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《烴的衍生物》小結(jié)課編輯ppt鹵代烴CnH2n+1X(飽和一鹵代烴)R—XH—C—C—BrHHHH2只斷鍵1同時(shí)斷鍵12乙醇(水解)乙烯(消去)1編輯ppt醇類CnH2n+1OHR—OH(羥基接在鏈烴基上)(飽和一元醇n1)H—C—C—C—C—HOHHHHHHHH2341只斷鍵1只斷鍵2同時(shí)斷鍵13同時(shí)斷鍵24同時(shí)斷一個(gè)分子中鍵和另一個(gè)分子中鍵212—丁醇編輯ppt醇類CnH2n+1OHR—OH(羥基接在鏈烴基上)(飽和一元醇n1)H—C—C—C—C—HOHHHHHHHH1只斷鍵1編輯ppt醇類CnH2n+1OHR—OH(羥基接在鏈烴基上)(飽和一元醇n1)H—C—C—C—C—HOHHHHHHH只斷鍵1Na編輯ppt醇類CnH2n+1OHR—OH(羥基接在鏈烴基上)(飽和一元醇n1)H—C—C—C—C—HOHHHHHHH只斷鍵1NO2編輯ppt醇類CnH2n+1OHR—OH(羥基接在鏈烴基上)(飽和一元醇n1)H—C—C—C—C—HOHHHHHHH只斷鍵1C—CH3O編輯ppt醇類CnH2n+1OHR—OH(羥基接在鏈烴基上)(飽和一元醇n1)H—C—C—C—C—HOHHHHHHH只斷鍵22H編輯ppt醇類CnH2n+1OHR—OHH—C—C—C—C—HHHHHHHH只斷鍵2Cl編輯ppt醇類CnH2n+1OHR—OHH—C—C—C—C—HOHHHHHHHH31同時(shí)斷鍵13編輯ppt醇類CnH2n+1OHR—OHH—C—C—C—C—HOHHHHHH同時(shí)斷鍵13編輯ppt醇類CnH2n+1OHR—OHH—C—C—C—C—HOHHHHHHHH24同時(shí)斷鍵24編輯ppt醇類CnH2n+1OHR—OHH—C—C—C—C—HHHHHHH同時(shí)斷鍵24編輯ppt醇類CnH2n+1OHR—OHH—C—C—C—C—HOHHHHHHHH24同時(shí)斷鍵24編輯ppt醇類CnH2n+1OHR—OH—C—C—C—C—HHHHHHHH同時(shí)斷鍵24編輯ppt醇類CnH2n+1OHR—OHC—C—C—C—HHHHHHHH同時(shí)斷鍵24編輯ppt酚類羥基直接與苯環(huán)相連只斷鍵11鹵代:酚羥基的鄰、對(duì)位的氫原子可被取代。如:與濃溴水反應(yīng)產(chǎn)生白色沉淀顯酸性!特性:酚羥基遇到FeCl3溶液顯紫色!俗稱:石炭酸編輯ppt醛類R—CHOCnH2n+1CHO醛基R—CO
HR—CO
HR—CO
H編輯ppt醛類R—CHOCnH2n+1CHOR—CO
HR—CO
H編輯ppt醛類R—CHOCnH2n+1CHOR—CO
HR—CO
H編輯ppt醛類R—CHOCnH2n+1CHOR—CO
HR—CO
HHH醇類被H2還原(加成反應(yīng))編輯ppt醛類R—CHOCnH2n+1CHOR—CO
HR—CO
HHHO羧酸醇類被H2還原(加成反應(yīng))被氧化:與O2、Cu(OH)2、Ag(NH3)2OH反應(yīng)編輯ppt羧酸R—COOHCnH2n+1COOHR—C—O—HO12只斷鍵1顯酸性!只斷鍵2酸性的強(qiáng)弱順序?yàn)椋呼人?gt;碳酸>石炭酸>醇類酸脫“羥基”醇脫“氫”去水成“酯”酸脫“羥基”氨脫“氫”去水成“肽”編輯ppt酯類OR—CO—R’(簡(jiǎn)寫為:RCOOR’)酯的化學(xué)性質(zhì)記住一條:“水解還原”R—COO—R’R—COO—R’+H—OHOHH編輯ppt酯的命名:
酸名前,醇名后。去“醇”字,加“酯”字。注意1、油脂是一類特殊的酯!2、所有的酯都不溶于水!編輯ppt烴及其衍生物的相互轉(zhuǎn)化及反應(yīng)類型: 酯編輯ppt1、在①CH3CHO;②CH3CH2OH;③C6H5OH;④HCOOC2H5;⑤CH3COOH五物質(zhì)中:(1)、能與NaOH溶液反應(yīng)的有_____;(填寫序號(hào),下同);(2)、能發(fā)生銀境反應(yīng)的有_____;(3)、既能發(fā)生酯化反應(yīng),又能發(fā)生消去反應(yīng)的有
;(4)、與FeCl3溶液作用能顯示紫色的有
。③④⑤①④
②⑤⑤編輯pptA、CH3ClB、CH3-CH-CH3BrC、CH3-C-CH2-ICH3CH3E、CH3-CH2-CH-CH3BrD、ClF、Br2、下列鹵代烴能發(fā)生消去反應(yīng)生成烯的是:√√√編輯ppt3、現(xiàn)有下列一元醇:可發(fā)生消去反應(yīng)的是(),可發(fā)生催化氧化生成醛的是()。ABCDEFFB、E、FA、C、D編輯ppt
4.四種同類有機(jī)物A、B、C、D,它們的分子式均為C4H10O,已知A可氧化為E,B可氧化成F,C除可燃燒外不被氧化,A和C分別脫水后得到同一種不飽和烴,E和F都可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。推斷A、B、C、D、E、F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式。編輯pptA:
B:CH3CH2CH2CH2OH
D:
E:
F:CH3CH2CH2CHOC
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