2021年試劑室管理制度

2021年試劑室管理制度1、化學(xué)試劑應(yīng)單獨(dú)貯藏于專用的藥品貯存室內(nèi)，該貯存室應(yīng)陰涼、避光、通風(fēng)，防止陽光直射，使室溫偏高造成試劑變質(zhì)、失效。2、化學(xué)性質(zhì)或防護(hù)、滅火相互抵觸的化學(xué)危險(xiǎn)品，不得在同一柜或同一儲(chǔ)存室內(nèi)存放。3、化學(xué)試劑須嚴(yán)格按其性質(zhì)和貯存要求分類存放。4、各種試劑均應(yīng)包裝完好、封口嚴(yán)密、標(biāo)簽完整，其內(nèi)容清晰、貯存條件明確。5、無標(biāo)簽的試劑未經(jīng)鑒定之前不得發(fā)放和使用。6、保持室內(nèi)清潔，保證貯存試劑的實(shí)際貯存條件符合規(guī)定要求。7、化學(xué)試劑要有專人簽收、發(fā)放并做好相關(guān)記錄。8、發(fā)放人檢查包裝完好，標(biāo)簽完好無誤方可發(fā)放。9、使用前觀察試劑性狀、透明度、有無沉淀等。變質(zhì)試劑不得使用。10、使用前要注意保護(hù)瓶簽，避免試劑灑在標(biāo)簽上。11、貯于冰箱的試劑用畢立即放回，防止因溫度升高而使試劑變質(zhì)。第二篇：27試劑管理制度檢驗(yàn)科（血庫）試劑管理制度一、管理目標(biāo)提高使用透明度，降低損耗，降低庫存，節(jié)約成本，規(guī)避浪費(fèi)。二、管理方法1、平時(shí)做好試劑管理，防止試劑過期，冰箱溫度做到每日查看、記錄，防止試劑變質(zhì)。2、如發(fā)現(xiàn)試劑質(zhì)量有問題，或者過期，經(jīng)科主任批準(zhǔn)按報(bào)廢處理。3、每次試驗(yàn)后，及時(shí)將試劑放回專用冰箱儲(chǔ)存。第三篇：試劑材料管理制度試劑材料管理制度一、試劑采購與使用流程：1、采購。采購要有國家正式檢定合格批文的試劑，其生產(chǎn)廠必須有經(jīng)營許可證、試劑的生產(chǎn)批文、供貨商的營業(yè)執(zhí)照、經(jīng)營許可證等證件。實(shí)驗(yàn)室根據(jù)工作需要定期申報(bào)所需試劑計(jì)劃，科主任簽字后報(bào)總務(wù)部采購。2、入庫與出庫。購入試劑由總務(wù)部驗(yàn)收入庫，再有檢驗(yàn)科領(lǐng)出進(jìn)入本科，登記入賬，試劑室鑰匙由專人保管，使用有。3、檢驗(yàn)科要建立試劑臺(tái)賬和試劑管理檔案，使用和消耗等各種登記。二、科內(nèi)有專人管理試劑，協(xié)助科主任做好采購、請(qǐng)領(lǐng)、保管、清點(diǎn)盤存、報(bào)廢等工作。三、對(duì)有毒有害試劑管理嚴(yán)格按有關(guān)規(guī)定。由科室統(tǒng)一保管，并指定專人負(fù)責(zé)，存放于指定地點(diǎn)，取用時(shí)應(yīng)有兩人在場(chǎng)并做好使用記錄。易燃易爆試劑遠(yuǎn)離電源、火源，強(qiáng)酸強(qiáng)堿試劑也須妥善保管。四、做好試劑的質(zhì)量管理和記錄。五、試劑和其他任何分析物質(zhì)包括校準(zhǔn)物、質(zhì)控物都應(yīng)標(biāo)有名稱、批號(hào)、濃度、配制日期、有效期、放置時(shí)間和存儲(chǔ)條件。六、對(duì)試劑的名稱、批號(hào)、開封日期、使用日期、有效期、內(nèi)容物、存儲(chǔ)條件等進(jìn)行登記。七、嚴(yán)格掌握試劑的使用批號(hào)及失效期，防止試劑批號(hào)混用。檢驗(yàn)結(jié)果報(bào)告審核制度一、為保證分析后的質(zhì)量，檢驗(yàn)科所有的檢驗(yàn)結(jié)果在發(fā)出報(bào)告前，都應(yīng)經(jīng)過審核。二、檢驗(yàn)結(jié)果在審核前，已由檢驗(yàn)操作者確認(rèn)儀器的運(yùn)行狀態(tài)和測(cè)定的參數(shù)是良好的，室內(nèi)質(zhì)控已經(jīng)通過，提交的是正確的原始數(shù)據(jù)。三、審核內(nèi)容：核對(duì)檢驗(yàn)項(xiàng)目、病人資料（如姓名、住院號(hào)、送檢標(biāo)本類型、性別、年齡、床號(hào)、診斷等）基本內(nèi)容，電腦顯示是否與檢驗(yàn)單申請(qǐng)一致。審核當(dāng)天質(zhì)控情況，標(biāo)本項(xiàng)目結(jié)果總體情況是否有特殊異常（高或低）的現(xiàn)象，是否有結(jié)果成批現(xiàn)象，如有必須與以前檢驗(yàn)結(jié)果核對(duì)分析復(fù)檢后方可出報(bào)告。分析每一標(biāo)本的相關(guān)項(xiàng)目是否有矛盾情況，或有無任何值得注意的情況。對(duì)每一個(gè)值得注意的異常結(jié)果，查問與核對(duì)該病人的歷史記錄。如有“危及生命”的檢驗(yàn)結(jié)果，在報(bào)告前應(yīng)先與臨床核實(shí)病人的狀況。四、審核時(shí)發(fā)現(xiàn)任何問題，審核者應(yīng)認(rèn)真分析和追查，并有權(quán)要求部分或全部復(fù)檢。對(duì)重大問題應(yīng)及時(shí)向科主任和質(zhì)量主管報(bào)告，并作出書面記錄。五、審核通過后由審核者簽發(fā)報(bào)告單，不能由別人代簽或冒簽。簽發(fā)后的報(bào)告單結(jié)果如有問題，審核者為第一責(zé)任人。檢驗(yàn)質(zhì)量管理制度一、實(shí)驗(yàn)室根據(jù)省檢驗(yàn)中心的有關(guān)規(guī)定，開展實(shí)驗(yàn)室內(nèi)的質(zhì)量控制，并制定有關(guān)措施。對(duì)室內(nèi)質(zhì)控應(yīng)每日有總結(jié)，有質(zhì)控日記，對(duì)失控情況有糾正方法，有預(yù)防性措施，對(duì)于目前尚無完整的室內(nèi)質(zhì)控體系的實(shí)驗(yàn)室，應(yīng)積極創(chuàng)造條件，建立室內(nèi)質(zhì)量控制體系。二、參加室間質(zhì)控活動(dòng)的檢驗(yàn)項(xiàng)目，對(duì)每次質(zhì)控評(píng)價(jià)應(yīng)有記錄。三、計(jì)量儀器應(yīng)定期校正，每年一次。四、大型分析儀器必須專人負(fù)責(zé)，有使用維修記錄。五、科室在完成嚴(yán)格的室內(nèi)、室間實(shí)驗(yàn)質(zhì)量控制體系的同時(shí)，應(yīng)逐步建立全面質(zhì)量控制體系，對(duì)標(biāo)本的采集、儲(chǔ)存、運(yùn)送、交接、處理等納入嚴(yán)格的管理之中。每日送檢的標(biāo)本應(yīng)簽收。六、當(dāng)日發(fā)出的全部檢驗(yàn)報(bào)告單填寫字跡工整，認(rèn)真填寫，不能涂改，嚴(yán)格遵照科內(nèi)有關(guān)化驗(yàn)單發(fā)放及復(fù)查制度，嚴(yán)格審核后方可發(fā)出。七、各專業(yè)實(shí)驗(yàn)室必須建立完整的操作程序，并應(yīng)嚴(yán)格按程序執(zhí)行，不可隨意更改。差錯(cuò)事故登記報(bào)告制度一、科室應(yīng)在當(dāng)日把差錯(cuò)事故登記。二、一般差錯(cuò)和醫(yī)療糾紛應(yīng)積極妥善處理，并嚴(yán)格教育當(dāng)事人和全科室同志吸取教訓(xùn)，引以為戒。三、嚴(yán)重差錯(cuò)和醫(yī)療事故必須在發(fā)生的當(dāng)日上報(bào)醫(yī)務(wù)科，并及時(shí)做好處理工作，對(duì)當(dāng)事人應(yīng)填寫書面材料、匯報(bào)事實(shí)經(jīng)過，表明本人的態(tài)度及整改措施，并在科室會(huì)議上討論，做好討論記錄。四、所有的醫(yī)療糾紛，差錯(cuò)、事故均應(yīng)認(rèn)真登記，討論，做到不借故包庇、隱瞞、弄虛作假，采取大事化小、小事化了的做法。五、差錯(cuò)事故的定性，處罰措施應(yīng)及時(shí)通報(bào)當(dāng)事人和全科同志并做好記錄。儀器管理制度一、儀器進(jìn)室，安裝，調(diào)試過程由操作人員參與，培訓(xùn)結(jié)束經(jīng)過使用合格配合設(shè)備處清檢入庫。仔細(xì)存放儀器的相關(guān)配件及使用說明書，以便使用及維修。二、非本室人員未經(jīng)允許不得入內(nèi)，外來參觀必須經(jīng)院辦或科領(lǐng)導(dǎo)同意方能參觀。三、保管人員定期檢查及糾正各種儀器，每天了解儀器運(yùn)轉(zhuǎn)情況及試劑使用情況，負(fù)責(zé)儀器的清潔，安全，檢查電源，水籠頭。四、本室工作人員必須熟悉儀器性能方能操作，嚴(yán)格遵守操作規(guī)程。五、儀器使用前必須檢查是否完好，一旦發(fā)現(xiàn)問題，及時(shí)匯報(bào)保管人員和科室領(lǐng)導(dǎo)，不能私自亂動(dòng)亂修。六、儀器使用前必須檢查儀器關(guān)閉復(fù)原，清洗溶液，清理操作臺(tái)及登記使用情況。七、注意保持安全，防火防盜防水，隨手關(guān)門。八、注意保持儀器衛(wèi)生整潔，嚴(yán)禁在室內(nèi)抽煙，吃零食，非儀器操作人員禁止入內(nèi)。第四篇：檢驗(yàn)試劑管理制度檢驗(yàn)試劑管理制度一、目的為規(guī)范本科試劑管理、進(jìn)一步加強(qiáng)試劑請(qǐng)購、驗(yàn)收、使用及保存等工作，特制定本制度。二、范圍適用于本科所有檢驗(yàn)試劑及檢驗(yàn)耗材的管理。三、職責(zé)各專業(yè)組長負(fù)責(zé)本室試劑的請(qǐng)購、論證、驗(yàn)收及保存等具體事項(xiàng)的落實(shí)。試劑管理小組負(fù)責(zé)搜集各室試劑使用中的反饋意見，并及時(shí)組織討論處理。設(shè)備科負(fù)責(zé)試劑的招標(biāo)、采購，并對(duì)試劑“三證”進(jìn)行審核把關(guān)?？浦魅螌?duì)試劑請(qǐng)購進(jìn)行確認(rèn)，使用管理進(jìn)行監(jiān)督和檢查，并參與試劑的招標(biāo)等。四、工作程序（一）各專業(yè)組長組成試劑管理小組，協(xié)助科主任規(guī)范試劑管理過程中各個(gè)環(huán)節(jié)。并指定專人做好試劑的登記入庫、出庫、清點(diǎn)盤存、保管、報(bào)廢等工作，做到賬冊(cè)實(shí)物相符。（二）請(qǐng)購試劑必須填寫請(qǐng)購單，科主任審查簽字，然后交設(shè)備科統(tǒng)一采購。（三）各專業(yè)組長要按實(shí)際用量，以保證檢驗(yàn)質(zhì)量和節(jié)約開支為原則，有計(jì)劃地請(qǐng)購試劑，以免造成試劑的無故浪費(fèi)。（四）試劑進(jìn)貨要做到來源渠道正規(guī)、貨物優(yōu)質(zhì)、有批準(zhǔn)文號(hào)、生產(chǎn)日期及供貨單位加蓋紅印的《經(jīng)營許可證》、《生產(chǎn)許可證》、《注冊(cè)證》復(fù)印件和法人委托書及業(yè)務(wù)員的身份證明。以上資料統(tǒng)一由設(shè)備科專人登記保管。（五）驗(yàn)收試劑時(shí)，須核對(duì)規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量，批準(zhǔn)文號(hào)。發(fā)現(xiàn)試劑盒破損、試劑溢出及過期試劑一律給予退回。驗(yàn)收人須在發(fā)票上簽字，并在《試劑驗(yàn)收登記》上詳細(xì)記錄，然后將發(fā)票交主任復(fù)審。（六）更換試劑品牌應(yīng)向科主任說明理由，由科主任上報(bào)設(shè)備科，經(jīng)招標(biāo)、論證擇優(yōu)選用。5、5、（七）自配試劑必須經(jīng)過質(zhì)量檢測(cè)或比對(duì)后方可使用。試劑標(biāo)簽清楚，整齊，標(biāo)簽上要寫明試劑名稱、濃度、配制日期，配制人、有效期等，特殊保存要注明。（八）各專業(yè)組長要做好試劑的請(qǐng)購、使用和保存工作，每月底要檢查庫存試劑，防止變質(zhì)、過期和浪費(fèi)，并及時(shí)請(qǐng)購，以保證日常工作。（九）不定期的召開試劑管理小組會(huì)議，對(duì)近期試劑使用中的問題進(jìn)行討論解決，屬試劑質(zhì)量問題應(yīng)及時(shí)反饋給設(shè)備科，或及時(shí)與廠家溝通解決，必要時(shí)更換試劑品牌。第五篇：化驗(yàn)室藥品試劑管理制度永吉縣金家鄉(xiāng)畜牧站化驗(yàn)室藥品試劑管理制度1、2、化驗(yàn)室使用的藥品試劑應(yīng)為國家批準(zhǔn)生產(chǎn)和使用的產(chǎn)品。藥品試劑登記造冊(cè)，其內(nèi)容包括：名稱（商品名、化學(xué)名、英文名及分子式）、規(guī)格、數(shù)（重）量、質(zhì)量等級(jí)、有效期、購買/領(lǐng)取人、存放地點(diǎn)、供貨單位及聯(lián)系電話等。3、藥品試劑必須妥善保管。化學(xué)試劑應(yīng)保存于干燥、避光、陰涼處，并遠(yuǎn)離火源；生物制劑按其特定要求存放；易燃易爆藥品、氧化劑、腐蝕性藥品分別存放，并配備必要的防護(hù)用品及滅火器。4、危險(xiǎn)物品的管理。易燃、易爆、腐蝕性、放射性藥（物）及劇毒藥品均屬危險(xiǎn)物品，必須由專人專庫專帳保管，經(jīng)批準(zhǔn)后方可入庫。6、危險(xiǎn)物品必須貼有完整清晰的警示標(biāo)志，嚴(yán)防誤用。危險(xiǎn)物品的存放管理要按其理化性質(zhì)采取相應(yīng)的安全操作，嚴(yán)密固封。7、危險(xiǎn)物品的領(lǐng)取須填領(lǐng)用單，領(lǐng)取后未用或用后剩余的未經(jīng)污染的危險(xiǎn)物品應(yīng)注明數(shù)量及時(shí)退回庫房，使用后的有毒殘液應(yīng)進(jìn)行無害化處理。8、藥品試劑須有專人保管。保管人員要定期核查，對(duì)過期、潮解、變質(zhì)的試劑要及時(shí)清理并進(jìn)行無害化處理。9、對(duì)貼有有毒有害標(biāo)志的化學(xué)和生物試劑，在搬運(yùn)和使用過程中要配備防護(hù)用品，做好個(gè)人防護(hù)。2021年試劑管理制度一、全院所有試劑，均由設(shè)備科按醫(yī)院招標(biāo)規(guī)定統(tǒng)一招標(biāo)采購，嚴(yán)禁使用科室自行采購。二、設(shè)備科在采購試劑時(shí)，結(jié)合檢驗(yàn)或其它檢查儀器設(shè)備實(shí)際情況，選擇質(zhì)量穩(wěn)定可靠的試劑，以保證檢驗(yàn)和檢查結(jié)果的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)。所購試劑必須資質(zhì)齊全，質(zhì)量合格。三、常規(guī)試劑的申購，應(yīng)以計(jì)劃單形式向設(shè)備科書面請(qǐng)購。特殊試劑（如：放免試劑、易制毒試劑、效期極短試劑等），應(yīng)嚴(yán)格控制采購量，采購時(shí)應(yīng)遵循“多次少量”的原則采購。四、試劑直接送達(dá)使用科室時(shí)，科室收貨人員應(yīng)及時(shí)通知庫管員到場(chǎng)共同開箱驗(yàn)貨，并核實(shí)證件、票據(jù)和實(shí)物，確認(rèn)符合后簽字。五、使用科室作好試劑接收登記，特別是有效期、批號(hào)、數(shù)量等，并按規(guī)范標(biāo)準(zhǔn)妥善保存。六、試劑庫房應(yīng)整潔衛(wèi)生，物品排放有序，標(biāo)識(shí)明確，需冷凍保存的，必須按規(guī)定保存。嚴(yán)禁非工作人員進(jìn)入試劑庫房。所有試劑的保存應(yīng)確定專人負(fù)責(zé)，做好防盜、防火、防潮、防鼠工作。七、使用試劑時(shí)，必須仔細(xì)閱讀使用說明，按正確方法使用。使用科室不得使用過期試劑或不符合要求的試劑。在使用劇毒或放免試劑時(shí)，應(yīng)采取相應(yīng)的保護(hù)措施。八、到期未用完的報(bào)廢試劑、正常殘余試劑，應(yīng)當(dāng)按特種廢棄物品進(jìn)行規(guī)范處置，并且有處置的詳細(xì)記錄。嚴(yán)禁隨意傾倒或排放。九、需要處置廢棄試劑時(shí)，使用科室應(yīng)當(dāng)向醫(yī)院安全、防保部門提出書面申請(qǐng)。申請(qǐng)應(yīng)注明試劑廢棄物名稱、數(shù)量等。十、醫(yī)院安全、防保部門在接到處置申請(qǐng)后仔細(xì)審閱，屬國家嚴(yán)管的試劑廢棄物，由國家相關(guān)部門批準(zhǔn)，并接受指定的處置機(jī)構(gòu)處置；符合規(guī)定且醫(yī)院有能力處置的試劑廢棄物，由醫(yī)院組織處置。十一、放免試劑用完后，其盛裝容器應(yīng)妥善保管并及時(shí)通知協(xié)約企業(yè)回收，嚴(yán)禁隨意放置或丟棄。十二、工作人員在進(jìn)行放射性藥品、試劑或儀器操作時(shí)應(yīng)佩帶個(gè)人劑量監(jiān)