2014年攻讀入學(xué)考試試題

3.Li:6.941,Ni:58.70Mn54.938,O:15.999；電子電量:1.6022×10-19一、(40分，每題4分σ鍵與π的方式形成—個(gè)C—C共價(jià)單鍵，稱為C—Cσ鍵，另外三個(gè)sp3雜化軌道分別與三個(gè)H原子的s軌道形成三個(gè)C—Hσ鍵；π鍵:Cp軌道,他們垂直與分子所在的平面而相苯與濃硝酸和濃硫酸的混合物作用，環(huán)上的氫被硝基(—NO2)取成硝1.5時(shí)，便可能很好答：凝聚系統(tǒng)相律：fc-p+1；吉布斯相律：f=c-p+2—自由度數(shù)，即在溫意改變而不會(huì)引起舊相或新相產(chǎn)生的獨(dú)立變量的數(shù)目；—獨(dú)立組分?jǐn)?shù)，即構(gòu)成平衡物系所有各相組成所需要的最少組分?jǐn)?shù)；—相數(shù)；—指溫度和壓力這二個(gè)影響系統(tǒng)平衡的外界因素。4-3CDA，B，CAB含量的比值是不變的，都等于BD∶AD。義：不分溶劑和溶質(zhì)，任一組分在全部濃度范圍內(nèi)都符合拉烏爾定律；從rU(dE/式中dEdl為電位梯度，比例系數(shù)U和U分別稱為正、負(fù)離子的電遷移率，又mobility是m2s1V1。把離子B所運(yùn)載的電流與總電流之比稱為離子B的遷移數(shù)（transferencenumber）符號(hào)t表示。

def 發(fā)生電解的電極電勢(shì)(E不可逆)與平衡電極電勢(shì)之間的差值稱為超電勢(shì)。超答：由于膠粒帶電，而溶膠是電中性的，則介質(zhì)帶與膠粒相反的電荷。在外電場(chǎng)作用下，答題(40分，每4分物體相熔個(gè)的，能量守恒與轉(zhuǎn)化在自然界中普遍存在，簡(jiǎn)述能量守恒與轉(zhuǎn)化定律的含義？并以水力發(fā)電為例，分析水力發(fā)電其能源的根本來(lái)源？4’)若在中丙烷，可采用哪些方法，舉例并寫出其反應(yīng)方程式在實(shí)際化學(xué)反應(yīng)中，由于缺乏反應(yīng)速率常數(shù)數(shù)據(jù)，故常常在考慮溫度對(duì)反應(yīng)速率影響時(shí)采用近似規(guī)律，試問(wèn)近似規(guī)律的含義及其在實(shí)際工作中的應(yīng)用，舉一例說(shuō)明？(4’)答：根據(jù)大量的實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)總結(jié)出一條經(jīng)驗(yàn)規(guī)律：溫度每升高10K，反在相圖的判讀中，等含量規(guī)則與定比例規(guī)則是相圖中重要的規(guī)則，試簡(jiǎn)定比例規(guī)則：從濃度三角形某角頂引出之射線上各點(diǎn)，另外二個(gè)組分含料的，液應(yīng)述反應(yīng)經(jīng)過(guò)濾反應(yīng)副產(chǎn)物NH4Cl及除去后，再將Si(NH)2加熱分解，得產(chǎn)物NH4Cl，所以用這種方法的Si3N4粉料中的Cl離子含量很低，其燒結(jié)激光化學(xué)氣相沉積法是功能薄膜中經(jīng)常采用的法，試簡(jiǎn)述激答：激光化學(xué)氣相沉積（LCVD）是利用激光束的能量分解反應(yīng)前驅(qū)物的CVD技術(shù)。根據(jù)對(duì)激光束的控制，既可進(jìn)行大面積的薄膜沉積，也可進(jìn)行微米范圍的局部微區(qū)沉積。自從1979年研究成功用Ar+激光倍頻沉積Cd以來(lái)，激光化學(xué)氣相沉積的研究非?；钴S。這種方法是利Ar+激光倍頻（波長(zhǎng)25720nm）以及準(zhǔn)分子激XeCl（波長(zhǎng)30800nm、KCl（波nm面沉Cd、Zn、Mo等數(shù)十種金屬和非金屬薄膜，還可以SiO2、光化學(xué)氣相WO3膜，利W(CO)6NO2的混合蒸氣，前者在紫外光作用下產(chǎn)生W原子，后者分解成自由基，然后兩自由基化合成WO3。制WO3是重要的光電變色薄膜。焰熔法是工業(yè)化生長(zhǎng)寶石的主要方法，試簡(jiǎn)述焰熔法的原理及特點(diǎn)，并答：焰熔法是法國(guó)人維爾納(ernuil)發(fā)現(xiàn)的，所以也稱維爾納法。由于這種方法結(jié)晶強(qiáng)度非常高(150℃以上)，與其他生長(zhǎng)晶體的方法不同，不需要方法。三、鐵基超導(dǎo)材料是目前研究的熱點(diǎn)之一，F(xiàn)SmFeAsO材料43K具

O四、某金溶膠在298K時(shí)達(dá)沉降平衡，在某一高度的粒子密度為889cm-3，1mm高度粒子密108cm-3。假設(shè)粒子為球形，金的密g/cm3。求膠粒的平均粒徑?NNexp[4r3()gL(xx)12N02113膠粒的平均粒徑=452五、實(shí)際氣體和理想氣體的主要原因是什么？在范德華方程中對(duì)它們是如何考慮的？范德華方程適用于何種情況下的實(shí)際氣體？(15’)(pa)(Vb) V VmpVm 考慮實(shí)際氣體分子本身存在體積，自由活動(dòng)空間減少，1mol實(shí)際氣體自由活動(dòng)的空間為(Vmb，相當(dāng)于理想氣體方程中的Vm，b為分子本身體積有關(guān)的修正想氣體情況)時(shí)小。這個(gè)差額叫做壓力pi。這樣，氣體施于器壁的壓力應(yīng)等于pVRTb

mV1pi V1mVa或pi Vam(pa)(Vb)V Vm六、LiNi05Mn05O2LiMn2O4為正C為負(fù)極鋰離子二次電池的正、負(fù)極電極反應(yīng)式及電池總反應(yīng)LiNi05Mn05O2LiMn2O4中的Li+在充電時(shí)全部脫出，試LiNi05Mn05O2LiMn2O4的理論電容量?在實(shí)際使用中，LiNi05Mn05O2LiMn2O4往往不能達(dá)到理論電容量，約為150mAh/g?(15’)正極反應(yīng)：LiNiMnO NiMnOxLi0 05 1 0 05電極總反LiNi05Mn05O2CLi1xNi05Mn05O21molLiNi05Mn05O2中的Li+全部脫出，則理論電容量=1mol×N(阿佛加德正極反應(yīng)：LiMnO MnOxLi2 1 2電極總反LiMn2O4CLi1xMn2O4e電子電量)/(3600M(摩爾質(zhì)量))=16.022210231.602210-19115mAh/g，不能達(dá)到理論電容量的原因是：LiMn2O4為尖七、某學(xué)生進(jìn)行bO—iO2—rO2試驗(yàn)，某日下午用高溫爐熔融由OiO2和rO2冷卻在高溫爐中的試樣作射線衍射分析，結(jié)果他發(fā)現(xiàn)試樣中只存在兩種晶相：PbO和TiZrO4，請(qǐng)你幫他解決以下判斷化合物TiZrO4標(biāo)出邊界曲線的溫降方向(轉(zhuǎn)熔界線箭頭E