各省PCR上崗證考試題庫(kù)及答案

浙江省pcr上崗證考試題及答案PCR檢測(cè)上崗證試題一、選擇題(共20題，每題2分)1、PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA，需要的條件是()①目的基因②引物③四種脫氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖體A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥2、鎂離子在DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的濃度一般為()A、L

B、L

C、L

D、L3、多重PCR需要的引物對(duì)為()A、一對(duì)引物B、半對(duì)引物C、兩對(duì)引物D、多對(duì)引物4、PCR是在引物、模板和4種脫氧核糖核苷酸存在的條件下依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應(yīng)，其特異性決定因素為（）IA、模板B、引物C、dNTP

D、鎂離子5、在PCR反應(yīng)中，下列哪項(xiàng)可以引起非靶序列的擴(kuò)增的擴(kuò)增()A、TaqDNA聚合酶加量過(guò)多B、引物加量過(guò)多C、A、B都可D、緩沖液中鎂離子含量過(guò)高6、PCR技術(shù)的發(fā)明人是()A、Mullis

B、史蒂文.沙夫C、蘭德?tīng)?才木7、PCR產(chǎn)物短期存放可在()保存。A、A'CB、常溫C、-80℃等D、高溫8、PCR產(chǎn)物長(zhǎng)期儲(chǔ)存最好置于()A、4℃B、常溫C、16℃)、20℃9、PCR的基本反應(yīng)過(guò)程包括()A、變性、退火、延伸B、變性、延伸C、變性、退火10、在實(shí)際工作中，基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室污染類型包括()A、擴(kuò)增產(chǎn)物的污染B、天然基因組DNA的污染C、試劑污染和標(biāo)本間交叉污染D、A、B、C都可能11、PCR技術(shù)于哪一年發(fā)明()A、1983

B、1971

C、1987

D、199312、Taq

DNA聚合酶酶促反應(yīng)最快最適溫度為()A、37℃B、50-55℃C、70-75℃D、80-85℃13、以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要()A、Taq

DNA聚合酶B、dNTPs

C、鎂離子D、RNA酶14、PCR檢測(cè)中，經(jīng)過(guò)n個(gè)循環(huán)的擴(kuò)增，拷貝數(shù)將增加()A、n

B、2n

C、2°D、n’15、PCR基因擴(kuò)增儀最關(guān)鍵的部分是()A、溫度控制系統(tǒng)B、熒光檢測(cè)系統(tǒng)C、軟件系統(tǒng)D、熱蓋16、以下哪項(xiàng)不是臨床PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的一般原則()A、各區(qū)合并B、注意風(fēng)向C、因地制宜D、方便工作17、PCR實(shí)驗(yàn)室一般包括()A、試劑準(zhǔn)備區(qū)B、標(biāo)本制備區(qū)C、擴(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū)—D、A、B、C都含18、PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來(lái)了便利，而且改進(jìn)了檢測(cè)細(xì)菌和病毒的方法。若要檢測(cè)一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒，你認(rèn)為可以用PCR擴(kuò)增血液中的()。A、白細(xì)胞DNAB、病毒蛋白質(zhì)C、血漿抗體D、病毒核酸19、如果反應(yīng)體系中加入模板DNA分子100個(gè)，則經(jīng)過(guò)30個(gè)循環(huán)后，DNA分子的數(shù)量將達(dá)到（）個(gè)A、100×30B、100×30×2

C、100×30°D、100×25°20、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的分析方法主要有()A、凝膠電泳分析法B、點(diǎn)雜交法C、熒光探針定量PCR法D、A、B、C都是參考答案：1.C2.C3.B4.C5.A6.B7.C8.C9.C.

10.C11.C

12.A

13.B

14.C-15.B

16.B

17.A

18.B

19.B20.C湖南省pcr上崗證考試題及答案一、單選題1、負(fù)責(zé)處方審核的人員應(yīng)該具備什么資格？（D）A、藥學(xué)初級(jí)職稱B、藥學(xué)中級(jí)職稱C、藥學(xué)相關(guān)專業(yè)本科以上學(xué)歷D、執(zhí)業(yè)藥師2、企業(yè)應(yīng)當(dāng)按規(guī)定的程序和要求對(duì)到貨藥品（A）進(jìn)行驗(yàn)收。A、逐批B、逐件C、逐箱D、逐盒3、哪個(gè)部門負(fù)責(zé)對(duì)購(gòu)貨單位采購(gòu)人員的合法資格進(jìn)行審核？（B）A、藥店主任B、質(zhì)量管理部門C、采購(gòu)部門D、銷售柜組4、從事中藥飲片質(zhì)量管理、驗(yàn)收、采購(gòu)人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)（C）以上學(xué)歷或者具有中藥學(xué)專業(yè)初級(jí)以上專業(yè)技術(shù)職稱。A、專科B、本科C、中專D、研究生5、供貨單位為批發(fā)企業(yè)的，檢驗(yàn)報(bào)告書應(yīng)當(dāng)加蓋其（B）原印章。A、藥品檢驗(yàn)專用章B、質(zhì)量管理專用章C、企業(yè)公章D、藥品出庫(kù)專用章6、中藥飲片調(diào)劑人員應(yīng)當(dāng)具有中藥學(xué)中專以上學(xué)歷或者具備（D）資格。A、中藥師B、主管中藥師C、高級(jí)中藥鑒別師D、中藥調(diào)劑員7、藥品到貨時(shí)，收貨人員應(yīng)當(dāng)核實(shí)運(yùn)輸方式是否符合要求，并對(duì)照隨貨同行單（票）和（B）核對(duì)藥品，做到票、賬、貨相符。A、購(gòu)銷合同B、采購(gòu)記錄C、質(zhì)量保證協(xié)議D、增值稅專用發(fā)票精心整理學(xué)習(xí)幫手word完美格式8、隨貨同行單（票）應(yīng)當(dāng)包括供貨單位、生產(chǎn)廠商、藥品的通用名稱、劑型、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、收貨單位、收貨地址、發(fā)貨日期等內(nèi)容，并加蓋供貨單位（D）原印章。A、業(yè)務(wù)專用章B、財(cái)務(wù)專用章C、發(fā)票專用章D、藥品出庫(kù)專用章9、驗(yàn)收同一批號(hào)的藥品應(yīng)當(dāng)至少檢查（A）個(gè)最小包裝，但生產(chǎn)企業(yè)有特殊質(zhì)量控制要求或者打開(kāi)最小包裝可能影響藥品質(zhì)量的，可不打開(kāi)最小包裝。A、1B、2C、3D、510、企業(yè)應(yīng)當(dāng)對(duì)營(yíng)業(yè)場(chǎng)所溫度進(jìn)行監(jiān)測(cè)和調(diào)控，以使?fàn)I業(yè)場(chǎng)所的溫度符合（B）要求。A、陰涼B、常溫C、高于20℃D、15℃~25℃之間11、企業(yè)應(yīng)當(dāng)定期以及在質(zhì)量管理體系關(guān)鍵要素發(fā)生重大變化時(shí)，組織開(kāi)展（C）。A、質(zhì)量管理制度考核B、培訓(xùn)C、內(nèi)審D、庫(kù)存盤點(diǎn)12、企業(yè)應(yīng)當(dāng)采用前瞻或者回顧的方式，對(duì)藥品流通過(guò)程中的（B）進(jìn)行評(píng)估、控制、溝通和審核。A、利潤(rùn)B、質(zhì)量風(fēng)險(xiǎn)C、質(zhì)量狀況D、儲(chǔ)運(yùn)條件廣東省臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員理論培訓(xùn)班理論考試卷一，填空(每題2分,共20分)1.DNA雙螺旋中兩條鏈走向就是反向平行得,即一股鏈就是5’→3’走向,另一股鏈為3’→5'走向;生物合成方向就是5’→3’。2.在極端得PＨ值或受熱條件下,核酸分子中得氫鍵斷裂,雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi),即為核酸變性。3.核酸分子得雜交其實(shí)就就是DNA變性、復(fù)性原理得應(yīng)用、4.PCR擴(kuò)增得三個(gè)基本階段就是變性、退火、延伸,引物與模板得結(jié)合發(fā)生在退火階段5.反轉(zhuǎn)錄酶催化得ＤＮA合成反應(yīng)按5’→3'方向進(jìn)行,在DNA合成時(shí)也需要引物,引物為病毒顆粒中得mRNＡ。6.PＣＲ測(cè)定中得“假陽(yáng)性”得最主要得來(lái)源就是PCR產(chǎn)物得污染、7.請(qǐng)?zhí)畛鲆韵赂鞣N微量移液器可取溶液得體積范圍P1０0.５—１0uｌP2０2—２0uｌP10020—１00uｌP２０05０—200uｌ如需吸?。?０ul液體,則最好使用Ｐ100加樣器。8.在基因擴(kuò)增檢驗(yàn)中,使用得帶濾塞吸頭吸加液體,只要就是為了防止標(biāo)本間交叉污染。9.TapMａn熒光PCＲ測(cè)定原理中得關(guān)鍵點(diǎn)在于利用了Tａp酶得5’→３’得外切酶活性,Ct值指得就是每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)得熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定閾值時(shí)所經(jīng)歷得循環(huán)數(shù)。10.個(gè)體化醫(yī)學(xué)得全面定義:分為疾病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)(基因檢測(cè))與個(gè)體化治療(基因檢測(cè))兩個(gè)方面,基因預(yù)測(cè)疾病風(fēng)險(xiǎn)就是指根據(jù)每個(gè)人得疾病基因組信息預(yù)測(cè)疾病得發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)、個(gè)體化治療就是指根據(jù)每個(gè)人得疾病基因組信息對(duì)已發(fā)生得疾病進(jìn)行治療。二，就是非題(正確得后面打√,錯(cuò)誤得后面打×,并將錯(cuò)誤處劃線并改正,每題兩分,未改正得1分,共2０分)1.DNＡ雙鏈中,堿基對(duì)總就是A-T,C-Ｇ配伍,其間以兩個(gè)氫鍵相連。(×)G－C間以三個(gè)氫鍵相連2.使用有防“污染”作用得UＮＧ得PCR試劑盒,PCR實(shí)驗(yàn)室就不必嚴(yán)格分區(qū)。(×)UＮＧ酶只對(duì)低濃度得產(chǎn)物污染有效廣東省臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室技術(shù)人員理論培訓(xùn)班理論考試卷一，填空（每題2分，共20分）1.DNA雙螺旋中兩條鏈走向是反向平行的，即一股鏈?zhǔn)?’→3’走向，另一股鏈為3’→5’走向；生物合成方向是5’→3’。2.在極端的PH值或受熱條件下，核酸分子中的氫鍵斷裂，雙螺旋結(jié)構(gòu)解開(kāi)，即為核酸變性。3.核酸分子的雜交其實(shí)就是DNA變性、復(fù)性原理的應(yīng)用。4.PCR擴(kuò)增的三個(gè)基本階段是變性、退火、延伸，引物與模板的結(jié)合發(fā)生在退火階段5.反轉(zhuǎn)錄酶催化的DNA合成反應(yīng)按5’→3’方向進(jìn)行，在DNA合成時(shí)也需要引物，引物為病毒顆粒中的mRNA。6.PCR測(cè)定中的“假陽(yáng)性”的最主要的來(lái)源是PCR產(chǎn)物的污染。7.請(qǐng)?zhí)畛鲆韵赂鞣N微量移液器可取溶液的體積范圍P10P202-20ulP10020-100ulP20050-200ul如需吸取100ul液體，則最好使用P100加樣器。8.在基因擴(kuò)增檢驗(yàn)中，使用的帶濾塞吸頭吸加液體，只要是為了防止標(biāo)本間交叉污染。9.TapMan熒光PCR測(cè)定原理中的關(guān)鍵點(diǎn)在于利用了Tap酶的5’→3’的外切酶活性，Ct值指的是每個(gè)反應(yīng)管內(nèi)的熒光信號(hào)到達(dá)設(shè)定閾值時(shí)所經(jīng)歷的循環(huán)數(shù)。10.個(gè)體化醫(yī)學(xué)的全面定義：分為疾病風(fēng)險(xiǎn)預(yù)測(cè)（基因檢測(cè)）和個(gè)體化治療（基因檢測(cè)）兩個(gè)方面，基因預(yù)測(cè)疾病風(fēng)險(xiǎn)是指根據(jù)每個(gè)人的疾病基因組信息預(yù)測(cè)疾病的發(fā)生風(fēng)險(xiǎn)。個(gè)體化治療是指根據(jù)每個(gè)人的疾病基因組信息對(duì)已發(fā)生的疾病進(jìn)行治療。二，是非題（正確的后面打√，錯(cuò)誤的后面打×，并將錯(cuò)誤處劃線并改正，每題兩分，未改正得1分，共20分）1.DNA雙鏈中，堿基對(duì)總是A-T,C-G配伍，其間以兩個(gè)氫鍵相連。（×）G-C間以三個(gè)氫鍵相連2.使用有防“污染”作用的UNG的PCR試劑盒，PCR實(shí)驗(yàn)室就不必嚴(yán)格分區(qū)。（×）UNG酶只對(duì)低濃度的產(chǎn)物污染有效3.在全血、骨髓標(biāo)本的采集時(shí)，可使用EDTA、枸緣酸鈉或肝素抗凝。（×）不能使用肝素抗凝4.血清HBeAg的存在是HBV感染及感染程度的確證標(biāo)志。（×）HBeAg是病毒復(fù)制的標(biāo)志5.在PCR試劑盒中所使用的UTP與天然RNA分子中的U沒(méi)什么區(qū)別。（√）6.基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室“可移動(dòng)紫外燈”的作用主要是便于實(shí)驗(yàn)室臺(tái)面的消毒殺菌。（√）7.定量PCR與定性PCR測(cè)定原理的最主要區(qū)別點(diǎn)在于前者的測(cè)定點(diǎn)在PCR的指數(shù)擴(kuò)增期，而后者多為擴(kuò)增平臺(tái)期。（√）8.加樣器只要在其量程范圍內(nèi)，其吸液準(zhǔn)確度均相同。（×）不同規(guī)格的加樣器之間準(zhǔn)確度不同9.室內(nèi)質(zhì)量控制（IQC）監(jiān)測(cè)和控制的是實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的精密度（重復(fù)性），而室間質(zhì)量評(píng)價(jià)則通過(guò)不同的實(shí)驗(yàn)室測(cè)定結(jié)果的比對(duì)而評(píng)價(jià)實(shí)驗(yàn)室測(cè)定的準(zhǔn)確度。（√）10.臨床檢驗(yàn)中的系統(tǒng)誤差通常表現(xiàn)為質(zhì)控物測(cè)定SD的增大。（√）三，選擇題（每題2分，共20分）1.在核酸提取時(shí)，常需使用氯化鈉、醋酸鈉等鹽溶液，其目的是：（A）A中和核酸的負(fù)離子，使其易于沉淀B調(diào)節(jié)PH值C保證核酸的完整性D無(wú)特定目的2.臨床上使用核酸擴(kuò)增方法診斷沙眼衣原體感染，在標(biāo)本收集上最為關(guān)鍵的是：（B）A標(biāo)本的采取方式B標(biāo)本的保存方式C標(biāo)本的運(yùn)送方式D標(biāo)本采取的時(shí)間3.之所以要將基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室的產(chǎn)物分析區(qū)設(shè)置為負(fù)壓狀態(tài)，目的是：（B）A防止生物傳染危險(xiǎn)物的逸出B防止擴(kuò)增產(chǎn)物從該區(qū)進(jìn)入上游區(qū)域C防止該區(qū)灰塵的逸出D無(wú)特殊目的4.核酸探針的標(biāo)志性特征是：（D）A一小段已知序列的單鏈核酸B一小段未知序列的單鏈核酸C一小段已知序列的雙鏈核酸D有同位素或非同位素標(biāo)記物5.核酸提取純化中，RNase最主要的潛在污染源是：（D）A實(shí)驗(yàn)室環(huán)境B實(shí)驗(yàn)用品如吸頭、離心管等C實(shí)驗(yàn)人員的手D以上A和B6.PCR方法檢測(cè)病原微生物所擴(kuò)增的區(qū)段，一般為：（B）A整個(gè)病原體基因組B病原體基因組內(nèi)的保守區(qū)域C病原體基因組內(nèi)的任一區(qū)域D以上都不是7.無(wú)創(chuàng)產(chǎn)前基因診斷為胎兒做出基因檢測(cè)，需從孕婦外周血中分離獲取及少量的：（B）A孕婦有核紅細(xì)胞B胎兒有核紅細(xì)胞C白細(xì)胞D以上均可8.臨床PCR測(cè)定的重復(fù)性不好的原因如下，但除外：（B）A試劑盒核酸提取方法對(duì)擴(kuò)增抑制物去除不干凈B標(biāo)準(zhǔn)品濃度不準(zhǔn)C核酸擴(kuò)增儀空間溫度不均D加樣重復(fù)性差9.有關(guān)于動(dòng)力學(xué)定量PCR方法中對(duì)擴(kuò)增效率的測(cè)定，下述哪一條是錯(cuò)誤的：（B）A必須在擴(kuò)增的指數(shù)期內(nèi)測(cè)定B可在擴(kuò)增的任何階段進(jìn)行C與擴(kuò)增產(chǎn)物的測(cè)定有關(guān)D盡可能多選幾個(gè)測(cè)定點(diǎn)10.臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)的室內(nèi)質(zhì)量控制與通常的臨床定性免疫測(cè)定IQC的最大不同在于：（D）A弱陽(yáng)性質(zhì)控血清的設(shè)置B強(qiáng)陽(yáng)性質(zhì)控血清的設(shè)置C陰性質(zhì)控血清的設(shè)置D以上均是四，問(wèn)答題（40分）1.有一基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室在檢測(cè)臨床血清標(biāo)本HCVRNA時(shí)，以HCV擴(kuò)增片段的cDNA為標(biāo)準(zhǔn)品，檢測(cè)結(jié)果除了試劑盒所帶的cDNA標(biāo)準(zhǔn)品為陽(yáng)性外，所有臨床標(biāo)本及弱陽(yáng)性質(zhì)控原血清樣本、陽(yáng)性質(zhì)控樣本均為陽(yáng)性，并且陽(yáng)性強(qiáng)度都較為接近。顯然該次RT-PCR擴(kuò)增檢測(cè)存在問(wèn)題。那么，你能幫助該實(shí)驗(yàn)室分析一下可能的檢測(cè)失敗的原因嗎并設(shè)計(jì)一個(gè)相應(yīng)的驗(yàn)證試驗(yàn)證實(shí)。（20分）2.今有一傳染病醫(yī)院為監(jiān)測(cè)肝炎病人抗病毒治療效果，現(xiàn)有一間面積為50平方米的房間，想建立一個(gè)臨床基因擴(kuò)增檢驗(yàn)實(shí)驗(yàn)室開(kāi)展HBVDNA和HCVRNA檢測(cè)項(xiàng)目，經(jīng)向有關(guān)專家咨詢，專家建議其按衛(wèi)生部要求將實(shí)驗(yàn)室分為三個(gè)區(qū)(圖示如下)，選用熒光PCR方法，儀器設(shè)備按要求配備，可選用有SDA批準(zhǔn)的熒光PCR試劑盒，你認(rèn)為該專家的實(shí)驗(yàn)室設(shè)置有無(wú)原則性問(wèn)題，對(duì)臨床實(shí)際檢測(cè)工作是否方便如否，則請(qǐng)指出可能會(huì)有那些不方便要是向你咨詢，你會(huì)如何建議（請(qǐng)將你設(shè)計(jì)的實(shí)驗(yàn)時(shí)設(shè)置畫出）（20分）不方面，此設(shè)計(jì)進(jìn)入樣本制備區(qū)一定要通過(guò)試劑準(zhǔn)備區(qū)，容易增加污染的風(fēng)險(xiǎn)，且緩沖間的設(shè)計(jì)也不合理，違背了PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)中“各區(qū)獨(dú)立，方便工作”等原則。我的設(shè)計(jì)如下：PCR培訓(xùn)班考試試題一、選擇題（共20題，每題2分）1、PCR技術(shù)擴(kuò)增DNA,需要的條件是(A)①目的基因②引物③四種脫氧核苷酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖體A、①②③④B、②③④⑤C、①③④⑤D、①②③⑥2、鎂離子在DNA或RNA體外擴(kuò)增反應(yīng)的濃度一般為（D）A、0.3-1mmol/LB、0.5-1mmol/LC、0.3-2mmol/LD、0.5-2mmol/L3、多重PCR需要的引物對(duì)為（D）A、一對(duì)引物B、半對(duì)引物C、兩對(duì)引物D、多對(duì)引物4、PCR是在引物、模板和4種脫氧核糖核苷酸存在的條件下依賴于DNA聚合酶的酶促合成反應(yīng)，其特異性決定因素為（B）A、模板B、引物C、dNTPD、鎂離子5、在PCR反應(yīng)中，下列哪項(xiàng)可以引起非靶序列的擴(kuò)增的擴(kuò)增(C)A、TaqDNA聚合酶加量過(guò)多B、引物加量過(guò)多C、A、B都可D、緩沖液中鎂離子含量過(guò)高6、PCR技術(shù)的發(fā)明人是（A）A、MullisB、史蒂文.沙夫C、蘭德?tīng)?才木7、PCR產(chǎn)物短期存放可在（A）保存。A、4℃B、常溫C、-80℃D、高溫8、PCR產(chǎn)物長(zhǎng)期儲(chǔ)存最好置于（D）。A、4℃B、常溫C、16℃D、-20℃9、PCR的基本反應(yīng)過(guò)程包括（A）A、變性、退火、延伸B、變性、延伸C、變性、退火10、在實(shí)際工作中，基因擴(kuò)增實(shí)驗(yàn)室污染類型包括(D)A、擴(kuò)增產(chǎn)物的污染B、天然基因組DNA的污染C、試劑污染和標(biāo)本間交叉污染D、A、B、C都可能11、PCR技術(shù)于哪一年發(fā)明（A）A、1983B、1971C、1987D、199312、TaqDNA聚合酶酶促反應(yīng)最快最適溫度為（C）A、37℃B、50-55℃C、70-75℃D、80-85℃13、以下哪種物質(zhì)在PCR反應(yīng)中不需要（D）A、TaqDNA聚合酶B、dNTPsC、鎂離子D、RNA酶14、PCR檢測(cè)中，經(jīng)過(guò)n個(gè)循環(huán)的擴(kuò)增，拷貝數(shù)將增加（C）A、nB、2nC、2nD、n215、PCR基因擴(kuò)增儀最關(guān)鍵的部分是（A）A、溫度控制系統(tǒng)B、熒光檢測(cè)系統(tǒng)C、軟件系統(tǒng)D、熱蓋16、以下哪項(xiàng)不是臨床PCR實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)的一般原則（A）A、各區(qū)合并B、注意風(fēng)向C、因地制宜D、方便工作17、PCR實(shí)驗(yàn)室一般包括(D)A、試劑準(zhǔn)備區(qū)B、標(biāo)本制備區(qū)C、擴(kuò)增區(qū)和產(chǎn)物分析區(qū)D、A、B、C都含18、PCR技術(shù)不僅為遺傳病的診斷帶來(lái)了便利，而且改進(jìn)了檢測(cè)細(xì)菌和病毒的方法。若要檢測(cè)一個(gè)人是否感染了艾滋病病毒，你認(rèn)為可以用PCR擴(kuò)增血液中的（D）。A、白細(xì)胞DNAB、病毒蛋白質(zhì)C、血漿抗體D、病毒核酸19、如果反應(yīng)體系中加入模板DNA分子100個(gè)，則經(jīng)過(guò)30個(gè)循環(huán)后，DNA分子的數(shù)量將達(dá)到（D）個(gè)。A、100×30B、100×30×2C、100×302D、100×23020、PCR擴(kuò)增產(chǎn)物的分析方法主要有（D）A、凝膠電泳分析法B、點(diǎn)雜交法C、熒光探針定量PCR法D、A、B、C都是二、判斷題（共20題，每題2分）1、PCR引物設(shè)計(jì)的目的是在擴(kuò)增特異性和擴(kuò)增效率間間取得平衡。（√）2、在PCR反應(yīng)中，dATP在DNA擴(kuò)增中可以提供能量，同時(shí)作為DNA合成的原料。（√）3、DNA擴(kuò)增過(guò)程未加解旋酶，可以通過(guò)先適當(dāng)加溫的方法破壞氫鍵，使模板DNA解旋。（√）4、PCR反應(yīng)中，復(fù)性過(guò)程中引物與DNA模板鏈的結(jié)合是依靠堿基互補(bǔ)配對(duì)原則完成。（√）5、PCR與細(xì)胞內(nèi)DNA復(fù)制相比所需要酶的最適溫度較高。（√）6、PCR技術(shù)可用于基因診斷，判斷親緣關(guān)系等。（√）7、PCR