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2021、2022年高考生物真題分類匯編15實(shí)驗(yàn)與探究2022年真題一、單選題(2022.廣東)下列關(guān)于遺傳學(xué)史上重要探究活動(dòng)的敘述,惜識(shí)的是( )A.孟德爾用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析實(shí)驗(yàn)結(jié)果發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律B.摩爾根等基于性狀與性別的關(guān)聯(lián)證明基因在染色體上C.赫爾希和蔡斯用對(duì)比實(shí)驗(yàn)證明DNA是遺傳物質(zhì)D.沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出堿基配對(duì)方式【答案】D【解析】1、孟德爾發(fā)現(xiàn)遺傳定律用了假說演繹法,其基本步驟:提出問題一作出假說一演繹推理一實(shí)驗(yàn)驗(yàn)證(測(cè)交實(shí)驗(yàn))一得出結(jié)論。2、薩頓運(yùn)用類比推理的方法提出基因在染色體的假說,摩爾根運(yùn)用假說演繹法證明基因在染色體上。3、赫爾希和蔡斯進(jìn)行了T2噬菌體侵染細(xì)菌的實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)步驟:分別用35s或32P標(biāo)記噬菌體T噬菌體侵染未被標(biāo)記的細(xì)菌T在攪拌器中攪拌,然后離心,檢測(cè)上清液和沉淀物中的放射性物質(zhì),證明了DNA是遺傳物質(zhì)。4、沃森和克里克用建構(gòu)物理模型的方法研究DNA的結(jié)構(gòu)?!驹斀狻緼、孟德爾用統(tǒng)計(jì)學(xué)方法分析雜合子自交子代的表現(xiàn)型及比例,發(fā)現(xiàn)了遺傳規(guī)律,A正確;B、摩爾根等基于果蠅眼色與性別的關(guān)聯(lián),證明了基因在染色體上,B正確;C、赫爾希和蔡斯分別用32P和35s標(biāo)記T2噬菌體DNA和蛋白質(zhì),通過對(duì)比兩組實(shí)驗(yàn)結(jié)果,證明了DNA是遺傳物質(zhì),C正確;D、沃森和克里克用DNA衍射圖譜得出了DNA的螺旋結(jié)構(gòu),D錯(cuò)誤。(2022?廣東)用洋蔥根尖制作臨時(shí)裝片以觀察細(xì)胞有絲分裂,如圖為光學(xué)顯微鏡下觀察到的視野。下列實(shí)驗(yàn)操作正確的是()A.根尖解離后立即用龍膽紫溶液染色,以防解離過度B.根尖染色后置于載玻片上搗碎,加上蓋玻片后鏡檢C.找到分生區(qū)細(xì)胞后換高倍鏡并使用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋調(diào)焦D.向右下方移動(dòng)裝片可將分裂中期細(xì)胞移至視野中央【答案】C【解析】觀察細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)的步驟:解離(解離液由鹽酸和酒精組成,目的是使細(xì)胞分散開來)、漂洗(洗去解離液,便于染色)、染色(用堿性染料)、制片(該過程中壓片是為了將根尖細(xì)胞壓成薄層,使之不相互重疊影響觀察)和觀察(先低倍鏡觀察,后高倍鏡觀察)。【詳解】A、根尖解離后需要先漂洗,洗去解離液后再進(jìn)行染色,A錯(cuò)誤;B、將已經(jīng)染色的根尖置于載玻片上,加一滴清水后,用鏡子將根尖弄碎,蓋上蓋玻片后再加一個(gè)載玻片,需要用拇指輕輕按壓載玻片,使細(xì)胞分散開,再進(jìn)行觀察,B錯(cuò)誤;C、在低倍鏡下找到分生區(qū)細(xì)胞(呈正方形,排列緊密)后,再換用高倍鏡進(jìn)行觀察,此時(shí)為使視野清晰,需要用細(xì)準(zhǔn)焦螺旋進(jìn)行調(diào)焦,C正確;D、分裂中期的染色體著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上,據(jù)圖可知,圖示中期細(xì)胞位于左上方,故需要向左上方移動(dòng)裝片將分裂中期的細(xì)胞移至視野中央,D錯(cuò)誤。(2022?湖南)洋蔥根尖細(xì)胞染色體數(shù)為8對(duì),細(xì)胞周期約12小時(shí)。觀察洋蔥根尖細(xì)胞有絲分裂,拍攝照片如圖所示。下列分析正確的是( )a為分裂后期細(xì)胞,同源染色體發(fā)生分離b為分裂中期細(xì)胞,含染色體16條,核DNA分子32個(gè)C.根據(jù)圖中中期細(xì)胞數(shù)的比例,可計(jì)算出洋蔥根尖細(xì)胞分裂中期時(shí)長(zhǎng)D.根尖培養(yǎng)過程中用DNA合成抑制劑處理,分裂間期細(xì)胞所占比例降低【答案】B【解析】據(jù)圖分析,圖示為洋蔥根尖細(xì)胞的有絲分裂圖示,其中a細(xì)胞處于有絲分裂后期,b細(xì)胞處于有絲分裂中期,據(jù)此分析作答?!驹斀狻緼、圖示細(xì)胞為洋蔥根尖細(xì)胞的分裂圖,有絲分裂過程中無同源染色體的分離現(xiàn)象,A錯(cuò)誤:B、b細(xì)胞著絲點(diǎn)整齊排列在赤道板上,細(xì)胞處于有絲分裂中期,且洋蔥根尖細(xì)胞染色體數(shù)為8對(duì)(16條),有絲分裂中期染色體數(shù)目與體細(xì)胞相同,但核DNA分子加倍,故b細(xì)胞含染色體16條,核DNA分子32個(gè),B正確:C、各期細(xì)胞數(shù)目所占比例與其分裂周期所占時(shí)間成正相關(guān),故已知細(xì)胞周期時(shí)間,根據(jù)各時(shí)期細(xì)胞數(shù)目所占比例可計(jì)算各時(shí)期的時(shí)間,但應(yīng)統(tǒng)計(jì)多個(gè)視野中的比例,圖中只有一個(gè)視野,無法準(zhǔn)確推算,C錯(cuò)誤;D、間期時(shí)的S期進(jìn)行DNA分子復(fù)制,若根尖培養(yǎng)過程中用DNA合成抑制劑處理,細(xì)胞停滯在間期,故分裂間期細(xì)胞所占比例升高,D錯(cuò)誤。(2022?湖南)洗滌劑中的堿性蛋白酶受到其他成分的影響而改變構(gòu)象,部分解折疊后可被正常堿性蛋白酶特異性識(shí)別并降解(自溶)失活。此外,加熱也能使堿性蛋白酶失活,如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是()A.堿性蛋白酶在一定條件下可發(fā)生自溶失活B.加熱導(dǎo)致堿性蛋白酶構(gòu)象改變是不可逆的C.添加酶穩(wěn)定劑可提高加堿性蛋白酶洗滌劑的去污效果D.添加堿性蛋白酶可降低洗滌劑使用量,減少環(huán)境污染【答案】B【解析】堿性蛋白酶能使蛋白質(zhì)水解成可溶于水的多肽和氨基酸。衣物上附著的血漬、汗?jié)n、奶漬、醬油漬等污物,都會(huì)在堿性蛋白酶的作用下,結(jié)構(gòu)松弛、膨脹解體,起到去污的效果。【詳解】A、由題“部分解折疊后可被正常堿性蛋白酶特異性識(shí)別并降解(自溶)失活“可知,堿性蛋白酶在一定條件下可發(fā)生自溶失活,A正確;B、由圖可知,加熱導(dǎo)致堿性蛋白酶由天然狀態(tài)變?yōu)椴糠纸庹郫B,部分解折疊的堿性蛋白酶降溫后可恢復(fù)到天然狀態(tài),因此加熱導(dǎo)致堿性蛋白酶構(gòu)象改變是可逆的,B錯(cuò)誤;C、堿性蛋白酶受到其他成分的影響而改變構(gòu)象,而且加熱也能使堿性蛋白能失活,會(huì)降低堿性蛋白酶的洗滌劑去污效果,添加前穩(wěn)定劑可提高加堿性蛋白酶洗滌劑的去污效果,C正確:D、酶具有高效性,堿性蛋白酶能使蛋白質(zhì)水解成多肽和氨基酸,具有很強(qiáng)的分解蛋白質(zhì)的能力,可有效地清除汗?jié)n、奶漬、醬油漬等污漬,添加堿性蛋白酶可降低洗滌劑使用量,減少環(huán)境污染,D正確。(2022?山東)石蒜地下鱗莖的產(chǎn)量與鱗莖內(nèi)淀粉的積累量呈正相關(guān)。為研究植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑對(duì)

石蒜鱗莖產(chǎn)量的影響,將適量赤霉素和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑多效哇的粉末分別溶于少量甲醇后用清水稀釋,處理長(zhǎng)勢(shì)相同的石蒜幼苗,鱗莖中合成淀粉的關(guān)鍵酶AGPase的活性如圖。下列說法正確的是()°1234567時(shí)間°1234567時(shí)間6)華HQeSedov哇素效撼懵多對(duì)赤A.多效理通過增強(qiáng)AGPase活性直接參與細(xì)胞代謝B.對(duì)照組應(yīng)使用等量清水處理與實(shí)驗(yàn)組長(zhǎng)勢(shì)相同的石蒜幼苗C.噴施赤霉素能促進(jìn)石蒜植株的生長(zhǎng),提高鱗莖產(chǎn)量D.該實(shí)驗(yàn)設(shè)計(jì)遵循了實(shí)驗(yàn)變量控制中的“加法原理”【答案】D【解析】由圖可知,與對(duì)照組比較,多效喋可提高鱗莖中合成淀粉的關(guān)健醒AGPase的活性,赤霉素降低AGPase的活性?!驹斀狻緼、由圖可知,多效噗可以增強(qiáng)AGPase活性,促進(jìn)鱗莖中淀粉的合成,間接參與細(xì)胞代謝,A錯(cuò)誤;B、由題“適量赤霉素和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑多效噗的粉末分別溶于少量甲醇后用清水稀釋“可知,對(duì)照組應(yīng)使用等量的甲醇-清水稀釋液處理,B錯(cuò)誤;C、由題可知,赤霉素降低AGPase的活性,進(jìn)而抑制鱗莖中淀粉的積累,根據(jù)石蒜地下鱗莖的產(chǎn)量與鱗莖內(nèi)淀粉的積累量呈正相關(guān),噴施赤霉素不能提高鱗莖產(chǎn)量,反而使得鱗莖產(chǎn)量減少,C錯(cuò)誤;D、與常態(tài)比較,人為增加某種影響因素的稱為“加法原理”,用外源激素赤霉素和植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑多效哇處理遵循了實(shí)驗(yàn)變量控制中的“加法原理”,D正確。(2022?浙江)以黑藻為材料進(jìn)行“觀察葉綠體”活動(dòng)。下列敘述正確的是( )A.基部成熟葉片是最佳觀察材料 B.葉綠體均勻分布于葉肉細(xì)胞中心C.葉綠體形態(tài)呈扁平的橢球形或球形 D.不同條件下葉綠體的位置不變【答案】C【解析】觀察葉綠體(1)制片:在潔凈的載玻片中央滴一滴清水,用鑲子取一片辭類的小葉或取菠菜葉稍帶些葉肉的下表皮,放入水滴中,蓋上蓋玻片。(2)低倍鏡觀察:在低倍鏡下找到葉片細(xì)胞,然后換用高倍鏡。(3)高倍鏡觀察:調(diào)清晰物像,仔細(xì)觀察葉片細(xì)胞內(nèi)葉綠體的形態(tài)和分布情況?!驹斀狻緼、黑藻基部成熟葉片含有的葉綠體多,不易觀察葉綠體的形態(tài),應(yīng)選用黑藻的幼嫩的小葉,A錯(cuò)誤;B、葉綠體呈扁平的橢球形或球形,圍繞液泡沿細(xì)胞邊緣分布,B錯(cuò)誤;C、觀察到的葉綠體呈扁平的橢球形或球形,C正確;D、葉綠體的形態(tài)和分布可隨光照強(qiáng)度和方向的改變而改變,D錯(cuò)誤。(2022年6月?浙江)“觀察洋蔥表皮細(xì)胞的質(zhì)壁分離及質(zhì)壁分離復(fù)原”實(shí)驗(yàn)中,用顯微鏡觀察到的結(jié)果如圖所示。下列敘述正確的是()A.由實(shí)驗(yàn)結(jié)果推知,甲圖細(xì)胞是有活性的B.與甲圖細(xì)胞相比,乙圖細(xì)胞的細(xì)胞液濃度較低C.丙圖細(xì)胞的體積將持續(xù)增大,最終脹破D.若選用根尖分生區(qū)細(xì)胞為材料,質(zhì)壁分離現(xiàn)象更明顯【答案】A【解析】分析題圖:甲到乙的過程中,細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離,乙到丙的過程細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離的復(fù)原,據(jù)此分析解答?!驹斀狻緼、能發(fā)生質(zhì)壁分離細(xì)胞應(yīng)為活的植物細(xì)胞,據(jù)圖分析,從甲到乙發(fā)生了質(zhì)壁分離現(xiàn)象,說明甲細(xì)胞是活細(xì)胞,A正確;B、乙圖所示細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離,該過程中細(xì)胞失水,故與甲圖相比,乙圖細(xì)胞的細(xì)胞液濃度較高,B錯(cuò)誤;C、由于有細(xì)胞壁的限制,丙圖細(xì)胞體積不會(huì)持續(xù)增大,且不會(huì)漲破,C錯(cuò)誤;D、根尖分生區(qū)細(xì)胞無中央大液泡,不能發(fā)生質(zhì)壁分離現(xiàn)象,D錯(cuò)誤。(2022年6月?浙江)下列關(guān)于研究淀粉酶的催化作用及特性實(shí)驗(yàn)的敘述,正確的是( )A.低溫主要通過改變淀粉酶的氨基酸組成,導(dǎo)致酶變性失活B.稀釋100萬倍的淀粉酶仍有催化能力,是因?yàn)樽淼淖饔镁吒咝訡.淀粉酶在一定pH范圍內(nèi)起作用,酶活性隨pH升高而不斷升高

D.若在淀粉和淀粉酶混合液中加入蛋白酶,會(huì)加快淀粉的水解速率【答案】B【解析】大部分酶是蛋白質(zhì),少部分酶的本質(zhì)是RNA,蛋白質(zhì)的基本單位是氨基酸,RNA的基本單位是核糖核甘酸?!驹斀狻緼、低溫可以抑制酶的活性,不會(huì)改變淀粉酶的氨基酸組成,也不會(huì)導(dǎo)致酶變性失活,A錯(cuò)誤;B、酶具有高效性,故稀釋100萬倍的淀粉酶仍有催化能力,B正確;C、醒活性的發(fā)揮需要適宜條件,在一定pH范圍內(nèi),隨著pH升高,酶活性升高,超過最適pH后,隨pH增加,酶活性降低甚至失活,C錯(cuò)誤;D、淀粉酶的本質(zhì)是蛋白質(zhì),若在淀粉和淀粉酶混合液中加入蛋白的,會(huì)將淀粉酶水解,則淀粉的水解速率會(huì)變慢,D錯(cuò)誤。(2022?湖南)原生質(zhì)體(細(xì)胞除細(xì)胞壁以外的部分)表面積大小的變化可作為質(zhì)壁分離實(shí)驗(yàn)的檢測(cè)指標(biāo)。用葡萄糖基本培養(yǎng)基和NaCl溶液交替處理某假單抱菌,其原生質(zhì)體表面積的測(cè)定結(jié)果如圖所示。下列敘述錯(cuò)誤的是( )培養(yǎng)時(shí)間(h)甲組:0.3mol/LNaClO52庭B噌及照卻退123456培培養(yǎng)時(shí)間(h)甲組:0.3mol/LNaClO52庭B噌及照卻退123456培養(yǎng)時(shí)間(h)乙組:l.Omol/LNaCI75().63感?般及眼劃避培養(yǎng)時(shí)間(h)丙組:1.5mol/LNaClA.甲組NaCl處理不能引起細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離,表明細(xì)胞中NaCl濃度NO.3moi/LB.乙、丙組NaCl處理皆使細(xì)胞質(zhì)壁分離,處理解除后細(xì)胞即可發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原C.該菌的正常生長(zhǎng)和吸水都可導(dǎo)致原生質(zhì)體表面積增加D.若將該菌先65C水浴滅活后,再用NaCl溶液處理,原生質(zhì)體表面積無變化【答案】A【解析】假單抱菌屬于真菌,真菌具有細(xì)胞壁和液泡,當(dāng)細(xì)胞液的濃度小于外界溶液的濃度時(shí),原生質(zhì)體中的水分就透過細(xì)胞膜進(jìn)入到外界溶液中,由于原生質(zhì)層比細(xì)胞壁的伸縮性大,當(dāng)細(xì)胞不斷失水時(shí),原生質(zhì)層逐漸縮小,原生質(zhì)層就會(huì)與細(xì)胞壁逐漸分離開來,即發(fā)生了質(zhì)壁分離。當(dāng)細(xì)胞液的濃度大于外界溶液的濃度時(shí),外界溶液中的水分就透過細(xì)胞膜進(jìn)入到原生質(zhì)體中,原生質(zhì)體逐漸變大,導(dǎo)致原生質(zhì)體表面積增加?!驹斀狻?/p>

A、分析甲組結(jié)果可知,隨著培養(yǎng)時(shí)間延長(zhǎng),與。時(shí)(原生質(zhì)體表面積大約為0.5pm2)相比,原生質(zhì)體表面積增加逐漸增大,甲組NaCl處理不能引起細(xì)胞發(fā)生質(zhì)壁分離,說明細(xì)胞吸水,表明細(xì)胞中濃度>0.3mol/L,但不一定是細(xì)胞內(nèi)NaCl濃度K).3mol/L,A錯(cuò)誤;B、分析乙、丙組結(jié)果可知,與0時(shí)(原生質(zhì)體表面積大約分別為0.6叱2、0.75pm2)相比乙丙組原生質(zhì)體略有下降,說明乙、丙組NaCl處理皆使細(xì)胞質(zhì)壁分離,處理解除后細(xì)胞即可發(fā)生質(zhì)壁分離復(fù)原,B正確:C、該菌的正常生長(zhǎng),細(xì)胞由小變大可導(dǎo)致原生質(zhì)體表面積增加,該菌吸水也會(huì)導(dǎo)致原生質(zhì)體表面積增加,C正確;D、若將該菌先65℃水浴滅活,細(xì)胞死亡,原生質(zhì)層失去選擇透過性,再用NaCl溶液處理,原生質(zhì)體表面積無變化,D正確。迷走神經(jīng)贊雪乙酰膽堿TNF-aTNF-a胃腺、腸腺腸巨噬細(xì)胞(2022?山東)迷走神經(jīng)是與腦干相連的腦神經(jīng),對(duì)胃腸的蠕動(dòng)和消化腺的分泌活動(dòng)起促進(jìn)作用,還可通過一系列過程產(chǎn)生抗炎效應(yīng),如圖所示。迷走神經(jīng)贊雪乙酰膽堿TNF-aTNF-a胃腺、腸腺腸巨噬細(xì)胞TNF-a濃度腹腔注射生理鹽水腹腔注射LPS腹腔注射LPS+A處理注:越多表示濃度越高(1)迷走神經(jīng)中促進(jìn)胃腸蠕動(dòng)的神經(jīng)屬于(填“交感神經(jīng)'’或"副交感神經(jīng)”)。交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)對(duì)同一器官的作用通常是相反的,其意義是O(2)消化液中的鹽酸在促進(jìn)消化方面的作用有、、.(答出3種作用即可)(3)研究人員對(duì)圖中抗炎過程進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn),實(shí)驗(yàn)分組及結(jié)果見表。通過腹腔注射脂多糖(LPS)可使大鼠出現(xiàn)炎癥,檢測(cè)TNF-a濃度可評(píng)估炎癥程度。據(jù)圖分析,若丙組的A處理僅在腸巨噬細(xì)胞內(nèi)起作用,推測(cè)A處理的3種可能的作用機(jī)制:;;o【答案】(1)副交感神經(jīng)可以使機(jī)體對(duì)外界刺激作出更精確的反應(yīng),使機(jī)體更好地適應(yīng)環(huán)境的變化。(2)使蛋白質(zhì)變性,有利于蛋白酶與之結(jié)合提供胃蛋白酶發(fā)揮催化作用的適宜pH刺激小

腸黏膜產(chǎn)生促胰液素,促進(jìn)胰液分泌,進(jìn)而促進(jìn)消化(3)A抑制TNF-a分泌過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體形成囊泡A抑制腸巨噬細(xì)胞中TNF-a基因的轉(zhuǎn)錄A抑制腸巨噬細(xì)胞中TNF-a基因的翻譯【解析】外周神經(jīng)系統(tǒng)包括腦神經(jīng)和脊神經(jīng),它們都含有傳入神經(jīng)(感覺神經(jīng))和傳出神經(jīng)(運(yùn)動(dòng)神經(jīng))。傳出神經(jīng)又可分為支配軀體運(yùn)動(dòng)的神經(jīng)(軀體運(yùn)動(dòng)神經(jīng))和支配內(nèi)臟器官的神經(jīng)(內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)神經(jīng)),其中內(nèi)臟運(yùn)動(dòng)神經(jīng)的活動(dòng)不受意識(shí)支配,稱為自主神經(jīng)系統(tǒng)。當(dāng)人處于安靜狀態(tài)時(shí),副交感神經(jīng)活動(dòng)占據(jù)優(yōu)勢(shì),此時(shí),心跳減慢,但胃腸的蠕動(dòng)和消化液的分泌會(huì)加強(qiáng),有利于食物的消化和營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的吸收;自主神經(jīng)系統(tǒng)自主神經(jīng)系統(tǒng)由交感神經(jīng)和副交感神經(jīng)兩部分組成。它們的作用通常是相反的,可以使機(jī)體對(duì)外界刺激作出更精確的反應(yīng),使機(jī)體更好地適應(yīng)環(huán)境的變化。鹽酸在促進(jìn)消化方面可以有以下作用:使蛋白質(zhì)變性,有利于蛋白醐與之結(jié)合;提供胃蛋白酶發(fā)揮催化作用的適宜pH;刺激小腸黏膜產(chǎn)生促胰液素,促進(jìn)胰液分泌,進(jìn)而促進(jìn)消化。結(jié)合圖示可知,丙組的TNF-a濃度低,炎癥程度低于乙組,TNF-a作為一種細(xì)胞因子,化學(xué)成分是一種蛋白質(zhì),僅考慮A在腸巨噬細(xì)胞內(nèi)起作用,可能的原因是A抑制TNF-a分泌過程中內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體形成囊泡,或A抑制腸巨噬細(xì)胞中TNF-a基因的轉(zhuǎn)錄,或A抑制腸巨噬細(xì)胞中TNF-a基因的翻譯。(2022年6月.浙江)通過研究遮陰對(duì)花生光合作用的影響,為花生的合理間種提供依據(jù)。研究人員從開花至果實(shí)成熟,每天定時(shí)對(duì)花生植株進(jìn)行遮陰處理。實(shí)驗(yàn)結(jié)果如表所示。處理指標(biāo)光飽和點(diǎn)(klx)光補(bǔ)償點(diǎn)(lx)低于5klx光合曲線的斜率(mgCO2.dm-2.hr',klx1)葉綠素含量(mgdm-2)單株光合產(chǎn)量(g干重)單株葉光合產(chǎn)量(g干'll)單株果實(shí)光合產(chǎn)量(g干重)不遮陰405501.222.0918.923.258.25遮陰2小時(shí)355151.232.6618.843.058.21遮陰4小時(shí)305001.463.0316.643.056.13注:光補(bǔ)償點(diǎn)指當(dāng)光合速率等于呼吸速率時(shí)的光強(qiáng)度。光合曲線指光強(qiáng)度與光合速率關(guān)系的曲線?;卮鹣铝袉栴}:(1)從實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,花生可適應(yīng)弱光環(huán)境,原因是在遮陰條件下,植株通過增加,提高吸收光的能力:結(jié)合光飽和點(diǎn)的變化趨勢(shì),說明植株在較低光強(qiáng)度下也能達(dá)到最大的;結(jié)合光補(bǔ)償點(diǎn)的變化趨勢(shì),說明植株通過降低,使其在較低的光強(qiáng)度下就開始了有機(jī)物的積累。根據(jù)表中的指標(biāo)可以判斷,實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi),遮陰時(shí)間越長(zhǎng),植株利用弱光的效率越高。(2)植物的光合產(chǎn)物主要以形式提供給各器官。根據(jù)相關(guān)指標(biāo)的分析,表明較長(zhǎng)遮陰處理下,植株優(yōu)先將光合產(chǎn)物分配至中。(3)與不遮陰相比,兩種遮陰處理的光合產(chǎn)量均o根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果推測(cè),在花生與其他高稈作物進(jìn)行間種時(shí),高稈作物一天內(nèi)對(duì)花生的遮陰時(shí)間為(A.<2小時(shí)B.2小時(shí)C.4小時(shí)D.>4小時(shí)),才能獲得較高的花生產(chǎn)量?!敬鸢浮?1)葉綠素含量光合速率呼吸速率低于5klx光合曲線的斜率(2)蔗糖葉⑶下降A(chǔ)【解析】實(shí)驗(yàn)條件下,植物處于弱光條件,據(jù)表分析,植物的葉綠素含量上升、低于5klx光合曲線的斜率增大、光補(bǔ)償點(diǎn)和飽和點(diǎn)都下降,植物的光合產(chǎn)量都下降。(1)從表中數(shù)據(jù)可以看出,遮陰一段時(shí)間后,花生植株的葉綠素含量在升高,提高了對(duì)光的吸收能力。光飽和點(diǎn)在下降,說明植株為適應(yīng)低光照強(qiáng)度條件,可在弱光條件下達(dá)到飽和點(diǎn)。光補(bǔ)償點(diǎn)也在降低,說明植物的光合作用下降的同時(shí)呼吸速率也在下降,以保證植物在較低的光強(qiáng)下就能達(dá)到凈光合大于0的積累效果。低于5klx光合曲線的斜率體現(xiàn)弱光條件下與光合速率的提高幅度變化,在實(shí)驗(yàn)范圍內(nèi)隨遮陰時(shí)間增長(zhǎng),光合速率提高幅度加快,故說明植物對(duì)弱光的利用效率變高。(2)植物的光合產(chǎn)物主要是以有機(jī)物(蔗糖)形式儲(chǔ)存并提供給各個(gè)器官。結(jié)合表中數(shù)據(jù)看出,較長(zhǎng)(4小時(shí))遮陰處理下,整株植物的光合產(chǎn)量下降,但葉片的光合產(chǎn)量沒有明顯下降,從比例上看反而有所上升,說明植株優(yōu)先將光合產(chǎn)物分配給了葉。(3)與對(duì)照組相比,遮陰處理的兩組光合產(chǎn)量有不同程度的下降。若將花生與其他高稈作物間種,則應(yīng)盡量減少其他作物對(duì)花生的遮陰時(shí)間,才能獲得較高花生產(chǎn)量。(2022?全國(guó)甲卷)玉米是我國(guó)重要的糧食作物。玉米通常是雌雄同株異花植物(頂端長(zhǎng)雄花序,葉腋長(zhǎng)雌花序),但也有的是雌雄異株植物。玉米的性別受兩對(duì)獨(dú)立遺傳的等位基因控制,雌花花序由顯性基因B控制,雄花花序由顯性基因T控制,基因型bbtt個(gè)體為雌株?,F(xiàn)有甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、丁(雄株)4種純合體玉米植株。回答下列問題。(1)若以甲為母本、丁為父本進(jìn)行雜交育種,需進(jìn)行人工傳粉,具體做法是.(2)乙和丁雜交,F(xiàn)i全部表現(xiàn)為雌雄同株:Fi自交,F(xiàn)2中雌株所占比例為,F2中雄株的基因型是;在F,的雌株中,與丙基因型相同的植株所占比例是.(3)已知玉米籽粒的糯和非糯是由1對(duì)等位基因控制的相對(duì)性狀。為了確定這對(duì)相對(duì)性狀的顯隱性,某研究人員將糯玉米純合體與非糯玉米純合體(兩種玉米均為雌雄同株)間行種植進(jìn)行實(shí)驗(yàn),果穗成熟后依據(jù)果穗上籽粒的性狀,可判斷糯與非糯的顯隱性。若糯是顯性,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果是;若非糯是顯性,則實(shí)驗(yàn)結(jié)果是.【答案】(1)對(duì)母本甲的雌花花序進(jìn)行套袋,待雌蕊成熟時(shí),采集丁的成熟花粉,撒在甲的雌蕊柱頭上,再套上紙袋。(2) 1/4bbTT、bbTt1/4(3)糯性植株上全為糯性籽粒,非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒非糯性植株上只有非糯籽粒,糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽?!窘馕觥看苹ɑㄐ蛴娠@性基因B控制,雄花花序由顯性基因T控制,基因型bbtt個(gè)體為雌株、甲(雌雄同株)、乙(雌株)、丙(雌株)、T(雄株),可推斷出甲的基因型為BBTT,乙、丙基因型可能為BBtt或bbtt,丁的基因型為bbTT。雜交育種的原理是基因重組,若甲為母本,丁為父本雜交,因?yàn)榧诪榇菩弁戤惢ㄖ参?,所以在花粉未成熟時(shí)需對(duì)甲植株雌花花序套袋隔離,等丁的花粉成熟后再通過人工授粉把丁的花粉傳到甲的雌蕊柱頭后,再套袋隔離。根據(jù)分析及題干信息”乙和丁雜交,R全部表現(xiàn)為雌雄同株“,可知乙基因型為BBtt,丁的基因型為bbTT,Fi基因型為BbTt,Fi自交F2基因型及比例為9B_T_(雌雄同株):3B_tt(雌株):3bbT_(雄株):Ibbtt(雌株),故F2中雌株所占比例為1/4,雄株的基因型為bbTT、bbTt,雌株中與丙基因型相同的比例為1/4。假設(shè)糯和非糯這對(duì)相對(duì)性狀受A/a基因控制,因?yàn)閮煞N玉米均為雌雄同株植物,間行種植時(shí),既有自交又有雜交。若糯性為顯性,基因型為AA,非糯基因型為aa,則糯性植株無論自交還是雜交,糯性植株上全為糯性籽粒,非糯植株雜交子代為糯性籽粒,自交子代為非糯籽粒,所以非糯植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。同理,非糯為顯性時(shí),非糯性植株上只有非糯籽粒,糯性植株上既有糯性籽粒又有非糯籽粒。13.(2022?全國(guó)乙卷)甲狀腺激素在促進(jìn)機(jī)體新陳代謝和生長(zhǎng)發(fā)育過程中發(fā)揮重要作用。為了研究動(dòng)物體內(nèi)甲狀腺激素的合成和調(diào)節(jié)機(jī)制,某研究小組進(jìn)行了下列相關(guān)實(shí)驗(yàn)。實(shí)驗(yàn)一:將一定量的放射性碘溶液經(jīng)腹腔注射到家兔體內(nèi),一定時(shí)間后測(cè)定家兔甲狀腺的放射性強(qiáng)度。實(shí)驗(yàn)二:給甲、乙、丙三組家兔分別經(jīng)靜脈注射一定量的生理鹽水、甲狀腺激素溶液、促甲狀腺激素溶液。一定時(shí)間后分別測(cè)定三組家兔血中甲狀腺激素的含量,發(fā)現(xiàn)注射的甲狀腺激素和促甲狀腺激素都起到了相應(yīng)的調(diào)節(jié)作用?;卮鹣铝袉栴}。(1)實(shí)驗(yàn)一中,家兔甲狀腺中檢測(cè)到碘的放射性,出現(xiàn)這一現(xiàn)象的原因是o(2)根據(jù)實(shí)驗(yàn)二推測(cè),丙組甲狀腺激素的合成量 (填“大于”或“小于”)甲組。乙組和丙組甲狀腺激素的合成量 (填“相同”或"不相同”),原因是.【答案】(1)甲狀腺吸收碘合成甲狀腺激素(2)大于不相同乙組注射外源甲狀腺激素,使甲狀腺激素合成減少,丙組注射促甲狀腺激素會(huì)促進(jìn)甲狀腺激素的合成【解析】下丘腦通過釋放促甲狀腺激素釋放激素(TRH),來促進(jìn)垂體合成和分泌促甲狀腺激素(TSH),TSH可以促進(jìn)甲狀腺合成和釋放甲狀腺激素;當(dāng)甲狀腺激素達(dá)到一定濃度后,又會(huì)反饋給下丘腦和垂體,從而抑制兩者的活動(dòng)。碘是合成甲狀腺激素的原料,將放射性碘溶液注射到兔體內(nèi),碘首先進(jìn)入組織液,后進(jìn)入血漿或淋巴運(yùn)輸?shù)郊谞钕贋V泡上皮細(xì)胞被吸收,參與甲狀腺激素的合成。甲組注射生理鹽水,對(duì)甲狀腺的活動(dòng)沒有明顯的影響,甲狀腺激素的合成與釋放維持原來的水平;乙組注射外源甲狀腺激素,使機(jī)體甲狀腺激素含量超過正常水平,會(huì)反饋給下丘腦和垂體,從而抑制兩者的活動(dòng),使機(jī)體甲狀腺激素合成減少;丙組注射促甲狀腺激素,可以促進(jìn)甲狀腺合成和分泌甲狀腺激素,導(dǎo)致甲狀腺激素合成增加,故三種情況下,丙組甲狀腺激素的合成量大于甲組,乙組和丙組甲狀腺激素的合成量不相同。2021年真題一、單選題1.(2021遼寧)下列有關(guān)中學(xué)生物學(xué)實(shí)驗(yàn)中觀察指標(biāo)的描述,正確的是()選項(xiàng)實(shí)驗(yàn)名稱觀察指標(biāo)A探究植物細(xì)胞的吸水和失水細(xì)胞壁的位置變化B綠葉中色素的提取和分離濾紙條上色素帶的顏色、次序和寬窄C探究酵母菌細(xì)胞呼吸的方式酵母菌培養(yǎng)液的渾濁程度D觀察根尖分生組織細(xì)胞有絲分裂紡錘絲牽引染色體的運(yùn)動(dòng)A.A B.B C.C D.D【答案】B【解析】1、綠葉中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn),提取色素時(shí)需要加入無水乙蟀(溶解色素)、石英砂(使研磨更充分)和碳酸鈣(防止色素被破壞);分離色素時(shí)采用紙層析法,原理是色素在層析液中的溶解度不同,隨著層析液擴(kuò)散的速度不同,最后的結(jié)果是觀察到四條色素帶,從上到下依次是胡蘿卜素(橙黃色)、葉黃素(黃色)、葉綠素a(藍(lán)綠色)、葉綠素b(黃綠色);2、觀察細(xì)胞有絲分裂實(shí)驗(yàn)的步驟:解離(解離液由鹽酸和酒精組成,目的是使細(xì)胞分散開來)、漂洗(洗去解離液,便于染色)、染色(用龍膽紫、醋酸洋紅等堿性染料)、制片(該過程中壓片是為了將根尖細(xì)胞壓成薄層,使之不相互重疊影響觀察)和觀察(先低倍鏡觀察,后高倍鏡觀察);3、觀察植物細(xì)胞質(zhì)壁分離及復(fù)原實(shí)驗(yàn)的原理:(1)原生質(zhì)層的伸縮性比細(xì)胞壁的伸縮性大.(2)當(dāng)外界溶液濃度大于細(xì)胞液濃度時(shí),細(xì)胞失水,原生質(zhì)層收縮進(jìn)而質(zhì)壁分離.(3)當(dāng)細(xì)胞液濃度大于外界溶液濃度時(shí),細(xì)胞滲透吸水,使質(zhì)壁分離復(fù)原?!驹斀狻緼、在植物細(xì)胞質(zhì)壁分離和復(fù)原的實(shí)驗(yàn)中,細(xì)胞壁伸縮性很小,位置基本不變,主要是以原生質(zhì)層的位置做觀察指標(biāo),A錯(cuò)誤;B、綠葉中色素的提取和分離,觀察指標(biāo)是濾紙條上色素帶的顏色、次序和寬窄,B正確;C、探究酵母菌細(xì)胞呼吸的方式,觀察指標(biāo)是培養(yǎng)液的濾液能否使重鋁酸鉀轉(zhuǎn)變成灰綠色,C錯(cuò)誤;D、觀察根尖分生組織細(xì)胞有絲分裂,細(xì)胞在解離的時(shí)候已經(jīng)死亡,看不到紡錘絲牽引染色體的運(yùn)動(dòng),D錯(cuò)誤。實(shí)驗(yàn)名稱實(shí)驗(yàn)操作A檢測(cè)生物組織中的還原糖在待測(cè)液中先加NaOH溶液,再加CuSCU溶液B觀察細(xì)胞中DNA和RNA的分布先加甲基綠染色,再加吐羅紅染色C觀察細(xì)胞中的線粒體先用鹽酸水解,再用健那綠染色D探究酵母菌種群數(shù)量變化先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上,再在蓋玻片邊緣滴加培養(yǎng)液2.(2021湖南)以下生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的部分操作過程,正確的是()A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】1、斐林試劑是由甲液(0/g/mL氫氧化鈉溶液)和乙液(0.05g/mL硫酸銅溶液)組成,用于鑒定還原糖,使用時(shí)要將甲液和乙液混合均勻后再加入含樣品的試管中,且需水浴加熱;雙縮腺試劑由A液(0.1g/mL氫氧化鈉溶液)和B液(0.01g/mL硫酸銅溶液)組成,用于鑒定蛋白質(zhì),使用時(shí)要先加A液后再加入B液。2、健那綠染液是專一性染線粒體的活細(xì)胞染料,可以使活細(xì)胞中線粒體呈現(xiàn)藍(lán)綠色。3、甲基綠和毗羅紅兩種染色劑對(duì)DNA和RNA的親和力不同,甲基綠使DNA呈現(xiàn)綠色,口比羅紅使RNA呈現(xiàn)紅色.利用甲基綠、毗羅紅混合染色劑將細(xì)胞染色,可顯示DNA和RNA在細(xì)胞中的分布。4、探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化實(shí)驗(yàn)中,使用血細(xì)胞計(jì)數(shù)板記數(shù)前,先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上,用吸管吸取培養(yǎng)液,滴于蓋玻片邊緣,讓其自行滲入。【詳解】A、檢測(cè)生物組織中的還原糖使用斐林試劑。斐林試劑在使用時(shí),需將NaOH溶液和CuS04溶液混合后再加入到待測(cè)樣品中,A錯(cuò)誤;B、利用甲基綠毗羅紅混合染色劑對(duì)細(xì)胞染色,由于甲基綠和毗羅紅兩種染色劑對(duì)DNA和RNA的親和力不同,可顯示DNA和RNA在細(xì)胞中的分布,B錯(cuò)誤;C、健那綠是專一性染線粒體的活細(xì)胞染料,因此觀察線粒體時(shí)不需要用鹽酸水解,C錯(cuò)誤;D、用抽樣檢測(cè)法調(diào)查酵母菌種群數(shù)量變化的實(shí)驗(yàn)中,應(yīng)先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上,將培養(yǎng)液滴于蓋玻片邊緣,讓培養(yǎng)液自行滲入后,吸取多余的培養(yǎng)液后即可鏡檢開始計(jì)數(shù),D正確。(2021年福建)生物科學(xué)史蘊(yùn)含科學(xué)研究的思路和方法,下列科學(xué)史實(shí)驗(yàn)與結(jié)論不相符的敘述是()選項(xiàng)科學(xué)史實(shí)驗(yàn)結(jié)論A用傘形帽和菊花形帽傘藻進(jìn)行嫁接和核移植實(shí)驗(yàn)傘藻的帽形建成主要與細(xì)胞核有關(guān)B綠葉暗處理后,一半遮光,另一半曝光,碘蒸氣處理后觀察葉片顏色變淀粉是光合作用的產(chǎn)物C不同顏色熒光染料標(biāo)記人和小鼠的細(xì)胞膜蛋白進(jìn)行細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn)細(xì)胞膜具有流動(dòng)性D將狗的小腸黏膜和稀鹽酸混合磨碎后制成的提取液注入狗的靜脈,檢測(cè)胰液分泌情況胰液分泌是神經(jīng)調(diào)節(jié)的結(jié)果A.A B.B C.C D.D【答案】D【解析】1、菊花形的傘柄嫁接到傘型的假根上,長(zhǎng)出傘型的傘帽,傘形的傘柄嫁接到菊花型的假根上,長(zhǎng)出菊花形型的傘帽;核移植實(shí)驗(yàn),將菊花型傘藻的細(xì)胞核移到去掉帽的傘形帽傘藻的假根上,應(yīng)該會(huì)長(zhǎng)出菊花形帽。2、1864年,薩克斯做了一個(gè)實(shí)驗(yàn):他把綠葉先在暗處放置24個(gè)小時(shí),然后,他讓葉片一半曝光,另一半遮光。過一段時(shí)間后,他將葉片放在隔水加熱的酒精中脫色,再用碘蒸氣處理這片葉,發(fā)現(xiàn)曝光的一半呈深藍(lán)色,遮光的一半則沒有顏色變化?!驹斀狻緼、結(jié)合分析可知,用傘形帽和菊花形帽傘藻進(jìn)行嫁接和核移植實(shí)驗(yàn)說明傘藻帽的形狀與細(xì)胞核有關(guān),說明傘藻的帽形建成主要與細(xì)胞核有關(guān),A正確;B、薩克斯的實(shí)驗(yàn)中設(shè)置了對(duì)照試驗(yàn),遮光和不遮光的葉片形成對(duì)照試驗(yàn),碘蒸氣是要排除葉片中原來的淀粉的影響,實(shí)驗(yàn)結(jié)果遮光部分不變藍(lán),曝光部分變藍(lán),說明淀粉是光合作用的產(chǎn)物,B正確:C、不同顏色熒光染料標(biāo)記人和小鼠的細(xì)胞膜蛋白進(jìn)行細(xì)胞融合實(shí)驗(yàn),熒光染料與細(xì)胞膜組成成分蛋白質(zhì)結(jié)合,隨著該組成成分的移動(dòng)而移動(dòng),細(xì)胞膜上熒光物質(zhì)的移動(dòng)表明了細(xì)胞膜組成成分的移動(dòng),可推知膜上的蛋白質(zhì)分子具有流動(dòng)性,C正確;D、將狗的小腸黏膜和稀鹽酸混合磨碎后制成的提取液注入狗的靜脈,檢測(cè)胰液分泌情況,因本實(shí)驗(yàn)中小腸黏膜神經(jīng)被徹底破壞,最終有胰液的分泌,故可說明胰液分泌不是神經(jīng)調(diào)節(jié)的結(jié)果,D錯(cuò)誤。(2021年全國(guó)乙卷)選擇合適的試劑有助于達(dá)到實(shí)驗(yàn)?zāi)康?。下列關(guān)于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)所用試劑的敘述,錯(cuò)誤的是( )A.鑒別細(xì)胞的死活時(shí),臺(tái)盼藍(lán)能將代謝旺盛的動(dòng)物細(xì)胞染成藍(lán)色B.觀察根尖細(xì)胞有絲分裂中期的染色體,可用龍膽紫溶液使其著色C.觀察RNA在細(xì)胞中分布的實(shí)驗(yàn)中,鹽酸處理可改變細(xì)胞膜的通透性D.觀察植物細(xì)胞吸水和失水時(shí),可用蔗糖溶液處理紫色洋蔥鱗片葉外表皮【答案】A【解析】1、細(xì)胞膜具有選擇透過性,臺(tái)盼藍(lán)等不被細(xì)胞需要的大分子物質(zhì)不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi)。2、染色質(zhì)(體)主要由蛋白質(zhì)和DNA組成,易被堿性染料(龍膽紫、醋酸洋紅等)染成深色而得名。3、在“觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布”實(shí)驗(yàn)中:(1)用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.9%的NaCl溶液保持細(xì)胞原有的形態(tài);(2)用質(zhì)量分?jǐn)?shù)為8%的鹽酸改變細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞,將染色體上的DNA和蛋白質(zhì)分離,便于染色劑與DNA結(jié)合;(3)用毗羅紅-甲基綠染色劑對(duì)DNA和RNA進(jìn)行染色。4、觀察植物細(xì)胞吸水和失水時(shí),需要選擇有顏色的成熟的植物細(xì)胞,紫色洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞符合條件?!驹斀狻緼、代謝旺盛的動(dòng)物細(xì)胞是活細(xì)胞,細(xì)胞膜具有選擇透過性,臺(tái)盼藍(lán)不能進(jìn)入細(xì)胞內(nèi),故不能將代謝旺盛的動(dòng)物細(xì)胞染成藍(lán)色,A錯(cuò)誤:B、龍膽紫溶液可以將染色體染成深色,故觀察根尖細(xì)胞有絲分裂中期的染色體,可用龍膽紫溶液使其著色,B正確;C、觀察RNA在細(xì)胞中分布的實(shí)驗(yàn)中,鹽酸處理可改變細(xì)胞膜的通透性,加速染色劑進(jìn)入細(xì)胞,C正確;D、觀察植物細(xì)胞吸水和失水時(shí),可用較高濃度的蔗糖溶液處理紫色洋蔥鱗片葉外表,使其失水而發(fā)生質(zhì)壁分離,D正確。(2021年廣東卷)乙烯可促進(jìn)香焦果皮逐漸變黃、果肉逐漸變甜變軟的成熟過程。同學(xué)們?nèi)ハ憬斗N植合作社開展研學(xué)活動(dòng),以乙烯利溶液為處理劑,研究乙烯對(duì)香蕉的催熟過程,設(shè)計(jì)的技術(shù)路線如圖。下列分析正確的是( )A.對(duì)照組香蕉果實(shí)的成熟不會(huì)受到乙烯影響B(tài).實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)選擇已經(jīng)開始成熟的香蕉果實(shí)C.根據(jù)實(shí)驗(yàn)安排第6次取樣的時(shí)間為第10天D.處理組3個(gè)指標(biāo)的總體變化趨勢(shì)基本一致【答案】C【解析】1、植物激素是由植物體內(nèi)產(chǎn)生,能從產(chǎn)生部位運(yùn)送到作用部位,對(duì)植物的生長(zhǎng)發(fā)育有顯著影響的微量有機(jī)物。2、植物生長(zhǎng)調(diào)節(jié)劑是由人工合成的具有對(duì)植物生長(zhǎng)發(fā)育具有調(diào)節(jié)作用的化學(xué)物質(zhì),具有容易合成、原料廣泛、效果穩(wěn)定的特點(diǎn)。3、乙烯:合成部位:植物體的各個(gè)部位都能產(chǎn)生。主要生理功能:促進(jìn)果實(shí)成熟:促進(jìn)器官的脫落:促進(jìn)多開雌花?!驹斀狻緼、對(duì)照組香蕉果實(shí)的成熟會(huì)受到乙烯影響,因?yàn)閷?duì)照組香蕉會(huì)產(chǎn)生內(nèi)源乙烯,A錯(cuò)誤;B、實(shí)驗(yàn)材料應(yīng)盡量選擇未開始成熟的香蕉果實(shí),這樣內(nèi)源乙烯對(duì)實(shí)驗(yàn)的影響較小,B錯(cuò)誤;C、圖示表明每?jī)商烊右淮?,?次,為了了解香蕉實(shí)驗(yàn)前本身的還原糖量、淀粉量、果皮色素量,應(yīng)該從0天開始,故第6次取樣的時(shí)間為第10天,C正確;D、處理組3個(gè)指標(biāo)的總體變化趨勢(shì)不一致,應(yīng)該是還原糖量增加,淀粉量下降,果皮黃色色素增加,D錯(cuò)誤。(2021年河北卷)關(guān)于生物學(xué)實(shí)驗(yàn)的敘述,錯(cuò)誤的是( )A.NaOH與CuSO4配合使用在還原糖和蛋白質(zhì)檢測(cè)實(shí)驗(yàn)中作用不同B.染色質(zhì)中的DNA比裸露的DNA更容易被甲基綠著色C.紙層析法分離葉綠體色素時(shí),以多種有機(jī)溶劑的混合物作為層析液D.利用取樣器取樣法調(diào)查土壤小動(dòng)物的種類和數(shù)量,推測(cè)土壤動(dòng)物的豐富度【答案】B【解析】1、檢測(cè)還原糖時(shí)使用斐林試劑,在水浴加熱的條件下,會(huì)產(chǎn)生磚紅色沉淀,檢測(cè)蛋白質(zhì)時(shí)使用雙縮胭試劑,會(huì)產(chǎn)生紫色反應(yīng);2、觀察DNA和RNA在細(xì)胞中的分布實(shí)驗(yàn)中,采用甲基綠n比羅紅染色劑對(duì)細(xì)胞進(jìn)行染色,DNA會(huì)被甲基綠染成綠色,RNA會(huì)被毗羅紅染成紅色:3、在提取和分離綠葉中的色素實(shí)驗(yàn)中,采用無水乙醇提取色素,采用紙層析法,利用層析液分離不同的色素:4、土壤小動(dòng)物具有避光性,可以采用取樣器取樣法調(diào)查?!驹斀狻緼、斐林試劑分為甲液和乙液,甲液為質(zhì)量濃度O.lg/mL的NaOH溶液,乙液為質(zhì)量濃度0.05g/mL的CuSO4溶液,檢測(cè)時(shí)甲液和乙液等量混合,再與底物混合,在加熱條件下與醛基反應(yīng),被還原成磚紅色的沉淀;雙縮胭試劑分為A液和B液,A液為質(zhì)量濃度O.lg/mL的NaOH溶液,B液為質(zhì)量濃度0.01g/mL的CuSO4溶液,檢測(cè)時(shí)先加A液,再加B液,目的是為CiP+創(chuàng)造堿性環(huán)境,A正確;B、染色質(zhì)是由DNA和蛋白質(zhì)構(gòu)成的,在用甲基綠對(duì)DNA進(jìn)行染色之前,要用鹽酸處理,目的是讓蛋白質(zhì)與DNA分離,有利于DNA與甲基綠結(jié)合,裸露的DNA沒有與蛋白質(zhì)結(jié)合,更容易被甲基綠著色,B錯(cuò)誤;C、分離綠葉中的色素用紙層析法,用到的層析液由20份石油酸、2份丙酮和1份苯酚混合而成,C正確;D、物種豐富度是指群落中物種數(shù)目的多少,土壤中的小動(dòng)物具有較強(qiáng)的活動(dòng)能力,身體微小,具有避光性,常用取樣器取樣的方法進(jìn)行采集,然后統(tǒng)計(jì)小動(dòng)物的種類和數(shù)量,推測(cè)土壤動(dòng)物的豐富度,D正確。(2021年天津卷)孟德爾說:“任何實(shí)驗(yàn)的價(jià)值和效用,取決于所使用材料對(duì)于實(shí)驗(yàn)?zāi)康牡倪m合性。”下列實(shí)驗(yàn)材料選擇不適合的是( )鱗片回鱗片回A.用洋蔥鱗片葉表皮觀察細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原現(xiàn)象B.用洋蔥根尖分生區(qū)觀察細(xì)胞有絲分裂C.用洋蔥鱗片葉提取和分離葉綠體中的色素D.用洋蔥鱗片葉粗提取DNA【答案】C【解析】洋蔥是比較好的實(shí)驗(yàn)材料:①洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞觀察植物細(xì)胞的有絲分裂;②洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞,色素含量較多,用于觀察質(zhì)壁分離和復(fù)原:③洋蔥的綠葉做葉綠體中色素的提取和分離實(shí)驗(yàn),葉肉細(xì)胞做細(xì)胞質(zhì)流動(dòng)實(shí)驗(yàn)。④洋蔥的內(nèi)表皮細(xì)胞顏色淺、由單層細(xì)胞構(gòu)成,適合觀察DNA、RNA在細(xì)胞中的分布狀況。【詳解】A、洋蔥鱗片葉外表皮細(xì)胞的液泡為紫色,便于觀察細(xì)胞的質(zhì)壁分離和復(fù)原現(xiàn)象,A正確;B、洋蔥根尖分生區(qū)細(xì)胞分裂旺盛,可以用來觀察細(xì)胞有絲分裂,B正確;C、洋蔥鱗片葉不含葉綠體,不能用來提取和分離葉綠體中的色素,C錯(cuò)誤;D、洋蔥鱗片葉細(xì)胞有細(xì)胞核且顏色淺,可以用來粗提取DNA,D正確。二、多選題(2021年江蘇)數(shù)據(jù)統(tǒng)計(jì)和分析是許多實(shí)驗(yàn)的重要環(huán)節(jié),下列實(shí)驗(yàn)中獲取數(shù)據(jù)的方法合理的是()編弓實(shí)驗(yàn)內(nèi)容獲取數(shù)據(jù)的方法①調(diào)查某自然保護(hù)區(qū)灰喜鵲的種群密度使用標(biāo)志重捕法,盡量不影響標(biāo)記動(dòng)物正常活動(dòng),個(gè)體標(biāo)記后即釋放②探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化搖勻后抽取少量培養(yǎng)物,適當(dāng)稀釋,用臺(tái)盼藍(lán)染色,血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù)③調(diào)查高度近視(600度以上)在人群中的發(fā)病率在數(shù)量足夠大的人群中隨機(jī)調(diào)查④探究唾液淀粉醯活性的最適溫度設(shè)置0℃、37℃、100℃三個(gè)溫度進(jìn)行實(shí)驗(yàn),記錄實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)A.實(shí)驗(yàn)① B.實(shí)驗(yàn)② C.實(shí)驗(yàn)③ D.實(shí)驗(yàn)④【答案】ABC【解析】1、估算培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量可以采用抽樣檢測(cè)的方法:先將蓋玻片放在計(jì)數(shù)室上,用吸管吸取培養(yǎng)液,滴于蓋玻片邊緣,讓培養(yǎng)液自行滲入,多余培養(yǎng)液用濾紙吸去,稍待片刻,待酵母菌細(xì)胞全部沉降到計(jì)數(shù)室底部,將計(jì)數(shù)板放在載物臺(tái)的中央,計(jì)數(shù)一個(gè)小方格內(nèi)的酵母菌數(shù)量,再以此為根據(jù),估算試管中的酵母菌總數(shù)。2、調(diào)查人類遺傳病時(shí),最好選取群體中發(fā)病率相對(duì)較高的單基因遺傳病,如色盲、白化病等;若調(diào)查的是遺傳病的發(fā)病率,則應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機(jī)取樣;若調(diào)查的是遺傳病的遺傳方式,則應(yīng)以患者家庭為單位進(jìn)行調(diào)查,然后畫出系譜圖,再判斷遺傳方式?!驹斀狻緼、灰喜鵲屬于活動(dòng)范圍廣、活動(dòng)能力強(qiáng)的動(dòng)物,應(yīng)使用標(biāo)志重捕法調(diào)查灰喜鵲的種群密度,且標(biāo)記盡量不影響標(biāo)記動(dòng)物正?;顒?dòng),個(gè)體標(biāo)記后即釋放,A正確;B、探究培養(yǎng)液中酵母菌種群數(shù)量的變化時(shí),搖勻后抽取少量培養(yǎng)物,適當(dāng)稀釋,用臺(tái)盼藍(lán)染液染色,血細(xì)胞計(jì)數(shù)板計(jì)數(shù),被染成藍(lán)色的酵母菌為死細(xì)胞,在觀察計(jì)數(shù)時(shí)只計(jì)不被染成藍(lán)色的酵母菌,B正確;C、調(diào)查高度近視(600度以上)在人群中的發(fā)病率,應(yīng)在群體中抽樣調(diào)查,選取的樣本要足夠的多,且要隨機(jī)取樣,C正確;D、探究唾液淀粉酶活性的最適溫度時(shí),應(yīng)圍繞37.0e在梯度為0.5P的不同溫度下進(jìn)行實(shí)驗(yàn),若設(shè)置0℃、37℃、100℃三個(gè)溫度進(jìn)行實(shí)驗(yàn),不能說明唾液淀粉酶的最適溫度是37.0C,D錯(cuò)誤。三、非選擇題(2021年全國(guó)甲卷)用一段由放射性同位素標(biāo)記的DNA片段可以確定基因在染色體上的位置。某研究人員使用放射性同位素32P標(biāo)記的脫氧腺昔三磷酸(dATP,dAR~PnP0等材料制備了DNA片段甲(單鏈),對(duì)W基因在染色體上的位置進(jìn)行了研究,實(shí)驗(yàn)流程的示意圖如下?;卮鹣铝袉栴}:(1)該研究人員在制備32P標(biāo)記的DNA片段甲時(shí),所用dATP的a位磷酸基團(tuán)中的磷必須是32P,原因是。(2)該研究人員以細(xì)胞為材料制備了染色體樣品,在混合操作之前去除了樣品中的RNA分子,去除RNA分子的目的是o(3)為了使片段甲能夠通過堿基互補(bǔ)配對(duì)與染色體樣品中的W基因結(jié)合,需要通過某種處理使樣品中的染色體DNA。

(4)該研究人員在完成上述實(shí)驗(yàn)的基礎(chǔ)上,又對(duì)動(dòng)物細(xì)胞內(nèi)某基因的mRNA進(jìn)行了檢測(cè),在實(shí)驗(yàn)過程中用某種酶去除了樣品中的DNA,這種酶是?!敬鸢浮?dATP脫去(3、丫位上的兩個(gè)磷酸基團(tuán)后,則為腺喋吟脫氧核甘酸,是合成DNA的原料之一 防止RNA分子與染色體DNA的W基因片段發(fā)生雜交 解旋DNA酶【解析】根據(jù)題意,通過帶32P標(biāo)記的DNA分子與被測(cè)樣本中的W基因進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì),形成雜交帶,可以推測(cè)出W基因在染色體上的位置。【詳解】dA-Pa~Pp~PY脫去氏丫位上的兩個(gè)磷酸基團(tuán)后,則為腺喋吟脫氧核甘酸,是合成DNA的原料之一。因此研究人員在制備32P標(biāo)記的DNA片段甲時(shí),所用dATP的a位磷酸基團(tuán)中的磷必須是32p。RNA分子也可以與染色體DNA進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì),產(chǎn)生雜交帶,從而干擾32P標(biāo)記的DNA片段甲與染色體DNA的雜交,故去除RNA分子,可以防止RNA分子與染色體DNA的W基因片段發(fā)生雜交。DNA分子解旋后的單鏈片段才能與32P標(biāo)記的DNA片段甲進(jìn)行堿基互補(bǔ)配對(duì),故需要使樣品中的染色體DNA解旋。DNA酶可以水解DNA分子從而去除了樣品中的DNA。10.(2021年廣東卷)人體缺乏尿酸氧化酶,導(dǎo)致體內(nèi)噂吟分解代謝的終產(chǎn)物是尿酸(存在形式為尿酸鹽)。尿酸鹽經(jīng)腎小球?yàn)V過后,部分被腎小管細(xì)胞膜上具有尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)功能的蛋白URAT1和GLUT9重吸收,最終回到血液。尿酸鹽重吸收過量會(huì)導(dǎo)致高尿酸血癥或痛風(fēng)。目前,E是針對(duì)上述蛋白治療高尿酸血癥或痛風(fēng)的常用臨床藥物。為研發(fā)新的藥物,研究人員對(duì)天然化合物F的降尿酸作用進(jìn)行了研究。給正常實(shí)驗(yàn)大鼠(有尿酸氧化酶)灌服尿酸氧化酶抑制劑,獲得了若干只高尿酸血癥大鼠,并將其隨機(jī)分成數(shù)量相等的兩組,一組設(shè)為模型組,另一組灌服F設(shè)為治療組,一段時(shí)間后檢測(cè)相關(guān)指標(biāo),結(jié)果見圖。r組組?.模r組組?.?!盖摇箍站?6420(TP/0E)■URAT1□GLUT99.63O瑜郭笈黑卬M回答下列問題:(1)與分泌蛋白相似,URAT1和GLUT9在細(xì)胞內(nèi)的合成、加工和轉(zhuǎn)運(yùn)過程需要 及線粒體等細(xì)胞器(答出兩種即可)共同參與。腎小管細(xì)胞通過上述蛋白重吸收——尿酸鹽,體現(xiàn)了細(xì)胞膜具有的功能特性。原尿中還有許多物質(zhì)也需借助載體蛋白通過腎小管的細(xì)胞膜,這類跨膜運(yùn)輸?shù)木唧w方式有。(2)URAT1分布于腎小管細(xì)胞刷狀緣(下圖示意圖),該結(jié)構(gòu)有利于尿酸鹽的重吸收,原因是OU尿酸鹽CoOU尿酸鹽Co紅細(xì)胞毛細(xì)血管(3)與空白對(duì)照組(灌服生理鹽水的正常實(shí)驗(yàn)大鼠)相比,模型組的自變量是。與其它兩組比較,設(shè)置模型組的目的是o(4)根據(jù)尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白檢測(cè)結(jié)果,推測(cè)F降低治療組大鼠血清尿酸鹽含量的原因可能是,減少尿酸鹽重吸收,為進(jìn)一步評(píng)價(jià)F的作用效果,本實(shí)驗(yàn)需要增設(shè)對(duì)照組,具體為.【答案】核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體選擇透過性協(xié)助擴(kuò)散、主動(dòng)運(yùn)輸腎小管細(xì)胞刷狀緣形成很多突起,增大吸收面積 (有無)尿酸氧化酶抑制劑排除血清尿酸鹽含量降低的原因是由于大鼠體內(nèi)尿酸氧化酶的作用(確保血清尿酸鹽含量降低是F作用的結(jié)果)F抑制轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白URAT1和GLUT9基因的表達(dá)高尿酸血癥大鼠灌服E【解析】由圖可知,模型組(有尿酸氧化酶的正常實(shí)驗(yàn)大鼠灌服尿酸氧化酶抑制劑)尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白增多,血清尿酸鹽含量增高;治療組尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白減少,F(xiàn)降低治療組大鼠血清尿酸鹽含量。分泌蛋白的合成與分泌過程:附著在內(nèi)質(zhì)網(wǎng)上的核糖體合成蛋白質(zhì)一內(nèi)質(zhì)網(wǎng)進(jìn)行粗加工—內(nèi)質(zhì)網(wǎng)“出芽”形成囊泡-高爾基體進(jìn)行再加工形成成熟的蛋白質(zhì)t高爾基體“出芽”形成囊泡—細(xì)胞膜,整個(gè)過程還需要線粒體提供能量?!驹斀狻?1)分泌蛋白在細(xì)胞內(nèi)的合成、加工和轉(zhuǎn)運(yùn)過程需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體及線粒體等細(xì)胞器共同參與,由于URAT1和GLUT9與分泌蛋白相似,因此URAT1和GLUT9在細(xì)胞內(nèi)的合成、加工和轉(zhuǎn)運(yùn)過程需要核糖體、內(nèi)質(zhì)網(wǎng)、高爾基體及線粒體等細(xì)胞器共同參與。腎小管細(xì)胞通過URAT1和GLUT9蛋白重吸收尿酸鹽,體現(xiàn)了細(xì)胞膜的選擇透過性。借助載體蛋白的跨膜運(yùn)輸?shù)姆绞接袇f(xié)助擴(kuò)散和主動(dòng)運(yùn)輸。(2)由圖可知,腎小管細(xì)胞刷狀緣形成很多突起,增大吸收面積,有利于尿酸鹽的甫吸收。(3)模型組灌服尿酸氧化酶抑制劑,與空白對(duì)照組灌服生理鹽水的正常實(shí)驗(yàn)大鼠(有尿酸氧化酶)相比,模型組的自變量是有無尿酸氧化酶抑制劑,與空白對(duì)照組和灌服F的治療組比較,設(shè)置模型組的目的是排除血清尿酸鹽含量降低的原因是由于大鼠體內(nèi)尿酸氧化酶的作用(確保血清尿酸鹽含量降低是F作用的結(jié)果)。(4)根據(jù)尿酸鹽轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白檢測(cè)結(jié)果,模型組灌服尿酸氧化酶抑制劑后轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白增加,灌服F的治療組轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白和空白組相同,可推測(cè)F降低治療組大鼠血清尿酸鹽含量的原因可能是F可能抑制轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白URAT1和GLUT9基因的表達(dá),減少尿酸鹽重吸收。為進(jìn)一步評(píng)價(jià)F的作用效果,本實(shí)驗(yàn)需要增設(shè)對(duì)照組,將高尿酸血癥大鼠灌服E與F進(jìn)行對(duì)比,得出兩者降尿酸的作用效果。(2021年河北卷)采礦污染和不當(dāng)使用化肥導(dǎo)致重金屬鎘(Cd)在土壤中過量積累。利用植物修復(fù)技術(shù)將土壤中的Cd富集到植物體內(nèi),進(jìn)行后續(xù)處理(例如,收集植物組織器官異地妥善儲(chǔ)存),可降低土壤中Cd的含量。為提高植物對(duì)Cd污染土壤的修復(fù)能力,研究者將酵母液泡Cd轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白(YCF1)基因?qū)胧茉囍参?,并檢測(cè)了相關(guān)指標(biāo)。回答下列問題:(1)為獲取YCF1基因,將酵母細(xì)胞的全部DNA提取、切割后與載體連接,導(dǎo)入受體菌的群體中儲(chǔ)存,這個(gè)群體稱為(2)將DNA序列插入Ti質(zhì)粒構(gòu)建重組載體時(shí),所需要的兩種酶是.構(gòu)建的重組基因表達(dá)載體中必須含有標(biāo)記基因,其作用是o(3)進(jìn)行前期研究時(shí),將含有YCF1基因的重組載體導(dǎo)入受試雙子葉植物印度芥菜,采用最多的方法是o研究者進(jìn)一步獲得了轉(zhuǎn)YCF1基因的不育楊樹株系,采用不育株系作為實(shí)驗(yàn)材料的目的是o(4)將長(zhǎng)勢(shì)一致的野生型和轉(zhuǎn)基因楊樹苗移栽到Cd污染的土壤中,半年后測(cè)定植株干重(圖1)及不同器官中Cd含量(圖2)。據(jù)圖1可知,與野生型比,轉(zhuǎn)基因植株對(duì)Cd具有更強(qiáng)的(填“耐性”或“富集能力”);據(jù)圖2可知,對(duì)轉(zhuǎn)基因植株的進(jìn)行后續(xù)處理對(duì)于緩解土壤Cd污染最為方便有效。(5)已知YCF1特異定位于轉(zhuǎn)基因植物細(xì)胞的液泡膜上。據(jù)此分析,轉(zhuǎn)基因楊樹比野生型能更好地適應(yīng)高Cd環(huán)境的原因是。相較于草本植物,采用楊樹這種喬木作為Cd污染土壤修復(fù)植物的優(yōu)勢(shì)在于(寫出兩點(diǎn)即可)。【答案】 基因組文庫(kù)限制酶和DNA連接酶便于目的基因的篩選和鑒定農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法避免目的基因在自然界中的擴(kuò)散耐性莖葉YCF1可通過主動(dòng)運(yùn)輸將Cd離子運(yùn)到液泡中,提高了細(xì)胞液的濃度,有利于植株吸水楊樹具有發(fā)達(dá)的根系和高大的樹冠,更適應(yīng)污染礦區(qū)等不良環(huán)境,同時(shí)可充分吸收土壤中的Cd,木材也方便運(yùn)輸、利用【解析】1、基因文庫(kù)包括基因組文庫(kù)和cDNA文庫(kù),基因組文庫(kù)包含該物種的全部基因,cDNA文庫(kù)是部分基因文庫(kù)。2、據(jù)圖1可知,與野生型比,轉(zhuǎn)基因植株地上部分、地下部分和整株干重均增加;據(jù)圖2可知,轉(zhuǎn)基因植株的莖、葉中Cd含量高于野生型?!驹斀狻浚?)為獲取YCF1基因,將酵母細(xì)胞的全部DNA提取、切割后與載體連接,導(dǎo)入受體菌的群體中儲(chǔ)存,這個(gè)群體含有酵母菌的全部基因,稱為基因組文庫(kù)。(2)將DNA序列插入Ti質(zhì)粒構(gòu)建重組載體時(shí),需要用限制酶切割供體DNA和質(zhì)粒,以產(chǎn)生相同的黏性末端,然后用DNA連接酶進(jìn)行連接?;虮磉_(dá)載體中的標(biāo)記基因可用于目的基因的篩選和鑒定。(3)農(nóng)桿菌容易侵染雙子葉植物,其質(zhì)粒中的T-DNA可轉(zhuǎn)移并插入到受體細(xì)胞DNA中,將含有YCF1基因的重組載體導(dǎo)入受試雙子葉植物印度芥菜,采用最多的方法是農(nóng)桿菌轉(zhuǎn)化法。考慮轉(zhuǎn)基因技術(shù)的安全性,采用不育株系作為實(shí)驗(yàn)材料,可避免目的基因在自然界中的擴(kuò)散。(4)根據(jù)分析可知,與野生型比,轉(zhuǎn)基因植株地上部分、地下部分和整株干重均增加,說明轉(zhuǎn)基因植株在Cd污染的土壤中生長(zhǎng)較好,即對(duì)Cd具有更強(qiáng)的耐性;據(jù)圖2分析,轉(zhuǎn)基因植株的莖、葉中Cd含量高于野生型,因此對(duì)轉(zhuǎn)基因植株的莖、葉進(jìn)行后續(xù)處理,可使轉(zhuǎn)基因植株持續(xù)發(fā)揮富集Cd的作用,對(duì)于緩解土壤Cd污染最為方便有效。YCF1特異定位于轉(zhuǎn)基因植物細(xì)胞的液泡膜上,可通過主動(dòng)運(yùn)輸將Cd離子運(yùn)到液泡中,提高了細(xì)胞液的濃度,有利于植株吸水,所以轉(zhuǎn)基因楊樹比野生型能更好地適應(yīng)高Cd環(huán)境。相較于草本植物,楊樹具有發(fā)達(dá)的根系和高大的樹冠,更適應(yīng)污染礦區(qū)等不良環(huán)境,同時(shí)可充分吸收土壤中的Cd,木材也方便運(yùn)輸、利用,作為Cd污染土壤修復(fù)植物更具有優(yōu)勢(shì)。(2021年1月浙江卷)1897年德國(guó)科學(xué)家畢希納發(fā)現(xiàn),利用無細(xì)胞的酵母汁可以進(jìn)行乙醇發(fā)酵;還有研究發(fā)現(xiàn),乙醇發(fā)酵的酶發(fā)揮催化作用需要小分子和離子輔助。某研究小組為驗(yàn)證上述結(jié)論,利用下列材料和試劑進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)。材料和試劑:酵母菌、酵母汁、A溶液(含有酵母汁中的各類生物大分子)、B溶液(含有酵母汁中的各類小分子和離子)、葡萄糖溶液、無菌水。實(shí)驗(yàn)共分6組,其中4組的實(shí)驗(yàn)處理和結(jié)果如下表。組別實(shí)驗(yàn)處理實(shí)驗(yàn)結(jié)果①葡萄糖溶液+無菌水—②葡萄糖溶液+酵母菌+③葡萄糖溶液+A溶液—④葡萄糖溶液+B溶液—注:"+”表示有乙醇生成,''一”表示無乙醇生成回答下列問題:(1)除表中4組外,其它2組的實(shí)驗(yàn)處理分別是:;。本實(shí)驗(yàn)中,這些起輔助作用的小分子和離子存在于酵母菌、。(2)若為了確定B溶液中是否含有

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