新冠核酸采樣人員崗前培訓(xùn)試題

新冠核酸采樣人員崗前培訓(xùn)試題一、單選題1、病毒核酸檢測對標(biāo)本采集容器的要求是：（E）A.密閉B.一次性C.無DNase和RNaseD.無菌E.以上均是2、下列哪個選項可以明確患者感染了新型冠狀病毒？（C）A.新型冠狀病毒IgM抗體陽性，新型冠狀病毒核酸檢測陰性B.新型冠狀病毒IgG抗體陽性，新型冠狀病毒核酸檢測陰性C.新型冠狀病毒IgG抗體陰性，新型冠狀病毒核酸檢測陽性D.新型冠狀病毒IgM抗體陽性，新型冠狀病毒IgG抗體陽性3、以下哪些人群可以進(jìn)行新冠特異性抗體IgG和IgM的篩查？（D）A.復(fù)工、復(fù)產(chǎn)篩查B.復(fù)學(xué)篩查C.普通住院患者篩查D.C0VID-19在病毒核酸檢測陰性情況下的臨床高度疑似病人，2次以上動態(tài)篩查4、試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)主要功能不包括以下哪項？（D）A.貯存試劑B.試劑的分裝和擴增反應(yīng)混合液的準(zhǔn)備C.離心管、吸頭等消耗品的貯存和準(zhǔn)備D.核酸（RNA、DNA）加入至擴增反應(yīng)管5、如果有酶切電泳應(yīng)該放在基因擴增實驗室的哪一區(qū)？（D）A.試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)B.標(biāo)本制備區(qū)C.擴增區(qū)D.擴增產(chǎn)物分析區(qū)6、對于臨床標(biāo)本的接收以下錯誤的是？（D）A.應(yīng)在四個測定區(qū)域之外的地方或區(qū)域內(nèi)接收B.接收的標(biāo)本應(yīng)收集在原始容器中C.接收的標(biāo)本經(jīng)預(yù)處理后，在核酸提取時帶入至標(biāo)本制備區(qū)D.標(biāo)本量少時為了減少患者重新抽血，從生化室拿用過的血提取后檢測基因7、報告發(fā)放區(qū)的規(guī)范不包括（C）A.打印患者報告要在PCR四區(qū)之外B.需要保護患者隱私，不能直接把報告放在大廳桌子上，自己找報告C.結(jié)果出來后如果有異常不需要與臨床或患者聯(lián)系，患者自己找醫(yī)生即可D.結(jié)果出來后需要對數(shù)據(jù)進(jìn)行保存8、下列哪類實驗室屬于臨床實驗室范疇（C）A.臨床病理實驗室B.醫(yī)學(xué)科研實驗室C.醫(yī)院內(nèi)的檢驗科D.神經(jīng)生理實驗室9、我省PCR實驗室存在的主要問題不包括（D）A.技術(shù)人員沒有經(jīng)過培訓(xùn)B.培訓(xùn)的人員少C.已驗收的PCR實驗室，日常工作不能很好的落實《醫(yī)療機構(gòu)臨床基因檢驗實驗室管理辦法》的要求D.實驗室到5年的換證期限，均能按期申請換證10、臨床PCR實驗室設(shè)計以下不需要的是（D）A.充分、合理的空間B.良好的照明C.通風(fēng)D.中央空調(diào)11、標(biāo)準(zhǔn)操作程序是（C）A.闡明一個實驗室的質(zhì)量方針，并描述其質(zhì)量體系的文件B.對通用于整個實驗室的某些方面工作的文件化描述C.是用來指導(dǎo)某一獨立過程或活動運行時所需步驟方法等細(xì)節(jié)性描述的可操作性文件D.對操作過程及相關(guān)內(nèi)容的記錄12、實驗室質(zhì)量控制中的"環(huán)"不包括以下哪項（D）A.清潔B.整理C.消毒D.室內(nèi)質(zhì)控13、實驗室質(zhì)量控制中的"法"包括以下哪項（D）A.設(shè)備維護B.人員檔案C.試劑、耗材的選擇D.性能驗證/確認(rèn)14、關(guān)于記錄的管理下面錯誤的是？（C）A.每個記錄應(yīng)有唯一編號B.定期將記錄分類歸檔，裝訂保存C.記錄表格一旦確定，一成不變D.記錄的填寫應(yīng)清晰正確15、臨床PCR實驗室的驗收不包括以下哪項內(nèi)容（D）A.實驗室設(shè)置和設(shè)備B.質(zhì)量體系文件的建立C.質(zhì)量控制D.科室收入16、關(guān)于臨床PCR實驗室設(shè)置和設(shè)備說法不正確的是（D）A.實驗室應(yīng)有規(guī)范化分區(qū)及相應(yīng)標(biāo)識B.實驗室應(yīng)有相應(yīng)的儀器設(shè)備及在用標(biāo)識C.應(yīng)有保持實驗室空氣流向的措施D.實驗室如果已經(jīng)有嚴(yán)格分區(qū)，就不需要各區(qū)物品的專用標(biāo)識17、關(guān)于臨床PCR實驗室設(shè)施和環(huán)境的說法不正確的是（D）A.需要溫濕度記錄B.需要生物安全標(biāo)識C.需要緊急防護裝置D.實驗室嚴(yán)格分區(qū)即可，為了方便物品傳遞，傳遞窗可以互通18、對生物安全柜放置下列說法錯誤的是？ （B）A.遠(yuǎn)離門B.為了操作者不熱，建議靠近空調(diào)放置C.遠(yuǎn)離開著的窗戶D.遠(yuǎn)離人員活動頻繁的區(qū)域19、對臨床PCR實驗室人員說法錯誤的是（D）A.數(shù)量足夠有資質(zhì)人員；必須經(jīng)過培訓(xùn)，取得上崗證B.有培訓(xùn)計劃和措施；繼續(xù)教育計劃和記錄；考核C.有能力評估，崗位授權(quán)D.人員只要健康就可以，不需要建立健康檔案20、對臨床PCR實驗室設(shè)備說法錯誤的是（D）A.需要設(shè)備檔案B.需要校準(zhǔn)和/或檢定（驗證）的日期和結(jié)果以及下次校準(zhǔn)和/或檢定（驗證）的日期C.需要損壞、故障、改裝或修理的歷史D.只要設(shè)備使用正常，當(dāng)日不需要記錄21、PCR技術(shù)的發(fā)明人是（A）A.MullisB.史蒂文.沙夫C.蘭德爾.才木22、PCR的基本反應(yīng)過程包括（A）A.變性、退火、延伸B.變性、延伸C.變性、退火23、PCR檢測中，經(jīng)過n個循環(huán)的擴增，拷貝數(shù)將增加（C）A.nB.2nC.2nD.n224、鎂離子在DNA或RNA體外擴增反應(yīng)的濃度一般為（D）A.0.3-lmmol/LB.0.5-lmmol/LC.0.3-2mmol/LD.0.5-2mmol/L25、在PCR反應(yīng)中，下列哪項可以引起非靶序列的擴增的擴增（C）A.TaqDNA聚合酶加量過多B.引物加量過多C.A、B都可D.緩沖液中鎂離子含量過高26、以下是經(jīng)過PCR擴增后得到的Ct值，哪個樣品的DNA原始拷貝數(shù)最多（A）A.樣品A,Ct=20B.樣品A,Ct=22c.樣品A,Ct=24D.樣品A,Ct=26E.樣品A,Ct=2827、下列關(guān)于新型冠狀病毒說法錯誤的是（D）A.屬于B屬的新型冠狀病毒B.有包膜，顆粒呈圓形或橢圓形，常為多形性，直徑60-140nmC.與蝙蝠SARS樣冠狀病毒（bat-SL-CoVZC45）同源性達(dá)85%以上D.乙醛、75%乙醇、含氯消毒劑、過氧乙酸和氯己定等均可有效滅活病毒28、RNA測定最好使用（C）A.肝素抗凝管B.分離膠促凝管C.EDTA抗凝管D.不加任何抗凝劑的采血管29、新冠病毒的滅活需要（C）A.室溫30minB.37℃30minC.56℃30minD.100℃30min30、下列哪種不是實驗室暴露的常見原因（C）A.因個人防護缺陷而吸入診病因子或含感染性生物因子的氣溶膠B.被污染的注射器或?qū)嶒炂髅?、玻璃制品等銳器刺傷、扎傷、割傷C.在生物安全柜內(nèi)加樣、移液等操作過程中，感染性材料灑溢D.在離心感染性材料及致病因子過程中發(fā)生離心管破裂、致病因子外溢導(dǎo)致實驗人員暴露31、生物安全柜內(nèi)少量灑溢，沒有造成嚴(yán)重后果屬于（B）A.嚴(yán)重差錯B.一般差錯C.一般實驗室感染事故D.嚴(yán)重實驗室感染事32、作為甲類傳染病的霍亂進(jìn)行大量活菌的實驗應(yīng)該在哪種級別的實驗室（C）A.BSL-1B.BSL-2C.BSL-3D.BSL-433、做好實驗室檢測的必要條件，包括以下哪些方面，除了：（C）A.正確的標(biāo)本采集、運送和保存B.儀器設(shè)備的有效日常維護和定期校準(zhǔn)C.檢測人員的高學(xué)歷和學(xué)位D.試劑方法的性能驗證E.失控原因的有效分析34、試劑方法的檢測性能指標(biāo)中，首先應(yīng)該驗證的是（C）：A.準(zhǔn)確度B.分析敏感性C.精密度D.分析特異性E.檢測范圍35、如果一個新型冠狀病毒抗體檢測試劑盒的在人群中的檢測的陽性預(yù)測值是10%,其確切含義是（B）A.100個真陰性者中檢出10個陽性B.檢測結(jié)果為陽性者中，90%為假陽性C.100個被檢者中檢出10個陽性D.100個被檢者中90個是真陰性E.以上均不對36、PCR技術(shù)于哪一年發(fā)明（A）

A.1983B.1971C.1987D.199337、PCR技術(shù)擴增DNA,需要的條件是（A）①目的基因②引物③四種脫氧核甘酸④DNA聚合酶等⑤mRNA⑥核糖體A.①②③④B.②③④⑤C.①③④⑤D.①②③⑥38、新型冠狀病毒感染引起的肺炎確診依賴于下列哪項檢查（D）A.流行病史B臨床表現(xiàn)C新型冠狀病毒IgM抗體陽性D.新型冠狀病毒核酸檢測陽性39、檢驗前期的誤差發(fā)生率大約為（D）A.10%B.30%C.50%D.70%40、醫(yī)療機構(gòu)向省級衛(wèi)生行政部門提出臨床基因擴增檢驗實驗室設(shè)置申請，不需要提交以下材料D）A.《醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》復(fù)印件B.醫(yī)療機構(gòu)基本情況，擬設(shè)置的臨床基因擴增檢驗實驗室平面圖以及擬開展的檢驗項目、實驗設(shè)備、設(shè)施條件和有關(guān)技術(shù)人員資料C.對臨床基因擴增檢驗的需求以及臨床基因擴增檢驗實驗室運行的預(yù)測分析D.醫(yī)院年收入

41、有關(guān)臨床PCR實驗室以下錯誤的是(D)A.PCR實驗室各區(qū)在物理空間上，必須是完全相互獨立的B.PCR各區(qū)域無論是在空間還是在使用中，應(yīng)始終處于完全的分隔狀態(tài)C.PCR實驗室風(fēng)向由清潔區(qū)域向污染區(qū)域流動D.PCR各區(qū)物品可以混用42、省衛(wèi)生廳對通過技術(shù)審核臨床基因擴增實驗室每幾年復(fù)核一次？(D)A.1年B.3年C.4年D.5年43、臨床基因擴增檢驗實驗室工作基本原則不包括以下哪一項？(D)A.進(jìn)入各工作區(qū)域應(yīng)當(dāng)嚴(yán)格按照單一方向進(jìn)行B.各工作區(qū)域必須有明確的標(biāo)記，不同工作區(qū)域內(nèi)的設(shè)備、物品不得混用C.不同的實驗區(qū)域應(yīng)當(dāng)有其各自的清潔用具以防止交叉污染D.工作人員離開各工作區(qū)域時，為了減少麻煩，可以將工作服帶出44、臨床基因擴增檢驗實驗室各區(qū)域工作注意事項以下說法錯誤的是（A）A.試劑盒中的陽性對照品及質(zhì)控品應(yīng)當(dāng)保存在試劑儲存和準(zhǔn)備區(qū)B.對具有潛在傳染危險性的材料，必須在生物安全柜內(nèi)開蓋，并有明確的樣本處理和滅活程序C.所有經(jīng)過檢測的反應(yīng)管不得在擴增區(qū)打開D.擴增產(chǎn)物分析區(qū)是最主要的擴增產(chǎn)物污染來源45、二級生物安全實驗必須配置的設(shè)備是（C）A.生物安全柜、培養(yǎng)箱B.生物安全柜、水浴箱C.生物安全柜、高壓滅菌器D.離心機、高壓滅菌器46、脫卸個人防護裝備的順序是（D）A.口罩帽子、外層手套、護目鏡、內(nèi)層手套、防護服B.護目鏡、外層手套、口罩帽子、防護服、內(nèi)層手套C.防護服、護目鏡、口罩帽子、外層手套、內(nèi)層手套D.外層手套、護目鏡、防護服、口罩帽子、內(nèi)層手套47、我國5歲以下兒童死亡的首要原因是（C）A.營養(yǎng)不良B.腹瀉C.急性呼吸道感染D.佝僂病E.貧血48、選擇新冠核酸檢測試劑盒時，關(guān)于試劑盒檢測時的CV值以下哪種說法正確（A）A.CV越低越好，越低代表產(chǎn)品質(zhì)量越好性能越穩(wěn)定，重復(fù)性越高B.CV越高越好，差異性越大C.CV不代表任何意義D.CV越低越好，說明靈敏度高特異性好49、邁克新冠核酸檢測試劑盒選擇幾重靶標(biāo)（C）A.一重靶標(biāo)B.二重靶標(biāo)C.三重靶標(biāo)D.四重靶標(biāo)50、以下描述不正確的是（C）A.實驗過程需添加全程參與提取、檢測的內(nèi)參，并同時設(shè)置陽性質(zhì)控、陰性質(zhì)控監(jiān)控整個實驗過程B.內(nèi)部標(biāo)本運輸，用于樣本簽收核對采集好的標(biāo)本需在3小時內(nèi)送達(dá)實驗室C.標(biāo)本信息不全或收集管內(nèi)發(fā)生標(biāo)本泄露可消毒后繼續(xù)檢測D.實驗室清潔：環(huán)境可紫外消毒30-60min；地面用1000mg/L含氯消毒液拖地（多選題）51、目前感染人的冠狀病毒有7種，以下哪些敘述哪些是正確的：(BD)A.7種感染人的冠狀病毒均屬于B屬；B.新型冠狀病毒(SARS-CoV-2)與2003年的SARS-CoV屬于同一亞屬,BPSarbecovirus；C.Sarbecovirus亞屬還包括MERS-CoV；D.7種感染人的冠狀病毒中有兩種屬于a屬E.以上均是52、決定實時熒光PCR檢測新冠病毒核酸的特異性的是：(AB)A.引物B.探針C.dNTPD.DNA聚合酶E.以上均是53、導(dǎo)致抗體檢測假陽性可能的內(nèi)源性干擾物質(zhì)有哪些？(ABCD)A.類風(fēng)濕因子B.嗜異性抗體C.補體D.溶菌酶54、導(dǎo)致抗體檢測假陽性可能的外源性干擾物質(zhì)有哪些？(ABC)A.標(biāo)本溶血B.標(biāo)本儲存時間過長C.標(biāo)本凝固不全D.抗鼠1g抗體55、抗體假陰性見于以下哪些情況？(ABCD)A.感染早期，抗體尚未出現(xiàn)，或不能檢出B.患者免疫功能因治療或疾病發(fā)展受損，未能產(chǎn)生足夠檢出的抗體C.試劑所選擇的抗原及質(zhì)量D.檢測操作(尤其是膠體金法)56、臨床常見的呼吸道病毒有以下哪些？(ABCD)A.流感病毒B.呼吸道合胞病毒C.鼻病毒D.冠狀病毒57、在抗體檢測中，為避免RF的干擾，通?？刹扇∫韵履男┐胧?ABCD)A.稀釋標(biāo)本B.改變酶標(biāo)抗體C.標(biāo)本中RF用變性IgG預(yù)先封閉D.測定時，可在標(biāo)本中加入一定濃度的尿素58、ELISA法抗體免疫測定的一般模式有以下哪些(ABD)A.間接法B.雙抗原夾心法C.雙抗體夾心法D.捕獲法59、在新冠肺炎的診斷中，以下說法正確的是(AB)A.抗體的檢測可以非常有效地彌補核酸檢測漏檢的風(fēng)險B.抗體的補充檢測在C0VID-19的及時診治及防控中發(fā)揮實驗室診斷價值C.抗體的檢測對新冠肺炎的診斷沒有任何價值D.對于復(fù)工復(fù)學(xué)人群，因為核酸檢測繁瑣，不建議做核酸檢測，只需要做新型冠狀病毒的IgG和IgM抗體篩查就可以了60、對新型冠狀病毒核酸檢測以下正確的是？（ABC）A.質(zhì)控品應(yīng)與所有標(biāo)本同時檢測。B.至少一個弱陽性質(zhì)控和三個陰性質(zhì)控C.質(zhì)控樣本隨機放在臨床標(biāo)本中間，參與從提取到擴增檢測全過程D.為了節(jié)省試驗成本，只需要做陽性質(zhì)控即可61、實驗室"防污染"及"去除污染”的方法包括以下哪些？（ABCD）A通風(fēng)B.每次實驗后標(biāo)本制備區(qū)和擴增區(qū)用去離子水或70%乙醇空中噴霧（注意防爆燃）C.用10%次氯酸鈉溶液清潔實驗室臺面及地面（每個區(qū)）D.紫外照射（室內(nèi)紫外燈和可移動紫外燈）62、實驗室質(zhì)量管理的內(nèi)涵包括（ABCD）A.寫你所應(yīng)做的B.做你所寫的C.記錄你已做的D.分析你已做的63、實驗室標(biāo)準(zhǔn)操作程序（SOP）編寫的5W包括以下哪些（BCD）A.如何做（How）：操作步驟B.誰來做（Who）：責(zé)任人C.做什么（What）：適用范圍D.為什么做（Why）：目的64、記錄表格設(shè)計的基本原則包括(ABC)A.信息充分B.簡單明了C.臨床標(biāo)本的檢測信息能有機聯(lián)系起來D.節(jié)省紙張65、理想的室內(nèi)質(zhì)控樣本的條件包括(ABCD)A.基質(zhì)與待測樣本一致B.所含待測物濃度接近試驗的決定性水平C.無已知的生物傳染危險性D.穩(wěn)定66、PCR中，陰性原血清樣本的功能有(ABC)A.監(jiān)測實驗室的以前擴增產(chǎn)物的“污染"B屈實驗操作所致的標(biāo)本間的交叉污染C.擴增反應(yīng)試劑的污染D.為了發(fā)現(xiàn)假陰性67、在PCR中，避免假陰性的措施有(ABCD)A.純化核酸B.標(biāo)本重復(fù)雙份測定C.稀釋標(biāo)本D.使用"內(nèi)質(zhì)控"(InternalControl,IC)68、影響檢驗質(zhì)量的關(guān)鍵環(huán)節(jié)包括(ABCD)A.人B.機C.料D.法69、PCR實驗室一般包括以下哪幾個區(qū)？(ABCD)

A.試劑準(zhǔn)備區(qū)B.標(biāo)本制備區(qū)C.擴增區(qū)D產(chǎn)物分析區(qū)70、臨床PCR實驗室驗收包括以下哪些內(nèi)容()ABCD?A.人員的培訓(xùn)、資質(zhì)B.試驗體系的驗證、性能評價C.SOP文件的建立D.參加相應(yīng)的EQA或?qū)嶒炇议g的比對71、臨床基因擴展實驗室管理制度應(yīng)包括不限于(ABCD)A.實驗室的人員配置及管理制度B.實驗室廢棄物處理制度C.臨床標(biāo)本的管理制度D.結(jié)果報告管理制度72、質(zhì)量體系文件的編寫原則包括(ABCD)A.系統(tǒng)性B.唯一性C.適用性D.可操作性73、SOP文件在什么時候需要修改？(ABCD)A.儀器、試劑、方法改變B.所依托的標(biāo)準(zhǔn)改變C.發(fā)現(xiàn)問題或不符合項時D.領(lǐng)導(dǎo)需要時74、臨床基因擴增技術(shù)審核方式有以下哪些？(ABCD)A.文件審核B.現(xiàn)場考察C.現(xiàn)場實驗D.現(xiàn)場考試(口試或筆試)75、標(biāo)本制備區(qū)應(yīng)該配備以下哪些設(shè)備(ABCD)

A.生物安全柜B.離心機C.移動紫外消毒車D.冰箱76、容易產(chǎn)生氣溶膠的工作行為包括以下哪些？（ABCD）A.對液體或半流體進(jìn)行搖動、傾注或攪拌操作時B.將液體滴加到固體表面上或另一種液體中時C.對感染性物質(zhì)進(jìn)行勻漿及渦旋振蕩D.對感染性液體進(jìn)行離心77.臨床PCR實驗室應(yīng)分冊建立技術(shù)人員技術(shù)檔案，檔案至少應(yīng)包括以下內(nèi)容（ABCD）A.學(xué)歷B.職稱C.臨床基因擴增檢驗技術(shù)上崗證書復(fù)印件D.培訓(xùn)、能力評審等資料78.臨床標(biāo)本中PCR抑制物來源于以下哪些物質(zhì)（ABCD）A.血紅蛋白B.肝素抗凝劑C.手套滑石粉D.脂類79.臨床PCR檢驗標(biāo)本的類型主要有以下哪些？（ABCD）A.血清（漿）B.全血C.痰D.鼻咽拭子80、下列說法正確的是（BCD）A.臨床基因擴增檢驗實驗室接收臨床標(biāo)本最好放在PCR的標(biāo)本制備區(qū)B.PCR標(biāo)本應(yīng)為原始收集，不能用分自于生化或免疫檢驗標(biāo)本

C.如果使用GITC作為穩(wěn)定劑保存標(biāo)本，標(biāo)本可在室溫下穩(wěn)定約7天D.臨床基因擴增檢驗實驗室接收臨床標(biāo)本最好放在PCR的三區(qū)或四區(qū)之外81、臨床PCR試劑盒的選用原則主要包括(ABC)A.參考試劑生產(chǎn)廠家的信息廣告B.根據(jù)使用目的選擇C.根據(jù)所在實驗室的技術(shù)特點選擇D.根據(jù)自己的主觀決定選擇82、PCR試劑盒的性能質(zhì)檢主要包括(ABC)A.精密度B.正確度C.線性(測定范圍/可報告范圍)D.試劑的價格83、生物安全二級實驗室門應(yīng)該標(biāo)有國際通用的生物危害標(biāo)志，包括以下哪些(ABCD)A.通用的生物危害性標(biāo)志B.傳染因子C.實驗室負(fù)責(zé)人或其他人的姓名、電話D.進(jìn)入實驗室的特殊要求84、高致病性病原微生物是指(AB)A.第一類病原微生物B第二類病原微生物C第三類病原微生物D第四類病原微生物85、實驗室生物安全防護的內(nèi)容包括(ABC)A.安全設(shè)備、個人防護裝置和措施B.嚴(yán)格的管理制度和標(biāo)準(zhǔn)化的操作程序和規(guī)程C.實驗室的特殊設(shè)計和建設(shè)要求D.實驗樓宇智能化系統(tǒng)86、新冠狀病毒核酸檢測采取的個人防護措施正確的是（BC）A.標(biāo)本轉(zhuǎn)運人員采取一級防護B.標(biāo)本接受人員采取二級防護C.核酸檢測人員采取三級防護D.擴增區(qū)人員采取一級防護87、關(guān)于新型冠狀病毒（SARS-CoV-2），以下敘述正確的是：（AB）88、A.為單正鏈RNA病毒B.基因組全長約3萬個堿基C.與2003年的SARS-CoV的同源性高于蝙蝠bat-SL-CoVZC45、bat-SL-CoVZXC21D.編碼病毒結(jié)構(gòu)蛋白的基因組區(qū)域最長E.以上均是88、國家藥監(jiān)局批準(zhǔn)的新冠病毒核酸檢測試劑盒所檢測的病毒靶區(qū)域主要為：（ABCE）A.ORFlbB.ORFlaC.ND.EE.S89、以下那些會影響PCR擴增檢測的結(jié)果？（ABCD）A.標(biāo)本采集時間B.標(biāo)本采集部位C.標(biāo)本類型和標(biāo)本采集量D.采樣及運輸容器90、檢驗分析前階段包括以下哪些內(nèi)容？(CD)A.室內(nèi)質(zhì)控B.結(jié)果報告C.原始樣品采集D.樣品的運送和實驗室內(nèi)傳遞91、臨床PCR實驗室設(shè)計的一般原則包括(ABCD)A.各區(qū)獨立B.注意風(fēng)向C.因地制宜D.方便工作92、質(zhì)量體系文件應(yīng)該包括(ABCD)A.質(zhì)量手冊B.程序文件C.標(biāo)準(zhǔn)操作程序D.表格/記錄93、質(zhì)量體系文件的特性包括(ABC)A.法規(guī)性B.唯一性C.適用性D.簡單性94、質(zhì)量體系文件的編寫要點(ABCD)A.目的明確B.適用范圍清楚C.確定責(zé)任人D.如有必要，按程序進(jìn)行修改，再確認(rèn)95、臨床PCR實驗室各區(qū)獨立、單一流向設(shè)計的目的是(AB)A.無核酸污染B.無基因污染C.美觀D.經(jīng)濟96.以下說法正確的是(AD)?A.SARS-CoV-2屬于第二類高致病性病原微生物B.病毒分離培養(yǎng)、動物實驗等活動應(yīng)在生物安全二級實驗室開展C.進(jìn)行病毒抗原檢測、血清學(xué)檢測、核酸檢測等操作時，必須在生物安全三級實驗室開展D.操作人員采用三級生物安全防護.新冠病毒核酸檢測樣本保存條件(ABCD)A用于病毒分離和核酸檢測的標(biāo)本應(yīng)盡快進(jìn)行檢測，能在24小時內(nèi)檢測的標(biāo)本可置于4c保存B.24小時內(nèi)無法檢測的標(biāo)本則應(yīng)置于-70°?；蛞韵卤４鍯.標(biāo)本運送期間應(yīng)避免反復(fù)凍融D.標(biāo)本采集后應(yīng)盡快送往實驗室，如果需要長途