執(zhí)業(yè)藥師學習習題集1

化學治療藥物藥理學一、最佳選擇題1．抗菌藥物作用機制不包括A．抑制細菌細胞壁合成B．抑制細胞膜功能C．抑制或干擾蛋白質(zhì)合成D．影響核酸代謝E．抑制受體介導的信息傳遞2．有關(guān)抗菌后效應(PAE)的敘述中，錯誤的是A．是指藥物濃度降至最小有效濃度以下，仍有抑菌作用的現(xiàn)象B．幾乎所有的抗菌藥物都有PAEC．PAE大小與藥物濃度及接觸時間長短有關(guān)D．利用PAE可延長給藥間隔，減少給藥次數(shù)E．只有部分抗菌藥物具有PAE3．β一內(nèi)酰胺類抗生素的主作用靶位是A．細菌核蛋白體50S亞基B．細菌胞漿膜上特殊蛋白PBPsC．二氫葉酸合成酶D．DNA螺旋酶E．細菌核蛋白體30S亞基4．關(guān)于青霉素的敘述，錯誤的是A．化學性質(zhì)不穩(wěn)定，水溶液易分解B．口服完全不能吸收，只能肌注給藥C．血漿t1/2為0．5～1hD．99％以原形經(jīng)尿排泄E．具有明顯的PAE5．青霉素G最適于治療細菌感染的菌種是A．肺炎桿菌B．痢疾桿菌C．溶血性鏈球菌D．銅綠假單胞菌E．變形桿菌6．青霉素G最常見的不良反應是A．肝腎損害B．耳毒性C．二重感染D．過敏反應E.胃腸道反應7．細菌對藥物產(chǎn)生耐藥性的機制不包括A．PBPs增多B．細菌產(chǎn)生了水解酶C．細菌細胞膜對藥物通透性改變D．細菌產(chǎn)生了大量PABA(對氨苯甲酸)E．細菌產(chǎn)生了鈍化酶8．對β－內(nèi)酰胺類抗生素耐藥機制敘述錯誤的是A．抗生素與大量的β一內(nèi)酰胺酶結(jié)合，停留于細胞膜外間隙中，而不能進入靶位B．細菌缺少自溶酶C．細菌細胞壁或外膜通透性改變，使抗生素不能進入菌體D．PBPs靶蛋白與抗生素親和力增加E．細菌產(chǎn)生水解酶，使抗生素水解滅活9．治療鉤端螺旋體病應首選的抗生素是A．青霉素GB．氯霉素C．鏈霉素D．四環(huán)素E．紅霉素10．對耐藥金葡菌感染治療有效的半合成青霉素是A．青霉素VB．苯唑西林C．氨芐西林D．羧芐西林E．阿莫西林11．對阿莫西林描述錯誤的是A．對肺炎雙球菌、變形桿菌的殺菌作用較氨芐西林弱B．胃腸道吸收良好C．為對位羥基氨芐西林D．抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似E．用于呼吸道感染的治療12．對羧芐西林描述錯誤的是A．常與慶大霉素合用B．單用時細菌易產(chǎn)生耐藥性C．對銅綠假單胞菌及變形桿菌無作用D．腎功能損害時作用延長E．抗革蘭陽性菌作用與氨芐西林相似13．與阿莫西林作用特點不符合的是A．胃腸道吸收迅速完全B．抗菌譜、抗菌活性與氨芐西林相似C．生物利用度50％D．對肺炎雙球菌、變形桿菌殺菌作用強E．抗幽門螺桿菌活性較強14．克拉維酸與阿莫西林配伍使用是因前者可A．減少阿莫西林的不良反應B．擴大阿莫西林的抗菌譜C．抑制β－內(nèi)酰胺酶D．延緩阿莫西林經(jīng)腎小管的分泌E．提高阿莫西林的生物利用度15．頭孢菌素中抗銅綠假單胞菌作用最強的是A．頭孢曲松B．頭孢他啶C．頭孢哌酮D．頭孢噻吩E．頭孢氨芐16．在β-內(nèi)酰胺類抗生素中腎毒性較強的是A．苯唑西林B．阿莫西林C．頭孢噻吩D．頭孢噻肟E．青霉素G17．對頭孢菌素描述錯誤的是A．第一、第二代藥物對腎臟均有毒性B．與青霉素僅有部分交叉過敏現(xiàn)象C．抗菌作用機制與青霉素類似D．與青霉素類有協(xié)同抗菌作用E．第三代藥物對革蘭陽性菌和革蘭陰性菌的作用均比第一、第二代強18．屬于單環(huán)β－內(nèi)酰胺類的藥物是A．舒巴坦(青霉烷砜)B．拉氧頭孢C．頭孢曲松D．哌拉西林E．氨曲南19．對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素的描述，錯誤的是A．細菌對本類各藥間有完全的交叉耐藥性B．酯化衍生物可增加口服吸收C．不易透過血腦屏障D．口服主要不良反應為胃腸道反應E．抗菌譜窄，比青霉素略廣20．大環(huán)內(nèi)酯類抗菌作用特點不包括A．抗菌譜較窄B．對多數(shù)革蘭陽性菌、厭氧球菌抗菌作用強C．對多數(shù)革蘭陰性菌作用強D．對軍團菌、支原體、衣原體抗菌作用強E．與敏感菌核糖體50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成21．對大環(huán)內(nèi)酯類抗生素不敏感的微生物是A．軍團菌B．鏈球菌C．支原體D．變形桿菌E．厭氧菌22．治療軍團病應首選的藥物是A．氯霉素B．四環(huán)素C．慶大霉素D．紅霉素E．青霉素G23．紅霉素的主要不良反應是A．耳毒性B．肝損傷C．過敏反應D．胃腸道反應E．二重感染24．治療支原體肺炎宜首選的藥物是A．鏈霉素B．氯霉素C．紅霉素D．青霉素GE．以上均不是25．對青霉素過敏的革蘭陽性菌感染者可用A．紅霉素B．氨芐西林C．羧芐西林D．苯唑西林E．以上都用26．與羅紅霉素特性不符的是A．耐酸，口服吸收較好B．體內(nèi)分布廣，肺、扁桃體內(nèi)濃度較高C．用于敏感菌所致呼吸道感染、耳鼻喉感染等D．抑制細菌核酸合成E．胃腸道反應較紅霉素少27．治療金黃色葡萄球菌引起的骨髓炎應選A．頭孢唑林B．多黏菌素EC．鏈霉素D．克林霉素E．紅霉素28．萬古霉素的抗菌作用機制是A．干擾細菌的葉酸代謝B．影響細菌細胞膜的通透性，C．抑制細菌蛋白質(zhì)的合成D．抑制細菌核酸代謝E．阻礙細菌細胞壁的合成29．常用于治療耐甲氧西林的葡萄球菌引起的嚴重感染的藥物是A．羧芐西林B．青霉素C．萬古霉素D．羅紅霉素E．氨芐西林30．氨基糖苷類抗生素的作用機制是A．干擾細菌的葉酸代謝B．作用于細菌核蛋白體50S亞基，干擾蛋白質(zhì)的合成C．作用于細菌核蛋白體30S亞基，干擾蛋白質(zhì)的合成D．干擾細菌DNA的合成E．抑制細菌細胞壁的合成31．氨基糖苷類抗生素的消除途徑是A．被單胺氧化酶代謝B．以原形經(jīng)腎小球濾過排出C．以原形經(jīng)腎小管分泌排出D．經(jīng)肝藥酶氧化E．與葡萄糖醛酸結(jié)合后排出32．細菌對氨基糖苷類抗生素產(chǎn)生耐藥性的原因是A．細菌胞漿膜通透性改變B．細菌產(chǎn)生了大量PABAC．細菌產(chǎn)生水解酶D．細菌改變代謝途徑E．細菌產(chǎn)生鈍化酶33．氨基糖苷類抗生素的作用不包括A．神經(jīng)肌肉阻斷作用B．快速殺菌C．二重感染D．腎毒性E．耳毒性34．治療鼠疫的首選藥物是A．氯霉素B．四環(huán)素C．羅紅霉素D．鏈霉素E．頭孢他啶35．搶救鏈霉素過敏性休克宜選用的藥物是A．葡萄糖酸鈣B．地高辛C．苯海拉明D．地塞米松E．去甲腎上腺素36．以下抗菌譜最廣的藥物是A．卡那霉素B．妥布霉素C．小諾米星D．阿米卡星E．奈替米星37．氨基糖苷類藥物的不良反應不含A．耳毒性B．肝毒性C．腎毒性D．神經(jīng)肌肉阻斷作用E．過敏反應38．耳、腎毒性最低的藥物是A．西索米星B．慶大霉素C．妥布霉素D．阿米卡星E．奈替米星39．阿米卡星的特點是A．抗菌譜是氨基糖苷類藥物中最廣的B．血漿蛋白結(jié)合率低C．不易透過血腦屏障D．不能與β－內(nèi)酰胺類藥物合用E．對多數(shù)常見的革蘭陽性菌有效40．多黏菌素的抗菌作用機制是A．抑制細菌蛋白質(zhì)合成B．抑制細菌核酸代謝C．干擾細菌葉酸代謝D．抑制細菌細胞壁合成E．影響細菌胞漿膜的通透性41．對多黏菌素類描述錯誤的是A．毒性較大B．對多數(shù)革蘭陽性、革蘭陰性桿菌有強大殺菌作用C．對生長繁殖期和靜止期細菌均有效D．口服用于腸道手術(shù)前準備E．局部用于敏感菌所致眼、耳、皮膚等感染42．以下對銅綠假單胞菌感染有效的抗生素是A．氨芐西林、多黏菌素、頭孢氨芐、羧芐西林B．阿米卡星、慶大霉素、氯霉素、林可霉素C．苯唑西林、多黏菌素、慶大霉素、妥布霉素D．阿米卡星、慶大霉素、多黏菌素、羧芐西林E．卡那霉素、妥布霉素、多黏菌素、紅霉素43．對耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染可用A．羧芐西林、慶大霉素、頭孢氨芐B．頭孢氨芐、紅霉素、四環(huán)素C．多黏菌素、紅霉素、頭孢氨芐D．氨芐西林、紅霉素、林可霉素E．苯唑西林、頭孢氨芐、慶大霉素44．在四環(huán)素類藥物不良反應中，錯誤的是A．長期應用后可發(fā)生二重感染B．一般不會產(chǎn)生過敏反應C．幼兒乳牙釉質(zhì)發(fā)育不全D．長期大量靜脈給藥不引起嚴重肝臟損害E．空腹口服易發(fā)生胃腸道反應45．與氯霉素特點不符的是A．口服難吸收B．易透過血腦屏障C．適用于傷寒的治療D．骨髓毒性明顯E．對早產(chǎn)兒、新生兒可引起灰嬰綜合征46．氯霉素抗菌譜廣，而最主要的不良反應是A．二重感染B．胃腸道反應C．對肝臟嚴重損害D．對造血系統(tǒng)的毒性E．影響骨、牙生長47．下列抗菌譜最廣的藥物是A．四環(huán)素B．氧氟沙星C．青霉素GD．紅霉素E．奈替米星48．膽道感染宜選用的藥物是A．慶大霉素B．異煙肼C．四環(huán)素D．青霉素GE．氯霉素49．腎功能不好的傷寒患者宜選用A．氯霉素B．氨芐西林C．紅霉素D．羧芐西林E．四環(huán)素50．傷寒患者可選用的治療藥物組合是A．氨芐西林、四環(huán)素B．紅霉素、羧芐西林C．四環(huán)素、青霉素D．氯霉素、青霉素E．氯霉素、氨芐西林51．不符合氟喹諾酮類的敘述是A．多口服吸收良好B．口服吸收受多價陽離子影響C．血漿蛋白結(jié)合率高D．可進入骨、關(guān)節(jié)等組織E．大多主要以原形經(jīng)腎排出52,不屬于第三代氟喹諾酮的是A．環(huán)丙沙星B．吡哌酸C．依諾沙星D．洛美沙星E．氧氟沙星53．對氟喹諾酮類最敏感的是A．革蘭陽性球菌B．革蘭陽性桿菌C．厭氧菌D．革蘭陰性球菌E．革蘭陰性桿菌54．喹諾酮類藥物抗菌作用機制是A．抑制細菌轉(zhuǎn)肽酶B．抑制細菌DNA回旋酶C．抑制細菌二氫葉酸還原酶D．抑制細菌蛋白質(zhì)合成E．抑制細菌二氫葉酸合酶55．喹諾酮類藥物不宜應用于A．潰瘍病患者B．肝病患者C．嬰幼兒D．老年人E．婦女56．不屬于氟喹諾酮類藥物的共同特點的是A．口服吸收好B．細菌對其不產(chǎn)生耐藥性C．抗菌譜廣D．抗菌作用強E．不良反應少57．體外抗菌活性最強的藥物是A．環(huán)丙沙星B．氧氟沙星C．諾氟沙星D．洛美沙星E．氟羅沙星58．不符合磺胺類藥物的敘述是A．進人體內(nèi)的磺胺多在肝中乙?；疊．抗菌譜較廣，包括革蘭陽性菌、革蘭陰性菌等C．可用于衣原體感染D．可用于立克次體感染E．抑制細菌二氫葉酸合酶，妨礙二氫葉酸合成59．細菌對磺胺產(chǎn)生耐藥的原因是A．產(chǎn)生鈍化酶B．改變細胞膜通透性C．改變代謝途徑D．改變核糖體結(jié)構(gòu)E．產(chǎn)生水解酶60．磺胺類藥物不具有的特點是A．可供口服B．性質(zhì)穩(wěn)定C．價格低廉D．對某些感染性疾病(如流行性腦膜炎、鼠疫)有特效E．過敏反應少61．可對抗磺胺藥抗菌作用的物質(zhì)是A．TMPB．葉酸C．PABAD．GABAE．單胺氧化酶62．服用磺胺時，同服碳酸氫鈉是為了A．減少不良反應B．增強抗菌活性C．擴大抗菌譜D．促進磺胺藥的吸收E．延緩磺胺藥的排泄63．對甲氧芐啶的敘述中，錯誤的是A．有較強的抗菌作用B．能增強磺胺藥的作用C．能增強某些抗生素的作用D．抑制細菌二氫葉酸合酶E．常與SMZ合用64．異煙肼體內(nèi)過程的特點是A．乙?；x速度個體差異大B．大部分以原形由腎排泄C．與血漿蛋白結(jié)合率高D．口服易被破壞E．以上都不是65．抗結(jié)核的一線藥是A．異煙肼、利福平、PAS(對氨基水楊酸)B．異煙肼、鏈霉素、PASC．異煙肼、乙胺丁醇、PASD．異煙肼、鏈霉素、乙硫異煙胺E．異煙肼、利福平、鏈霉素66．可引起視神經(jīng)炎的抗結(jié)核藥是A．異煙肼B．PASC．乙胺丁醇D．利福平E．卡那霉素67．乙胺丁醇與利福平合用目的在于A．加快藥物的排泄速度B．有利于藥物進入結(jié)核感染病灶C．有協(xié)同作用，并能延緩耐藥性的產(chǎn)生D．延長利福平作用時問E．減輕注射時的疼痛68．兩性霉素B的作用機制是A．抑制真菌DNA合成B．抑制真菌細胞膜麥角固醇的合成C．抑制真菌細胞壁的合成D．抑制真菌蛋白質(zhì)合成E．選擇性地與真菌細胞膜麥角固醇結(jié)合69．主要用于治療陰道、胃腸道和口腔的念珠菌病的藥物是A．利福平B．二性霉素BC．灰黃霉素D．碘化物E．制霉菌素70．咪唑類抗真菌作用機制是A．抑制以DNA為模板的RNA多聚酶，阻礙mRNA合成B．影響二氫葉酸合成C．影響真菌細胞膜通透性D．競爭性抑制鳥嘌呤進入DNA分子中，阻斷核酸合成E．替代尿嘧啶進入DNA分子中，阻斷核酸合成71．對淺表和深部真菌感染均有較好療效的藥物是A．灰黃霉素B．兩性霉素BC．制霉菌素D．氟胞嘧啶E．酮康唑72．與兩性霉素B合用可減少復發(fā)率的藥物是A．氟胞嘧啶B．酮康唑C．灰黃霉素D．阿昔洛韋E．制霉菌素73．不良反應最小的咪唑類抗真菌藥是A．酮康唑B．咪康唑C．氟康唑D．克霉唑E．以上都不是74．以下不屬于抗真菌藥的是A．酮康唑B．灰黃霉素C．兩性霉素BD．制霉菌素E．多黏菌素75．阿昔洛韋主要適用的疾病是A．甲狀腺功能亢進B．結(jié)核病C．白色念珠菌感染D．DNA病毒感染E．血吸蟲病76．異煙肼不具有的作用是A．口服吸收快而完全B．主要經(jīng)肝乙?；xC．對結(jié)核分枝桿菌有高度選擇性D．對細胞外的結(jié)核桿菌作用強，對細胞內(nèi)的結(jié)核桿菌作用弱E．與其他抗結(jié)核藥無交叉耐藥性77．不符合異煙肼特點的敘述是A．抑制分枝菌酸合成B．治療結(jié)核病的首選藥C．常單獨用于治療結(jié)核病D．可有神經(jīng)毒性E．可有肝臟毒性78．對利福平不敏感的病原微生物有A．結(jié)核桿菌B．麻風桿菌C．鏈球菌D．沙眼衣原體E．皰疹病毒79．下列可用于治療麻風病的藥物是A．對氨基水楊酸B．氨苯砜C．乙胺丁醇D．異煙肼E．以上均不是80．對抗瘧藥，敘述正確的是A．乙胺嘧啶能引起急性溶血性貧血B．氯喹對阿米巴肝膿腫無效C．伯氨喹可用作瘧疾病因性預防D．奎寧根治良性瘧E．青蒿素治療瘧疾最大缺點是復發(fā)率高81．用于控制瘧疾發(fā)作的最佳抗瘧藥是A．氯喹B．奎寧C．伯氨喹D．青蒿素E．乙胺嘧啶82．對耐氯喹的腦型瘧患者，應選用A．乙胺嘧啶B．伯氨喹C．周效磺胺D．奎寧E．以上均不是83．對奎寧的敘述錯誤的是A．對細胞內(nèi)期裂殖體有殺滅作用B．最早用于治療瘧疾的藥物C．可出現(xiàn)心肌抑制作用D．主要用于耐氯喹或耐多藥的惡性瘧E．每周服藥1次用于病因性預防84．伯氨喹引起特異質(zhì)者發(fā)生溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，是因為A．腎近曲小管細胞合成紅細胞生成素減少B．紅細胞內(nèi)缺乏6一磷酸葡萄糖脫氫酶C．葉酸缺乏D．胃黏膜萎縮致內(nèi)因子缺乏，影響VitB12吸收E．以上都不是85．對腸內(nèi)外阿米巴病均有效的藥物是A．雙碘喹啉B．氯喹C．喹碘方D．巴龍霉素E．甲硝唑86．抗阿米巴病的藥物毒性最大的是A．巴龍霉素B．雙碘喹啉C．氯喹D．依米丁E．氯磺喹啉87．為廣譜驅(qū)腸蟲藥的是A．氯硝柳胺B．乙胺嗪C．阿苯達唑D．吡喹酮E．哌嗪88．作用機制為使蟲體肌肉細胞膜超極化，蟲體無法逆腸道蠕動的驅(qū)線蟲藥是A．噻嘧啶B．氯硝柳胺C．哌嗪D．吡喹酮E．阿苯達唑89．抑制細胞內(nèi)線粒體氧化磷酸化，而對蟲卵無殺滅作用的驅(qū)絳蟲藥是A．噻嘧啶B．哌嗪C．阿苯達唑D．氯硝柳胺E．甲苯咪唑90．氟尿嘧啶的主要不良反應是A．血尿、蛋白質(zhì)B．過敏反應C．神經(jīng)毒性D．胃腸道反應E．肝臟損害91．抑制核苷酸還原酶的抗惡性腫瘤藥物是A．羥基脲B．阿糖胞苷C．甲氨蝶呤D．氟尿嘧啶E．巰嘌呤92．以下不屬于抗代謝抗腫瘤的藥是A．阿糖胞苷B．氟尿嘧啶C．巰嘌呤D．甲氨蝶呤E．環(huán)磷酰胺93．環(huán)磷酰胺的不良反應不含A．骨髓抑制B．血尿、蛋白尿C．血壓升高D．惡心、嘔吐E．脫發(fā)94．干擾細胞有絲分裂而使其停止于中期的抗腫瘤藥物是A．長春堿B．氟尿嘧啶C．甲氨蝶呤D．放線菌素E．阿糖胞苷95．阻止微管解聚的抗癌藥是A．氟尿嘧啶B．環(huán)磷酰胺C．巰嘌呤D．甲氨蝶呤E．紫杉醇96．較常引起外周神經(jīng)炎的抗癌藥是A．甲氨蝶呤B．氟尿嘧啶C．巰嘌呤D．長春新堿E．L一門冬酰胺酶97．以下為廣譜抗病毒藥的是A．金剛烷胺B．利巴韋林C.碘苷D．阿昔洛韋E．齊多夫定98．以下屬于免疫抑制劑的是A．左旋咪唑B．胸腺素C．轉(zhuǎn)移因子D．干擾素E．環(huán)孢素99．即有抗病毒作用又有抗腫瘤作用的免疫調(diào)節(jié)劑是A．硫唑嘌呤B．環(huán)磷酰胺C．干擾素D．更昔洛韋E．二脫氧肌苷100．抑制葉酸合成代謝的藥物是A．順鉑B．阿糖胞苷C．甲氨蝶呤D．環(huán)磷酰胺E．巰嘌呤101．下列藥物中不具有抗病毒作用的是A．利巴韋林B．環(huán)孢素C．阿昔洛韋D．齊多夫定E．干擾素102．對病因未明的革蘭陰性桿菌混合感染應選用下列哪一種給藥方案A．青霉素+鏈霉素B．慶大霉素+羧芐西林C．紅霉素+羧芐西林D．紅霉素+鏈霉素E．慶大霉素+鏈霉素103．氨基糖苷類通過哪種屏障比較容易A．血腦屏障B．胎盤屏障C．血睪屏障D．黏液屏障E．以上均不對104．治療立克次體感染所致斑疹傷寒首選A．四環(huán)素B．慶大霉素C．青霉素D．鏈霉素E．多黏菌素105．利福平的抗菌機制A．抑制DNA螺旋酶B．抑制二氫葉酸還原酶C．抑制DNA依賴的RNA多聚酶D．抑制分枝菌酸合成E．抑制細菌蛋白質(zhì)合成106．有關(guān)異煙肼的錯誤敘述項是A．適用于治療各種類型結(jié)核病的首選藥B．口服易吸收C．對結(jié)核桿菌有高度的選擇性D．單用時結(jié)核桿菌不易產(chǎn)生耐藥性E．肝毒性以快代謝型者較多見107．伯氨喹引起特異質(zhì)者發(fā)生溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥，是因為A．葉酸缺乏B．腎合成紅細胞生成素減少C．紅細胞內(nèi)缺乏6一磷酸葡萄糖脫氫酶D．胃黏膜萎縮致內(nèi)因子缺乏，影響維生素B12吸收E．以上均不是108．能殺滅繼發(fā)性紅細胞外期，可根治間日瘧的藥物是A．周效磺胺B．TMPC．乙胺嘧啶D．伯氨喹E．奎寧109．治療陰道滴蟲病的首選藥是A．滴維凈B．吡喹酮C．甲硝唑D．乙胺嗪E．氯喹110．對心臟有毒性作用的抗惡性腫瘤藥是A．6一巰基嘌呤B．環(huán)磷酰胺C．白消安D．博來霉素E．柔紅霉素111．主要用于急性淋巴細胞白血病的抗生素是A．絲裂霉素CB．博來霉素C．放線菌素DD．阿霉素E．柔紅霉素二、配伍選擇題[1-4]A．抗菌藥B．抗生素C．抑菌藥D．殺菌藥E．抗菌譜1．某些微生物產(chǎn)生的具有抗病原體作用和其他活性的物質(zhì)2．對病原菌生長繁殖有抑制作用的藥物3．對病原菌能抑制且殺滅的藥物4．抗菌藥物的抗菌范圍[5-7]A．異煙肼B．兩性霉素C．諾氟沙星D．羅紅霉素E．頭孢克洛5．抑制細胞膜功能6．抑制或干擾蛋白質(zhì)合成7．影響核酸代謝[8-l0]A．環(huán)丙沙星B．磺胺嘧啶銀C．甲氧芐啶D．諾氟沙星E．磺胺異噁唑8．體外抗菌作用強，適用于預防燒傷感染的是9．在尿中不易析出結(jié)晶，適用于泌尿道感染的磺胺藥是10．抗菌譜與磺胺藥相似，可增強磺胺藥療效的是[11-12]A．呋喃唑酮B．環(huán)丙沙星C．磺胺嘧啶D．磺胺異嗯唑E．磺胺甲噁唑11．適用于流腦的藥12．適用于腸炎、菌痢的藥[13-16]A．對敏感的各種球菌、革蘭陽性桿菌、螺旋體等有效B．對革蘭陽性及革蘭陰性菌，特別是對革蘭陰性桿菌有效C．主要對銅綠假單胞菌有效D．抗菌作用強，對厭氧菌有效E．耐酶，對耐藥金葡菌有效13．氨芐西林14．哌拉西林15．青霉素G16．氟氯西林[17-20jA．雙氯西林B．青霉素VC．氨芐西林D．阿莫西林E．羧芐西林17．可用于大腸桿菌、變形桿菌等革蘭陰性菌感染18．可用于耐青霉素的金葡菌感染19．可用于銅綠假單胞菌感染20．對幽門螺桿菌作用較強[21-22]A．青霉素GB．氟氯西林C．替卡西林D．青霉素VE．美西林21．對銅綠假單胞菌作用強22．對革蘭陰性菌作用強[23-25]A．頭孢菌素B．頭孢他啶C．頭孢拉定D．頭孢吡肟E．頭孢呋辛23．第一代頭孢菌素24．第二代頭孢菌素25．第三代頭孢菌素[26-30]A．第一代頭孢菌素B．第二代頭孢菌素C．第三代頭孢菌素D．耐酶青霉素E．半合成抗銅綠假單胞菌廣譜青霉素26．苯唑西林屬于27．頭孢曲松屬于28．頭孢唑林屬于29．頭孢克洛屬于30．哌拉西林屬于[31-33]A．氨曲南B．頭孢氨芐C．頭孢克洛D．克拉維酸E．亞安培南31．抗菌范圍類似氨基糖苷類32．可抑制β-內(nèi)酰胺酶活性33．抗菌譜廣，被腎脫氫肽酶水解[34-36]A．克拉霉素B．阿奇霉素C．克林霉素D．萬古霉素E．頭孢他啶34．嚴重的革蘭陰性桿菌感染選用35．金葡菌引起的骨髓炎選用36．耐甲氧西林的葡萄球菌感染選用[37-40]A．西索米星B．新霉素C．鏈霉素D．奈替米星E．阿米卡星37．腎毒性最小的是38．最早應用于臨床的抗結(jié)核藥是39．腎毒性最大的是40．對鈍化酶穩(wěn)定的藥物是[41-44]A．大觀霉素B．慶大霉素C．氯霉素D．土霉素E．米諾環(huán)素41．腦脊液中濃度最高的是42．對淋球菌有高度抗菌活性的是43．對銅綠假單胞菌有效的抗生素是44．四環(huán)素類抗生素中抗菌作用最強的是[45-49]A．紅霉素B．頭孢曲松C．四環(huán)素D．鏈霉素E．多黏菌素45．對蛋白質(zhì)合成的起始階段、肽鏈延伸階段和終止階段都有影響的是46．主要抗菌機制是使細菌胞膜的通透性增加，導致細菌死亡的是47．阻礙胞壁黏肽合成的是48．與50S亞基結(jié)合，抑制轉(zhuǎn)肽作用的是49．與30S亞基結(jié)合，阻止肽鏈延伸的是[50-53]A．氯霉素B．鏈霉素C．四環(huán)素D．紅霉素E．青霉素50．抑制骨髓造血功能的是51．損傷前庭功能的是52．影響骨和牙的生長發(fā)育的是53．最易發(fā)生過敏性休克的是[54-57]A．鏈霉素8．青霉素GC．頭孢他啶D．四環(huán)素E．氯霉素54．梅毒治療首選藥物是55．治療傷寒的首選藥物是56．抗結(jié)核病的藥是57．治療銅綠假單胞菌引起的敗血癥宜選用藥物是[58-60]A．環(huán)丙沙星B．左氧沙星C．’司帕沙星D．磺胺嘧啶銀E．磺胺甲噁唑58．可用于耐異煙肼、耐利福平的結(jié)核病患者59．生物利用度極好，組織穿透力強，以原形經(jīng)尿排泄60．常與抗菌增效劑合用[61-64]A．鏈霉素B．利福平C．乙胺丁醇D．乙硫異煙胺E．異煙肼61．抑制細菌依賴于DNA的RNA聚合酶，阻礙mRNA合成62．抑制分枝菌酸的合成，使結(jié)核菌死亡的是63．與M92+結(jié)合干擾菌體RNA合成的是64．阻止細菌蛋白質(zhì)的合成的是[65-68]A．鏈霉素8．對氨基水楊酸C．利福平D．乙胺丁醇E．異煙肼65．有耳毒性，可致永久性耳聾的是66．視神經(jīng)炎為主要毒性反應的是67．需與維生素86合用以預防外周神經(jīng)炎68．有肝病或與異煙肼合用易引起肝損害的是[69-71]A．對氨基水楊酸B．乙胺丁醇C．吡嗪酰胺D．利福平E．卡那霉素69．在細胞內(nèi)作用強于細胞外70．抑制阿拉伯糖轉(zhuǎn)移酶，干擾胞壁半乳糖合成71．有廣譜抗菌作用[72-76]A．多西環(huán)素B．紅霉素C．磺胺嘧啶D．慶大霉素E．兩性霉素B72．治療流行性腦脊髓膜炎選用73．治療立克次體感染選用74．治療真菌所致深部感染選用75．治療銅綠假單胞菌感染選用76．治療支原體肺炎選用[77-9]A．兩性霉素B．氟胞嘧啶C．氟康唑D．特比萘芬E．咪康唑77．口服吸收好的抗淺部真菌感染藥78．阻斷真菌核酸合成79．對中樞神經(jīng)系統(tǒng)真菌感染療效好[80-82]A．利巴韋林B．干擾素C．齊多夫定D．阿糖腺苷E．拉米夫定80．具有免疫調(diào)節(jié)作用的廣譜抗病毒藥81．對乙肝病毒有效的抗DNA病毒藥82．抑制多種病毒核酸合成的廣譜抗病毒藥[83-87]A．干擾葉酸合成B．抑制蛋白質(zhì)合成C．抑制分枝菌酸的生物合成D．抑制DNA回旋酶E．抑制依賴于DNA的RNA多聚酶83．氟哌酸抗菌作用原理是84．對氨基水楊酸抗結(jié)核菌作用原理是85．利福平的抗菌作用原理是86．異煙肼的抗結(jié)核菌作用原理是87．氯霉素的抗菌作用原理是[88-91]A．酮康唑B．特比萘芬C．阿昔洛韋D．利巴韋林E．氟胞嘧啶88．口服吸收良好，用于表淺部真菌感染89．廣譜抗真菌，用于多種表皮及全身性真菌感染90．用于單純皰疹病毒感染91．用于流感病毒感染[92-95]A．吡嗪酰胺B．氯喹C．伯氨喹D．乙胺嘧啶E．青蒿素92．對惡性瘧及間日瘧原發(fā)性紅細胞外期有抑制作用，用于病因性預防93．可殺滅紅細胞內(nèi)期瘧原蟲，用于控制癥狀94．對問E1瘧紅細胞外期和各種瘧原蟲配子體有較強的殺滅作用95．治療瘧疾最大缺點是復發(fā)率高，應與伯氨喹合用[96-99]A．氯喹B．乙胺嘧啶C．氨苯砜D．伯氨喹E．青蒿素96．用于控制瘧疾復發(fā)和傳播97．用于控制瘧疾癥狀98．用于抑制麻風桿菌99．用于病因性預防瘧疾[100-103]A．氯喹B．乙胺嘧啶C．青蒿素D．伯氨喹E．奎寧100．不良反應少，偶見四肢麻木感和心動過速101．毒性較大，可引起急性溶血性貧血和高鐵血紅蛋白血癥102．可引起金雞納反應及心肌抑制103．長療程用藥可引起視力障礙及肝、腎功能損害[104-107]A．哌嗪B．噻嘧啶C．氯硝柳胺D．甲苯達唑E．吡喹酮104．對絳蟲、血吸蟲感染均有良效的是105．對蛔蟲、蟯蟲、鉤蟲、鞭蟲感染有良效的是106．多用于絳蟲病，也可預防血吸蟲病的是107．僅對蛔蟲、蟯蟲混合感染有效的是[108-112]A．吡喹酮B．乙胺嗪C．甲硝唑D．氯喹E．阿苯達唑108．治療血吸蟲病的藥物是109．治療蛔蟲病的藥物是110．治療絲蟲病的藥物是111．治療瘧疾的藥物是112．治療阿米巴病的藥物是[113-117]A．抑制胸苷酸合成酶B．阻止嘌呤核苷酸形成C．抑制二氫葉酸還原酶D．抑制DNA多聚酶E．抑制核苷酸還原酶113．羥基脲抑制核酸合成的機制是114．阿糖胞苷抑制核酸合成的機制是115．甲氨蝶呤抑制核酸合成的機制是116．巰嘌呤抑制核酸合成的機制是117．氟尿嘧啶抑制核苷酸合成的機制是[ll8-121_|A．阻礙蛋白質(zhì)合成B．阻礙DNA合成C．阻礙紡錘絲形成D．與DNA連接，破壞DNA的結(jié)構(gòu)與功能E．與DNA結(jié)合，阻礙RNA的轉(zhuǎn)錄118．氟尿嘧啶的抗腫瘤作用機制是119．絲裂霉素C的抗腫瘤作用機制是120．長春新堿的抗腫瘤作用機制是121．環(huán)磷酰胺的抗腫瘤作用機制是[122-124]A．干擾核酸生物合成B．直接破壞DNA結(jié)構(gòu)和功能C．干擾RNA轉(zhuǎn)錄D．影響蛋白質(zhì)合成和功能E．影響體內(nèi)激素平衡122．順鉑123．長春新堿124．多柔比星[125-129]A．環(huán)磷酰胺B．博來霉素C．氟尿嘧啶D．放線菌素DE．巰嘌呤125．對惡性淋巴瘤有顯效的126．對兒童急性淋巴性白血病有較好療效127．對陰莖鱗狀上皮癌有較好療效128．對胃癌有較好療效129．對絨毛膜上皮癌有較好療效[130-134]A．順鉑B．阿霉素C．環(huán)磷酰胺D．氟尿嘧啶E．博來霉素130．可引起血性腹瀉的是131．使用時尤應注意心臟毒性的是132．可引起肺纖維化的是133．可引起血性膀胱炎的是134．腎毒性較明顯的是[135-138]A．環(huán)孢素8．硫唑嘌呤C．左旋咪唑D。白介素一2E．干擾素135．用于轉(zhuǎn)移性腎癌、黑色素瘤及多種感染136．用于預防器官移植排斥反應和類風濕性關(guān)節(jié)炎137．用于免疫功能低下所致的慢性反復發(fā)作的感染138．用于移植器官移植后的排斥反應三、多選題1．評價抗菌藥安全性可用A．LD5／ED95B．LD50／ED50C．ED95／LD5D．ED5／LD95E．ED50／LD502．抗菌藥物的合理應用包括A．明確病因，針對性選藥B．根據(jù)藥動學特征合理選用C．根據(jù)患者情況合理選用D．預防應用要有一定適應證E．發(fā)熱嚴重時可自行使用抗菌藥3．聯(lián)合應用抗菌藥的指征是A．病因未明的嚴重感染B．混合感染C．嚴重的病毒感染D．減緩耐藥的產(chǎn)生E．降低毒副作用4．為避免細菌耐藥性的產(chǎn)生，應注意A．選用最新的抗菌藥B．合理選用抗菌藥C．給予足夠的劑量和療程D．必要時聯(lián)合用藥E．有計劃地輪換供藥5．對β內(nèi)酰胺類抗生素的作用機制描述錯誤的是A．抑制胞壁黏肽合成酶，使細菌細胞壁缺損，死亡B．觸發(fā)細菌的自溶酶活性C．抑制細菌蛋白質(zhì)合成多個環(huán)節(jié)而具殺菌作用D．激活PBPs，阻止細菌胞壁黏肽合成E．與細菌細胞壁中磷脂結(jié)合，使細胞壁通透性增加6．細菌對β一內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生耐藥的機制是A．細菌產(chǎn)生β一內(nèi)酰胺酶與藥物牢固結(jié)合tB．PBPs與抗生素親和力降低C．細菌的細胞壁或外膜通透性改變D．細菌缺少自溶酶E．細菌產(chǎn)生β內(nèi)酰胺酶水解藥物7．青霉素的體內(nèi)過程是A．99％以原形經(jīng)尿排泄B．90％經(jīng)腎小球濾過，l0％經(jīng)腎小管分泌C．與丙磺舒競爭經(jīng)腎小管分泌D．無尿患者，青霉素tⅢ可縮短E．血漿蛋白結(jié)合率約為60％8．青霉素的臨床應用包括A．革蘭陽性球菌感染B．革蘭陰性球菌感染C．革蘭陽性桿菌感染D．革蘭陰性桿菌感染E．螺旋體感染9．為防止青霉素過敏反應的發(fā)生，應采取的措施是A．避免局部應用B．詳細詢問過敏史C．用前進行青霉素皮試D．一旦發(fā)生過敏反應，立即換用頭孢菌素E．一旦發(fā)生過敏反應，立即用腎上腺素搶救10．屬于耐酶青霉素類的是A．苯唑西林B．雙氯西林C．哌拉西林D．美西林E．氯唑西林11．頭孢菌素類具有的特點是A．過敏反應較青霉素類少B．對腎臟毒性小C．與青霉素類之間有完全交叉耐藥現(xiàn)象D．廣譜、殺菌力強E．對胃酸及隆內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定12．與第二代、第三代相比，第一代頭孢菌素的特點是A．對革蘭陽性菌作用較強B．對革蘭陰性菌作用較強C．對各種β內(nèi)酰胺酶更穩(wěn)定D。血漿半衰期較短E．腎毒性較低13．第二代頭孢菌素的特點為A．對革蘭陽性菌作用強于第一代B．對革蘭陰性菌作用強于第一代C．對多種β內(nèi)酰胺酶較穩(wěn)定D．腎毒性較第一代小E．對銅綠假單胞菌有效14．第三代頭孢菌素的特點是A．抗菌譜比第一、二代更廣B．對β內(nèi)酰胺酶比第二代更穩(wěn)定C．腎毒性比第一、二代低D．血漿半衰期較長E．對革蘭陽性菌的抗菌作用比第一、二代強15．屬于第三代頭孢菌素的是A．頭孢拉定B．頭孢哌酮C．頭孢呋辛D．頭孢氨芐E．頭孢他啶16．頭孢哌酮抗菌作用的特點是A．對銅綠假單胞菌有較強的作用B．對厭氧菌有較強的作用C．對β一內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定性差D．對革蘭陽性菌、金黃色葡萄球菌抗菌作用強E．對腎基本無毒性17．克拉維酸的作用特點是A．與阻內(nèi)酰胺類抗生素合用時抗菌作用減弱B．可與替卡西林配伍C．抗菌譜廣、抗菌活性低D．可逆性抑制β一內(nèi)酰胺酶E．可與阿莫西林配伍18．符合亞胺培南的敘述是A．抗菌譜與青霉素G相似B．對多數(shù)革蘭陽性菌、革蘭陰性菌都有效C．在體內(nèi)被二肽酶滅活D．與酶抑制劑克拉維酸合用，可防止亞胺培南在腎中破壞E．對阻內(nèi)酰胺酶高度穩(wěn)定19．紅霉素的特點是A．口服大劑量也不出現(xiàn)胃腸道反應B．與50S亞基結(jié)合，抑制蛋白質(zhì)合成C．無味紅霉素耐酸、無味，適于兒童服用D．主要用于耐青霉素的金黃色葡萄球菌感染和青霉素過敏者E．對革蘭陽性菌有強大抗菌作用，對多數(shù)革蘭陰性菌不敏感20．紅霉素的不良反應有A．靜脈注射可致血栓性靜脈炎B．胃腸道反應C．肝損害D．腎毒性E．心律失常21．不屬于大環(huán)內(nèi)酯類的抗生素是A．羅紅霉素B．克拉霉素C．阿奇霉素D．大觀霉素E．多西環(huán)素22．泰利霉素的作用特點為A．屬于氨基糖苷類抗生素B．抗菌譜與紅霉素相似C．口服生物利用度與紅霉素相似D．經(jīng)肝代謝，由尿液排泄E．可治療耐大環(huán)內(nèi)酯類肺炎球菌引起的感染23．克林霉素的抗菌譜包括A．革蘭陰性桿菌B．耐青霉素金葡菌C．革蘭陽性球菌D．真菌E．多數(shù)厭氧菌24．對林可霉素、克林霉素描述錯誤的是A．兩藥對革蘭陰性菌大都無效B．林可霉素與紅霉素合用呈拮抗作用C．林可霉素口服吸收較克林霉素好D．治療厭氧菌無效‘E．林可霉素抗菌作用強于克林霉素25．氨基糖苷類抗生素的共性有A．由氨基環(huán)醇和氨基糖分子結(jié)合而成B．口服難吸收C．易進入細胞D．主要用于革蘭陰性桿菌感染E．主要消除途徑為肝代謝26．氨基糖苷類抗菌作用特點有A．對革蘭陽性菌、革蘭陰性菌抗菌作用都強B．對敏感菌蛋白質(zhì)合成的三個階段都有影響C．解離度大，不能用于口服D．主要分布于細胞外液E．尿藥濃度高27．氨基糖苷類抗生素的作用機制A．阻止70S核蛋白體解離B．附著于細菌體表面使細胞壁通透性增加，導致細菌死亡C．抑制70S始動復合物的形成D．選擇性地與30S亞基結(jié)合E．阻止終止因子與核蛋白體A位結(jié)合，已合成肽鏈不能釋放28．氨基糖苷類抗生素的不良反應包括A．二重感染B．耳、腎毒性C．神經(jīng)肌肉阻斷作用D．過敏反應E．骨髓抑制29．關(guān)于氨基糖苷類引起腎毒性正確的是A．主要影響腎小球B．與藥物和血漿蛋白結(jié)合多、排泄慢有關(guān)C．與其他腎毒性藥物合用時易發(fā)生腎功能損害D．腎皮質(zhì)藥物濃度蓄積越高，對腎毒性越大E．與藥物主要經(jīng)腎排泄并在腎蓄積有關(guān)30．符合慶大霉素的敘述是A．口服不吸收B．主要用于革蘭陰性桿菌感染C．對銅綠假單胞菌無效D．在堿性環(huán)境中抗菌活性增強E．口服給藥可用于腸道感染31．下列聯(lián)合用藥不合理的是A．紅霉素+氯霉素B．青霉素+紅霉素C．紅霉素+林可霉素D．慶大霉素+羧芐西林E．青霉素+鏈霉素32．四環(huán)素類抗生素的特點A．口服易吸收，但受多價陽離子影響B(tài)．能沉積于骨和牙組織C．多經(jīng)肝代謝后排出D．可形成肝腸循環(huán)E．可用于立克次體、衣原體、支原體感染33．四環(huán)素的抗菌譜是A．真菌B．立克次體C．支原體D．衣原體E．銅綠假單胞菌34．四環(huán)素類的不良反應包括A．腎毒性B．肝損傷C．二重感染D．對骨、牙生長有影響E．可引起維生素缺乏35．氯霉素的作用特點是A．傷寒桿菌對氯霉素較易產(chǎn)生耐藥性B．肌內(nèi)注射吸收慢，血濃度低C．抑制肽?；D(zhuǎn)移酶，從而抑制蛋白質(zhì)合成D．腦脊液濃度較其他抗生素高E．對革蘭陽性、革蘭陰性菌均有抑制作用36．氯霉素的不良反應主要包括A．中樞神經(jīng)系統(tǒng)興奮B．骨髓抑制C．灰嬰綜合征D．治療性休克E．聽力損害37．關(guān)于喹諾酮類抗菌作用正確的是，A．影響蛋白質(zhì)合成全過程B．喹謗類對^體拓撲異構(gòu)酶Ⅱ影響NIl,C．阻礙DNA復制而導致細菌死亡D．抑制轉(zhuǎn)肽酶活性E．喹諾酮類直接與DNA螺旋酶結(jié)合38．氟喹諾酮類藥理學的共性是A．不良反應少B．適用于敏感病原菌所致呼吸道感染、尿路感染等C．與其他抗菌藥物間無交叉耐藥性D．抗菌譜廣E．血漿蛋白結(jié)合率高，分布廣39．喹諾酮類藥物具有如下特點A．抗菌譜廣，抗菌力強B．口服吸收好C．組織濃度高D．與其他抗菌藥物有交叉耐藥性E．不良反應較少40．氟喹諾酮類不良反應包括A．中樞神經(jīng)系統(tǒng)反應B．胃腸道反應C．肝損害D．過敏反應E．關(guān)節(jié)反應41．磺胺類藥抗菌作用機制是A．抑制核酸代謝B．減少敏感菌細胞的二氫葉酸合成C．對氨基苯甲酸的結(jié)構(gòu)類似物D．與PABA競爭二氫葉酸還原酶，干擾葉酸代謝E．不減少人與哺乳動物的二氫葉酸合成42．磺胺類藥物的不良反應為A．肝臟損害B．溶血性貧血C．過敏反應D．泌尿系統(tǒng)損害E．消化道反應43．甲氧芐啶的特點是A．單用易引起細菌耐藥性B．與磺胺藥合用，使細菌葉酸代謝遭雙重阻斷C．常與SMZ或SD合用D．長期大劑量可致輕度血象變化E．抗菌譜和磺胺類藥相似44．兩性霉素B的藥理學特點有A．有嚴重的腎臟損害B．本品對細菌無效C．口服易吸收D．治療全身性深部真菌感染E．能與DNA結(jié)合，干擾真菌核酸代謝45．酮康唑具有的特征是A．口服易吸收B．抑制細胞膜麥角固醇的合成C．在酸性條件下易吸收D．偶有嚴重的肝毒性E．對念珠菌和表淺真菌有強大的抗菌力46．可口服的抗深部真菌感染的藥物是A．灰黃霉素B．兩性霉素BC．酮康唑D．氟康唑E．乙胺丁醇47．阿昔洛韋不用于治療A．甲型肝炎B．單純性皰疹性角膜炎C．牛痘病毒感染D．RNA病毒感染E．帶狀皰疹48．下列藥物中的抗病毒藥有A．利巴韋林B．干擾素C．齊多夫定D．阿糖腺苷E．阿糖胞苷49．異煙肼的作用特點是A．殺菌力強B．穿透性能好C．單用易產(chǎn)生抗藥性D．乙酰化速率有明顯個體差異E．選擇性高50．關(guān)于異煙肼不良反應的敘述正確的是A．可有昏迷、驚厥、神經(jīng)錯亂B．可有外周神經(jīng)炎C．可有腎損傷D．暫時性轉(zhuǎn)氨酶值升高E．妨礙維生素B6的利用，影響氨基酸代謝51．利福平臨床應用的特點是A．能抑制細胞壁合成B．肝藥酶抑制劑C．單用于結(jié)核桿菌易產(chǎn)生耐藥性D．既可治療結(jié)核病也可治療麻風病E．廣譜抗生素52．合理應用抗結(jié)核藥應注意A．早期用藥B．預防用藥C．聯(lián)合用藥D．規(guī)律性用藥E．短期療法53．氯喹的藥理作用包括A．心肌抑制作用B．子宮興奮作用C．抗腸外阿米巴病D．免疫抑制作用E．抗瘧作用54．伯氨喹不同于氯喹的是A．特異質(zhì)患者服藥可出現(xiàn)高鐵血紅蛋白血癥B．瘧原蟲對此藥易產(chǎn)生耐藥性C．能根治間日瘧D．對紅細胞內(nèi)期無效E．對阿米巴痢疾有效55．耐氯喹的惡性瘧感染宜選用A．伯氨喹B．奎寧C．周效磺胺加乙胺嘧啶D．氨苯砜加乙胺嘧啶E．青蒿素56．用于控制瘧疾癥狀的抗瘧藥是A．乙胺嘧啶B．氯喹C．氨苯砜D．青蒿素E．伯氨喹57．阿苯達唑可用于治療腸道的寄生蟲是A．鞭蟲B．包蟲C．絳蟲D．囊蟲E．蛔蟲、鉤蟲58．吡喹酮的臨床應用是A．短膜殼絳蟲感染的治療B．血吸蟲病的預防C．豬肉絳蟲感染的治療D．牛肉絳蟲感染的治療E．裂頭絳蟲感染的治療59．蛔蟲感染宜選用A．氯硝柳胺B．哌嗪C．阿苯達唑D．噻嘧啶E．甲苯達唑60．鉤蟲感染宜選用A．氯硝柳胺B．哌嗪C．阿苯達唑D．噻嘧啶E．甲苯達唑61．抗腫瘤藥物作用機制可能是A．抑制核酸生物合成B．直接破壞DNA結(jié)構(gòu)與功能C．干擾轉(zhuǎn)錄過程，阻止RNA合成D．影響蛋白質(zhì)合成與功能E．影響激素平衡62．氟尿嘧啶的臨床應用是A．膀胱癌8．肝癌C．乳腺癌D．胰腺癌E．消化道癌癥63．符合甲氨蝶呤的敘述是A．為二氫葉酸合成酶抑制劑B．為二氫葉酸還原酶抑制劑C．選擇性作用于細胞周期的M期D．主要用于兒童急性白血病E．早期不良反應是消化道反應64．環(huán)磷酰胺的臨床應用是A．乳腺癌B．卵巢癌C．急性淋巴細胞性白血病D．多發(fā)性骨髓瘤E．惡性淋巴瘤65．環(huán)磷酰胺的不良反應是A．骨髓抑制B．胃腸道反應C．血尿D．脫發(fā)E．肝功能損害66．絲裂霉素的臨床應用是A．肺癌B．乳腺癌C．宮頸癌D．頭頸部腫瘤E．胃癌67．影響蛋白質(zhì)合成的抗腫瘤藥有A．順鉑B．阿霉素C．長春堿類D．紫杉醇E．L門冬酰胺酶68．周期非特異性抗腫瘤藥物是A．巰嘌呤B．烷化劑C．絲裂霉素CD．放線菌素DE．甲氨蝶呤69．周期特異性抗腫瘤藥物是A．阿糖胞苷B．長春堿C．柔紅霉素D．羥基脲E．博來霉素70．干擾核酸合成的藥物是A．甲氨蝶呤B．甲氧芐氨嘧啶C．紫杉醇D．阿糖胞苷E．長春新堿71．下列藥物中，具有免疫抑制作用的有A．左旋咪唑B．干擾素C．環(huán)孢素D．白細胞介素E．腎上腺皮質(zhì)激素72．下列藥物中，具有免疫增強作用的有A．環(huán)孢素B．干擾素C．白細胞介素D．硫唑嘌呤E．左旋咪唑73．免疫抑制劑主要臨床應用為A．腫瘤化療、放療的輔助治療B．器官移植的排異反應C．某些病毒性疾病D．某些自身免疫性疾病E．某些真菌感染一、最佳選擇題1．E2．E3．B4．B5．C6．D7．A8．D9．Al0．Bll．Al2．Cl3．Cl4．Cl5。Bl6．C17．El8．El9．A20．C21．D22．D23．D24．C25．A26．D27．D28．E29．C30．C31．B32．E33．C34．D35．A36．D37．B38．E39．D40．E41．B42．D43．E44．D45．A46,．D47．A48．C49．A50．E51．C52．B53．E54．B55,．C56．B57．A58．D59．C60．E61．C62