高一生物人教版必修二3.3DNA的復(fù)制課件

第3節(jié)DNA的復(fù)制第3章基因的本質(zhì)沃森和克里克在發(fā)表DNA雙螺旋結(jié)構(gòu)的那篇著名短文的結(jié)尾處寫道：“值得注意的是，我們提出的這種堿基特異性配對(duì)方式，暗示著遺傳物質(zhì)進(jìn)行復(fù)制的一種可能的機(jī)制?！薄逗怂岬姆肿咏Y(jié)構(gòu)》論文節(jié)選討論：1.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則暗示DNA的復(fù)制機(jī)制可能是怎樣的？2.這句話中為什么要用“可能”二字？這反映科學(xué)研究具有什么特點(diǎn)？1.堿基互補(bǔ)配對(duì)原則暗示著DNA的復(fù)制機(jī)制可能是保留復(fù)制。2.因?yàn)楫?dāng)時(shí)沃森和克里克并沒(méi)有通過(guò)嚴(yán)謹(jǐn)?shù)膶?shí)驗(yàn)證明DNA的復(fù)制機(jī)制，因此在論文中用了“可能”二字。這反映出科學(xué)研究必須尊重事實(shí)。要嚴(yán)謹(jǐn)對(duì)待每一種推測(cè)。一、對(duì)DNA復(fù)制的推測(cè)全保留復(fù)制半保留復(fù)制1953年，沃森與克里克緊接著發(fā)表了第二篇論文，提出假說(shuō)：DNA的復(fù)制方式是半保留復(fù)制。當(dāng)時(shí)還有另一種觀點(diǎn)存在：DNA是全保留復(fù)制的。DNA復(fù)制時(shí)，DNA雙螺旋解開，互補(bǔ)的堿基之間的氫鍵斷裂，解開的兩條單鏈分別作為復(fù)制的模板，游離的脫氧核苷酸根據(jù)堿基互補(bǔ)配對(duì)原則，通過(guò)形成氫鍵，結(jié)合到作為模板的單鏈上。由于新合成的每個(gè)DNA分子中，都保留了原來(lái)DNA分子中的一條鏈，因此，這種復(fù)制方式稱作半保留復(fù)制。全保留復(fù)制是指DNA復(fù)制以DNA雙鏈為模板，子代DNA的雙鏈都是新合成的。你認(rèn)為哪種假說(shuō)正確呢？二、DNA半保留復(fù)制的實(shí)驗(yàn)證據(jù)1、實(shí)驗(yàn)材料：大腸桿菌2、實(shí)驗(yàn)方法：同位素示蹤法密度梯度離心15N和14N是N元素的兩種穩(wěn)定同位素，這兩種同位素的相對(duì)原子質(zhì)量不同，含15N的DNA比含14N的DNA密度大，因此，利用離心技術(shù)可以在試管中區(qū)分含有不同N元素的DNA。3、實(shí)驗(yàn)過(guò)程中中低15

15141514151415141514141414第一代第二代第三代第四代無(wú)論DNA復(fù)制多少次，含有原來(lái)母鏈的DNA分子永遠(yuǎn)只有兩個(gè)DNA分子數(shù)：子n代DNA分子總數(shù)為2n個(gè)。含15N的DNA分子數(shù)為2個(gè)。含14N的DNA分子數(shù)為2n個(gè)只含15N的DNA分子數(shù)為0個(gè)。只含14N的DNA分子數(shù)為（2n-2）個(gè)。規(guī)律總結(jié)：實(shí)驗(yàn)結(jié)果證明：DNA的復(fù)制是以半保留的方式進(jìn)行的。實(shí)驗(yàn)結(jié)果：DNA復(fù)制的概念：DNA的復(fù)制是指以親代DNA為模板合成子代DNA的過(guò)程。三、DNA復(fù)制的過(guò)程DNA復(fù)制的時(shí)間：在真核生物中，這一過(guò)程是在細(xì)胞分裂前的間期，隨著染色體的復(fù)制而完成的。DNA復(fù)制的原則：堿基互補(bǔ)配對(duì)原則DNA復(fù)制的過(guò)程DNA復(fù)制的結(jié)果：復(fù)制結(jié)束后，一個(gè)DNA分子就形成了兩個(gè)完全相同的DNA分子。DNA復(fù)制的特點(diǎn)：DNA復(fù)制是一個(gè)邊解旋邊復(fù)制的過(guò)程。DNA復(fù)制的條件：（1）模板：兩條母鏈。（2）原料：4種脫氧核苷酸。（3）能量：細(xì)胞提供的能量（ATP）。（4）酶：解旋酶、DNA聚合酶等。DNA能夠準(zhǔn)確復(fù)制的原因：DNA獨(dú)特的雙螺旋結(jié)構(gòu)，為復(fù)制提供了精確的模板，通過(guò)堿基互補(bǔ)配對(duì)，保證了復(fù)制能夠準(zhǔn)確地進(jìn)行。DNA復(fù)制的意義：DNA通過(guò)復(fù)制，將遺傳信息從親代細(xì)胞傳遞給子代細(xì)胞，從而保持了遺傳信息的連續(xù)性。1.在“探究DNA的復(fù)制過(guò)程”中,沒(méi)有用到的技術(shù)或操作是()A.放射性檢測(cè)

B.大腸桿菌的培養(yǎng)C.DNA的提取

D.密度梯度超速離心A2.細(xì)菌在15N培養(yǎng)基中繁殖數(shù)代后,使細(xì)菌DNA的含氮堿基皆含有15N,然后再將一個(gè)細(xì)菌移入14N培養(yǎng)基中培養(yǎng),抽取其子代的DNA經(jīng)高速離心分離,下圖①?⑤為可能的結(jié)果,下列敘述錯(cuò)誤的是()A.第一次分裂的子代DNA應(yīng)為⑤ B.第二次分裂的子代DNA應(yīng)為①C.第三次分裂的子代DNA應(yīng)為③ D.親代的DNA應(yīng)為⑤A3.下列哪項(xiàng)不是DNA復(fù)制所需的條件()A.

模板

B.ATP C.DNA聚合酶

D.游離的核糖核苷酸D4.有關(guān)DNA復(fù)制的敘述中，正確的是()A.