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遺傳學(xué)實驗李國衛(wèi)1311400755/15/2014減數(shù)分裂實驗李國衛(wèi)131140075一、實驗?zāi)康?、制片和觀察花粉母細(xì)胞2、了解花粉精細(xì)胞形成過程中的減數(shù)分裂和染色體行為3、掌握細(xì)胞染色體制片二、實驗原理1、減數(shù)分裂是形成配子時進(jìn)行的一種特殊的有絲分裂,這一過程的特點是,連續(xù)進(jìn)行兩次核分裂,而染色體只復(fù)制一次,結(jié)果形成四個子核,每個子核只含有單倍數(shù)的染色體,即染色體數(shù)減少一半,所以叫做減數(shù)分裂,另外一個特點是前期特別長,而且變化復(fù)雜,其中包括同源染色體的配對,交換與分離等,兩個經(jīng)過減數(shù)分裂形成的配子結(jié)合成為合子后,染色體數(shù)目恢復(fù)為正常體細(xì)胞中的量。減數(shù)分裂的整個過程可分為以下各個時期:第一次核分裂前期Ⅰ細(xì)線期第一次分列開始,染色質(zhì)濃縮為幾條細(xì)而長的細(xì)線,但相互間纏繞而難以區(qū)分,雖然染色體已在上一間期時復(fù)制,每一染色體應(yīng)該有兩個染色單體,但在細(xì)線期的染色體上還看不出雙重性。偶線期染色體的形態(tài)與細(xì)線期沒有多大的變化,但此時同源染色體開始配對,在兩端先行靠攏配對,或者在染色體全長的各個不同的部位開始配對,這種配對是專一性的,同源染色體才會配對,配對最后擴(kuò)展到染色體的全長上。粗線期各對同源染色體此時配對完畢,因此原來是2n條染色體經(jīng)過配對后形成n組染色體,每一組含有兩條同源染色體這種配對的染色體復(fù)合體,叫做雙價體,每個雙價體有兩個著絲粒,染色體繼續(xù)縮短變粗。雙線期雙價體中的兩條同源染色體開始分開,但分開又不完全,并不是形成兩個獨立的單價體,而是在兩個同源染色體之間仍有若干處發(fā)生交叉而相互連接,交叉的地方時染色單體發(fā)生了交換的結(jié)果,而且交換只發(fā)生在兩條染色體單體之間。濃縮期又叫做終變期。兩條同源染色體仍有交叉相連,所以仍為n個雙價體,染色體變得更為粗短,螺旋化達(dá)到最高程度,以致有時某一染色體中的兩條染色單體都看不清楚了,交叉的端化仍舊繼續(xù)進(jìn)行,這是核仁和核膜開始消失,雙價體開始向赤道而移動,紡錘體開始形成,分裂進(jìn)入第一次中期中期Ⅰ各個雙價體排列在赤道面上,紡錘體形成,紡錘絲把著絲粒牽向兩極,兩個同源染色體上的著絲粒逐漸遠(yuǎn)離,雙價體開始分裂,仍舊有交叉連系著,不過交叉數(shù)目大為減少,一般都移向端部。后期Ⅰ雙價體中的兩條同源染色體分開,分別向兩極移動,每一染色體有一著絲粒,帶有兩條染色單體,每一極得到n染色體,染色體在此時隨機(jī)移向兩極末期Ⅰ核膜重建,核仁重新形成,接著進(jìn)行胞質(zhì)分裂,成為兩個子細(xì)胞,染色體漸漸解開螺旋,纖絲折疊程度降低,又變成細(xì)絲狀間期Ⅰ第二次分列開始以前,兩個子細(xì)胞進(jìn)入間期,這時細(xì)胞核的形態(tài)與有絲分裂的間期沒有多少區(qū)別,但有許多生物進(jìn)行減數(shù)分裂時,末期Ⅰ結(jié)束后并不進(jìn)入間期,而是立即進(jìn)入第二次減數(shù)分裂,有的間期時間很短第二次核分裂前期Ⅱ前期Ⅱ的情況完全和有絲分裂前期一樣,每一條染色體具有兩條染色單體,且只有n個染色體,而且每一染色體的兩條染色單體并不是在減數(shù)間期進(jìn)行復(fù)制,而是在減數(shù)分裂開始前的間期中已經(jīng)復(fù)制好了中期Ⅱ核仁和核膜完全消失,染色體隨機(jī)排列在赤道板上。從細(xì)胞分裂的極面觀察,染色體的數(shù)目和形態(tài)都比較清楚,紡錘體已形成紡錘絲一端連接在染色體的著絲粒上,另一端集中在細(xì)胞的極端。染色體上的著絲粒準(zhǔn)確的排列在赤道板上,其余部分可留在赤道板的外面后期Ⅱ由于紡錘絲的收縮作用,每個染色體的著絲粒分開。兩個染色單體分別向兩極移動,每個染色單體都有自己的著絲粒,染色單體已經(jīng)成為子染色體。由于著絲粒在染色體上的位置不同。染色體就呈現(xiàn)出不同的形狀,有V形,L形,桿形等。末期Ⅱ兩套染色體開始在兩極聚集,然后變細(xì)變長,紡錘體逐漸消失,核膜核仁重新出現(xiàn)。在細(xì)胞質(zhì)中央赤道板處形成隔膜,一個細(xì)胞分裂成兩個細(xì)胞。2、減數(shù)分裂的特點:1)、減數(shù)分裂只發(fā)生在動植物的生殖過程中。2)、減數(shù)分裂形成的子細(xì)胞染色體數(shù)目為母細(xì)胞的半數(shù)。3)、減數(shù)分裂由兩次連續(xù)的分裂完成,形成的四個子細(xì)胞稱為四分體。4)、在減數(shù)分裂過程中,染色體有配對、交換分離等現(xiàn)象。三、實驗材料和器具蠶豆的幼小花序。蠶豆的取材在南京地區(qū)為三月上旬,一般在中午12:00固定,將新鮮采取的材料投入3:1乙醇冰醋酸固定液中固定3~24個小時,再投入75%的酒精中保存,若保存時間較久,可放在70%酒精一份,甘油一份的溶液中。鑷子、解剖針、載玻片、蓋玻片、顯微鏡、醋酸洋紅。四、實驗步驟1、從保存液中取出一份蠶豆花序,用蒸餾水水洗幾次,通過操作解剖針和鑷子將花蕾取出。選材非常重要,盡量取中等大小的花蕾。2、用解剖針取出花藥,放在載玻片上,滴加醋酸洋紅.3、用解剖針剖開花藥,將花藥中的精細(xì)胞導(dǎo)出,同時將殘留的花藥壁移除。4、在酒精燈上稍微烘烤使裝片稍微保持濕潤,蓋上蓋玻片稍微按壓(不可用力過度導(dǎo)致破壞細(xì)胞)5、在顯微鏡下觀察。先用10倍鏡觀察尋找目標(biāo)細(xì)胞,再換用40倍鏡尋找特殊的減數(shù)分裂染色體行為。五、實驗結(jié)果觀察到的較好的視野圖片:減數(shù)分裂間期,細(xì)胞核增大,有明顯的減數(shù)分裂間期,細(xì)胞核增大,有明顯的核仁左圖僅能看出是減數(shù)分裂中期,由于視角位置原因看到的染色體在視野內(nèi)發(fā)生重疊。左圖僅能看出是減數(shù)分裂中期,由于視角位置原因看到的染色體在視野內(nèi)發(fā)生重疊。左下圖為減數(shù)第二次分裂中期,染色體排列在赤道板上,且能看到染色姐妹單體的濃縮,染色體數(shù)為6條左右。下圖較模糊,僅能判斷為中期。下兩圖為減數(shù)分裂的后期,而且染色體下兩圖為減數(shù)分裂的后期,而且染色體大致比二價體要細(xì),應(yīng)為減數(shù)第二次分裂后期。上二圖的染色體未解螺旋,染色體位于兩極但是細(xì)胞沒有拉長胞質(zhì)分裂,應(yīng)為減數(shù)第二次分裂前期。減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞拉長,減數(shù)第二次分裂后期,細(xì)胞拉長,正在進(jìn)行胞質(zhì)分離。六、實驗結(jié)論1、實驗選材非常重要,不能選擇太老的花蕾,否則觀察到的細(xì)胞都將是呈品字形的已經(jīng)完全分裂分離的細(xì)胞,也不能選擇太幼嫩的,不容易擠出花粉和處于減數(shù)分裂的細(xì)胞將會比較少。2、壓片之前要注意講多余的組織細(xì)胞排出,否則將會干擾視野?;ǚ郾诘慕M織細(xì)胞容易在擠的過程中破裂分離,導(dǎo)致視野中出現(xiàn)很多的體細(xì)胞組織和成片的體細(xì)胞,干擾判斷。3、染色的時候要注意時間,過快壓片將導(dǎo)致染色不完全,不能看清精細(xì)胞的染色體,更不要說具體的染色體行為(也不能染色太久);4、烘烤裝片時要注意不要過度,觀察時顯微鏡的燈產(chǎn)生的熱量也會加速醋酸洋紅的蒸發(fā),水分喪失會導(dǎo)致細(xì)胞的皺縮,不宜觀察。5、在40倍鏡下要分清具體某一條染色體水平上的性狀非常困難,需要用40倍以上的顯微觀察。
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