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文檔簡(jiǎn)介
病例一患者女性,32歲,A型RH(+)血,因“孕足月待產(chǎn)入某縣醫(yī)院婦產(chǎn)科,順產(chǎn)后出現(xiàn)宮縮乏力,大出血,失血量2000ml,該縣醫(yī)院無此型紅細(xì)胞懸液及全血,建議患者轉(zhuǎn)上一級(jí)醫(yī)院,轉(zhuǎn)院路途中產(chǎn)婦死亡
醫(yī)院有無過錯(cuò)?第一頁,共五十六頁。病例二
患者男性,59歲,因疝氣手術(shù)入某市級(jí)醫(yī)院,該患者血常規(guī),凝血功能正常,肝功能正常,但營(yíng)養(yǎng)稍差,精神狀態(tài)較差,醫(yī)生給予輸注血漿以增加營(yíng)養(yǎng),第一二次患者輸注血漿順利,第三次患者出現(xiàn)嚴(yán)重過敏反應(yīng),經(jīng)積極搶救患者脫離危險(xiǎn)。家屬要求賠償
醫(yī)院有無過錯(cuò)?第二頁,共五十六頁。
輸血的原則是同型輸血或相容輸血(緊急狀態(tài)下)第三頁,共五十六頁。同
型
輸
血
某人的血型可接受的血型可輸給的血型AA、OA、ABBB、OB、ABABA、B、AB、OABOOA、B、AB、O第四頁,共五十六頁。血制品的種類懸浮紅細(xì)胞洗滌RBC濃縮RBC少白細(xì)胞RBC(少用)白蛋白免疫球蛋白凝血因子制劑新鮮冰凍血漿:普通冰凍血漿:血漿蛋白紅細(xì)胞白細(xì)胞血小板細(xì)胞血漿成分全血第五頁,共五十六頁。血制品的介紹一、全血保存期:
抗凝保養(yǎng)液CPDA(枸櫞酸_枸櫞酸納——磷酸鹽——腺嘌呤),溫度:4±2℃,保存時(shí)間:35天
第六頁,共五十六頁。
血液中的各種主要成分在4攝氏度條件下,在CPD保養(yǎng)液中的存活時(shí)間
紅細(xì)胞
CPD中保存35天
血小板
12小時(shí)大部分失去活性
白細(xì)胞
8小時(shí)后喪失功能
V或VIII因子
1-3天喪失50%以上的活性
第七頁,共五十六頁。適應(yīng)證無絕對(duì)的適應(yīng)證,一種用于分離成分的原料當(dāng)患者紅細(xì)胞和血容量同時(shí)存在嚴(yán)重不足,又缺乏適當(dāng)?shù)募t細(xì)胞和血漿代用品時(shí),才考慮輸注全血用于急性大量失血可能出現(xiàn)低血容量休克的患者或患者存在持續(xù)活動(dòng)性出血,估計(jì)失血量超過自身血容量的30%第八頁,共五十六頁。二:懸浮紅細(xì)胞制品特點(diǎn):200毫升全血制備的為1單位
紅細(xì)胞比容為第九頁,共五十六頁。血漿已盡量移除絕大部分抗凝劑和保存產(chǎn)物隨血漿除去
白細(xì)胞和血小板的碎屑比全血少輸血不良反應(yīng)的發(fā)生率大為減少第十頁,共五十六頁。懸浮紅細(xì)胞第十一頁,共五十六頁。適應(yīng)證:
適用于臨床各科的輸血,是目前紅細(xì)胞成分應(yīng)用的最佳選擇各種血容量正常的慢性貧血患者外傷或手術(shù)引起的急性失血需要輸血者
心、肝、腎、功能不全需要輸血者
小兒或老人輸血第十二頁,共五十六頁。懸浮紅細(xì)胞劑量與用法劑量視病情而定,成人一次輸注紅細(xì)胞2單位,理論
上可以提高Hb10g/L第十三頁,共五十六頁。三:洗滌紅細(xì)胞制品特點(diǎn)每單位的總量為110~120毫升,其中含60~70毫升紅細(xì)胞和生理鹽水50毫升去除80%以上的白細(xì)胞和98%的血漿蛋白,保留70%以上的紅細(xì)胞在洗滌中同時(shí)去除了鉀、氨、乳酸、抗凝劑和微小凝塊等,血小板也隨血漿去除顯著降低輸血不良反應(yīng)發(fā)生率第十四頁,共五十六頁。洗滌紅細(xì)胞保存期洗滌后4℃保存24小時(shí)內(nèi)輸注第十五頁,共五十六頁。適應(yīng)證
發(fā)生過敏反應(yīng)的患者自身免疫性溶血性貧血患者高鉀血癥及肝、腎功能障礙需輸血者因反復(fù)輸血產(chǎn)生白細(xì)胞或血小板抗體引起輸血發(fā)熱反應(yīng)的患者第十六頁,共五十六頁。洗滌紅細(xì)胞劑量與輸注方法:
在洗滌過程中損失了大約20%的紅細(xì)胞,輸注劑量要比其他紅細(xì)胞大一些,有人認(rèn)為成人需輸3個(gè)單位制品才能提升HB10g/L第十七頁,共五十六頁。注意事項(xiàng)
如果采用開放式洗滌法,最好在6小時(shí)內(nèi)輸注輸注劑量要比懸浮紅細(xì)胞增加30%左右該成分基本不含抗A或抗B,輸注只做主側(cè)配血第十八頁,共五十六頁。四:血漿1、新鮮冰凍血漿
第十九頁,共五十六頁。1、新鮮冰凍血漿保存期-20℃以下可保存1年,1年后成為普通冰凍血漿第二十頁,共五十六頁。
1、新鮮冰凍血漿制品特點(diǎn)制成100mL、200mL、50mL的不同規(guī)格除血小板外,幾乎含有全部凝血因子血漿蛋白含量:≥50g/L第二十一頁,共五十六頁。1、新鮮冰凍血漿
適應(yīng)證:
適用于多種凝血因子缺乏,即凝血四項(xiàng)的異常:PTAPTTTTFIb第二十二頁,共五十六頁。DIC(彌散性血管內(nèi)凝血)單個(gè)凝血因子缺乏的補(bǔ)充(無相應(yīng)濃縮劑時(shí))肝病患者獲得性凝血功能障礙鼠藥中毒第二十三頁,共五十六頁。大量輸血伴發(fā)的凝血功能障礙口服抗凝劑過量引起的出血抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)缺乏血栓性血小板減少性紫癜的治療血漿置換時(shí)的置換液第二十四頁,共五十六頁。2、普通冰凍血漿
制備方法:從保存已超過6~8小時(shí)的全血中分離出的血漿全血有效期以內(nèi)分離出的血漿保存期1年以后的FFP第二十五頁,共五十六頁。保存期:在-20℃以下可保存5年適應(yīng)證:因子Ⅴ和Ⅷ以外的凝血因子缺乏患者的補(bǔ)充治療第二十六頁,共五十六頁。五:血小板第二十七頁,共五十六頁。血小板種類
單采血小板濃縮血小板特制血小板:移去大部分血漿的血小板
洗滌血小板
少白細(xì)胞的血小板
冰凍血小板
輻照血小板第二十八頁,共五十六頁。血小板制備方法單采法
單個(gè)獻(xiàn)血者機(jī)器采集
手工法第二十九頁,共五十六頁。
血小板成分
機(jī)采血小板與手工采濃縮血小板對(duì)比
單采血小板1個(gè)治療量
濃縮血小板1單位單袋血小板數(shù)
≥2.5x1011個(gè)
≥2.0x1010個(gè)容量
250mL~300mL25~30mL產(chǎn)品外觀
半透明,橙黃色
不透明,有時(shí)棕紅色混雜紅細(xì)胞
較少較多混雜白細(xì)胞
較少
較多
保存時(shí)間
1-5天
多為1天交叉配血
同型輸注,不配血
交叉配血血小板配型
可能
不可能所需供者數(shù)
單個(gè)
多個(gè)第三十頁,共五十六頁。血小板注:機(jī)采血小板便于冷凍保存、輻照和病毒滅活的開展。保存(22±2)℃振搖保存24小時(shí)或3天
第三十一頁,共五十六頁。血小板注意事項(xiàng)要求同型輸注,手工血小板應(yīng)交叉合血陰性患者需要輸注陰性血小板(尤其是可能懷孕的婦女)存在脾腫大、感染、彌散性血管內(nèi)凝血等非免疫因素時(shí),輸注劑量應(yīng)適當(dāng)加大第三十二頁,共五十六頁。血小板輸注的適應(yīng)證
1:有明顯出血傾向,血小板低于20*109/l2:血小板低于5*109/l,要求預(yù)防性輸注3:急性大失血時(shí),血小板低于50*109/l,也可輸注第三十三頁,共五十六頁。輸血不良反應(yīng)第三十四頁,共五十六頁。第三十五頁,共五十六頁。輸血不良反應(yīng)第三十六頁,共五十六頁。輸血傳播疾病第三十七頁,共五十六頁。輸血傳播疾病第三十八頁,共五十六頁。輸血傳播病毒性疾病全球目前受感染人數(shù):約5.8億HBV 3.71億
HCV 1.77億
HIV 3300萬
因不安全輸血引起:HBV 800~1600萬HCV 230~470萬HIV150~300萬第三十九頁,共五十六頁。病毒性輸血傳染病發(fā)生機(jī)率美國(guó)
HIV1:676,000HCV1:103000HTLV1:641,000HBV1:63,000
輸血相關(guān)病毒感染機(jī)率
1:34,000(其中1/1000死亡)
第四十頁,共五十六頁。肝炎病毒(1)HAV:一般不把甲肝病毒列為經(jīng)血液傳播的病毒,因?yàn)樗饕ㄟ^消化道傳播。但文獻(xiàn)中已有少數(shù)報(bào)道報(bào)告經(jīng)血液感染HAV的病例。當(dāng)機(jī)體感染HAV后,有幾天至一周時(shí)間存在病毒血癥,即血中帶病毒。如果此時(shí)此感染者(當(dāng)時(shí)無癥狀)獻(xiàn)血,則血液帶HAV,輸給他人即會(huì)造成HAV傳播。因此當(dāng)甲肝患者排除其他傳播途徑時(shí)要考慮有無經(jīng)輸血感染的可能。
第四十一頁,共五十六頁。輸血可能傳播的病毒性疾病
肝炎病毒
(2)HBV和HCV:HBV在我國(guó)人群中感染率高達(dá)10%左右HCV在我國(guó)人群中也有相當(dāng)?shù)母腥韭?,而且在檢測(cè)中由于技術(shù)原因還存在一定的漏檢率HCV漏檢率:日本
0.26%美國(guó)0.02%
加拿大0.20%上海0.2-0.4%第四十二頁,共五十六頁。肝炎病毒(3)HDV和HEV:
此兩個(gè)肝炎病毒亦可經(jīng)血液傳播HDV(丁型肝炎)感染后機(jī)體必須同時(shí)感染HBV的情況下才能在體內(nèi)復(fù)制引起肝炎HEV(戊型肝炎)主要通過消化道傳播,但也可以通過血液傳播。
第四十三頁,共五十六頁。肝炎病毒(4)非甲-戊肝炎病毒:目前經(jīng)輸血感染肝炎的感染者中,約有5-10%通過免疫學(xué)檢查尚不能確定其病毒的屬性
因此可以肯定尚存在一種或幾種經(jīng)血傳播的肝炎病毒,目前稱之為非甲-戊肝炎病毒(NonA-EHV)。關(guān)于這種(類)肝炎病毒,目前研究中已有一些進(jìn)展。
第四十四頁,共五十六頁。HTLV:
HTLV(成人T淋巴細(xì)胞白血病病毒)分I型和II型,病人感染后導(dǎo)致造血系統(tǒng)受損,后果嚴(yán)重。該病毒主要流行于日本西南部及美洲西海岸。目前并未要求對(duì)血液作相應(yīng)的常規(guī)檢測(cè),認(rèn)為在我國(guó)人群中感染率很低但最近有報(bào)道稱在福建山區(qū)發(fā)現(xiàn)較高感染率的人群需有全面調(diào)查研究。
輸血可能傳播的病毒性疾病第四十五頁,共五十六頁。病毒污染血液時(shí)不是均勻分布在血液各種成份中,如果按病毒污染程度排列,可將各種血液成份排列如下:白細(xì)胞>血漿>血小板>紅細(xì)胞第四十六頁,共五十六頁。檢測(cè)漏檢原因
目前主要的檢測(cè)漏檢原因是窗口期。美國(guó)研究目前血液檢測(cè)漏檢的原因有四個(gè):窗口期
病毒變異非典型血清轉(zhuǎn)陽過程
人為差錯(cuò)因窗口期轉(zhuǎn)陽造成的檢測(cè)漏檢占90%以上,其次是人為差錯(cuò),因此,通過上述措施進(jìn)一步提高檢測(cè)水平的余地已不多。第四十七頁,共五十六頁。檢測(cè)窗口期目前使用的試劑(第三代為主)條件下,各輸血相關(guān)病毒的檢測(cè)窗口期如下:
抗-HIV1/2:22天,
HBsAg:50天
抗-HCV:72天
其中抗-HCV的窗口期長(zhǎng)達(dá)72天,這是目前輸血安全中最突出的問題是丙肝的主要原因第四十八頁,共五十六頁。輸血界正努力通過技術(shù)更新來縮短檢測(cè)窗口期目前正在大力研究和推動(dòng)引用核酸擴(kuò)增技術(shù)通過直接測(cè)病毒核酸來進(jìn)一步縮短檢測(cè)窗口期。常用的NAT方法包括:PCR法、轉(zhuǎn)錄介導(dǎo)放大法(TMA)、分枝DNA信號(hào)放大法和核酸信號(hào)放大法。目前已能縮短窗口期
HIV從22天→11天,HCV從72天→60-20天,但對(duì)HBsAg無窗口期的顯著縮短。第四十九頁,共五十六頁。輸血的免疫抑制第五十頁,共五十六頁。
輸血與免疫抑制
1973年Opelz等首先報(bào)道:輸血誘發(fā)免疫耐受,降低對(duì)移植器官的排斥反應(yīng),提高異體腎
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