化學分析工高級C

TOC\o"1-5"\h\z.下列條件改變時，能使大多數(shù)化學反應(yīng)的速度常數(shù)增大的是（）。A、增加反應(yīng)物的濃度B、增加反應(yīng)壓力C、加入催化劑D、升高溫度.欲使FeSCN2+Fe3++SCN-在達到平衡時向右移動，可加入（）。一3+A、Fe_2+FeSCN-C、SCND、水.CaCO3沉淀溶于HCl的原因是（）。A、[Ca2+][CO2-3]<KsPB、[Ca2+][CO2-3]>KsPC、[Ca2+][CO2-3]=KsPD、[Ca2+][CO2-3]=0.影響弱酸鹽沉淀溶解度的主要因素是（）。A、水解效應(yīng)B、鹽效應(yīng)C、同離子效應(yīng)D、酸效應(yīng).電極反應(yīng)MnO-4+8H++5e=Mn2++4H2O則反應(yīng)在PH=5的溶液中的電極電位（其它條件同標準狀態(tài)）是（）。（EMnO-4/Mn2+=1.510V）A、0.85VB、-1.04VC、-0.85VD、1.04VTOC\o"1-5"\h\z.氫氧化鈉不能作為基準物質(zhì)的主要原因是（）。A、純度不高B、性質(zhì)不穩(wěn)定C、組成與化學式不相符D、分子量小.某氫氧化物沉淀，既能溶于過量白氨水，又能溶于過量的NaOH溶液的離子是（）。A、Sn4+B、Pb2+-_2+C、Zn3+D、Al.在KMnO4溶液中，不能加入的濃酸是（）。A、HClB、H2SO4H3PO4D、HAc.標定HCl溶液，使用的基準物是（）。A、Na2CO3B、鄰苯二甲酸氫鉀C、Na2c2O4D、NaCl.只能用棕色試劑瓶貯存剛剛配好的溶液是（）。A、CuSO4溶液B、鐵俊鈕溶液C、AgNO3溶液D、Na2CO3溶液.在滴定分析法測定中出現(xiàn)的下列，情況，導致系統(tǒng)誤差的是（）。

A、試樣未經(jīng)充分混勻C、滴定管的讀數(shù)讀錯B、祛碼未經(jīng)校正D、滴定時有液滴濺出40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%,A、0.16%、B、祛碼未經(jīng)校正D、滴定時有液滴濺出40.40%、40.20%、40.30%、40.50%、40.30%,A、0.16%、0.24%B、0.04%、0.58%C、0.06%、0.48%D、0.088%、0.22%.減少偶然誤差的方法是（A、對照試驗C、空白試驗B、D、增加平行測定次數(shù)選擇合適的分析方法.以測定量A、B、C相加減得出分析結(jié)果R=A+B-C，則分析結(jié)果的方差S{.D}R是(A、S{.D}R=SaSbScB、S{.D}R=[Sa+Sb-ScC、S{.D}R=JsA+sB+sCd、s{.d}r=JsA+sB-sC.在托盤天平上稱得某物重為3.5g,應(yīng)記的（）。A、3.5000gB、3.5gC、3.50gD、3.500g.12.35+0.0056+7.8903,其結(jié)果是（）。A、20.2459B、20.246C、20.25D、20.2.某標準溶液的濃度，其3次平行測定的結(jié)果為0.1023mol/L、0.1020mol/L、0.1024mol/L,如果第四次測定結(jié)果不為Q檢驗法（n=4時，Q0.90=0.76）所棄去，則最低值應(yīng)為（）。A、0.1008mol/LB、0.1004mol/LC、0.1015mol/LD、0.1017mol/L.甲、乙二人同時分析一礦物中的含硫量，每次取樣3.5g,分析結(jié)果分別報告為：甲：0.042%、0.041%;乙：0.0419%、0.0420%。合理的是（）。A、甲、乙B、甲C、都不合理D、乙.在下面有關(guān)祛碼的敘述中，（）不正確。A、祛碼的真空質(zhì)量與面值的差別取決于密度與統(tǒng)一約定密度B、待檢定祛碼須經(jīng)清潔處理，并于天平室同溫C、二至五等祛碼的面值為所算質(zhì)量值D、精度越高的祛碼越應(yīng)該具有質(zhì)量調(diào)整腔.（）不是維護分析天平所必需。A、天平內(nèi)放置硅膠干燥劑B、稱量值不能超過所用天平的最大載荷C、具有揮發(fā)或腐蝕性的物質(zhì)，應(yīng)放在密封的器皿內(nèi)稱量D、天平室內(nèi)裝置空調(diào)設(shè)備.在容量器皿的校準中，（）說法不正確。A、用相對校準法校準的容量瓶和移液管必須配套使用B、容量器皿的標準稱容量指的是20c時的容量C、校準50ml常量滴定管，稱量其放出水的質(zhì)量，可稱準至0.01gD、量入式容量瓶校準前必須洗凈、烘干.下述說法中，（）的說法錯誤。

A、酸度計和電極的電纜線要盡量短，中間不能有接頭B、酸度計應(yīng)有良好的接“地”線C、儀器通電后一般應(yīng)“預(yù)熱”半小時再測量D、D、如果電源插口為兩孔，可以不接地線.()是經(jīng)過縮制能供分析試驗用的試樣。A、分析試樣B、原始平均試樣.常使用二份無水碳酸鈉和一份氧化鎂熔樣測定A、磷肥中的磷C、煤中的硫C、平均試樣D、分析化驗單位()。B、磷礦石中的全磷D、礦石中硫化物的硫25.在下面四個滴定曲線中，()是強堿滴定多元酸的滴定曲線。C、異■脩液C、異■脩液E入恬PK01PK0111l-D、中網(wǎng)百分班.（）是適合于如圖所示的酸堿滴定的指示劑。A、甲基橙（pH變色范圍3.1-4.4）B、苯胺黃（pH變色范圍1.3-3.2）C、酚酗：（pH變色范圍8.0-9.6）D、澳酚藍（pH變色范圍為3.1-4.6）.在EDTA配合滴定中，下列有關(guān)酸效應(yīng)的敘述，（）是正確。A、酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配合物穩(wěn)定性愈大B、PH值愈大，酸效應(yīng)系數(shù)愈大C、酸效應(yīng)系數(shù)愈大，配合滴定曲線的pM突躍范圍愈大D、酸效應(yīng)系數(shù)愈小，配合物條件穩(wěn)定常數(shù)愈大.已知logkmgY=8.7,在pH=10.00時，logay（m）=0.45,以2.0X10-2mol/LEDTA滴定2.0X10-2mol/LMg2+在滴定的化學計量點pMg值為（）。A、8.7BA、8.7B、5.13C、0.45D、8.25A、鈣指示劑B、31.在燒結(jié)鐵礦石的試液中，消除Ca2+、MgA、鈣指示劑B、31.在燒結(jié)鐵礦石的試液中，消除Ca2+、Mg2+的干擾,A、沉淀分離法B、控制酸度法C、配位掩蔽法D、離子交換法32.在沉淀滴定中，以NH4Fe（SO4）2作指示劑的銀量法稱為（)oA、莫爾法B、佛爾哈德法C、法揚司法D、沉淀稱量法.在EDTA配位滴定中，若只存在酸效應(yīng)，說法錯誤的是（）。A、若金屬離子越易水解，則準確滴定要求的最低酸度就越高B、配合物穩(wěn)定性越大，允許酸度越小C、加入緩沖溶液可使指示劑變色反應(yīng)在一穩(wěn)定的適宜酸度范圍內(nèi)D、加入緩沖溶液可使配合物條件穩(wěn)定常數(shù)不隨滴定的進行而明顯變小.以EDTA滴定法測定水的總硬度，可選（）作指示劑。PANC、二甲酸橙D、K-B指示劑Fe3+、Al3+、Ca2+、Mg2+共存,用EDTA法測定Fe3+、Al3+,要最簡便的方法是（）。.在下列四類氧化還原滴定分析法中，可在堿性條件下應(yīng)用的是（）。A、KMnO4法B、重銘酸鉀法

C、碘量法D、鋪量法.處理一定量大理石試樣，使其中的Ca全部轉(zhuǎn)化為CaC2O4,將此CaC2。4溶于稀H2SO4,再用KMnO4溶液滴定，根據(jù)KMnO4標濃度和滴定至終點用去的體積求大理石中CaCO3的含量，屬于（）結(jié)果A、返滴定法BA、返滴定法B、直接滴定法C、間接滴定法D、置換滴定法.用2.0X10-3mol/LEDTA滴定2.0X10-3mol/LZn2+溶液，在PH=4.00時，K'ZnY=108.06,若要求誤差為＜0.5%,則終點檢測的準確度要達到（A、0.33ApM.下列物質(zhì)中，（B、1.09ApMC、0.2ApM）可在非水酸性溶劑中進行直接滴定。A、NH+4(已知在水中NHA、0.33ApM.下列物質(zhì)中，（B、1.09ApMC、0.2ApM）可在非水酸性溶劑中進行直接滴定。A、NH+4(已知在水中NH3的)b=1.8X10-5)5、B、苯甲酸（已知在水中的Ka=6.2X10）C、NaAc（已知在水中的Khc=1.8D、苯酚（已知在水中的Ka=1.1X.下列選項屬于稱量分析法特點的是A、需要純的基準物作參比-5、M0)10*(B、要配制標準溶液C、經(jīng)過適當?shù)姆椒ㄌ幚砜芍苯油ㄟ^稱量而得到分析結(jié)果D、適用于微量組分的測定.試液中待測組分的（）決定沉淀劑的用量。A、含量B、濃度C、重量.下面使沉淀純凈的選項是（A、表面吸附現(xiàn)象B、吸留現(xiàn)象C、后沉淀現(xiàn)象D、0.005ApMD、D、組成再沉淀40.水準瓶中封閉液的注入量，當水準瓶位于桌面上時應(yīng)至瓶的40.水準瓶中封閉液的注入量，當水準瓶位于桌面上時應(yīng)至瓶的)oA、二分之一B、三分之41.在電化學分析方法中，有：1.恒電流庫侖滴定;滴定方法，其中（）A、二分之一B、三分之41.在電化學分析方法中，有：1.恒電流庫侖滴定;滴定方法，其中（）屬于電容量分析法。C、近底部.電導滴定;D、.電位滴定;近頸部.電流滴定等A、1、2、3B、1、3、4C、2、3、4D、1、2、442.在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學反應(yīng)而進行測定的是42.在薄膜電極中，基于界面發(fā)生化學反應(yīng)而進行測定的是)oA、玻璃電極B、氣敏電極A、玻璃電極B、氣敏電極C、固體膜電極43.在電位分析法中，在待測試液中，加入離子強度調(diào)節(jié)劑，不是為了A、使活度系數(shù)穩(wěn)定不變B、使指示電極電位與待測離子濃度呈能斯特響應(yīng)C、測定待測離子活度D、使電池電動勢與待測離子濃度呈能斯特響應(yīng)D、(液體膜電極）。44.在下列電位分析法中，最簡便的是（A、標準曲線法45.在下述說法中，（A、標準曲線法45.在下述說法中，（B、比較法C、標準加入法D、濃度直讀法）不屬于自動電位滴定儀的工作原理。A、利用d/dV2=0時自動關(guān)閉滴定裝置B、利用滴定到預(yù)設(shè)電位時自動關(guān)閉滴定裝置C、利用計量點時電極電位變化最大自動關(guān)閉滴定裝置D、利用滴定反應(yīng)的熱效應(yīng)達最大時，自動關(guān)閉滴定裝置則滴定終點.在電位滴定中，若以作圖法（E為電位、V為滴定劑體積）確定滴定終點,則滴定終點為（）。A、E-V曲線的最低點B、彩-VB、彩-V曲線上極大值點C、--V為負值的點.VD、E-V曲線最高點.在液相色譜法中，按分離原理分類，液相色譜法屬于（）。A、吸附色譜法B、離子交換色譜法C、分配色譜法D、排阻色譜法.在氣相色譜流程中，載氣種類的選擇，主要考慮與（）相適應(yīng)。A、檢測器B、汽化室C、轉(zhuǎn)子流量計D、記錄儀.在下列氣相色譜檢測器中，屬于質(zhì)量型且對含硫、含磷的化合物選擇性高靈敏度的響應(yīng)的是（）。A、熱導池檢測器B、電子俘獲檢測器C、氫火焰離子化檢測器D、火焰光度檢測器.在氣相色譜定性分析中，利用某官能團的化合物經(jīng)一些特殊試劑處理后其色譜峰會發(fā)生提前、移后甚至消失等變化來定性，屬于（）。A、與其它儀器結(jié)合定性B、利用檢測器的選擇性定性C、利用化學反應(yīng)定性D、利用保留值定性B、外標法的單點校正法B、外標法的單點校正法D、外標法的標準曲法）中被分離。C、色譜柱D、進樣器B、X射線吸吸光譜法D、化學發(fā)光法B、摩爾吸光系數(shù)￡D、桑德爾靈敏度D、羅馬金公式（）。C、標準加入法D、保留值法B、空白溶液選擇D、入射光波長選擇（）來減免。B、選擇性好的顯色劑D、示差分光光度法）組成。（其中：1.石墨管；2.霧化器；3.燃.通過用待測物的純物質(zhì)制作標準曲線來進行的氣相色譜定量分析，屬于（）。A、歸一化法C、內(nèi)標法.在高效液相色譜流程中，試樣混合物在（A、檢測器B、記錄器.（）不屬于吸收光譜法。A、紫外分光光度法C、原子吸收光譜法.（）不能反映分光光度法的靈敏度。A、吸光系數(shù)aC、吸光度A.721型分光光計以（）為工作原理進行定量分析。A、朗伯-比耳定律B、歐姆定律C、尤考維奈公式.用721型分光光度計作定量分析最常用的方法是A、工作曲線法B、峰高增加法.可見分光光度法測定條件不包括（）。A、顯色條件選擇C、入射光強度選擇.由干擾物導致的分光光度分析誤差不可能用A、雙波長分光光度法C、選擇適當?shù)娘@色條件.原子吸收光譜儀的火焰原子化器主要由（燒器；4.鋁舟；5.石墨絲）A、1、2、3B、2、3C、3、4、5D、4、560.原子吸收光譜法中的物理干擾可用下述（）的方法消除。A、扣除背景B、加釋放劑C、配制與待測試樣組成相似的標準溶液D、加保護劑61.在火焰原子吸光譜法中,

A、硝酸+高氯酸（）不是消解樣品中有機體的有效試劑。B、硝酸+硫酸62.在火焰原子吸收光譜法中，測定（A、鎂63.(B、鈉C、鹽酸+磷酸）元素可用乙快一氧化亞氮火焰。C、鋰）不是火焰原子吸收光譜分析中常用的定量方法。A、標準加入法B、譜線呈現(xiàn)法C、內(nèi)標法64.有機含硫化合物中硫的測定常用氧瓶燃燒分解法，若燃燒結(jié)束后D、D、D、硫酸+過氧化氫工作曲線法）表明樣品分解不完全。A、加入指示劑溶液變黃色C、瓶內(nèi)充滿煙霧65.鹵素加成法測定不飽和有機物大都是使用鹵素的B、D、A、66.(A、67.(A、單質(zhì)B、化合物）的含量一般不能用乙?；y定。苯酚B、伯醇）不干擾的化法測定醛或酮的含量。氧化劑B、乙醇68.測定有機酸酊的含量時，必須考慮（A、溶劑B、指小劑.不屬于烷氧基化合物的是（A、醛B、醇.堿性的強弱順序為（）。A、CH3NH2>(CH3)2NH>(CH3)3N>NHB、(CH3)2NH>CH3NH2>(CH3)3N>NHC、C、C、殘留有黑色小塊瓶內(nèi)煙霧消失（）。混合物仲醇）的干擾。C、游離酸C、醍D、D、D、D、D、乙醇溶液叔醇催化劑C、（CH3）3N>（CH3）2NH>CH3NH2>NH3D、NH3