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文檔簡介
2023高考化學模擬試卷注意事項:1.答題前,考生先將自己的姓名、準考證號碼填寫清楚,將條形碼準確粘貼在條形碼區(qū)域內(nèi)。2.答題時請按要求用筆。3.請按照題號順序在答題卡各題目的答題區(qū)域內(nèi)作答,超出答題區(qū)域書寫的答案無效;在草稿紙、試卷上答題無效。4.作圖可先使用鉛筆畫出,確定后必須用黑色字跡的簽字筆描黑。5.保持卡面清潔,不要折暴、不要弄破、弄皺,不準使用涂改液、修正帶、刮紙刀。一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、某化學實驗室產(chǎn)生的廢液中的陽離子只可能含有Na+、NH4+、Ba2+、Cu2+、Al3+、Fe2+、Fe3+中的某幾種,實驗室設計了下述方案對廢液進行處理,以回收金屬,保護環(huán)境。已知:步驟①中,滴加NaOH溶液過程中產(chǎn)生的沉淀會部分溶解。下列說法中正確的是A.根據(jù)步驟①的現(xiàn)象,說明廢液中一定含有Al3+B.由步驟②中紅棕色固體可知,廢液中一定存在Fe3+C.沉淀甲中可能含有Al(OH)3D.該廢液中一定含有NH4+、Ba2+、Cu2+、Fe2+和Fe3+至少存在一種2、某研究小組以AgZSM為催化劑,在容積為1L的容器中,相同時間下測得0.1molNO轉(zhuǎn)化為N2的轉(zhuǎn)化率隨溫度變化如圖所示[無CO時反應為2NO(g)N2(g)+O2(g);有CO時反應為2CO(g)+2NO(g)2CO2(g)+N2(g)]。下列說法正確的是()A.反應2NON2+O2的ΔH>0B.達平衡后,其他條件不變,使n(CO)/n(NO)>1,CO轉(zhuǎn)化率下降C.X點可以通過更換高效催化劑提高NO轉(zhuǎn)化率D.Y點再通入CO、N2各0.01mol,此時v(CO,正)<v(CO,逆)3、在下列工業(yè)處理或應用中不屬于化學變化原理的是A.石油分餾 B.從海水中制取鎂C.煤干餾 D.用SO2漂白紙漿4、短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W原子的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍,X在短周期主族元素中金屬性最強,Y與W同主族。下列敘述正確的是()A.X2W、X2Y的水溶液都呈堿性B.原子半徑:r(Z)>r(Y)>r(X)>r(W)C.簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:W<Z<YD.W與氫元素形成的化合物分子中一定不含非極性共價鍵5、一種碳納米管新型二次電池的裝置如圖所示。下列說法中正確的是A.離子交換膜選用陽離子交換膜(只允許陽離子通過)B.正極的電極反應為NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-C.導線中通過1mol電子時,理論上負極區(qū)溶液質(zhì)量增加1gD.充電時,碳電極與電源的正極相連6、一定條件下,下列金屬中能與水發(fā)生置換反應并產(chǎn)生金屬氧化物的是A.鉀 B.鎂 C.鐵 D.銅7、我國科研人員研究了在Cu-ZnO-ZrO2催化劑上CO2加氫制甲醇過程中水的作用機理,其主反應歷程如圖所示(H2→*H+*H,帶*標記的物質(zhì)是該反應歷程中的中間產(chǎn)物或過渡態(tài))。下列說法錯誤的是A.第①步中CO2和H2分子中都有化學鍵斷裂B.水在整個歷程中可以循環(huán)使用,整個過程不消耗水也不產(chǎn)生水C.第③步的反應式為:*H3CO+H2O→CH3OH+*HOD.第④步反應是一個放熱過程8、X、Y、Z、W為短周期主族元素,且原子序數(shù)依次增大。X原子中只有一個電子,Y原子的L電子層有5個電子,Z元素的最高化合價為其最低化合價絕對值的3倍。下列敘述正確的是(
)A.簡單離子半徑:W>Z>YB.Y的氣態(tài)氫化物與W的氣態(tài)氫化物相遇有白煙產(chǎn)生C.X、Y、Z三種元素形成的化合物只含共價鍵D.含氧酸的酸性:W的一定強于Z的9、甲~辛等元素在周期表中的相對位置如下表。甲與戊的原子序數(shù)相差3,戊的一種單質(zhì)是自然界硬度最大的物質(zhì),丁與辛屬同周期元素,下列判斷正確的是A.丙與庚的原子序數(shù)相差3B.氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:戊>己>庚C.乙所在周期元素中,其簡單離子的半徑最大D.乙的單質(zhì)在空氣中燃燒生成的化合物只含離子鍵10、氰氣[(CN)2]性質(zhì)與鹵素相似,分子中4個原子處于同一直線.下列敘述正確的是()A.是極性分子B.鍵長:N≡C大于C≡CC.CN﹣的電子式:D.和烯烴一樣能發(fā)生加成反應11、CalanolideA是一種抗HIV藥物,其結(jié)構簡式如圖所示。下列關于CalanolideA的說法錯誤的是()A.分子中有3個手性碳原子B.分子中有3種含氧官能團C.該物質(zhì)既可發(fā)生消去反應又可發(fā)生加成反應D.1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應時消耗1molNaOH12、化學與社會、生活密切相關。下列說法錯誤的是()A.蠶絲屬于天然高分子材料B.霧霾紀錄片《穹頂之下》,提醒人們必須十分重視環(huán)境問題,提倡資源的“3R”利用,即:減少資源消耗(Reduce)、增加資源的重復使用(Reuse)、提高資源的循環(huán)利用(Recycle)C.化石燃料完全燃燒不會造成大氣污染D.中國古代用明礬溶液清洗銅鏡表面的銅銹13、下列各組離子:(1)K+、Fe2+、SO42-、ClO-(2)K+、Al3+、Cl-、HCO3-(3)ClO-、Cl-、K+、OH-(4)Fe3+、Cu2+、SO42-、Cl-(5)Na+、K+、AlO2-、HCO3-(6)Ca2+、Na+、SO42-、CO32-在水溶液中能大量共存的是A.(1)和(6) B.(3)和(4) C.(2)和(5) D.(1)和(4)14、短周期元素W、X、.Y、Z位于不相鄰主族,它們的原子序數(shù)及最外層電子數(shù)均依次增大且其中只有一種金屬元素,W處在第一周期。下列說法錯誤的是A.X為金屬元素 B.原子半徑:X>Y>Z>WC.Y與Z可形成2種化合物 D.Y的最高價氧化物對應的水化物是強酸15、下列有關化合物的說法正確的是()A.所有原子共平面 B.其一氯代物有6種C.是苯的同系物 D.能使酸性高錳酸鉀溶液褪色16、Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。W、Y是金屬元素,Z的原子序數(shù)是X的2倍。Q與W同主族,且Q與W形成的離子化合物中陰、陽離子電子層結(jié)構相同。Q與X形成的簡單化合物的水溶液呈堿性。Y的氧化物既能與強酸溶液反應又與強堿溶液反應。下列說法不正確的是A.Q與X形成簡單化合物的分子為三角錐形B.Z的氧化物是良好的半導體材料C.原子半徑Y(jié)>Z>X>QD.W與X形成化合物的化學式為W3X二、非選擇題(本題包括5小題)17、藥物H(阿戈美拉汀)是一種抗抑郁藥,H的一種合成路線如下:已知:;化合物B中含五元環(huán)結(jié)構,化合物E中含兩個六元環(huán)狀結(jié)構?;卮鹣铝袉栴}:(1)A的名稱為_______(2)H中含氧官能團的名稱為_______(3)B的結(jié)構簡式為_______(4)反應③的化學方程式為_______(5)⑤的反應類型是_______(6)M是C的一種同分異構體,M分子內(nèi)除苯環(huán)外不含其他的環(huán),能發(fā)生銀鏡反應和水解反應,其核磁共振氫譜有4組峰且峰面積之比為6:3:2:1。任寫出三種滿足上述條件的M的結(jié)構簡式_______(不考慮立體異構)。(7)結(jié)合上述合成路線,設計以2—溴環(huán)己酮()和氰基乙酸(NCCH2COOH)為原料制備的合成路線_______(無機試劑及有機溶劑任選)18、石油裂解可以得到乙烯、丙烯等小分子烴,它們是常見的有機化工原料。下圖是以丙烯為原料合成有機物I的流程。已知:i.Claisen酯縮合:ii.(②比①反應快)iii.,(R、R'代表烴基)回答下列問題:(1)C的名稱為_____________。Ⅰ中所含官能團的名稱為______________________。(2)B→C的反應類型是_______________。F的結(jié)構簡式為_______________________。(3)D→E的化學方程式為___________________________。(4)由F到H過程中增加一步先生成G再生成H的目的是__________________________。(5)化合物K與E互為同分異構體,已知1molK能與2mol金屬鈉反應,則K可能的鏈狀穩(wěn)定結(jié)構有_______種(兩個一OH連在同一個碳上不穩(wěn)定:一OH連在不飽和的雙鍵碳、叁鍵碳不穩(wěn)定),其中核磁共振氫譜有三組峰的結(jié)構簡式為_______________。(任寫一種)(6)完成下列以苯乙烯為原料,制備的合成路線(其他試劑任選)_____________。19、實驗室利用如下裝置制備氯酸鉀和次氯酸鈉。回答下列問題:(1)滴加濃鹽酸的漏斗伸入試管底部,其原因為________________________________。(2)裝置1中盛放的試劑為________;若取消此裝置,對實驗造成的影響為________。(3)裝置中生成氯酸鉀的化學方程式為________________________,產(chǎn)生等物質(zhì)的量的氯酸鉀和次氯酸鈉,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量之比為________。(4)裝置2和3中盛放的試劑均為________。(5)待生成氯酸鉀和次氯酸鈉的反應結(jié)束后,停止加熱。接下來的操作為打開________(填“a”或“b”,下同),關閉________。20、實驗室從含碘廢液(除外,含有、、等)中回收碘,實驗過程如下:(1)向含碘廢液中加入稍過量的溶液,將廢液中的還原為,其離子方程式為__________;該操作將還原為的目的是___________________。(2)操作的名稱為__________。(3)氧化時,在三頸瓶中將含的水溶液用鹽酸調(diào)至約為2,緩慢通入,在40℃左右反應(實驗裝置如圖所示)。實驗控制在較低溫度下進行的原因是__________________;儀器a、b的名稱分別為:a__________、b__________;儀器b中盛放的溶液為__________。(4)已知:;某含碘廢水(約為8)中一定存在,可能存在、中的一種或兩種。請補充完整檢驗含碘廢水中是否含有、的實驗方案(實驗中可供選擇的試劑:稀鹽酸、淀粉溶液、溶液、溶液)。①取適量含碘廢水用多次萃取、分液,直到水層用淀粉溶液檢驗不出有碘單質(zhì)存在;②__________________;③另從水層中取少量溶液,加入淀粉溶液,加鹽酸酸化后,滴加溶液,若溶液變藍說明廢水中含有;否則說明廢水中不含有。(5)二氧化氯(,黃綠色易溶于水的氣體)是高效、低毒的消毒劑和水處理劑。現(xiàn)用氧化酸性含廢液回收碘。①完成氧化的離子方程式:ClO2+I-1+__________=+Cl-1+____________________________;②若處理含相同量的廢液回收碘,所需的物質(zhì)的量是的______倍。21、無水四氯化錫(SnC14)是一種用途廣泛的化工中間體,常用作媒染劑和有機合成的氯化催化劑。熔融的金屬錫(熔點131℃)在300℃左右能直接與Cl1作用生成無水四氯化錫,實驗室裝置如圖所示:已知信息如下:①將金屬錫熔融,通人干燥氯氣進行反應,生成四氯化錫。②無水四氯化錫是無色易流動的液體,熔點為一33℃,沸點為114.1℃。二氯化錫是無色晶體,熔點為146℃,沸點為651℃。③無水四氯化錫在空氣中極易水解,水解產(chǎn)物之一是SnO1.xH1O,并產(chǎn)生白煙。請回答下列問題:(l)開始實驗前一定要____,E中冷水的作用是___。(1)裝置F中盛放的最佳試劑為___,作用是____。(3)實驗時應先打開A處分液漏斗旋塞和整套裝置的閥門,待觀察到____這一現(xiàn)象時,再點燃D處酒精燈。(4)若撤去裝置C,則D中還可能發(fā)生反應的化學方程式為__。(5)Cl1和錫作用即可生成SnC14,也會生成SnCl1,為減少SnCl1的生成,可采取的措施是_______.(6)得到的產(chǎn)物中常含有雜質(zhì)SnCl1,SnCl1是常用的還原劑。某實驗小組用碘氧化法滴定分析產(chǎn)品中雜質(zhì)SnCl1的質(zhì)量分數(shù)。準確稱取a克該樣品于錐形瓶,用適量濃鹽酸溶解,淀粉溶液作指示劑,cmol.L-l碘標準溶液滴定至終點,消耗標準液10.00mL,已知滴定原理是:SnCl1+1HCl+I1=SnC14+1HI,則產(chǎn)品中雜質(zhì)SnCl1的質(zhì)量分數(shù)為____(用含a、c的代數(shù)式表示);即使此法測定的操作均正確,但測得的SnCl1含量仍低于實際含量,其原因可能是________(用離子方程式表示)。
2023學年模擬測試卷參考答案(含詳細解析)一、選擇題(每題只有一個選項符合題意)1、D【答案解析】
沉淀甲灼燒后為紅棕色固體,該紅棕色固體為Fe2O3,則沉淀甲可能為Fe(OH)2或Fe(OH)3,說明廢液中可能含有Fe2+或Fe3+;溶液甲中加入過量硫酸溶液,產(chǎn)生固體乙,則固體乙為BaSO4,說明廢液中一定含有Ba2+;溶液乙中加入過量鐵屑,產(chǎn)生紅色固體,該紅色固體為Cu,說明廢液中一定含有Cu2+,以此解答該題?!绢}目詳解】A.由步驟④可知,廢液中一定含有Cu2+,而沉淀甲中沒有Cu(OH)2,說明加入NaOH溶液后,Cu元素以離子形式存在于溶液甲中,則廢液中一定含有NH4+,Cu元素以[Cu(NH3)4]2+形式存在于溶液甲中,因此步驟①沉淀部分溶解,不能說明廢液中一定含有Al3+,A錯誤;B.廢液中加入NaOH溶液后形成沉淀甲,將該沉淀灼燒,得到紅棕色固體,則該紅棕色固體為Fe2O3,沉淀甲可能為Fe(OH)2或Fe(OH)3,說明廢液中可能含有Fe2+或Fe3+,B錯誤;C.由于步驟①中加入過量NaOH溶液,因此沉淀甲中肯定沒有Al(OH)3沉淀,C錯誤;D.溶液乙中加入過量鐵屑,得到紅色固體,該固體為Cu,說明溶液乙中含有Cu2+,向原廢液中滴加過量NaOH溶液,Cu元素以離子形式存在于溶液甲中,則廢液中一定含有NH4+,Cu元素以[Cu(NH3)4]2+形式存在于溶液甲中,所以廢液中一定含有NH4+、Cu2+、Ba2+,可能含有Fe2+或Fe3+中的一種,D正確;故合理選項是D。【答案點睛】本題考查物質(zhì)的分離,離子的存在及金屬的回收利用與環(huán)境保護,注意掌握常見的離子之間的反應及金屬回收方法,試題培養(yǎng)了學生的分析、理解能力及靈活應用所學知識的能力。2、B【答案解析】
A.升高溫度,NO的轉(zhuǎn)化率降低;B.達平衡后,其他條件不變,使n(CO)/n(NO)>1,增大反應物濃度;C.X點更換高效催化劑,能使反應速率加快;D.Y點再通入CO、N2各0.01mol,增大反應物的濃度,平衡正向移動?!绢}目詳解】A.升高溫度,NO的轉(zhuǎn)化率降低,因此反應2NON2+O2為放熱反應,ΔH<0,A項錯誤;B.達平衡后,其他條件不變,使n(CO)/n(NO)>1,增大了CO的濃度,平衡正移,但CO的轉(zhuǎn)化率降低,B項正確;C.X點更換高效催化劑,能使反應速率加快,但不能改變NO的轉(zhuǎn)化率,C項錯誤;D.Y點再通入CO、N2各0.01mol,增大反應物的濃度,平衡正向移動,因此此時v(CO,正)>v(CO,逆),D項錯誤;答案選B。3、A【答案解析】
A.石油分餾是根據(jù)各成分的沸點不同而分離的,變化過程中沒有新物質(zhì)生成,屬于物理變化,故A正確;B.鎂是活潑金屬,在海水中一化合態(tài)存在,制取鎂單質(zhì),有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故B錯誤;C.煤的干餾是將煤隔絕空氣加強熱,分解生成煤焦油、煤氣、焦炭等新物質(zhì),屬于化學變化,故C錯誤;D.二氧化硫具有漂白性,能夠結(jié)合有色物質(zhì)生成無色物質(zhì),有新物質(zhì)生成,屬于化學變化,故D錯誤;故選A。4、A【答案解析】
短周期主族元素W、X、Y、Z的原子序數(shù)依次增大,W的最外層電子數(shù)為內(nèi)層電子數(shù)的3倍,則W為O元素;X在短周期主族元素中金屬性最強,則X為Na元素;W與Y屬于同一主族,則Y為S元素;Z的原子序數(shù)大于S,則Z為Cl元素,據(jù)此解答?!绢}目詳解】根據(jù)上述分析可知:W為O,X為Na,Y為S,Z為Cl元素。A.Na2O是堿性氧化物,與水反應產(chǎn)生NaOH,NaOH是一元強堿,水溶液顯堿性;Na2S是強堿弱酸鹽,在溶液中S2-發(fā)生水解作用,消耗水電離產(chǎn)生的H+,促進了水的電離,最終達到平衡時溶液中c(OH-)>c(H+),溶液顯堿性,A正確;B.同一周期從左向右原子半徑逐漸減小,同一主族從上到下原子半徑逐漸增大,則原子半徑:r(Na)>r(S)>r(Cl)>r(O),B錯誤;C.元素的非金屬性:O>Cl>S,則簡單氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:H2O>HCl>H2S,C錯誤;C.O、H可形成化合物H2O2,其中含有非極性共價鍵,D錯誤;故合理選項是A?!敬鸢更c睛】本題考查原子結(jié)構與元素周期律的關系,根據(jù)元素的原子結(jié)構及相互關系推斷元素為解答關鍵,注意掌握元素周期律內(nèi)容及常見元素化合物性質(zhì),試題有利于提高學生的分析能力及綜合應用能力。5、B【答案解析】根據(jù)裝置圖,碳電極通入氫氣,發(fā)生氧化反應,電極反應為H2-2e-+2OH-=2H2O,Ni電極NiO(OH)→Ni(OH)2發(fā)生還原反應,電極反應為NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,碳電極是負極,Ni電極是正極。根據(jù)以上分析,離子交換膜選用陰離子交換膜(只允許陰離子通過),故A錯誤;正極的電極反應為NiO(OH)+H2O+e-=Ni(OH)2+OH-,故B正確;導線中通過1mol電子時,負極生成1mol水,理論上負極區(qū)溶液質(zhì)量增加18g,故C錯誤;充電時,負極與電源負極相連,所以碳電極與電源的負極相連,故D錯誤。6、C【答案解析】
A.鉀和水反應生成KOH和氫氣,故A不選;B.加熱條件下,鎂和水反應生成氫氧化鎂和氫氣,故B不選;C.加熱條件下,鐵和水蒸氣反應生成四氧化三鐵和氫氣,故C選;D.銅和水不反應,故D不選。故選C。7、B【答案解析】
A.第①步反應中CO2和H2反應產(chǎn)生*H和*HCOO,可見兩種分子中都有化學鍵斷裂,A正確;B.根據(jù)圖示可知:在第③步反應中有水參加反應,第④步反應中有水生成,所以水在整個歷程中可以循環(huán)使用,整個過程中總反應為CO2+3H2→CH3OH+H2O,整個過程中產(chǎn)生水,B錯誤;C.在反應歷程中,第③步中需要水,*H3CO、H2O反應生成CH3OH、*HO,反應方程式為:*H3CO+H2O→CH3OH+*HO,C正確;D.第④步反應是*H+*HO=H2O,生成化學鍵釋放能量,可見第④步反應是一個放熱過程,D正確;故答案選B。8、B【答案解析】
X、Y、Z、W為原子序數(shù)依次增大的短周期主族元素,X原子中只有一個電子,則X為H元素;Y原子的L電子層有5個電子,其核電荷數(shù)為7,為N元素;Z元素的最高化合價為最低化合價絕對值的3倍,則Z為S元素;W為短周期主族元素且原子序數(shù)大于Z,所以為Cl元素;A.S2-和Cl-的離子核外電子排布相同,核電荷數(shù)大,離子半徑小,即S2->Cl-,故A錯誤;B.N的氣態(tài)氫化物NH3與Cl的氣態(tài)氫化物HCl相遇生成NH4Cl,現(xiàn)象為有白煙產(chǎn)生,故B正確;C.H、N、S三種元素組成的化合物NH4HS或(NH4)2S均為離子化合物,化合物中既有離子鍵,又有共價鍵,故C錯誤;D.Cl的最高價氧化物的水化物HClO4的酸性比S的最高價氧化物的水化物H2SO4的酸性強,而H2SO3的酸性比HClO強,故D錯誤;故答案為B。9、B【答案解析】
戊的一種單質(zhì)(金剛石)是自然界硬度最大的物質(zhì),則戊為C,甲與戊的原子序數(shù)相差3,則甲的原子序數(shù)為6-3=3,即甲為Li,由元素在周期表中的相對位置圖可知,乙為Na,丙為K,丁為Ca;丁與辛屬同周期元素,由第ⅣA族元素可知,己為Si,庚為Ge,辛為Ga;A.丙為K,K的原子序數(shù)為19,庚為Ge,Ge的原子序數(shù)為32,原子序數(shù)相差13,A項錯誤;B.元素的非金屬性越強,氣態(tài)氫化物越穩(wěn)定,同主族元素從上到下元素的非金屬性逐漸減弱,則氣態(tài)氫化物的熱穩(wěn)定性:戊>己>庚,B項正確;C.根據(jù)上述分析,乙為Na,Na+有2個電子層,而同周期的S2-、Cl-有3個電子層,半徑都比Na+大,所以Na+的半徑不是最大,C項錯誤;D.乙為Na,Na在空氣中燃燒生成Na2O2,Na2O2中既有離子鍵、又有共價鍵,D項錯誤;答案選B。10、D【答案解析】
A.[(CN)2]的結(jié)構為N≡C﹣C≡N,結(jié)構對稱,為非極性分子,為A錯誤;B.N原子半徑小于C,則鍵長:N≡C小于C≡C,故B錯誤;C.CN﹣的電子式為,故C錯誤;D.N≡C﹣C≡N含有不飽和鍵,可發(fā)生加成反應,故D正確;選D。11、D【答案解析】
A選項,分子中有3個手性碳原子,手性碳原子用*標出,,故A正確,不符合題意;B選項,分子中有羥基、醚鍵、酯基3種含氧官能團,故B正確,不符合題意;C選項,該物質(zhì)含有羥基,且連羥基的碳相鄰碳上有氫原子,能發(fā)生消去反應,含有碳碳雙鍵、苯環(huán)可發(fā)生加成反應,故C正確,不符合題意;D選項,該物質(zhì)中含有酚酸酯,1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應時消耗2molNaOH,故D錯誤,符合題意。綜上所述,答案為D。【答案點睛】手性碳原子是碳原子周圍連的四個原子或原子團不相同為手性碳原子,1mol酚酸酯消耗2mol氫氧化鈉,1mol羧酸酯消耗1mol氫氧化鈉。12、C【答案解析】
A.蠶絲主要成分是蛋白質(zhì),屬于天然高分子材料,A正確;B.資源的“3R”利用,即:減少資源消耗(Reduce)、增加資源的重復使用(Reuse)、提高資源的循環(huán)利用(Recycle)符合綠色化學理念,B正確;C.化石燃料完全燃燒會生成CO2,可以形成溫室效應,會造成大氣污染,C錯誤;D.明礬是KAl(SO4)2·12H2O,Al3+在溶液中發(fā)生水解反應Al3++3H2OAl(OH)3+3H+,明礬溶液呈酸性,可清洗銅鏡表面的銅銹,D正確。故選D。13、B【答案解析】
(1)Fe2+、ClO?發(fā)生氧化還原反應而不能大量共存,故錯誤;(2)Al3+、HCO3?發(fā)生互促水解反應而不能大量共存,故錯誤;(3)離子之間不發(fā)生任何反應,可大量共存,故正確;(4)離子之間不發(fā)生任何反應,可大量共存,故正確;(5)AlO2?、HCO3?發(fā)生反應生成氫氧化鋁和碳酸根離子,不能大量共存,故錯誤;(6)Ca2+與SO42?、CO32?反應生成沉淀而不能大量共存,故錯誤;故選B。14、D【答案解析】
W在第一周期,且是主族元素,則為H;4種元素位于不相鄰的主族,X在第ⅢA族,且只能是金屬元素,則為Al;Y為第ⅤA族,且為短周期,則為P;Z為第ⅦA族,則為Cl。A.W為H,4種元素種只有一種為金屬元素,推出X是Al,故A正確;B.原子半徑先比較電子層數(shù),電子層數(shù)越多半徑越大,則W半徑最小,X、Y、Z在同一周期,同一周期中,核電荷數(shù)越大,半徑越小,得X>Y>Z>W,故B正確;C.P和Cl可以形成2種化合物,PCl3和PCl5,故C正確;D.Y為P,最高價氧化物對應的水化物是H3PO4,不是強酸,故D錯誤;故選D。15、D【答案解析】
A.連接苯環(huán)和環(huán)丙烯基的碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn),苯平面和烯平面不一定共平面,故A錯誤;B.有一對稱軸,如圖,其一氯代物有5種,故B錯誤;C.苯的同系物中側(cè)鏈是飽和烴基,故C錯誤;D.中有碳碳雙鍵,能使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故D正確;故選D。16、B【答案解析】
Q、W、X、Y、Z是原子序數(shù)依次增大的短周期元素。Q與W同主族,且Q與W形成的離子化合物中陰、陽離子電子層結(jié)構相同。則Q為H元素,W為Li元素,Q與X形成的簡單化合物的水溶液呈堿性,X為N元素。W、Y是金屬元素,Y的氧化物既能與強酸溶液反應又與強堿溶液反應;Y為Al元素,Z的原子序數(shù)是X的2倍,Z為Si元素?!绢}目詳解】A.Q與X形成簡單化合物NH3分子為三角錐形,故A正確;B.Z為Si元素,硅晶體是良好的半導體材料,Z的氧化物SiO2,是共價化合物,不導電,故B錯誤;C.電子層越多,原子半徑越大,同周期從左向右原子半徑減小,則原子半徑:Y>Z>X>Q,故C正確;D.W與X形成化合物的化學式為Li3N,故D正確;故選B。二、非選擇題(本題包括5小題)17、苯甲醚醚鍵、酰胺鍵+H2O消去反應【答案解析】
已知化合物B分子式為C4H4O3,有3個不飽和度,且含有五元環(huán),那么必有一個O原子參與成環(huán);考慮到B與A反應后產(chǎn)物C的結(jié)構為,所以推測B的結(jié)構即為。C生成D時,反應條件與已知信息中給出的反應條件相同,所以D的結(jié)構即為。D經(jīng)過反應③后,分子式中少了1個H2O,且E中含有兩個六元環(huán),所以推測E的結(jié)構即為。【題目詳解】(1)由A的結(jié)構可知,其名稱即為苯甲醚;(2)由H的結(jié)構可知,H中含氧官能團的名稱為:醚鍵和酰胺鍵;(3)B分子式為C4H4O3,有3個不飽和度,且含有五元環(huán),那么必有一個O原子參與成環(huán);考慮到B與A反應后產(chǎn)物C的結(jié)構為,所以推測B的結(jié)構簡式即為;(4)D經(jīng)過反應③后,分子式中少了1個H2O,且E中含有兩個六元環(huán),所以推測E的結(jié)構即為,所以反應③的方程式為:+H2O;(5)F經(jīng)過反應⑤后分子結(jié)構中多了一個碳碳雙鍵,所以反應⑤為消去反應;(6)M與C互為同分異構體,所以M的不飽和度也為6,去除苯環(huán),仍有兩個不飽和度。結(jié)合分子式以及核磁共振氫譜的面積比,可知M中應該存在兩類一共3個甲基??紤]到M可水解的性質(zhì),分子中一定存在酯基。綜合考慮,M的分子中苯環(huán)上的取代基個數(shù)為2或3時都不能滿足要求;如果為4時,滿足要求的結(jié)構可以有:,,,,,;如果為5時,滿足要求的結(jié)構可以有:,;(7)氰基乙酸出現(xiàn)在題目中的反應④處,要想發(fā)生反應④需要有機物分子中存在羰基,經(jīng)過反應④后,有機物的結(jié)構中會引入的基團,并且形成一個碳碳雙鍵,因此只要得到環(huán)己酮經(jīng)過該反應就能制備出產(chǎn)品。原料相比于環(huán)己酮多了一個取代基溴原子,所以綜合考慮,先將原料中的羰基脫除,再將溴原子轉(zhuǎn)變?yōu)轸驶纯?,因此合成路線為:【答案點睛】在討論復雜同分異構體的結(jié)構時,要結(jié)合多方面信息分析;通過分子式能獲知有機物不飽和度的信息,通過核磁共振氫譜可獲知有機物的對稱性以及等效氫原子的信息,通過性質(zhì)描述可獲知有機物中含有的特定基團;分析完有機物的結(jié)構特點后,再適當?shù)胤诸愑懻?,同分異構體的結(jié)構就可以判斷出來了。18、1-丙醇(正丙醇)(酮)羰基、羥基取代反應CH3CH2COOH+CH3OHCH3CH2COOCH3+H2O保護酮羰基3或【答案解析】
丙烯在雙氧水作用下與溴化氫發(fā)生加成生成B為1-溴丙烷;根據(jù)D與甲醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成E可知,D為丙酸,則C為1-丙醇;根據(jù)Claisen酯縮合:,E發(fā)生酯縮合生成F,結(jié)合F的分子式可知,F(xiàn)為,根據(jù)G與I的結(jié)構簡式,結(jié)合反應流程可推出H為,據(jù)此分析。【題目詳解】丙烯在雙氧水作用下與溴化氫發(fā)生加成生成B為1-溴丙烷;根據(jù)D與甲醇在濃硫酸催化下發(fā)生酯化反應生成E可知,D為丙酸,則C為1-丙醇;根據(jù)Claisen酯縮合:,E發(fā)生酯縮合生成F,結(jié)合F的分子式可知,F(xiàn)為,根據(jù)G與I的結(jié)構簡式,結(jié)合反應流程可推出H為。(1)C的名稱為1-丙醇(正丙醇);Ⅰ為,所含官能團的名稱為(酮)羰基、羥基;(2)B→C是1-溴丙烷在氫氧化鈉的水溶液中發(fā)生水解反應(或取代反應)生成1-丙醇,反應類型是取代反應;F的結(jié)構簡式為;(3)D→E是丙酸與甲醇發(fā)生酯化反應生成丙酸甲酯和水,反應的化學方程式為;(4)由F到H過程中增加一步先生成G再生成H的目的是保護酮羰基;(5)化合物K與E互為同分異構體,已知1molK能與2mol金屬鈉反應則應該含有兩個羥基,則K可能的鏈狀穩(wěn)定結(jié)構有、、CH2=CHCH(OH)CH2OH共3種(兩個一OH連在同一個碳上不穩(wěn)定:一OH連在不飽和的雙鍵碳、叁鍵碳不穩(wěn)定),其中核磁共振氫譜有三組峰的結(jié)構簡式為或;(6)苯乙烯與溴化氫發(fā)生加成反應生成,在氫氧化鈉溶液中加熱生成,氧化得到,與CH3MgBr反應生成,在氯化銨溶液中反應生成,合成路線如下:?!敬鸢更c睛】本題考查有機推斷及合成,注意推出有機物的結(jié)構簡式是解題的關鍵。本題中應注意(6)中合成路線應參照反應流程中的步驟,結(jié)合幾個已知反應原理,推出各官能團變化的實質(zhì)。19、液封,防止產(chǎn)生的氯氣從漏斗口逸出飽和食鹽水氯化氫與KOH和NaOH反應,降低產(chǎn)率5:1NaOH溶液ba【答案解析】
(1)滴加濃鹽酸的長頸漏斗下端伸入盛裝濃鹽酸的試管底部,可起液封作用,防止產(chǎn)生的氯氣從漏斗口逸出;(2)濃鹽酸有揮發(fā)性,制得的Cl2中混有揮發(fā)的HCl,則裝置1中盛放的試劑為飽和食鹽水,目的是為除去Cl2中混有的HCl,若取消此裝置,HCl會中和KOH和NaOH,降低產(chǎn)率;(3)Cl2溶于KOH溶液生成氯酸鉀和KCl,發(fā)生反應的化學方程式為,生成1mol氯酸鉀轉(zhuǎn)移5mol電子,而生成1molNaClO轉(zhuǎn)移1mol電子,則產(chǎn)生等物質(zhì)的量的氯酸鉀和次氯酸鈉,轉(zhuǎn)移電子的物質(zhì)的量之比為5:1;(4)裝置2和3的作用均為吸收含有Cl2的尾氣,則盛放的試劑均為NaOH溶液;(5)待生成氯酸鉀和次氯酸鈉的反應結(jié)束后,停止加熱,為使剩余氯氣完全被裝置2中NaOH溶液吸收,接下來的操作為打開b,關閉a。20、SO32-+I2+H2O=2I-+2H++SO42-使CCl4中的碘進入水層分液使氯氣在溶液中有較大的溶解度球形冷凝管錐形瓶NaOH溶液從水層中取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加入鹽酸酸化,滴加氯化鐵溶液,若溶液變藍色(發(fā)生的反應為2I-+2Fe3+=2Fe2++I2)說明廢水中含I-,否則不含I-2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O2.5【答案解析】
含碘廢液含有CCl4、I2、I-等,加入亞硫酸鈉溶液還原碘單質(zhì)為碘離子,分液得到溶液中通入氯氣氧化碘離子為碘單質(zhì),富集碘元素,加入四氯化碳萃取分液后,蒸餾法得到碘單質(zhì)。結(jié)合氧化還原反應的規(guī)律和物質(zhì)的性質(zhì)分析解答。【題目詳解】(1)碘具有氧化性,能氧化亞硫酸鈉生成硫酸鈉,自身被還原生成碘離子,離子反應方程式為SO32-+I2+H2O=2I-+2H++SO42-;碘微溶于水,而碘離子易溶于水,為了使更多的I元素進入水溶液應將碘還原為碘離子,故答案為SO32-+I2+H2O=2I-+2H++SO42-;使CCl4中的碘進入水層;(2)四氯化碳是難溶于水、密度比水大的液體,兩者不互溶,分離互不相溶的液體采用分液的方法分離,所以操作X為分液,故答案為分液;(3)碘易升華,且氯氣的溶解度隨著溫度的升高而減小,溫度越高,氯氣的溶解度越小,反應越不充分,所以應該在較低溫度下進行反應;根據(jù)圖示,儀器a、b分別為球形冷凝管、錐形瓶;氯氣、碘蒸氣都有毒,不能直接排空,二者都能和氫氧化鈉溶液反應生成無毒物質(zhì),所以用NaOH溶液吸收氯氣和碘蒸氣,故答案為使氯氣在溶液中有較大的溶解度;球形冷凝管、錐形瓶;NaOH溶液;(4)根據(jù)實驗方案可知,①是排除水層中的碘單質(zhì),③是檢驗是否存在碘酸根離子,因此②是檢驗是否存在碘離子。碘離子具有還原性,能被氧化劑氧化生成碘單質(zhì),碘酸根離子具有氧化性,能被還原劑還原為碘,碘遇淀粉變藍色,檢驗I-的方法為:從水層中取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加入鹽酸酸化,滴加氯化鐵溶液,若溶液變藍色(發(fā)生反應為:2I-+2Fe3+=2Fe2++I2)說明廢水中含I-,否則不含I-,故答案為從水層中取少量溶液,加入1~2mL淀粉溶液,加入鹽酸酸化,滴加氯化鐵溶液,若溶液變藍色(發(fā)生反應為:2I-+2Fe3+=2Fe2++I2)說明廢水中含I-,否則不含I-;(5)①用ClO2氧化酸性含I-廢液回收碘,是二氧化氯在酸溶液中氧化碘離子生成碘單質(zhì),二氧化氯被還原為氯離子,ClO2~Cl-~5e-,2I-~I2~2e-,根據(jù)得失電子守恒、電荷守恒和原子守恒,反應的離子方程式為2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O,故答案為2ClO2+10I-+8H+=5I2+2Cl-+4H2O;②由氧化還原反應的電子守恒,每摩爾Cl2得到2mol電子,而
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