藥物不良反應(yīng)的觀察課件_第1頁(yè)
藥物不良反應(yīng)的觀察課件_第2頁(yè)
藥物不良反應(yīng)的觀察課件_第3頁(yè)
藥物不良反應(yīng)的觀察課件_第4頁(yè)
藥物不良反應(yīng)的觀察課件_第5頁(yè)
已閱讀5頁(yè),還剩103頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

藥物不良反應(yīng)的觀察

與用藥安全管理夏秋欣浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬二院1藥物不良反應(yīng)的觀察

與用藥安全管理夏秋欣1

隨著護(hù)理學(xué)科的發(fā)展,護(hù)士在參與疾病的預(yù)防和藥物治療工作中起了很大的作用,護(hù)理工作與安全用藥有著不可分割的作用2隨著護(hù)理學(xué)科的發(fā)展,護(hù)士在參與疾病的預(yù)防和藥物治近10年來(lái)醫(yī)藥科技迅猛發(fā)展,對(duì)護(hù)士的用藥能力提出了更高的要求。護(hù)士需要不斷學(xué)習(xí),掌握更豐富的藥學(xué)知識(shí),才能為病人提供優(yōu)良服務(wù)3近10年來(lái)醫(yī)藥科技迅猛發(fā)展,對(duì)護(hù)士的用藥能力提出了藥物不良反應(yīng)的基本概念藥品不良反應(yīng)(ADR):廣義的藥品不良反應(yīng)是指因用藥引起的任何對(duì)機(jī)體的不良作用對(duì)ADR的定義:合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)(——WHO)4藥物不良反應(yīng)的基本概念藥品不良反應(yīng)(ADR):4ADR與下列情況的區(qū)別藥物濫用超量誤用偽劣藥品差錯(cuò)、事故5ADR與下列情況的區(qū)別藥物濫用5藥源性疾病當(dāng)藥物引起的ADR持續(xù)時(shí)間比較長(zhǎng),或者發(fā)生的程度比較嚴(yán)重,造成某種疾病狀態(tài)或組織器官發(fā)生持續(xù)的功能性、器質(zhì)性損害而出現(xiàn)一系列臨床癥狀和體征6藥源性疾病當(dāng)藥物引起的ADR持續(xù)時(shí)間比較長(zhǎng),或者發(fā)藥源性疾病與ADR的不同點(diǎn)

引起藥源性疾病并不限于正常的用法和用量,它還包括過量和誤用藥物所造成的損害7藥源性疾病與ADR的不同點(diǎn)引起藥源性疾病不良事件/藥物不良事件不良事件是指治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件,若發(fā)生于藥物治療期間則稱為藥物不良事件,但該事件并非一定與用藥有因果關(guān)系8不良事件/藥物不良事件不良事件是指治非預(yù)期不良反應(yīng)是指不良反應(yīng)的性質(zhì)和嚴(yán)重程度與藥品說(shuō)明書或上市批文不一致,或者根據(jù)藥物的特性無(wú)法預(yù)料的不良反應(yīng)。這類不良反應(yīng)在上市前的臨床試驗(yàn)中未被認(rèn)識(shí),往往在上市后造成損害9非預(yù)期不良反應(yīng)是指不良反應(yīng)的性質(zhì)和嚴(yán)重藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件因服用藥品引起以下?lián)p害情況之一

①引起死亡;②致畸、致癌、致出生缺陷;③對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘;④對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷;⑤導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)

10藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件因服用藥品引起以下?lián)p害情況之一10

嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)/事件應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告!11嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)/事件應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)向藥物不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)

藥物的副作用:是指在治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)。一般都較輕微,多為一過性可逆的機(jī)能變化12藥物不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)藥物的副作用:是指

藥物的毒性作用:由于病人的個(gè)體差異、病理狀態(tài)或合用其它藥物引起敏感性增加,在治療量時(shí)造成某種功能或器質(zhì)性損害。因服用劑量過大而發(fā)生的毒性作用,不屬于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)范圍13藥物的毒性作用:由于病人的個(gè)體差異、病理狀態(tài)或合用

藥物的后遺效應(yīng):是指停藥后血藥濃度已降至有效濃度,仍遺留的生物效應(yīng)。如氨糖苷類抗生素引起神經(jīng)損害很難恢復(fù),可成為永久性耳聾14藥物的后遺效應(yīng):是指停藥后血藥濃度已降

變態(tài)反應(yīng):藥物作為半抗原或全抗原,刺激機(jī)體而發(fā)生的非正常的免疫反應(yīng)。這種反應(yīng)的發(fā)生與藥物的劑量無(wú)關(guān)或關(guān)系甚少,治療量或極小量都可發(fā)生15變態(tài)反應(yīng):藥物作為半抗原或全抗原

藥物引起繼發(fā)反應(yīng):是由于藥物的治療作用所引起的不良后果,又稱為治療矛盾。如二重感染,它不是藥物本身的效應(yīng),而是其作用誘發(fā)的反應(yīng)16藥物引起繼發(fā)反應(yīng):是由于藥物的治

特異質(zhì)反應(yīng):因先天遺傳異常,少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)17特異質(zhì)反應(yīng):因先天遺傳異常,少數(shù)病人用

藥物依賴性:連續(xù)使用一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物后,用藥者為追求欣快感而要求定期連續(xù)地使用該藥(精神依賴性),一旦停藥會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的戒斷癥狀者稱身體依賴性18藥物依賴性:連續(xù)使用一些作用于中

藥物的致癌作用:化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)惡性腫瘤的作用。人類惡性腫瘤80%~85%為化學(xué)物質(zhì)所致。但因總的發(fā)生率較低,要確定與用藥的因果關(guān)系往往需要進(jìn)行大量、長(zhǎng)期的監(jiān)測(cè)19藥物的致癌作用:化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)惡性腫瘤的作用。人類

藥物的致畸作用:指藥物影響胚胎發(fā)育而形成畸胎的作用?;ビ幸欢ǖ淖匀话l(fā)生率,因果判斷困難,一般通過估計(jì)危險(xiǎn)度指導(dǎo)臨床用藥20藥物的致畸作用:指藥物影響胚胎發(fā)育而形成許多藥物,均可通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),故大多數(shù)藥物都可影響胎兒發(fā)育。在致畸敏感期(妊娠第3周至第3個(gè)月)只要不用致畸的藥物,就可避免致畸作用。但臨床實(shí)際工作中,致畸敏感期是不能及時(shí)識(shí)別的,故主張不用藥21許多藥物,均可通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),故大多數(shù)藥濫用藥品的現(xiàn)狀22濫用藥品的現(xiàn)狀22疾病的預(yù)防和藥物治療工作時(shí),醫(yī)生起主導(dǎo)作用,護(hù)士處于被動(dòng)地位,近年來(lái)由于藥物更新?lián)Q代頻繁與藥物回扣的沖擊。體現(xiàn)了醫(yī)務(wù)人員普遍藥物學(xué)知識(shí)缺乏,濫用藥品,無(wú)論原因如何,沒有起到保護(hù)病人的作用23疾病的預(yù)防和藥物治療工作時(shí),醫(yī)生起主導(dǎo)藥品管理紊亂,各醫(yī)院出臺(tái)藥品招標(biāo),實(shí)際是形式,各藥廠通過各種方法,各種渠道,做好各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)工作,打進(jìn)醫(yī)院24藥品管理紊亂,各醫(yī)院出臺(tái)藥品招標(biāo),實(shí)際社會(huì)上出現(xiàn)一批游醫(yī)、騙子、醫(yī)托,他們了解病人“急病亂投醫(yī)”的心理,同時(shí)宣傳游醫(yī)醫(yī)術(shù),進(jìn)行騙局,并使用假冒偽劣藥品使病人延誤病情或加重痛苦,而導(dǎo)致用藥不良反應(yīng)25社會(huì)上出現(xiàn)一批游醫(yī)、騙子、醫(yī)托,他們了

醫(yī)藥廣告不真實(shí),虛假報(bào)道,一些制藥銷售者,為了謀取經(jīng)濟(jì)效益,在宣傳時(shí)掩蓋藥品的毒性、不良反應(yīng),而導(dǎo)致病人用藥發(fā)生不良后果26醫(yī)藥廣告不真實(shí),虛假報(bào)道,一些制藥銷售青霉素類青霉素類不良反應(yīng):主要是過敏反應(yīng),包括過敏性休克、血清病型反應(yīng)、溶血性貧血、藥疹、接觸性皮炎、間質(zhì)性腎炎、哮喘發(fā)作等27青霉素類青霉素類不良反應(yīng):主要是過敏反應(yīng)?。?!注意應(yīng)隨配隨用,青霉素溶液在45min內(nèi)較穩(wěn)定,應(yīng)在配制后30min內(nèi)輸完28?。?!注意28慶大霉素霧化吸入致

過敏反應(yīng)

慶大霉素可致過敏反應(yīng),如尋麻疹、藥熱、罕見過敏性休克29慶大霉素霧化吸入致

過敏反應(yīng)慶大霉素可致過?。?!注意

每次用藥后均應(yīng)在床邊嚴(yán)密觀察5~10min,注意有無(wú)過敏反應(yīng)的先兆癥狀發(fā)生,以便及早發(fā)現(xiàn),及時(shí)處理,防止嚴(yán)重后果發(fā)生30?。?!注意30抗腫瘤藥物常見不良反應(yīng)的觀察抑制骨髓造血功能免疫抑制脫發(fā)、血尿、閉經(jīng)損害消化道粘膜31抗腫瘤藥物常見不良反應(yīng)的觀察抑制骨髓造血功能31化療病人中約60%出現(xiàn)惡心、嘔吐癥狀?;熞鸬膰I吐分急性、延遲性和預(yù)見性32化療病人中約60%出現(xiàn)惡心、嘔吐癥狀?;熞鸬膰I吐急性反應(yīng):指24h內(nèi)發(fā)生延遲性反應(yīng):24h后至第5~7d發(fā)生預(yù)見性反應(yīng):指病人在第一個(gè)治療周期中經(jīng)歷了難以忍受的急性嘔吐后,下一次化療給藥前發(fā)生的惡心或嘔吐33急性反應(yīng):指24h內(nèi)發(fā)生33對(duì)化療所致惡心、嘔吐的控制藥物支持:恩丹西酮、樞丹等護(hù)理支持:心理、社會(huì)、松弛療法34對(duì)化療所致惡心、嘔吐的控制藥物支持:恩丹西酮、樞丹等34!?。∽⒁鈱?duì)藥物過敏者禁用,孕婦、顱內(nèi)出血者、心功能不全者慎用記錄進(jìn)出水量,定時(shí)監(jiān)測(cè)血壓、脈搏、呼吸,每小時(shí)記錄尿量,每日尿液檢查靜脈滴注,必要時(shí)4~6h后可重復(fù)使用35!?。∽⒁鈱?duì)藥物過敏者禁用,孕婦、顱內(nèi)出血者、心功能不全者慎化療藥物與給藥時(shí)間的觀察化療時(shí)間最好選擇睡前給藥,這時(shí)間可能與大腦皮層植物神經(jīng)進(jìn)入抑制狀態(tài),對(duì)外界反應(yīng)減弱有關(guān),另一方面抗癌藥物進(jìn)入體內(nèi)3~4h,血藥濃度達(dá)到高峰,而在胃腸道反應(yīng)出現(xiàn)最早的時(shí)候,病人正好處于熟睡狀態(tài)36化療藥物與給藥時(shí)間的觀察化療時(shí)間最好選擇睡前給藥,這時(shí)間可能紫杉類藥物發(fā)生不良反應(yīng)紫杉類屬于廣譜抗腫瘤植物藥,用于卵巢癌、腦癌、肺癌、乳房癌、大腸癌、頭頸部癌、淋巴瘤、黑色素瘤等不良反應(yīng):過敏,用藥數(shù)分鐘出現(xiàn)尋麻疹、呼吸窘迫、支氣管痙攣、低血壓等37紫杉類藥物發(fā)生不良反應(yīng)紫杉類屬于廣譜抗腫瘤植物藥,用于卵巢癌出現(xiàn)過敏反應(yīng):用藥數(shù)分鐘出現(xiàn)呼吸困難,胸悶,隨即面色紫紺,血壓下降。立即停止藥物輸入,高流量吸氧,地塞米松10mg肌注,升壓及解痙處理。出現(xiàn)尋麻疹病人,停注藥物,地塞米松10mg靜脈注入,非那根25mg肌注,約30min癥狀消退后緩慢輸入紫杉類藥,順利完成治療38出現(xiàn)過敏反應(yīng):用藥數(shù)分鐘出現(xiàn)呼吸困難,胸悶,隨即面色紫紺,血在觀察中:強(qiáng)調(diào)用藥開始10min內(nèi),護(hù)士必須床邊觀察,連續(xù)心電監(jiān)護(hù)和血氧飽和度檢測(cè),然后每10~15min巡視病房,并記錄心率、血壓、血氧飽和度,一旦出現(xiàn)過敏癥狀,更應(yīng)嚴(yán)密觀察,作好搶救準(zhǔn)備39在觀察中:強(qiáng)調(diào)用藥開始10min內(nèi),護(hù)士必須床邊觀察,連續(xù)心控制滴速,速度不宜過快,用輸液泵3~5h恒速滴入預(yù)防過敏反應(yīng),在紫杉類藥物輸入前均須進(jìn)行激素預(yù)處理,使機(jī)體進(jìn)入免疫抑制狀態(tài),有效預(yù)防過敏反映的發(fā)生40控制滴速,速度不宜過快,用輸液泵3~5h恒速滴入40參考國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn):立即停藥、吸氧、升壓、解痙處理,病情穩(wěn)定后,再將激素預(yù)處理藥重復(fù)給藥1次。均能順利完成余下紫杉類藥物再輸注,但在輸注時(shí)一定要十分警惕,防止再一次發(fā)生強(qiáng)烈過敏反應(yīng)而危及生命41參考國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn):立即停藥、吸氧、升壓、解痙處理,病情穩(wěn)定藥物致腎臟的不良反應(yīng)甘露醇及低分子右旋糖苷為常用滲透性利尿劑,滲透性利尿劑具有腎毒性作用。臨床可出現(xiàn)少尿、血尿或蛋白尿42藥物致腎臟的不良反應(yīng)甘露醇及低分子右旋糖苷為常用滲透性利尿劑用藥安全管理43用藥安全管理43提高護(hù)士藥學(xué)知識(shí)做好安全用藥規(guī)范化培訓(xùn)崗前培訓(xùn)、臨床教育病史評(píng)估用藥史評(píng)估病人情緒評(píng)估等44提高護(hù)士藥學(xué)知識(shí)做好安全用藥規(guī)范化培訓(xùn)44建立新藥信息傳遞制度通過“新藥介紹”掌握各種新藥的商品名、通用名、劑型、用量、用法、不良反應(yīng)、注意事項(xiàng)等減少因要命頻繁更換帶來(lái)的影響45建立新藥信息傳遞制度通過“新藥介紹”掌握各種新藥的商品名、通幾種常用藥物的商品名和通用名

商品名通用名西力欣頭孢呋辛鈉派威欣頭孢呋辛鈉泛捷復(fù)頭孢拉定,先鋒Ⅵ號(hào)倍泰來(lái)頭孢尼西嗎丁啉多泮酮46幾種常用藥物的商品名和通用名商品名

商品名通用名伯基阿司匹林益落清

胞二磷膽堿鈉,尼可林韋迪泮托拉唑甘德葡醛酸鈉泮南金門冬氨酸鉀鎂瑞安吉FDP,果糖二磷酸鈉凱福隆頭孢噻污47商品名通用名47學(xué)習(xí)藥品說(shuō)明書將說(shuō)明書裝訂成冊(cè),供護(hù)士查閱使用新藥前仔細(xì)閱讀說(shuō)明書掌握新藥類別、皮試液、溶酶、配伍禁忌等48學(xué)習(xí)藥品說(shuō)明書將說(shuō)明書裝訂成冊(cè),供護(hù)士查閱48需要加強(qiáng)的幾個(gè)問題護(hù)士作為藥物治療的執(zhí)行者,又日夜工作在病房,對(duì)病人的主客觀反應(yīng)和病情變化了解得最清楚。并協(xié)同醫(yī)師做好有效、合理、安全用藥十分重要49需要加強(qiáng)的幾個(gè)問題護(hù)士作為藥物治療的執(zhí)行者,又日夜工作在病房注意用藥的科學(xué)性根據(jù)藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)和藥物代謝動(dòng)力學(xué)原理,使藥物在體內(nèi)維持在有效濃度范圍。護(hù)士必須掌握藥物的常量、極量、中毒量等劑量,嚴(yán)格執(zhí)行給藥方案,其中藥物的特性、作用方式、量數(shù)關(guān)系、個(gè)體差異、藥物的耐受性和藥物依賴性等,合理安排用藥50注意用藥的科學(xué)性根據(jù)藥物效應(yīng)動(dòng)力學(xué)和藥物代謝動(dòng)力學(xué)原理,使藥掌握劑量準(zhǔn)確性與掌握輸液速度嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對(duì)”掌握“效價(jià)單位”和“重量單位”不能忽視體重的影響靜脈給藥時(shí)因人而異,嚴(yán)格控制滴速51掌握劑量準(zhǔn)確性與掌握輸液速度嚴(yán)格執(zhí)行“三查七對(duì)”51加強(qiáng)藥物監(jiān)測(cè)發(fā)揮護(hù)士的監(jiān)測(cè)作用觀察藥物療效和不良反應(yīng)主動(dòng)詢問和檢查有無(wú)癥狀避免藥源性疾病的發(fā)生積累新藥的臨床資料指導(dǎo)病人合理、安全用藥52加強(qiáng)藥物監(jiān)測(cè)發(fā)揮護(hù)士的監(jiān)測(cè)作用52嚴(yán)格藥物管理,保證藥物質(zhì)量病區(qū)藥物管理高危險(xiǎn)藥物的管理藥物的保存53嚴(yán)格藥物管理,保證藥物質(zhì)量病區(qū)藥物管理53謝謝各位!54謝謝各位!54藥物不良反應(yīng)的觀察

與用藥安全管理夏秋欣浙江大學(xué)醫(yī)學(xué)院附屬二院55藥物不良反應(yīng)的觀察

與用藥安全管理夏秋欣1

隨著護(hù)理學(xué)科的發(fā)展,護(hù)士在參與疾病的預(yù)防和藥物治療工作中起了很大的作用,護(hù)理工作與安全用藥有著不可分割的作用56隨著護(hù)理學(xué)科的發(fā)展,護(hù)士在參與疾病的預(yù)防和藥物治近10年來(lái)醫(yī)藥科技迅猛發(fā)展,對(duì)護(hù)士的用藥能力提出了更高的要求。護(hù)士需要不斷學(xué)習(xí),掌握更豐富的藥學(xué)知識(shí),才能為病人提供優(yōu)良服務(wù)57近10年來(lái)醫(yī)藥科技迅猛發(fā)展,對(duì)護(hù)士的用藥能力提出了藥物不良反應(yīng)的基本概念藥品不良反應(yīng)(ADR):廣義的藥品不良反應(yīng)是指因用藥引起的任何對(duì)機(jī)體的不良作用對(duì)ADR的定義:合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)(——WHO)58藥物不良反應(yīng)的基本概念藥品不良反應(yīng)(ADR):4ADR與下列情況的區(qū)別藥物濫用超量誤用偽劣藥品差錯(cuò)、事故59ADR與下列情況的區(qū)別藥物濫用5藥源性疾病當(dāng)藥物引起的ADR持續(xù)時(shí)間比較長(zhǎng),或者發(fā)生的程度比較嚴(yán)重,造成某種疾病狀態(tài)或組織器官發(fā)生持續(xù)的功能性、器質(zhì)性損害而出現(xiàn)一系列臨床癥狀和體征60藥源性疾病當(dāng)藥物引起的ADR持續(xù)時(shí)間比較長(zhǎng),或者發(fā)藥源性疾病與ADR的不同點(diǎn)

引起藥源性疾病并不限于正常的用法和用量,它還包括過量和誤用藥物所造成的損害61藥源性疾病與ADR的不同點(diǎn)引起藥源性疾病不良事件/藥物不良事件不良事件是指治療期間所發(fā)生的任何不利的醫(yī)療事件,若發(fā)生于藥物治療期間則稱為藥物不良事件,但該事件并非一定與用藥有因果關(guān)系62不良事件/藥物不良事件不良事件是指治非預(yù)期不良反應(yīng)是指不良反應(yīng)的性質(zhì)和嚴(yán)重程度與藥品說(shuō)明書或上市批文不一致,或者根據(jù)藥物的特性無(wú)法預(yù)料的不良反應(yīng)。這類不良反應(yīng)在上市前的臨床試驗(yàn)中未被認(rèn)識(shí),往往在上市后造成損害63非預(yù)期不良反應(yīng)是指不良反應(yīng)的性質(zhì)和嚴(yán)重藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件因服用藥品引起以下?lián)p害情況之一

①引起死亡;②致畸、致癌、致出生缺陷;③對(duì)生命有危險(xiǎn)并能夠?qū)е氯梭w永久的或顯著的傷殘;④對(duì)器官功能產(chǎn)生永久損傷;⑤導(dǎo)致住院或住院時(shí)間延長(zhǎng)

64藥物嚴(yán)重不良反應(yīng)/事件因服用藥品引起以下?lián)p害情況之一10

嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)/事件應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)向藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)專業(yè)機(jī)構(gòu)報(bào)告!65嚴(yán)重的藥品不良反應(yīng)/事件應(yīng)于發(fā)現(xiàn)之日起15日內(nèi)向藥物不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)

藥物的副作用:是指在治療量時(shí)出現(xiàn)的與治療目的無(wú)關(guān)的不良反應(yīng)。一般都較輕微,多為一過性可逆的機(jī)能變化66藥物不良反應(yīng)的臨床表現(xiàn)藥物的副作用:是指

藥物的毒性作用:由于病人的個(gè)體差異、病理狀態(tài)或合用其它藥物引起敏感性增加,在治療量時(shí)造成某種功能或器質(zhì)性損害。因服用劑量過大而發(fā)生的毒性作用,不屬于藥物不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)范圍67藥物的毒性作用:由于病人的個(gè)體差異、病理狀態(tài)或合用

藥物的后遺效應(yīng):是指停藥后血藥濃度已降至有效濃度,仍遺留的生物效應(yīng)。如氨糖苷類抗生素引起神經(jīng)損害很難恢復(fù),可成為永久性耳聾68藥物的后遺效應(yīng):是指停藥后血藥濃度已降

變態(tài)反應(yīng):藥物作為半抗原或全抗原,刺激機(jī)體而發(fā)生的非正常的免疫反應(yīng)。這種反應(yīng)的發(fā)生與藥物的劑量無(wú)關(guān)或關(guān)系甚少,治療量或極小量都可發(fā)生69變態(tài)反應(yīng):藥物作為半抗原或全抗原

藥物引起繼發(fā)反應(yīng):是由于藥物的治療作用所引起的不良后果,又稱為治療矛盾。如二重感染,它不是藥物本身的效應(yīng),而是其作用誘發(fā)的反應(yīng)70藥物引起繼發(fā)反應(yīng):是由于藥物的治

特異質(zhì)反應(yīng):因先天遺傳異常,少數(shù)病人用藥后發(fā)生與藥物本身藥理作用無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)71特異質(zhì)反應(yīng):因先天遺傳異常,少數(shù)病人用

藥物依賴性:連續(xù)使用一些作用于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的藥物后,用藥者為追求欣快感而要求定期連續(xù)地使用該藥(精神依賴性),一旦停藥會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的戒斷癥狀者稱身體依賴性72藥物依賴性:連續(xù)使用一些作用于中

藥物的致癌作用:化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)惡性腫瘤的作用。人類惡性腫瘤80%~85%為化學(xué)物質(zhì)所致。但因總的發(fā)生率較低,要確定與用藥的因果關(guān)系往往需要進(jìn)行大量、長(zhǎng)期的監(jiān)測(cè)73藥物的致癌作用:化學(xué)物質(zhì)誘發(fā)惡性腫瘤的作用。人類

藥物的致畸作用:指藥物影響胚胎發(fā)育而形成畸胎的作用。畸胎有一定的自然發(fā)生率,因果判斷困難,一般通過估計(jì)危險(xiǎn)度指導(dǎo)臨床用藥74藥物的致畸作用:指藥物影響胚胎發(fā)育而形成許多藥物,均可通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),故大多數(shù)藥物都可影響胎兒發(fā)育。在致畸敏感期(妊娠第3周至第3個(gè)月)只要不用致畸的藥物,就可避免致畸作用。但臨床實(shí)際工作中,致畸敏感期是不能及時(shí)識(shí)別的,故主張不用藥75許多藥物,均可通過胎盤進(jìn)入胎兒體內(nèi),故大多數(shù)藥濫用藥品的現(xiàn)狀76濫用藥品的現(xiàn)狀22疾病的預(yù)防和藥物治療工作時(shí),醫(yī)生起主導(dǎo)作用,護(hù)士處于被動(dòng)地位,近年來(lái)由于藥物更新?lián)Q代頻繁與藥物回扣的沖擊。體現(xiàn)了醫(yī)務(wù)人員普遍藥物學(xué)知識(shí)缺乏,濫用藥品,無(wú)論原因如何,沒有起到保護(hù)病人的作用77疾病的預(yù)防和藥物治療工作時(shí),醫(yī)生起主導(dǎo)藥品管理紊亂,各醫(yī)院出臺(tái)藥品招標(biāo),實(shí)際是形式,各藥廠通過各種方法,各種渠道,做好各級(jí)領(lǐng)導(dǎo)工作,打進(jìn)醫(yī)院78藥品管理紊亂,各醫(yī)院出臺(tái)藥品招標(biāo),實(shí)際社會(huì)上出現(xiàn)一批游醫(yī)、騙子、醫(yī)托,他們了解病人“急病亂投醫(yī)”的心理,同時(shí)宣傳游醫(yī)醫(yī)術(shù),進(jìn)行騙局,并使用假冒偽劣藥品使病人延誤病情或加重痛苦,而導(dǎo)致用藥不良反應(yīng)79社會(huì)上出現(xiàn)一批游醫(yī)、騙子、醫(yī)托,他們了

醫(yī)藥廣告不真實(shí),虛假報(bào)道,一些制藥銷售者,為了謀取經(jīng)濟(jì)效益,在宣傳時(shí)掩蓋藥品的毒性、不良反應(yīng),而導(dǎo)致病人用藥發(fā)生不良后果80醫(yī)藥廣告不真實(shí),虛假報(bào)道,一些制藥銷售青霉素類青霉素類不良反應(yīng):主要是過敏反應(yīng),包括過敏性休克、血清病型反應(yīng)、溶血性貧血、藥疹、接觸性皮炎、間質(zhì)性腎炎、哮喘發(fā)作等81青霉素類青霉素類不良反應(yīng):主要是過敏反應(yīng)?。?!注意應(yīng)隨配隨用,青霉素溶液在45min內(nèi)較穩(wěn)定,應(yīng)在配制后30min內(nèi)輸完82?。?!注意28慶大霉素霧化吸入致

過敏反應(yīng)

慶大霉素可致過敏反應(yīng),如尋麻疹、藥熱、罕見過敏性休克83慶大霉素霧化吸入致

過敏反應(yīng)慶大霉素可致過?。?!注意

每次用藥后均應(yīng)在床邊嚴(yán)密觀察5~10min,注意有無(wú)過敏反應(yīng)的先兆癥狀發(fā)生,以便及早發(fā)現(xiàn),及時(shí)處理,防止嚴(yán)重后果發(fā)生84?。。∽⒁?0抗腫瘤藥物常見不良反應(yīng)的觀察抑制骨髓造血功能免疫抑制脫發(fā)、血尿、閉經(jīng)損害消化道粘膜85抗腫瘤藥物常見不良反應(yīng)的觀察抑制骨髓造血功能31化療病人中約60%出現(xiàn)惡心、嘔吐癥狀。化療引起的嘔吐分急性、延遲性和預(yù)見性86化療病人中約60%出現(xiàn)惡心、嘔吐癥狀?;熞鸬膰I吐急性反應(yīng):指24h內(nèi)發(fā)生延遲性反應(yīng):24h后至第5~7d發(fā)生預(yù)見性反應(yīng):指病人在第一個(gè)治療周期中經(jīng)歷了難以忍受的急性嘔吐后,下一次化療給藥前發(fā)生的惡心或嘔吐87急性反應(yīng):指24h內(nèi)發(fā)生33對(duì)化療所致惡心、嘔吐的控制藥物支持:恩丹西酮、樞丹等護(hù)理支持:心理、社會(huì)、松弛療法88對(duì)化療所致惡心、嘔吐的控制藥物支持:恩丹西酮、樞丹等34?。?!注意對(duì)藥物過敏者禁用,孕婦、顱內(nèi)出血者、心功能不全者慎用記錄進(jìn)出水量,定時(shí)監(jiān)測(cè)血壓、脈搏、呼吸,每小時(shí)記錄尿量,每日尿液檢查靜脈滴注,必要時(shí)4~6h后可重復(fù)使用89!??!注意對(duì)藥物過敏者禁用,孕婦、顱內(nèi)出血者、心功能不全者慎化療藥物與給藥時(shí)間的觀察化療時(shí)間最好選擇睡前給藥,這時(shí)間可能與大腦皮層植物神經(jīng)進(jìn)入抑制狀態(tài),對(duì)外界反應(yīng)減弱有關(guān),另一方面抗癌藥物進(jìn)入體內(nèi)3~4h,血藥濃度達(dá)到高峰,而在胃腸道反應(yīng)出現(xiàn)最早的時(shí)候,病人正好處于熟睡狀態(tài)90化療藥物與給藥時(shí)間的觀察化療時(shí)間最好選擇睡前給藥,這時(shí)間可能紫杉類藥物發(fā)生不良反應(yīng)紫杉類屬于廣譜抗腫瘤植物藥,用于卵巢癌、腦癌、肺癌、乳房癌、大腸癌、頭頸部癌、淋巴瘤、黑色素瘤等不良反應(yīng):過敏,用藥數(shù)分鐘出現(xiàn)尋麻疹、呼吸窘迫、支氣管痙攣、低血壓等91紫杉類藥物發(fā)生不良反應(yīng)紫杉類屬于廣譜抗腫瘤植物藥,用于卵巢癌出現(xiàn)過敏反應(yīng):用藥數(shù)分鐘出現(xiàn)呼吸困難,胸悶,隨即面色紫紺,血壓下降。立即停止藥物輸入,高流量吸氧,地塞米松10mg肌注,升壓及解痙處理。出現(xiàn)尋麻疹病人,停注藥物,地塞米松10mg靜脈注入,非那根25mg肌注,約30min癥狀消退后緩慢輸入紫杉類藥,順利完成治療92出現(xiàn)過敏反應(yīng):用藥數(shù)分鐘出現(xiàn)呼吸困難,胸悶,隨即面色紫紺,血在觀察中:強(qiáng)調(diào)用藥開始10min內(nèi),護(hù)士必須床邊觀察,連續(xù)心電監(jiān)護(hù)和血氧飽和度檢測(cè),然后每10~15min巡視病房,并記錄心率、血壓、血氧飽和度,一旦出現(xiàn)過敏癥狀,更應(yīng)嚴(yán)密觀察,作好搶救準(zhǔn)備93在觀察中:強(qiáng)調(diào)用藥開始10min內(nèi),護(hù)士必須床邊觀察,連續(xù)心控制滴速,速度不宜過快,用輸液泵3~5h恒速滴入預(yù)防過敏反應(yīng),在紫杉類藥物輸入前均須進(jìn)行激素預(yù)處理,使機(jī)體進(jìn)入免疫抑制狀態(tài),有效預(yù)防過敏反映的發(fā)生94控制滴速,速度不宜過快,用輸液泵3~5h恒速滴入40參考國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn):立即停藥、吸氧、升壓、解痙處理,病情穩(wěn)定后,再將激素預(yù)處理藥重復(fù)給藥1次。均能順利完成余下紫杉類藥物再輸注,但在輸注時(shí)一定要十分警惕,防止再一次發(fā)生強(qiáng)烈過敏反應(yīng)而危及生命95參考國(guó)內(nèi)外相關(guān)文獻(xiàn):立即停藥、吸氧、升壓、解痙處理,病情穩(wěn)定藥物致腎臟的不良反應(yīng)甘露醇及低分子右旋糖苷為常用滲透性利尿劑,滲透性利尿劑具有腎毒性作用。臨床可出現(xiàn)少尿、血尿或蛋白尿96藥物致腎臟的不良反應(yīng)甘露醇及低分子右旋糖苷為常用滲透性利尿劑用藥安全管理97用藥安全管理43提高護(hù)士藥學(xué)知識(shí)做好安全用藥

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫(kù)網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論