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文檔簡介
2023學年高考生物模擬試卷注意事項1.考試結束后,請將本試卷和答題卡一并交回.2.答題前,請務必將自己的姓名、準考證號用0.5毫米黑色墨水的簽字筆填寫在試卷及答題卡的規(guī)定位置.3.請認真核對監(jiān)考員在答題卡上所粘貼的條形碼上的姓名、準考證號與本人是否相符.4.作答選擇題,必須用2B鉛筆將答題卡上對應選項的方框涂滿、涂黑;如需改動,請用橡皮擦干凈后,再選涂其他答案.作答非選擇題,必須用05毫米黑色墨水的簽字筆在答題卡上的指定位置作答,在其他位置作答一律無效.5.如需作圖,須用2B鉛筆繪、寫清楚,線條、符號等須加黑、加粗.一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1.關于遺傳物質的研究,下列說法正確的是()A.Watson和Crick提出DNA雙螺旋結構模型而發(fā)現(xiàn)DNA是遺傳物質B.格里菲斯通過肺炎雙球菌的轉化實驗發(fā)現(xiàn)DNA是遺傳物質C.通過煙草花葉病毒感染煙草的實驗證明DNA是遺傳物質D.赫爾希和蔡斯用放射性同位素標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌證明DNA是遺傳物質2.為探究酵母菌的細胞呼吸,將酵母菌破碎并進行差速離心處理,得到細胞質基質和線粒體,與酵母菌分別裝入A~F試管中,加入不同的物質,進行了如下實驗(見下表)。據(jù)實驗分析以下說法正確的是()注:“+”表示加入了適量的相關物質,“-”表示未加入相關物質。A.B、C、E試管會產(chǎn)生CO2和H2OB.根據(jù)試管B、D、F的實驗結果可判斷出酵母菌進行無氧呼吸的場所C.在同一細胞內無氧呼吸能夠同時產(chǎn)生酒精和乳酸D.氧氣的產(chǎn)生發(fā)生在線粒體內膜3.下列與人類遺傳病有關的敘述,正確的是()A.人類遺傳病通常是由遺傳物質改變引起的,患者表現(xiàn)出相應癥狀與環(huán)境無關B.理論上單基因遺傳病在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因的基因頻率C.多基因遺傳病在群體中的發(fā)病率較高D.通過調查某種遺傳病的發(fā)病率可推測該病致病基因的顯隱性4.下列有關酒精作用的敘述錯誤的是()A.檢測生物組織中脂肪的實驗,酒精的作用是洗去花生子葉薄片上的浮色B.低溫誘導植物染色體數(shù)目變化的實驗,酒精的作用是漂洗被解離后的根尖C.綠葉中色素的提取和分離的實驗,酒精的作用是提取綠葉中的色素D.探究土壤小動物類群豐富度的實驗,酒精的作用是對小動物進行固定和防腐5.發(fā)酵一般泛指利用微生物制造工業(yè)原料或產(chǎn)品的過程。下列關于果酒和果醋的制作原理、發(fā)酵過程的敘述,錯誤的是()A.果酒和果醋的發(fā)酵菌種不同,但消耗葡萄糖的部位相同B.制作果酒和果醋時都應用體積分數(shù)為70%的酒精對發(fā)酵瓶消毒C.在變酸的果酒表面所觀察到的菌膜一般是乳酸菌的菌落D.果酒和果醋的制作可用同一裝置,但需控制不同發(fā)酵條件6.如圖表示雄果蠅體內某細胞分裂過程中,細胞內每條染色體上DNA含量的變化(甲曲線)及與之對應的細胞中染色體數(shù)目變化(乙曲線)。下列說法錯誤的是()A.CD與FG對應的時間段,細胞中均含有兩個染色體組B.D點所對應時刻之后,單個細胞中可能不含Y染色體C.EF過程中,DNA含量的變化是由于同源染色體的分離D.CD段有可能發(fā)生同源染色體上非等位基因之間的重組7.激酶是一類可以催化磷酸化反應的酶,能將來自于ATP的磷酸基團添加到底物蛋白上。如圖是動物細胞外的成纖維細胞生長因子(FGF)調節(jié)細胞生命活動的激酶信號傳導途徑。據(jù)圖分析錯誤的是A.FGFR受體的胞內部分具有催化作用B.FGF導致FGFR空間結構改變而失活C.核孔是細胞質與細胞核信息交流的通道D.FGF通過調節(jié)基因表達從而發(fā)揮了作用8.(10分)關于人體癌細胞的敘述,錯誤的是()A.癌細胞是細胞異常分化的結果 B.癌細胞的分裂次數(shù)并不是無限的C.癌細胞表面的粘連蛋白質很少或缺失 D.癌細胞保留了原來細胞的某些特點二、非選擇題9.(10分)PD-1是表達在多種活T細胞表面的一種受體,PD-L1是一種能夠與之結合的蛋白質(見圖1)。PD-1和PD-L1結合會抑制T細胞的活化、增殖。研究發(fā)現(xiàn),腫瘤細胞表面的PD-L1數(shù)量較多,更有一些類型的腫瘤細胞除了表面有PD-L1,還分泌出大量PD-L1(見圖2)。(1)請寫出題干中未使用過的特異性免疫過程的5個術語(專有名詞)____________。(2)目前已研發(fā)出針對PD-L1的單克隆抗體(mAb),結合圖1信息,mAb能治療腫瘤是因為使用mAb時,mAb通過與____________結合,阻止了____________結合,從而____________。(3)臨床試驗結果顯示,相同劑量的mAb對有的腫瘤患者治療有效,有的無明顯效果。請根據(jù)以上信息分析其可能的原因____________。10.(14分)抑郁癥是近年來高發(fā)的一種精神疾病。研究表明,抑郁癥與去甲腎上腺素(NE)減少有關。NE是一種興奮性神經(jīng)遞質,主要由交感節(jié)后神經(jīng)元和腦內腎上腺素能神經(jīng)末梢合成和分泌;NE也是一種激素,由腎上腺髓質合成和分泌。結合圖示回答下列相關問題。(1)NE作為神經(jīng)遞質和激素,都是調節(jié)生命活動的____________,激素調節(jié)與神經(jīng)調節(jié)在作用途徑上的區(qū)別是____________。(2)據(jù)圖分析,突觸前神經(jīng)元興奮引起Ca2+內流從而____________(填“促進”或“抑制”)NE的釋放。NE釋放后的去向有____________和被突觸前膜再攝取。當NE被突觸前膜攝取后,會抑制突觸前神經(jīng)元釋放NE,該調節(jié)機制為____________。(3)據(jù)圖分析,雜環(huán)類抗抑郁劑治療抑郁癥的機理是____________。11.(14分)動物的反射活動之所以能協(xié)調,就是因為中樞內既有興奮活動又有抑制活動;如果中樞抑制受到破壞,則反射活動就不可能協(xié)調。(1)圖1表示一種神經(jīng)中樞抑制產(chǎn)生的機制,圖中若①先興奮會導致③興奮,但若②先興奮后①再興奮,③卻不產(chǎn)生興奮,這說明神經(jīng)元②為___興奮/抑制)性神經(jīng)元,分析其產(chǎn)生作用可能的機理是___。(2)圖2表示另一種神經(jīng)中樞抑制產(chǎn)生機制,圖中神經(jīng)細胞①興奮,傳遞至突觸A處使其末梢釋放___進入___,再與突觸后膜上的___結合,導致③興奮,傳遞至突觸B時釋放化學物質引起突觸后膜上Cl-通道打開,大量Cl-進入細胞①、②上的突觸后膜,帶來的結果是細胞①、②產(chǎn)生___該過程對于細胞①體現(xiàn)了神經(jīng)調節(jié)中典型的___調節(jié)機制。(3)破傷風桿菌產(chǎn)生的破傷風毒素可選擇性阻止圖2中細胞③釋放神經(jīng)遞質,試推測破傷風患者可能出現(xiàn)肌肉___(松弛/痙攣)的癥狀。12.近年來煙草葉綠體基因工程在提高光合效率、抗性和品質等方面取得了研究進展。下圖是將擬南芥果糖1,6-二磷酸醛縮酶基因(簡稱“醛縮酶基因”)轉人煙草葉綠體基因組的部分流程示意圖,請據(jù)圖同答下列問題:(1)在體外利用PCR技術擴增目的基因時,使反應體系中的模板DNA解鏈為單鏈的條件是_______圖1中,利用PCR技術擴增擬南芥醛縮酶基因時,應選用的引物是_______。(2)圖2重組質粒中未標注出的必需元件還有____,構建該重組質料用的限制性核酸內切酶有_______。(3)將擬南芥醛縮酶基因導人煙草葉綠體基因組時,一般將含有目的基因的質粒包裹在金粉上,通過轟擊進入葉綠體中,這種方法稱為_______,葉綠體基因組中存在基因區(qū)和基因間隔區(qū),應將目的基因導入葉綠體基因組中的基因間隔區(qū),其原因是____。(4)檢測目的基因是否成功導入受體細胞的方法是_______,該項技術用到的基因探針的制作方法是:在____上用放射性同位素等做標記。
參考答案一、選擇題(本大題共7小題,每小題6分,共42分。)1、D【解析】
Watson和Crick提出DNA雙螺旋結構,而格里菲斯、赫爾希和蔡斯等人通過實驗證明遺傳物質是DNA;格里菲斯的實驗證明S菌體內存在“轉化因子”,而并未提及“轉化因子”的化學本質是DNA;通過煙草花葉病毒的實驗證明RNA也是某些生物(RNA病毒)的遺傳物質;赫爾希和蔡斯分別用32P和35S標記噬菌體分別侵染大腸桿菌,通過實驗的結果證明遺傳物質是DNA。【詳解】A、Watson和Crick只是提出DNA雙螺旋結構模型的兩位科學家,A錯誤;B、格里菲斯通過肺炎雙球菌的體內轉化實驗證明加熱殺死的S型細菌存在“轉化因子”,艾弗里團隊證明DNA是“轉化因子”,故DNA是遺傳物質,B錯誤;C、通過煙草花葉病毒感染煙草的實驗證明RNA也是遺傳物質,C錯誤;D、赫爾希和蔡斯用放射性同位素標記的T2噬菌體侵染大腸桿菌證明DNA是遺傳物質,D正確。故選D。2、B【解析】
酵母菌在有氧條件下進行有氧呼吸,無氧條件下進行無氧呼吸。有氧呼吸三個階段的場所分別為細胞質基質、線粒體基質、線粒體內膜,無氧呼吸兩個階段都發(fā)生細胞質基質中;由表格可知,A試管中不能進行呼吸作用,B試管中進行了無氧呼吸,能夠產(chǎn)生酒精和CO2,C試管中能夠進行呼吸作用的第二、三階段,能產(chǎn)生水和CO2,D試管中不能進行呼吸作用,E試管中能進行有氧呼吸,F(xiàn)試管中能進行無氧呼吸?!驹斀狻緼、C、E試管中能進行有氧呼吸,產(chǎn)生CO2和H2O,B試管進行無氧呼吸產(chǎn)生酒精和CO2,不能產(chǎn)生水,A錯誤;B、研究酵母菌無氧呼吸的場所,需要在無氧條件下進行對照實驗,故根據(jù)B、D、F試管的實驗結果可判斷酵母菌無氧呼吸的場所,B正確;C、同一細胞內無氧呼吸僅能產(chǎn)生酒精或乳酸的一種,C錯誤;D、氧氣的消耗發(fā)生在線粒體內膜,酵母菌不能進行光合作用不能產(chǎn)生氧氣,D錯誤;故選B。3、C【解析】
由于生殖細胞或受精卵里的遺傳物質發(fā)生了改變,從而使發(fā)育成的個體患疾病,這類疾病都稱為遺傳性疾病,簡稱遺傳病。根據(jù)目前人們對遺傳物質的認識,可以將遺傳病分為單基因遺傳病,多基因遺傳病和染色體病三類。單基因遺傳病是由染色體上單個基因的異常所引起的疾病,多基因遺傳病是指涉及許多個基因和許多環(huán)境因素的疾病,染色體異常遺傳病是指由于染色體的數(shù)目形態(tài)或結構異常引起的疾病?!驹斀狻緼、表現(xiàn)型=基因型+環(huán)境,遺傳病患者表現(xiàn)出相應癥狀可能與環(huán)境有關,A錯誤;B、理論上伴X遺傳病在男性中的發(fā)病率等于該致病基因的基因頻率,其它單基因遺傳病一般不相等,B錯誤;C、多基因遺傳病受多個基因和環(huán)境影響,在群體中的發(fā)病率較高,C正確;D、通過調查遺傳病的發(fā)病率不能推測致病基因的顯隱性,D錯誤。故選C。4、B【解析】
酒精是生物實驗常用試劑之一,如檢測脂肪實驗中需用體積分數(shù)為50%的酒精溶液洗去浮色;觀察植物細胞有絲分裂實驗和低溫誘導染色體數(shù)目加倍實驗中都需用體積分數(shù)為95%的酒精對材料進行解離;綠葉中色素的提取和分離實驗中需用無水酒精來提取色素;果酒和果醋制作實驗中可用體積分數(shù)為70%的酒精進行消毒;DNA的粗提取和鑒定中可以體積分數(shù)為95%的冷酒精進一步純化DNA等。【詳解】A、檢測生物組織中脂肪的實驗,用體積分數(shù)為50%的酒精洗去花生子葉薄片上的浮色,A正確;B、低溫誘導植物染色體數(shù)目的變化實驗中,使用卡諾氏液固定細胞形態(tài)后,要用體積分數(shù)為95%的酒精沖洗2次,解離后應該用清水進行漂洗,B錯誤;C、綠葉中色素的提取和分離的實驗,用無水乙醇來提取綠葉中的色素,C正確;D、探究土壤小動物類群豐富度的實驗,用體積分數(shù)為70%的酒精對小動物進行固定和防腐,D正確。故選B。5、C【解析】
1、參與果酒制作的微生物是酵母菌,其新陳代謝類型為異養(yǎng)兼性厭氧型。果酒制作的原理:
(1)在有氧條件下,反應式如下:1分子C6H12O6和6分子H2O和6分子O2生成6分子CO2和12分子H2O和大量的能量;
(2)在無氧條件下,1分子C6H12O6在酶的作用下生成2分子的二氧化碳和2分子無水乙醇和能量。
2、參與果醋制作的微生物是醋酸菌,其新陳代謝類型是異養(yǎng)需氧型。果醋制作的原理:
當氧氣、糖源都充足時,醋酸菌將葡萄汁中的果糖分解成醋酸。
當缺少糖源時,醋酸菌將乙醇變?yōu)橐胰賹⒁胰┳優(yōu)榇姿帷?/p>
3、果酒和果醋制作過程中的相關實驗操作:
(1)材料的選擇與處理:選擇新鮮的葡萄,榨汁前先將葡萄進行沖洗,除去枝梗。
(2)滅菌:①榨汁機要清洗干凈,并晾干。②發(fā)酵裝置要清洗干凈,并用70%的酒精消毒。
(3)榨汁:將沖洗除枝梗的葡萄放入榨汁機榨取葡萄汁。
(4)發(fā)酵:①將葡萄汁裝入發(fā)酵瓶,要留要大約1/3的空間,并封閉充氣口。②制葡萄酒的過程中,將溫度嚴格控制在18℃~25℃,時間控制在10~12d左右,可通過出料口對發(fā)酵的情況進行。及時的監(jiān)測。
③制葡萄醋的過程中,將溫度嚴格控制在30℃~35℃,時間控制在前7~8d左右,并注意適時通過充氣口充氣。【詳解】A、果酒用到的是酵母菌,果醋用到的是醋酸菌,但都在細胞質基質消耗葡萄糖,A正確;B、制作果酒和果醋時都應用體積分數(shù)為70%的酒精對發(fā)酵瓶消毒,B正確;C、在變酸的果酒表面所觀察到的菌膜一般是醋酸菌的菌落,C錯誤;D、果酒和果醋的制作可用同一裝置,制葡萄酒的過程中,將溫度嚴格控制在18℃~25℃,時間控制在10~12d左右,注意后期關閉充氣口;制葡萄醋的過程中,將溫度嚴格控制在30℃~35℃,時間控制在前7~8d左右,并注意適時通過充氣口充氣,D正確。故選C。6、C【解析】
根據(jù)題意和圖示分析可知:圖中實線甲表示減數(shù)分裂過程中DNA含量變化,虛線乙表示減數(shù)分裂過程中染色體含量變化;其中CD段表示減數(shù)第一次分裂,DG表示減數(shù)第二次分裂,EF表示著絲粒分裂?!驹斀狻緼.CD段表示減數(shù)第一次分裂,F(xiàn)G表示減數(shù)第二次分裂后期,所以CD與FG對應的時間段,細胞中均含有2個染色體組,A正確;B.由于減數(shù)第一次分裂后期同源染色體分離,因此D點所對應時刻之后,單個細胞中可能不含Y染色體,B正確;C.DE對應的時間段為減數(shù)第二次分裂,細胞中不含同源染色體,因此EF過程中DNA含量的變化與同源染色體的分離無關,C錯誤;D.CD段表示減數(shù)第一次分裂,在前期有可能發(fā)生同源染色體上非姐妹染色單體之間的交叉互換,從而導致同源染色體上的非等位基因之間發(fā)生重組,D正確。故選C。7、B【解析】
A、FGFR受體的胞內部分含有激酶結構域,說明其具有催化功能,A正確;
B、FGF導致FGFR空間結構改變,但是沒有失活,B錯誤;
C、核孔是細胞質與細胞核信息交流的通道,C正確;
FGF通過調節(jié)基因表達從而發(fā)揮了作用,D正確。8、B【解析】
癌細胞是構成癌癥的最小的一個單位。一般癌細胞的特征主要表現(xiàn)在細胞核上,可能細胞核比普通的正常細胞要大很多,而且形態(tài)不規(guī)則,可能含有豐富的染色質,所以染色的時候會表現(xiàn)出顏色深淺不一。癌細胞由于基因發(fā)生改變,粘連蛋白減少或缺少,容易在組織間轉移。癌變可看成細胞的異常分化。另外癌細胞還有一個最重要的特點,是無限增殖的特性,正常的細胞不可能出現(xiàn)無限增殖。有很多因素可以誘發(fā)癌癥,如化學致癌因子主要有苯、四氯化碳、焦油、黃曲霉素、有機氯殺蟲劑等有機物;物理致癌因子主要指放射性物質發(fā)出的電離輻射、X射線、紫外線等;生物致癌物:如病毒、寄生蟲及慢性炎癥刺激等?!驹斀狻緼、癌細胞的基因發(fā)生改變,細胞失去控制,可看成細胞異常分化的結果,A正確;B、癌細胞可以無限增殖,分裂次數(shù)是無限的,B錯誤;C、癌細胞表面的粘連蛋白質很少或缺失,因此容易轉移,C正確;D、癌細胞保留了原來細胞的某些特點,如能分裂、能呼吸、能合成蛋白質等等,D正確。故選B?!军c睛】熟記癌細胞的原因及特征是解答本題的關鍵。二、非選擇題9、細胞免疫、體液免疫、抗原、巨(吞)噬細胞、呈遞、淋巴因子、效應T細胞、效應B細胞(漿細胞)、記憶T細胞、記憶B細胞、抗體等腫瘤細胞表面的PD-L1PD-L1與T細胞表面的PD-1解除對T細胞的抑制,使效應T細胞對腫瘤細胞能夠發(fā)揮有效的殺傷作用如果病人甲的腫瘤細胞能大量分泌PD-L1,其體內的PD-L1濃度會高于病人乙(腫瘤細胞分泌PD-L1的量少或不分泌)。因此,相同劑量的mAb不能使甲病人體內PD-L1全部被mAb特異性結合,那么腫瘤細胞仍有可能抑制T細胞的正常功能,導致治療無明顯效果【解析】
1.正常情況下,人體組織細胞表面的PD-Ll蛋白質與T細胞表面的PD-1蛋白質結合后,可抑制T細胞的增殖和活化,根據(jù)題意和圖示可知,腫瘤細胞表面的PD-L1數(shù)量較多,更有一些類型的腫瘤細胞除了表面有PD-L1,還分泌出大量PD-L1與T細胞表面的PD-1蛋白質結合,會抑制T細胞的增殖和活化,從而抑制特異性免疫的發(fā)生,有利于腫瘤的生長和存活。2.特異性免疫包括體液免疫和細胞免疫,其具體過程如下:【詳解】(1)特異性免疫包括細胞免疫和體液免疫,根據(jù)以上分析可知,題干中未使用過的特異性免疫過程的專業(yè)術語有:細胞免疫、體液免疫、抗原、巨(吞)噬細胞、呈遞、淋巴因子、效應T細胞、效應B細胞(漿細胞)、記憶T細胞、記憶B細胞、抗體等。(2)根據(jù)題意可知,單克隆抗體(mAb)能特異性與PD-L1結合,因此結合圖1信息可知,單克隆抗體(mAb)可以與腫瘤細胞表面的PD-L1特異性結合,阻止了PD-L1與T細胞表面的一種受體PD-1蛋白的結合,從而解除對T細胞的抑制,那么特異性免疫就能正常發(fā)揮作用,因此效應T細胞對腫瘤細胞能夠發(fā)揮有效的殺傷作用,避免腫瘤的形成。(3)根據(jù)題意可知,腫瘤細胞表面的PD-L1數(shù)量較多,更有一些類型的腫瘤細胞除了表面有PD-L1,還分泌出大量PD-L1。如果病人甲的腫瘤細胞能大量分泌PD-L1,其體內的PD-L1濃度會高于病人乙(腫瘤細胞分泌PD-L1的量少或不分泌)。因此,相同劑量的mAb不能使甲病人體內PD-L1全部被mAb特異性結合,那么部分腫瘤細胞表面的PD-L1與T細胞表面的一種受體PD-1蛋白的結合,仍有可能抑制T細胞的正常功能,T細胞功能受到抑制會影響細胞免疫和體液免疫的發(fā)生,導致治療無明顯效果?!军c睛】本題考查免疫的知識點,該題以T細胞的活動機制為背景,考查特異性免疫的過程以及涉及到的免疫細胞和功能,要求學生能夠通過審題和分析圖示獲取有效信息,理解T細胞的活動機制,把握T細胞表面的一種受體PD-1與腫瘤細胞表面的PD-L1蛋白之間的關系對特異性免疫的影響,掌握單克隆抗體(mAb)作用,結合題意和圖示解決問題。10、信息分子激素調節(jié)通過體液將激素運輸?shù)桨屑毎?,而神?jīng)調節(jié)通過反射弧調節(jié)促進被水解、與突觸后膜上的受體結合(負)反饋調節(jié)雜環(huán)類抗抑郁劑抑制NE的再攝取,使突觸間隙中的NE含量升高,從而治療抑郁癥【解析】
1、根據(jù)圖分析,神經(jīng)系統(tǒng)可通過突觸前膜釋放神經(jīng)遞質,直接調節(jié)免疫器官或免疫細胞的活動,還可通過有關激素間接調節(jié)免疫器官或免疫細胞的活動,在此過程中信息分子神經(jīng)遞質、激素等參與動物細胞間的信息交流。2、突觸遞特征:單向傳導。即只能由一個神經(jīng)元的軸突傳導給另一個神經(jīng)元的細胞體或樹突,而不能向相反的方向傳導,這是因為神經(jīng)遞質只存在于突觸小體中,只能由突觸前膜釋放,通過突觸間隙,作用于突觸后膜,引起突觸后膜發(fā)生興奮性或抑制性的變化,從而引起下一個神經(jīng)元的興奮或抑制?!驹斀狻浚?)神經(jīng)遞質和激素都是信息分子,激素調節(jié)的途徑是通過體液將激素運輸?shù)桨屑毎⑴c靶細胞結合發(fā)揮作用,而神經(jīng)調節(jié)的途徑是反射弧。(2)從圖示分析,突觸前神經(jīng)元興奮引起內流,激活突觸小泡上的受體,使突觸小泡與突觸前膜融合,從而促進釋放NE。突觸前膜釋放的NE的去向:被水解、與突觸后膜上的受體結合和被突觸前膜再攝取。NE釋放后被突觸前膜回收,會抑制NE的釋放,該調節(jié)方式為負反饋調節(jié)。(3)抑郁癥與NE減少有關,雜環(huán)類抗抑郁劑能抑制突觸前膜對NE的再攝取,同時解除了NE對突觸前膜釋放NE的抑制作用,使突觸間隙中的NE含量升高,從而治療抑郁癥?!军c睛】本題需要考生充分理解興奮在神經(jīng)元之間的傳遞過程,結合圖解分析出抑郁癥的致病機理。11、抑制性②興奮后會抑制①釋放遞質(神經(jīng))遞質突觸間隙(特異性)受體抑制(負)反饋痙攣【解析】
1、興奮在神經(jīng)纖維上的傳導:以電信號的形式沿著神經(jīng)纖維的傳導,傳導是雙向的。2、興奮在神經(jīng)元之間的傳遞--突觸(1)突觸:神經(jīng)元之間接觸的部位,由一個神經(jīng)元的軸突末端膨大部位--突觸小體與另一個神經(jīng)元的細胞體或樹突相接觸而形成。(2)過程:軸突→突觸小體→突觸小泡→神經(jīng)遞質→突觸前膜→突觸間隙→突觸后膜(與突觸后膜受體結合)→另一個神經(jīng)元產(chǎn)生興奮或抑制。(3)神經(jīng)遞質:是指神經(jīng)末梢釋放的特殊化學物質,它能作用于支配的神經(jīng)元或效應器細胞膜上的受體,從而完成信息傳遞功能。(4)信號變化:①突觸間:電信號→化學信號→電信號;②突觸前膜:電信號→化學信號;③突觸后膜:化學信號→電信號。(5)傳遞特征:單向傳導。即只能由一個神經(jīng)元的軸突傳導給另一個神經(jīng)元的細胞體或樹突,而不能向相反的方向傳導,這是因為神經(jīng)遞質只存在于突觸小體中,只能由突觸前膜釋放,通過突觸間隙,作用于突觸后膜,引起突觸后膜發(fā)生興奮性或抑制性的變化,從而引起下一個神經(jīng)元的興奮或抑制?!驹斀狻浚?)根據(jù)題意可知,②產(chǎn)生的神經(jīng)遞質會抑制①釋放神經(jīng)遞質而使③不能產(chǎn)生興奮,說明②為抑制性神經(jīng)元。其產(chǎn)生作用可能的機理是②產(chǎn)生興奮后會抑制①釋放遞質。(2)圖2中神經(jīng)細胞①興奮,傳遞至突觸A處使其未梢釋放的神經(jīng)遞質進入突觸間隙,經(jīng)過擴散與突觸后膜上的特異性受體結合使神經(jīng)元自產(chǎn)生興奮,興奮傳遞至突觸B時釋放化學物質引起突觸后膜上Cl-通道打開,大量Cl-進入細胞①、②上的突觸后膜,使①②神經(jīng)元的靜息電位增大,說明會抑制①②神經(jīng)元產(chǎn)生興奮;該過程是典型的負反饋調節(jié)機制。(3)破傷風桿菌產(chǎn)生的破傷風毒素可選擇性阻止圖2中細胞③釋放神經(jīng)遞質,說明負反饋調節(jié)被阻斷,患者的肌肉會持續(xù)興奮而產(chǎn)生痙攣?!军c睛】本題結合圖解,考查神經(jīng)沖動的產(chǎn)生及傳導,要求考生識記神經(jīng)沖動的產(chǎn)生過程,掌握興奮在神經(jīng)纖維上的傳導過程及興奮在神經(jīng)元之間的傳遞過程,能根據(jù)圖中和題中信息準確答題。12、加熱至90~95℃引物甲、引物丙復制原點
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