脂肪烴和芳香烴_第1頁
脂肪烴和芳香烴_第2頁
脂肪烴和芳香烴_第3頁
脂肪烴和芳香烴_第4頁
脂肪烴和芳香烴_第5頁
已閱讀5頁,還剩5頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

脂肪烴和芳香烴第I卷(選擇題)1.下列反應(yīng)中屬于取代反應(yīng)的是A.乙烯使酸性高鎰酸鉀溶液褪色B.乙烯與溴的四氯化碳溶液反應(yīng)C.苯與濃硝酸和濃硫酸的混合液加熱反應(yīng)D.在苯中滴入溴水,溴水層變無色.分子式為C8H8的兩種同分異構(gòu)體X和Y。X是一種芳香烴,分子中只有一個(gè)環(huán);Y俗稱立方烷,其核磁共振氫譜顯示只有一個(gè)吸收峰。下列有關(guān)說法錯(cuò)誤的是()X、Y均能燃燒,都有大量濃煙產(chǎn)生X既能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色,也能使溴水褪色,還能發(fā)生加聚反應(yīng)X屬于苯的同系物、Y的二氯代物有2種.下列對(duì)有機(jī)物結(jié)構(gòu)或性質(zhì)的描述,錯(cuò)誤的是()A.將溴水加入苯中,溴水的顏色變淺,這是由于發(fā)生了加成反應(yīng)B.苯分子中的碳原子之間的鍵完全相同,是一種介于碳碳單鍵和碳碳雙鍵之間的獨(dú)特的鍵C.乙烷和丙烯的物質(zhì)的量共1mol,完全燃燒生成3molH2OD.一定條件下,Cl2可在甲苯的苯環(huán)或側(cè)鏈上發(fā)生取代反應(yīng)?.相同狀況下,1.12L乙烷和丁烷的混合物完全燃燒需O2L,則混合氣中乙烷的體積分?jǐn)?shù)是A.25%B.35%C.65%D.75%.下列各組混合物,不能用分液漏斗分開的是:①四氯化碳、水②乙醇、甘油③乙醇、水④苯、水⑤己烷、水⑥環(huán)己烷、苯⑦溴苯、水A.②③⑥ B.①②③C.①④⑤⑦ D.④⑤⑥CHF?—C][=CH-/-A-C=C—CH,.有關(guān) 二 分子結(jié)構(gòu)的下列敘述中正確的是(①除苯環(huán)外的其余碳原子有可能都在一條直線上②除苯環(huán)外的其余碳原子不可能都在一條直線上③12個(gè)碳原子不可能都在同一平面上④12個(gè)碳原子有可能都在同一平面上A.①② B.②③C.①③ D.②④.下列各組中的反應(yīng),屬于同一反應(yīng)類型的是()A.乙烷與氯氣在光照下反應(yīng)生成氯乙烷;乙烯與氯化氫反應(yīng)生成氯乙烷.甲苯硝化生成對(duì)硝基甲苯;乙醇催化氧化生成乙醛C.苯使溴水褪色;丙烯使溴水褪色D.乙酸和乙醇生成乙酸乙酯;苯與液溴反應(yīng)生成溴苯.下列關(guān)于有機(jī)物因果關(guān)系的敘述完全正確的一組是…選項(xiàng)結(jié)論原因A乙烯和苯都能使溴水褪色苯和乙烯分子都含有碳碳雙鍵B乙酸乙酯和乙烯一定條件下都能與水反應(yīng)兩者屬于同一類型的反應(yīng)C乙酸和葡萄糖都能與新制的氫氧化銅反應(yīng)#兩者所含的官能團(tuán)相同D乙烯能使溴的四氯化碳溶液和酸性高鎰酸鉀溶液褪色兩者褪色的本質(zhì)不同下列關(guān)于乙烯的敘述不正確的是()???A.乙烯的化學(xué)性質(zhì)比乙烷活潑B.乙烯燃燒時(shí)火焰明亮,同時(shí)有少量黑煙C.乙烯可作香蕉等水果的催熟劑D.乙烯雙鍵中的一個(gè)鍵可以斷裂,容易發(fā)生加成反應(yīng)和取代反應(yīng)10.某石化公司雙苯廠發(fā)生爆炸事故,造成大量苯、二甲苯、硝基苯等泄漏隨消防水流入河流,引起河水污染。下列關(guān)于苯、二甲苯、硝基苯的敘述正確的是()【A.苯、二甲苯、硝基苯都易溶于水而引起河水污染B.實(shí)驗(yàn)室由苯和濃硝酸、濃硫酸的混合物共熱至50℃?60℃發(fā)生取代反應(yīng)生成硝基苯C.苯、二甲苯、硝基苯三者的密度都比水小D.鄰二甲苯的一氯取代物有2種同分異構(gòu)體11.某烘烴經(jīng)催化加氫后可得到2-甲基丁烷,則該烘烴的名稱是()A.2-甲基-1-丁炔 B.2-甲基-3-丁炔C.3-甲基T-丁炔 D.3-甲基-2-丁炔12.下列敘述中,不正確的是()A.天然氣是以甲烷為主要成分的高效清潔燃料B.煤的干餾可得到煤焦油,通過煤焦油的分餾可獲得各種芳香烴C.石油中含有烷烴和環(huán)烷烴,因此由石油不可能獲得芳香烴、D.通過石油的催化裂化及裂解可以得到輕質(zhì)油和氣態(tài)烯烴13.下列說法中正確的是A.分子式均滿足CnH2n或的兩種烴不一定是同系物B.可單獨(dú)用溴水或酸性剛血4溶液除去乙烷中的乙烯C.相同質(zhì)量的乙烯和甲烷完全燃燒后產(chǎn)生的水的質(zhì)量相同D.乙烯使溴水和酸性KMnO溶液褪色的原理相同414.已知烯烴經(jīng)臭氧氧化后,在Zn存在下水解,可得醛或酮。如:①。2R—C二CHR 3 *R—C=O+R—CHOTOC\o"1-5"\h\z\o"CurrentDocument"| 2②Zn/HO1| 2R 2R現(xiàn)有化學(xué)式為C10H20的烯烴,它經(jīng)臭氧氧化后,在Zn存在下水解只生成一種有機(jī)物。符合該條件的結(jié)構(gòu)(不考慮立體異構(gòu))共有A.4種 B.5種 C.6種 D.7種15.兩種氣態(tài)烴以一定比例混合,在105℃時(shí)1L該混合烴與9L氧氣混合,充分燃燒后恢復(fù)到原狀態(tài),所得氣體體積為11L,下列混合烴中不符合條件的是();A.C4Hl°和C3H6 B.C4H8和C3H8「C.C2H4和C4Hl0 D.CH4和C3H816.含有一個(gè)雙鍵的烯烴和H2加成后的產(chǎn)物結(jié)構(gòu)如圖:則該烯烴中碳碳雙鍵位置異構(gòu)的種數(shù)有( )CH5-CHi-CH-CH2-C-CHi-CH,CHsCHwA.8種 B.7種 C.6種 D.5種第II卷(非選擇題)(6分)取標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24L某氣態(tài)烴置于密閉容器中,再通入足量的02,用電火花引燃,燃燒產(chǎn)物的定量測(cè)定實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)如下(圖中的箭頭表示氣體的流向)。 2通過計(jì)算回答:(1)該烴的分子式 (2)寫出可能的結(jié)構(gòu)簡式(6分)有機(jī)化學(xué)中的反應(yīng)類型較多,將下列反應(yīng)歸類(填序號(hào))。①由乙烘制氯乙烯 ②乙烷在空氣中燃燒③乙烯使溴的四氯化碳溶液褪色 ④二甲苯使酸性高鎰酸鉀溶液褪色⑤由乙烯制聚乙烯 ⑥甲烷與氯氣在光照的條件下反應(yīng)⑦由異戊二烯制橡膠 ⑧甲苯和濃硝酸濃硫酸100℃條件下反應(yīng)其中屬于取代反應(yīng)的是;屬于氧化反應(yīng)的是;屬于加成反應(yīng)的是;屬于加聚反應(yīng)的是。寫出⑧的反應(yīng)方程式 (1)mol某烴在足量的氧氣中完全燃燒,生成的C02和水各mol,則該烴的分子式為 O(2)若該烴不能使溴水或高鎰酸鉀溶液褪色,但在一定條件下,可以和液溴發(fā)生取代反應(yīng),其一溴取代物只有一種,則此烴屬于 烴,結(jié)構(gòu)簡式為,名稱是,該烴的二氯代物有種。(3)若該烴能使溴水褪色,且能在催化劑作用下與H2發(fā)生加成反應(yīng),生成2,2一二甲基丁烷,則此烴屬于烴,結(jié)構(gòu)簡式為2 ,名稱是;核磁共振氫譜有個(gè)吸收峰,其面積比是O|下列物質(zhì)中,與該烴互為同系物的是(填序號(hào)),互為同分異構(gòu)體的是O①CH3cH:CHCH3 ②CH2=CHC(CH3)3③CH3cH2cH:CHCH2cH3 ④(CHj2cH(CH)2cH320.按要求填空(1)烷烴A在同溫、同壓下蒸氣的密度是H2的43倍,其分子式為。(2)mol烷烴E完全燃燒,消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的O2L,其分子式為。(3)用式量為43的烷基取代甲苯苯環(huán)上的一個(gè)氫原子,所得芳香烴產(chǎn)物的數(shù)目為.一(4)某有機(jī)物的結(jié)構(gòu)表達(dá)式為“J' ,其名稱是(5)蔡的結(jié)構(gòu)式為 ,其分子式為,它的二氯代物又有種。O(6)立方烷!二ZL其分子式為 ,它的六氯代物有 種。21.(7分)有六種烴:A甲烷B苯C環(huán)己烷D甲苯E乙烯。分別取一定量的這些烴完全燃燒后,生成m摩CO2和9摩水,依下述條件,填入相應(yīng)烴的序號(hào):;(1)當(dāng)m=n時(shí),烴是;(2)當(dāng)m=2n時(shí),烴是;(3)當(dāng)2m=n時(shí),烴是;(4)能使酸性高鎰酸鉀溶液褪色的是;(5)能使溴水褪色但不反應(yīng)的是;22.有機(jī)物M的結(jié)構(gòu)簡式如圖所示。(1)有機(jī)物M的苯環(huán)上的一氯代物有種。1mol乂與足量溴水混合,消耗Br2的物質(zhì)的量為mol。1molM與足量,加成,消耗H2mol。(4)下列有關(guān)M的說法中不正確的是。A.在催化劑的作用下,M可與液溴發(fā)生取代反應(yīng)M使溴水褪色的原理與乙烯使溴水褪色的原理相同M能使酸性KMnO4溶液褪色M和甲苯互為同系物23.芳香化合物A是一種基本化工原料,可以從煤和石油中得到。A、B、C、D、E的轉(zhuǎn)化關(guān)系如下所示:2回答下列問題:2回答下列問題:(1)A的化學(xué)名稱是;E屬于(填“飽和烴”或“不飽和烴”);(2)A-B的反應(yīng)類型是 ,在該反應(yīng)的副產(chǎn)物中,與B互為同分異構(gòu)體的副產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式為;(3)A―C的化學(xué)方程式為;A與酸性KMnO4溶液反應(yīng)可得到D,寫出D的結(jié)構(gòu)簡式。(7分)某些廢舊塑料隔絕空氣加強(qiáng)熱,使其變廢為寶。其實(shí)驗(yàn)裝置如圖。對(duì)某廢塑料加強(qiáng)熱得到的產(chǎn)物如下表:自聚氯乙烯自聚氯乙烯(PVC)③產(chǎn)物$氫氣甲烷乙烯丙烯苯甲苯碳(固體)質(zhì)量分?jǐn)?shù)(%)122412-1620106(1)試管A中殘留物有多種用途,可按如下轉(zhuǎn)化制取工業(yè)產(chǎn)品:a中—^電石-r彳②殘留物 ① —CN一~\④寫出①的反應(yīng)方程式為:

由Y制PVC的方程式為:。(2)試管B收集到的產(chǎn)品中,能使酸性KMnO4溶液褪色的物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式為 。(3)經(jīng)錐形瓶C中溴水充分吸收,剩余氣體干燥后的平均相對(duì)分子質(zhì)量為。(14分)常見的一硝基甲苯有對(duì)硝基甲苯和鄰硝基甲苯兩種,均可用于合成各種染料。某探究小組利用下列反應(yīng)和裝置制備一硝基甲苯。實(shí)驗(yàn)中可能用到的數(shù)據(jù):實(shí)驗(yàn)步驟:①按體積比1:3配制濃硫酸與濃硝酸混合物40mL;②在三頸瓶中加入15mL(13g)甲苯,按圖所示裝好藥品和其他儀器;③向三頸瓶中加入混酸,并不斷攪拌(磁力攪拌器已略去);④控制溫度約為50℃,反應(yīng)大約10min,m頸瓶底有大量淡黃色油狀液體出現(xiàn);⑤分離出一硝基甲苯的總質(zhì)量13.60g。請(qǐng)回答下列問題:(1)配制混酸的方法是。反應(yīng)中需不斷攪拌,目的是(2)儀器A的名稱是,使用該儀器前必須進(jìn)行的操作是

(3)若實(shí)驗(yàn)后在三頸瓶中收集到的產(chǎn)物較少,可能的原因是(4)分離反應(yīng)后產(chǎn)物的方案如下:,打機(jī)混合物士*無機(jī)猊合物4,打機(jī)混合物士*無機(jī)猊合物4對(duì)硝翦甲落—邪菊郎甲裝其中,操作1的名稱為,操作2中需要使用下列儀器中的(填序號(hào))。A.冷凝管B.酒精燈C.溫度計(jì)D.分液漏斗 e.蒸發(fā)皿(5)該實(shí)驗(yàn)中一硝基甲苯的產(chǎn)率為(保留兩位有效數(shù)字)。!某學(xué)生在如圖5-8所示裝置中用苯和液溴制取溴苯,請(qǐng)根據(jù)下列實(shí)驗(yàn)步驟完成有關(guān)問題:圖5-8(1)第一步,在分液漏斗中依次加入10mL苯和5mL液溴,使之混合均勻,此時(shí)觀察到溴溶于苯,不反應(yīng),溶液呈深棕紅色。第二步,打開分液漏斗活塞,將苯、溴混合液按一定速度,逐滴加入玻璃管甲中的鐵絲上,觀察到的現(xiàn)象是。從上述兩步觀察到的現(xiàn)象差異,可得出的結(jié)論是。⑵第三步,幾分鐘后,打開膠皮管夾A和B,使反應(yīng)混合液流入^0形管中,打開管夾B的原因是;然后通過分液漏斗向U形管中加入適量的NaOH溶液,目的是。⑶第四步,關(guān)閉膠皮管A和B,連同A和B一起取下U形管,用力振蕩并靜置后,觀察到溴苯的顏色是,它在U形管中液體的層(填“上”或“下”)。此步關(guān)閉管夾A和B的目的是(4)要證明上述溴跟苯的反應(yīng)是取代反應(yīng)而不是加成反應(yīng),請(qǐng)根據(jù)裝置乙的作用完成下列各題:①小試管內(nèi)的液體是(填名稱),作用是。②錐形瓶內(nèi)的液體是 (填名稱),作用是 ?!发鄯磻?yīng)后,向錐形瓶內(nèi)滴加試劑(填名稱)溶液,作用是。此外,裝置乙還能起到的作用。(5)寫出上述苯跟溴反應(yīng)的化學(xué)方程式。參考答案C2.C3.A4.D5.A6.D7.D8.D9.D10.BC12.C13.A14.D15.D16.D17.(1)C4H10 (2)略【解析】18.⑥⑧;②④;①③;⑤⑦20.(1)C6Hl4(2)18.⑥⑧;②④;①③;⑤⑦20.(1)C6Hl4(2)C3H8(3)6(4)5一甲基一2一庚烯(5)C10H8,10種(6)C8H8,321.(1)CE(2)B(3)A(4)DEBCD22.(1)4 (2)2 (3)5 (4)D23.(1)鄰二甲苯(或1,2-二甲基苯);飽和烴(2)取代,33)+HBr(1)CaC2+2H2O-Ca(OH)2+HC三CHf?ch3=ana-iCH--f-cn,-ch ◎-Cq(3)%(2)(3)(1)分別量取10mL和30mL的濃硫酸和濃硝酸,將濃硝酸倒入燒杯中,濃硫酸沿著燒杯內(nèi)壁緩緩注入,并不斷攪拌(2分) 使反應(yīng)充分進(jìn)行,并防止溫度過高有其他副產(chǎn)物生成(2分)(2)分液漏斗(1分) 檢查是

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網(wǎng)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論