化學(xué)選修5-烷烴和烯烴-烯烴的順反異構(gòu)

燒和鹵代燒第一節(jié)脂肪燃第1課時烷煌和烯煌烯煌的順反異構(gòu)g^l2.理解烷燒、烯煌2.理解烷燒、烯煌的結(jié)構(gòu)、化學(xué)性質(zhì)。3.了解烯煌的順反異構(gòu)。知識點(diǎn)一烷煌和烯煌的性質(zhì)[學(xué)生用書P23]口_自主學(xué)習(xí)鬼固根基熱身小試??基硼聞現(xiàn)??閱讀教材P28?P31,思考并填空。.烷煌和烯煌的物理性質(zhì)物理性質(zhì)變化規(guī)律狀態(tài)當(dāng)碳原子數(shù)小于或等于4時，烷煌和烯煌在常溫下呈氣態(tài)，其他的烷燒和烯燃常溫下呈液態(tài)或固至」(新戊烷常溫下為氣態(tài))溶解性都不溶于水，易溶于有機(jī)溶劑沸點(diǎn)隨碳原子數(shù)的增加，沸點(diǎn)逐漸升高。碳原子數(shù)相同的煌,支鏈越多，沸點(diǎn)越低_密度隨碳原子數(shù)的增加，相對密度逐漸增大。烷燒、烯煌的密度小于水的密度2.烷煌的化學(xué)性質(zhì)(1)穩(wěn)定性：常溫下烷燒很不活潑，與強(qiáng)酸、強(qiáng)堿、強(qiáng)氧化劑等都不發(fā)牛反應(yīng),只有在特殊條件下(如光照或高溫)才能發(fā)生某些反應(yīng)。(2)特征反應(yīng)一一取代反應(yīng)烷煌可與鹵素單質(zhì)在光照下發(fā)生取代反應(yīng)生成鹵代燃和鹵化氫，如乙烷與氯氣反應(yīng)生成-一,,、、，、—，，光照一氯乙烷，化學(xué)萬程式為CH3CH3+Cl2=?CH3CH2CI+HCl。(3)氧化反應(yīng)一一可燃性烷燒可在空氣或氧氣中完全燃燒生成CO2和烷燒可在空氣或氧氣中完全燃燒生成CO2和H2O,燃燒的通式為CnH2n+2+3n+1點(diǎn)燃O2—nCO2+(n+1)H2O。催化劑Cl6H34加C8催化劑Cl6H34加C8H16+烷煌受熱時會分解產(chǎn)生含碳原子數(shù)較少的烷煌和烯燒，如C8H18。3.烯煌的化學(xué)性質(zhì)(1)特征反應(yīng)加成反應(yīng)丙烯與澳的四氯化碳溶液反應(yīng)生成1,2-二澳丙烷的化學(xué)方程式為BrBrCH—CH=CH2+Br2一(2)氧化反應(yīng)①烯煌能使紫色高鎰酸鉀酸性溶液褪色②可燃性烯燒燃燒的通式為23Mls。仁化同，門仁化同，門1CHiwRj—CH-CH—KuRiRa烯煌加聚反應(yīng)的通式為.判斷正誤TOC\o"1-5"\h\z⑴符合CnH2n+2的煌都是烷煌。()(2)符合CnH2n的煌都是烯煌。()(3)等質(zhì)量的烷燒和烯燃燃燒，烷燒比烯燃耗氧氣多。()(4)碳原子數(shù)小于5的烷燒和烯煌常溫下都為氣體。()(5)制取1-氯乙烷時可用乙烷和氯氣反應(yīng)，也可用乙烯與HCl反應(yīng)。()答案：(1)，(2)X(3)，(4)，(5)X.下面是我們已經(jīng)學(xué)過的烷煌或烯煌的化學(xué)反應(yīng)，寫出其化學(xué)方程式和反應(yīng)類型。(1)乙烷與氯氣生成一氯乙烷的反應(yīng)：(2)乙烯與澳的反應(yīng):(3)乙烯與水的反應(yīng)：O(4)乙烯生成聚乙烯的反應(yīng):3-光照答案：（1）C2H6+C12>C2H5Cl+HCl（取代反應(yīng)）（2）CH2===CH2+Br2—>CHzBrCH2Br（加成反應(yīng)）一催化劑（3）CH2===CH2+H2O>CH3CH20H（加成反應(yīng)）八八催化劑+CH、—CH'+L匚…（4）nCH2===CH2>-?。泳鄯磻?yīng)）口核心突破要點(diǎn)用釋破譯命題????.烷煌、烯煌的物理性質(zhì)及其變化規(guī)律（1）煌都是無色物質(zhì)，不溶于水而易溶于苯、乙醛等有機(jī)溶劑，密度比水小。（2）隨著分子中碳原子數(shù)的增加，常溫下脂肪煌的狀態(tài)由氣態(tài)逐漸過渡到液態(tài)或固態(tài)。分子中的碳原子數(shù)W4的脂肪燒在常溫下都是氣體，其他脂肪燒在常溫下是液體或固體。（3）熔、沸點(diǎn)一般較低。其變化規(guī)律如下：①組成與結(jié)構(gòu)相似的物質(zhì)（即同系物），相對分子質(zhì)量越大，其熔、沸點(diǎn)越高。②相對分子質(zhì)量相近或相同的物質(zhì)（如同分異構(gòu)體），支鏈越多，其熔、沸點(diǎn)越低。③組成與結(jié)構(gòu)不相似的物質(zhì)，當(dāng)相對分子質(zhì)量相同或相近時，分子的極性越大，其熔、沸點(diǎn)越高。.烷燒、烯煌的化學(xué)性質(zhì)的比較烷燒烯脛通式CnH2n+2(n>1)CnH2n(n>2)代表物CH4CH2===CH2結(jié)構(gòu)特點(diǎn)全部為單鍵，飽和鏈煌；止四面體結(jié)構(gòu)含碳碳雙鍵；不飽和鏈煌；平面型分子，鍵角120°化學(xué)性質(zhì)取代反應(yīng)光照，鹵代一加成反應(yīng)不能發(fā)生能與H2、X2、HX、H2O、HCN等發(fā)生加成反應(yīng)氧化反應(yīng)燃燒火焰較明亮燃燒火焰明亮帶黑煙不與KMnO4酸性溶液反應(yīng)能使KMnO4酸性溶液褪色

加聚反應(yīng)不能發(fā)生能發(fā)生鑒別濱水不褪色；KMnO4酸性溶液不褪色濱水褪色；KMnO4酸性溶液褪色0特別提醒符合通式CnH2n+2的物質(zhì)一定是烷燒，但是符合通式CnH2n的物質(zhì)不一定是烯燒，也可能是環(huán)烷燃。.加成反應(yīng)與取代反應(yīng)的比較\名稱比￡\內(nèi)容\取代反應(yīng)加成反應(yīng)概念有機(jī)物分子里的某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所替代的反應(yīng)有機(jī)物分子中不飽和碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)反應(yīng)前后分子數(shù)目一般相等減少反應(yīng)特點(diǎn)反應(yīng)常常分步發(fā)生，多步反應(yīng)共同進(jìn)行有時只有』種加成方式，有時啟多種加成方式0特別提釀加成反應(yīng)是有機(jī)物分子中雙鍵或三鍵兩端的碳原子與其他原子或原子團(tuán)直接結(jié)合生成新的化合物的反應(yīng)，其特點(diǎn)是“斷一加二，都進(jìn)來”?！皵嘁弧笔侵鸽p鍵或三鍵中的一個不穩(wěn)定鍵斷裂；“加二”是指加兩個其他原子或原子團(tuán)，即每一個不飽和碳原子上各加上一個，此反應(yīng)類似無機(jī)反應(yīng)中的化合反應(yīng)。取代反應(yīng)是分子中某些原子或原子團(tuán)被其他原子或原子團(tuán)所代替的反應(yīng)。其特點(diǎn)是“上一下一，有進(jìn)有出”，類似無機(jī)反應(yīng)中的置換反應(yīng)。??典題例證??例F既可以用來鑒別乙烷和乙烯，又可以用來除去乙烷中混有的乙烯，以得到純凈乙烷的方法是（）A,通過足量的NaOH溶液B,通過足量的濱水C.在Ni催化、加熱條件下通入H2D,通過足量的KMnO4酸性溶液［解析］乙烷是飽和燒，不與濱水、KMnO4酸性溶液反應(yīng)，不能使它們褪色。乙烯通過濱水時與Br2發(fā)生加成反應(yīng)生成1,2-二澳乙烷(液態(tài))，B方法可行。乙烯通過KMnO4酸性溶液，有氧化生成的CO2逸出，乙烷中乙烯雖被除去，卻混入了CO2,D方法不可行。通入白HH2的量不好控制，通入少了不能將乙烯全部除去，通入多了就會使乙烷中混有H2,而且反應(yīng)條件要求高，C方法不可行。乙烯與NaOH溶液不反應(yīng)，A方法不可行。［答案］BQ互動探究|根據(jù)對上題的理解，你認(rèn)為鑒別物質(zhì)和除雜有何本質(zhì)的不同？答案：鑒別物質(zhì)時選擇的試劑只要與要鑒別的物質(zhì)反應(yīng)的現(xiàn)象均不相同即可；而除雜要求加入物質(zhì)要過量，既要除盡雜質(zhì)，又不能引入新的雜質(zhì)，如例題中若通過KMnO4酸性溶液，會引入新的雜質(zhì)CO2。□題組訓(xùn)練底組突破強(qiáng)住通關(guān)題組一烷煌的性質(zhì).下列關(guān)于烷煌性質(zhì)的敘述中，不正確的是()A.烷煌隨相對分子質(zhì)量的增大，熔點(diǎn)、沸點(diǎn)逐漸升高，常溫下的狀態(tài)由氣態(tài)遞變到液態(tài)，相對分子質(zhì)量大的則為固態(tài)B.烷煌的密度隨相對分子質(zhì)量增大逐漸增大C.烷煌跟鹵素單質(zhì)在光照條件下能發(fā)生取代反應(yīng)D.烷煌都能使濱水、KMnO4酸性溶液褪色解析：選D。烷煌是飽和燒，化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定，具有代表性的反應(yīng)是取代反應(yīng)，C對；與烷煌發(fā)生取代反應(yīng)的必須是鹵素單質(zhì)，濱水不能與烷燒反應(yīng)，KMnO4酸性溶液也不能將烷脛氧化，D錯。.寫出下列各烷燒的分子式。(1)烷燒A在同溫同壓下蒸氣白密度是氫氣的36彳t。(2)烷煌B的分子中含有200個氫原子。(3)1L烷燃D的蒸氣完全燃燒時，生成同溫同壓下15L水蒸氣。(4)0.01mol烷燒E完全燃燒時，消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下的氧氣2.464L。解析：(1)烷燃通式為CnH2n+2,M=DXMH2=36X2gmol1=72gmol1,即分子式為C5H12。(2)據(jù)題意2n+2=200,n=99,即分子式為C99H200。(3)據(jù)H原子守恒,1molCnH2n+2?15molH2O,故n=14,分子式為C14H30。3n+1（4）由烷燃燃燒通式1molCnH2n+2?-2—molO2,本題中0.01molE完全燃燒消耗2.464L-,O2-=0.11mol,可得E為C7H16。22.4Lmol1答案：（1）C5H12（2）C99H200⑶C14H30（4）C7H16翹組二烯煌的性質(zhì).下列關(guān)于乙烯和乙烷相比較的說法中，不正確的是（）A.乙烯屬于不飽和鏈燒，乙烷屬于飽和鏈煌B.乙烯分子中所有原子處于同一平面上，乙烷分子則為立體結(jié)構(gòu)，所有原子不在同一平面上\/

c=cC.乙烯分子中的,,雙鍵和乙烷分子中的c-C單鍵相比較，雙鍵的鍵能大，鍵長長D.乙烯能使KMnO4酸性溶液褪色，乙烷不能c=c解析：選CoA、B、D均為正確的描述；因?yàn)?、雙鍵鍵能比C—C單鍵鍵能大，從而決定鍵長要短一些，故C項(xiàng)是錯誤的。.下列各組中的兩個反應(yīng)所屬反應(yīng)類型相同的是（）A.光照甲烷和氯氣的混合氣體，混合氣體顏色變淺；乙烯能使濱水褪色B.乙烷在氧氣中燃燒；乙烯在氧氣中燃燒C.乙烯能使濱水褪色；乙烯能使高鎰酸鉀酸性溶液褪色D.工業(yè)上由乙烯制聚乙烯；乙烯能使濱水褪色解析：選BoA選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為取代反應(yīng)和加成反應(yīng)；B選項(xiàng)中的反應(yīng)均為氧化反應(yīng)；C選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為加成反應(yīng)和氧化反應(yīng)；D選項(xiàng)中的反應(yīng)分別為加聚反應(yīng)和加成反應(yīng)。知識點(diǎn)二烯煌的順反異構(gòu)[學(xué)生用書P25]口自主學(xué)習(xí)固根基熱身小俄??墓畫|現(xiàn)）議??閱讀教材P31?P32,思考并填空。.產(chǎn)生原因由于碳碳雙鍵不能旋轉(zhuǎn)而導(dǎo)致分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式不同。

.存在條件每個雙鍵碳原子上連接了兩個不同的原子或原子團(tuán)。.異構(gòu)分類(1)順式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團(tuán)排列在雙鍵的同一側(cè)(2)反式結(jié)構(gòu)：兩個相同的原子或原子團(tuán)分別排列在雙鍵的兩側(cè)。.性質(zhì)特點(diǎn)化學(xué)性質(zhì)基本相同,物理性質(zhì)有一定的差異。順-2化學(xué)性質(zhì)基本相同,物理性質(zhì)有一定的差異。順-2-丁烯反-2-丁烯熔點(diǎn)：—139.3C-105.4C沸點(diǎn)：4C1C相對密度：0.6210.604??百亶翩曲??.判斷正誤TOC\o"1-5"\h\z沒有順反異構(gòu)體口((2)CH;=CHC1有順反異構(gòu)體。((3)CHCI=C1ICI有順反異構(gòu)體((4)0^CH=CHC1有順反異構(gòu)'軋<答案：(1)，(2)X(3)，(4)，.已知乙烯為平面結(jié)構(gòu)，因此1,2-二氯乙烯可以形成兩種不同的立體異構(gòu)體：ClClHCI\/\/C=C和C=C/X/X""""下列各物質(zhì)中，能形成類似上述兩種立體異構(gòu)體的是(A.1,1-二氯乙烯B.丙烯C.2-丁烯D.1-丁烯解析：選C。分別寫出四種物質(zhì)的結(jié)構(gòu)簡式，雙鍵碳原子上連有相同的原子或原子團(tuán)的沒有順反異構(gòu)?？诤诵耐黄埔c(diǎn)闡釋破詳命陋口核心突破要點(diǎn)闡釋破詳命陋.產(chǎn)生順反異構(gòu)現(xiàn)象的條件(1)這里的順反異構(gòu)現(xiàn)象是以分子中存在碳碳雙鍵為前提的，烷燒、快煌不存在這種異構(gòu)現(xiàn)象。(2)順式異構(gòu)和反式異構(gòu)是以分子中存在不同基團(tuán)為前提的，每個雙鍵碳原子連接兩種

不同的原子或原子團(tuán)，如CH2CHCH3無順反異構(gòu)。兩個相同的原子或原子團(tuán)在碳碳雙鍵同側(cè)的為順式，兩個相同的原子或原子團(tuán)在碳碳雙鍵異側(cè)的為反式。.順反異構(gòu)體的化學(xué)性質(zhì)基本相同，但物理性質(zhì)不同。??典題例證??例*下列有機(jī)分子中，可形成順反異構(gòu)的是()A.CH2===CHCH3CH2===CHCHA.CH2===CHCH3CH3CH3CH===C(CH3)2CH3CH===CHCl［解析］能否形成順反異構(gòu)主要看兩個方面：一看是否有雙鍵，二看雙鍵兩端的基團(tuán)是否不同。A、B、C三項(xiàng)雙鍵兩端的基團(tuán)有相同的原子或原子團(tuán)，不可能形成順反異構(gòu)，DH.CHHHX/、/(2=11和C=C項(xiàng)可形成兩種順反異構(gòu)體。HClH^CCl項(xiàng)可形成兩種順反異構(gòu)體。［答案］DQ互動探究;煌均存在順反異構(gòu)嗎？下列圖示的I式和n式分別是某烯煌兩種順反異構(gòu)體的球棍模型和比例模型。你認(rèn)為哪種表示是順式結(jié)構(gòu)？哪種表示是反式結(jié)構(gòu)？答案：不是，只有含有碳碳雙鍵的煌才會有順反異構(gòu)，烷燒、煥煌不存在順反異構(gòu)。如CH3—CH===CH2。CH3—CH===CH2。I式為順式其中的一個雙鍵碳原子上都連有兩個相同的原子或原子團(tuán)，不能形成順反異構(gòu);為順反異構(gòu)，其中的一個雙鍵碳原子上都連有兩個相同的原子或原子團(tuán)，不能形成順反異構(gòu);為順反異構(gòu)，結(jié)構(gòu)，n式為反式結(jié)構(gòu)?？陬}組訓(xùn)練題組突馥強(qiáng)化通關(guān)題組一烯煌的順反異構(gòu).下列物質(zhì)能形成順反異構(gòu)的是()A.1-戊烯B.2-甲基丙烯C.2-甲基-2-丁烯D.2,3-二氯-2-丁烯cn,=CH—ch2—ch2—ch3解析：選D°A項(xiàng)―――-中的一個雙鍵碳原子上連有兩個氫原子，不能形成順反異構(gòu)；B項(xiàng)IICH.HX\/3m\/1C=C和C項(xiàng)c=c/\/\HCILU.CII符合題意。題組二煌分子的空間異構(gòu).科學(xué)家發(fā)現(xiàn)鉗的兩種化合物：其中b具有抗癌作用，而a沒有。下列判斷正確的是TOC\o"1-5"\h\z()ClNH,I

a.h.Pt—Cl.IIClClA.a和b是同素異形體a和b為同一物質(zhì)a、b分子中，Pt原子與兩個Cl原子及兩個N原子均在同一平面內(nèi)a、b分子中，Pt原子與兩個Cl原子及兩個N原子呈四面體構(gòu)型解析：選Co根據(jù)a和b的性質(zhì)表現(xiàn)可知分子式相同結(jié)構(gòu)不同，所以是同分異構(gòu)體，故A、B項(xiàng)錯誤；a、b分子如果是四面體結(jié)構(gòu)，則無同分異構(gòu)現(xiàn)象，而兩者互為同分異構(gòu)體所以是平面結(jié)構(gòu)，故C項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯誤。3.1,2,3-三苯基環(huán)丙烷的三個苯基可以分布在環(huán)丙烷平面的上下方，因此有如下的兩個異構(gòu)體:①是苯基，環(huán)用鍵線表示，C、H原子均未畫出。據(jù)此，可判斷1,2,3,4,5-五氯環(huán)戊烷（假設(shè)五個碳原子也處于同一平面）的異構(gòu)體數(shù)是（）B.5A.B.5C.6D.7C.6解析：選A。從1,2,3-三苯基環(huán)丙烷的結(jié)構(gòu)可以看出苯環(huán)可處于平面的上方或下方可以得出：氯原子全部在面上或面下，1種；4個氯原子在面上，1個氯原子在面下（或者1個氯原子在面上，4個氯原子在面下），1種；3個氯原子在面上，2個氯原子在面下（或2個氯原子在面上，3個氯原子在面下）,2種（如圖）。?重難易錯提煉.比較烷煌的熔、沸點(diǎn)思維流程結(jié)構(gòu)和似的怦破曲子廠數(shù)相同看碳曲「教［Wr.數(shù)不同支鉆攫機(jī)塔,沸點(diǎn)越低猿事「敵越一多.熔、沸點(diǎn)越高結(jié)構(gòu)和似的怦破曲子廠數(shù)相同看碳曲「教［Wr.數(shù)不同支鉆攫機(jī)塔,沸點(diǎn)越低猿事「敵越一多.熔、沸點(diǎn)越高.烷燒的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要性質(zhì)碳原子以單鍵形成鏈狀結(jié)構(gòu)，烷煌的主要性質(zhì)有取代（光照）、氧化（點(diǎn)燃）、分解（高溫）。.烯煌的分子結(jié)構(gòu)特點(diǎn)及主要性質(zhì)二|：立垓應(yīng)空產(chǎn)|平面修子使澳水或隸的四氫牝破溶液握色課后達(dá)標(biāo)檢測［學(xué)生用書P104（獨(dú)立成冊）］［基礎(chǔ)鞏固］.①丁烷②2-甲基丙烷③戊烷④2-甲基丁烷⑤2,2-二甲基丙烷，以上各物質(zhì)沸點(diǎn)的排列順序正確的是（）A.①下②>③⑤B.⑤③>②》①C.③⑤>①〉②D.②下①>⑤③解析：選Co考查烷燒同系物熔、沸點(diǎn)的遞變規(guī)律。①碳原子數(shù)越多，熔、沸點(diǎn)越高；②碳原子數(shù)相同的烷煌，支鏈越多，其熔、沸點(diǎn)越低。.丙烷是一種優(yōu)良的燃料，也是一種綠色燃料。有關(guān)丙烷敘述正確的是（）A.常溫下呈液態(tài)B.1mol丙烷完全燃燒消耗5molO2C.其分子式為C3H6D.燃燒產(chǎn)物只有水，無污染解析：選B。丙烷常溫下呈氣態(tài)，完全燃燒時應(yīng)生成CO2和H2O,丙烷的分子式為C3H8,1mol丙烷完全燃燒消耗5molO2,B正確。.下列有關(guān)烯煌的說法中正確的是（）A.烯煌分子中所有的原子一定在同一平面上B.烯煌在適宜的條件下只能發(fā)生加成反應(yīng)不能發(fā)生取代反應(yīng)C.分子式是C4H8的燒分子中一定含有碳碳雙鍵D.烯煌既能使濱水褪色也能使KMnO4酸性溶液褪色解析：選D。烯煌分子中，雙鍵碳原子及與其相連的原子處于同一平面上，而其他的原子則不一定處于該平面上，如丙烯CH3—CH===CH2分子中一CH3上的氫原子最多只有一個處于其他6個原子所在的平面上，選項(xiàng)A說法不正確；加成反應(yīng)是不飽和鍵的特征反應(yīng)，但若烯煌中還含有烷基等其他原子團(tuán)時，一定條件下也可發(fā)生取代反應(yīng)，選項(xiàng)B說法不正確；分子式為C4H8的煌可以是烯燒，也可以是環(huán)烷燒，而環(huán)烷煌中并不含碳碳雙鍵，選項(xiàng)C說法不正確；烯煌中的碳碳雙鍵既可以與Br2加成而使濱水褪色，也可以被KMnO4酸性溶液氧化而使KMnO4酸性溶液褪色，選項(xiàng)D說法正確。.下列反應(yīng)中，屬于取代反應(yīng)的是（）FCH2+B「2CCl4CH3CH=====CH3CHBrCH2Br…濃硫酸CH3CH2OH-^CH25'CH.COaH+,匕'匚匚口O匚氏CH1

…濃硫酸④06H6+HNO3—^C6H5NO2+H2OTOC\o"1-5"\h\zA.①②B.③④C.①③D,②④解析：選Bo③是酯化反應(yīng)，④是硝化反應(yīng)。酯化反應(yīng)和硝化反應(yīng)為取代反應(yīng)，B正確。.下列說法正確的是（）A.C2H4與C4H8-一定是同系物B.丙烯和乙烷都能使高鎰酸鉀酸性溶液褪色C.1-丁烯與2-丁烯互為同分異構(gòu)體D.新戊烷和2,2-二甲基丙烷互為同分異構(gòu)體解析：選C。C4H8可以是烯煌也可以是環(huán)烷煌,A錯；丙烯能使KMnO4酸性溶液褪色，而乙烷不能，B錯；新戊烷和2,2-二甲基丙烷是同一種物質(zhì)，D錯。.下列物質(zhì)由于發(fā)生加成反應(yīng)而使濱水褪色的是（）A.SO2B.乙烷C.2-戊烯D.己烷解析：選CoSO2與澳水發(fā)生氧化還原反應(yīng)使濱水褪色，故A錯誤。乙烷不能與澳水發(fā)生反應(yīng)，也不能使濱水褪色，故B錯誤。己烷是液態(tài)烷燒，可將濱水中的澳萃取出來而使濱水褪色，但不是發(fā)生加成反應(yīng)，故D錯誤。.有關(guān)簡單飽和鏈煌的下列敘述：①都易燃燒；②特征反應(yīng)是取代反應(yīng)；③相鄰兩個烷煌在組成上相差一個甲基。其中正確的是A.烷煌在組成上相差一個甲基。其中正確的是A.①和③C.只有①解析：選D。簡單的飽和鏈煌即為烷煌生取代反應(yīng)。相鄰兩個烷燒在組成上相差一個（）B.②和③D.①和②,烷燒都易燃燒，在光照的條件下，易與鹵素發(fā)—CH2一,而不是一■個一CH3o.下列各組物質(zhì)在一定條件下反應(yīng)，可以制得較純凈的1,2-二氯乙烷的是（）A.乙烷與氯氣光照反應(yīng).乙烯與氯化氫氣體混合C.乙烯與氯氣混合D.乙烯通入濃鹽酸中解析：選CoA項(xiàng)乙烷與氯氣光照反應(yīng)得到1,2-二氯乙烷較少，且雜質(zhì)多；B項(xiàng)乙烯與氯化氫氣體混合得到氯乙烷；D項(xiàng)乙烯通入濃鹽酸中不發(fā)生反應(yīng)。

1mol有機(jī)物只能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，其加成后的產(chǎn)物是2,2,3-三甲基戊烷，則此有機(jī)物可能的結(jié)構(gòu)簡式有解析：首先寫出2,2,3-三甲基戊烷的結(jié)構(gòu)簡式:ch3。因?yàn)?mol有機(jī)物只能與1molH2發(fā)生加成反應(yīng)，所c①c①c(23c—cc—ccTc,則原煌分子中的CC鍵可分別在①、②、③處。也可根據(jù)加成產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式直接判斷，凡是直接相鄰的碳原子(C—C)都結(jié)合有氫原子，則此處原來可能有C=C鍵。答案：CH,—C——CH—CH=CH,IIC1LCH、

JJJUHCH,—C——C—CHhCH,

JUHCH,—C——C—CHhCH,

JIII一」CHS.(1)包括順反異構(gòu)體在內(nèi)，分子式為C4H8的烯煌類的同分異構(gòu)體有種。(2)苯丙烯(C9H10)具有(A)、(B)兩種位置異構(gòu)體，其中(A)具有順式(C)和反式(D)兩種異構(gòu)體，請寫出它們的結(jié)構(gòu)簡式。(A)；(B);(C)；(D)。解析：(1)分子式為C4H8的烯煌的構(gòu)造異構(gòu)體有CH2===CHCH2CH3、CH3CH===CHCH3和三種，其中只有CH3CH===CHCH3存在順反異構(gòu)。(2)聚丙烯(C9H10)CEI—CH-C1LCH,-CH=CH?（5和］的兩種位置異構(gòu)體分別為..",其中前者存在順反異構(gòu)。答案：（1）4CII^CH—CILCEL—CII—C1I,TOC\o"1-5"\h\z|I八（2）XZXZQ阻QhJ、/三/C=CC=C/\/\HHHCH3［能力提升］11.有一類組成最簡單的有機(jī)硅化物叫硅烷，它的分子組成與烷煌相似。下列說法中錯誤的是（）A.硅烷的分子通式可表不'為SinH2n+2B.甲硅烷（SiH4）燃燒生成SiO2和H2OC.甲硅烷的沸點(diǎn)高于甲烷D.甲硅烷的穩(wěn)定性比甲烷強(qiáng)解析：選D。硅與碳在同主族，所以甲硅烷性質(zhì)與甲烷相似并符合同主族元素氫化物的性質(zhì)遞變規(guī)律。12.有人認(rèn)為CH2=CH2與Br2的加成反應(yīng)，實(shí)質(zhì)是Br2先斷裂為bJ和Br,然后Br+首先與CH2=CH2一端碳原子結(jié)合，第二步才是BJ與另一端碳原子結(jié)合。根據(jù)該觀點(diǎn)如果讓CH2FCH2與Br2在盛有NaCl和NaI的水溶液中反應(yīng)，則得到的有機(jī)物不可能是（）A.BrCH2CH2BrB.ClCH2CH2IC.BQH2CH2ID.BrCH2CH2CI\/c=c解析：選Bo根據(jù)題干信息可知：加成反應(yīng)的原理是帶正電荷的離子先與/'一\/

c=c端的碳原子結(jié)合，然后才是帶負(fù)電荷的離子再與/,另一端的碳原子結(jié)合，據(jù)此可知當(dāng)Br+與CH2FCH2中的一端碳原子結(jié)合后，另一端與碳原子結(jié)合的離子可能是Br>I>

Cl,分別會得到A、C、D項(xiàng)中物質(zhì)。CH——C213.現(xiàn)有兩種烯燒13.現(xiàn)有兩種烯燒：CH2===CH2和,它們的混合物進(jìn)行聚合反應(yīng)，則聚合反應(yīng)的產(chǎn)物中含有如下四種物質(zhì)中的（②EC%—C凡一C4-C—CH,—CH—CH^不CH.CH.…I?—C玉CH?解析：選D。烯煌的重要性質(zhì)之一是發(fā)生加成聚合反應(yīng)。當(dāng)兩種烯煌混合后，一定會有兩種烯煌的自身的加成聚合反應(yīng)，得到①④；另外兩種烯煌的共聚，得到②；所以D項(xiàng)正確。KMnO/H*)

R—CH-=C—R"''K—COOHIf乙.已知烯煌能被KMnO4酸性溶液氧化：”0+Rr—C—R"某煌的分子式為C11H20,1mol該煌在催化劑作用下可以吸收2molH2;用熱的KMnO40IIch3—c—ch.ch3酸性溶液氧化，得到下列三種有機(jī)物：;OIICH,-C—CH、；HOUC—CH.CH,—COOHQJJ工.由此推斷該煌可能的結(jié)構(gòu)簡式為解析：由題給信息可知，烯煌能被KMnO4酸性溶液氧化，碳碳雙鍵變?yōu)樘佳蹼p鍵，且碳碳雙鍵碳原子上氫原子被氧化為一OH。

CqCH2JCH-㈣-C4-O^CCH,答案：二H.0.2mol某煌A在氧氣中充分燃燒后，生成化合物B、C各1.2mol。試回答：⑴煌A的分子式為。(2)若取一定量的燒A完全燃燒后，生成B、C各3m