2022初級藥士考試備考題及答案

第11頁共11第11頁共11頁2022初級藥士考試備考題及答案2022初級藥士考試備考題及答案1.聚異丁烯在經(jīng)皮給藥系統(tǒng)中為A.控釋膜材料BC.壓敏膠DEA.角質(zhì)層厚度B.藥物的分子大小及脂溶性C.皮膚的水合作用D.藥物晶型E.透皮吸收促進劑Al3.聚ft梨酯C.卵磷脂DpHA.3～8B.3～10C.4～9D.4～11E.5～10關于糖漿劑的說法不正確的是AB.糖漿劑為高分子溶液C.可作矯味劑、助懸劑DE.本身有防腐作用A.植物油B.卡波姆CD.凡士林EA.無菌制劑、滅菌制劑和普通制劑B.普通制劑和無菌制劑C.普通制劑和潔凈制劑D.滅菌制劑和普通制劑E.滅菌制劑和無菌制劑醫(yī)院門(急)診處方點評時每月點評處方的絕對數(shù)不應少于A.20B.40C.80D.100E.200A1lll1我國規(guī)定，三級醫(yī)院設置的臨床藥師不得少于A.1B.2C.3D.4E.5A.只能供本單位使用BC.只能供臨床單位使用E.只能供本地區(qū)臨床單位使用12.超過有效期的產(chǎn)品屬于A.輔料B.藥品C.新藥D.假藥E.劣藥劑，并A25Bl3C50%3D2l0El20A.GLPB.GMPC.GSPD.GPPE.GCPA.片劑、膠囊劑和外用藥品B.常用藥品和急救藥品C.口服和外用藥品D.常用藥品和常用劑型E.普通藥品和常用藥品A《進口藥品注冊證》CDE.《進口藥品準銷證》17.“醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證”許可事項變更是指A.制劑室負責人、注冊地址、配制范圍的變更B.制劑室負責人、質(zhì)檢人員、配制范圍的變更C.制劑室負責人、注冊地址、配制品種的變更D.制劑室負責人、配制地址、配制范圍的變更E.制劑室負責人、配制地址、質(zhì)檢人員的變更某藥品有效期為“2022.08A.2022831B.20229318307311031需在藥品說明書中醒目標示的內(nèi)容有A.藥品說明書的起草日期和修改日期B.藥品說明書的起草日期和核準日期C.藥品說明書的核準日期和修改日期D.藥品說明書的修改日期和廢止日期E.藥品說明書的核準日期和廢止日期20.處方點評結(jié)果分為BCDE5A.嚴重不良反應CD.嚴重的和新的不良反應E.致死的不良反應每張?zhí)幏较抻贏.1B.2C.3名以下患者用藥D.3名或3名以下患者用藥E.5名以下患者用藥《處方管理辦法》規(guī)定，每張?zhí)幏讲坏贸^A.2B.3C.4D.5E.6種藥品A.專人復核無誤BC.兩人復核無誤D.兩人以上復核無誤E.三人以上復核無誤A.每班結(jié)算BCD具有麻醉藥品處方權的執(zhí)業(yè)醫(yī)師超劑量開具麻醉藥品的AB.由其所在醫(yī)院取消其麻醉藥品處方資格C.由所在地市級衛(wèi)生行政管理部門取消其麻醉藥品處方資格D.由所在地省級藥品監(jiān)督管理部門取消其麻醉藥品處方資格E.由所在地省級衛(wèi)生行政管理部門取消其麻醉藥品處方資格27.藥學部門負責人可以擔任藥事管理與藥物治療學委員會的A.主任委員B.副主任委員C.秘書長D.秘書E.委員Al1213151A.《藥品生產(chǎn)合格證》B.《藥品生產(chǎn)批準證》C.《藥品生產(chǎn)許可證》D.《藥品生產(chǎn)執(zhí)照》E.《藥品生產(chǎn)合法證明》30121221.答案：C解析：本題考查經(jīng)皮給藥系統(tǒng)的高分子材料。常用的壓敏膠有聚異丁烯壓敏膠、丙烯酸類壓敏膠、硅橡膠壓敏膠。故本題答案選擇C。2.答案：D解析：本題主要考查影響透皮吸收的因素。第一為生理因素，包括皮膚的.條件、皮膚的水合程度、角質(zhì)層厚度。第二為劑型因素與藥物性質(zhì)，包括藥物的劑量濃度、分子量及脂溶性、pHpKaD3.答案：E解析：表面活性劑可與細菌生物膜蛋白質(zhì)發(fā)生強烈作用而使之變性或被破壞。苯扎溴銨、甲酚磺酸鈉等大部分陽離子表面活性劑和小部分陰離子表面活性劑都可作殺菌劑使用。故本題答案選擇E。答案：CpHpH7.44～9C。答案：B解析：本題考查糖漿劑的特點及制法。糖漿劑是含有藥物或不含藥物的濃蔗糖水溶液，含糖量高，滲透壓大，本身有防腐作用，可作矯味劑、助懸劑應用;純蔗糖的近飽和水溶液為單糖漿;采用混合法制備糖漿劑，若藥物為含醇制劑，可先與適量甘油混合，再與單糖漿混勻，甘油作穩(wěn)定劑用。但糖漿劑為真溶液型液體制劑，不是高分子溶液。所以本題答案應選擇B。答案：B解析：本題考查水性凝膠基質(zhì)的種類。常用的水性凝膠基質(zhì)有卡波姆和纖維素衍生物，故本題答案應選擇8。答案：D3劑。答案：D置、技術水平、診療量等實際情況，確定具體抽樣方法和抽樣率，其中門、急1‰，且每月點評處方絕對數(shù)不應少于l001%，3059.答案：D解析：住院調(diào)劑工作規(guī)定，應嚴格各類藥品管理制度，發(fā)放藥品要逐日統(tǒng)計處方數(shù)量，核算金額，專冊登記;每季度進行1次盤點，作到賬物相符。答案：E解析：醫(yī)療機構(gòu)應當根據(jù)本機構(gòu)性質(zhì)、任務、規(guī)模配備適當數(shù)量臨床藥53應當具有高等學校臨床藥學專業(yè)或者藥學專業(yè)本科畢業(yè)以上學歷，并應當經(jīng)過規(guī)范化培訓。答案：A解析：我國規(guī)定，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑只能供本單位使用。12.答案：EE。答案：B84l3倍以下的罰款;有違法所得的，沒收違法所得。答案：C解析：我國目前對藥品生產(chǎn)企業(yè)和藥品經(jīng)營企業(yè)實行強制認證的制度。藥GMPGSP答案：B不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品。答案：B《進口藥品注冊證》或《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊證》以及產(chǎn)地證明原件、購貨合同副地藥品監(jiān)督管理部門備案?？诎端诘厮幤繁O(jiān)督管理部門經(jīng)審查，提交的材料B，A。答案：D負責人、配制地址、配制范圍的變更。答案：D2022.08.，2022731答案：C期應當在藥品說明書中醒目標示。答案：D和不合理處方。答案：C55的不良反應。答案：Al答案：D解析：《處方管理辦法》規(guī)定，處方書寫必須遵循一定規(guī)則，西藥、中成藥處方每種藥品需另起一行，每張?zhí)幏讲坏贸^5種藥品。答案：D解析：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》規(guī)定，毒性藥品藥廠每次配料，必須經(jīng)兩人以上復核無誤，并詳細記錄每次生產(chǎn)用原料和成品數(shù)。25.答案：B門診、急診、住院等藥房設置的麻醉藥品、第一類精神藥品周轉(zhuǎn)庫應做到每天結(jié)算。答案：B醫(yī)師違反規(guī)定開具麻醉藥品的和第一類精神藥品處方的，由其所在醫(yī)院取消其業(yè)證書。答案：B治療學委員會(組)主任委員，藥學和醫(yī)務