(浙江選考)2020版高考生物一輪復(fù)習(xí)第33講克隆技術(shù)課件

第33講克隆技術(shù)第33講克隆技術(shù)知識內(nèi)容展示核心素養(yǎng)對接1.植物的克?。╞）2.動物的克隆（a）科學(xué)思維建立動物細(xì)胞培養(yǎng)與單克隆抗體的制備基本流程模型科學(xué)探究探究動物細(xì)胞工程的應(yīng)用社會責(zé)任克隆動物及其對人類社會的可能影響知識內(nèi)容展示核心素養(yǎng)對接1.植物的克?。╞）科學(xué)思維建立動物考點克隆技術(shù)1.〔2021·浙江4月選考節(jié)選〕答復(fù)與基因工程和植物克隆有關(guān)的問題： 取田間不同品種水稻的幼胚，先進(jìn)展，然后接種到培養(yǎng)基中培養(yǎng)，幼胚發(fā)生形成愈傷組織，并進(jìn)展繼代培養(yǎng)。用含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌侵染愈傷組織，再培養(yǎng)愈傷組織，以便獲得抗蟲的轉(zhuǎn)基因水稻。影響愈傷組織能否成功再生出植株的因素有：培養(yǎng)條件如光溫、培養(yǎng)基配方如植物激素配比、以及_______________〔答出2點即可〕。考點克隆技術(shù)1.〔2021·浙江4月選考節(jié)選〕答復(fù)與基因工解析植物組織培養(yǎng)的程序是：〔1〕配制培養(yǎng)基；〔2〕取外植體并消毒；〔3〕將組織塊放在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，經(jīng)脫分化形成愈傷組織，愈傷組織再分化形成再生植株。影響愈傷組織能否成功再生出植株的因素是教材23頁提到的：不同種類或同種植物不同基因型個體之間遺傳物質(zhì)的差異，細(xì)胞全能性的表達(dá)程度不一樣，在屢次繼代培養(yǎng)后，會喪失細(xì)胞全能性的表達(dá)能力。答案消毒脫分化水稻的基因型、愈傷組織繼代的次數(shù)解析植物組織培養(yǎng)的程序是：〔1〕配制培養(yǎng)基；〔2〕取外植體2.〔2021·浙江11月選考節(jié)選〕答復(fù)與植物克隆和動物克隆有關(guān)的問題：〔1〕利用植物愈傷組織獲得再生植株主要有兩條途徑：一是由愈傷組織的細(xì)胞先分化產(chǎn)生芽和根后再形成一個完整植株的途徑，二是由愈傷組織細(xì)胞產(chǎn)生胚狀體后再萌發(fā)形成完整植株的胚胎發(fā)生途徑。另外也可不通過愈傷組織階段而直接采用帶腋芽的莖段培養(yǎng)成叢狀苗，再誘導(dǎo)生根獲得再生植株，其原因是腋芽中存在。〔2〕利用植物克隆培育新品種，一方面可利用帶有目的基因的侵染植株，或?qū)⒛康幕蛲ㄟ^的方法導(dǎo)入植物細(xì)胞、組織或器官獲得轉(zhuǎn)基因植株，另一方面利用異源植株的進(jìn)展融合產(chǎn)生雜種植株，或利用異源植物在試管內(nèi)進(jìn)展，對其產(chǎn)生的胚進(jìn)展培養(yǎng)產(chǎn)生雜種植株。2.〔2021·浙江11月選考節(jié)選〕答復(fù)與植物克隆和動物克隆〔3〕以下屬于植物克隆和動物克隆共有的培養(yǎng)方法是。A.懸浮培養(yǎng)、器官培養(yǎng)B.貼壁培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)C.器官培養(yǎng)、愈傷組織培養(yǎng)D.原生質(zhì)體培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)解析〔1〕外植體經(jīng)脫分化后形成愈傷組織，由愈傷組織形成再生植株主要有兩條途徑：一是由愈傷組織的細(xì)胞再分化產(chǎn)生芽和根后再形成一個完整植株是植物組織培養(yǎng)的器官發(fā)生途徑，二是由愈傷組織的細(xì)胞產(chǎn)生胚狀體后再萌發(fā)成完整植株是植物組織培養(yǎng)的胚胎發(fā)生途徑。不通過愈傷組織階段而直接采用帶腋芽的莖段培養(yǎng)成叢狀苗，這說明腋芽中含有分生組織，而分生組織中含較高的細(xì)胞分裂素，細(xì)胞分裂素與生長素之比較高可促進(jìn)芽的生長?！?〕以下屬于植物克隆和動物克隆共有的培養(yǎng)方法是。解〔2〕將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，可以用含有目的基因的農(nóng)桿菌直接侵染，或者用顯微注射法導(dǎo)入；用異源植物可以利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)或者受精之后的胚胎進(jìn)展培養(yǎng)，也可以獲得雜種植株?！?〕貼壁生長是動物細(xì)胞培養(yǎng)時的特性；愈傷組織是指植物細(xì)胞在組織培養(yǎng)過程中形成的一種排列疏松而無規(guī)那么的無定形狀態(tài)、高度液泡化的薄壁細(xì)胞，動物細(xì)胞無愈傷組織培養(yǎng)；傳代培養(yǎng)應(yīng)用于動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中。答案〔1〕器官發(fā)生分生組織〔2〕農(nóng)桿菌顯微注射原生質(zhì)體受精〔3〕A〔2〕將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，可以用含有目的基因的農(nóng)桿菌直接3.〔2021·浙江10月選考節(jié)選〕某小組欲進(jìn)展煙草原生質(zhì)體別離與培養(yǎng)的研究。請答復(fù)： 〔1〕原生質(zhì)體的別離：在無菌條件下，取煙草無菌苗的葉片，放入含有0.5mol/L甘露醇〔維持較高滲透壓〕的混合液處理，經(jīng)過離心純化后獲得原生質(zhì)體。 〔2〕原生質(zhì)體的培養(yǎng)：將原生質(zhì)體進(jìn)展培養(yǎng)，重新長出細(xì)胞壁，形成胚性細(xì)胞。此時，應(yīng)該培養(yǎng)基中甘露醇濃度，以利于胚性細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)形成細(xì)胞團(tuán)，然后經(jīng)兩條途徑形成再生植株。途徑一：細(xì)胞團(tuán)經(jīng)球形胚、和胚狀體，最后發(fā)育成植株。途徑二：細(xì)胞團(tuán)增殖為愈傷組織，然后在發(fā)芽培養(yǎng)基上誘導(dǎo)出芽，切割芽經(jīng)過生根后形成完整植株。上述發(fā)芽培養(yǎng)基中含量相對較高的激素是，胚性細(xì)胞的主要特點是：?！睞.液泡小、細(xì)胞核小B.液泡大，細(xì)胞核大C.液泡大，細(xì)胞核小D.液泡小、細(xì)胞核大〕〔3〕為了對煙草的某些性狀進(jìn)展改進(jìn)，別離到兩種煙草的原生質(zhì)體后，通過方法將他們的遺傳物質(zhì)組合在一起，經(jīng)培養(yǎng)獲得具有新性狀的再生植株。提取再生植株的DNA，采用擴(kuò)增相關(guān)基因，來鑒定遺傳物質(zhì)是否成功重組。3.〔2021·浙江10月選考節(jié)選〕某小組欲進(jìn)展煙草原生質(zhì)體解析〔1〕原生質(zhì)體取得，需要在較高滲透壓的甘露醇溶液中，將植物細(xì)胞用纖維素酶和果膠酶處理，去除細(xì)胞壁，從而得到原生質(zhì)體?！?〕當(dāng)原生質(zhì)體再生出細(xì)胞壁后，應(yīng)當(dāng)降低培養(yǎng)基中甘露醇濃度，否那么將會影響細(xì)胞的分裂和生長。胚性細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)形成細(xì)胞團(tuán)。然后經(jīng)球形胚、心形胚和胚狀體，最后發(fā)育成植株。發(fā)芽培養(yǎng)基中含量相對較高的激素是細(xì)胞分裂素，而生長素含量較低。胚性細(xì)胞的主要特點是細(xì)胞質(zhì)豐富、液泡小而細(xì)胞核大?！?〕別離到兩種煙草的原生質(zhì)體后，可以通過原生質(zhì)體融合的方法將他們的遺傳物質(zhì)組合在一起，經(jīng)培養(yǎng)獲得具有新性狀的再生植株。在體外擴(kuò)增相關(guān)基因的方法是采用PCR技術(shù)。答案〔1〕纖維素酶和果膠酶〔2〕降低心形胚細(xì)胞分裂素D〔3〕原生質(zhì)體融合PCR解析〔1〕原生質(zhì)體取得，需要在較高滲透壓的甘露醇溶液中，將此題組對應(yīng)選修三P21～P37，克隆技術(shù)1.植物組織培養(yǎng)的根本程序 配制 培養(yǎng)基→從 的植株上切取小組織塊→培養(yǎng)獲得 →新植株的再生。2.原生質(zhì)體的獲得方法 在0.5～0.6mol/L的 溶液環(huán)境〔較高滲透壓〕下，用 和 混合液處理根尖、葉片、愈傷組織或懸浮培養(yǎng)細(xì)胞，除去 ，獲得 的原生質(zhì)體。3.植物細(xì)胞工程的概念和操作過程 培養(yǎng)植物細(xì)胞〔原生質(zhì)體〕，借助 的方法，將外源遺傳物質(zhì)〔DNA〕導(dǎo)入受體細(xì)胞〔包括原生質(zhì)體受體〕中，或通過 、 等將不同來源的遺傳物質(zhì)重新組合，再通過對這些轉(zhuǎn)基因細(xì)胞或重組細(xì)胞進(jìn)展培養(yǎng)，獲得具有特定性狀的新植株。半固體消毒愈傷組織甘露醇纖維素酶果膠酶細(xì)胞壁球形基因工程細(xì)胞融合顯微注射此題組對應(yīng)選修三P21～P37，克隆技術(shù)1.植物組織培養(yǎng)的根4.影響植物克隆的因素〔1〕培養(yǎng)的外界條件：如溫度、 、pH〔2〕培養(yǎng)基：營養(yǎng)物質(zhì)和激素配比〔3〕不同種類植物或同種植物的不同 個體之間遺傳物質(zhì)的差異〔4〕 培養(yǎng)的次數(shù)光照基因型繼代4.影響植物克隆的因素光照基因型繼代一、植物克隆1.技術(shù)根底： 。2.理論根底 植物細(xì)胞的 ——原因：植物體的每個生活細(xì)胞都具有 。3.植物細(xì)胞的全能性的實現(xiàn)條件〔1〕離體〔2〕適當(dāng)?shù)?〔包括水、無機(jī)鹽、維生素、 、氨基酸等〕〔3〕適宜條件〔 、溫度、濕度、 等〕〔4〕 物質(zhì)。植物組織培養(yǎng)全能性完整的全套遺傳物質(zhì)營養(yǎng)蔗糖無菌光照生長調(diào)節(jié)一、植物克隆植物組織培養(yǎng)全能性完整的全套遺傳物質(zhì)營養(yǎng)蔗糖無菌4.植物克隆的多種途徑胚胎發(fā)生途徑是：

器官發(fā)生途徑是：

⑤⑦⑧⑩④或⑤⑨⑩④①②③④或⑤⑥③④4.植物克隆的多種途徑胚胎發(fā)生途徑是： ⑤⑦⑧⑩④或5.植物克隆技術(shù)的應(yīng)用〔1〕實現(xiàn)工廠化的植物快速繁殖〔2〕生產(chǎn) ，恢復(fù)品種的性狀〔3〕生產(chǎn)重要的 ，如藥物、色素、香料、殺蟲劑等〔4〕 〔植物細(xì)胞工程〕：轉(zhuǎn)基因作物，突變體選擇，單倍體育種脫毒苗次生代謝產(chǎn)物育種5.植物克隆技術(shù)的應(yīng)用脫毒苗次生代謝產(chǎn)物育種二、動物的克隆1.動物細(xì)胞、組織培養(yǎng)〔1〕動物克隆的技術(shù)根底是 ?！?〕動物〔成纖維〕細(xì)胞培養(yǎng)的過程：動物的細(xì)胞和組織培養(yǎng)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)胰酶消化分瓶細(xì)胞系有限細(xì)胞系連續(xù)細(xì)胞系細(xì)胞株有限細(xì)胞株連續(xù)細(xì)胞株二、動物的克隆動物的細(xì)胞和組織培養(yǎng)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)胰酶消化分〔3〕動物細(xì)胞培養(yǎng)必需傳代的原因：細(xì)胞培養(yǎng)到一定時期，細(xì)胞會因為密度過大造成 ，或者因為代謝消耗引起 ，不能正常生長。〔4〕原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)的含義①原代培養(yǎng)：從 取出后立即進(jìn)展的細(xì)胞、組織培養(yǎng)的過程。②傳代培養(yǎng)：將 分成假設(shè)干份，接種到假設(shè)干份培養(yǎng)基中，使其繼續(xù)生長、增殖。接觸抑制營養(yǎng)枯竭機(jī)體原代培養(yǎng)細(xì)胞〔3〕動物細(xì)胞培養(yǎng)必需傳代的原因：細(xì)胞培養(yǎng)到一定時期，細(xì)胞會2.細(xì)胞系和細(xì)胞株〔1〕細(xì)胞系：是指可連續(xù)傳代的細(xì)胞，可分為 細(xì)胞系〔惡性細(xì)胞系：具有異體致瘤性；“良性〞細(xì)胞系：保存接觸抑制現(xiàn)象，不致癌〕和 細(xì)胞系?！?〕細(xì)胞株：通過一定的選擇或純化方法，從 中獲得的具有 的細(xì)胞?？煞譃?細(xì)胞株和 細(xì)胞株。連續(xù)有限原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系特殊性質(zhì)連續(xù)有限2.細(xì)胞系和細(xì)胞株連續(xù)有限原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系特殊性質(zhì)連續(xù)有限3.克隆培養(yǎng)法〔1〕概念：把 單細(xì)胞從群體中別離出來單獨培養(yǎng)，使之繁衍成一個新的 的技術(shù)。單抗 等都是應(yīng)用克隆培養(yǎng)法建立的?！?〕根本要求：必須肯定所建成的克隆來源于 ?！?〕提高細(xì)胞克隆形成率的措施有：①選擇適宜的培養(yǎng)基；②添加 ；③以 支持生長；④ 刺激；⑤使用 ； ⑥調(diào)節(jié) 。一個細(xì)胞群體細(xì)胞株單個細(xì)胞血清滋養(yǎng)細(xì)胞激素CO2培養(yǎng)箱pH3.克隆培養(yǎng)法一個細(xì)胞群體細(xì)胞株單個細(xì)胞血清滋養(yǎng)細(xì)胞激素CO4.動物的克隆繁殖〔1〕動物難以克隆的根本原因是體細(xì)胞中基因 ，細(xì)胞質(zhì)中存在 ?！?〕動物體細(xì)胞核成功克隆的原因：去除了 的限制。“多莉〞誕生說明：動物 仍能表現(xiàn)全能性；胚胎和個體發(fā)育中，細(xì)胞質(zhì)具有 作用。〔3〕綿羊“多莉〞克隆過程選擇性表達(dá)調(diào)節(jié)因子核基因表達(dá)體細(xì)胞核調(diào)控營養(yǎng)限制性融合八細(xì)胞胚胎移植同期發(fā)情4.動物的克隆繁殖〔3〕綿羊“多莉〞克隆過程選擇性表達(dá)調(diào)節(jié)因〔4〕克隆羊獲得成功的局部原因：重組卵細(xì)胞最初分裂時雖然復(fù)制了DNA，但 并未開場；同時，供體核DNA開場喪失來源于乳腺細(xì)胞的 ；在重組卵細(xì)胞開場 分裂時，原乳腺細(xì)胞的調(diào)節(jié)蛋白便全部被 中的蛋白因子替換了，因此核DNA被重新編排，胚細(xì)胞開場 基因，進(jìn)而調(diào)控胚在代孕母親子宮中的進(jìn)一步發(fā)育。因此，采用 技術(shù)，選擇 細(xì)胞進(jìn)展移植，并在核移植前對乳腺細(xì)胞進(jìn)展了 培養(yǎng)，有利于細(xì)胞核的一系列變化和細(xì)胞融合后基因表達(dá)的 的啟動?；虻霓D(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白第三次卵細(xì)胞質(zhì)表達(dá)自己的電脈沖細(xì)胞融合分裂3次時的營養(yǎng)限制性分子開關(guān)〔4〕克隆羊獲得成功的局部原因：重組卵細(xì)胞最初分裂時雖然復(fù)制5.單克隆抗體〔1〕制備過程：〔2〕單克隆抗體的特點： 、 。抗原骨髓瘤細(xì)胞

雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生特定抗體單克隆抗體特異性強(qiáng)靈敏度高5.單克隆抗體〔2〕單克隆抗體的特點： 、 ?？乖馕觫佟圻^程中只發(fā)生了有絲分裂，沒有發(fā)生減數(shù)分裂；組織培養(yǎng)過程都需要細(xì)胞分裂素、生長素；①階段為脫分化；X是經(jīng)過①脫分化過程形成的愈傷組織，細(xì)胞高度液泡化，排列疏松而無規(guī)那么。答案D解析①～③過程中只發(fā)生了有絲分裂，沒有發(fā)生減數(shù)分裂；組織培2.以下圖表示通過克隆技術(shù)獲得煙草植株的過程，請答復(fù)：〔1〕①過程往往選取煙草葉片的幼嫩部位需經(jīng)過處理，才能置于培養(yǎng)基中進(jìn)展培養(yǎng)?！?〕②過程稱為，③過程稱為。2.以下圖表示通過克隆技術(shù)獲得煙草植株的過程，請答復(fù)：〔1〕〔3〕通過懸浮培養(yǎng)形成的單細(xì)胞可發(fā)育成，繼而形成植物幼體；也可利用水解細(xì)胞壁，獲得，培養(yǎng)后也可形成植株?！?〕在培養(yǎng)過程中，假設(shè)要誘導(dǎo)芽的產(chǎn)生，那么配制植物激素時要。A.添加適量的生長素和適當(dāng)減除其他某些激素B.適當(dāng)配比的生長素和細(xì)胞分裂素C.添加適量的生長素和適當(dāng)增加其他某些激素D.適當(dāng)增加細(xì)胞分裂素和生長素的量〔5〕煙草細(xì)胞很容易再生出新植株，但在長期培養(yǎng)過程中，其器官形成能力下降，不可能的原因是。A.染色體畸變或細(xì)胞核變異 B.組織或細(xì)胞中的激素平衡被打破C.產(chǎn)生了缺乏成胚性的細(xì)胞系 D.植物細(xì)胞全能性喪失〔3〕通過懸浮培養(yǎng)形成的單細(xì)胞可發(fā)育成，繼而形成植解析〔1〕①表示獲得外植體的過程，該過程需要對外植體進(jìn)展消毒處理，才能進(jìn)展植物組織培養(yǎng)?！?〕②和③分別表示外植體脫分化為愈傷組織和愈傷組織再分化成胚狀體的過程?！?〕將愈傷組織置于液體培養(yǎng)基中進(jìn)展懸浮培養(yǎng)獲得單細(xì)胞，該單細(xì)胞可直接發(fā)育成胚狀體，進(jìn)而發(fā)育成幼體；還可經(jīng)纖維素酶和果膠酶處理，去除其細(xì)胞壁，獲得原生質(zhì)體，通過對原生質(zhì)體進(jìn)展培養(yǎng)獲得植株?！?〕通過平衡植物激素〔或植物生長調(diào)節(jié)劑〕配比，能夠誘導(dǎo)根或芽的分化，適當(dāng)配比的生長素和細(xì)胞分裂素能夠誘導(dǎo)芽的分化，添加適量的生長素和適當(dāng)減除其他某些激素能夠誘導(dǎo)根的分化。〔5〕在植株的長期組織培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)物的器官形成能力下降的原因主要有：染色體畸變或細(xì)胞核變異或非整倍體產(chǎn)生，組織或細(xì)胞中的激素平衡被打破，細(xì)胞對外源生長物質(zhì)的敏感性發(fā)生改變，產(chǎn)生了缺乏成胚性的細(xì)胞系等。答案〔1〕消毒〔2〕脫分化再分化〔3〕幼胚〔胚狀體〕纖維素酶和果膠酶原生質(zhì)體〔4〕B〔5〕D解析〔1〕①表示獲得外植體的過程，該過程需要對外植體進(jìn)展消脫分化和再分化的比較比較內(nèi)容脫分化再分化過程外植體→愈傷組織愈傷組織→幼苗形成體特點排列疏松、高度液泡化的薄壁細(xì)胞有根、芽需要條件a.離體b.適宜的營養(yǎng)c.生長素/細(xì)胞分裂素的比例適中a.離體b.適宜的營養(yǎng)c.生長素/細(xì)胞分裂素的比例高或低誘導(dǎo)生根或生芽d.光照脫分化和再分化的比較比較內(nèi)容脫分化再分化過程外植體→愈傷組織角度2圍繞動物的克隆考察科學(xué)實踐能力3.以下關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)的表達(dá)，錯誤的選項是〔〕 A.在培養(yǎng)基中參加胰島素可提高動物細(xì)胞克隆形成率 B.細(xì)胞克隆可以從普通細(xì)胞系中別離出缺乏特殊基因的突變細(xì)胞系 C.連續(xù)細(xì)胞系可認(rèn)為是發(fā)生了轉(zhuǎn)化的細(xì)胞系，大多數(shù)具有二倍體核型 D.無限細(xì)胞系比有限細(xì)胞系更容易克隆 解析胰島素可促進(jìn)葡萄糖等物質(zhì)轉(zhuǎn)運進(jìn)入組織細(xì)胞，A正確；細(xì)胞克隆即克隆培養(yǎng)法，是將單一細(xì)胞從細(xì)胞群體中別離出來單獨培養(yǎng)形成純系的技術(shù)，從普通細(xì)胞系中別離出單個突變細(xì)胞即可采用這種方法培養(yǎng)成細(xì)胞系，B正確；連續(xù)細(xì)胞系大多具有異倍體核型，C錯誤；無限細(xì)胞系增殖能力更強(qiáng)，更易克隆，D正確。 答案C角度2圍繞動物的克隆考察科學(xué)實踐能力4.〔2021·浙江超能全能生聯(lián)考〕如圖表示動物細(xì)胞克隆和制備單克隆抗體的相關(guān)過程，請答復(fù)相關(guān)問題：〔1〕過程①常應(yīng)用方法導(dǎo)入重組誘導(dǎo)基因后得到干細(xì)胞；局部干細(xì)胞經(jīng)過誘導(dǎo)可分化成全身的不同組織或器官，說明這些細(xì)胞具有性。4.〔2021·浙江超能全能生聯(lián)考〕如圖表示動物細(xì)胞克隆和制〔2〕該過程利用了甲細(xì)胞具有的能力，甲和乙細(xì)胞可經(jīng)過生物誘導(dǎo)劑的作用形成丙細(xì)胞。取一個丙細(xì)胞，放在含大量失去的小鼠成纖維細(xì)胞的特定培養(yǎng)體系中培養(yǎng)，最后產(chǎn)生大量的細(xì)胞群，這種方法為法?！?〕以下關(guān)于經(jīng)③和④過程得到單克隆抗體的表達(dá)，錯誤的選項是〔〕A.該過程應(yīng)用了細(xì)胞膜具有流動性的原理B.丙細(xì)胞要具有分泌多種抗體的能力C.該過程應(yīng)用了動物細(xì)胞融合和動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)D.丙細(xì)胞的形成先通過篩選得到雜交瘤細(xì)胞，再進(jìn)展抗體檢驗〔2〕該過程利用了甲細(xì)胞具有的能力，甲和乙細(xì)胞可經(jīng)過解析〔1〕圖中的過程①常應(yīng)用顯微注射法導(dǎo)入重組誘導(dǎo)基因后得到干細(xì)胞；局部干細(xì)胞經(jīng)過誘導(dǎo)可分化成全身的不同組織或器官，說明這些細(xì)胞具有發(fā)育全能性?！?〕該過程利用了甲細(xì)胞具有的連續(xù)分裂能力，甲和乙細(xì)胞可經(jīng)過生物誘導(dǎo)劑〔滅活的仙臺病毒〕的作用形成丙細(xì)胞。取一個丙細(xì)胞，放在含大量失去增殖力的小鼠成纖維細(xì)胞的特定培養(yǎng)體系中培養(yǎng)，最后產(chǎn)生大量的細(xì)胞群，這種方法為克隆培養(yǎng)法。〔3〕細(xì)胞融合的過程應(yīng)用了細(xì)胞膜具有流動性的原理，A正確；丙細(xì)胞只能分泌單一的抗體，B錯誤；該過程應(yīng)用了動物細(xì)胞融合和動物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)，C正確；丙細(xì)胞的形成先通過篩選得到雜交瘤細(xì)胞，再進(jìn)展抗體檢驗，D正確。答案〔1〕顯微注射發(fā)育全能〔2〕連續(xù)增殖〔滅活的〕仙臺病毒增殖力克隆培養(yǎng)〔3〕B

解析〔1〕圖中的過程①常應(yīng)用顯微注射法導(dǎo)入重組誘導(dǎo)基因后得1.植物組織培養(yǎng)與動物細(xì)胞培養(yǎng)的異同項目植物組織培養(yǎng)動物細(xì)胞培養(yǎng)理論基礎(chǔ)植物細(xì)胞全能性細(xì)胞增殖培養(yǎng)基類型固體或半固體培養(yǎng)基液體培養(yǎng)基成分水、礦質(zhì)元素、維生素、蔗糖、氨基酸、瓊脂葡萄糖、氨基酸、無機(jī)鹽、維生素、促生長因子、動物血清等取材植物幼嫩部位或花藥等動物胚胎或出生不久的幼齡動物的器官或組織1.植物組織培養(yǎng)與動物細(xì)胞培養(yǎng)的異同項目植物組織培養(yǎng)動物細(xì)胞過程結(jié)果新的組織或植株個體，可以體現(xiàn)全能性新的細(xì)胞系或細(xì)胞株，不形成個體，不體現(xiàn)全能性過程結(jié)果新的組織或植株個體，可以體現(xiàn)全能性新的細(xì)胞系或細(xì)胞株目的①植株快速繁殖②脫毒植株的培育③人工種子④生產(chǎn)藥物、殺蟲劑等⑤轉(zhuǎn)基因植物的培育①蛋白質(zhì)生物制品的生產(chǎn)②皮膚移植材料的培育③檢測有毒物質(zhì)④生理、病理、藥理學(xué)研究相同點①兩技術(shù)手段培養(yǎng)過程中細(xì)胞都進(jìn)行有絲分裂，都是無性繁殖，都可稱克隆，都不涉及減數(shù)分裂②均為無菌操作，需要適宜的溫度、pH等條件②均為無菌操作，需要適宜的溫度、pH等條件目的①植株快速繁殖①蛋白質(zhì)生物制品的生產(chǎn)②皮膚移植材料的培育2.列表法比較細(xì)胞系和細(xì)胞株種類來源特點細(xì)胞系有限細(xì)胞系由二倍體細(xì)胞傳代培養(yǎng)建成有接觸抑制；不能連續(xù)培養(yǎng)連續(xù)細(xì)胞系由傳代細(xì)胞連續(xù)培養(yǎng)建成發(fā)生了轉(zhuǎn)化，多數(shù)具有異倍體核型；有些具有異體致瘤性；有些具有不死性，但不致癌細(xì)胞株有限細(xì)胞株通過一定的選擇或純化方法，從原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系中獲得的具有特殊性質(zhì)的細(xì)胞傳代次數(shù)有限一般具有恒定染色體組型、同功酶類型、病毒敏感和生化特性等連續(xù)細(xì)胞株可連續(xù)多次傳代2.列表法比較細(xì)胞系和細(xì)胞株種類來源特點細(xì)胞系有限細(xì)胞系由二3.植物體細(xì)胞雜交與動物細(xì)胞融合的比較3.植物體細(xì)胞雜交與動物細(xì)胞融合的比較第33講克隆技術(shù)第33講克隆技術(shù)知識內(nèi)容展示核心素養(yǎng)對接1.植物的克?。╞）2.動物的克?。╝）科學(xué)思維建立動物細(xì)胞培養(yǎng)與單克隆抗體的制備基本流程模型科學(xué)探究探究動物細(xì)胞工程的應(yīng)用社會責(zé)任克隆動物及其對人類社會的可能影響知識內(nèi)容展示核心素養(yǎng)對接1.植物的克?。╞）科學(xué)思維建立動物考點克隆技術(shù)1.〔2021·浙江4月選考節(jié)選〕答復(fù)與基因工程和植物克隆有關(guān)的問題： 取田間不同品種水稻的幼胚，先進(jìn)展，然后接種到培養(yǎng)基中培養(yǎng)，幼胚發(fā)生形成愈傷組織，并進(jìn)展繼代培養(yǎng)。用含重組質(zhì)粒的農(nóng)桿菌侵染愈傷組織，再培養(yǎng)愈傷組織，以便獲得抗蟲的轉(zhuǎn)基因水稻。影響愈傷組織能否成功再生出植株的因素有：培養(yǎng)條件如光溫、培養(yǎng)基配方如植物激素配比、以及_______________〔答出2點即可〕?？键c克隆技術(shù)1.〔2021·浙江4月選考節(jié)選〕答復(fù)與基因工解析植物組織培養(yǎng)的程序是：〔1〕配制培養(yǎng)基；〔2〕取外植體并消毒；〔3〕將組織塊放在培養(yǎng)基上培養(yǎng)，經(jīng)脫分化形成愈傷組織，愈傷組織再分化形成再生植株。影響愈傷組織能否成功再生出植株的因素是教材23頁提到的：不同種類或同種植物不同基因型個體之間遺傳物質(zhì)的差異，細(xì)胞全能性的表達(dá)程度不一樣，在屢次繼代培養(yǎng)后，會喪失細(xì)胞全能性的表達(dá)能力。答案消毒脫分化水稻的基因型、愈傷組織繼代的次數(shù)解析植物組織培養(yǎng)的程序是：〔1〕配制培養(yǎng)基；〔2〕取外植體2.〔2021·浙江11月選考節(jié)選〕答復(fù)與植物克隆和動物克隆有關(guān)的問題：〔1〕利用植物愈傷組織獲得再生植株主要有兩條途徑：一是由愈傷組織的細(xì)胞先分化產(chǎn)生芽和根后再形成一個完整植株的途徑，二是由愈傷組織細(xì)胞產(chǎn)生胚狀體后再萌發(fā)形成完整植株的胚胎發(fā)生途徑。另外也可不通過愈傷組織階段而直接采用帶腋芽的莖段培養(yǎng)成叢狀苗，再誘導(dǎo)生根獲得再生植株，其原因是腋芽中存在?！?〕利用植物克隆培育新品種，一方面可利用帶有目的基因的侵染植株，或?qū)⒛康幕蛲ㄟ^的方法導(dǎo)入植物細(xì)胞、組織或器官獲得轉(zhuǎn)基因植株，另一方面利用異源植株的進(jìn)展融合產(chǎn)生雜種植株，或利用異源植物在試管內(nèi)進(jìn)展，對其產(chǎn)生的胚進(jìn)展培養(yǎng)產(chǎn)生雜種植株。2.〔2021·浙江11月選考節(jié)選〕答復(fù)與植物克隆和動物克隆〔3〕以下屬于植物克隆和動物克隆共有的培養(yǎng)方法是。A.懸浮培養(yǎng)、器官培養(yǎng)B.貼壁培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)C.器官培養(yǎng)、愈傷組織培養(yǎng)D.原生質(zhì)體培養(yǎng)、傳代培養(yǎng)解析〔1〕外植體經(jīng)脫分化后形成愈傷組織，由愈傷組織形成再生植株主要有兩條途徑：一是由愈傷組織的細(xì)胞再分化產(chǎn)生芽和根后再形成一個完整植株是植物組織培養(yǎng)的器官發(fā)生途徑，二是由愈傷組織的細(xì)胞產(chǎn)生胚狀體后再萌發(fā)成完整植株是植物組織培養(yǎng)的胚胎發(fā)生途徑。不通過愈傷組織階段而直接采用帶腋芽的莖段培養(yǎng)成叢狀苗，這說明腋芽中含有分生組織，而分生組織中含較高的細(xì)胞分裂素，細(xì)胞分裂素與生長素之比較高可促進(jìn)芽的生長?！?〕以下屬于植物克隆和動物克隆共有的培養(yǎng)方法是。解〔2〕將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，可以用含有目的基因的農(nóng)桿菌直接侵染，或者用顯微注射法導(dǎo)入；用異源植物可以利用植物體細(xì)胞雜交技術(shù)或者受精之后的胚胎進(jìn)展培養(yǎng)，也可以獲得雜種植株?！?〕貼壁生長是動物細(xì)胞培養(yǎng)時的特性；愈傷組織是指植物細(xì)胞在組織培養(yǎng)過程中形成的一種排列疏松而無規(guī)那么的無定形狀態(tài)、高度液泡化的薄壁細(xì)胞，動物細(xì)胞無愈傷組織培養(yǎng)；傳代培養(yǎng)應(yīng)用于動物細(xì)胞培養(yǎng)過程中。答案〔1〕器官發(fā)生分生組織〔2〕農(nóng)桿菌顯微注射原生質(zhì)體受精〔3〕A〔2〕將目的基因?qū)胫参锛?xì)胞，可以用含有目的基因的農(nóng)桿菌直接3.〔2021·浙江10月選考節(jié)選〕某小組欲進(jìn)展煙草原生質(zhì)體別離與培養(yǎng)的研究。請答復(fù)： 〔1〕原生質(zhì)體的別離：在無菌條件下，取煙草無菌苗的葉片，放入含有0.5mol/L甘露醇〔維持較高滲透壓〕的混合液處理，經(jīng)過離心純化后獲得原生質(zhì)體。 〔2〕原生質(zhì)體的培養(yǎng)：將原生質(zhì)體進(jìn)展培養(yǎng)，重新長出細(xì)胞壁，形成胚性細(xì)胞。此時，應(yīng)該培養(yǎng)基中甘露醇濃度，以利于胚性細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)形成細(xì)胞團(tuán)，然后經(jīng)兩條途徑形成再生植株。途徑一：細(xì)胞團(tuán)經(jīng)球形胚、和胚狀體，最后發(fā)育成植株。途徑二：細(xì)胞團(tuán)增殖為愈傷組織，然后在發(fā)芽培養(yǎng)基上誘導(dǎo)出芽，切割芽經(jīng)過生根后形成完整植株。上述發(fā)芽培養(yǎng)基中含量相對較高的激素是，胚性細(xì)胞的主要特點是：?！睞.液泡小、細(xì)胞核小B.液泡大，細(xì)胞核大C.液泡大，細(xì)胞核小D.液泡小、細(xì)胞核大〕〔3〕為了對煙草的某些性狀進(jìn)展改進(jìn)，別離到兩種煙草的原生質(zhì)體后，通過方法將他們的遺傳物質(zhì)組合在一起，經(jīng)培養(yǎng)獲得具有新性狀的再生植株。提取再生植株的DNA，采用擴(kuò)增相關(guān)基因，來鑒定遺傳物質(zhì)是否成功重組。3.〔2021·浙江10月選考節(jié)選〕某小組欲進(jìn)展煙草原生質(zhì)體解析〔1〕原生質(zhì)體取得，需要在較高滲透壓的甘露醇溶液中，將植物細(xì)胞用纖維素酶和果膠酶處理，去除細(xì)胞壁，從而得到原生質(zhì)體?！?〕當(dāng)原生質(zhì)體再生出細(xì)胞壁后，應(yīng)當(dāng)降低培養(yǎng)基中甘露醇濃度，否那么將會影響細(xì)胞的分裂和生長。胚性細(xì)胞繼續(xù)培養(yǎng)形成細(xì)胞團(tuán)。然后經(jīng)球形胚、心形胚和胚狀體，最后發(fā)育成植株。發(fā)芽培養(yǎng)基中含量相對較高的激素是細(xì)胞分裂素，而生長素含量較低。胚性細(xì)胞的主要特點是細(xì)胞質(zhì)豐富、液泡小而細(xì)胞核大?！?〕別離到兩種煙草的原生質(zhì)體后，可以通過原生質(zhì)體融合的方法將他們的遺傳物質(zhì)組合在一起，經(jīng)培養(yǎng)獲得具有新性狀的再生植株。在體外擴(kuò)增相關(guān)基因的方法是采用PCR技術(shù)。答案〔1〕纖維素酶和果膠酶〔2〕降低心形胚細(xì)胞分裂素D〔3〕原生質(zhì)體融合PCR解析〔1〕原生質(zhì)體取得，需要在較高滲透壓的甘露醇溶液中，將此題組對應(yīng)選修三P21～P37，克隆技術(shù)1.植物組織培養(yǎng)的根本程序 配制 培養(yǎng)基→從 的植株上切取小組織塊→培養(yǎng)獲得 →新植株的再生。2.原生質(zhì)體的獲得方法 在0.5～0.6mol/L的 溶液環(huán)境〔較高滲透壓〕下，用 和 混合液處理根尖、葉片、愈傷組織或懸浮培養(yǎng)細(xì)胞，除去 ，獲得 的原生質(zhì)體。3.植物細(xì)胞工程的概念和操作過程 培養(yǎng)植物細(xì)胞〔原生質(zhì)體〕，借助 的方法，將外源遺傳物質(zhì)〔DNA〕導(dǎo)入受體細(xì)胞〔包括原生質(zhì)體受體〕中，或通過 、 等將不同來源的遺傳物質(zhì)重新組合，再通過對這些轉(zhuǎn)基因細(xì)胞或重組細(xì)胞進(jìn)展培養(yǎng)，獲得具有特定性狀的新植株。半固體消毒愈傷組織甘露醇纖維素酶果膠酶細(xì)胞壁球形基因工程細(xì)胞融合顯微注射此題組對應(yīng)選修三P21～P37，克隆技術(shù)1.植物組織培養(yǎng)的根4.影響植物克隆的因素〔1〕培養(yǎng)的外界條件：如溫度、 、pH〔2〕培養(yǎng)基：營養(yǎng)物質(zhì)和激素配比〔3〕不同種類植物或同種植物的不同 個體之間遺傳物質(zhì)的差異〔4〕 培養(yǎng)的次數(shù)光照基因型繼代4.影響植物克隆的因素光照基因型繼代一、植物克隆1.技術(shù)根底： 。2.理論根底 植物細(xì)胞的 ——原因：植物體的每個生活細(xì)胞都具有 。3.植物細(xì)胞的全能性的實現(xiàn)條件〔1〕離體〔2〕適當(dāng)?shù)?〔包括水、無機(jī)鹽、維生素、 、氨基酸等〕〔3〕適宜條件〔 、溫度、濕度、 等〕〔4〕 物質(zhì)。植物組織培養(yǎng)全能性完整的全套遺傳物質(zhì)營養(yǎng)蔗糖無菌光照生長調(diào)節(jié)一、植物克隆植物組織培養(yǎng)全能性完整的全套遺傳物質(zhì)營養(yǎng)蔗糖無菌4.植物克隆的多種途徑胚胎發(fā)生途徑是：

器官發(fā)生途徑是：

⑤⑦⑧⑩④或⑤⑨⑩④①②③④或⑤⑥③④4.植物克隆的多種途徑胚胎發(fā)生途徑是： ⑤⑦⑧⑩④或5.植物克隆技術(shù)的應(yīng)用〔1〕實現(xiàn)工廠化的植物快速繁殖〔2〕生產(chǎn) ，恢復(fù)品種的性狀〔3〕生產(chǎn)重要的 ，如藥物、色素、香料、殺蟲劑等〔4〕 〔植物細(xì)胞工程〕：轉(zhuǎn)基因作物，突變體選擇，單倍體育種脫毒苗次生代謝產(chǎn)物育種5.植物克隆技術(shù)的應(yīng)用脫毒苗次生代謝產(chǎn)物育種二、動物的克隆1.動物細(xì)胞、組織培養(yǎng)〔1〕動物克隆的技術(shù)根底是 。〔2〕動物〔成纖維〕細(xì)胞培養(yǎng)的過程：動物的細(xì)胞和組織培養(yǎng)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)胰酶消化分瓶細(xì)胞系有限細(xì)胞系連續(xù)細(xì)胞系細(xì)胞株有限細(xì)胞株連續(xù)細(xì)胞株二、動物的克隆動物的細(xì)胞和組織培養(yǎng)原代培養(yǎng)傳代培養(yǎng)胰酶消化分〔3〕動物細(xì)胞培養(yǎng)必需傳代的原因：細(xì)胞培養(yǎng)到一定時期，細(xì)胞會因為密度過大造成 ，或者因為代謝消耗引起 ，不能正常生長。〔4〕原代培養(yǎng)和傳代培養(yǎng)的含義①原代培養(yǎng)：從 取出后立即進(jìn)展的細(xì)胞、組織培養(yǎng)的過程。②傳代培養(yǎng)：將 分成假設(shè)干份，接種到假設(shè)干份培養(yǎng)基中，使其繼續(xù)生長、增殖。接觸抑制營養(yǎng)枯竭機(jī)體原代培養(yǎng)細(xì)胞〔3〕動物細(xì)胞培養(yǎng)必需傳代的原因：細(xì)胞培養(yǎng)到一定時期，細(xì)胞會2.細(xì)胞系和細(xì)胞株〔1〕細(xì)胞系：是指可連續(xù)傳代的細(xì)胞，可分為 細(xì)胞系〔惡性細(xì)胞系：具有異體致瘤性；“良性〞細(xì)胞系：保存接觸抑制現(xiàn)象，不致癌〕和 細(xì)胞系?！?〕細(xì)胞株：通過一定的選擇或純化方法，從 中獲得的具有 的細(xì)胞?？煞譃?細(xì)胞株和 細(xì)胞株。連續(xù)有限原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系特殊性質(zhì)連續(xù)有限2.細(xì)胞系和細(xì)胞株連續(xù)有限原代培養(yǎng)物或細(xì)胞系特殊性質(zhì)連續(xù)有限3.克隆培養(yǎng)法〔1〕概念：把 單細(xì)胞從群體中別離出來單獨培養(yǎng)，使之繁衍成一個新的 的技術(shù)。單抗 等都是應(yīng)用克隆培養(yǎng)法建立的?！?〕根本要求：必須肯定所建成的克隆來源于 ?！?〕提高細(xì)胞克隆形成率的措施有：①選擇適宜的培養(yǎng)基；②添加 ；③以 支持生長；④ 刺激；⑤使用 ； ⑥調(diào)節(jié) 。一個細(xì)胞群體細(xì)胞株單個細(xì)胞血清滋養(yǎng)細(xì)胞激素CO2培養(yǎng)箱pH3.克隆培養(yǎng)法一個細(xì)胞群體細(xì)胞株單個細(xì)胞血清滋養(yǎng)細(xì)胞激素CO4.動物的克隆繁殖〔1〕動物難以克隆的根本原因是體細(xì)胞中基因 ，細(xì)胞質(zhì)中存在 。〔2〕動物體細(xì)胞核成功克隆的原因：去除了 的限制?！岸嗬颞曊Q生說明：動物 仍能表現(xiàn)全能性；胚胎和個體發(fā)育中，細(xì)胞質(zhì)具有 作用?！?〕綿羊“多莉〞克隆過程選擇性表達(dá)調(diào)節(jié)因子核基因表達(dá)體細(xì)胞核調(diào)控營養(yǎng)限制性融合八細(xì)胞胚胎移植同期發(fā)情4.動物的克隆繁殖〔3〕綿羊“多莉〞克隆過程選擇性表達(dá)調(diào)節(jié)因〔4〕克隆羊獲得成功的局部原因：重組卵細(xì)胞最初分裂時雖然復(fù)制了DNA，但 并未開場；同時，供體核DNA開場喪失來源于乳腺細(xì)胞的 ；在重組卵細(xì)胞開場 分裂時，原乳腺細(xì)胞的調(diào)節(jié)蛋白便全部被 中的蛋白因子替換了，因此核DNA被重新編排，胚細(xì)胞開場 基因，進(jìn)而調(diào)控胚在代孕母親子宮中的進(jìn)一步發(fā)育。因此，采用 技術(shù)，選擇 細(xì)胞進(jìn)展移植，并在核移植前對乳腺細(xì)胞進(jìn)展了 培養(yǎng)，有利于細(xì)胞核的一系列變化和細(xì)胞融合后基因表達(dá)的 的啟動?；虻霓D(zhuǎn)錄調(diào)節(jié)蛋白第三次卵細(xì)胞質(zhì)表達(dá)自己的電脈沖細(xì)胞融合分裂3次時的營養(yǎng)限制性分子開關(guān)〔4〕克隆羊獲得成功的局部原因：重組卵細(xì)胞最初分裂時雖然復(fù)制5.單克隆抗體〔1〕制備過程：〔2〕單克隆抗體的特點： 、 ?？乖撬枇黾?xì)胞

雜交瘤細(xì)胞產(chǎn)生特定抗體單克隆抗體特異性強(qiáng)靈敏度高5.單克隆抗體〔2〕單克隆抗體的特點： 、 ?？乖馕觫佟圻^程中只發(fā)生了有絲分裂，沒有發(fā)生減數(shù)分裂；組織培養(yǎng)過程都需要細(xì)胞分裂素、生長素；①階段為脫分化；X是經(jīng)過①脫分化過程形成的愈傷組織，細(xì)胞高度液泡化，排列疏松而無規(guī)那么。答案D解析①～③過程中只發(fā)生了有絲分裂，沒有發(fā)生減數(shù)分裂；組織培2.以下圖表示通過克隆技術(shù)獲得煙草植株的過程，請答復(fù)：〔1〕①過程往往選取煙草葉片的幼嫩部位需經(jīng)過處理，才能置于培養(yǎng)基中進(jìn)展培養(yǎng)?！?〕②過程稱為，③過程稱為。2.以下圖表示通過克隆技術(shù)獲得煙草植株的過程，請答復(fù)：〔1〕〔3〕通過懸浮培養(yǎng)形成的單細(xì)胞可發(fā)育成，繼而形成植物幼體；也可利用水解細(xì)胞壁，獲得，培養(yǎng)后也可形成植株?！?〕在培養(yǎng)過程中，假設(shè)要誘導(dǎo)芽的產(chǎn)生，那么配制植物激素時要。A.添加適量的生長素和適當(dāng)減除其他某些激素B.適當(dāng)配比的生長素和細(xì)胞分裂素C.添加適量的生長素和適當(dāng)增加其他某些激素D.適當(dāng)增加細(xì)胞分裂素和生長素的量〔5〕煙草細(xì)胞很容易再生出新植株，但在長期培養(yǎng)過程中，其器官形成能力下降，不可能的原因是。A.染色體畸變或細(xì)胞核變異 B.組織或細(xì)胞中的激素平衡被打破C.產(chǎn)生了缺乏成胚性的細(xì)胞系 D.植物細(xì)胞全能性喪失〔3〕通過懸浮培養(yǎng)形成的單細(xì)胞可發(fā)育成，繼而形成植解析〔1〕①表示獲得外植體的過程，該過程需要對外植體進(jìn)展消毒處理，才能進(jìn)展植物組織培養(yǎng)?！?〕②和③分別表示外植體脫分化為愈傷組織和愈傷組織再分化成胚狀體的過程?！?〕將愈傷組織置于液體培養(yǎng)基中進(jìn)展懸浮培養(yǎng)獲得單細(xì)胞，該單細(xì)胞可直接發(fā)育成胚狀體，進(jìn)而發(fā)育成幼體；還可經(jīng)纖維素酶和果膠酶處理，去除其細(xì)胞壁，獲得原生質(zhì)體，通過對原生質(zhì)體進(jìn)展培養(yǎng)獲得植株?！?〕通過平衡植物激素〔或植物生長調(diào)節(jié)劑〕配比，能夠誘導(dǎo)根或芽的分化，適當(dāng)配比的生長素和細(xì)胞分裂素能夠誘導(dǎo)芽的分化，添加適量的生長素和適當(dāng)減除其他某些激素能夠誘導(dǎo)根的分化。〔5〕在植株的長期組織培養(yǎng)過程中，培養(yǎng)物的器官形成能力下降的原因主要有：染色體畸變或細(xì)胞核變異或非整倍體產(chǎn)生，組織或細(xì)胞中的激素平衡被打破，細(xì)胞對外源生長物質(zhì)的敏感性發(fā)生改變，產(chǎn)生了缺乏成胚性的細(xì)胞系等。答案〔1〕消毒〔2〕脫分化再分化〔3〕幼胚〔胚狀體〕纖維素酶和果膠酶原生質(zhì)體〔4〕B〔5〕D解析〔1〕①表示獲得外植體的過程，該過程需要對外植體進(jìn)展消脫分化和再分化的比較比較內(nèi)容脫分化再分化過程外植體→愈傷組織愈傷組織→幼苗形成體特點排列疏松、高度液泡化的薄壁細(xì)胞有根、芽需要條件a.離體b.適宜的營養(yǎng)c.生長素/細(xì)胞分裂素的比例適中a.離體b.適宜的營養(yǎng)c.生長素/細(xì)胞分裂素的比例高或低誘導(dǎo)生根或生芽d.光照脫分化和再分化的比較比較內(nèi)容脫分化再分化過程外植體→愈傷組織角度2圍繞動物的克隆考察科學(xué)實踐能力3.以下關(guān)于動物細(xì)胞培養(yǎng)的表達(dá)，錯誤的選項是〔〕 A.在培養(yǎng)基中參加胰島素可提高動物細(xì)胞克隆形成率 B.細(xì)胞克隆可以從普通細(xì)胞系中別離出缺乏特殊基因的突變細(xì)胞系 C.連續(xù)細(xì)胞系可認(rèn)為是發(fā)生了轉(zhuǎn)化的細(xì)胞系，大多數(shù)具有二倍體核型 D.無限細(xì)胞系比有限細(xì)胞系更容易克隆 解析胰島素可促進(jìn)葡萄糖等物質(zhì)轉(zhuǎn)運進(jìn)入組織細(xì)胞，A正確；細(xì)胞克隆即克隆培養(yǎng)法，是將單一細(xì)胞從細(xì)胞群體中別離出來單獨培養(yǎng)形成純系的技術(shù)，從普通細(xì)胞系中別離出單個突變細(xì)胞即可采用這種方法培養(yǎng)成細(xì)胞系，B正確；連續(xù)細(xì)胞系大多具有異倍體核型，C錯誤；無限細(xì)胞系增殖能力更強(qiáng)，更易克隆，D正確。 答案C角度2