北大藥理學(xué)章節(jié)自測題及答案

北大藥理學(xué)章節(jié)自測題及答案藥物效應(yīng)動力學(xué)與藥物代謝動力學(xué)A1型題藥物的作用是指EA.藥物改變器官的功能B.藥物改變器官的代謝C.藥物引起機(jī)體的興奮效應(yīng)藥物引起機(jī)體的抑制效應(yīng)E.藥物導(dǎo)致效應(yīng)的初始反應(yīng)下述那種量效曲線呈對稱S型DA.反應(yīng)數(shù)量與劑量作用B.反應(yīng)數(shù)量的對數(shù)與對數(shù)劑量作圖反應(yīng)數(shù)量的對數(shù)與劑量作圖D.反應(yīng)累加陽性率與對數(shù)劑量作圖反應(yīng)累加陽性率與劑量作圖從一條已知量效曲線看不出哪一項內(nèi)容 CA.最小有效濃度B.最大有效濃度C.最小中毒濃度半數(shù)有效濃度E.最大效能臨床上藥物的治療指數(shù)是指BA.ED50/TD50B.TD50/ED50C.TD5/ED95D.ED95/TD5E.TD1/ED95臨床上藥物的安全范圍是指下述距離DA.ED50?TD50B.ED5?TD5C.ED5?TD1ED95 ?TD5E.ED95?TD50同一座標(biāo)上兩藥的S型量效曲線，B藥在A藥的右側(cè)且高出后者20％，下述那種評價是正確的DA.A藥的強(qiáng)度和最大效能均較大B.A藥的強(qiáng)度和最大效能均較小A藥的強(qiáng)度較小而最大效能較大D.A藥的強(qiáng)度較大而最大效能較小A藥和B藥強(qiáng)度和最大效能相等pD2(=logkD)的意義是反映那種情況BA．激動劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越小B．激動劑與受體親和力，數(shù)值越大親和力越大C.拮抗劑的強(qiáng)度，數(shù)值越大作用越強(qiáng)D.拮抗劑的強(qiáng)度，數(shù)值越大作用越弱 E．反應(yīng)激動劑和拮抗劑二者關(guān)系.關(guān)于藥物pKA下述那種解釋正確DA.在中性溶液中藥物的pHB.藥物呈最大解離時溶液的pH值C.是表示藥物酸堿性的指標(biāo)D.藥物解離50%時溶液的pH值E是表示藥物隨溶液pH變化的一種特性阿斯匹林(pKA3.5)和苯巴比妥(pKA7.4)在胃中吸收情況那種是正確的DA.均不吸收B.均完全吸收C.吸收程度相同D.前者大于后者E.后者大于前者．對與弱酸性藥物哪一公式是正確的BA．pKA－pH=log[A-]/[HA] B．pH－pKA=log[A-]/[HA]C．pKA－pH=log[A-][HA]/[HA] D．pH－pKA=log[A-]/[HA]E．pKA －pH=log[HA]/[A-][HA]．哪種給藥方式有首關(guān)清除AA.口服B.舌下C.直腸D.靜脈E.肌肉血腦屏障是指DA血－腦屏障B血－腦脊液屏障C腦脊液－腦屏障D上述三種屏障總稱E第一和第三種屏障合稱下面說法那種是正確的DA與血漿蛋白結(jié)合的藥物是治療時有活性的藥物BLD50是引起某種動物死亡劑量50％劑量CED50是引起效應(yīng)劑量50％的劑量D藥物吸收快并不意味著消除一定快 E藥物通過細(xì)胞膜的量 不受 膜兩 側(cè) pH 值的影響下面哪一組藥是 都 不能通過血腦屏障的DA 苯妥英，利血平 B 苯妥英，胍乙啶C 胍乙 啶，利血平D 胍乙啶，乙酰膽堿 E利血平，乙酰膽堿下述提法那種不正確BA藥物消除是指生物轉(zhuǎn)化和排泄的系統(tǒng)B 生物轉(zhuǎn)化是指藥物被氧化C肝藥酶是指細(xì)胞色素P－450酶系統(tǒng)D苯巴比妥具有肝藥誘導(dǎo)作用E西米替丁具有肝藥酶抑制作用A藥和B藥作用機(jī)制相同，達(dá)同一效應(yīng)A藥劑量是與mgB藥是500mg，下述那種說法正確BA.B藥療效比A藥差B.A藥強(qiáng)度是B藥的100倍C.A藥毒性比B藥小D.需要達(dá)最大效能時A藥優(yōu)于B藥 E.A藥作用持續(xù)時間比B藥短某藥t1/2為12小時，每天給藥兩次，每次固定劑量，幾天后血藥濃度即大于穩(wěn)態(tài)的98％CA1天B2天C3天D4天E7天如果某藥血濃度是按一級動力學(xué)消除，這就表明DA藥物僅有一種代謝途徑B給藥后主要在肝臟代謝 C藥物主要存在于循環(huán)系統(tǒng)內(nèi)Dt1/2是一固定值，與血藥濃度無關(guān)E消除速率與藥物吸收速度相同下述關(guān)于藥物的代謝，那種說法正確DA只有排出體外才能消除其活性B藥物代謝后肯定會增加水溶性C藥物代謝后肯定會減弱其藥理活性D肝臟代謝和腎臟排泄是兩種主要消除途徑 E藥物只有分布到血液外才會消除效應(yīng)如果某藥物的血濃度是按零級動力學(xué)消除，這就表明BA繼續(xù)增加藥物攝入量，血中藥物濃度也不會再增加B不論給藥速度如何藥物消除速度恒定Ct1/2是不隨給藥速度而變化的恒定值D藥物的消除主要靠腎臟排泄E藥物的消除主要靠肝臟代謝局麻藥作用所包括內(nèi)容有一項是錯的BA阻斷電壓依賴性NA+通道B對靜息狀態(tài)的NA+通道作用最強(qiáng)C提高興奮閾值D減慢沖動傳導(dǎo)E延長不應(yīng)期.藥物進(jìn)入細(xì)胞最常見的方式是BA.特殊載體攝入B.脂溶性跨膜擴(kuò)散C.胞飲現(xiàn)象D.水溶擴(kuò)散E.氨基酸載體轉(zhuǎn)運.腎上胰素能夠?qū)菇M胺許多作用，這是因為前者是后者的CA.競爭性拮抗劑B.非競爭性拮抗劑C.生理性拮抗劑D.化學(xué)性拮抗劑E.代謝促進(jìn)劑.絕大多數(shù)的藥物受體是屬于CA.小于1000的小分子物質(zhì)B.雙屬結(jié)構(gòu)的脂素物質(zhì)C.位于膜上或胞內(nèi)的蛋白質(zhì)D.DNASE.RNAS63.單次靜脈注射藥物，影響其初始血濃度的主要因素BA.劑量和清除率B.劑量和表觀分布容積C.清除率和半衰期D.清除率和表觀分布容積E.劑量和半衰期64.哪個藥物靜脈注射后可穩(wěn)定地進(jìn)入中樞CA.多巴胺B.去甲腎上胰素C.苯丙胺D.新斯的明E.胍乙啶77.下述提法哪種是正確的DA.男性一般較女性對藥物敏感B.成人一般較兒童對藥物敏感C.中年人一般較老年人對藥物敏感D.患者心理狀態(tài)會影響藥物作用E.在正常狀態(tài)如疾病狀態(tài)藥物作用是一樣的影響膽堿能神經(jīng)功能的藥物 78.毛果蕓香堿對眼睛的作用是AA.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣B.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C.縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹E.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣.毛果蕓香堿是DA.作用于二受體的藥物B.:受體激動劑C.作用于M受體的藥物M受體激動劑E.M受體拮抗劑.誤食毒蘑菇中毒，可選用何藥解救BA.毛果蕓香B.阿托品C.碘解磷定D.去甲腎上腺素E.新斯的明.阿托品用藥過量急性中毒時，可用下列何藥治療BA.山莨茗堿B.毛果蕓香堿C.東莨茗堿D.氯解磷定E.去甲腎上腺素.阿托品對眼睛的作用是AA.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹B.散瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)麻痹C.散瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣D.縮瞳、降低眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣E.縮瞳、升高眼內(nèi)壓和調(diào)節(jié)痙攣83.麻醉前為了抑制腺體分泌，保持呼吸道通暢，可選用CA.毛果蕓香堿B.新斯的明C.阿托品D.毒扁豆堿E.以上都不行.膽絞痛時，宜選用何藥治療EA.顛茄片B.山莨茗堿C.嗎啡D.哌替啶E.山莨茗堿并用哌替啶.毛果蕓香堿不具有的藥理作用是DA?腺體分泌增加B?胃腸道平滑肌收縮C?心率減慢D?骨骼肌收縮E?眼內(nèi)壓減低?去除支配骨骼肌的神經(jīng)后，再用新斯的明，對骨骼肌的影響是AA?引起骨骼肌收縮B?骨骼肌先松弛后收縮C?引起骨骼肌松弛D?興奮性不變E?以上都不是87.支氣管哮喘伴有尿路梗阻的病人應(yīng)禁用CA.阿托品B?東莨茗堿C?新斯的明D?后馬托品E?山莨茗堿?新斯的明屬于何類藥物DA.M受體激動藥B?N2受體激動藥C?N1受體激動藥D?膽堿酯酶抑制劑E?膽堿酯酶復(fù)活劑?新斯的明興奮骨骼肌的作用機(jī)制是EA?抑制膽堿酯酶B?直接激動骨骼肌運動終板上的N2受體C?促進(jìn)運動神經(jīng)末梢釋放AchD?A+BE.A+B+C?治療量的阿托品能引起AA?胃腸平滑肌松弛B?腺體分泌增加C?瞳孔散大，眼內(nèi)壓降低D?心率加快 E?中樞抑制?重癥肌無力病人應(yīng)選用DA.毒扁豆堿B?氯解磷定C?阿托品D?新斯的明E?毛果蕓香堿?膽堿酯酶抑制藥不用于下述哪種情況BA.青光眼B?A—V傳導(dǎo)阻滯C?重癥肌無力D?小兒麻痹后遺癥E.手術(shù)后腹氣脹和尿潴留93.使磷?；憠A酯酶復(fù)活的藥物是BA.阿托品B.氯解磷定C.毛果蕓香堿D.新斯的明E.毒扁豆堿.碘解磷定解救有機(jī)磷農(nóng)藥中毒的藥理學(xué)基礎(chǔ)是CA.生成磷化酰膽堿酯酶B.具有阿托品樣作用C.生成磷?；饨饬锥―.促進(jìn)ACh重攝取E.促進(jìn)膽堿酯酶再生.有機(jī)磷酸酯類中毒時，M樣癥狀產(chǎn)生的原因是CA.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)釋放增加B.M膽堿受體敏感性增強(qiáng)C.膽堿能神經(jīng)遞質(zhì)破壞減少D.直接興奮M受體E.抑制ACh攝取.下列何藥是中樞性抗膽堿藥DA.東莨茗堿B.山莨茗堿C.阿托品D.苯海索F.以上都不是.青光眼患者用CA.加蘭他敏B.毒扁豆堿C.安坦D.毛果蕓香堿E.新斯的明腎上腺素受體激動藥，腎上腺素受體阻斷藥.由酪氨酸合成去甲腺素的限速酶是CA.多巴脫羥酶B.單胺氧化酶C.酪氨酸羥化酶D.兒茶酚氧位甲基轉(zhuǎn)移酶E.多巴胺1羥化酶.氯丙嗪用藥過量引起血壓下降時，應(yīng)選用BA.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.多巴胺D.異丙腎上腺素E.間羥胺.為了延長局麻藥的局麻作用和減少不良反應(yīng)，可加用AA.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.麻黃堿E.多巴胺101.何藥必須靜脈給藥（產(chǎn)生全身作用時）BA.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.間羥胺D.異丙腎上腺素E.麻黃堿.少尿或無尿休克病人禁用AA.去甲腎上腺素B.間羥胺C.阿托品D.腎上腺素E.多巴胺.多巴胺可用于治療CA.帕金森病B.帕金森綜合癥C心源性休克D.過敏性休克E.以上都不能.為了處理腰麻術(shù)中所致的血壓下降，可選用AA.麻黃堿B.腎上腺素C.去甲腎上腺素D.多巴胺E.間羥胺.下述何種藥物中毒引起血壓下降時，禁用腎上腺素CA.苯巴比妥B.地西泮C.氯丙嗪D.水合氯醛E.嗎啡.下述哪種藥物過量，易致心動過速，心室顫動AA.腎上腺素B.多巴胺C.麻黃堿D.間羥胺E.異丙腎上腺素.心源性休克宜選用哪種藥物DA.腎上腺素B.去甲腎上腺素C.異丙腎上腺素D.多巴胺E.麻黃堿.支氣管哮喘急性發(fā)作時，應(yīng)選用EA.麻黃堿B.色甘酸鈉C.異丙基阿托品D.普萘洛爾E.特布他林.急性腎功能衰竭時，可用何藥與利尿劑配來增加尿量AA.多巴胺B.麻黃堿C.去甲腎上腺素D.異丙腎上腺素E.腎上腺素.心臟驟停時，心肺復(fù)蘇的首選藥物是CA.異丙腎上腺素B.去甲腎上腺素C.腎上腺素D.多巴胺E.間羥胺.下列何藥可用于治療心源性哮喘EA.異丙腎上腺素B.腎上腺素C.沙丁胺醇D.異丙基阿托品E.哌替啶.普萘洛爾抗甲狀腺作用的機(jī)制是CA.抑制碘的攝取B.抑制甲狀腺激素的合成C.阻斷］受體，抑制5—脫碘酶，減少T3生成D.拮抗促甲狀腺激素的作用E.以上都不是.普萘洛爾治療心絞痛的主要藥理作用是CA.擴(kuò)張冠狀動脈B.降低心臟前負(fù)荷C.阻斷］受體，減慢心率，抑制心肌收縮力D.降低左心室壁張力E.以上都不是.下列何藥可翻轉(zhuǎn)腎上腺素的升壓效應(yīng)AA.酚妥拉明B.阿替洛爾C.利血平D.阿托品E.以上都不能.治療外周血管痙攣病可選用CA.［受體阻斷劑B.?二受體激動劑C.:受體阻斷劑D.:受體激動劑E.以上均不行.下述哪類藥物可誘發(fā)或加重支氣管哮喘DA.A受體激動劑B.A受體阻斷劑C.:受體激動劑D.:受體阻斷劑E.以上都不能.下面哪種情況，應(yīng)禁用［受體阻斷藥BA.心絞痛B.A—V傳導(dǎo)阻滯C.快速型心律失常D.高血壓E.甲狀腺機(jī)能亢進(jìn).預(yù)防過敏性哮喘發(fā)作的平喘藥是CA.沙丁胺醇B.特布他林C.色甘酸鈉D.氨茶堿E.異丙腎上腺素.普萘洛爾阻斷交感神經(jīng)末梢突觸前膜上的1受體，可引起AA.去甲腎上腺素釋放減少B.去甲腎上腺素釋放增多C.心率增加D.心肌收縮力增強(qiáng)E.A—V傳導(dǎo)加快鎮(zhèn)靜催眠藥 27．持續(xù)應(yīng)用中到大劑量的苯二氮卓類引起的下列現(xiàn)象中有一項是錯的DA?精細(xì)操作受影響B(tài)?持續(xù)應(yīng)用效果會減弱C?長期應(yīng)用突?？烧T發(fā)癲癇病人驚厥D?長期應(yīng)用會使體重增加E?加重乙醇的中樞抑制反應(yīng)．應(yīng)用巴比妥類所出現(xiàn)的下列現(xiàn)象中有一項是錯的BA?長期應(yīng)用會產(chǎn)生身體依賴性B?酸化尿液會加速苯巴比妥的排泄C?長期應(yīng)用苯巴比妥可加速自身代謝D?苯巴比妥的量效曲線比地西泮要陡E?大劑量的巴比妥類對中樞抑制程度遠(yuǎn)比苯二氮卓類要深．苯二氮卓類的藥理作用機(jī)制是DA.阻斷谷氨酸的興奮作用B.抑制GABA代謝增加其腦內(nèi)含量C.激動甘氨酸受體D.易化GABA介導(dǎo)的氯離子內(nèi)流E.增加多巴胺刺激的CAMP活性．催眠藥物的下述特點有一項是錯的CA.同類藥物間有交叉耐受性B.分娩前用藥可能會抑制新生兒呼吸C大劑量會增加REM睡眠比例D在呼吸道梗塞病人會抑制呼吸E中毒水平會損害心血管功能73下述與苯二氮卓類無關(guān)的作用是哪項BA長期大量應(yīng)用產(chǎn)生依賴性B大量使用產(chǎn)生錐體外系癥狀C有鎮(zhèn)痛催眠作用D有抗驚厥作用E.樞性骨骼肌松弛作用抗癲癇抗驚厥藥31下述哪個藥物治療癲癇限局性發(fā)作是無效的CA丙戊酸B苯妥英C乙琥胺D卡馬西平E撲米酮32下述藥物中哪種治療肌陣攣最有效AA.丙戊酸B.苯巴比妥C.苯妥英D.乙琥胺E.卡馬西平33.下述情況有一種是例外EA高血漿濃度的苯妥英是按零級動力學(xué)消除B苯巴比妥會誘導(dǎo)肝藥酶活性增加C卡馬西平的作用機(jī)制包括對神經(jīng)元上鈉通道的阻作用D丙戊酸鈉最重的不良反應(yīng)是肝損害E長期應(yīng)用乙琥胺常產(chǎn)生身體依賴除哪個藥物外均可用于治療癲癇小發(fā)作CA氯硝西泮B乙琥胺C苯妥英D丙戊酸E拉莫三嗪硫酸鎂抗驚厥的機(jī)制是DA降低血鈣的效應(yīng)B升高血鎂的效應(yīng)C升高血鎂和降低血鈣的聯(lián)合效應(yīng)D競爭性抑制鈣作用，減少運動神經(jīng)末梢釋放乙酰膽堿E進(jìn)入骨骼肌細(xì)胞內(nèi)拮抗3鈣的興奮－收縮偶聯(lián)中介作用下面關(guān)于卡馬西平的特點哪一項是錯的DA作用機(jī)制與苯妥英相似B作用機(jī)制是阻NA＋通道C對精神運動性發(fā)作為首選藥D對癲癇小發(fā)作療效僅次于乙琥胺E對鋰鹽無效的躁狂癥也有效下述藥物除哪種外均可控制癲癇持續(xù)狀態(tài)AA氯丙嗪B苯巴比妥C苯巴英D硫噴妥E地西泮抗震顫麻痹藥37.關(guān)于L-DopA的下述情況哪種是錯的DA.口服后0.5?2小時血漿濃度達(dá)峰值B.高蛋白飲食可減低其生物利用度C.進(jìn)入中樞神經(jīng)系統(tǒng)的L—DopA不是用量的1%D.作用快，初次用藥數(shù)小時即明顯見效E.外周脫羧形成的多巴胺是造成不良反應(yīng)的主要原因.關(guān)于卡比多巴哪項是正確的EA.透過血腦屏障B.抑制單胺氧化酶A亞型C.抑制單胺氧化酶B亞型D.轉(zhuǎn)變成假神經(jīng)遞質(zhì)卡比多巴胺E.抑制L-芳香氨基酸脫羧酶.關(guān)于L—DopA下述哪一項是錯的DA.對抗精神病藥物引起的帕金森癥無效B.對老年性血管硬化引起的帕金森癥有效C.長期應(yīng)用可導(dǎo)致蛋氨酸缺乏D.對震顫癥狀療效好而對肌僵直和運動困難療效差E.奏效慢，但療效持久72.阻斷DA受體但促進(jìn)DA合成和代謝的是哪個藥物BA.左旋多巴B.氟哌啶醇C.地西泮D.米帕米E.苯丙胺75.下面哪一組藥屬于中樞抗膽堿性抗震顫麻痹藥DA.左旋多巴、多巴胺B.氯丙嗪、左旋多巴C.苯海棠、左旋多巴D.苯海棠、開馬君E.氯丙嗪、開馬君抗精神失常藥40.關(guān)于氯丙嗪的作用原理哪一項是錯的DA.阻斷D1受體B.阻斷D2受體C.阻斷：?受體D.阻斷［受體阻斷M受體.下述有關(guān)抗精神病藥不良反應(yīng)哪一項是錯的CA.體位性低血壓是氯丙嗪常見的副作用B.長期應(yīng)用氯丙嗪可在角膜沉著C.抗膽堿藥可有效地翻轉(zhuǎn)遲發(fā)運動障礙D.抗精神病藥的致命反應(yīng)是安定藥惡性綜合癥E.氯氮平最常見的不良反應(yīng)是粒細(xì)胞減少.關(guān)于抗精神病藥的臨床應(yīng)用哪一項是錯的DA.主要用于治療精神分裂癥B.可用于躁狂-抑制癥的躁狂相C.氯丙嗪對放射治療引起的嘔吐有效D.利用其對內(nèi)分泌影響試用于侏儒癥E.氯丙嗪作用”冬眠合劑”成分用于嚴(yán)重創(chuàng)傷和感染.下述關(guān)于丙咪嗪（米帕明）的效應(yīng)哪一項是錯的EA.擬交感作用B.阿托品樣作用C.增強(qiáng)外源性去甲腎上腺素作用D.鎮(zhèn)靜作用E.提高驚厥閾值.碳酸鋰的下述不良反應(yīng)中哪項是錯的DA.惡心、嘔吐B.口干、多尿C.肌無力肢體震顫D.胰島素分泌減少加重糖尿病癥狀E.過量引起意識障礙，共濟(jì)失調(diào)71.下述氯丙嗪的作用中哪項是錯的BA.使攻擊性動物變得馴服B耗竭腦內(nèi)兒茶酚胺和5-羥色胺C.降低發(fā)燒體溫和正常體溫D.增加麻醉藥和催眠藥的作用E.抑制阿撲嗎啡的嘔吐效應(yīng)74．增強(qiáng)NA作用和拮抗膽堿作用的藥物是哪個BA?氟奮乃靜B?阿密替林C?苯妥英D?噴他佐辛E.卡比多巴76．下述藥物－適應(yīng)癥－不良反應(yīng)中哪一組是不正確的BA?苯巴比妥—癲癇大發(fā)作—嗜睡B?乙琥胺—精神運動性發(fā)作—胃腸反應(yīng)C對乙酸氨基酚－發(fā)燒－肝損害D左旋多巴－震顫麻痹－精神障礙E米帕明—抑制癥—口干、便秘鎮(zhèn)痛藥45嗎啡的下述藥理作用哪項是錯的BA 鎮(zhèn)痛作用B 食欲抑制作用C鎮(zhèn)咳作用D呼吸抑制作用E止瀉作用嗎啡下述作用哪項是錯的DA 縮瞳作用B 催吐作用C欣快作用D脊髓反射抑制作用E鎮(zhèn)靜作用10mg/日嗎啡，連用一個月下述哪種作用不會產(chǎn)生耐受性CA鎮(zhèn)痛B鎮(zhèn)咳C縮瞳D欣快E呼吸抑制"冬眠合劑"是指下述哪一組藥物DA苯巴比妥＋異丙嗪＋嗎啡B苯巴比妥＋氯丙嗪＋嗎啡C氯丙嗪＋異丙嗪＋嗎啡D氯丙嗪＋異丙嗪＋哌替啶E氯丙嗪＋阿托品＋哌替啶下述提法哪一項是錯的EA噴他佐辛不屬于麻醉性鎮(zhèn)痛藥B嗎啡引起的嘔吐可用氯丙嗪來對抗C嗎啡在不影響其它感覺的劑量即可鎮(zhèn)痛D麻醉性鎮(zhèn)痛藥的基本特點均與嗎啡相似E納洛酮可以拮抗各種藥物引起的呼吸抑制作用下述哪種提法是正確的AA可待因的鎮(zhèn)咳作用比嗎啡弱B治療嚴(yán)重的嗎啡戒斷癥要用納洛酮C嗎啡溶液點眼會形成針尖樣瞳孔D可待因常作為解痙藥使用E噴他佐辛的身體依賴強(qiáng)度類似哌替啶哪一種情況下可以使用嗎啡BA顱腦損傷，顱壓升高B急性心源性哮喘C支氣管哮喘呼吸困難D肺心病呼吸困難E分娩過程止痛下述哪個藥可以最有效緩解海洛因癮者的戒斷癥狀A(yù)A嗎啡B可待因C納洛酮D噴他佐辛E對乙酰氨基酚哪種是麻醉性鎮(zhèn)痛藥的特征DA最大效能與成癮性之比是—常數(shù)B長期應(yīng)用其縮瞳和止瀉作用首先耐受C兼有激動和拮抗受體的藥是最弱的D很多效應(yīng)是與腦內(nèi)阿片肽類相同的E鎮(zhèn)痛部位主要在感覺神經(jīng)的末梢解熱鎮(zhèn)痛消炎藥53．阿司匹林下述反應(yīng)有一項是錯的DA．解熱作用B．減少癥組織PG生成C．中毒劑量呼吸興奮D.減少出血傾向E.可出現(xiàn)耳鳴、眩暈．布洛芬下述作用有一項是錯的AA?有效恢復(fù)類風(fēng)濕性關(guān)節(jié)炎的損傷B?治療頭痛有效C?治療痛經(jīng)有效D?有解熱作用E.減少血小板血栓素合成．除哪個藥外其余均用于治療痛風(fēng)AA.阿司匹林B.吲哚美辛C.別嘌醇D.秋水仙堿E.丙磺舒阿司匹林哪組作用與相應(yīng)機(jī)制不符CA解熱作用是抑制中樞PG合成B抗炎作用是抑制炎癥部分PG合成C鎮(zhèn)痛作用主要是抑制中樞PG合成D水楊酸反應(yīng)是過量中毒表現(xiàn)E預(yù)防血栓形成是抑制TXA2>PGI257.大多數(shù)弱酸性藥和弱堿性藥物一樣，口服后大部在小腸吸收，這主要是因為DA都呈最大解離B都呈最小解離C小腸血流較其它部位豐富D吸收面積最大E存在轉(zhuǎn)運大多數(shù)藥物的載體TOC\o"1-5"\h\z花生四烯酸的哪一種衍生物可 以抗血 栓CA PGE2BPGF2CPGI2 D TXA2 E LTB4下述促進(jìn)血小板聚集最強(qiáng)的是 DA PGE2BPGF2CPGI2 D TXA2 E LIB465關(guān)于腫瘤慢性疼痛的治療哪種是正確的BA當(dāng)保證不會成癮時才用麻醉性鎮(zhèn)痛藥B當(dāng)解熱鎮(zhèn)痛藥和中強(qiáng)度鎮(zhèn)痛藥無效時才用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥C安慰劑效果不存在就應(yīng)該用強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥D只有在疾病后期持續(xù)使用大劑量強(qiáng)鎮(zhèn)痛藥是才會成癮E海洛因治療效果比嗎啡還好下述情況哪種是對的DA阿司匹林每日用量4000mg效果不如羅昔康因,后者20mg/日B布洛芬不會引起胃腸道不良反應(yīng)C保泰松與其它藥物間無相互影響D長期使用解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥應(yīng)注意其腎毒性E保泰松與血栓脫落引起栓塞率增加有直接關(guān)系下面描述哪項是正確的BA體溫調(diào)節(jié)中樞位于丘腦B阿司匹林作用于體溫調(diào)節(jié)中樞,促進(jìn)散熱起解熱作用C解熱藥除使發(fā)燒體溫降低外，使正常體溫也降低D阿司匹林是屬于吡唑酮類解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥E阿司匹林和非那西丁都可引起高鐵血紅蛋白血癥下述阿司匹林作用中哪項是錯的CA抑制血小板聚集B解熱鎮(zhèn)痛作用C抗胃潰瘍作用D抗風(fēng)濕作用E抑制前列腺素合成鈣拮抗藥170.關(guān)于硝苯地平的作用，下述哪一項是錯誤的AA.減慢心率，治療竇性心動過速B.減少細(xì)胞內(nèi)鈣量，保護(hù)心肌缺血C.降低血液粘滯度D.作用于L型鈣通道：1亞型E.幾無頻率依賴性.具有選擇性擴(kuò)張腦血管作用的鈣拮抗藥是BA.硝苯地平B.尼莫地平C.尼群地平D.維拉帕米E.地爾硫草.維拉帕米不能用于治療BA.心絞痛B.慢性心功能不全C.高血壓D室上性心動過速E心房纖顫.半衰期最長的二氫吡啶類鈣拮抗藥是CA.硝苯地平B尼莫地平C.氨氯地平（或樂息平）D尼群地平E尼索地平.下述哪一種情況不屬于硝苯地平的適應(yīng)癥EA.高血壓危象B.穩(wěn)定型心絞痛C.變異型心絞痛D.心功能不全E.不穩(wěn)定型心絞痛抗心律失常藥204.治療陣發(fā)性室上性心動過速的最佳藥物是EA.奎尼丁B.利多卡因C.苯妥英鈉D.普魯卡因胺E.維拉帕米205.治療強(qiáng)心甙中毒引起的快速型心律失常的最佳藥物是AA.苯妥英鈉B.普萘洛爾C.胺碘酮D.維拉帕米E.奎尼丁206.治療急性心肌梗死所致室性心動過速的首選藥物是DA.奎尼丁B.胺碘酮C.美托洛爾D.利多卡因E.維拉帕米207.奎尼丁的禁忌癥和慎用癥不包括CA.完全性房室傳導(dǎo)阻滯B.充血性心力衰竭C.新發(fā)病的心房纖顫D.嚴(yán)重低血壓E.地高辛中毒.使用奎尼丁治療心房纖顫常合用強(qiáng)心甙，因為后者能EA.拮抗奎尼丁的血管擴(kuò)張作用B.拮抗奎尼丁對心臟的抑制作用C.提高奎尼丁的血藥濃度D.增強(qiáng)奎尼丁的抗心律失常作用E.對抗奎尼丁使心室率加快的作用.利多卡因?qū)δ姆N心律失常無效DA.心肌梗塞致室性心律失常B.強(qiáng)心甙中毒致室性心律失常C.心室纖顫D.心房纖顫E.室性早搏.關(guān)于利多卡因，下述哪一項是錯誤的CA.促進(jìn)復(fù)極相K+外流，APD縮短B抑制4相NA+內(nèi)流，降低自律性C.加快缺血心肌的傳導(dǎo)速度D.主要作用于心室肌和浦氏纖維E.以上都不是.有關(guān)胺碘酮的敘述，下述哪一項是錯誤的AA.廣譜抗心律失常，但不能用于預(yù)激綜合癥B.抑制CA2+內(nèi)流C.抑制K+外流D.非競爭性阻滯〉、［受體E.顯著延長APD和ERP.關(guān)于普茶洛爾抗心律失常的敘述，下列哪一項是錯誤的BA.降低竇房結(jié)的自律性B.治療量延長浦氏纖維的APD和ERPC.減慢房室傳導(dǎo)D.治療量延長房室結(jié)構(gòu)的APD和ERPE.阻斷心臟的［受體213．有關(guān)抗心律失常藥的敘述，下列哪一項是錯誤的CA．普羅帕酮屬于IC類抗心律失常藥B．奎尼丁可引起尖端扭轉(zhuǎn)型室性心律失常C．普萘洛爾不能用于室性心律失常D．利多卡因可引起竇性停搏E．胺碘酮是廣譜抗心律失常藥214.主要使竇房結(jié)房室結(jié)的自律性降低，傳導(dǎo)速度減慢，ERP延長的藥物是DA. 利多卡因B.美西律C.苯妥英鈉D.維拉帕米E.胺碘酮陣發(fā)性室上性心動過速并發(fā)變異型心絞痛，宜采用下述何種藥物治療AA. 維拉帕米B.利多卡因C.普魯卡因胺D.奎尼丁E.普萘洛爾抗心律失常藥的基本電生理作用是EA.降低異位節(jié)律點的自律性B.加快或減慢傳導(dǎo)而取消折返C.延長或相對延長ERP而取消折返D.抑制后去極和觸發(fā)活動E.以上均是抗充血性心衰藥192.下列哪個藥物不能用于心源性哮喘EA.嗎啡B.毒毛花甙KC.氨茶堿D.硝普鈉E.異丙腎上腺素.強(qiáng)心甙中毒引起的快速型心律失常，下述哪一項治療措施是錯誤的DA.停藥B.給氯化鉀C.用苯妥英鈉D.給呋塞米E.給考來烯腚.強(qiáng)心甙中毒最常見的早期癥狀是CA. Q－T間期縮短B.頭痛C.胃腸道反應(yīng)D.房室傳導(dǎo)阻滯E.低血鉀.下述哪些因素可誘發(fā)強(qiáng)心甙中毒EA.低血鉀、低血鎂B.高血鈣C.心肌缺氧、腎功能減退D.聯(lián)合應(yīng)用奎尼丁、維拉帕米、排K+利尿藥E.以上均是．強(qiáng)心甙中毒的停藥指癥是EA.頻發(fā)室性早期B.二聯(lián)律C.竇性心動過緩D視覺異常E.以上均是．強(qiáng)心甙中毒引起的竇性心動過緩的治療可選用BA．氯化鉀B．阿托品C．利多卡因D．腎上腺素E．嗎啡．地高辛的t1/2為36小時，若每日給予維持量，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血藥濃度約需EA．10天B．12天C．9天D．3天E．6天．強(qiáng)心甙中毒出現(xiàn)哪種情況不宜給予氯化鉀BA室性早搏B.房室傳導(dǎo)阻滯C.室性心動過速D二聯(lián)律E室上性心動過速強(qiáng)心甙治療心衰的原發(fā)作用是DA使已擴(kuò)大的心室容量縮小B降低心肌耗氧量C減慢心率D正性肌力作用E減慢房室傳導(dǎo)強(qiáng)心甙對下列哪一些心衰的治療療效較差甚至無效DA瓣膜病、高血壓、先天性心臟病B貧血、甲亢、維生素B1缺乏癥C肺原性心臟病、心肌損傷、活動性心肌炎D嚴(yán)重二興瓣狹窄和縮窄性心色炎E竇性節(jié)律的輕、中度心衰血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療心衰和抗高血壓的作用機(jī)制不包括AA抑制激肽酶II，增加緩激肽的降解B抑制局部組織中的血管緊張素轉(zhuǎn)化酶C抑制激肽酶II，減少緩激肽的降解D抑制血管的構(gòu)型重建E抑制心室的構(gòu)型重建.血管擴(kuò)張藥治療心衰的主要藥理依據(jù)是CA.擴(kuò)張冠脈，增加心肌供氧B.減少心肌耗氧C.減輕心臟的前、后負(fù)荷D.降低血壓，反射性興奮交感神經(jīng)E.降低心輸出量抗心絞痛藥175.硝酸甘油不擴(kuò)張下列哪類血管CA.小動脈B.小靜脈C.冠狀動脈的小阻力血管D.冠狀動脈的側(cè)枝血管E.冠狀動脈的輸送血管.不宜用于變異型心絞痛的藥物是DA. 硝酸甘油B.硝苯地平C.維拉帕米D. 普萘洛爾E.硝酸異山梨酯.不具有擴(kuò)張冠狀動脈作用的藥物是EA. 硝酸甘油B.硝苯地平C.維拉帕米D. 硝酸異山梨酯E.普萘洛爾.不宜與普萘洛爾聯(lián)合應(yīng)用的抗心絞痛藥物是AA.維拉帕米B.硝酸異山梨酯C.硝苯地平D.硝酸甘油E.以上都不是.硝酸酯類與［-受體阻斷藥聯(lián)合應(yīng)用抗心絞痛的藥理依據(jù)是EA.作用機(jī)制不同產(chǎn)生協(xié)同作用B.消除反射性心率加快C.降低室壁肌張力D.縮短射血時間E.以上都是.普萘洛爾治療心絞痛有如下缺點EA.無冠脈及外周血管擴(kuò)張作用B.抑制心肌收縮力，心室容積增加C.心室射血時間延長D.突然停藥可導(dǎo)致”反跳”E.以上均是.硝酸甘油通過下列哪個作用產(chǎn)生抗心絞痛效應(yīng)CA.心肌收縮力，減弱B.心率減慢，心臟舒張期相對延長C.擴(kuò)張小動脈，小靜脈和較大的冠狀血管D.擴(kuò)張小靜脈，外周阻力降低E.擴(kuò)張小動脈，回心血量減低，心室容積減少，心肌耗氧量降低?？垢哐獕核?82.可樂定的降壓作用能被育亨賓中樞給藥所取消，但不受哌唑嗪的影TOC\o"1-5"\h\z響，說明可樂定的作用 AA.與激動中樞的：2受體有關(guān)B.與激動中樞的：1受體有關(guān) C.與阻斷中樞的：2受體有關(guān)D.與阻斷中樞的:1受體有關(guān) E.與以上均無關(guān).關(guān)于血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑治療高血壓的特點，下列哪種說法是錯誤的 DA.用于各型高血壓，不伴有反射性心率加快B.防止和逆轉(zhuǎn)血管壁增厚和心肌肥厚 C.降低糖尿病、腎病等患者腎小球損傷的可能性 D.降低血鉀E.久用不易引起脂質(zhì)代謝障礙.腎功能不全的高血壓患者，可選用 EA.氫氯噻嗪B.利血平C.胍乙啶D.肼屈嗪E.鈣拮抗劑.高血壓合并消化性潰瘍者宜選用 BA.甲基多巴B.可樂定C.肼屈嗪D.利血平E.胍乙啶TOC\o"1-5"\h\z.下列有關(guān)鉀通道開放劑的敘述，哪項是錯誤的 BA.開放鉀通道，使血管平滑肌細(xì)胞膜超極化 B.增加細(xì)胞內(nèi)游離CA2+水平C.可使血糖升高D.可致心率加快，腎素水平增加，水鈉潴留 E.化學(xué)結(jié)構(gòu)與氯噻嗪?長期使用利尿藥的降壓機(jī)制是 DA.排NA+、利尿、血容量減少B.降低血漿腎素活性C.增加血漿腎素活性D.減少血管平滑肌細(xì)胞內(nèi)NA+E.抑制醛固酮的分泌188?血管緊張轉(zhuǎn)化酶抑制劑的不良反應(yīng)不包括 AA.低血鉀B.血管神經(jīng)性水腫C.對腎血管狹窄者，易致腎功能損害 D.咳嗽E.高血鉀與普萘洛爾相對，選擇性'1受體拮抗劑具有以下優(yōu)點 EA.不引起支氣管收縮B不引起血管收縮C.對血糖影響小D.對血脂影響小E.以上均有長期應(yīng)用氫氯噻嗪可引起下述不良反應(yīng) EA.升高血脂B.升高血糖C.增加血漿腎素活性D.升高血尿酸E.以上均是191.高血壓合并糖尿病的患者，不宜用下列哪類藥物AA.二氮嗪、氫氯噻嗪B.血管緊張素轉(zhuǎn)化酶抑制劑 C.美托洛爾D.哌唑嗪E.以上均不能用利尿藥120.呋塞米的利尿作用是由于CA.抑制腎臟的稀釋功能B.抑制腎臟的濃縮功能C.抑制腎臟的稀釋和濃縮功能 D.對抗醛固酮的作用E.阻滯NA+重吸收.高血K+癥病人，禁用下述何種利尿藥EA.氫氯噻嗪B.芐氟噻嗪C.布美他尼D.呋塞米E.氨苯蝶啶.下列疾病中，不屬于氫氯噻嗪適應(yīng)癥的是DA.心臟性水腫B.輕度高血壓C.尿崩癥D.糖尿病E.特發(fā)性高尿鈣.呋塞米沒有的不良反應(yīng)是EA.低氯性堿中毒B.低鉀血癥C.低鈉血癥D.耳毒性E.血尿酸濃度降低.氫氯噻嗪不具有的不良反應(yīng)是AA.高血鉀癥B.高尿酸血癥C.高血糖癥D.高血脂癥E.低血鎂癥調(diào)節(jié)胃腸功能用藥（含組胺與組胺受體阻斷藥）.雷尼替丁抑制胃酸分泌的機(jī)制是CA.阻斷M1受體B.阻斷H1受體C.阻斷H2受體D.促進(jìn)PGE2合成E.干擾胃壁細(xì)胞內(nèi)質(zhì)子泵的功能.硫糖鋁治療消化性潰瘍病的機(jī)制是DA.中和胃酸B.抑制胃酸分泌C.抑制胃壁細(xì)胞內(nèi)H+-K+-ATP酶D.保護(hù)胃腸粘膜E.抗幽門螺桿菌.下列關(guān)于NAHC03不正確的應(yīng)用是EA.靜脈滴注治療酸血癥B.堿化尿液，防磺胺藥析出結(jié)晶C.與鏈霉素合用治療泌尿道感染D.苯巴比妥中毒時，堿化尿液，促進(jìn)其從尿中排出E.與阿司匹林合用，促進(jìn)其在胃中吸收128在下列關(guān)于A1（OH）3的描述中，不正確的是EA抗酸作用較強(qiáng)，奏效較慢B口服后產(chǎn)生氯化鋁，有收斂、止血作用C久用可引起便秘D與三硅酸鎂合用，可增加療效E與四環(huán)素類藥物合用，不影響其療效164孕婦不宜用的H1受體阻斷藥是CA苯海拉明B布克利嗪C 美克洛嗪D 特非那定E阿司咪唑165無中樞副作用的H1受體阻斷藥是EA苯海拉明B異丙嗪C 曲吡那敏D氯苯那敏E阿斯咪唑166苯海拉明不具有的藥理作用是EA鎮(zhèn)痛作用B催眠作用C抗膽堿作用D局麻作用E降低腎酸分泌167雷尼替丁對下列哪種疾病療效最好BA胃潰瘍B十二指潰瘍C慢性胃炎D卓艾綜合癥E潰瘍性結(jié)腸炎168下列哪項不是西咪替丁的不良反應(yīng)DA精神錯亂B內(nèi)分泌紊亂C乏力，肌痛D 心率增加E粒細(xì)胞減少169苯海拉明最常見的不良反應(yīng)CA．失眠B．消化道反應(yīng)C．鎮(zhèn)痛，嗜睡D．口干E．粒細(xì)胞減少腎上腺皮質(zhì)激素類藥物220．經(jīng)體內(nèi)轉(zhuǎn)化后才有活性的糖皮質(zhì)激素是CA．氫化考的松B．地塞米松C．潑尼松D．倍他米松E．氟氫松221．糖皮質(zhì)激素用于嚴(yán)重細(xì)菌感染的主要目的是DA．加強(qiáng)抗菌素的抗菌作用B．提高機(jī)體的抗病力C．直接對抗內(nèi)毒素D．抗炎、提高機(jī)體對細(xì)菌內(nèi)毒素耐受力，制止危重癥狀發(fā)展E．使中性粒細(xì)胞數(shù)增多，并促進(jìn)其游走和吞噬功能222．糖皮質(zhì)激素誘發(fā)和加重感染的主要原因為DA．病人對激素不敏感B．激素用量不足C．激素能促使病原微生物生成繁殖 D．激素降低了機(jī)體對病原微生物的抵抗力 E．使用激素時，未用足量、有效的抗菌藥223．糖皮質(zhì)激素隔日清晨一次給藥法可避免EA．對胃酸胃蛋白酶分泌的刺激作用B．類腎上腺皮質(zhì)功能亢進(jìn)綜合癥C?反跳現(xiàn)象D?誘發(fā)和加重感染E?反饋性抑制垂體-腎上腺皮質(zhì)軸機(jī)能224．下列關(guān)于糖皮質(zhì)激素對血液與造血系統(tǒng)作用的敘述哪項是錯誤的DA．使血小板增多B．降低纖維蛋白原濃度C．使紅細(xì)胞和紅蛋白含量增加D．使中性粒細(xì)胞數(shù)增多E．抑制中性粒細(xì)胞的游走和吞噬功能225．治療劑量時幾天潴鈉排鉀作用的糖皮質(zhì)激素是CA．氟氫可的松B．氫化可的松C．可的松D．地塞米松E．潑尼松龍226．下列糖皮質(zhì)激素類藥物中抗炎作用最強(qiáng)而水鹽代謝作用最弱的藥物是CA．潑尼松B．潑尼松龍C．倍他米松D．氫化考的松E．曲安西龍227．糖皮質(zhì)激素不可用于CA?暴發(fā)型流行性腦膜炎B?中毒性菌痢C?鵝口瘡D重癥傷寒E?猩紅熱．米托坦對腎上腺皮質(zhì)的藥理作用是DA．使束狀帶及球狀帶細(xì)胞萎縮、壞死B．使球狀帶及網(wǎng)狀帶細(xì)胞萎縮、壞死C．使球狀帶細(xì)胞萎縮、壞死D．使束狀帶及網(wǎng)狀帶細(xì)胞萎縮、壞死E．使束狀帶細(xì)胞萎縮、壞死、但不影響網(wǎng)狀帶．大劑量糖皮質(zhì)激素突擊療法用于DA．腎病綜合癥B．濕疹C．慢性腎上腺皮質(zhì)功能不全D．過敏性休克E．紅斑狼瘡．中效糖皮質(zhì)激素類藥是BA．地塞米松B．曲安西龍C．倍他米松D．可的松E．氫化可的松231．小劑量糖皮質(zhì)激素替代療法用于治療DA．腎上腺皮質(zhì)癌B．腎病綜合癥C．腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤D．垂體前葉功能減退E．垂體腫瘤232．美替拉酮可用于治療BA．前列腺癌B．腎上腺皮質(zhì)癌C．腎上腺嗜鉻細(xì)胞瘤D．腎上腺皮質(zhì)功能減退癥E．垂體前葉功能減退癥233．有明顯潴鈉排鉀作用，幾無抗炎作用的腎上腺皮質(zhì)激素類藥物是CA．氫化考的松B．曲安西龍C．醛固酮D．美替拉酮E．氟氫可的松234．可用于垂體釋放ACTH功能試驗的藥物是DA．普羅帕酮B．硫氮卓酮C．多潘立酮D．美替拉酮E．格列喹酮235．糖皮質(zhì)激素所引起的不良反應(yīng)的不正確項是CA．高血壓B．高血糖C．高血鉀D．低血鈣E．低血磷236．長期應(yīng)用糖皮質(zhì)激素的患者，停用激素后垂體恢復(fù)分泌ACTH功能的時間是DA．1－2周B．3－5周C．6－8周D．12－20周E．50周以上237．糖皮質(zhì)激素對消化系統(tǒng)的影響不正確項是AA．抑制食欲，減弱消化B．誘發(fā)脂肪肝C．抑制胃粘液分泌D．促進(jìn)胃蛋白酶分泌E．誘發(fā)胰腺炎甲狀腺激素及抗甲狀腺藥238．指出抗甲狀腺藥他巴唑的作用機(jī)制EA．使促甲狀腺激素釋放減少B．抑制甲狀腺細(xì)胞增生C．直接拮抗已合成的甲狀腺素D．直接拮抗促甲狀腺激素E．抑制甲狀腺胞內(nèi)過氧化物酶，防礙甲狀腺素合成239．抑制甲狀腺球蛋白水解酶而減少甲狀腺素分泌的藥物是DA．甲硫咪唑B．卡比嗎咪C．甲硫氧嘧啶D．碘化鉀E．131I240．甲亢術(shù)前準(zhǔn)備正確給藥應(yīng)是BA．先給碘化物，術(shù)前兩周再給硫脲類B．先給硫脲類，術(shù)前兩周再給碘化物C．只給硫脲類D．只給碘化物E．兩者都不給241．硫脲類抗甲狀腺藥最嚴(yán)重的不良反應(yīng)是DA．血小板減少性紫癜B．粘膜出血C．再生障礙性貧血D．粒細(xì)胞減少E．溶血性貧血

．下列哪一種情況慎用碘劑CA．甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)危象B．甲亢術(shù)前準(zhǔn)備C．妊娠D．甲狀腺危象伴有粒細(xì)胞減少E．高血壓．粘液性水腫的治療用藥是CA．卡比馬唑B．碘化鉀C．甲狀腺片D．丙硫氧嘧啶E．甲硫咪唑．甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)內(nèi)科治療選用BA.大劑量碘劑B.甲硫咪唑C.甲苯磺丁脲D.小劑量碘劑E.丙硫咪唑．治療粘液性水腫宜選用CA.卡比馬唑B.碘化鉀C?甲狀腺素D?促皮質(zhì)素E.糖皮質(zhì)激素宜選用大劑量碘劑治療的疾病是DA粘液性水腫B結(jié)節(jié)性甲狀腺腫C彌漫性甲狀腺腫D甲狀腺危象E以上都可能抑制T4轉(zhuǎn)化為T3的抗甲狀腺藥物是BA卡比嗎咪B丙硫氧嘧啶C甲硫氧咪啶D甲硫咪唑E丙硫咪唑甲硫咪唑抗甲狀腺作用機(jī)制是DA抑制甲狀腺激素的釋放B抑制甲狀腺對碘的攝取C抑制甲狀腺球蛋白水解D抑制甲狀腺素的生物合成E抑制TSH對甲狀腺的作用可造成上呼吸道水腫及嚴(yán)重喉頭水腫的藥物是EA甲硫咪唑B丙硫氧嘧啶C甲狀腺片D卡比馬唑E鉀化鉀碘化物的不良反應(yīng)是DA粒細(xì)胞缺乏B誘發(fā)胃潰瘍C誘發(fā)神經(jīng)失常D誘發(fā)甲狀腺功能紊亂E誘發(fā)腎上腺功能紊亂可進(jìn)人乳汁并通過胎盤引起新生兒甲狀腺腫的藥物是BA丙硫氧嘧啶B碘化物C普萘洛爾D卡比嗎咪E甲狀腺素指出在體內(nèi)通過轉(zhuǎn)化成甲硫咪唑才能發(fā)揮抗甲狀腺作用的藥物AA卡比嗎咪B他巴唑C甲亢平D丙硫咪唑E甲芐咪唑可誘發(fā)心絞痛的藥物是DA胰島素B考的松C131ID甲狀腺素E卡比嗎咪對粘液性水腫昏迷必須立即靜脈注射大劑量的藥物是DA氯化鉀B胰島素C糖皮質(zhì)激素D左旋甲狀腺素E腎上腺素甲亢術(shù)前準(zhǔn)備用硫脲類抗甲狀腺藥的主要目的是CA使甲狀腺血管減少，減少手術(shù)出血B使甲狀腺體縮小變韌，有利于手術(shù)進(jìn)行C使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，防止術(shù)后發(fā)生甲狀腺危象D防止手術(shù)過程中血壓下降E使甲狀腺功能恢復(fù)或接近正常，防止術(shù)后甲狀腺功能低下硫脲類抗甲狀腺藥奏效慢的主要原因是DA口服后吸收不完全B肝內(nèi)代謝轉(zhuǎn)化快C腎臟排泄速度快D待已合成的甲狀腺耗竭后才能生效E口服吸收緩慢指出硫脲類用于甲亢內(nèi)科治療的正確給藥方式B開始給小劑量，B 開始給大劑量，開始給小劑量，B 開始給大劑量，C 開始給治療量，基礎(chǔ)代謝正常后藥量遞減，直至維持量基礎(chǔ)代謝正常后繼續(xù)給3－6個月停藥開始給小劑量，基礎(chǔ)代謝正常后藥量遞減，直至維持量開始給小劑量，基礎(chǔ)代謝正常后改用維持量開始給小劑量，基礎(chǔ)代謝正常后藥量遞減，直至維持量開始給小劑量，基礎(chǔ)代謝正常后改用維持量胰島素及口服降糖藥258.硫酰脲類降糖藥的作用機(jī)制是DA?加速胰島素合成B?抑制胰島素降解C?提高胰島［細(xì)胞功能D?刺激胰島［細(xì)胞釋放胰島素E?促進(jìn)胰島素與受體結(jié)合?一次給降血糖作用持續(xù)時間最長的藥物是E好象應(yīng)選CA.甲苯磺丁脲B?格列本脲C?格列吡嗪D珠蛋白鋅胰島素E.甲苯磺丁脲?有嚴(yán)重肝功能不良者不宜用的降血糖藥是BA? 格列本脲B? 氯磺丙脲C? 格列吡嗪D? 甲苯磺丁脲E? 格列齊特?了造成乳酸血壓的降血糖藥是BA? 格列吡嗪B? 二甲雙胍C? 格列本脲D? 甲苯磺丁脲E? 氯磺丙脲?下述哪一種糖尿病不需首選胰島素治療EA.妊娠期糖尿病B?幼年重型糖尿病C.酮癥D?合并嚴(yán)重感染的糖尿病E?輕中型糖尿病?可用于尿崩癥的降血糖藥DA?甲苯磺丁脲B?二甲雙胍C?格列本脲D?氯磺丙脲E?格列吡嗪?引起胰島素耐受的誘因哪一項是錯誤的EA?酮癥酸中毒B?糖尿病并發(fā)感染C?嚴(yán)重創(chuàng)傷D?手術(shù)E?以上都不是?下列有關(guān)胰島素制劑的描述哪一項是不正確的EA?精蛋白鋅胰島素是長效的B?結(jié)晶鋅胰島素所短效的C?正規(guī)胰島素所短效的D?低精蛋白鋅胰島素是中效的E?以上都不對?降血糖作用最弱，維持時間最短的藥物是AA?甲苯磺丁脲B?氯磺丙脲C?結(jié)晶鋅胰島素D?格列本脲E?格列吡嗪?胰島素的藥理作用的描述下列哪一項是不正確的CA?促進(jìn)脂肪合成并抑制其分解B?促進(jìn)氨基酸的轉(zhuǎn)運和蛋白質(zhì)合成C?促進(jìn)糖原分解D?抑制蛋白質(zhì)分解E?促進(jìn)葡萄糖的氧化和醇解?可降低磺酰脲類降血糖作用的藥物是CA.青霉素B?吲哚美辛C?氯噻嗪D?普萘洛爾E?呋喃苯胺酸?可引發(fā)精神錯亂，嗜睡及共濟(jì)失調(diào)的降血糖藥是DA. 格列本脲B. 甲苯磺丁脲C.格列吡嗪D.氯磺丙脲E.二甲雙胍.磺酰脲類降血糖的主要不良反應(yīng)是DA. 粘膜出血B. 乳酸血癥C. 腎損傷D.粒細(xì)胞減少及肝損傷E.腎上腺皮質(zhì)功能減退.與胰島素合用易造成嚴(yán)重低血糖反應(yīng)的藥物是EA.水楊酸鈉B.氯丙嗪C.普萘洛爾D.氯噻嗪E.硫脲類藥.下列不宜用胰島素的病癥EA.糖尿病合并嚴(yán)重感染B.重癥糖尿病C.胰島功能基本喪失的糖尿病D.酮癥E.胰島功能尚可的糖尿病.搶救-酮體酸中毒昏迷患者宜選用BA.珠蛋白鋅胰島素B.正規(guī)胰島素C.腎上腺素D.低精蛋白鋅胰島素E.精蛋白鋅胰島素274．甲狀腺機(jī)能亢進(jìn)伴有中度糖尿病宜選用CA．二甲雙胍B．氯磺丙脲C．低精蛋白鋅胰島素D．格列本脲E．甲苯磺丁脲275．可促進(jìn)抗利尿素分泌的降血糖藥是DA． 格列本脲B． 格列吡嗪C． 甲苯磺丁脲D． 氯磺丙脲 E． 二甲雙胍276．易造成持久性低血糖癥，老年糖尿病人不宜選用的降血糖藥是DA． 格列本脲B． 格列吡嗪C． 甲苯磺丁脲D． 氯磺丙脲 E． 格列齊特人工合成的抗菌藥305．磺胺類藥對下列不敏感的細(xì)菌是CA?大腸桿菌B溶血性鏈霉素C梅毒螺旋體D腦膜炎雙球菌E.砂眼衣原體．磺胺類藥物作用機(jī)制是與細(xì)菌競爭BA．二氫葉酸還原酶B．二氫葉酸合成酶C．四氫葉酸還原酶D．一碳單位轉(zhuǎn)移酶E．葉酸還原酶．治療流腦首選磺胺嘧啶（SD）是因為BA．對腦膜炎雙球菌敏感B．血漿蛋白結(jié)合率低C．細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性較慢D．血漿蛋白結(jié)合率高E．以上都不是308．磺胺嘧啶（SD）用于治療下列那類病無效DA．溶血性鏈球菌引起的丹毒B．肺炎球菌引起大葉肺炎C．腦膜炎雙球菌引起的流腦D．立克次體引起的斑疹傷寒E．大腸桿菌引起的泌尿道感染．氟喹諾酮類藥物的作用機(jī)制是CA．抑制細(xì)菌的轉(zhuǎn)肽酶而影響細(xì)菌粘肽合成B．抑制細(xì)菌二氫葉酸合成酶C．抑制細(xì)菌DNA螺旋酶，阻礙DNA復(fù)制D．抑制細(xì)菌蛋白合成 E．以上都不是．氟喹諾酮類藥物最適用于BA?骨關(guān)節(jié)感染B?泌尿系感染C?呼吸道感染D?皮膚癤腫E?全身感染磺胺嘧啶正確的敘述是BA屬長效類磺胺B屬中效類磺胺C血漿蛋白結(jié)合率高易透過血腦屏障D血漿蛋白結(jié)合率低易透過血腦屏障E為治療傷寒的首選藥喹諾酮類藥較適用于肺炎感染的藥物是AA氧氟沙星B諾氟沙星C依諾沙星D培氟沙星E吡哌酸氧氟沙星的特點是AA抗菌活性強(qiáng)B耐藥性產(chǎn)生慢C血藥濃度低D作用短暫E血漿半衰期15小時磺胺類藥物的抗菌機(jī)制是AA抑制敏感菌二氫葉酸合成酶B抑制敏感菌二氫葉酸還原酶C破壞細(xì)菌細(xì)胞壁D增強(qiáng)機(jī)體免疫機(jī)能E改變細(xì)菌細(xì)胞膜通透性甲氧芐啶與磺胺甲惡唑合用的原因是EA促進(jìn)吸收B促進(jìn)分布C減慢排泄D 能互相提高血藥濃度E因兩藥藥代動力學(xué)相似，發(fā)揮協(xié)同抗菌作用甲氧芐啶是屬于CA磺胺類B硫氧嘧啶類C二氨嘧啶類D乙胺嘧啶類E抗生素抗生素277．抗綠膿桿菌感染有效藥物是DA．頭孢氨芐B．青霉素GC．羥氨芐西林D．羧變西林E．頭孢呋辛278．青霉素G水溶液不穩(wěn)定，久置可引起EA．藥效下降B．中樞不良發(fā)應(yīng)C．誘發(fā)過敏反應(yīng)D．A＋BE．A＋C．青霉素過敏性休克搶救應(yīng)首選C錯應(yīng)為腎上腺素A．腎上腺皮質(zhì)激素B．去甲腎上腺素C．抗組胺藥D．多巴胺．頭孢菌素類用于抗綠膿感染藥物是DA．頭孢氨芐B．頭孢唑啉C．頭孢呋辛D．頭孢哌酮E．頭孢孟多．第三代頭孢菌素的特點是DA．廣譜及對綠膿，厭氧菌有效B．對腎臟基本無毒性C．耐藥性產(chǎn)生快D．A＋BE．A＋C．下列對綠膿桿菌感染無效的藥物是CA．羧芐西林B．頭孢哌酮C．頭孢呋辛D．慶大霉素E．頭孢噻肟．以下口服應(yīng)用的抗生素是BA．青霉素GB．匹氨西林C．頭孢曲松D．哌拉西林E．頭孢哌酮．下列藥物中對支原體肺炎首選藥是AA．紅霉素B．異煙肼C．土霉素D．對氨水揚酸E．吡哌酸．紅霉素的主要不良反應(yīng)除胃腸道反應(yīng)外還有BA．肝、腎損害B．肝損害、刺激性強(qiáng)C．腎損害、刺激性強(qiáng)D．骨髓抑制、肝損害E．骨髓抑制、刺激性強(qiáng)．慶大霉素與速尿合用時可引起CA．抗菌作用增強(qiáng)B．腎毒性減輕C．耳毒性加重D．利尿作用增強(qiáng)E．腎毒性加重．鼠疫首選藥物是DA．慶大霉素B．林可霉素C．紅霉素D．鏈霉素E．卡那霉素288．氨基甙類抗生素用于治療泌尿系感染是因為BA．對尿道感染常見的致病敏感B．大量原形藥物由腎排出C．使腎皮質(zhì)激素分泌增加D．對腎毒性低E．尿堿化可提高療效289．以下治療立克次體引起斑疹傷寒的藥物是CA．磺胺嘧啶B．紅霉素C．四環(huán)素D．氧氟沙星E．青霉素G290．可引起二重感染的藥物是EA．四環(huán)素B．紅霉素C．氯霉素D．A＋B E．A＋C291．支原體肺炎首選藥物是BA．青霉素GB．紅霉素C．氯霉素D．鏈霉素E．利福平292．可引起幼兒牙釉質(zhì)發(fā)育不良和黃染的藥物是DA．紅霉素B．青霉素C．林可霉素D．四環(huán)素E．慶大霉素293．青霉素G對下列何類細(xì)菌不敏感BA.溶血性鏈球菌B.肺炎桿菌C.腦膜炎雙球菌D炭疽桿菌E.破傷風(fēng)桿菌．臨床治療鉤端螺旋體病首選DA.紅霉素B.氯霉素C.四環(huán)素D.大劑量青霉素GE.鏈霉素.氨基甙藥物對那類細(xì)菌有效EA.G+球菌B.G+桿菌C.G—球菌D.G—桿菌E.G++G—菌

296．羧芐西林和下列何藥混合注射會降低療效AA．慶大霉素B．磺胺嘧啶C．青霉素GD．紅霉素E．林可霉素．鏈霉素過敏性休克搶救靜脈注射EA．去甲腎上腺素B．氫化可的松C．異丙腎上腺素D．西地蘭E．