高考化學(xué)復(fù)習(xí)專題訓(xùn)練 有機(jī)合成_第1頁
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PAGE4高考化學(xué)復(fù)習(xí)專題訓(xùn)練有機(jī)合成(1)應(yīng)具備的基本知識(shí):①官能團(tuán)的引入:引入鹵原子(烯、炔的加成,烷、苯及其同系物,醇的取代);引入雙鍵(醇、鹵代烴的消去,炔的不完全加成);引入羥基(烯加水,醛、酮加,醛的氧化,酯水解,鹵代烴水解,糖分解為乙醇和)生成醛、酮(烯的催化氧化,醇的催化氧化)②碳鏈的改變:增長碳鏈(酯化、炔、烯加HCN,聚合等)減少碳鏈(酯水解、裂化、裂解、脫羧,烯催化氧化)③成環(huán)反應(yīng)(不飽和烴小分子加成——三分子乙炔生成苯;酯化、分子間脫水,縮合、聚合等)1.(10分)從環(huán)己烷可制備1,4-環(huán)己二醇的二醋酸酯,下列有關(guān)的8步反應(yīng)(其中所有無機(jī)產(chǎn)物都已略去):其中有3步屬于取代反應(yīng),2步屬于消去反應(yīng),3步屬于加成反應(yīng)。反應(yīng)①____和____屬于取代反應(yīng)?;衔锏慕Y(jié)構(gòu)簡式是:B____,C_____。反應(yīng)④所用試劑和條件是_______。2.(10分)化合物A(C8H8O3)為無色液態(tài),難溶于水,有特殊香味,從A出發(fā),可發(fā)生圖示的一系列反應(yīng),圖中的化合物A硝化時(shí)可生成四種一硝基取代物,化合物H的分子式為C6H6O,G能發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)下列化合物可能的結(jié)構(gòu)簡式:A____,E____,K____。(2)反應(yīng)類型(Ⅰ)____(Ⅱ)____(Ⅲ)____。(3)反應(yīng)方程式:H→K:_________C→E:_________C+F→G:_________。3.(10分)敵敵畏的化學(xué)名稱為:O,O—二甲基—(2,2—二氯乙烯基)磷酸酯。(1)請(qǐng)完成下列變化:①把有關(guān)有機(jī)物的結(jié)構(gòu)簡式填入上述虛框中。②指出反應(yīng)(a)的類型_____。(2)乙炔加水生成乙醛和乙二醇脫去一分子水而生成乙醛的機(jī)理同(1)。試用(1)的形式完成兩者的變化。__________________。4.(10分)羧酸酯RCOOR′在催化劑存在時(shí)可跟醇R″OH發(fā)生如下的反應(yīng)(R′,R″是兩種不同的烴基):此反應(yīng)稱為酯交換反應(yīng),常用于有機(jī)合成中。在合成維綸的過程中,有一個(gè)步驟是把聚乙酸乙烯酯轉(zhuǎn)化成聚乙烯醇,這一步就是用過量的甲醇進(jìn)行酯交換反應(yīng)來實(shí)現(xiàn)的。(1)反應(yīng)中甲醇為什么要過量?答:_________________。(2)寫出聚乙烯醇的結(jié)構(gòu)簡式:_________________。(3)寫出聚乙酸乙烯酯與甲醇進(jìn)行酯交換反應(yīng)的化學(xué)方程式:_______。5.(10分)在金屬鋰和碘化亞銅存在的條件下,鹵代烴間發(fā)生反應(yīng)生成一種新的烴,如:把下列各步變化中的有機(jī)產(chǎn)物的結(jié)構(gòu)簡式填入方框中:6.(10分)1mol某烴A,充分燃燒可以得到8molCO2和4molH2O。烴A可通過如下圖的各個(gè)反應(yīng)得到各種化合物和聚合物:以上11個(gè)反應(yīng)中,屬于消去反應(yīng)的有____個(gè)(填數(shù)字),它們分別是,由C→A,________(填寫由x→y),寫出其反應(yīng)方程式。化合物的結(jié)構(gòu)簡式:A是____,D是____,E是____,G是____。7.下面是3種有機(jī)物結(jié)構(gòu)式和名稱(數(shù)字為碳原子編號(hào)):用化合物(Ⅰ)為起始原料,經(jīng)過3步主要反應(yīng)可以得到化合物(Ⅱ)。(1)請(qǐng)?jiān)谝陨?個(gè)化學(xué)方程式的方框內(nèi)分別填入有關(guān)的化學(xué)式和化學(xué)式的化學(xué)計(jì)量數(shù)(即系數(shù))。(2)從第(ii)步反應(yīng)的化學(xué)原理看,它既發(fā)生了取代反應(yīng)又發(fā)生了氧化還原反應(yīng),其中氧化劑是____;配平后的化學(xué)方程式中轉(zhuǎn)移了____mol電子。(3)請(qǐng)將反應(yīng)式(iii)箭號(hào)下面的K2CO3改寫在化學(xué)方程式的左端,重新另寫出它的化學(xué)方程式,并配平之。____。8.(10分)通常情況下,多個(gè)羥基連接在同一個(gè)碳原子上的分子結(jié)構(gòu)是不穩(wěn)定的,容易自動(dòng)失水,生成碳氧雙鍵的結(jié)構(gòu):下圖是9個(gè)化合物的轉(zhuǎn)變關(guān)系:(1)化合物①是____,它跟氯氣發(fā)生反應(yīng)的條件A是____。(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的結(jié)構(gòu)簡式是____,名稱是____。(3)化合物⑨是重要的定香劑,香料工業(yè)上常用化合物②和⑧直接合成它。此反應(yīng)的化學(xué)方程式是9.(10分)醛可與NaHSO3飽和溶液發(fā)生加成反應(yīng),生成水溶性的α-羥基磺酸鈉:反應(yīng)是可逆的。在通常條件下有70%~90%的原料向正反應(yīng)方向轉(zhuǎn)化。(1)若氯苯中含有雜質(zhì)苯甲醛,要除去此雜質(zhì),可作用的試劑是____,反應(yīng)的化學(xué)方程式為:____;分離的方法是____。(2)若使CH3—CHOH—SO3Na轉(zhuǎn)化為乙醛,可采用的試劑是____,反應(yīng)的化學(xué)方程式為____,分離的方法是____。10.已知(1)醛R―CH2CHO與醛R′―CH2CHO在一定條件下,加熱,去水后得到醛RCH2CH=C―CHO。(2)鹵代烴在氫氧化鈉水溶液中水解生成相應(yīng)的醇;而在氫氧化鈉醇溶液R′中,加熱發(fā)生消去反應(yīng)(去鹵化氫),生成不飽和的化合物。NaOH溶液C6H5―CHODE―C9H6O2NaOH溶液CH3CHONaOH溶液Br2CCl4溶液H2催化劑,去水AC

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