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性傳播疾病性傳播疾病1
性病指通過性行為傳染而又在社會(huì)上有較重要流行病學(xué)意義的疾病。實(shí)際上通過性行為傳染而又能在社會(huì)上造成流行性影響的疾病種類并不少,包括衣原體引起的非淋病性尿道炎、結(jié)膜炎、宮頸炎等。然而通常所謂的性病多只指梅毒、淋病、性病性淋巴肉芽腫、腹股溝肉芽腫和軟性下疳等。本節(jié)僅敘述淋病、尖銳濕疣、梅毒和艾滋病。
2一.淋病gonorrhea是淋球菌引起的急性化膿性炎。在男性,病變開始于前尿道,可逆行蔓延至后尿道,波及前列腺、精囊和附睪;在女性,病變可累及外陰和陰道的腺體、子宮頸粘膜以及輸卵管。
本病有極強(qiáng)的傳染性,本病主要通過性交傳染,也可借污染的手指或毛巾感染結(jié)膜。一.淋病gonorrhea3病理變化早期侵入前尿道粘膜和尿道的附屬腺體。繼而附屬腺體的急性卡他性化膿性炎。約1~3%的患者可發(fā)生菌血癥。臨床上常見關(guān)節(jié)炎—皮炎綜合癥,甚至發(fā)生急性心內(nèi)膜炎和腦膜炎。病理變化4二、尖銳濕疣Condylomaacuminata由HPV6、11型、引起。發(fā)病率僅于淋病占第二位,為門疹常見病之一。年平均增長(zhǎng)率為136.32%.主要通過性接觸傳播,HPV可因直接接觸或經(jīng)污染的內(nèi)褲、浴盆、浴巾、便盆感染。病理變化二、尖銳濕疣Condylomaacuminata5病理變化肉眼粟粒大淡紅色贅生物,后漸增大,數(shù)目增多,柔軟,可呈乳頭狀,蕈狀、菜花狀突起:病理變化6鏡下:1棘層高度肥厚2粒層挖空細(xì)胞3真皮慢性炎性浸潤(rùn)4上皮腳延伸鏡下:7性傳播疾病-課件8臨床潛伏期3周到8個(gè)月,多數(shù)患者一般無癥狀。中晚期病人自覺病變部位瘙癢或疼痛,可出現(xiàn)尿血和排尿困難;直腸內(nèi)尖銳濕疣可發(fā)生疼痛、便血、里急后重感。
少數(shù)可轉(zhuǎn)變成鱗狀細(xì)胞癌、原位癌等。臨床9梅毒syphilis
是梅毒螺旋體引起的一種慢性傳染病,本病的特點(diǎn)是病程的長(zhǎng)期性和潛匿性,病原體可侵犯任何器官,臨床表現(xiàn)出各種不同的癥狀。病因及傳播方式95%性交傳播,少數(shù)因輸血、接吻、醫(yī)務(wù)人員不慎受染等直接接觸傳播。先天性梅毒(胎傳梅毒)梅毒螺旋體可自患病母體的血液經(jīng)胎盤傳給胎兒。梅毒syphilis10基本病變閉塞性動(dòng)脈內(nèi)膜炎及血管周圍炎見于各期梅毒。漿細(xì)胞恒定出現(xiàn)。樹膠腫僅見于第三期梅毒。類似結(jié)核結(jié)節(jié)。類上皮少,壞死不徹底,含血管炎,無鈣化。常見于皮膚、粘膜、肝骨、睪丸。纖維化后使組織器官變形。
基本病變11后天性梅毒分一二三期。一二期有傳染性;三期稱內(nèi)臟梅毒。第一期梅毒
下疳(chancre)侵入3周發(fā)生,1月消退。直徑1cm,表面糜爛,底、邊質(zhì)硬硬下疳。底部血管炎后天性梅毒12第二期梅毒梅毒疹
下疳后2月,梅毒大量繁殖,形成IC致皮膚、粘膜廣泛梅毒疹和淋巴結(jié)腫大。典型閉塞血管炎及周圍炎
傳染性大,可自行消退第二期梅毒梅毒疹13第三期梅毒
感染后4~5年,累及內(nèi)臟。特征病變?yōu)闃淠z樣腫。器官纖維化變形心血管、神經(jīng)系統(tǒng)致動(dòng)脈瘤、癡呆。肝隨著瘢痕收縮,肝變?yōu)榉秩~狀,稱分葉肝(heparlobatum);。骨的樹膠腫可導(dǎo)致骨折,鼻骨破壞形成馬鞍鼻睪丸樹膠腫臨床可誤診為腫瘤。第三期梅毒14先天性梅毒胎兒可通過胎盤而被感染,稱為先天性梅毒(congenitalsyphilis)。引起流產(chǎn)、死產(chǎn),或出生不久即死亡。先天性梅毒的突出病變?yōu)槠つw和粘膜的廣泛和大片的剝脫性皮炎,梅毒疹,內(nèi)臟的淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤(rùn)、動(dòng)脈內(nèi)膜炎、彌漫性纖維化和發(fā)育不全等。發(fā)生于2歲以上幼兒的梅毒為晚發(fā)性先天性梅毒,臨床特征為間質(zhì)性結(jié)膜炎、楔形齒和神經(jīng)性耳聾構(gòu)成晚期先天性梅毒的三聯(lián)征。先天性梅毒15艾滋病獲得性免疫缺陷綜合征(acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS)是人類免疫缺陷病毒(HIV)感引起的,以全身性嚴(yán)重免疫缺陷為主要特征的致命性傳染病。本病的特點(diǎn)為T細(xì)胞免疫缺陷、機(jī)會(huì)性感染、繼發(fā)性腫瘤。
臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、乏力、體重下降、腹瀉、全身淋巴結(jié)腫大及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。病情險(xiǎn)惡,死亡率幾乎100%。
艾滋病16病因和發(fā)病機(jī)制病因是人類免疫缺陷病毒(HIV)。
HIV選擇性地侵犯和破壞CD4+細(xì)胞是AIDS發(fā)病的癥結(jié)所在,由于HIV與CD4+T細(xì)胞表面的CD4分子高度親和,因而選擇性入侵CD4細(xì)胞。由于CD4+T細(xì)胞是調(diào)節(jié)整個(gè)免疫系統(tǒng)的樞紐細(xì)胞,將進(jìn)一步影響其他免疫活性細(xì)胞的功能病因和發(fā)病機(jī)制17AIDS病的主要傳染途徑:1性交接觸感染,最為常見2應(yīng)用污染的針頭作靜脈注射;3輸血和血制品的應(yīng)用;4母體病毒經(jīng)胎盤感染胎兒或通過哺乳、粘膜接觸等方式感染嬰兒。AIDS病臨床分期:1.HIV感染期2.AIDS相關(guān)綜合征期(AIDS-relatedcomplex,ARC)3.AIDS期AIDS病的主要傳染途徑:18AIDS病變病變可歸納為免疫學(xué)損害的形態(tài)表現(xiàn),機(jī)會(huì)性感染和惡性腫瘤三個(gè)方面。1.免疫學(xué)損害的形態(tài)表現(xiàn)淋巴結(jié)病變:早期反應(yīng)性增生,晚期T、B細(xì)胞消失殆盡,巨噬細(xì)胞、漿細(xì)胞取代。胸腺、腸道等淋巴組織萎縮。脾淤血腫大。AIDS病變192.繼發(fā)性感染多發(fā)性機(jī)會(huì)感染是本病另一特點(diǎn),感染的范圍廣泛,可累及各器官,其中以中樞神經(jīng)系統(tǒng)、肺、消化道的疾病最為常見。2.繼發(fā)性感染203.惡性腫瘤(1)淋巴瘤
(2)約有30%患者可發(fā)生Kaposi肉瘤。3.惡性腫瘤21再見再見22性傳播疾病性傳播疾病23
性病指通過性行為傳染而又在社會(huì)上有較重要流行病學(xué)意義的疾病。實(shí)際上通過性行為傳染而又能在社會(huì)上造成流行性影響的疾病種類并不少,包括衣原體引起的非淋病性尿道炎、結(jié)膜炎、宮頸炎等。然而通常所謂的性病多只指梅毒、淋病、性病性淋巴肉芽腫、腹股溝肉芽腫和軟性下疳等。本節(jié)僅敘述淋病、尖銳濕疣、梅毒和艾滋病。
24一.淋病gonorrhea是淋球菌引起的急性化膿性炎。在男性,病變開始于前尿道,可逆行蔓延至后尿道,波及前列腺、精囊和附睪;在女性,病變可累及外陰和陰道的腺體、子宮頸粘膜以及輸卵管。
本病有極強(qiáng)的傳染性,本病主要通過性交傳染,也可借污染的手指或毛巾感染結(jié)膜。一.淋病gonorrhea25病理變化早期侵入前尿道粘膜和尿道的附屬腺體。繼而附屬腺體的急性卡他性化膿性炎。約1~3%的患者可發(fā)生菌血癥。臨床上常見關(guān)節(jié)炎—皮炎綜合癥,甚至發(fā)生急性心內(nèi)膜炎和腦膜炎。病理變化26二、尖銳濕疣Condylomaacuminata由HPV6、11型、引起。發(fā)病率僅于淋病占第二位,為門疹常見病之一。年平均增長(zhǎng)率為136.32%.主要通過性接觸傳播,HPV可因直接接觸或經(jīng)污染的內(nèi)褲、浴盆、浴巾、便盆感染。病理變化二、尖銳濕疣Condylomaacuminata27病理變化肉眼粟粒大淡紅色贅生物,后漸增大,數(shù)目增多,柔軟,可呈乳頭狀,蕈狀、菜花狀突起:病理變化28鏡下:1棘層高度肥厚2粒層挖空細(xì)胞3真皮慢性炎性浸潤(rùn)4上皮腳延伸鏡下:29性傳播疾病-課件30臨床潛伏期3周到8個(gè)月,多數(shù)患者一般無癥狀。中晚期病人自覺病變部位瘙癢或疼痛,可出現(xiàn)尿血和排尿困難;直腸內(nèi)尖銳濕疣可發(fā)生疼痛、便血、里急后重感。
少數(shù)可轉(zhuǎn)變成鱗狀細(xì)胞癌、原位癌等。臨床31梅毒syphilis
是梅毒螺旋體引起的一種慢性傳染病,本病的特點(diǎn)是病程的長(zhǎng)期性和潛匿性,病原體可侵犯任何器官,臨床表現(xiàn)出各種不同的癥狀。病因及傳播方式95%性交傳播,少數(shù)因輸血、接吻、醫(yī)務(wù)人員不慎受染等直接接觸傳播。先天性梅毒(胎傳梅毒)梅毒螺旋體可自患病母體的血液經(jīng)胎盤傳給胎兒。梅毒syphilis32基本病變閉塞性動(dòng)脈內(nèi)膜炎及血管周圍炎見于各期梅毒。漿細(xì)胞恒定出現(xiàn)。樹膠腫僅見于第三期梅毒。類似結(jié)核結(jié)節(jié)。類上皮少,壞死不徹底,含血管炎,無鈣化。常見于皮膚、粘膜、肝骨、睪丸。纖維化后使組織器官變形。
基本病變33后天性梅毒分一二三期。一二期有傳染性;三期稱內(nèi)臟梅毒。第一期梅毒
下疳(chancre)侵入3周發(fā)生,1月消退。直徑1cm,表面糜爛,底、邊質(zhì)硬硬下疳。底部血管炎后天性梅毒34第二期梅毒梅毒疹
下疳后2月,梅毒大量繁殖,形成IC致皮膚、粘膜廣泛梅毒疹和淋巴結(jié)腫大。典型閉塞血管炎及周圍炎
傳染性大,可自行消退第二期梅毒梅毒疹35第三期梅毒
感染后4~5年,累及內(nèi)臟。特征病變?yōu)闃淠z樣腫。器官纖維化變形心血管、神經(jīng)系統(tǒng)致動(dòng)脈瘤、癡呆。肝隨著瘢痕收縮,肝變?yōu)榉秩~狀,稱分葉肝(heparlobatum);。骨的樹膠腫可導(dǎo)致骨折,鼻骨破壞形成馬鞍鼻睪丸樹膠腫臨床可誤診為腫瘤。第三期梅毒36先天性梅毒胎兒可通過胎盤而被感染,稱為先天性梅毒(congenitalsyphilis)。引起流產(chǎn)、死產(chǎn),或出生不久即死亡。先天性梅毒的突出病變?yōu)槠つw和粘膜的廣泛和大片的剝脫性皮炎,梅毒疹,內(nèi)臟的淋巴細(xì)胞和漿細(xì)胞浸潤(rùn)、動(dòng)脈內(nèi)膜炎、彌漫性纖維化和發(fā)育不全等。發(fā)生于2歲以上幼兒的梅毒為晚發(fā)性先天性梅毒,臨床特征為間質(zhì)性結(jié)膜炎、楔形齒和神經(jīng)性耳聾構(gòu)成晚期先天性梅毒的三聯(lián)征。先天性梅毒37艾滋病獲得性免疫缺陷綜合征(acquiredimmunodeficiencysyndrome,AIDS)是人類免疫缺陷病毒(HIV)感引起的,以全身性嚴(yán)重免疫缺陷為主要特征的致命性傳染病。本病的特點(diǎn)為T細(xì)胞免疫缺陷、機(jī)會(huì)性感染、繼發(fā)性腫瘤。
臨床表現(xiàn)為發(fā)熱、乏力、體重下降、腹瀉、全身淋巴結(jié)腫大及神經(jīng)系統(tǒng)癥狀。病情險(xiǎn)惡,死亡率幾乎100%。
艾滋病38病因和發(fā)病機(jī)制病因是人類免疫缺陷病毒(HIV)。
HIV選擇性地侵犯和破壞CD4+細(xì)胞是AIDS發(fā)病的癥結(jié)所在,由于HIV與CD4+T細(xì)胞表面的CD4分子高度親和,因而選擇性入侵CD4細(xì)胞。由于CD4+T細(xì)胞是調(diào)節(jié)整個(gè)免疫系統(tǒng)的樞紐細(xì)胞,將進(jìn)一步影響其他免疫活性細(xì)胞的功能病因和發(fā)病機(jī)制39AIDS病的主要傳染途徑:1性交接觸感染,最為常見2應(yīng)用污染的針頭作靜脈注射;3輸血和血制品的應(yīng)用;4母體病毒經(jīng)胎盤感染胎兒或通過哺乳、粘膜接觸等方式感染嬰兒。AIDS病臨床分期:1.HIV感染期2.AIDS相關(guān)綜合征期(AIDS-relatedcomplex,ARC)3.AIDS期AIDS病的主要傳染途徑:40AIDS病變病變可歸納為免疫學(xué)損
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