山東省2023屆高三一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)訓(xùn)練5解析卷

山東省2023屆高三一輪復(fù)習(xí)有機(jī)化學(xué)訓(xùn)練5選擇題：每小題只有一個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。1．(2021·浙江省紹興市柯橋區(qū)高三適應(yīng)性考試)下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．氯乙烯與丙烯的共聚物高分子中可能存在“”的連接方式B．丙氨酸和苯丙氨酸脫去一分子水，最多可生成4種二肽C．等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量不相等D．HOH和HOH均可以通過(guò)縮聚反應(yīng)制取【答案】C【解析】A項(xiàng)，氯乙烯與丙烯都含有碳碳雙鍵，共聚物高分子中可能存在“”的連接方式；B項(xiàng)，丙氨酸與苯丙氨酸混合后，在一定條件下生成的二肽最多有4種，即丙氨酸—丙氨酸、苯丙氨酸—苯丙氨酸、丙氨酸—苯丙氨酸、苯丙氨酸—丙氨酸四種脫水方式；C項(xiàng)，苯和苯甲酸的分子式分別為C6H6、C7H6O2，C7H6O2可看作C6H6·CO2，由分子式可知，等物質(zhì)的量的苯和苯甲酸完全燃燒消耗氧氣的量相等；D項(xiàng)，HOH可以由對(duì)苯二甲酸和乙二醇發(fā)生縮聚反應(yīng)得到，HOH由苯酚和甲醛發(fā)生縮聚反應(yīng)得到。2．(2022·武漢模擬)已知有機(jī)物對(duì)二甲苯、對(duì)苯二甲酸和聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的英文縮寫(xiě)分別為PX、PTA、PET。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．PX能被酸性高錳酸鉀溶液氧化為PTAB．PX的一溴代物只有1種C．聚對(duì)苯二甲酸乙二醇酯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為D．苯、甲苯、PX互為同系物【答案】B【解析】A．苯的同系物被酸性高錳酸鉀氧化時(shí)，取代基被氧化為羧基，故對(duì)二甲苯被氧化為對(duì)苯二甲酸，故A正確；B．對(duì)二甲苯的一溴代物有2種(溴分別取代苯環(huán)和甲基上的氫)，B項(xiàng)錯(cuò)誤；C．對(duì)苯二甲酸和乙二醇可以發(fā)生縮聚反應(yīng)生成，故C正確；D．苯、甲苯、對(duì)二甲苯都含有一個(gè)苯環(huán)，取代基為烷烴基，組成上相差－CH2－的整數(shù)倍，互為同系物，故D正確。3．(2022·成都模擬)興奮劑在體育競(jìng)技中禁用。如圖是一種名為乙基雌烯醇的興奮劑的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式，下列有關(guān)說(shuō)法正確的是()A．分子式為C20H30OB．該物質(zhì)分子中的所有碳原子均可能共面C．常溫下該物質(zhì)易溶于水D．在一定條件下可發(fā)生氧化、取代、加成等反應(yīng)【答案】D【解析】A．根據(jù)物質(zhì)結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知其分子式是C20H32O，A錯(cuò)誤;B．該物質(zhì)分子中含有多個(gè)飽和C原子，空間結(jié)構(gòu)為四面體結(jié)構(gòu)，因此物質(zhì)分子中的所有碳原子不可能共面，B錯(cuò)誤;C．該物質(zhì)烴基中含有較多的C原子，烴基中含有的C原子數(shù)越多，物質(zhì)的水溶性就越差，因此常溫下該物質(zhì)不易溶于水，C錯(cuò)誤;D．該物質(zhì)屬于有機(jī)物，在一定條件下可發(fā)生燃燒反應(yīng)，燃燒反應(yīng)屬于氧化反應(yīng)，含有羥基，能夠發(fā)生取代反應(yīng)，含有不飽和的碳碳雙鍵，因此在一定條件下可發(fā)生加成反應(yīng)，D正確。4．阿斯巴甜(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)具有清爽的甜味，甜度約為蔗糖的200倍。下列有關(guān)說(shuō)法不正確的是()A．分子式為C14H18N2O5B．阿斯巴甜分子中有3種官能團(tuán)C．阿斯巴甜在一定條件下既能與酸反應(yīng)、又能與堿反應(yīng)D．阿斯巴甜的水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸【答案】B【解析】阿斯巴甜的分子式為C14H18N2O5，A正確；阿斯巴甜分子中有氨基、羧基、酰胺基和酯基共4種官能團(tuán)，B錯(cuò)誤；由該有機(jī)物的官能團(tuán)—COOH、—NH2可知，阿斯巴甜在一定條件下既能與酸反應(yīng)，又能與堿反應(yīng)，C正確；由含—COOH、、—NH2可知，水解產(chǎn)物中有兩種氨基酸，D正確。5．(2022·山東臨沂一模)異甘草素具有抗腫瘤、抗病毒等功效，結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．可與溶液發(fā)生顯色反應(yīng)B．分子中所有碳原子可能共平面C．苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有5種D．異甘草素完全加氫后所得分子中含6個(gè)手性碳原子【答案】D【解析】A項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，異甘草素分子中含有酚羥基，能與氯化鐵溶液發(fā)生顯色反應(yīng)，故A正確；B項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，異甘草素分子中苯環(huán)、羰基和碳碳雙鍵上的原子和與之相連的原子在同一平面上，則分子中所有碳原子可能共平面，故B正確；C項(xiàng)，由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，異甘草素分子中苯環(huán)上有5類(lèi)氫原子，則苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有5種，故C正確；D項(xiàng)，異甘草素完全加氫后所得分子中含有5個(gè)如圖*所示的手性碳原子：，故D錯(cuò)誤。6．(2022·山東臨沂市二模)某合成藥物中間體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖所示。下列關(guān)于該化合物的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．分子式為B．該分子存在順?lè)串悩?gòu)體C．分子中碳原子有3種雜化方式D．1mol該分子最多能與5mol發(fā)生加成反應(yīng)【答案】D【解析】A．由圖可知，該化合物的分子式為C13H13NO，A正確；B．該分子中含有碳碳雙鍵，且兩個(gè)碳原子上均連有取代基和氫原子，故該分子存在順?lè)串悩?gòu)體，B正確；C．該分子中，飽和碳原子采用sp3雜化，雙鍵上的碳原子和苯環(huán)上的碳原子采用sp2雜化，氰基中的碳原子采用sp雜化，故該分子中碳原子有3種雜化方式，C正確；D．該分子中含有1個(gè)碳氧雙鍵、1個(gè)碳碳雙鍵、1個(gè)氰基和1個(gè)苯環(huán)，則1mol該分子最多能與7molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。7．(2021·姜堰、如東、沭陽(yáng)中學(xué)三校聯(lián)考)Y是合成藥物查爾酮類(lèi)抑制劑的中間體，可由X在一定條件下反應(yīng)制得。下列敘述正確的是()A．X分子中所有的原子可以共平面B．用FeCl3溶液不能鑒別X和YC．Y能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，可證明其分子中含有碳碳雙鍵D．1molY與5molH2完全加成所得產(chǎn)物分子中含2個(gè)手性碳原子【答案】A【解析】醛基是平面結(jié)構(gòu)，羥基是V形結(jié)構(gòu)，故X中所有原子都可共平面，A正確；X分子中含有酚羥基而Y分子中沒(méi)有酚羥基，兩者可用FeCl3鑒別，B錯(cuò)誤；Y分子中的碳碳雙鍵和醛基都能使酸性高錳酸鉀褪色，C錯(cuò)誤；1molY與5molH2完全加成所得產(chǎn)物分子中沒(méi)有手性碳原子，D錯(cuò)誤。8．(2022·揚(yáng)州中學(xué)月考)化合物乙是一種治療神經(jīng)類(lèi)疾病的藥物，可由化合物甲經(jīng)多步反應(yīng)得到。下列有關(guān)化合物甲、乙的說(shuō)法正確的是()A．甲分子中所有碳原子一定處于同一平面B．乙中含有3個(gè)手性碳原子C．NaHCO3溶液或FeCl3溶液均可用來(lái)鑒別化合物甲、乙D．乙能與鹽酸、NaOH溶液反應(yīng)，且1mol乙最多能與4molNaOH反應(yīng)【答案】C【解析】圖中C—O—C為V形，與苯環(huán)相連的C—O鍵可以旋轉(zhuǎn)，使得甲基碳原子不在苯環(huán)的平面上，A錯(cuò)誤；手性碳原子連接四個(gè)不同的原子或原子團(tuán)，圖中所示位置為手性碳原子，有2個(gè)，B錯(cuò)誤；甲中有羧基，與NaHCO3溶液反應(yīng)生成CO2氣體，乙中有酚羥基，遇到FeCl3溶液顯紫色，都可鑒別甲和乙，C正確；乙中有—NH2，顯堿性，與鹽酸反應(yīng)；酚羥基、酯基水解生成的酚羥基和羧基、溴原子水解生成的HBr都能和NaOH以1∶1反應(yīng)，如圖，左側(cè)酯基水解以后生成一個(gè)酚羥基和一個(gè)羧基，該分子中含有1個(gè)酚羥基、1個(gè)溴原子，右側(cè)酯基水解以后形成醇羥基和羧基，所以1mol乙分子消耗5molNaOH，D錯(cuò)誤。二、選擇題：每小題有一個(gè)或兩個(gè)選項(xiàng)符合題目要求。9．(2022·北京)高分子Y是一種人工合成的多肽，其合成路線如下。下列說(shuō)法不正確的是()A．F中含有2個(gè)酰胺基B．高分子Y水解可得到E和GC．高分子X(jué)中存在氫鍵D．高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)保護(hù)【答案】B【解析】A．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，F(xiàn)中含有2個(gè)酰胺基，故A正確，B．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高分子Y一定條件下發(fā)生水解反應(yīng)生成和，故B錯(cuò)誤；C．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，高分子X(jué)中含有的酰胺基能形成氫鍵，故C正確；D．由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，E分子和高分子Y中都含有氨基，則高分子Y的合成過(guò)程中進(jìn)行了官能團(tuán)氨基的保護(hù)，故D正確。10．(2022·山東煙臺(tái)第二中學(xué))對(duì)羥基苯甲醛俗稱(chēng)水楊醛，是一種用途極廣的有機(jī)合成中間體。主要工業(yè)合成路線有以下兩種：下列說(shuō)法正確的是()A．①的反應(yīng)類(lèi)型為取代反應(yīng)B．對(duì)羥基苯甲醇中碳原子均為雜化C．對(duì)甲基苯酚的同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的有4種(不包括其本身)D．水楊醛中所有原子共平面【答案】C【解析】A項(xiàng)，根據(jù)物質(zhì)分子結(jié)構(gòu)的變化可知：反應(yīng)①是甲醛的羰基斷開(kāi)雙鍵中較活潑的碳氧鍵，苯酚羥基對(duì)位上氫鍵斷裂，氫原子和碳原子分別連在碳氧雙鍵兩端的原子上，故該反應(yīng)類(lèi)型為加成反應(yīng)，選項(xiàng)A錯(cuò)誤；B項(xiàng)，對(duì)羥基苯甲醇中苯環(huán)上的碳為雜化，-CH2OH上的碳為雜化，選項(xiàng)B錯(cuò)誤；C項(xiàng)，對(duì)甲基苯酚同分異構(gòu)體中含有苯環(huán)的分別為鄰甲基苯酚、間甲基苯酚，苯甲醚，苯甲醇，共4種，選項(xiàng)C正確；D項(xiàng)，水楊醛中存在兩個(gè)平面，苯環(huán)的平面和醛基的平面，兩個(gè)平面通過(guò)碳碳單鍵相連，碳碳單鍵可以旋轉(zhuǎn)，兩個(gè)平面可以重合也可以不重合，醛基的氫、氧原子可能在平面上，也可能不在平面上，因此水楊醛分子中不一定所有原子共平面，選項(xiàng)D錯(cuò)誤。11．從中草藥中提取的一種有機(jī)物A(結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式如圖)可用于治療多種疾病。下列關(guān)于有機(jī)物A的說(shuō)法正確的是()A．有機(jī)物A分子中共有四種含氧官能團(tuán)B．其堿性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)C．苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有3種D．1mol該分子最多與8molH2發(fā)生加成反應(yīng)【答案】A【解析】有機(jī)物A的官能團(tuán)分別為酚羥基、醚鍵、羰基、酯基和碳碳雙鍵，其中含氧官能團(tuán)共有4種，A正確；該分子中含酯基，可在堿溶液中水解得到醇和羧酸鈉，同時(shí)分子中的酚羥基可以和氫氧化鈉溶液反應(yīng)得到酚鈉，產(chǎn)物不都可與碳酸鈉溶液反應(yīng)，B錯(cuò)誤；該分子結(jié)構(gòu)不對(duì)稱(chēng)，每個(gè)苯環(huán)上分別含3種化學(xué)環(huán)境的氫原子，苯環(huán)上氫原子發(fā)生氯代時(shí)，一氯代物有6種，C錯(cuò)誤；1mol該分子中含有2mol苯環(huán)、2mol碳碳雙鍵、1mol羰基，均可與H2發(fā)生加成反應(yīng)，則1mol該分子最多可與9molH2發(fā)生加成反應(yīng)，D錯(cuò)誤。12．李蘭娟院士通過(guò)體外細(xì)胞實(shí)驗(yàn)發(fā)現(xiàn)抗病毒藥物阿比多爾能有效抑制冠狀病毒，化合物M(如圖所示)是合成阿比多爾的中間體，下列關(guān)于M的說(shuō)法錯(cuò)誤的是()A．核磁共振氫譜共有7個(gè)吸收峰B．分子中C原子雜化類(lèi)型有sp2和sp3兩種C．其酸性水解的產(chǎn)物均可與Na2CO3溶液反應(yīng)D．1mol該物質(zhì)與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗5molNaOH【答案】CD【解析】該有機(jī)物有7種不同化學(xué)環(huán)境的H，則核磁共振氫譜共有7個(gè)吸收峰，A正確；分子中C形成飽和單鍵，雜化類(lèi)型是sp3，C形成雙鍵，雜化類(lèi)型是sp2，B正確；右邊酯發(fā)生酸性水解后得到羧基，能與Na2CO3溶液反應(yīng)，另一個(gè)產(chǎn)物是乙醇，不能與Na2CO3溶液反應(yīng)，C錯(cuò)誤；由結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式知，1molM與足量NaOH溶液反應(yīng)時(shí)消耗6molNaOH，D錯(cuò)誤。非選擇題：本題共3小題13．(2022·石家莊模擬)用PVB制得的薄膜可用于制作安全玻璃的夾層材料，該安全玻璃透明性好，沖擊強(qiáng)度大，廣泛用于航空和汽車(chē)領(lǐng)域。PVB的一種合成路線如圖所示(部分反應(yīng)條件和產(chǎn)物略去)：已知：Ⅰ．R—CHO＋R'CH2CHO＋H2O(R、R'可表示烴基或氫原子)；Ⅱ．＋＋H2O(R、R'可表示烴基或氫原子)請(qǐng)回答下列問(wèn)題：(1)A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；反應(yīng)③的反應(yīng)類(lèi)型是。

(2)C中官能團(tuán)的名稱(chēng)為。

(3)下列有關(guān)B和E的說(shuō)法中不正確的是(填標(biāo)號(hào))。A．B能使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．B能與新制氫氧化銅懸濁液反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀C．等質(zhì)量的乙酸乙酯與B完全燃燒消耗等量的氧氣D．E分子中共平面的原子最多為5個(gè)【答案】(1)CH3CH2OH加成反應(yīng)(2)碳碳雙鍵、醛基(3)D【解析】由圖中PVAc→PVA的轉(zhuǎn)化關(guān)系可推知，PVA的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；結(jié)合已知信息Ⅱ可推知，D為CH3CH2CH2CHO；再結(jié)合已知信息Ⅰ可推知，B為CH3CHO，C為CH3CH=CHCHO，進(jìn)而推知A為CH3CH2OH；結(jié)合圖中轉(zhuǎn)化關(guān)系進(jìn)一步可推知E為CH3COOH，F(xiàn)為。(1)由分析可知，A的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3CH2OH；由CH3COOH與CH≡CH反應(yīng)生成F的特點(diǎn)可知反應(yīng)③為加成反應(yīng)；(2)根據(jù)分析，C為CH3CH=CHCHO，含有碳碳雙鍵和醛基兩種官能團(tuán)；(3)根據(jù)分析，B為CH3CHO，E為CH3COOH。A．CH3CHO具有還原性，酸性高錳酸鉀溶液具有強(qiáng)氧化性，故乙醛能使酸性高錳酸鉀溶液褪色，A正確；B．乙醛與新制氫氧化銅懸濁液在加熱條件下反應(yīng)產(chǎn)生磚紅色沉淀(Cu2O)，B正確；C．CH3COOCH2CH3與CH3CHO的最簡(jiǎn)式相同，等質(zhì)量的二者完全燃燒時(shí)消耗等量的O2，C正確；D．CH3COOH的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為，根據(jù)結(jié)構(gòu)式可知，甲基中的C原子與羥基中的O原子一定在碳氧雙鍵所決定的平面上，而羥基中的H原子、甲基中的一個(gè)H原子通過(guò)單鍵旋轉(zhuǎn)可以與碳氧雙鍵共平面，故分子中最多有6個(gè)原子共平面，D錯(cuò)誤。14．(2022·廣東高考，21)基于生物質(zhì)資源開(kāi)發(fā)常見(jiàn)的化工原料，是綠色化學(xué)的重要研究方向。以化合物I為原料，可合成丙烯酸V、丙醇VII等化工產(chǎn)品，進(jìn)而可制備聚丙烯酸丙酯類(lèi)高分子材料。

(1)化合物I的分子式為_(kāi)______，其環(huán)上的取代基是_______(寫(xiě)名稱(chēng))。(2)已知化合物II也能以II′的形式存在。根據(jù)II′的結(jié)構(gòu)特征，分析預(yù)測(cè)其可能的化學(xué)性質(zhì)，參考①的示例，完成下表。序號(hào)結(jié)構(gòu)特征可反應(yīng)的試劑反應(yīng)形成的新結(jié)構(gòu)反應(yīng)類(lèi)型①—CH＝CH—H2—CH—CH—加成反應(yīng)②_____________________氧化反應(yīng)③____________________________(3)化合物IV能溶于水，其原因是_______。(4)化合物IV到化合物V的反應(yīng)是原子利用率100%的反應(yīng)，且1molⅣ與1mol化合物a反應(yīng)得到2molV，則化合物a為_(kāi)______。(5)化合物VI有多種同分異構(gòu)體，其中含結(jié)構(gòu)的有_______種，核磁共振氫譜圖上只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)______。(6)選用含二個(gè)羧基的化合物作為唯一的含氧有機(jī)原料，參考上述信息，制備高分子化合物VIII的單體。寫(xiě)出VIII的單體的合成路線_______(不用注明反應(yīng)條件)?！敬鸢浮?1)①C5H4O2醛基(2)②—CHOO2③—COOHCH3OH—COOCH3酯化反應(yīng)(取代反應(yīng))(3)Ⅳ中羥基能與水分子形成分子間氫鍵(4)乙烯(5)2(6)【解析】(1)根據(jù)化合物Ⅰ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其分子式為C5H4O2；其環(huán)上的取代基為醛基；(2)②化合物Ⅱ'中含有的－CHO可以被氧化為－COOH；③化合物Ⅱ'中含有－COOH，可與含有羥基的物質(zhì)(如甲醇)發(fā)生酯化反應(yīng)生成酯；(3)化合物Ⅳ中含有羥基，能與水分子形成分子間氫鍵，使其能溶于水；(4)化合物Ⅳ到化合物Ⅴ的反應(yīng)是原子利用率100%的反應(yīng)，且1molⅣ與1mola反應(yīng)得到2molV，則a的分子式為C2H4，為乙烯；(5)化合物Ⅵ的分子式為C3H6O，其同分異構(gòu)體中含有，則符合條件的同分異構(gòu)體有CH3CH2CHO和，共2種，其中核磁共振氫譜中只有一組峰的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為；(6)根據(jù)化合物Ⅷ的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式可知，其單體為，其原料中的含氧有機(jī)物只有一種含二個(gè)羧基的化合物，原料可以是，發(fā)生題干Ⅳ→V的反應(yīng)得到，還原為，再加成得到，和發(fā)生酯化反應(yīng)得到目標(biāo)產(chǎn)物