吳忠高級(jí)中學(xué)2023年化學(xué)高一下期末預(yù)測(cè)試題含答案解析_第1頁(yè)
吳忠高級(jí)中學(xué)2023年化學(xué)高一下期末預(yù)測(cè)試題含答案解析_第2頁(yè)
吳忠高級(jí)中學(xué)2023年化學(xué)高一下期末預(yù)測(cè)試題含答案解析_第3頁(yè)
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2023學(xué)年高一下化學(xué)期末模擬測(cè)試卷注意事項(xiàng):1.答卷前,考生務(wù)必將自己的姓名、準(zhǔn)考證號(hào)填寫在答題卡上。2.回答選擇題時(shí),選出每小題答案后,用鉛筆把答題卡上對(duì)應(yīng)題目的答案標(biāo)號(hào)涂黑,如需改動(dòng),用橡皮擦干凈后,再選涂其它答案標(biāo)號(hào)。回答非選擇題時(shí),將答案寫在答題卡上,寫在本試卷上無(wú)效。3.考試結(jié)束后,將本試卷和答題卡一并交回。一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、設(shè)阿伏加德羅常數(shù)的值為NA,下列說(shuō)法中正確的是()A.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,2.24LCHC13含有的分子數(shù)為0.1NAB.0.1molCnH2n+2中含有的碳碳單鍵數(shù)為0.1nNAC.2.8g乙烯和丙烯的混合氣體中所含碳原子為0.2NAD.1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)為4NA2、根據(jù)轉(zhuǎn)化關(guān)系判斷下列說(shuō)法中正確的是()(C6H10O5)n葡萄糖乙醇乙酸乙酯A.(C6H10O5)n可以是淀粉或纖維素,二者均屬于多糖,互為同分異構(gòu)體B.可以利用銀鏡反應(yīng)證明反應(yīng)①的最終產(chǎn)物為葡萄糖C.酸性高錳酸鉀可將乙醇氧化為乙酸,將燒黑的銅絲趁熱插入乙醇中也可得到乙酸D.在反應(yīng)②得到的混合物中加入飽和氫氧化鈉溶液并分液可得到純凈的乙酸乙酯3、反應(yīng):3A(g)+B(g)===2C(g)+2D(g),在不同條件下,用不同物質(zhì)表示其反應(yīng)速率,分別為①v(A)=0.6mol·L-1·min-1②v(B)=0.45mol·L-1·min-1③v(C)=0.015mol·L-1·s-1④v(D)=0.45mol·L-1·min-1,則此反應(yīng)在不同條件下進(jìn)行最快的是()A.②③ B.①③ C.②④ D.②4、把a(bǔ)、b、c、d四塊金屬片浸在稀硫酸中,用導(dǎo)線兩兩連接可以組成原電池,若a、b相連時(shí)a為負(fù)極;a、c相連時(shí)c極上產(chǎn)生大量氣泡;b、d相連時(shí)b為正極;c、d相連時(shí),電流由d到c.則這四種金屬的活動(dòng)性順序由大到小為()A.a(chǎn)>c>d>b B.a(chǎn)>b>c>d C.c>a>b>d D.b>d>c>a5、已知:H2O(g)=H2O(l)△H1=-Q1kJ?mol-1(Q1>0)C2H5OH(g)=C2H5OH(l)△H2=-Q2kJ?mol-1(Q2>0)C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H3=-Q3kJ?mol-1(Q3>0)若使18.4g液態(tài)乙醇完全燃燒,最后恢復(fù)到室溫,則放出的熱量為()kJA.0.4Q1+Q2+Q3 B.0.5(Q1+Q2+Q3)C.1.2Q1-0.4Q2+0.4Q3 D.1.5Q1-0.5Q2+0.5Q36、最近我國(guó)科研人員成功攻克了5G通信芯片制造中關(guān)鍵材料—氮化鎵的研制難題。已知元素鎵(Ga)與Al同主族,氮化鎵中鎵顯最高正價(jià),氮顯最低負(fù)價(jià)。則氮化鎵的化學(xué)式為A.GaN B.GaN2 C.Ga2N3 D.Ga3N27、NA為阿伏加德羅常數(shù)的數(shù)值,下列有關(guān)敘述正確的是A.32.5gFeCl3水解所得的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)為0.2NAB.1molCH4與足量Cl2在光照下反應(yīng)生成的CH3Cl為NAC.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,22.4L苯含有NA個(gè)C6H6分子D.氫氧燃料電池正極消耗22.4L(標(biāo)準(zhǔn)狀況)氣體時(shí),電路中通過(guò)的電子數(shù)為4NA8、下列措施對(duì)增大反應(yīng)速率明顯有效的是()A.Na與水反應(yīng)時(shí)增大水的用量B.Fe與稀硫酸反應(yīng)制取H2時(shí),改用濃硫酸C.在K2SO4與BaCl2兩溶液反應(yīng)時(shí),增大反應(yīng)容器體積D.Al在氧氣中燃燒生成Al2O3,將Al片改成Al粉9、下列物質(zhì)中,屬于電解質(zhì)的是()A.CuSO4溶液 B.蔗糖 C.NaCl D.銅10、以下敘述中,錯(cuò)誤的是()A.鈉原子和氯原子作用生成NaCl后,其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性增強(qiáng)B.在NaCl中,除Na+和Cl-的靜電吸引作用外,還存在電子與電子、原子核與原子核之間的排斥作用C.任何離子鍵在形成的過(guò)程中必定有電子的得與失D.離子化合物中不一定含金屬元素11、已知相同條件下,物質(zhì)具有的能量越低,物質(zhì)越穩(wěn)定。常溫常壓時(shí),紅磷比白磷穩(wěn)定,在下列反應(yīng)中:①4P(白磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s)△H=-akJ/mol②4P(紅磷,s)+5O2(g)=2P2O5(s)△H=-bkJ/mol若a、b均大于零,則a和b的關(guān)系為(△H小于零,代表反應(yīng)放熱)A.a(chǎn)<bB.a(chǎn)=bC.a(chǎn)>bD.無(wú)法確定12、下列物質(zhì)是苯的同系物的是()A. B.C. D.13、下列說(shuō)法正確的是()A.對(duì)于A(s)+B(g)C(g)+D(g)的反應(yīng),加入A,反應(yīng)速率加快B.2NO2N2O4(正反應(yīng)放熱),升高溫度,v(正)增大,v(逆)減小C.一定溫度下,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在密閉容器中進(jìn)行,恒壓,充入He不改變化學(xué)反應(yīng)速率D.100mL2mol·L—1稀鹽酸與鋅反應(yīng)時(shí),加入少量硫酸銅固體,生成氫氣的速率加快14、在溶液中一定能大量共存的離子組是A.H+、Fe2+、Cl-、SO42-、NO3-B.S2-、SO32-、Br-、Na+、OH-C.ClO-、Na+、H+、NH4+、C1-D.Na+、Mg2+、Cl-、SO42-、OH-15、下列化學(xué)術(shù)語(yǔ)或表示方法錯(cuò)誤的是()A.CH4的球棍模型示意圖為B.乙烯的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式:CH2=CH2C.葡萄糖的最簡(jiǎn)式為CH2OD.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖:16、pH=3的醋酸與同體積的pH=11的氫氧化鈉溶液混合后,溶液的pH值()A.小于7 B.等于7 C.大于7 D.不能確定17、金屬鈉分別在過(guò)量的氧氣和氯氣中燃燒,產(chǎn)生的現(xiàn)象相同點(diǎn)是A.都產(chǎn)生白煙 B.都產(chǎn)生黃色火焰C.都生成氧化物 D.都生成白色固體18、氯氣(Cl2)和氧氣(O2)都是活潑的非金屬單質(zhì),在一定條件下它們都能跟甲烷(CH4)反應(yīng)。已知O2和CH4充分反應(yīng)后的生成物是CO2和H2O,由此推斷Cl2和CH4充分反應(yīng)后的最終生成物是A.CCl4和HCl B.CCl4和H2 C.CH2C12和H2 D.C和HCl19、下列說(shuō)法中正確的是()A.因發(fā)生加成反應(yīng),苯可以使溴水褪色B.煤可以通過(guò)干餾、液化與氣化等物理變化轉(zhuǎn)化為清潔能源C.天然植物油常溫下一般呈液態(tài),難溶于水,有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn)D.分子式為C8H10且屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有4種20、已知反應(yīng)A+B=C+D的能量變化如圖所示,下列說(shuō)法正確的是()A.若此反應(yīng)過(guò)程中有電子轉(zhuǎn)移,可設(shè)計(jì)成原電池B.該反應(yīng)為放熱反應(yīng)C.該反應(yīng)在常溫下也有可能進(jìn)行D.反應(yīng)物的總能量高于生成物的總能量21、下列說(shuō)法不正確的是()A.苯能使溴水因發(fā)生取代反應(yīng)而褪色,且生成溴苯B.甲苯能使酸性高錳酸鉀溶液褪色C.苯中沒(méi)有典型的碳碳雙鍵,但能發(fā)生加成反應(yīng)D.苯中各原子均在同一平面22、H2O2分解速率受多種因素影響。實(shí)驗(yàn)測(cè)得70℃時(shí)不同條件下H2O2濃度隨時(shí)間的變化如圖所示。下列說(shuō)法正確的是A.圖甲表明,其他條件相同時(shí),H2O2濃度越小,其分解速率越快B.圖乙表明,其他條件相同時(shí),溶液堿性越弱,H2O2分解速率越快C.圖丙表明,少量Mn2+存在時(shí),溶液堿性越強(qiáng),H2O2分解速率越快D.圖丁表明,堿性溶液中,Mn2+對(duì)H2O2分解速率的影響大二、非選擇題(共84分)23、(14分)非金屬單質(zhì)A經(jīng)如圖所示的過(guò)程轉(zhuǎn)化為含氧酸D,已知D為強(qiáng)酸,請(qǐng)回答下列問(wèn)題。(1)若A在常溫下為固體,B是能使品紅溶液褪色的有刺激性氣味的無(wú)色氣體:①D的化學(xué)式是________;②在工業(yè)生產(chǎn)中,B氣體的大量排放被雨水吸收后形成了________而污染了環(huán)境。(2)若A在常溫下為氣體,C是紅棕色的氣體:①A、C的化學(xué)式分別是:A________;C________。②D的濃溶液在常溫下可與銅反應(yīng)并生成C氣體,請(qǐng)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式_______________________________________________。該反應(yīng)________(填“屬于”或“不屬于”)氧化還原反應(yīng)。24、(12分)常見(jiàn)的有機(jī)物A、B、C、D、E、F間的轉(zhuǎn)換關(guān)系如圖所示(以下變化中,某些反應(yīng)條件及產(chǎn)物未標(biāo)明)。B是天然有機(jī)高分子化合物,C、D可發(fā)生銀鏡反應(yīng)。(1)B的分子式為_(kāi)______________;F的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為_(kāi)________。(2)E中官能團(tuán)的名稱是____________。(3)A的同分異構(gòu)體的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式是_____________。(4)A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式:__________。(5)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式:_____________。25、(12分)實(shí)驗(yàn)室制備1,2-二溴乙烷的反應(yīng)原理如下所示:第一步:CH3CH2OHCH2=CH2+H2O;第二步:乙烯與溴水反應(yīng)得到1,2-二溴乙烷。可能存在的主要副反應(yīng)有:乙醇在濃硫酸的存在下在140℃下脫水生成乙醚(CH3CH2OCH2CH3)。用少量的溴和足量的乙醇制備1,2-二溴乙烷的裝置如圖所示(部分裝置未畫出):有關(guān)數(shù)據(jù)列表如下:乙醇1,2-二溴乙烷乙醚狀態(tài)無(wú)色液體無(wú)色液體無(wú)色液體密度/(g/cm3)0.792.20.71沸點(diǎn)/(℃)78.513234.6熔點(diǎn)/(℃)-1309-116請(qǐng)回答下列問(wèn)題:(1)寫出乙烯與溴水反應(yīng)的化學(xué)方程式:___________________________________。(2)在此制備實(shí)驗(yàn)中,要盡可能迅速地把反應(yīng)溫度提高到170℃左右,其最主要目的是___________(填字母代號(hào))。a.引發(fā)反應(yīng)b.加快反應(yīng)速率c.防止乙醇揮發(fā)d.減少副產(chǎn)物乙醚生成(3)裝置B的作用是__________________。(4)在裝置C中應(yīng)加入_________(填字母代號(hào)),其目的是吸收反應(yīng)中可能生成的SO2、CO2氣體。a.水b.濃硫酸c.氫氧化鈉溶液d.飽和碳酸氫鈉溶液(5)將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在__________(填“上”或“下”)層。(6)若產(chǎn)物中有少量未反應(yīng)的Br2,最好用________(填字母代號(hào))洗滌除去。a.水b.氫氧化鈉溶液c.碘化鈉溶液d.乙醇(7)若產(chǎn)物中有少量副產(chǎn)物乙醚,可用__________的方法除去。(8)判斷該制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束的最簡(jiǎn)單方法是___________________________。26、(10分)I.為了研究化學(xué)反應(yīng)A+B=C+D的能量變化情況,某同學(xué)設(shè)計(jì)了如圖所示裝置。當(dāng)向盛有A的試管中滴加試劑B時(shí),看到U形管中甲處液面下降乙處液面上升。試回答下列問(wèn)題:(1)該反應(yīng)為_(kāi)______反應(yīng)(填“放熱”或“吸熱”)。(2)A和B的總能量比C和D的總能量_______(填“高”或“低”)。(3)反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂吸收的能量_______(填“高”或“低”)于生成物化學(xué)鍵形成放出的能量。Ⅱ.用如圖所示的裝置做鋁熱反應(yīng)實(shí)驗(yàn),回答下列問(wèn)題:(4)寫出該反應(yīng)的化學(xué)方程式:____________________________,在該反應(yīng)中________是氧化劑,氯酸鉀的作用是________________________。(5)選出該實(shí)驗(yàn)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象(把序號(hào)填寫在橫線上):________。①鎂帶劇烈燃燒;②放出大量的熱,并發(fā)出耀眼的白光;③紙漏斗的下部被燒穿;④有紅熱狀態(tài)的液珠落入蒸發(fā)皿內(nèi)的細(xì)沙上,液珠冷卻后變?yōu)楹谏腆w。27、(12分)為驗(yàn)證同主族元素性質(zhì)的遞變規(guī)律。某小組用如圖所示的裝置進(jìn)行實(shí)驗(yàn)(夾持儀器已略去,裝置氣密性已檢驗(yàn))。實(shí)驗(yàn)過(guò)程:Ⅰ.打開(kāi)彈簧夾,打開(kāi)活塞a,滴加濃鹽酸。Ⅱ.當(dāng)裝置B和裝置C中的溶液都變?yōu)辄S色時(shí),夾緊彈簧夾。Ⅲ.當(dāng)裝置B中溶液由黃色變?yōu)樽丶t色時(shí),關(guān)閉活塞a。Ⅳ.……(1)浸有NaOH溶液的棉花的作用____________________________。(2)裝置A中發(fā)生的置換反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)__________________。(3)裝置B的溶液中NaBr完全被氧化,則消耗Cl2的物質(zhì)的量為_(kāi)_________。(4)為驗(yàn)證溴元素的非金屬性強(qiáng)于碘元素,過(guò)程Ⅳ的操作和現(xiàn)象是__________。28、(14分)Ⅰ.用酸性KMnO4和H2C2O4(草酸)反應(yīng)研究影響反應(yīng)速率的因素,離子方程式為2MnO4-+5H2C2O4+6H+=2Mn2++10CO2↑+8H2O。一實(shí)驗(yàn)小組欲通過(guò)測(cè)定單位時(shí)間內(nèi)生成CO2的速率,探究某種影響化學(xué)反應(yīng)速率的因素,設(shè)計(jì)實(shí)驗(yàn)方案如下(KMnO4溶液已酸化):實(shí)驗(yàn)序號(hào)A溶液B溶液①20mL0.1mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.1mol·L-1KMnO4溶液②20mL0.2mol·L-1H2C2O4溶液30mL0.1mol·L-1KMnO4溶液(1)該實(shí)驗(yàn)探究的是____因素對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。如圖一,相同時(shí)間內(nèi)針筒中所得的CO2體積大小關(guān)系是___(填實(shí)驗(yàn)序號(hào))。(2)若實(shí)驗(yàn)①在2min末收集了2.24mLCO2(標(biāo)準(zhǔn)狀況下),則在2min末,c(MnO4-)___mol·L-1(假設(shè)混合液體積為50mL)。(3)除通過(guò)測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)CO2的體積來(lái)比較反應(yīng)速率外,本實(shí)驗(yàn)還可通過(guò)測(cè)定___來(lái)比較化學(xué)反應(yīng)速率。(4)小組同學(xué)發(fā)現(xiàn)反應(yīng)速率總是如圖二,其中t1~t2時(shí)間內(nèi)速率變快的主要原因可能是①產(chǎn)物MnSO4是該反應(yīng)的催化劑、②_____。Ⅱ.一定溫度下,將一定量的N2和H2充入固定體積的密閉容器中進(jìn)行反應(yīng):N2(g)+3H2(g)2NH3(g)。(1)下列描述能說(shuō)明該可逆反應(yīng)達(dá)到化學(xué)平衡狀態(tài)的有___。A.容器內(nèi)的壓強(qiáng)不變B.容器內(nèi)氣體的密度不變C.相同時(shí)間內(nèi)有3molH-H鍵斷裂,有6molN-H鍵形成D.c(N2):c(H2):c(NH3)=1:3:2E.NH3的質(zhì)量分?jǐn)?shù)不再改變(2)若起始時(shí)向容器中充入10mol·L-1的N2和15mol·L-1的H2,10min時(shí)測(cè)得容器內(nèi)NH3的濃度為1.5mol·L-1。10min內(nèi)用N2表示的反應(yīng)速率為_(kāi)__;此時(shí)H2的轉(zhuǎn)化率為_(kāi)__。29、(10分)(1)寫出氯原子的原子結(jié)構(gòu)示意圖____________,NH4Cl的電子式_______________;(2)用電子式表示H2O的形成過(guò)程_________________________________________________;(3)已知一定條件下,白磷轉(zhuǎn)化為紅磷釋放出能量,則等質(zhì)量的白磷比紅磷具有的能量___(填“高”、“低”),故白磷比紅磷穩(wěn)定性_____(填“強(qiáng)”、“弱”),等質(zhì)量的白磷和紅磷充分燃燒均生成五氧化二磷,______放出熱量多。(4)在“綠色化學(xué)工藝”中,理想狀態(tài)是反應(yīng)物中的原子全部轉(zhuǎn)化為欲制得的產(chǎn)物,即原子利用率為100%。下列反應(yīng)類型能體現(xiàn)“原子經(jīng)濟(jì)性”原則的是____。(請(qǐng)?zhí)钚蛱?hào))①置換反應(yīng),②化合反應(yīng),③分解反應(yīng),④取代反應(yīng),⑤加成反應(yīng),⑥加聚反應(yīng)(5)電解法冶煉金屬鋁的化學(xué)方程式為_(kāi)____________。取等物質(zhì)的量的MgO和Fe2O3的混合物進(jìn)行鋁熱反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為_(kāi)_______________,引發(fā)鋁熱反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)操作是__________。

2023學(xué)年模擬測(cè)試卷參考答案(含詳細(xì)解析)一、選擇題(共包括22個(gè)小題。每小題均只有一個(gè)符合題意的選項(xiàng))1、C【答案解析】A、標(biāo)準(zhǔn)狀況下,CHCl3是液體,所以不能用Vm求算,選項(xiàng)A錯(cuò)誤;B、烷烴分子中兩個(gè)相鄰的碳原子形成一個(gè)碳碳單鍵,所以CnH2n+2中含有的碳碳單鍵數(shù)為(n-1)NA;選項(xiàng)B錯(cuò)誤;C、乙烯和丙烯的最簡(jiǎn)式為:CH2,所以二者的含碳量相同,n(C)==0.2mol,所以所含碳原子數(shù)為0.2NA;選項(xiàng)C正確;D、苯環(huán)不含碳碳雙鍵,所以1mol苯乙烯中含有的碳碳雙鍵數(shù)目為NA,選項(xiàng)D錯(cuò)誤。答案選C。2、B【答案解析】測(cè)試卷分析:A、(C6H10O5)n可以是淀粉或纖維素,但是二者的n值不同,錯(cuò)誤;B、葡萄糖可以發(fā)生銀鏡反應(yīng),正確;C、燒黑的銅絲趁熱插乙醇中得到的是乙醛,錯(cuò)誤;D、分離乙醇、乙酸、乙酸乙酯是用飽和的碳酸鈉溶液,錯(cuò)誤??键c(diǎn):有機(jī)物的相關(guān)知識(shí)。3、A【答案解析】

對(duì)于一個(gè)化學(xué)反應(yīng),用不同的物質(zhì)表示反應(yīng)速率時(shí),數(shù)值可能不同,但意義是相同的,所以比較反應(yīng)速率時(shí)需要先換算成用同一種物質(zhì)來(lái)表示,然后才能直接比較數(shù)值大小?!绢}目詳解】化學(xué)反應(yīng)速率之比等于化學(xué)反應(yīng)方程式中的化學(xué)計(jì)量數(shù)之比,v(A)∶v(B)∶v(C)∶v(D)=3∶1∶2∶2,則轉(zhuǎn)化為用A表示的化學(xué)反應(yīng)速率分別為:①v(A)=0.6mol·L-1·min-1;②v(B)=0.45mol·L-1·min-1,則v(A)=3v(B)=1.35mol·L-1·min-1;③v(C)=0.015mol·L-1·s-1=0.9mol·L-1·min-1,則v(A)=v(C)=1.35mol·L-1·min-1;④v(D)=0.45mol·L-1·min-1,則v(A)=v(D)=0.675mol·L-1·min-1。綜上所述,②③進(jìn)行最快,故選A?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題考查化學(xué)反應(yīng)速率的比較,注意利用反應(yīng)速率之比等于化學(xué)計(jì)量數(shù)之比轉(zhuǎn)化為同種物質(zhì)的反應(yīng)速率,注意單位統(tǒng)一是解答本題的關(guān)鍵。4、A【答案解析】由a、b相連時(shí)a為負(fù)極可判斷a的活潑性大于b;由a、c相連時(shí)c極上產(chǎn)生大量氣泡,說(shuō)明c電極是正極,因此a的活潑性大于c;由b、d相連時(shí)b為正極可判斷d的活潑性大于b;由c、d相連時(shí),電流由d到c可知c是負(fù)極,因此c的活潑性大于d,所以金屬的活動(dòng)性順序由大到小為a>c>d>b,答案選A。5、C【答案解析】

①H2O(g)=H2O(l)△H1=-Q1kJ?mol-1(Q1>0)②C2H5OH(g)=C2H5OH(l)△H2=-Q2kJ?mol-1(Q2>0)③C2H5OH(g)+3O2(g)=2CO2(g)+3H2O(g)△H3=-Q3kJ?mol-1(Q3>0)根據(jù)蓋斯定律可知,①×3-②+③得C2H5OH(l)+3O2(g)═2CO2(g)+3H2O(l)△H=(-3Q1+Q2-Q3)kJ/mol,即1mol液態(tài)乙醇完全燃燒并恢復(fù)至室溫,則放出的熱量為(3Q1-Q2+Q3)kJ,則18.4g液態(tài)乙醇完全燃燒并恢復(fù)至室溫,則放出的熱量為0.4(3Q1-Q2+Q3)kJ=(1.2Q1-0.4Q2+0.4Q3)kJ,答案選C。6、A【答案解析】

元素鎵(Ga)與Al同主族,在反應(yīng)過(guò)程中它容易失去三個(gè)電子而達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),形成了帶三個(gè)正電荷的離子;氮原子的最外層電子數(shù)是5,易得到三個(gè)電子,形成了帶三個(gè)負(fù)電荷的離子.則Ga為+3價(jià),N為-3價(jià),故氮化鎵的化學(xué)式是GaN。答案選A。7、D【答案解析】

A.32.5

g

FeCl3物質(zhì)的量為=0.2mol,由于氫氧化鐵膠體是分子的集合體,因此水解生成的Fe(OH)3膠體粒子數(shù)小于0.2NA,故A錯(cuò)誤;B.甲烷和氯氣反應(yīng)不止生成一氯甲烷,還能繼續(xù)反應(yīng)生成二氯甲烷、三氯甲烷和四氯化碳,故1mol甲烷和氯氣反應(yīng)后生成的一氯甲烷的分子數(shù)小于NA個(gè),故B錯(cuò)誤;C.標(biāo)準(zhǔn)狀況下,苯為液態(tài),不能根據(jù)氣體摩爾體積來(lái)計(jì)算其物質(zhì)的量和分子個(gè)數(shù),故C錯(cuò)誤;D.氫氧燃料電池中正極上是O2獲得電子,若消耗標(biāo)準(zhǔn)狀況下22.4

L氧氣時(shí),電路中通過(guò)的電子數(shù)目為4NA,故D正確;故選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題的易錯(cuò)點(diǎn)為B,要注意甲烷與氯氣反應(yīng)生成四種取代產(chǎn)物的取代反應(yīng)是同時(shí)進(jìn)行的,得不到純凈的一氯甲烷。8、D【答案解析】

A.Na與水的反應(yīng)中,水是純液體,增大水的用量,對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率無(wú)影響,A錯(cuò)誤;B.鐵和濃硫酸反應(yīng)生成的不是氫氣,而是SO2,B錯(cuò)誤;C.壓強(qiáng)只可以改變有氣體參加的化學(xué)反應(yīng)的速率,對(duì)沒(méi)有氣體參加的化學(xué)反應(yīng)沒(méi)有影響,C錯(cuò)誤;D.Al在氧氣中燃燒生成A12O3,將Al片改成Al粉,增大了鋁和氧氣的接觸面積能增大反應(yīng)速率,D正確;答案選D。9、C【答案解析】

根據(jù)電解質(zhì)的定義:電解質(zhì)是指溶于水溶液中或在熔融狀態(tài)下就能夠?qū)щ?電解離成陽(yáng)離子與陰離子)化合物來(lái)解答此題?!绢}目詳解】A.CuSO4溶液是硫酸銅的水溶液,是混合物,不是電解質(zhì),故A不符合題意;B.蔗糖是以分子的形式分散在水中形成的溶液不能導(dǎo)電,也不屬于電解質(zhì),故B不符合題意;C.NaCl溶于水時(shí)能形成自由移動(dòng)的離子,具有導(dǎo)電性,屬于電解質(zhì),故C符合題意;D.銅是單質(zhì),不是化合物,不是電解質(zhì),故D不符合題意;答案選C?!敬鸢更c(diǎn)睛】酸堿鹽,水,金屬氧化物等屬于電解質(zhì),有機(jī)物,非金屬氧化物等屬于非電解質(zhì),理解電解質(zhì)概念時(shí),抓住關(guān)鍵詞“化合物”,“在水溶液或熔融狀態(tài)下等導(dǎo)電”,電解質(zhì)不一定導(dǎo)電,能導(dǎo)電的物質(zhì)不一定是電解質(zhì),只有在溶于水溶液中或在熔融狀態(tài)下就能夠?qū)щ姷幕衔锊欧Q為電解質(zhì)。10、C【答案解析】

A.鈉原子和氯原子通過(guò)得失電子都達(dá)到穩(wěn)定結(jié)構(gòu),所以鈉原子和氯原子作用生成NaCl后,其結(jié)構(gòu)的穩(wěn)定性增強(qiáng),故A正確;B.離子化合物中離子鍵存在靜電作用,靜電作用包含吸引力和排斥力,故B正確;C.離子鍵的形成過(guò)程中不一定有電子得失,如復(fù)分解反應(yīng)中離子鍵的形成,故C錯(cuò)誤;D.離子化合物中不一定含金屬元素,例如銨鹽等,故D正確。答案選C。11、C【答案解析】①4P(白磷,s)+5O2(g)═2P2O5(s)△H=-a

kJ/mol,②4P(紅磷,s)+5O2(g)═2P2O5(s)△H=-b

kJ/mol,由①-②可得到4P(白磷,s)=4P(紅磷,s)△H=-a-(-b)kJ/mol,因紅磷比白磷穩(wěn)定,則△H=-a-(-b)kJ/mol<0,所以b-a<0,即b<a,故選C。12、D【答案解析】

A.該物質(zhì)和苯不是同一類物質(zhì),它們不是同系物,A錯(cuò)誤;B.該物質(zhì)和苯不是同一類物質(zhì),它們不是同系物,B錯(cuò)誤;C.該物質(zhì)和苯不是同一類物質(zhì),它們不是同系物,C錯(cuò)誤;D.該物質(zhì)和苯是同一類物質(zhì),在分子構(gòu)成上相差1個(gè)CH2,它們互為同系物,D正確;故合理選項(xiàng)為D。13、D【答案解析】

A.對(duì)于A(s)+B(g)C(g)+D(g)的反應(yīng),A為固體,加入A,A的濃度不變,反應(yīng)速率不變,故A錯(cuò)誤;B.2NO2N2O4(正反應(yīng)放熱),升高溫度,v(正)、v(逆)均增大,故B錯(cuò)誤;C.一定溫度下,反應(yīng)N2(g)+3H2(g)2NH3(g)在密閉容器中進(jìn)行,恒壓,充入He,容器的體積增大,,濃度減小,化學(xué)反應(yīng)速率減慢,故C錯(cuò)誤;D.100mL2mol·L-1稀鹽酸與鋅反應(yīng)時(shí),加入少量硫酸銅固體,鋅與硫酸銅發(fā)生置換反應(yīng)析出銅,形成原電池,生成氫氣的速率加快,故D正確;故選D。14、B【答案解析】分析:A項(xiàng),H+、Fe2+、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存;B項(xiàng),離子相互間不反應(yīng),能大量共存;C項(xiàng),ClO-、H+、Cl-反應(yīng)不能大量共存;D項(xiàng),Mg2+與OH-反應(yīng)不能大量共存。詳解:A項(xiàng),H+、Fe2+、NO3-發(fā)生氧化還原反應(yīng)不能大量共存,反應(yīng)的離子方程式為3Fe2++4H++NO3-=3Fe3++NO↑+2H2O;B項(xiàng),離子相互間不反應(yīng),能大量共存;C項(xiàng),ClO-、H+、Cl-反應(yīng)不能大量共存,可能發(fā)生的反應(yīng)有ClO-+Cl-+2H+=Cl2↑+H2O、ClO-+H+=HClO;D項(xiàng),Mg2+與OH-反應(yīng)不能大量共存,反應(yīng)的離子方程式為Mg2++2OH-=Mg(OH)2↓;一定能大量共存的離子組是B項(xiàng),答案選B。點(diǎn)睛:本題考查離子共存,掌握離子的性質(zhì)和離子不能大量共存的原因是解題的關(guān)鍵。離子間不能大量共存的原因有:①離子間發(fā)生復(fù)分解反應(yīng)生成水、沉淀或氣體,如題中D項(xiàng);②離子間發(fā)生氧化還原反應(yīng),如題中A項(xiàng);③離子間發(fā)生絡(luò)合反應(yīng),如Fe3+與SCN-等;④注意題中的附加條件。15、A【答案解析】分析:A.比例模型是一種與球棍模型類似,用來(lái)表現(xiàn)分子三維空間分布的分子模型。球代表原子,球的大小代表原子直徑的大小,球和球緊靠在一起;B.乙烯含有碳碳雙鍵;C.根據(jù)葡萄糖的分子式判斷;D.硫離子的質(zhì)子數(shù)是16,核外電子數(shù)是18。詳解:A.CH4的比例模型示意圖為,A錯(cuò)誤;B.乙烯含有碳碳雙鍵,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH2=CH2,B正確;C.葡萄糖的分子式為C6H12O6,則最簡(jiǎn)式為CH2O,C正確;D.S2-的結(jié)構(gòu)示意圖為,D正確。答案選A。16、A【答案解析】

pH=3的醋酸,其濃度大于0.001mol/L,pH=11的氫氧化鈉,其濃度等于0.001mol/L,等體積混合后,醋酸過(guò)量,為醋酸和醋酸鈉的混合溶液,則溶液顯酸性,混合液的pH<7,答案選A。17、B【答案解析】

A.鈉在氯氣中燃燒產(chǎn)生白煙,鈉在氧氣中燃燒不產(chǎn)生白煙,A項(xiàng)錯(cuò)誤;B.鈉元素的焰色呈黃色,所以鈉無(wú)論在氧氣還是在氯氣中燃燒均產(chǎn)生黃色火焰,B項(xiàng)正確;C.鈉與氧氣反應(yīng)生成氧化物,但鈉與氯氣反應(yīng)生成的是氯化物,不是氧化物,C項(xiàng)錯(cuò)誤;D.鈉和氯氣反應(yīng)生成的氯化鈉是白色固體,但鈉在氧氣中燃燒生成的過(guò)氧化鈉是淡黃色粉末,D項(xiàng)錯(cuò)誤;所以答案選擇B項(xiàng)。18、A【答案解析】光照條件下,氯氣能取代甲烷中的氫原子生成氯代烴和氯化氫,如果氯氣和甲烷充分反應(yīng)后,則甲烷中的所有氫原子被氯氣取代,則生成四氯化碳,同時(shí)還有副產(chǎn)物氯化氫,答案選A。點(diǎn)睛:本題考查了氯氣和甲烷的反應(yīng),氯氣和甲烷能發(fā)生取代反應(yīng),明確取代反應(yīng)的概念是解本題關(guān)鍵,光照條件下,氯氣能取代甲烷中的氫原子生成氯代烴和氯化氫。19、D【答案解析】

A項(xiàng)、苯不能與溴水發(fā)生反應(yīng),能做萃取劑,萃取出溴水中的溴,使溴水褪色,故A錯(cuò)誤;B項(xiàng)、煤的干餾、液化與氣化均屬于化學(xué)變化,故B錯(cuò)誤;C項(xiàng)、天然植物油屬于混合物,沒(méi)有恒定的熔點(diǎn)、沸點(diǎn),故C錯(cuò)誤;D項(xiàng)、分子式為C8H10且屬于芳香烴的同分異構(gòu)體有乙苯、鄰二甲苯、間二甲苯和對(duì)二甲苯,共4種,故D正確;故選D?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題綜合考查有機(jī)物的結(jié)構(gòu)和性質(zhì),側(cè)重于基礎(chǔ)知識(shí)的考查,注意把握有機(jī)物的結(jié)構(gòu)性質(zhì)的異同是解答關(guān)鍵。20、C【答案解析】A、不知道此反應(yīng)是否是氧化還原反應(yīng),根據(jù)能量圖,得知反應(yīng)物的能量小于生成物的能量,此反應(yīng)是吸熱反應(yīng),不能設(shè)計(jì)為原電池,故A錯(cuò)誤;C、根據(jù)能量圖,得知反應(yīng)物的能量小于生成物的能量,此反應(yīng)是吸熱反應(yīng),故B錯(cuò)誤;C、吸熱反應(yīng)不一定需要加熱,因此可能在常溫下也能進(jìn)行,故C正確;D、根據(jù)能量圖,反應(yīng)物總能量小于生成物的總能量,故D錯(cuò)誤。21、A【答案解析】

A.苯與溴水不反應(yīng),發(fā)生萃取,在催化條件下可與液溴發(fā)生取代反應(yīng),故A錯(cuò)誤;B.苯環(huán)對(duì)甲基的性質(zhì)有影響,甲苯中的甲基能被酸性高錳酸鉀氧化,使酸性高錳酸鉀溶液褪色,故B正確;C.雖然苯中沒(méi)有典型的碳碳雙鍵,但苯在一定條件下能與氫氣發(fā)生加成反應(yīng),故C正確;D.苯是一個(gè)平面形分子,苯中各原子均在同一平面,故D正確;故選A。22、D【答案解析】

A項(xiàng),圖甲表明,其它條件相同時(shí),隨著H2O2濃度的增大,單位時(shí)間內(nèi)H2O2濃度變化量越大,其分解速率越快,故A項(xiàng)錯(cuò)誤;B項(xiàng),圖乙表明,其它條件相同時(shí),隨著NaOH濃度的增大,即溶液pH的增大,單位時(shí)間內(nèi)H2O2濃度變化量越大,H2O2分解速率越快,故B項(xiàng)錯(cuò)誤;C項(xiàng),由圖丙可知,少量Mn2+存在時(shí),1.0mol/LNaOH條件下對(duì)應(yīng)的H2O2分解速率要小于0.1mol/LNaOH時(shí)的分解速率,因此并不是堿性越強(qiáng),H2O2分解速率越快,故C項(xiàng)錯(cuò)誤;D項(xiàng),由圖丁可知,pH相同的堿性條件下,Mn2+濃度越大,H2O2分解速率越大,故D項(xiàng)正確;綜上所述,本題選D。二、非選擇題(共84分)23、H2SO4酸雨N2NO2Cu+4HNO3(濃)==Cu(NO3)2+2NO2↑+2H2O屬于【答案解析】

(1)S被O2氧化生成SO2,SO2再被O2氧化生成SO3,SO3與水反應(yīng)生成H2SO4;(2)N2被O2氧化生成NO,NO再被O2氧化生成NO2,NO2與水反應(yīng)生成HNO324、(C6H10O5)nCH3COOC2H5羧基CH3OCH32CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O2CH3CHO+O22CH3COOH【答案解析】

因?yàn)锽是天然有機(jī)高分子化合物,根據(jù)B轉(zhuǎn)化為C的條件可知B發(fā)生了水解反應(yīng),再結(jié)合C、D可發(fā)生銀鏡反應(yīng)(說(shuō)明C和D分子中有醛基),可以推斷B可能是淀粉或纖維素,C為葡萄糖,可以確定A為乙醇,D為乙醛,E為乙酸,F(xiàn)為乙酸乙酯。據(jù)此判斷?!绢}目詳解】(1)B為淀粉或纖維素,分子式為(C6H10O5)n;F是乙酸乙酯,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3COOCH2CH3。(2)E是乙酸,其中官能團(tuán)的名稱是羧基。(3)A的同分異構(gòu)體為二甲醚,二甲醚的結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)式為CH3OCH3。(4)A→D反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CH2OH+O22CH3CHO+2H2O。(5)D→E反應(yīng)的化學(xué)方程式為2CH3CHO+O22CH3COOH?!敬鸢更c(diǎn)睛】有機(jī)推斷題解題的關(guān)鍵是找好突破口。反應(yīng)條件、典型現(xiàn)象、分子結(jié)構(gòu)、相對(duì)分子質(zhì)量等等都可以是突破口,往往還要把這些信息綜合起來(lái)才能推斷出來(lái)。25、CH2=CH2+Br2―→CH2BrCH2Brd安全瓶的作用c下b蒸餾溴的顏色完全褪去【答案解析】分析:(1)根據(jù)乙烯的加成反應(yīng)書寫;(2)根據(jù)乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑條件下加熱到140度發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚分析解答;(3)從防止氣體壓強(qiáng)突然增大角度分析解答;(4)根據(jù)二氧化硫、二氧化碳的性質(zhì)分析解答;(5)根據(jù)1,2-二溴乙烷密度大于水,不溶于水分析解答;(6)根據(jù)溴的性質(zhì)類似與氯氣,分析解答;(7)依據(jù)乙醚與1,2-二溴乙互溶,二者熔沸點(diǎn)不同選擇分離方法;(8)根據(jù)溴水為橙黃色,如果完全反應(yīng),則D溶液中不存在溴分析解答。詳解:(1)乙烯與溴水發(fā)生加成反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br,故答案為CH2=CH2+Br2→CH2BrCH2Br;(2)乙醇在濃硫酸做催化劑、脫水劑條件下加熱到140度發(fā)生副反應(yīng)生成乙醚,所以要制備乙烯應(yīng)盡可能快地把反應(yīng)溫度提高到170℃,減少副產(chǎn)物乙醚的生成,故答案為d;(3)裝置B的長(zhǎng)玻璃管可以平衡裝置中的壓強(qiáng),起安全瓶的作用,故答案為安全瓶;(4)濃硫酸具有脫水性,強(qiáng)氧化性,能夠與乙醇脫水生成的碳發(fā)生氧化還原反應(yīng)生成二氧化硫、二氧化碳?xì)怏w,二者為酸性氧化物能夠與堿液反應(yīng),為除去乙烯中的二氧化硫、二氧化碳?xì)?,?yīng)選擇堿性溶液;a.二氧化碳水溶性較小,吸收不充分,故a不選;b.二氧化碳、二氧化硫與濃硫酸不反應(yīng),不能用濃硫酸吸收,故b不選;c.二氧化硫、二氧化碳?xì)鉃樗嵝匝趸?,能夠與氫氧化鈉溶液反應(yīng)而被吸收,故c選;d.碳酸氫鈉不能吸收二氧化碳,故d不選;故選c;(5)1,2-二溴乙烷密度大于水,不溶于水,所以:將1,2-二溴乙烷粗產(chǎn)品置于分液漏斗中加水,振蕩后靜置,產(chǎn)物應(yīng)在下層;故答案為下;(6)a.溴更易溶于1,2-二溴乙烷,用水無(wú)法除去溴,故a不選;b.常溫下Br2和氫氧化鈉發(fā)生反應(yīng):2NaOH+Br2═NaBr+NaBrO+H2O,再分液除去,但1,2-二溴乙烷在氫氧化鈉水溶液、加熱條件下容易發(fā)生水解反應(yīng),低溫下,可用氫氧化鈉出去溴雜質(zhì),故b選;c.NaI與溴反應(yīng)生成碘,碘與1,2-二溴乙烷互溶,不能分離,故c不選;d.酒精與1,2-二溴乙烷互溶,不能除去混有的溴,故d不選;故選b;(7)乙醚與1,2-二溴乙互溶,二者熔沸點(diǎn)不同選擇,應(yīng)用蒸餾的方法分離二者;故答案為蒸餾;(8)溴水為橙黃色,如果完全反應(yīng)生成的1,2-二溴乙烷無(wú)色,所以可以通過(guò)觀察D中溴水是否完全褪色判斷制備反應(yīng)已經(jīng)結(jié)束;故答案為D中溴水完全褪色。點(diǎn)睛:本題考查有機(jī)物合成實(shí)驗(yàn),主要考查了乙醇制備1,2-二溴乙烷,涉及制備原理、物質(zhì)的分離提純、實(shí)驗(yàn)條件控制、對(duì)操作分析評(píng)價(jià)等。解答本題需要注意1,2-二溴乙烷密度大于水且難溶于水,能夠在堿性溶液中水解,在堿的醇溶液中發(fā)生消去反應(yīng)。26、放熱高低2Al+Fe2O32Fe+Al2O3Fe2O3助燃劑,引發(fā)鋁熱反應(yīng)①②③④【答案解析】

I.(1)當(dāng)向盛有A的試管中滴加試劑B時(shí),看到U形管中甲處液面下降乙處液面上升,這說(shuō)明空氣受熱膨脹,因此反應(yīng)中放出能量,即該反應(yīng)是放熱反應(yīng);(2)反應(yīng)是放熱反應(yīng),因此A和B的總能量比C和D的總能量高。(3)由于斷鍵吸熱,形成化學(xué)鍵放熱,而該反應(yīng)是放熱反應(yīng),則反應(yīng)物化學(xué)鍵斷裂吸收的能量低于生成物化學(xué)鍵形成放出的能量。Ⅱ.(4)鋁與氧化鐵發(fā)生鋁熱反應(yīng)生成氧化鋁和鐵,則該反應(yīng)的化學(xué)方程式為2Al+Fe2O32Fe+Al2O3,鐵元素化合價(jià)降低,則在該反應(yīng)中Fe2O3是氧化劑。氯酸鉀的作用是助燃劑,引發(fā)鋁熱反應(yīng)。(5)鋁熱反應(yīng)的實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象為①鎂帶劇烈燃燒;②放出大量的熱,并發(fā)出耀眼的白光;③紙漏斗的下部被燒穿;④有紅熱狀態(tài)的液珠落入蒸發(fā)皿內(nèi)的細(xì)沙上,液珠冷卻后變?yōu)楹谏腆w,答案選①②③④?!敬鸢更c(diǎn)睛】鋁熱反應(yīng)的本質(zhì)是利用鋁的還原性,將難熔金屬?gòu)钠溲趸镏兄脫Q出來(lái),做鋁熱反應(yīng)時(shí),應(yīng)注意以下幾點(diǎn):①要保證紙漏斗重疊時(shí)四周均為四層,且內(nèi)層紙漏斗一定要用水潤(rùn)濕,以防止高溫物質(zhì)從四周濺出,同時(shí)損壞紙漏斗。②蒸發(fā)皿中的細(xì)沙要適量,既要防止蒸發(fā)皿炸裂,又要防止熔融的液體濺出傷人。③實(shí)驗(yàn)裝置不要距人群太近,應(yīng)遠(yuǎn)離易燃物。27、吸收逸出的Cl2,防止污染環(huán)境Cl2+2KI=I2+2KCl0.005mol打開(kāi)活塞b,將裝置C中的少量溶液滴入裝置D中,然后關(guān)閉活塞b,取下裝置D振蕩,靜置后CCl4層變?yōu)樽霞t色【答案解析】

驗(yàn)證鹵素單質(zhì)氧化性的相對(duì)強(qiáng)弱,裝置A中高錳酸鉀溶液和濃鹽酸反應(yīng)生成氯化錳、氯化鉀、氯氣和水,氯氣具有強(qiáng)氧化性,燒瓶上端濕潤(rùn)的碘化鉀淀粉試紙變藍(lán)色,驗(yàn)證氯氣的氧化性強(qiáng)于碘,裝置B中盛有溴化鈉,氯氣進(jìn)入裝置B中,氯氣氧化溴離子為溴單質(zhì),溶液呈橙紅色,驗(yàn)證氯的氧化性強(qiáng)于溴,氯氣有毒,能被氫氧化鈉吸收,浸有氫氧化鈉的棉花防止氯氣污染空氣,當(dāng)B和C中的溶液都變?yōu)辄S色時(shí),夾緊彈簧夾,為驗(yàn)證溴的氧化性強(qiáng)于碘,實(shí)驗(yàn)時(shí)應(yīng)避免氯氣的干擾,當(dāng)B中溶液由黃色變?yōu)樽丶t色時(shí),說(shuō)明有大量的溴生成,此時(shí)應(yīng)關(guān)閉活塞a,否則氯氣過(guò)量,影響實(shí)驗(yàn)結(jié)論,以此解答該題?!绢}目詳解】(1)氯氣有毒需要尾氣處理,則浸有NaOH溶液的棉花的作用是吸收逸出的Cl2,防止污染環(huán)境;(2)氯氣具有氧化性,與碘化鉀發(fā)生置換反應(yīng),反應(yīng)的化學(xué)方程式為Cl2+2KI=I2+2KCl;(3)氯氣的氧化性強(qiáng)于溴,將氯氣通入NaBr溶液中會(huì)有單質(zhì)溴生成,發(fā)生反應(yīng)的方程式為Cl2+2NaBr=Br2+2NaCl。溴化鈉的物質(zhì)的量是0.01L×1mol/L=0.01mol,根據(jù)方程式可知消耗氯氣是0.005mol;(4)為驗(yàn)證溴的氧化性強(qiáng)于碘,應(yīng)將C中生成的溴加入到盛有KI溶液的D中,如發(fā)生氧化還原反應(yīng),則靜至后CCl4層溶液變?yōu)樽霞t色,即實(shí)驗(yàn)操作為:打開(kāi)活塞b,將裝置C中的少量溶液滴入裝置D中,然后關(guān)閉活塞b,取下裝置D振蕩,靜置后CCl4層變?yōu)樽霞t色?!敬鸢更c(diǎn)睛】本題主要考查了鹵素單質(zhì)氧化性的相對(duì)強(qiáng)弱的驗(yàn)證,側(cè)重于學(xué)生的分析能力和實(shí)驗(yàn)?zāi)芰Φ目疾?,根?jù)實(shí)驗(yàn)現(xiàn)象并用鹵素性質(zhì)進(jìn)行解釋是解答關(guān)鍵,注意要排除干擾因素的存在,題目難度中等。28、濃度②>①0.0596mol/L測(cè)定生成相同體積的CO2所需時(shí)間或相同時(shí)間內(nèi)KMnO4溶液顏色變化的程度該反應(yīng)放熱AE0.075mol/(L·min)15%【答案解析】

Ⅰ.(1)①和②實(shí)驗(yàn)中,KMnO4溶液的濃度和體積均相同,但H2C2O4溶液的濃度不同,所以該實(shí)驗(yàn)探究的是濃度對(duì)化學(xué)反應(yīng)速率的影響。由于②中草酸的濃度大于①中草酸的濃度,所以相同時(shí)間內(nèi)針筒中所得的CO2體積②大于①;(2)若實(shí)驗(yàn)①在2min末收集了標(biāo)準(zhǔn)狀況下2.24mLCO2(即1×10-4mol),根據(jù)化學(xué)方程式,消耗的MnO4-為2×10-5mol,原有MnO4-的物質(zhì)的量為0.003mol,則在2min末,剩余的MnO4-的物質(zhì)的量為2.98×10-3mol,c(MnO4-)=2.98×10-3mol/0.05L=0.0596mol/L;(3)除通過(guò)測(cè)定一定時(shí)間內(nèi)CO2的體積來(lái)比較反應(yīng)速率外,本實(shí)驗(yàn)還可通過(guò)測(cè)定生成相同體積的CO2所需時(shí)間或相同時(shí)間內(nèi)KMnO4溶液顏色變化的程度來(lái)比較化學(xué)反應(yīng)速率;(4)反應(yīng)開(kāi)始時(shí)反應(yīng)速率增大,可能的原因除了產(chǎn)物MnSO4是該反應(yīng)的催化劑外,還可能是由于反應(yīng)放熱,溫度升高,使反應(yīng)速率增大;Ⅱ.(1)A.此反應(yīng)是反應(yīng)前后氣體分子數(shù)不相等的反應(yīng),所以當(dāng)容器內(nèi)的壓強(qiáng)不變時(shí),混合氣的總物質(zhì)的量不變,達(dá)到了平衡狀態(tài),故A

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