土的基本性質高等土力學課件

第1講土的基本性質第1講土的基本性質2意大利比薩斜塔目前：塔向南傾斜，南北兩端沉降差1.80m，塔頂離中心線已達5.27m，傾斜5.5°1360：再復工，至1370年竣工，全塔共8層，高度為55m1272：復工，經6年，至7層，高48m，再停工1178：至4層中，高約29m，因傾斜停工1173：動工原因：地基持力層為粉砂，下面為粉土和粘土層，強度較低，變形較大。1590:

伽利略在此塔做落體實驗2意大利比薩斜塔目前：塔向南傾斜，南北兩端沉降差1.80m，33445561995年阪神地震大阪的街道路面液化61995年阪神地震大阪的街道路面液化71999年臺灣大地震中臺中縣由于液化引起的樓房倒塌71999年臺灣大地震中臺中縣由于液化引起的樓房倒塌8趙洲橋

隋朝石工李春所建，他把石臺砌筑于密實的粗砂層上，一千三百多年來估計沉降僅幾厘米。8趙洲橋隋朝石工李春所建，他把石臺砌筑于密9提綱土的構成土的物理化學性質土的基本力學性質土的分類9提綱土的構成10土的構成土粒：礦物成分水：結合水、毛細水、重力水氣水氣收縮膜：非飽和土10土的構成土粒：礦物成分1111121213礦物成分原生礦物：母巖物理風化產物（抗水性、抗風化強），石英長石云母；次生礦物：粘土礦物水溶鹽：有機質：13礦物成分原生礦物：母巖物理風化產物（抗水性、抗風化強），14礦物成分14礦物成分15粘土礦物晶胞由硅氧四面體和鋁氫氧八面體組成15粘土礦物晶胞由硅氧四面體和鋁氫氧八面體組成16高嶺石Al4[Si4O10](OH)8酸性環(huán)境花崗巖中長石水解生成兩層結構，晶胞厚7.2?氫氧根中的氫與相鄰氧形成氫鍵水穩(wěn)性好密度2.58～2.61g/cm3粘土礦物16高嶺石Al4[Si4O10](OH)8粘土礦物17蒙脫石Al2[Si4O10](OH)2?nH2O堿性、排水不良環(huán)境玄武巖、火山灰轉變而來三層結構，兩層硅氧四面體夾一層鋁氧八面體，晶胞厚14?兩層間為氧原子與氧原子的分子鍵（范德華力）水穩(wěn)性差密度2.2～2.7g/cm3粘土礦物17蒙脫石Al2[Si4O10](OH)2?nH2O粘土礦18伊利石KAl2[AlSi3O10](OH)2?nH2O云母類粘土礦物統(tǒng)稱三層結構，晶胞厚10?鉀鍵連結晶胞水穩(wěn)性間于高嶺石和蒙脫石之間密度2.6～3.0g/cm3粘土礦物18伊利石KAl2[AlSi3O10](OH)2?nH2O19活性指數：A=Ip/<0.002mm顆粒含量，表示親水能力：<0.75，非活性

0.75-1.25，正常粘土

>1.25，活性粘土粘土礦物19活性指數：A=Ip/<0.002mm顆粒含量，粘土礦物20殘余摩擦角：石英砂35，高嶺石12，伊利石10.2，蒙脫石4～10滲透系數粘土礦物20殘余摩擦角：粘土礦物21熱差分析：晶格破壞–吸熱，新晶格形成–放熱；高：吸550-600oC，放1000oC；伊：吸150oC、550oC、800-900oC蒙：吸150-200oC、700oC、850-900oC，放1000oC；X射線衍射：化學成分分析：粘土礦物21熱差分析：晶格破壞–吸熱，新晶格形成–放熱；粘土礦物22土中水結合水自由水強結合水弱結合水重力水毛細水地下水位以下，土顆粒分子引力范圍以外，僅在本身重力作用下運動的水土中水22土中水結合水自由水強結合水弱結合水重力水毛細水地下水位以23王平全（2005）用等溫吸附法確定粘土表面吸附結合水界限吸附于土顆粒表面，在尋常條件下不能移動的水。內層稱強結合水（吸著水），外層稱弱結合水（薄膜水）。相對水氣平衡壓分別為0.9和0.98是粘土—水體系的兩個特征濕度23王平全（2005）用等溫吸附法確定粘土表面吸附結合水界限24土中水24土中水25水的狀態(tài)與土的稠度密切相關塑限對應于強結合水的上限；液限對應于弱結合水和部分自由水；25水的狀態(tài)與土的稠度密切相關塑限對應于強結合水的上限；26水的勢能重力勢壓力勢基質勢溶質勢荷載勢26水的勢能重力勢27土的物理化學性質顆粒大小表面帶電特性土的結構27土的物理化學性質顆粒大小28顆粒大小28顆粒大小29表面帶電特性比表面積：有機極性分子吸附法。乙二醇3225.8m2/g；甘油17.65m2/g粘土礦物比表面積（m2/g）蒙脫石810伊利石67-100高嶺石7-30水鋁英石200-30029表面帶電特性比表面積：有機極性分子吸附法。粘土礦物303031電動現象（電泳和電滲）水中的陽離子帶水一起向陰極移動，陰極水位上升；

帶負電的粘土向陽極移動，陽極附近變混濁。列伊斯（1809）31電動現象（電泳和電滲）水中的陽離子帶水一起向陰極移動，陰3232333334表面電荷來源同像置換（Si4+→Al3+；Al3++→Mg2+

）晶格缺陷和破鍵選擇性吸附離解吸附：礦物顆粒從水溶液中吸附離子帶電SiO2+H2O→H2SiO3

→SiO32-+2H+CaCO3在Na3CO3吸附CO32-帶負電；在CaCl2中的表現吸附Ca2+帶負電。SiO2吸附SiO32-，帶負電。離子發(fā)生基H2SiO3在水中離解為SiO32-和H+，溶液酸度增加，斯為酸式離解；發(fā)生基離解成陽離子和OH-，礦物顆粒吸附陽離子帶正電，溶液堿度增加，斯為堿式離解。34表面電荷來源同像置換（Si4+→Al3+；Al3++35雙電層理論

（土粒表面的負電荷與反離子層的統(tǒng)稱）35雙電層理論

（土粒表面的負電荷與反離子層的統(tǒng)稱）36雙電層理論假設：表面是平面；van’tHoff’s關系ps=RTn0(n/n0+n0/n-2)有效；e=γcSd有效。x-距表面距離D-介電常數ε-單位電子電荷ρ-電荷密度，ρ=ε∑niυiυi-離子價數ni-離子濃度，ni=ni0exp(εψυi/kT)36雙電層理論假設：表面是平面；van’tHoff37簡化：假設只有一種陽離子和陰離子，即i=2，|υ+|=|υ-|=υ，n0+=n0-=n0對于單片粘土礦物邊界條件：x=0，ψ=ψ0

x=∞，ψ=0，dψ/dx=037簡化：假設只有一種陽離子和陰離子，對于單片粘土礦物38n是離子數/cm3簡，常用的離子濃度是c（mol/l）c=1000n/R，R是阿佛加德羅常數，6.022×1023l/mol雙電層厚度d為d=1/K。38n是離子數/cm3簡，常用的離子濃度是c（mol/l）雙39Bolt（1956）β=1015cm/mmol，x0=4/(υβΓ)=1/υ伊利石=2/υ高嶺石；=4/υ蒙脫石Γ是離子交換表面密度。膨脹力為：39Bolt（1956）40Sridharan和Choudhury（2002）徐永福等（2003）40Sridharan和Choudhury（2002）徐永福41離子交換（Gapon平衡方程）M和N表示m和n價陽離子；e表示可交換陽離子；0表示自由溶液中的陽離子濃度；離子交換能力：Li+<Na+<H+<K+<NK4+≤Mg2+<Ca2+<Al3+41離子交換（Gapon平衡方程）M和N表示m和n價陽離子；42離子交換（Gapon平衡方程）以伊利石為例，k=0.4(1/mol)1/2，0.02molCaCl2和0.02molNaCl中以伊利石為例，離子交換容量為40mg當量/100g，2mg當量為Na，38mg當量為Ca，二價比一價高19倍。42離子交換（Gapon平衡方程）以伊利石為例，k=0.4(43短程作用-觸變性分析43短程作用-觸變性分析44超靈敏粘土（quickclay）最早由Reusch（1901）引用，指經重塑后稠度從固態(tài)變成粘滯液體狀態(tài)的粘土。超靈敏粘土在更新世期間被冰川覆蓋的地區(qū)發(fā)現，主要在蘇聯(lián)北部、芬蘭、瑞典、加拿大和阿拉斯加。冰川的沖刷產生了大量的細粒物質，接著便在海水、微咸水或淡水環(huán)境中沉積。冰川成因的粘土的典型特征是粘粒（＜2μm）中含有大量非粘土礦物或原生礦物。粘土礦物主要是伊利石和綠泥，也有蛭石，蒙脫石在所有超靈敏粘土中含量都很低，甚至可以完全不存在；在非粘土礦物中，石英最多，長石次之，角閃石也在大部分土樣中存在。44超靈敏粘土（quickclay）最早由Reusch（145超靈敏粘土的塑性指數都很?。s10～15），比按它們的粒徑分布所估計的值小得多。低塑性可用無活性的非粘土顆粒解釋，超靈敏枯土的活性一般低于0.5，如果將伊利石的活性考慮為0.9，則石英的活性為零。由于某些超靈敏粘土的礦構成分和低塑性，不應歸入“粘土”類。超靈敏粘土具有多孔的絮凝結構，靈敏粘土集合體內部的孔隙似乎比非靈敏枯土的大，含水量都很高，一般可達80％。超靈敏粘土還具有液性指數較高的特征，其值可以達到3.5左右。45超靈敏粘土的塑性指數都很?。s10～15），比按它們的粒46（1）沉積荷載緩慢增加。多孔的絮凝結構，結合力抵抗壓縮。（2）土顆粒的比表面積小。大量巖粉中含有少量的粘土礦物，在不帶電的非粘土顆粒之間產生“短距離”的粒間結合力，在帶電的粘土顆粒之間存在“長距離”的結合力。短距離結合力：顆粒非常小、重量與力級相當。結合力遭到破壞，強度便下降到一個很低的值。（3）高z電位。顆粒間排斥力增加形成分散結構，降低了強度（4）分散劑和有機物質。使雙電層擴張。（5）低鹽度。靈敏度并不只是取決子鹽度，孔隙水內鹽度很低的非靈敏粘土也同樣存在。鹽度低是形成超靈敏粘土的必要條件，而不是充分條件。當含鹽量降到大約5g/l以下時，液限才開始減少，而當含鹽量降到2g/l以下時，液限發(fā)生陡降。超靈敏粘土的孔隙水中鈉離子占優(yōu)勢，非超靈敏粘土中主要是鈣離子和鎂離子。Soderblom（1974a）發(fā)現硬水（含Ca+2和Mg+2離子）淋濾的粘土從未發(fā)現有超靈敏粘土。46（1）沉積荷載緩慢增加。多孔的絮凝結構，結合力抵抗壓縮。47瑞典Gota河谷粘土導電率和靈敏度的關系47瑞典Gota河谷粘土導電率和靈敏度的關系48淋濾對挪威粘土和曼谷粘土靈敏度的影響48淋濾對挪威粘土和曼谷粘土靈敏度的影響49土的結構49土的結構5050515152土的基本力學性質粘性塑性粘聚力蠕變性變形52土的基本力學性質粘性53粘性顆粒電作用下的粘結性質，表現為剪切強度的粘聚力。粘聚力的來源：結合水、膠結作用、毛細水53粘性顆粒電作用下的粘結性質，表現為剪切強度的粘聚力。54塑性液限塑限水頭3-10cm7-10mcu（kPa）2-3

130-180顆粒之間靠結合水膜聯(lián)接54塑性液限55粘聚力粘性土具有拉伸強度；粘性土自立性。原始粘聚力:重塑土法向應力為0時的剪切強度，是由分子間作用力引起的，影響距離為5?，鍵能為0.5-5千卡/克分子固化粘聚力:由隨時間增長的膠結作用引起的。原狀土和重塑土在法向應力為0時的剪切強度之差，土體形成后，密度基本不變條件下的強度增加部分。固化粘聚力很大。時間t時間t的剪切強度/制樣時的強度01.01h2.43.5h2.622h3.15d5.410d7.955粘聚力粘性土具有拉伸強度；粘性土自立性。56蠕變土不是彈性體、也不是塑性體，而是粘彈塑性；蠕變反映土顆粒間接觸點性質的變化；宏觀性質；微觀機理。56蠕變土不是彈性體、也不是塑性體，而是粘彈塑性；57蠕變微觀機理速率過程理論Stroud(1971):ApproximateCalculationofMultipleIntegrals57蠕變微觀機理速率過程理論Stroud(1971):Ap58蠕變微觀機理虛功原理58蠕變微觀機理虛功原理59蠕變微觀機理（宏觀流變）59蠕變微觀機理（宏觀流變）60蠕變微觀機理BazantZP,OhBH.Microplanemodelforcreepofanisotropicclay.JEngMech,ASCE,1983.60蠕變微觀機理BazantZP,OhBH.Micr61蠕變微觀機理9次2×21點在二十面上的非正交對稱分布61蠕變微觀機理9次2×21點在二十面上的非正交對稱分布62蠕變微觀機理9次2×21點在球面上的正交對稱分布62蠕變微觀機理9次2×21點在球面上的正交對稱分布63蠕變微觀機理11次2×33點在多面上的正交對稱分布63蠕變微觀機理11次2×33點在多面上的正交對稱分布64本構模型固結理論變形64本構模型變形65土的分類65土的分類666667軟土：天然含水量>=wL，e>1.0，壓縮系數>0.5MPa-1，不排水強度<30kPa泥炭：天然含水量一般大于300％，孔隙比一般大于5，快剪內摩擦角一般小于12°，位于塑性圖A線以下或以上。腐殖質土：天然含水量一般大于200％，孔隙比一般大于4，快剪內摩擦角一般小于5o，位于塑性圖A線下或上。有機質土常分為淤泥和淤泥質土兩類。淤泥：天然含水量一般大于60％，孔隙比一般大于1.5，快剪內摩擦角一般小于5°，但含有未分解的有機質時則可高達10°，位于塑性圈A線下或上。淤泥質土：天然含水量w>wL，孔隙比ｅ為1.0～1.5．快剪內摩擦角一般小于15°，位于塑性圖A線下或上．67軟土：天然含水量>=wL，e>1.0，壓縮系數>0.5M68686969707071717272737374思考題如何確定水的勢態(tài)？土結構影響土力學性質的研究方法？推導雙電層理論，并應用于土力學的研究中。研讀粘土蠕變微觀機理。74思考題如何確定水的勢態(tài)？

第1講土的基本性質第1講土的基本性質76意大利比薩斜塔目前：塔向南傾斜，南北兩端沉降差1.80m，塔頂離中心線已達5.27m，傾斜5.5°1360：再復工，至1370年竣工，全塔共8層，高度為55m1272：復工，經6年，至7層，高48m，再停工1178：至4層中，高約29m，因傾斜停工1173：動工原因：地基持力層為粉砂，下面為粉土和粘土層，強度較低，變形較大。1590:

伽利略在此塔做落體實驗2意大利比薩斜塔目前：塔向南傾斜，南北兩端沉降差1.80m，773784795801995年阪神地震大阪的街道路面液化61995年阪神地震大阪的街道路面液化811999年臺灣大地震中臺中縣由于液化引起的樓房倒塌71999年臺灣大地震中臺中縣由于液化引起的樓房倒塌82趙洲橋

隋朝石工李春所建，他把石臺砌筑于密實的粗砂層上，一千三百多年來估計沉降僅幾厘米。8趙洲橋隋朝石工李春所建，他把石臺砌筑于密83提綱土的構成土的物理化學性質土的基本力學性質土的分類9提綱土的構成84土的構成土粒：礦物成分水：結合水、毛細水、重力水氣水氣收縮膜：非飽和土10土的構成土粒：礦物成分8511861287礦物成分原生礦物：母巖物理風化產物（抗水性、抗風化強），石英長石云母；次生礦物：粘土礦物水溶鹽：有機質：13礦物成分原生礦物：母巖物理風化產物（抗水性、抗風化強），88礦物成分14礦物成分89粘土礦物晶胞由硅氧四面體和鋁氫氧八面體組成15粘土礦物晶胞由硅氧四面體和鋁氫氧八面體組成90高嶺石Al4[Si4O10](OH)8酸性環(huán)境花崗巖中長石水解生成兩層結構，晶胞厚7.2?氫氧根中的氫與相鄰氧形成氫鍵水穩(wěn)性好密度2.58～2.61g/cm3粘土礦物16高嶺石Al4[Si4O10](OH)8粘土礦物91蒙脫石Al2[Si4O10](OH)2?nH2O堿性、排水不良環(huán)境玄武巖、火山灰轉變而來三層結構，兩層硅氧四面體夾一層鋁氧八面體，晶胞厚14?兩層間為氧原子與氧原子的分子鍵（范德華力）水穩(wěn)性差密度2.2～2.7g/cm3粘土礦物17蒙脫石Al2[Si4O10](OH)2?nH2O粘土礦92伊利石KAl2[AlSi3O10](OH)2?nH2O云母類粘土礦物統(tǒng)稱三層結構，晶胞厚10?鉀鍵連結晶胞水穩(wěn)性間于高嶺石和蒙脫石之間密度2.6～3.0g/cm3粘土礦物18伊利石KAl2[AlSi3O10](OH)2?nH2O93活性指數：A=Ip/<0.002mm顆粒含量，表示親水能力：<0.75，非活性

0.75-1.25，正常粘土

>1.25，活性粘土粘土礦物19活性指數：A=Ip/<0.002mm顆粒含量，粘土礦物94殘余摩擦角：石英砂35，高嶺石12，伊利石10.2，蒙脫石4～10滲透系數粘土礦物20殘余摩擦角：粘土礦物95熱差分析：晶格破壞–吸熱，新晶格形成–放熱；高：吸550-600oC，放1000oC；伊：吸150oC、550oC、800-900oC蒙：吸150-200oC、700oC、850-900oC，放1000oC；X射線衍射：化學成分分析：粘土礦物21熱差分析：晶格破壞–吸熱，新晶格形成–放熱；粘土礦物96土中水結合水自由水強結合水弱結合水重力水毛細水地下水位以下，土顆粒分子引力范圍以外，僅在本身重力作用下運動的水土中水22土中水結合水自由水強結合水弱結合水重力水毛細水地下水位以97王平全（2005）用等溫吸附法確定粘土表面吸附結合水界限吸附于土顆粒表面，在尋常條件下不能移動的水。內層稱強結合水（吸著水），外層稱弱結合水（薄膜水）。相對水氣平衡壓分別為0.9和0.98是粘土—水體系的兩個特征濕度23王平全（2005）用等溫吸附法確定粘土表面吸附結合水界限98土中水24土中水99水的狀態(tài)與土的稠度密切相關塑限對應于強結合水的上限；液限對應于弱結合水和部分自由水；25水的狀態(tài)與土的稠度密切相關塑限對應于強結合水的上限；100水的勢能重力勢壓力勢基質勢溶質勢荷載勢26水的勢能重力勢101土的物理化學性質顆粒大小表面帶電特性土的結構27土的物理化學性質顆粒大小102顆粒大小28顆粒大小103表面帶電特性比表面積：有機極性分子吸附法。乙二醇3225.8m2/g；甘油17.65m2/g粘土礦物比表面積（m2/g）蒙脫石810伊利石67-100高嶺石7-30水鋁英石200-30029表面帶電特性比表面積：有機極性分子吸附法。粘土礦物10430105電動現象（電泳和電滲）水中的陽離子帶水一起向陰極移動，陰極水位上升；

帶負電的粘土向陽極移動，陽極附近變混濁。列伊斯（1809）31電動現象（電泳和電滲）水中的陽離子帶水一起向陰極移動，陰1063210733108表面電荷來源同像置換（Si4+→Al3+；Al3++→Mg2+

）晶格缺陷和破鍵選擇性吸附離解吸附：礦物顆粒從水溶液中吸附離子帶電SiO2+H2O→H2SiO3

→SiO32-+2H+CaCO3在Na3CO3吸附CO32-帶負電；在CaCl2中的表現吸附Ca2+帶負電。SiO2吸附SiO32-，帶負電。離子發(fā)生基H2SiO3在水中離解為SiO32-和H+，溶液酸度增加，斯為酸式離解；發(fā)生基離解成陽離子和OH-，礦物顆粒吸附陽離子帶正電，溶液堿度增加，斯為堿式離解。34表面電荷來源同像置換（Si4+→Al3+；Al3++109雙電層理論

（土粒表面的負電荷與反離子層的統(tǒng)稱）35雙電層理論

（土粒表面的負電荷與反離子層的統(tǒng)稱）110雙電層理論假設：表面是平面；van’tHoff’s關系ps=RTn0(n/n0+n0/n-2)有效；e=γcSd有效。x-距表面距離D-介電常數ε-單位電子電荷ρ-電荷密度，ρ=ε∑niυiυi-離子價數ni-離子濃度，ni=ni0exp(εψυi/kT)36雙電層理論假設：表面是平面；van’tHoff111簡化：假設只有一種陽離子和陰離子，即i=2，|υ+|=|υ-|=υ，n0+=n0-=n0對于單片粘土礦物邊界條件：x=0，ψ=ψ0

x=∞，ψ=0，dψ/dx=037簡化：假設只有一種陽離子和陰離子，對于單片粘土礦物112n是離子數/cm3簡，常用的離子濃度是c（mol/l）c=1000n/R，R是阿佛加德羅常數，6.022×1023l/mol雙電層厚度d為d=1/K。38n是離子數/cm3簡，常用的離子濃度是c（mol/l）雙113Bolt（1956）β=1015cm/mmol，x0=4/(υβΓ)=1/υ伊利石=2/υ高嶺石；=4/υ蒙脫石Γ是離子交換表面密度。膨脹力為：39Bolt（1956）114Sridharan和Choudhury（2002）徐永福等（2003）40Sridharan和Choudhury（2002）徐永福115離子交換（Gapon平衡方程）M和N表示m和n價陽離子；e表示可交換陽離子；0表示自由溶液中的陽離子濃度；離子交換能力：Li+<Na+<H+<K+<NK4+≤Mg2+<Ca2+<Al3+41離子交換（Gapon平衡方程）M和N表示m和n價陽離子；116離子交換（Gapon平衡方程）以伊利石為例，k=0.4(1/mol)1/2，0.02molCaCl2和0.02molNaCl中以伊利石為例，離子交換容量為40mg當量/100g，2mg當量為Na，38mg當量為Ca，二價比一價高19倍。42離子交換（Gapon平衡方程）以伊利石為例，k=0.4(117短程作用-觸變性分析43短程作用-觸變性分析118超靈敏粘土（quickclay）最早由Reusch（1901）引用，指經重塑后稠度從固態(tài)變成粘滯液體狀態(tài)的粘土。超靈敏粘土在更新世期間被冰川覆蓋的地區(qū)發(fā)現，主要在蘇聯(lián)北部、芬蘭、瑞典、加拿大和阿拉斯加。冰川的沖刷產生了大量的細粒物質，接著便在海水、微咸水或淡水環(huán)境中沉積。冰川成因的粘土的典型特征是粘粒（＜2μm）中含有大量非粘土礦物或原生礦物。粘土礦物主要是伊利石和綠泥，也有蛭石，蒙脫石在所有超靈敏粘土中含量都很低，甚至可以完全不存在；在非粘土礦物中，石英最多，長石次之，角閃石也在大部分土樣中存在。44超靈敏粘土（quickclay）最早由Reusch（1119超靈敏粘土的塑性指數都很?。s10～15），比按它們的粒徑分布所估計的值小得多。低塑性可用無活性的非粘土顆粒解釋，超靈敏枯土的活性一般低于0.5，如果將伊利石的活性考慮為0.9，則石英的活性為零。由于某些超靈敏粘土的礦構成分和低塑性，不應歸入“粘土”類。超靈敏粘土具有多孔的絮凝結構，靈敏粘土集合體內部的孔隙似乎比非靈敏枯土的大，含水量都很高，一般可達80％。超靈敏粘土還具有液性指數較高的特征，其值可以達到3.5左右。45超靈敏粘土的塑性指數都很?。s10～15），比按它們的粒120（1）沉積荷載緩慢增加。多孔的絮凝結構，結合力抵抗壓縮。（2）土顆粒的比表面積小。大量巖粉中含有少量的粘土礦物，在不帶電的非粘土顆粒之間產生“短距離”的粒間結合力，在帶電的粘土顆粒之間存在“長距離”的結合力。短距離結合力：顆粒非常小、重量與力級相當。結合力遭到破壞，強度便下降到一個很低的值。（3）高z電位。顆粒間排斥力增加形成分散結構，降低了強度（4）分散劑和有機物質。使雙電層擴張。（5）低鹽度。靈敏度并不只是取決子鹽度，孔隙水內鹽度很低的非靈敏粘土也同樣存在。鹽度低是形成超靈敏粘土的必要條件，而不是充分條件。當含鹽量降到大約5g/l以下時，液限才開始減少，而當含鹽量降到2g/l以下時，液限發(fā)生陡降。超靈敏粘土的孔隙水中鈉離子占優(yōu)勢，非超靈敏粘土中主要是鈣離子和鎂離子。Soderblom（1974a）發(fā)現硬水（含Ca+2和Mg+2離子）淋濾的粘土從未發(fā)現有超靈敏粘土。46（1）沉積荷載緩慢增加。多孔的絮凝結構，結合力抵抗壓縮。121瑞典Gota河谷粘土導電率和靈敏度的關系47瑞典Gota河谷粘土導電率和靈敏度的關系122淋濾對挪威粘土和曼谷粘土靈敏度的影響48淋濾對挪威粘土和曼谷粘土靈敏度的影響123土的結構49土的結構1245012551126土的基本力學性質粘性塑性粘聚力蠕變性變形52土的基本力學性質粘性127粘性顆粒電作用下的粘結性質，表現為剪切強度的粘聚力。粘聚力的來源：結合水、膠結作用、毛細水53粘性顆粒電作用下的粘結性質，表現為剪切強度的粘聚力。128塑性液限塑限水頭3-10cm7-10mcu（kPa）2-3

130-180顆粒之間靠結合水膜聯(lián)接54塑性液限129粘聚力粘性土具有拉伸強度；粘性土自立性。原始粘聚力:重塑土法向應力為0時的剪切強度，是由分子間作用力引起的，影響距離為5?，鍵能為0.5-5千卡/克分子固化粘聚力:由隨時間增長的膠結作用引起的。原狀土和重塑土在法向應力為0時的剪切強度之差，土體