糖尿病藥物進展與評價課件

1

糖尿病藥物進展與評價

1糖尿病藥物進展與評價2糖尿病糖尿病2糖尿病糖尿病

血糖濃度mmol/L（mg/dl）靜脈血漿靜脈全血毛細血管全血糖尿?。―M）空腹血糖或OGTT2小時/隨機≥7.0（≥126）≥11.1（≥200）≥6.1（≥110）≥10（≥180）≥6.1（≥110）≥11.1（≥200）

參考資料——糖尿病的診斷標準血糖濃度mmol/L（mg/dl）靜脈血漿靜脈全4糖尿病的并發(fā)癥糖尿病的并發(fā)癥4糖尿病的并發(fā)癥糖尿病的并5糖尿病的流行趨勢5糖尿病的流行趨勢6糖尿病年人均治療費用（歐元）T1DM：T2DM：6糖尿病年人均治療費用（歐元）T1DM：T2DM：7糖尿病的流行趨勢7糖尿病的流行趨勢81型(胰島素依賴型糖尿病)

(Insulin-dependentdiabetismellitus,IDDM)2型(非胰島素依賴型糖尿病)(non-insulindependentdiabetismellitus,NIDDM)糖尿病臨床類型其它特殊類型糖尿病妊娠糖尿病

81型(胰島素依賴型糖尿病)(Insulin-dep9遺傳因素：研究結果發(fā)現(xiàn)，母系遺傳高于父系

（56%）（49%）空腹血糖受損（IFG），空腹血糖水平為110-125mg/dl糖耐量異常（IGT），餐后2小時血糖水平為140-199mg/dl）“生活越富裕、人體越豐滿、糖尿病越增多”

肥胖：糖調節(jié)受損：（IGR）其它因素：代謝綜合征及代謝綜合征組分異常：糖尿病的危險因素9遺傳因素：研究結果發(fā)現(xiàn)，母系遺傳高于父系空腹血糖受損（10糖尿病的治療10糖尿病的治療11

糖尿病的治療：

綜合治療措施包括：飲食療法運動療法藥物療法糖尿病教育血糖監(jiān)測是糖尿病治療的基礎——是DM治療順利進行的保證——是調整治療方案的依據(jù)——是DM治療的重要組成部分11糖尿病的治療：綜合治療措施包括：12☆治療糖尿病的藥物：一、胰島素（insulin）

：二、口服降血糖藥：[來源]胰島B細胞合成、分泌的一種多肽類激素

注射用普通胰島素動物胰島素：豬或牛胰腺中提取，有抗原性。人胰島素：重組DNA技術合成，無抗原性。[體內過程]

口服無效，只能注射給藥12☆治療糖尿病的藥物：二、口服降血糖藥：[來源]胰島B細13[藥理作用及作用機理]

與細胞膜上的胰島素受體結合發(fā)揮作用

1、對糖代謝——降低血糖

①

減少來源

②加速葡萄糖的利用

2、促進脂肪合成

3、促進蛋白質的合成

4、促鉀轉運作用

5、加快心率、加強心肌收縮力和減少腎血流：

13[藥理作用及作用機理]14[臨床用途]※

1、糖尿?。?/p>

——

各種類型的糖尿病

①

1型(胰島素依賴型）糖尿?。?/p>

②

2型糖尿病——飲食控制或口服降血糖藥無效者。

③發(fā)生急性或者嚴重并發(fā)癥的糖尿?、芴悄虿『喜Y

⑤特殊類型糖尿病、妊娠糖尿病

2、其它：

葡萄糖+胰島素+氯化鉀——

胰島素+ATP+輔酶A——能量合劑GIK合劑14[臨床用途]※1、糖尿?。骸鞣N類型的糖尿病15[不良反應]※

1、低血糖：

2、過敏反應：

急性

3、胰島素抵抗（INR）慢性

4、脂肪萎縮：15[不良反應]※

1、低血糖：16胰島素類型進展及評價速效胰島素：

胰島素類似物短效胰島素：

常規(guī)胰島素，標記R

中效胰島素：

標記N

長效胰島素：

標記UPZI即魚精蛋白鋅胰島素

特長效胰島素：甘精胰島素

混合胰島素：

50/50,70/30

為中效胰島素和短效胰島素的混合物,如優(yōu)泌林和

諾和靈

來源：動物源性：豬、羊、牛胰腺中提取基因重組：人重組胰島素作用速度：16胰速效胰島素：胰島素類似物來源：作用速度：17胰島素給藥方式的進展胰島素筆：17胰島素給藥方式的進展胰島素筆：18胰島素泵：18胰島素泵：19胰島素非注射給藥的研究進展鼻腔給藥:肺部給藥直腸給藥吸入型胰島素:

19胰島素非注射給藥的研究進展鼻腔給藥:吸入型胰島素:20[藥物的相互作用]

拮抗胰島素的藥物——血糖↑

糖皮質激素腎上腺素及其它β-R激動劑

噻嗪類利尿劑等

長期口服避孕藥——胰島功能↓

血糖↓

乙醇——戒酒20[藥物的相互作用]拮抗胰島素的藥物——血糖↑糖皮質激素二、口服降血糖藥：

↓磺酰脲類二、口服降血糖藥：↓磺酰脲類22【藥理作用及作用機制】1、降血糖作用：☆機理：

①

刺激胰島B

細胞分泌胰島素

※②增強外周組織對胰島素的敏感性

2、對凝血功能的影響：抗血小板作用，并刺激纖溶酶原的合成促胰島素分泌藥——磺酰脲類特點：必須有30%胰島B細胞存在22【藥理作用及作用機制】促胰島素分泌藥——磺酰23刺激胰島素分泌

降低肝糖生成肝臟

血糖控制促進葡萄糖攝取肌肉及脂肪組織磺脲類藥物作用機制磺酰脲類

23刺激胰島素分泌降低肝糖生成肝24

[臨床用途]

1、非肥胖2型糖尿病患者——首選藥用于胰島功能未完全喪失的

對I型糖尿病及已切除胰腺者無效

※

2、肥胖2型糖尿病患者——不作為首選藥24[臨床用途]25磺酰脲類代表藥物作用特點一代

D860氯磺丙脲藥效短、作用溫和、價廉作用時間長，易發(fā)生低血糖二代三代格列本脲（優(yōu)降糖）格列吡嗪（美吡噠）格列齊特（達美康）格列喹酮（糖適平）

格列美脲（亞莫利）

作用強，時間長，易發(fā)生低血糖作用中等，時間短作用中等，抑制血小板聚集代謝產物95%由膽道排泄用量少、副作用輕（甲苯磺丁脲）25磺酰脲類代表藥物作用特點一代D860藥效短、作用溫和、26

格列美脲（亞莫利）

與其他磺酰脲類有所不同,刺激胰島素第一時相分泌，作用快，維持時間久是迄今止唯一證實有胰外降糖作用的磺酰脲類口服降糖藥格列本脲所結合的磺酰脲類受體是140kd亞單位而格列美脲所結合的是65kd亞單位。格列美脲與B細胞結合比格列苯脲快3倍能使胰島素快速釋放，而與B細胞解離的速度比格列苯脲快9倍，所以低血糖頻率發(fā)生較低。新藥進展26格列美脲（亞莫利）新藥進展27

格列美脲（亞莫利）

臨床評價：降糖作用迅速、持久、高效、安全、低劑量、低毒性、依從性高等特點。該藥對單純飲食調節(jié)和運動治療后，血糖控制不理想或對降糖藥物失效者，可選用格列美脲單用或與胰島素聯(lián)合治療.（FDA唯一批準的可與胰島素聯(lián)合治療的磺酰脲類,可減少胰島素用量）新藥進展27格列美脲（亞莫利）新藥進展28

瑞格列奈（諾和龍）

那格列奈（唐力）——為餐時血糖調節(jié)藥

作用機制：與磺酰脲類藥物相同，但不通過磺脲類受體,直接與鉀通道結合.

作用特點：直接刺激胰島素釋放,導致第一相胰島素分泌,模擬胰島素生理分泌.多為餐前立即服用.促胰島素分泌藥——非磺酰脲類28瑞格列奈（諾和龍）那格列奈（唐力）291、第一個餐時血糖調節(jié)藥2、餐前15分鐘服用3、模仿胰島素的生理性分泌4、主要用于2型糖尿病，特別是餐后血糖增高者

臨床應用及評價291、第一個餐時血糖調節(jié)藥30雙胍類30雙胍類31

三、

雙胍類：

二甲雙胍（降糖靈）

苯乙雙胍（

降糖片——少用）

☆特點：對正常人無作用，對2型糖尿病人均有作用☆原理：①減少腸道對葡萄糖的吸收②增加糖的利用增加糖的無氧酵解——乳酸性酸中毒

死亡率≥50%體型肥胖的2型糖尿病,用飲食和運動控制不理想者

作為一線用藥.31三、雙胍類：死亡率≥50%體型肥胖的2型32

雙胍類

臨床評價:UKPDS(英國前瞻性糖尿病研究)顯示長期(9年)

用此藥治療2型糖尿病過程中,不僅血糖控制好,癥狀減輕,同時減輕肥胖程度,不易發(fā)生低血糖,心梗發(fā)生率減少39%,糖尿病死亡危險因素減少42%.32雙胍類臨床評價:33α-葡萄糖苷酶抑制劑33α-葡萄糖苷酶抑制劑34α-葡萄糖苷酶抑制劑

阿卡波糖（acarbose，拜糖平）1、抑制α-葡萄糖苷酶

※2、治療以餐后血糖增高為主的2型糖尿病患者3、使用注意事項：

用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用。用藥期間增加碳水化合物的比例，限制單糖的攝入量，以提高藥物療效。34α-葡萄糖苷酶抑制劑35α-葡萄糖苷酶抑制劑的作用機理雙糖酶葡萄糖淀粉酶多糖單糖寡糖或雙糖阿卡波糖---伏格列波糖---35α-葡萄糖苷酶抑制劑的作用機理雙葡萄糖淀粉酶多糖單糖寡糖36噻唑烷酮類化合物36噻唑烷酮類化合物37噻唑烷酮類化合物（

TZD

）吡格列酮曲格列酮環(huán)格列酮、恩格列酮

羅格列酮

（太極—太羅）☆引起2型糖尿病的病理生理機制是：胰島B細胞功能缺陷和胰島素抵抗→2型糖尿病指胰島素敏感性下降

↓TZD能增強靶組織對胰島素的敏感性，減輕胰島素抵抗【藥理作用】37噻唑烷酮類化合物（TZD）吡格列酮曲格列【作用機制】

與竟爭性激活PPARγ，調節(jié)胰島素反應性基因的轉錄有關。※（過氧化物酶增殖體受體γ

）【臨床應用】只適用于胰島功能尚存的2型糖尿病及胰島素受體敏感性降低患者【作用機制】與竟爭性激活PPARγ，調節(jié)胰島素39美國臨床內分泌醫(yī)師協(xié)會（AACE）和美國內分泌學會（ACE）于2007年6月提出的2型糖尿病降糖路線圖指出，當經過生活方式干預和（或）口服抗糖尿病藥物治療仍未達標的患者，應采用基礎-餐時聯(lián)合治療方案，基礎治療可選擇二甲雙胍或噻唑烷酮類以降低空腹和基礎血糖，餐時治療首選格列奈類控制餐后高血糖，這個控制血糖的治療方案可使全天的血糖得以良好控制。HbA1c可在6個月內達標（HbA1c＜6.5%）。

選擇抗2型糖尿病藥物的原則39美國臨床內分泌醫(yī)師協(xié)會（AACE）和美國內分泌學會（AC40Hb是紅細胞中一種重要成分，具有運輸O2和CO2的生理作用，經過糖基化修飾的Hb叫糖化血紅蛋白。正常人有少量的Hb被糖類修飾，生成HbA1c。研究表明，糖尿病患者，由于血中糖類增高，被修飾的Hb就會增多，所以生成的HbA1c就會增多。

HbA1c——是反映血糖水平的最佳指標

參考資料——HbA1c（糖化血紅蛋白）40Hb是紅細胞中一種重要成分，具有運輸O2和41

1、早期聯(lián)合；2、強強聯(lián)合；3、機制互補；

4、減少副作用；5、減緩失效的速度常見的口服抗糖尿病藥物聯(lián)合是：1、二甲雙胍+磺酰脲類2、若二甲雙胍+磺酰脲類血糖仍未達標，可選擇（1）二甲雙胍+磺酰脲類+TZDs（或）阿卡波糖（2）磺酰脲類+TZDs（3）在繼續(xù)口服藥物的同時，睡前加用中效、長效胰島素或長效胰島素類似物。（4）停用口服降血糖藥物，改為餐前多次注射胰島素或（和）加用中效、長效胰島素。

選擇抗2型糖尿病藥物聯(lián)合應用原則411、早期聯(lián)合；2、強強聯(lián)合；42胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物42胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物43Byetta(exenatide)——是第一個被美國FDA批準使用的腸促胰島素類似物。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物

刺激胰島素分泌——腸促胰島素

抑制餐后胰高血糖素分泌43Byetta(exenatide)——是第一個被美國F442006年10月美國FDA批準了第一個新一類降糖藥上市，這類藥為DPP-4抑制劑，商品名Januvia（默克），通用名：磷酸西他列汀高選擇性二肽酰肽酶Ⅳ（DPP-4）抑制劑

——DPP-4抑制劑

442006年10月美國FDA批準了第一個新一類454546全球口服降血糖藥概況一覽表46全球口服降血糖藥概況一覽表47藥品名稱甲磺丁脲

氯磺丙脲

醋磺己脲

妥拉磺脲

格列波脲

格列本脲

格列吡嗪

格列齊特

格列喹酮

格列美脲---------------------納格列奈

瑞格列奈---------------------二甲雙胍

苯乙雙胍---------------------阿卡波糖

米格列醇

乙格列酯伏格列波糖---------------------曲格列酮

羅格列酮

恩格列酮

吡格列酮商品名甲糖寧特泌胰

迨美洛妥蘭納斯

克糖利、克糖尿

優(yōu)降糖、達安療

美吡達、瑞易寧達美康、來克胰糖適平

亞莫利、力貽萍

唐力帕瑞丁、諾和龍

格華止、迪化糖錠降糖靈

拜糖萍--倍欣

瑞澤林文迪雅-艾汀、瑞彤

研發(fā)與上市公司德國Bayer公司菲律賓Pfizer公司

美國Lilly公司

美國Upiohn公司

瑞士Roche公司德國Boehringer

公司意大利Farmitalia

公司法國Servier公司

德國Thomae公司

德國HoechstMarion

德國Novartis公司

德國NovoNordisk公司

澳大利亞Alphaphar公司芬蘭Huhtamaki公司德國Bayer公司法國Sanofi公司德國Boehringer

公司日本Takeda制藥公司美國ParkeDavis公司

英國SmithklineBeecham日本Sankyo制藥株式會社日本Takeda制藥株式會社上市時間1956.71960.31963.61965.121969.2

1970.61972.6

1970.8

1976.6

1995.9

1997.5

1998.41985.71985.101984.71997.10

1998.4

1999.9

1997.3

1999.91999.91999.10上市國家德國美國美國美國瑞士德國德國法國德國瑞典德國美國澳大利亞芬蘭德國德國美國日本美國美國美國日本----------------------------------------------------------------------------------------------47藥品名稱商品名研發(fā)與上市公司上市時間上市國家------48口服降糖藥銷售2004年全球銷量87億美元，2010年達200億。國內：拜耳公司的阿卡波糖占據(jù)國內口服降糖藥銷售排名第一的位置，占國內口服降糖藥市場份額的30%以上。國外：葛蘭素-史克公司的羅格列酮和武田公司/禮來公司的吡格列酮分別列于口服降糖藥第一、第二的位置。

百時美施貴寶、武田公司、禮來公司、葛蘭素史克公司是口服降糖藥市場份額最大的廠家48口服降糖藥銷售2004年全球銷量87億美元，2010年達49謝謝49謝謝50總結

胰島素和口服降血糖藥——糖尿病的常用藥胰島素：

與細胞膜上的胰島素受體結合發(fā)揮作用的主要用于——各種類型的糖尿病

1型糖尿病

2型糖尿?。ń涳嬍澈涂诜笛撬幉荒芸刂频模┨悄虿∮胁l(fā)癥者糖尿病有合并癥者主要不良反應為低血糖50總結胰島素和口服降血糖藥——糖尿51口服降血糖藥噻唑烷酮類化合物

竟爭性激活PPARγ

主要用于胰島素抵抗和2型糖尿病人磺酰脲類

刺激胰島B細胞分泌胰島素適用于胰島功能尚存的2型糖尿病人其主要不良反應是低血糖51口服降血糖藥52雙胍類藥物——肥胖的2型糖尿病人

不良反應較嚴重——乳酸性酸中毒

阿卡波糖——α-葡萄糖苷酶抑制劑瑞格列奈——第一個餐時血糖調節(jié)劑52阿卡波糖——α-葡萄糖苷酶抑制劑瑞格列奈——第一個餐時血53

糖尿病藥物進展與評價

1糖尿病藥物進展與評價54糖尿病糖尿病2糖尿病糖尿病

血糖濃度mmol/L（mg/dl）靜脈血漿靜脈全血毛細血管全血糖尿病（DM）空腹血糖或OGTT2小時/隨機≥7.0（≥126）≥11.1（≥200）≥6.1（≥110）≥10（≥180）≥6.1（≥110）≥11.1（≥200）

參考資料——糖尿病的診斷標準血糖濃度mmol/L（mg/dl）靜脈血漿靜脈全56糖尿病的并發(fā)癥糖尿病的并發(fā)癥4糖尿病的并發(fā)癥糖尿病的并57糖尿病的流行趨勢5糖尿病的流行趨勢58糖尿病年人均治療費用（歐元）T1DM：T2DM：6糖尿病年人均治療費用（歐元）T1DM：T2DM：59糖尿病的流行趨勢7糖尿病的流行趨勢601型(胰島素依賴型糖尿病)

(Insulin-dependentdiabetismellitus,IDDM)2型(非胰島素依賴型糖尿病)(non-insulindependentdiabetismellitus,NIDDM)糖尿病臨床類型其它特殊類型糖尿病妊娠糖尿病

81型(胰島素依賴型糖尿病)(Insulin-dep61遺傳因素：研究結果發(fā)現(xiàn)，母系遺傳高于父系

（56%）（49%）空腹血糖受損（IFG），空腹血糖水平為110-125mg/dl糖耐量異常（IGT），餐后2小時血糖水平為140-199mg/dl）“生活越富裕、人體越豐滿、糖尿病越增多”

肥胖：糖調節(jié)受損：（IGR）其它因素：代謝綜合征及代謝綜合征組分異常：糖尿病的危險因素9遺傳因素：研究結果發(fā)現(xiàn)，母系遺傳高于父系空腹血糖受損（62糖尿病的治療10糖尿病的治療63

糖尿病的治療：

綜合治療措施包括：飲食療法運動療法藥物療法糖尿病教育血糖監(jiān)測是糖尿病治療的基礎——是DM治療順利進行的保證——是調整治療方案的依據(jù)——是DM治療的重要組成部分11糖尿病的治療：綜合治療措施包括：64☆治療糖尿病的藥物：一、胰島素（insulin）

：二、口服降血糖藥：[來源]胰島B細胞合成、分泌的一種多肽類激素

注射用普通胰島素動物胰島素：豬或牛胰腺中提取，有抗原性。人胰島素：重組DNA技術合成，無抗原性。[體內過程]

口服無效，只能注射給藥12☆治療糖尿病的藥物：二、口服降血糖藥：[來源]胰島B細65[藥理作用及作用機理]

與細胞膜上的胰島素受體結合發(fā)揮作用

1、對糖代謝——降低血糖

①

減少來源

②加速葡萄糖的利用

2、促進脂肪合成

3、促進蛋白質的合成

4、促鉀轉運作用

5、加快心率、加強心肌收縮力和減少腎血流：

13[藥理作用及作用機理]66[臨床用途]※

1、糖尿病：

——

各種類型的糖尿病

①

1型(胰島素依賴型）糖尿?。?/p>

②

2型糖尿病——飲食控制或口服降血糖藥無效者。

③發(fā)生急性或者嚴重并發(fā)癥的糖尿?、芴悄虿『喜Y

⑤特殊類型糖尿病、妊娠糖尿病

2、其它：

葡萄糖+胰島素+氯化鉀——

胰島素+ATP+輔酶A——能量合劑GIK合劑14[臨床用途]※1、糖尿?。骸鞣N類型的糖尿病67[不良反應]※

1、低血糖：

2、過敏反應：

急性

3、胰島素抵抗（INR）慢性

4、脂肪萎縮：15[不良反應]※

1、低血糖：68胰島素類型進展及評價速效胰島素：

胰島素類似物短效胰島素：

常規(guī)胰島素，標記R

中效胰島素：

標記N

長效胰島素：

標記UPZI即魚精蛋白鋅胰島素

特長效胰島素：甘精胰島素

混合胰島素：

50/50,70/30

為中效胰島素和短效胰島素的混合物,如優(yōu)泌林和

諾和靈

來源：動物源性：豬、羊、牛胰腺中提取基因重組：人重組胰島素作用速度：16胰速效胰島素：胰島素類似物來源：作用速度：69胰島素給藥方式的進展胰島素筆：17胰島素給藥方式的進展胰島素筆：70胰島素泵：18胰島素泵：71胰島素非注射給藥的研究進展鼻腔給藥:肺部給藥直腸給藥吸入型胰島素:

19胰島素非注射給藥的研究進展鼻腔給藥:吸入型胰島素:72[藥物的相互作用]

拮抗胰島素的藥物——血糖↑

糖皮質激素腎上腺素及其它β-R激動劑

噻嗪類利尿劑等

長期口服避孕藥——胰島功能↓

血糖↓

乙醇——戒酒20[藥物的相互作用]拮抗胰島素的藥物——血糖↑糖皮質激素二、口服降血糖藥：

↓磺酰脲類二、口服降血糖藥：↓磺酰脲類74【藥理作用及作用機制】1、降血糖作用：☆機理：

①

刺激胰島B

細胞分泌胰島素

※②增強外周組織對胰島素的敏感性

2、對凝血功能的影響：抗血小板作用，并刺激纖溶酶原的合成促胰島素分泌藥——磺酰脲類特點：必須有30%胰島B細胞存在22【藥理作用及作用機制】促胰島素分泌藥——磺酰75刺激胰島素分泌

降低肝糖生成肝臟

血糖控制促進葡萄糖攝取肌肉及脂肪組織磺脲類藥物作用機制磺酰脲類

23刺激胰島素分泌降低肝糖生成肝76

[臨床用途]

1、非肥胖2型糖尿病患者——首選藥用于胰島功能未完全喪失的

對I型糖尿病及已切除胰腺者無效

※

2、肥胖2型糖尿病患者——不作為首選藥24[臨床用途]77磺酰脲類代表藥物作用特點一代

D860氯磺丙脲藥效短、作用溫和、價廉作用時間長，易發(fā)生低血糖二代三代格列本脲（優(yōu)降糖）格列吡嗪（美吡噠）格列齊特（達美康）格列喹酮（糖適平）

格列美脲（亞莫利）

作用強，時間長，易發(fā)生低血糖作用中等，時間短作用中等，抑制血小板聚集代謝產物95%由膽道排泄用量少、副作用輕（甲苯磺丁脲）25磺酰脲類代表藥物作用特點一代D860藥效短、作用溫和、78

格列美脲（亞莫利）

與其他磺酰脲類有所不同,刺激胰島素第一時相分泌，作用快，維持時間久是迄今止唯一證實有胰外降糖作用的磺酰脲類口服降糖藥格列本脲所結合的磺酰脲類受體是140kd亞單位而格列美脲所結合的是65kd亞單位。格列美脲與B細胞結合比格列苯脲快3倍能使胰島素快速釋放，而與B細胞解離的速度比格列苯脲快9倍，所以低血糖頻率發(fā)生較低。新藥進展26格列美脲（亞莫利）新藥進展79

格列美脲（亞莫利）

臨床評價：降糖作用迅速、持久、高效、安全、低劑量、低毒性、依從性高等特點。該藥對單純飲食調節(jié)和運動治療后，血糖控制不理想或對降糖藥物失效者，可選用格列美脲單用或與胰島素聯(lián)合治療.（FDA唯一批準的可與胰島素聯(lián)合治療的磺酰脲類,可減少胰島素用量）新藥進展27格列美脲（亞莫利）新藥進展80

瑞格列奈（諾和龍）

那格列奈（唐力）——為餐時血糖調節(jié)藥

作用機制：與磺酰脲類藥物相同，但不通過磺脲類受體,直接與鉀通道結合.

作用特點：直接刺激胰島素釋放,導致第一相胰島素分泌,模擬胰島素生理分泌.多為餐前立即服用.促胰島素分泌藥——非磺酰脲類28瑞格列奈（諾和龍）那格列奈（唐力）811、第一個餐時血糖調節(jié)藥2、餐前15分鐘服用3、模仿胰島素的生理性分泌4、主要用于2型糖尿病，特別是餐后血糖增高者

臨床應用及評價291、第一個餐時血糖調節(jié)藥82雙胍類30雙胍類83

三、

雙胍類：

二甲雙胍（降糖靈）

苯乙雙胍（

降糖片——少用）

☆特點：對正常人無作用，對2型糖尿病人均有作用☆原理：①減少腸道對葡萄糖的吸收②增加糖的利用增加糖的無氧酵解——乳酸性酸中毒

死亡率≥50%體型肥胖的2型糖尿病,用飲食和運動控制不理想者

作為一線用藥.31三、雙胍類：死亡率≥50%體型肥胖的2型84

雙胍類

臨床評價:UKPDS(英國前瞻性糖尿病研究)顯示長期(9年)

用此藥治療2型糖尿病過程中,不僅血糖控制好,癥狀減輕,同時減輕肥胖程度,不易發(fā)生低血糖,心梗發(fā)生率減少39%,糖尿病死亡危險因素減少42%.32雙胍類臨床評價:85α-葡萄糖苷酶抑制劑33α-葡萄糖苷酶抑制劑86α-葡萄糖苷酶抑制劑

阿卡波糖（acarbose，拜糖平）1、抑制α-葡萄糖苷酶

※2、治療以餐后血糖增高為主的2型糖尿病患者3、使用注意事項：

用餐前即刻整片吞服或與前幾口食物一起咀嚼服用。用藥期間增加碳水化合物的比例，限制單糖的攝入量，以提高藥物療效。34α-葡萄糖苷酶抑制劑87α-葡萄糖苷酶抑制劑的作用機理雙糖酶葡萄糖淀粉酶多糖單糖寡糖或雙糖阿卡波糖---伏格列波糖---35α-葡萄糖苷酶抑制劑的作用機理雙葡萄糖淀粉酶多糖單糖寡糖88噻唑烷酮類化合物36噻唑烷酮類化合物89噻唑烷酮類化合物（

TZD

）吡格列酮曲格列酮環(huán)格列酮、恩格列酮

羅格列酮

（太極—太羅）☆引起2型糖尿病的病理生理機制是：胰島B細胞功能缺陷和胰島素抵抗→2型糖尿病指胰島素敏感性下降

↓TZD能增強靶組織對胰島素的敏感性，減輕胰島素抵抗【藥理作用】37噻唑烷酮類化合物（TZD）吡格列酮曲格列【作用機制】

與竟爭性激活PPARγ，調節(jié)胰島素反應性基因的轉錄有關?！ㄟ^氧化物酶增殖體受體γ

）【臨床應用】只適用于胰島功能尚存的2型糖尿病及胰島素受體敏感性降低患者【作用機制】與竟爭性激活PPARγ，調節(jié)胰島素91美國臨床內分泌醫(yī)師協(xié)會（AACE）和美國內分泌學會（ACE）于2007年6月提出的2型糖尿病降糖路線圖指出，當經過生活方式干預和（或）口服抗糖尿病藥物治療仍未達標的患者，應采用基礎-餐時聯(lián)合治療方案，基礎治療可選擇二甲雙胍或噻唑烷酮類以降低空腹和基礎血糖，餐時治療首選格列奈類控制餐后高血糖，這個控制血糖的治療方案可使全天的血糖得以良好控制。HbA1c可在6個月內達標（HbA1c＜6.5%）。

選擇抗2型糖尿病藥物的原則39美國臨床內分泌醫(yī)師協(xié)會（AACE）和美國內分泌學會（AC92Hb是紅細胞中一種重要成分，具有運輸O2和CO2的生理作用，經過糖基化修飾的Hb叫糖化血紅蛋白。正常人有少量的Hb被糖類修飾，生成HbA1c。研究表明，糖尿病患者，由于血中糖類增高，被修飾的Hb就會增多，所以生成的HbA1c就會增多。

HbA1c——是反映血糖水平的最佳指標

參考資料——HbA1c（糖化血紅蛋白）40Hb是紅細胞中一種重要成分，具有運輸O2和93

1、早期聯(lián)合；2、強強聯(lián)合；3、機制互補；

4、減少副作用；5、減緩失效的速度常見的口服抗糖尿病藥物聯(lián)合是：1、二甲雙胍+磺酰脲類2、若二甲雙胍+磺酰脲類血糖仍未達標，可選擇（1）二甲雙胍+磺酰脲類+TZDs（或）阿卡波糖（2）磺酰脲類+TZDs（3）在繼續(xù)口服藥物的同時，睡前加用中效、長效胰島素或長效胰島素類似物。（4）停用口服降血糖藥物，改為餐前多次注射胰島素或（和）加用中效、長效胰島素。

選擇抗2型糖尿病藥物聯(lián)合應用原則411、早期聯(lián)合；2、強強聯(lián)合；94胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物42胰高血糖素樣肽-1(GLP-1)類似物95Byetta(exenatide)——是第一個被美國FDA批準使用的腸促胰島素類似物。胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）類似物

刺激胰島素分泌——腸促胰島素

抑制餐后胰高血糖素分泌43Byetta(exenatide)——是第一個被美國F962006年10月美國FDA批準了第一個新一類降糖藥上市，這類藥為DPP-4抑制劑，商品名Januvia（默克），通用名：磷酸西他列汀高選擇性二肽酰肽酶Ⅳ（DPP-4）抑制劑

——DPP-4抑制劑

442006年10月美國FDA批準了第一個新一類974598全球口服降血糖藥概況一覽表46全球口服降血糖藥概況一覽表99藥品名稱甲磺丁脲

氯磺丙脲

醋磺己脲

妥拉磺脲

格列波脲

格列本脲

格列吡嗪

格列齊特

格列喹酮

格列美脲---------------------納格列奈

瑞格列奈---------------------二甲雙胍

苯乙雙胍---------------------阿卡波糖

米格列醇

乙格列酯伏格列波糖-------------