分析化學(xué)分離方法課件

第十三章分析化學(xué)中分離與富集方法SeparationandEnrichmentMethodsinAnalyticalChemistry1第十三章分析化學(xué)中分離與富集方法Separationan分離的意義對分離的要求干擾組分應(yīng)減小至不再干擾被測組分的測定被測組分在分離過程中的損失要小到可以不計(jì)回收率—消除干擾、富集微量待測組分主要組分RA>99.9%0.01－1%RA>99%痕量組分RA>95%或更低2分離的意義對分離的要求—消除干擾、富集微量待測組分主要組分R固液分離*沉淀分離*離子交換分離氫氧化物：NaOH、NH3硫化物：H2S有機(jī)沉淀劑：H2C2O4，丁二酮肟氣液分離：揮發(fā)和蒸餾克氏定氮法，Cl2預(yù)氧化I-法液液分離螯合物萃取離子締合物萃取三元絡(luò)合物萃取支撐型液膜乳狀液型液膜生物膜*萃取分離液膜分離其他分離方法：萃淋樹脂、螯合樹脂、浮選、*色譜分離法分離分析法：氣相色譜法，液相色譜法、電泳分析法分離方法陽離子交換樹脂陰離子交換樹脂螯合樹脂3固液分離*沉淀分離*離子交換分離氫氧化物：NaOH、NH3氣13-1沉淀分離法（1）無機(jī)沉淀劑分離法氫氧化物沉淀硫化物沉淀其它沉淀劑有機(jī)沉淀劑分離法螯合物沉淀締合物沉淀三元配合物沉淀容易共沉淀，選擇性不高應(yīng)首先沉淀微量組分種類多，選擇性好晶型好，可灼燒除去413-1沉淀分離法（1）無機(jī)沉淀劑分離法有機(jī)沉淀劑分離法容無機(jī)沉淀劑分離法（1）氫氧化物沉淀cM10-5molL-1

沉淀完全cM10-5molL-1未被沉淀緩沖液難溶化合物懸浮液控制pH實(shí)現(xiàn)分離5無機(jī)沉淀劑分離法（1）氫氧化物沉淀cM10-5molL-無機(jī)沉淀劑分離法（2）硫化物沉淀其它沉淀劑6無機(jī)沉淀劑分離法（2）硫化物沉淀6有機(jī)沉淀劑分離法（1）螯合物（內(nèi)絡(luò)鹽）沉淀7有機(jī)沉淀劑分離法（1）螯合物（內(nèi)絡(luò)鹽）沉淀7有機(jī)沉淀劑分離法（2）締合物沉淀8有機(jī)沉淀劑分離法（2）締合物沉淀8有機(jī)沉淀劑分離法（3）三元配合物沉淀（R可以是H、C3H7、C6H5等）二安替比林甲烷及其衍生物9有機(jī)沉淀劑分離法（3）三元配合物沉淀（R可以是H、C3H7、共沉淀分離法

—微量、痕量物質(zhì)的分離富集例：水中痕量Hg2+（0.02gL-1）的分離13-1沉淀分離法（2）含量太低，無法直接沉淀10共沉淀分離法13-1沉淀分離法（2）含量太低，無法直接沉淀共沉淀分離（1）利用吸附作用微量稀土離子（CaC2O4）Cu中微量Al（Fe(OH)3）水中微量Pb2+（CaCO3）

富集效率高，但是選擇性不好11共沉淀分離（1）利用吸附作用11共沉淀分離（2）利用混晶作用痕量Ra2+（BaSO4）海水中痕量Cr3+（SrCO3）

選擇性較好12共沉淀分離（2）利用混晶作用12共沉淀分離（3）有機(jī)共沉淀劑

選擇性好，富集率高，易除去13共沉淀分離（3）有機(jī)共沉淀劑1313-2溶劑萃取分離法（1）萃?。豪貌煌镔|(zhì)在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同，進(jìn)行分離?；驹怼嗨葡嗳?物質(zhì)在極性不同的溶劑中溶解度不同 水：極性，離子型化合物（親水性）易溶

有機(jī)溶劑：（丙酮，CHCl3，CCl4，苯） 有機(jī)化合物（疏水性）易溶1413-2溶劑萃取分離法（1）萃?。豪貌煌镔|(zhì)在兩種互不相分配系數(shù)（KD）13-2溶劑萃取分離法（2）分配平衡示意圖AoOrganicPhaseAw

WaterPhase（分配定律）溫度一定，濃度不太大時，KD為常數(shù)15分配系數(shù)（KD）13-2溶劑萃取分離法（2）分配平衡示意圖碘在CCl4-H2O中的分配（25C）[I2]o(g/L)[I2]w(g/L)KD25.610.291387.916.540.193485.510.880.127685.36.970.081885.216碘在CCl4-H2O中的分配（25C）[I2]o(g/L)13-2溶劑萃取分離法（3）分配比（D）例：有I-存在時，I2在CCl4－H2O中的分配比解：1713-2溶劑萃取分離法（3）分配比（D）例：有I-存在時，13-2溶劑萃取分離法（4）萃取效率（E）相比DERE1813-2溶劑萃取分離法（4）萃取效率（E）相比DE1假設(shè)m0為被萃物總量；m1為一次萃取后水中剩余量。一次萃?。簄次萃?。?9假設(shè)m0為被萃物總量；m1為一次萃取后水中剩余量。一次萃?。豪河?-羥基喹啉-氯仿溶液與pH=7.0時，從水溶液中萃取La3+（已知D=43）。今取含La3+水溶液20mL，計(jì)算用10mL萃取液萃取一次和等體積萃取兩次的萃取率。解：萃取一次等體積萃取二次用同量溶劑多次萃取效果好！20例：用8-羥基喹啉-氯仿溶液與pH=7.0時，從水溶液中萃取13-2溶劑萃取分離法（5）萃取類型及條件有機(jī)物的萃取無機(jī)離子的萃取形成內(nèi)絡(luò)鹽形成離子締合物形成三元配合物2113-2溶劑萃取分離法（5）萃取類型及條件21無機(jī)離子的萃?。?）形成內(nèi)絡(luò)鹽……22無機(jī)離子的萃?。?）形成內(nèi)絡(luò)鹽……22無機(jī)離子的萃?。?）形成離子締合物羘離子乙醚萃取23無機(jī)離子的萃?。?）形成離子締合物羘離子乙醚萃取23無機(jī)離子的萃?。?）形成三元配合物溴鄰苯三酚紅24無機(jī)離子的萃?。?）形成三元配合物溴鄰苯三酚紅2413-3色譜法平板色譜紙色譜（PC,paperchromatography）薄層色譜(TLC,thinlayerchromatography)2513-3色譜法平板色譜25紙色譜（1）—分離μg級物質(zhì)固定相—濾紙上的吸附水流動相—溶劑（乙醇、丙酮及與水不相溶的溶劑）原理：根據(jù)溶質(zhì)A在流動相與固定相（紙纖維中吸附的水分）中的分配系數(shù)不同，流動相因毛細(xì)現(xiàn)象沿紙上升，在固定相中溶解度大的上升慢，溶解度小的上升快，因而溶質(zhì)得到分離。26紙色譜（1）—分離μg級物質(zhì)固定相—濾紙上的吸附水26紙色譜（2）層析缸溶劑前沿起始線（原點(diǎn)）展開劑yx2x1層析紙比移值：與標(biāo)樣比較可定性鑒定27紙色譜（2）層析缸溶劑前沿起始線展開劑yx2x1層析紙比移值PC檢測方法：顏色顯色（反應(yīng)顯色）剪下斑點(diǎn)，用適當(dāng)?shù)娜軇┫疵摵鬁y定（比色熒光）28PC檢測方法：28氨基蒽醌試樣中各種異構(gòu)體的定性檢出1,7-氨基蒽醌1,6-氨基蒽醌1,8-氨基蒽醌1-氨基蒽醌硝基蒽醌溶劑前沿原點(diǎn)樣品：氨基蒽醌固定相：-溴代萘附著于濾紙纖維素上。展開劑：吡啶：水（1:1）29氨基蒽醌試樣中各種異構(gòu)體的定性檢出1,7-氨基蒽醌1,6-氨雙向紙色譜法例：氨基酸混合液點(diǎn)在15×15cm濾紙邊2cm處，風(fēng)干，展開劑用CH3OH-H2O-吡啶（20:5:1），當(dāng)溶劑移動至14cm處，取出風(fēng)干。（第一次展開）xx第一次展開第二次展開將濾紙折成筒狀，使斑點(diǎn)處于下方，再用叔丁醇-甲基乙基酮-H2O-二乙胺（10:10:5:1）展開14cm，取出風(fēng)干。（第二次展開）顯色：茚三酮-4-乙-2-甲氮苯-冰HAc30雙向紙色譜法例：氨基酸混合液點(diǎn)在15×15cm濾紙邊2c薄層色譜（1）薄層板玻璃板上涂吸附劑層（SiO2，Al2O3

）上行法薄層板層析缸展開劑層析缸展開劑濾紙條下行法薄層板31薄層色譜（1）薄層板玻璃板上涂吸附劑層上行法薄層板層析缸展開薄層色譜（2）32薄層色譜（2）3213-4離子交換分離法（1）離子交換樹脂結(jié)構(gòu)（惰性網(wǎng)狀骨架+活性基團(tuán)）+催化劑分散劑磺化3313-4離子交換分離法（1）離子交換樹脂結(jié)構(gòu)（惰性網(wǎng)狀骨架13-4離子交換分離法（2）離子交換樹脂類型陽離子交換樹脂—含酸性活性基團(tuán)的樹脂陰離子交換樹脂—含堿性活性基團(tuán)的樹脂螯合樹脂—含有特殊的螯合活性基團(tuán)3413-4離子交換分離法（2）離子交換樹脂類型34++++++++++

O

+O+O+O+O+OOOOO+OOOOOOOOOO++++++++++++++++++++++O+O+OO+OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO+O+O+OO+++O+++++++++K+H+淋洗交換上柱離子交換分離法：溶液中的離子與離子交換樹脂發(fā)生離子交換而分離。35++++++OOOK+H+淋洗交換上柱離子交換分A+BABAB柱層析離子交換層析法：將交換上去的離子，用適當(dāng)?shù)南疵搫┮来蜗疵摱蛛x。36A+BABAB柱層析離子交換層析法：將交換上去的離子，用適當(dāng)13.4.2樹脂類型（1）陽離子交換樹脂：含酸性活性基團(tuán)的樹脂。強(qiáng)酸型：R—SO3H pH0-14

不受酸度限制弱酸型：R—COOH pH>4 R—OH pH>9.5

選擇性好R-SO3H+Na+R-SO3Na+H+交換洗脫3713.4.2樹脂類型（1）陽離子交換樹脂：含酸性活性基團(tuán)的13.4.2樹脂類型（2）陰離子交換樹脂：含堿性活性基團(tuán)的樹脂。強(qiáng)堿型：R—N(NH3)3Cl pH0-14弱堿型：R—NH2，R—NHCH3pH0-7 R—N(CH3)2 pH>9.5交換洗脫螯合樹脂：含有特殊的螯合活性基團(tuán)。3813.4.2樹脂類型（2）陰離子交換樹脂：含堿性活性基團(tuán)的13.4.3離子交換分離操作技術(shù)及應(yīng)用離子交換樹脂玻璃纖維交換柱樹脂的選擇和處理裝柱交換洗脫樹脂再生3913.4.3離子交換分離操作技術(shù)及應(yīng)用離子交換樹脂玻璃離子色譜法－－基于各種離子與樹脂的親和力不同。40離子色譜法－－基于各種離子與樹脂的親和力不同。40樹脂對離子的親和力順序強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂對一價陽離子Li+<H+<Na+<NH4+<K+<Rb+<Cs+<Ag+<Tl+對二價陽離子Mg2+<Ca2+<Sr2+<Ba2+<Fe2+<Co2+<Ni2+<Cu2+<Zn2+對不同價態(tài)離子Na+<Ca2+<Fe3+<Th4+強(qiáng)堿型陰離子交換樹脂F(xiàn)-<OH-<Ac-<HCOO-<H2PO4-<Cl-<NO3-<HSO4-<CrO42-<SO42-41樹脂對離子的親和力順序強(qiáng)酸型陽離子交換樹脂41陽離子交換分離（0.1mol/LHCl為淋洗液）0100200300400V洗(ml)cLi+Na+K+(2mol/LHCl)K+親和力大的先被交換上去，后被洗脫下來42陽離子交換分離（0.1mol/LHCl為淋洗液）01002離子色譜法分離陰離子0812minF-Cl-NO2-HPO42-SO42-Br-NO3-填料：S2（季胺基）

進(jìn)樣量：50μl洗脫液：0.0045mol/LNa2CO3+0.002mol/LNaOH+0.00075mol/L4-氰基酚43離子色譜法分離陰離子0812minF-Cl-NO2-HPO4離子色譜法稀土金屬44離子色譜法稀土金屬441.Li6.Cs2.Na7.Ca3.NH4+8.Mg4.K9.Sr5.Cs10.Ba堿金屬和堿土金屬0510min

貴金屬絡(luò)合物02040min1.Cu+5.Fe3+2.Ag+6.Au+3.Fe2+7.Pd2+4.Co3+8.Pt2+451.Li6.Cs堿金屬和堿土金屬0氨基酸的分離

（用pH遞增的檸檬酸鹽緩沖溶液洗脫）蛋白質(zhì)、酶、核酸等生物活性物質(zhì)的分離、純化和富集46氨基酸的分離（用pH遞增的檸檬酸鹽緩沖溶液洗脫）蛋白質(zhì)、酶作業(yè)P3951、3、447作業(yè)P3951、3、447第十三章分析化學(xué)中分離與富集方法SeparationandEnrichmentMethodsinAnalyticalChemistry48第十三章分析化學(xué)中分離與富集方法Separationan分離的意義對分離的要求干擾組分應(yīng)減小至不再干擾被測組分的測定被測組分在分離過程中的損失要小到可以不計(jì)回收率—消除干擾、富集微量待測組分主要組分RA>99.9%0.01－1%RA>99%痕量組分RA>95%或更低49分離的意義對分離的要求—消除干擾、富集微量待測組分主要組分R固液分離*沉淀分離*離子交換分離氫氧化物：NaOH、NH3硫化物：H2S有機(jī)沉淀劑：H2C2O4，丁二酮肟氣液分離：揮發(fā)和蒸餾克氏定氮法，Cl2預(yù)氧化I-法液液分離螯合物萃取離子締合物萃取三元絡(luò)合物萃取支撐型液膜乳狀液型液膜生物膜*萃取分離液膜分離其他分離方法：萃淋樹脂、螯合樹脂、浮選、*色譜分離法分離分析法：氣相色譜法，液相色譜法、電泳分析法分離方法陽離子交換樹脂陰離子交換樹脂螯合樹脂50固液分離*沉淀分離*離子交換分離氫氧化物：NaOH、NH3氣13-1沉淀分離法（1）無機(jī)沉淀劑分離法氫氧化物沉淀硫化物沉淀其它沉淀劑有機(jī)沉淀劑分離法螯合物沉淀締合物沉淀三元配合物沉淀容易共沉淀，選擇性不高應(yīng)首先沉淀微量組分種類多，選擇性好晶型好，可灼燒除去5113-1沉淀分離法（1）無機(jī)沉淀劑分離法有機(jī)沉淀劑分離法容無機(jī)沉淀劑分離法（1）氫氧化物沉淀cM10-5molL-1

沉淀完全cM10-5molL-1未被沉淀緩沖液難溶化合物懸浮液控制pH實(shí)現(xiàn)分離52無機(jī)沉淀劑分離法（1）氫氧化物沉淀cM10-5molL-無機(jī)沉淀劑分離法（2）硫化物沉淀其它沉淀劑53無機(jī)沉淀劑分離法（2）硫化物沉淀6有機(jī)沉淀劑分離法（1）螯合物（內(nèi)絡(luò)鹽）沉淀54有機(jī)沉淀劑分離法（1）螯合物（內(nèi)絡(luò)鹽）沉淀7有機(jī)沉淀劑分離法（2）締合物沉淀55有機(jī)沉淀劑分離法（2）締合物沉淀8有機(jī)沉淀劑分離法（3）三元配合物沉淀（R可以是H、C3H7、C6H5等）二安替比林甲烷及其衍生物56有機(jī)沉淀劑分離法（3）三元配合物沉淀（R可以是H、C3H7、共沉淀分離法

—微量、痕量物質(zhì)的分離富集例：水中痕量Hg2+（0.02gL-1）的分離13-1沉淀分離法（2）含量太低，無法直接沉淀57共沉淀分離法13-1沉淀分離法（2）含量太低，無法直接沉淀共沉淀分離（1）利用吸附作用微量稀土離子（CaC2O4）Cu中微量Al（Fe(OH)3）水中微量Pb2+（CaCO3）

富集效率高，但是選擇性不好58共沉淀分離（1）利用吸附作用11共沉淀分離（2）利用混晶作用痕量Ra2+（BaSO4）海水中痕量Cr3+（SrCO3）

選擇性較好59共沉淀分離（2）利用混晶作用12共沉淀分離（3）有機(jī)共沉淀劑

選擇性好，富集率高，易除去60共沉淀分離（3）有機(jī)共沉淀劑1313-2溶劑萃取分離法（1）萃?。豪貌煌镔|(zhì)在兩種互不相溶的溶劑中的溶解度不同，進(jìn)行分離。基本原理—相似相溶 物質(zhì)在極性不同的溶劑中溶解度不同 水：極性，離子型化合物（親水性）易溶

有機(jī)溶劑：（丙酮，CHCl3，CCl4，苯） 有機(jī)化合物（疏水性）易溶6113-2溶劑萃取分離法（1）萃?。豪貌煌镔|(zhì)在兩種互不相分配系數(shù)（KD）13-2溶劑萃取分離法（2）分配平衡示意圖AoOrganicPhaseAw

WaterPhase（分配定律）溫度一定，濃度不太大時，KD為常數(shù)62分配系數(shù)（KD）13-2溶劑萃取分離法（2）分配平衡示意圖碘在CCl4-H2O中的分配（25C）[I2]o(g/L)[I2]w(g/L)KD25.610.291387.916.540.193485.510.880.127685.36.970.081885.263碘在CCl4-H2O中的分配（25C）[I2]o(g/L)13-2溶劑萃取分離法（3）分配比（D）例：有I-存在時，I2在CCl4－H2O中的分配比解：6413-2溶劑萃取分離法（3）分配比（D）例：有I-存在時，13-2溶劑萃取分離法（4）萃取效率（E）相比DERE6513-2溶劑萃取分離法（4）萃取效率（E）相比DE1假設(shè)m0為被萃物總量；m1為一次萃取后水中剩余量。一次萃取：n次萃?。?6假設(shè)m0為被萃物總量；m1為一次萃取后水中剩余量。一次萃?。豪河?-羥基喹啉-氯仿溶液與pH=7.0時，從水溶液中萃取La3+（已知D=43）。今取含La3+水溶液20mL，計(jì)算用10mL萃取液萃取一次和等體積萃取兩次的萃取率。解：萃取一次等體積萃取二次用同量溶劑多次萃取效果好！67例：用8-羥基喹啉-氯仿溶液與pH=7.0時，從水溶液中萃取13-2溶劑萃取分離法（5）萃取類型及條件有機(jī)物的萃取無機(jī)離子的萃取形成內(nèi)絡(luò)鹽形成離子締合物形成三元配合物6813-2溶劑萃取分離法（5）萃取類型及條件21無機(jī)離子的萃?。?）形成內(nèi)絡(luò)鹽……69無機(jī)離子的萃?。?）形成內(nèi)絡(luò)鹽……22無機(jī)離子的萃?。?）形成離子締合物羘離子乙醚萃取70無機(jī)離子的萃取（2）形成離子締合物羘離子乙醚萃取23無機(jī)離子的萃?。?）形成三元配合物溴鄰苯三酚紅71無機(jī)離子的萃?。?）形成三元配合物溴鄰苯三酚紅2413-3色譜法平板色譜紙色譜（PC,paperchromatography）薄層色譜(TLC,thinlayerchromatography)7213-3色譜法平板色譜25紙色譜（1）—分離μg級物質(zhì)固定相—濾紙上的吸附水流動相—溶劑（乙醇、丙酮及與水不相溶的溶劑）原理：根據(jù)溶質(zhì)A在流動相與固定相（紙纖維中吸附的水分）中的分配系數(shù)不同，流動相因毛細(xì)現(xiàn)象沿紙上升，在固定相中溶解度大的上升慢，溶解度小的上升快，因而溶質(zhì)得到分離。73紙色譜（1）—分離μg級物質(zhì)固定相—濾紙上的吸附水26紙色譜（2）層析缸溶劑前沿起始線（原點(diǎn)）展開劑yx2x1層析紙比移值：與標(biāo)樣比較可定性鑒定74紙色譜（2）層析缸溶劑前沿起始線展開劑yx2x1層析紙比移值PC檢測方法：顏色顯色（反應(yīng)顯色）剪下斑點(diǎn)，用適當(dāng)?shù)娜軇┫疵摵鬁y定（比色熒光）75PC檢測方法：28氨基蒽醌試樣中各種異構(gòu)體的定性檢出1,7-氨基蒽醌1,6-氨基蒽醌1,8-氨基蒽醌1-氨基蒽醌硝基蒽醌溶劑前沿原點(diǎn)樣品：氨基蒽醌固定相：-溴代萘附著于濾紙纖維素上。展開劑：吡啶：水（1:1）76氨基蒽醌試樣中各種異構(gòu)體的定性檢出1,7-氨基蒽醌1,6-氨雙向紙色譜法例：氨基酸混合液點(diǎn)在15×15cm濾紙邊2cm處，風(fēng)干，展開劑用CH3OH-H2O-吡啶（20:5:1），當(dāng)溶劑移動至14cm處，取出風(fēng)干。（第一次展開）xx第一次展開第二次展開將濾紙折成筒狀，使斑點(diǎn)處于下方，再用叔丁醇-甲基乙基酮-H2O-二乙胺（10:10:5:1）展開14cm，取出風(fēng)干。（第二次展開）顯色：茚三酮-4-乙-2-甲氮苯-冰HAc77雙向紙色譜法例：氨基酸混合液點(diǎn)在15×15cm濾紙邊2c薄層色譜（1）薄層板玻璃板上涂吸附劑層（SiO2，Al2O3

）上行法薄層板層析缸展開劑層析缸展開劑濾紙條下行法薄層板78薄層色譜（1）薄層板玻璃板上涂吸附劑層上行法薄層板層析缸展開薄層色譜（2）79薄層色譜（2）3213-4離子交換分離法（1）離子交換樹脂結(jié)構(gòu)（惰性網(wǎng)狀骨架+活性基團(tuán)）+催化劑分散劑磺化8013-4離子交換分離法（1）離子交換樹脂結(jié)構(gòu)（惰性網(wǎng)狀骨架13-4離子交換分離法（2）離子交換樹脂類型陽離子交換樹脂—含酸性活性基團(tuán)的樹脂陰離子交換樹脂—含堿性活性基團(tuán)的樹脂螯合樹脂—含有特殊的螯合活性基團(tuán)8113-4離子交換分離法（2）離子交換樹脂類型34++++++++++

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+O+O+O+O+OOOOO+OOOOOOOOOO++++++++++++++++++++++O+O+OO+OOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOOO+O+O+OO+++O+++++++++K+H+淋洗交換上柱離子交換分離法：溶液中的離子與離子交換樹脂發(fā)生離子交換而分離。82++++++OOOK+H+淋洗交換上柱離子交換分A+BABAB柱層析離子交換層析法：將交換上去的離子，用適當(dāng)?shù)南疵搫┮来蜗疵摱蛛x。83A+BABAB柱層析離子交換層析法：將交換上去的離子，用適當(dāng)13.4.2樹脂類型（1）陽離子交換樹脂：含酸性活性基團(tuán)的樹脂。強(qiáng)酸型：R—SO3H pH0-14

不受酸度限制弱酸型：R—COOH pH>4 R—OH pH>9.5

選擇性好R-SO3H+Na+R-SO3Na+H+交換洗脫8413.4.2樹脂類型（1）陽離子交換樹脂：含酸性活性基團(tuán)的13.4.2樹脂類型（2）陰離子交換樹脂：含堿性活性基團(tuán)的樹脂。強(qiáng)堿型：R—N(NH3)3Cl pH0-14弱堿型：R—NH2，R—NHCH3pH0-7 R—N(CH3)2 pH>9.5交換洗脫螯合樹脂：含有特殊的螯合活性基團(tuán)。8513.4.2樹脂類型（2）陰離子交換樹脂：含堿性活性基團(tuán)的13.4.3離子交換分離操作技術(shù)及應(yīng)用離子交換樹脂玻璃纖維交換柱樹脂的選擇和處理裝柱交換洗脫樹脂再生8613.4.3離子交換分離操