有機(jī)化學(xué)練習(xí)題以及答案

有機(jī)化學(xué)各章習(xí)題及答案第一章緒論1.在以下化合物中，偶極矩最大的是()CH3CH2ClB.H2C=CHClC.HC≡CClDCH3CH=CHCH2.根據(jù)當(dāng)代的觀點(diǎn)，有機(jī)物應(yīng)該是()A.來(lái)自動(dòng)植物的化合物B.來(lái)自于自然界的化合物C.人工合成的化合物D.含碳的化合物3.1828年維勒〔F.Wohler〕合成尿素時(shí)，他用的是()A.碳酸銨B.醋酸銨C.氰酸銨D.草酸銨4.有機(jī)物的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)之一就是多數(shù)有機(jī)物都以()A.配價(jià)鍵結(jié)合B.共價(jià)鍵結(jié)合C.離子鍵結(jié)合D.氫鍵結(jié)合5.根椐元素化合價(jià)，以下分子式正確的選項(xiàng)是()C6H13B.C5H9Cl2C.C8H16OD.C7H156.以下共價(jià)鍵中極性最強(qiáng)的是()H-CB.C-OC.H-OD.C-N7.以下溶劑中極性最強(qiáng)的是()C2H5OC2H5B.CCl4C.C6H6D.CH3CH28.以下溶劑中最難溶解離子型化合物的是()A.H2OB.CH3OHC.CHCl3D.C8H189.以下溶劑中最易溶解離子型化合物的是()庚烷B.石油醚C.水D.苯10.通常有機(jī)物分子中發(fā)生化學(xué)反響的主要結(jié)構(gòu)部位是()鍵B.氫鍵C.所有碳原子D.官能團(tuán)〔功能基〕烷烴1.在烷烴的自由基取代反響中,不同類型的氫被取代活性最大的是()A.一級(jí)B.二級(jí)C.三級(jí)D.那個(gè)都不是2.氟、氯、溴三種不同的鹵素在同種條件下，與某種烷烴發(fā)生自由基取代時(shí)，對(duì)不同氫選擇性最高的是()A.氟B.氯C.溴D.3.在自由基反響中化學(xué)鍵發(fā)生()A.異裂B.均裂C.不斷裂D.既不是異裂也不是均裂4.以下烷烴沸點(diǎn)最低的是()A.正己烷B.2,3-二甲基戊烷C.3-甲基戊烷D.2,3-二甲基丁烷5.在具有同碳原子數(shù)的烷烴構(gòu)造異構(gòu)體中，最穩(wěn)定的是()的異構(gòu)體()A.支鏈較多B.支鏈較少C.無(wú)支鏈6.引起烷烴構(gòu)象異構(gòu)的原因是()A.分子中的雙鍵旋轉(zhuǎn)受阻B.分子中的單雙鍵共軛C.分子中有雙鍵D.分子中的兩個(gè)碳原子圍繞C-C單鍵作相對(duì)旋轉(zhuǎn)7.將以下化合物繞C-C鍵旋轉(zhuǎn)時(shí)哪一個(gè)化合物需要克服的能壘最大()A.CH2ClCH2BrB.CH2ClCH2IC.CH2ClCH2ClD.CH2ICH2I8.ClCH2CH2Br中最穩(wěn)定的構(gòu)象是()A.順交叉式B.局部重疊式C.全重疊式D.反交叉式9.假定甲基自由基為平面構(gòu)型時(shí)，其未成對(duì)電子處在什么軌道()A.1sB.2sC.sp2D.2p10.以下游離基中相對(duì)最不穩(wěn)定的是()A.(CH3)3C.B.CH2=CHCH2.C.CH3.D.CH3CH211.構(gòu)象異構(gòu)是屬于()A.結(jié)構(gòu)異構(gòu)B.碳鏈異構(gòu)C.互變異構(gòu)D.立體異構(gòu)12.以下烴的命名哪個(gè)是正確的？()A、乙基丙烷B.2-甲基-3-乙基丁烷C.2,2-二甲基-4-異丙基庚烷D.3-甲基-2-丁烯13.以下烴的命名哪個(gè)不符合系統(tǒng)命名法？()A．2-甲基-3-乙基辛烷B.2,4-二甲基-3-乙基己烷C.2,3-二甲基-5-異丙基庚烷D.2,3,5-三甲基-4-丙基庚烷14.按沸點(diǎn)由高到低的次序排列以下四種烷烴①庚烷②2,2-二甲基丁烷③己烷④戊烷()A.③＞②＞①＞④B.①＞③＞②＞④C.①＞②＞③＞④D.①＞②＞③＞④15.異己烷進(jìn)行氯化，其一氯代物有幾種？()A.2種B.3種C.4種D.5種16.化合物的分子式為C5H12一元氯代產(chǎn)物只有一種，結(jié)構(gòu)式是()A．C(CH3)4B.CH3CH2CH2CH2CH3C.(CH3)2CHCH2CH317.以下分子中，表示烷烴的是()A.C2H2B.C2H4C.C2H6D.C6H18.以下各組化合物中，屬同系物的是()A.C2H6和C4H8B.C3H8和C6H14C.C8H18和C4H10D.C5H12和C7H19.甲烷分子不是以碳原子為中心的平面結(jié)構(gòu)，而是以碳原子為中心的正四面體結(jié)構(gòu)，其原因之一是甲烷的平面結(jié)構(gòu)式解釋不了以下事實(shí)()A.CH3Cl不存在同分異構(gòu)體B.CH2Cl2不存在同分異構(gòu)體C．CHCl3不存在同分異構(gòu)體D.CH4是非極性分子20.甲基丁烷和氯氣發(fā)生取代反響時(shí)，能生成一氯化物異構(gòu)體的數(shù)目是()A.1種B.2種C.3種D.4種21.實(shí)驗(yàn)室制取甲烷的正確方法是()A.醇與濃硫酸在170℃條件下反響B(tài).C.無(wú)水醋酸鈉與堿石灰混和物加熱至高溫D.醋酸鈉與氫氧化鈉混和物加熱至高溫第三章烯烴1.在烯烴與HX的親電加成反響中，主要生成鹵素連在含氫較()的碳上()A.好B.差C.不能確定2.烯烴雙鍵碳上的烴基越多,其穩(wěn)定性越()A.好B.差C.不能確定3.反響過(guò)程中出現(xiàn)碳正離子活性中間體，而且相互竟?fàn)幍姆错懯?)A.SN2與E2B.SN1與SN2C.SN1與E14.碳正離子a.R2C=CH-C+R2、b.R3C+、c.RCH=CHC+HR、d.RC+=CH2A.a＞b＞c＞dB.b＞a＞c＞dC.a＞b≈c＞dD.c＞b＞a＞d5.以下烯烴發(fā)生親電加成反響最活潑的是()A.〔CH3〕2C=CHCH3B.CH3CH=CHCH3C.CH2=CHCF3D.CH26.以下反響中間體的相對(duì)穩(wěn)定性順序由大到小為()A.A＞B＞CB.A＞C＞BC.C＞B＞AD.B＞C＞A7.1-己烯、順-3-己烯和反-3-己烯三者相對(duì)穩(wěn)定性的次序是()A.反-3-己烯＞順-3-己烯＞1-己烯B.1-己烯＞順-3-己烯＞反-3-己烯C.順-3-己烯＞1-己烯＞反-3-己烯8.在烯烴與HX的加成反響中,反響經(jīng)兩步而完成,生成()的一步是速度較慢的步驟()A.碳正離子B.碳負(fù)離子C.自由基9.分子式為C5H10的烯烴化合物，其異構(gòu)體數(shù)為()A.3個(gè)B.4個(gè)C.5個(gè)D.6個(gè)10.在以下化合物中，最容易進(jìn)行親電加成反響的是()A.CH2=CHCH=CH2B.CH3CH=CHCH3C.CH3CH=CHCHOD.CH211.馬爾科夫經(jīng)驗(yàn)規(guī)律應(yīng)用于()A.游離基的穩(wěn)定性B.離子型反響

C.不對(duì)稱烯烴的親電加成反響D.游離基的取代反響12.以下加成反響不遵循馬爾科夫經(jīng)驗(yàn)規(guī)律的是()A.丙烯與溴化氫反響B(tài).2-甲基丙烯與濃硫酸反響C.2-甲基丙烯與次氯酸反響D.2-甲基丙烯在有過(guò)氧化物存在下與溴化氫反響13.假設(shè)正己烷中有雜質(zhì)1-己烯，用洗滌方法能除去該雜質(zhì)的試劑是()A.水B.汽油C.溴水D.濃硫酸14.有一碳?xì)浠衔颕，其分子式為C6H12，能使溴水褪色，并溶于濃硫酸，I加氫生成正己烷，I用過(guò)量KMnO4氧化生成兩種不同的羧酸，試推測(cè)I的結(jié)構(gòu)()A.CH2=CHCH2CH2CH2CH2B.CH3CH=CHCH2CH2CH3C.CH3CH2CH=CHCH2CH3D.CH3CH2CH=CHCH=CH215.以下正碳離子中，最穩(wěn)定的是()16.具有順?lè)串悩?gòu)體的物質(zhì)是()17.分子式為C4H8的烯烴與稀、冷KMnO4溶液反響得到內(nèi)消旋體的是()18.以下反響進(jìn)行較快的是()19.以下化合物穩(wěn)定性最大的是()第四章炔烴和二烯烴1.在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬(wàn)倍，原因是()A.甲氧基的-I效應(yīng)B.甲氧基的+E效應(yīng)C.甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)D.甲氧基的空間效應(yīng)2.以下化合物中氫原子最易離解的為()A.乙烯B.乙烷C.乙炔D.都不是3.二烯體1,3-丁二烯與以下親二烯體化合物發(fā)生Diels-Alder反響時(shí)活性較大的是()A.乙烯B.丙烯醛C.丁烯醛D.丙烯4.以下化合物中酸性較強(qiáng)的為()A.乙烯B.乙醇C.乙炔D.H25.在CH3CH=CHCH2CH3化合物的自由基取代反響中，()氫被溴取代的活性最大A.1-位B.2-位及3-位C.4-位D.5-位6.以下物質(zhì)能與Ag(NH3)2+反響生成白色沉淀的是()A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔7.以下物質(zhì)能與Cu2Cl2的氨水溶液反響生成紅色沉淀的是()A.乙醇B.乙烯C.2-丁炔D.1-丁炔8.以下反響過(guò)程中，不生成碳正離子中間體的反響是()A.SN1B.E1C.烯烴的親電加成D.Diels-Alder反響9.在sp3,sp2,sp雜化軌道中p軌道成分最多的是〔〕雜化軌道()A.sp3B.sp2C10.鑒別環(huán)丙烷，丙烯與丙塊需要的試劑是()A.AgNO3的氨溶液；KMnO4溶液B.HgSO4/H2SO4;KMnO4溶液C.Br2的CCl4溶液；KMnO4溶液D.AgNO3的氨溶液11.結(jié)構(gòu)式為CH3CHCICH=CHCH3的化合物其立體異構(gòu)體數(shù)目是()A.1B.2C.3D.412.1-戊烯-4-炔與1摩爾Br2反響時(shí)，預(yù)期的主要產(chǎn)物是()A.3,3-二溴-1-戊-4-炔B.1,2-二溴-1,4-戊二烯C.4,5-二溴-2-戊炔D.1,5-二溴-1,3-戊二烯13.某二烯烴和一分子溴加成結(jié)果生成2,5-二溴-3-己烯，該二烯烴經(jīng)高錳酸鉀氧化得到兩分子乙酸和一分子草酸，該二烯烴的結(jié)構(gòu)式是()A.CH2=CHCH=CHCH2CH3B.CH3CH=CHCH=CHCH3C.CH3CH=CHCH2CH=CH2D.CH2=CHCH2CH2CH=CH214.以下化合物無(wú)對(duì)映體的是()15.以下炔烴中，在HgSO4-H2SO4的存在下發(fā)生水合反響，能得到醛的是()16.一化合物分子式為C5H8，該化合物可吸收兩分子溴，不能與硝酸銀的氨溶液作用，用過(guò)量的酸性高錳酸鉀溶液作用，生成兩分子二氧化碳和一分子丙酮酸推測(cè)該化合物的結(jié)構(gòu)式()17.下面三種化合物與一分子HBr加成反響活性最大的是()第五章環(huán)烷烴1.環(huán)已烷的所有構(gòu)象中最穩(wěn)定的構(gòu)象是()A.船式B.扭船式C.椅式2.A.環(huán)丙烷、B.環(huán)丁烷、C.環(huán)己烷、D.環(huán)戊烷的穩(wěn)定性順序()A.C>D>B>AB.A>B>C>DC.D>C>B>AD.D>A>B>C3.以下四種環(huán)己烷衍生物其分子內(nèi)非鍵張力〔Enb〕從大到小順序應(yīng)該()A.A＞B＞C＞DB.A＞C＞D＞BC.D＞C＞B＞AD.D＞A＞B＞C4.1,3-二甲基環(huán)己烷不可能具有()A.構(gòu)象異構(gòu)B.構(gòu)型異構(gòu)C.幾何異構(gòu)D.旋光異構(gòu)5.環(huán)烷烴的環(huán)上碳原子是以哪種軌道成鍵的？()A.sp2雜化軌道B.s軌道C.p軌道D.sp3雜化軌道6.碳原子以sp2雜化軌道相連成環(huán)狀，不能使高錳酸鉀溶液褪色，也不與溴加成的一類化合物是()A.環(huán)烯烴B.環(huán)炔烴C.芳香烴D.脂環(huán)烴7.環(huán)烷烴的穩(wěn)定性可以從它們的角張力來(lái)推斷，以下環(huán)烷烴哪個(gè)穩(wěn)定性最差？()A.環(huán)丙烷B.環(huán)丁烷C.環(huán)己烷D.環(huán)庚烷8.單環(huán)烷烴的通式是以下哪一個(gè)？()A.CnH2nB.CnH2n+2C.CnH2n-2D.CnH9.以下物質(zhì)的化學(xué)活潑性順序是①丙烯②環(huán)丙烷③環(huán)丁烷④丁烷()A.①＞②＞③＞④B.②＞①＞③＞④C.①＞②＞④＞③D.①＞②＞③＝④10.以下物質(zhì)中，與異丁烯不屬同分異構(gòu)體的是()A.2-丁烯B.甲基環(huán)丙烷C.2-甲基-1-丁烯D.環(huán)丁烷11.的正確名稱是()A.1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷B.順-1-甲基-4-乙基環(huán)戊烷C.反-1-甲基-3-乙基戊烷D.順-1-甲基-3-乙基環(huán)戊烷12.環(huán)己烷的椅式構(gòu)象中，12個(gè)C-H鍵可區(qū)分為兩組，每組分別用符號(hào)()表示()A.α與βB.σ與πC.a與eD.R與S13.以下反響不能進(jìn)行的是()14.以下化合物燃燒熱最大的是()15.以下物質(zhì)與環(huán)丙烷為同系物的是()16.1,2-二甲基環(huán)己烷最穩(wěn)定的構(gòu)象是()17.以下1,2,3-三氯環(huán)己烷的三個(gè)異構(gòu)體中，最穩(wěn)定的異構(gòu)體是()第六章對(duì)映異構(gòu)1.以下物質(zhì)中具有手性的為〔〕。〔F表示特定構(gòu)型的一種不對(duì)稱碳原子，a表示一種非手性基團(tuán)〕()2.以下化合物中，有旋光性的是()3.以下化合物中沒(méi)有手性的為(E為含有手性碳的基團(tuán))()4.化合物具有手性的主要判斷依據(jù)是分子中不具有()A.對(duì)稱軸B.對(duì)稱面C.對(duì)稱中心D.對(duì)稱面和對(duì)稱中心5.將手性碳原子上的任意兩個(gè)基團(tuán)對(duì)調(diào)后將變?yōu)樗?)A.非對(duì)映異構(gòu)體B.互變異構(gòu)體C.對(duì)映異構(gòu)體D.順?lè)串悩?gòu)體6.“構(gòu)造〞一詞的定義應(yīng)該是()A.分子中原子連接次序和方式B.分子中原子或原子團(tuán)在空間的排列方式C.分子中原子的相對(duì)位置7.對(duì)映異構(gòu)體產(chǎn)生的必要和充分條件是()A.分子中有不對(duì)稱碳原子B.分子具有手性C.分子無(wú)對(duì)稱中心8.對(duì)稱面的對(duì)稱操作是()A.反映B.旋轉(zhuǎn)C.反演9.對(duì)稱軸的對(duì)稱操作是()A.反映B.旋轉(zhuǎn)C.反演10.由于σ-鍵的旋轉(zhuǎn)而產(chǎn)生的異構(gòu)稱作為()異構(gòu)A.構(gòu)造B.構(gòu)型C.構(gòu)象11.以下各對(duì)Fischer投影式中，構(gòu)型相同的是()12.以下化合物中，有旋光性的是()13.以下有旋光的化合物是()14.下面化合物分子有手性的是()15.以下化合物中，具有手性的分子是()16.以下與等同的分子是()17.與為()A.對(duì)映異構(gòu)體B.位置異構(gòu)體C.碳鏈異構(gòu)體D.同一物質(zhì)18.的對(duì)映體是()19.與是什么關(guān)系()A.對(duì)映異構(gòu)體B.位置異構(gòu)體C.碳鏈異構(gòu)體D.同一化合物第七章芳烴1.以下化合物發(fā)生親電取代反響活性最高的是()A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘2.以下物質(zhì)中不能發(fā)生Friedel-Crafts〔付-克〕反響的是()A.甲苯B.苯酚C.苯胺D.萘3.以下物質(zhì)不具有芳香性的是()A.吡咯B.噻吩C.吡啶D.環(huán)辛四烯4.以下化合物進(jìn)行硝化反響時(shí)，最活潑的是()A.苯B.對(duì)二甲苯C.間二甲苯D.甲苯5.以下物質(zhì)發(fā)生親電取代反響的活性順序?yàn)閍.氯苯b.苯酚c.苯甲醚d.硝基苯e.苯()A.b＞c＞e＞a＞dB.a＞b＞c＞d＞eC.d＞a＞b＞c＞eD.e＞d＞c＞b＞a6.以下化合物進(jìn)行硝化反響時(shí)，最活潑的是()A.苯B.對(duì)二甲苯C.甲苯7.苯環(huán)上的親電取代反響的歷程是()A.先加成—后消去B.先消去—后加成C.協(xié)同反響8.物質(zhì)具有芳香性不一定需要的條件是()A.環(huán)閉的共軛體B.體系的π電子數(shù)為4n+2C.有苯環(huán)存在9.以下反響過(guò)程中，不生成碳正離子中間體的反響是()A.SN1B.E1C.芳環(huán)上的親核取代反響D.烯烴的親電加成10.以下化合物不能進(jìn)行Friedle-Crafts(付-克)反響的是()A.甲苯B.苯酚C.硝基苯D.萘11.以下化合物哪個(gè)沒(méi)有芳香性？()A.噻吩B.環(huán)辛四烯C.[18]—輪烯D.奧12.以下化合物中，不具有芳香性的是()13.四種物質(zhì)發(fā)生芳環(huán)上親電取代反響活性最高的是()14.最容易發(fā)生親電取代的化合物是()15.以下化合物中具有芳香性的是()16.以下環(huán)狀烯烴分子中有芳香性的是()17.苯乙烯用濃的KMnO4氧化，得到()18.以下化合物酸性最強(qiáng)的是()第八章核磁共振、紅外光譜和質(zhì)譜1.醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值〔δ〕一般應(yīng)為()A.9~10ppmB.6~7ppmC.10~13ppmD.2.5~1.5ppm2.以下化合物在IR譜中于1680—1800cm-1之間有強(qiáng)吸收峰的是()A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮3.紫外光譜也稱作為()光譜()A.分子B.電子能C.電子D.可見(jiàn)4.以下物質(zhì)在1HNMR譜中出現(xiàn)兩組峰的是()A.乙醇B1-溴代丙烷C1,3-二溴代丙烷D.正丁醇5.表示核磁共振的符號(hào)是()A.IRB.NMRC.UVD.MS6.某有機(jī)物的質(zhì)譜顯示有M和M+2峰，強(qiáng)度比約為1：1，該化合物一定含有()A.SB.BrC.ClD.N7.在NMR譜中，CH3-上氫的δ值最大的是()A.CH3ClB.CH3SHC.CH3OHD.CH3NO28.以下化合物在IR譜中于3200~3600cm-1之間有強(qiáng)吸收峰的是()A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮9.以下化合物中，碳氮的伸縮振動(dòng)頻率在IR光譜中表現(xiàn)為()A.A>B>CB.B>A>CC.C>B>AD.C>A>B10.分子式為C8H10的化合物，其1HNMR譜只有兩個(gè)吸收峰，δ=7.2ppm，2.3ppm。其可能的結(jié)構(gòu)為()A.甲苯B.乙苯C.對(duì)二甲苯D.苯乙烯11.有機(jī)化合物的價(jià)電子躍遷類型有以下四種，一般說(shuō)來(lái)所需能量最小的是()A.σ-σ*B.n-σ*C.π-π*D.n-π*12.有機(jī)化合物共軛雙鍵數(shù)目增加，其紫外吸收帶可以發(fā)生()A.紅移B.第九章鹵代烴1.一般說(shuō)來(lái)SN2反響的動(dòng)力學(xué)特征是()A.一級(jí)反響B(tài).二級(jí)反響C.可逆反響D.二步反響2.鹵代烷的烴基結(jié)構(gòu)對(duì)SN1反響速度影響的主要原因是()A.空間位阻B.正碳離子的穩(wěn)定性C.中心碳原子的親電性D.a和c3.在鹵素為離去基團(tuán)的SN反響中，Br離去傾向比Cl大的原因是()Br的電負(fù)性比Cl小B.Br的半徑比Cl大C.溴離子的親核性強(qiáng)D.C-Br鍵能鍵能比C-Cl鍵能小4.在N，N-二甲基甲酰胺〔DMF〕等非質(zhì)子極性溶劑中鹵素負(fù)離子的親核性大小次序?yàn)镕-＞Cl-＞Br-＞I-的原因是()A.與鹵素負(fù)離子的堿性順序一致B.這些溶劑的極性小C.與溶劑形成氫鍵造成的D.溶劑使鹵素負(fù)離子幾乎完全裸露5.Walden轉(zhuǎn)化指的是反響中()A.生成外消旋化產(chǎn)物B.手型中心碳原子構(gòu)型轉(zhuǎn)化C.旋光方向改變D.生成對(duì)映異構(gòu)體6.手型碳原子上的親核取代反響，假設(shè)鄰位基團(tuán)參預(yù)了反響，那么產(chǎn)物的立體化學(xué)是()A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)化C.外消旋化D.A、B、C都不對(duì)7.在含水丙酮中，p-CH3OC6H4CH2Cl的水解速度是C6H5CH2Cl的一萬(wàn)倍，原因是()甲氧基的-I效應(yīng)B.甲氧基的+E效應(yīng)C.甲氧基的+E效應(yīng)大于-I效應(yīng)D.甲氧基的空間效應(yīng)8.Grignard試劑指的是()A.R-Mg-XB.R-LiC.R2CuLiD.R-Zn-X9.試劑I-、Cl-、Br-的親核性由強(qiáng)到弱順序一般為()A.I-＞Cl-＞Br-B.Br-＞Cl-＞I-C.I-＞Br-＞Cl-D.Br-＞I-＞Cl-10.化合物A.C6H5CH2X、B.CH2=CHCH2X、C.CH3CH2X、D.(CH3)2CHX發(fā)生SN2反響的相對(duì)速度次序?yàn)?)A.A＞B＞C＞DB.A≈B＞C＞DC.B＞C＞D＞AD.C＞D＞A＞B11.SN2反響中，產(chǎn)物分子假設(shè)有手性的話，其構(gòu)型與反響物分子構(gòu)型的關(guān)系是()A.相反B.相同C.無(wú)一定規(guī)律12.烴的親核取代反響中，氟、氯、溴、碘幾種不同的鹵素原子作為離去基團(tuán)時(shí)，離去傾向最大的是()A.氟B.氯C.溴D.碘13.SN2反響歷程的特點(diǎn)是()A.反響分兩步進(jìn)行B.反響速度與堿的濃度無(wú)關(guān)C.反響過(guò)程中生成活性中間體R+D.產(chǎn)物的構(gòu)型完全轉(zhuǎn)化14.比較以下各離子的親核性大小A.HO-;B.C6H5O-;C.CH3CH2O-;D.CH3COO-()A.C＞A＞B＞DB.D＞B＞A＞CC.C＞A＞D＞BD.B＞C＞D＞A15.以下情況屬于SN2反響的是()A.反響歷程中只經(jīng)過(guò)一個(gè)過(guò)渡態(tài)B.反響歷程中生成正碳離子C.溶劑的極性越大，反響速度越快D.產(chǎn)物外消旋化16.在親核取代反響中,主要發(fā)生構(gòu)型轉(zhuǎn)化的反響是()A.SN1B.SN2C.E2D.E117.脂肪族鹵代烴發(fā)生消去反響中,兩種常見(jiàn)的極端歷程是()A.SN1和SN2B.E1和E2C.勻裂和異裂18.SN2反響的特征是：(ⅰ)生成正碳離子中間體；(ⅱ)立體化學(xué)發(fā)生構(gòu)型翻轉(zhuǎn)；(ⅲ)反響速率受反響物濃度影響，與親核試劑濃度無(wú)關(guān)；〔ⅳ〕在親核試劑的親核性強(qiáng)時(shí)容易發(fā)生。()A.??；ⅱB.ⅲ；ⅳC.??；ⅲD.ⅱ；ⅳ19.氯芐水解生成芐醇屬于什么反響()A.親電加成B.親電取代C.親核取代D.親核加成第十章醇酚醚1.以下物質(zhì)與Lucas(盧卡斯)試劑作用最先出現(xiàn)渾濁的是()A.伯醇B.仲醇C.叔醇2.以下物質(zhì)酸性最強(qiáng)的是()A.H2OB.CH3CH2OHC.苯酚D.HC≡CH3.以下化合物的酸性次序是()i.C6H5OH；ii.HC≡CH；iii.CH3CH2OH；iv.C6H5SO3HA.i>ii>iii>ivB.i>iii>ii>ivC.ii>iii>i>ivD.iv>i>iii>ii4.以下醇與HBr進(jìn)行SN1反響的速度次序是()A.b＞a＞cB.a＞c＞bC.c＞a＞bD.c＞b＞a5.以下物質(zhì)可以在50%以上H2SO4水溶液中溶解的是()A.溴代丙烷B.環(huán)己烷C.乙醚D.甲苯6.以下化合物能夠形成分子內(nèi)氫鍵的是()A.o-CH3C6H4OHB.p-O2NC6H4OHC.p-CH3C6H4OHD.o-O2NC6H7.能用來(lái)鑒別1-丁醇和2-丁醇的試劑是()A.KI/I2B.I2/NaOHC.ZnCl2D.Br2/CCl48.常用來(lái)防止汽車(chē)水箱結(jié)冰的防凍劑是()A.甲醇B.乙醇C.乙二醇D.丙三醇9.不對(duì)稱的仲醇和叔醇進(jìn)行分子內(nèi)脫水時(shí)，消除的取向應(yīng)遵循()A.馬氏規(guī)那么B.次序規(guī)那么C.扎依采夫規(guī)那么D.醇的活性次序10.以下化合物中，具有對(duì)映異構(gòu)體的是()A.CH3CH2OHB.CCl2F2C.HOCH2CHOHCH2OHD.CH3CHOHCH11.醫(yī)藥上使用的消毒劑“煤酚皂〞俗稱“來(lái)蘇兒〞，是47—53%〔〕的肥皂水溶液()A.苯酚B.甲苯酚C.硝基苯酚D.苯二酚12.以下RO-中堿性最強(qiáng)的是()A.CH3O-B.CH3CH2O-C.(CH2)2CHO-D.(CH3)3CO-13.比易被水蒸氣蒸餾分出，是因?yàn)榍罢?)A.可形成分子內(nèi)氫鍵B.硝基是吸電子基C.羥基吸電子作用D.可形成分子間氫鍵14.苯酚易進(jìn)行親電取代反響是由于()A.羥基的誘導(dǎo)效應(yīng)大于共軛效應(yīng)，結(jié)果使苯環(huán)電子云密度增大B.羥基的共軛效應(yīng)大于誘導(dǎo)效應(yīng)，使苯環(huán)電子云密度增大羥基只具有共軛效應(yīng)D.羥基只具有誘導(dǎo)效應(yīng)15.禁止用工業(yè)酒精配制飲料酒，是因?yàn)楣I(yè)酒精中含有以下物質(zhì)中的()A.甲醇B.乙二醇C.丙三醇D.異戊醇16.以下化合物中與HBr反響速度最快的是()17.以下酚類化合物中，Pka值最大的是()18.最易發(fā)生脫水成烯反響的()19.與Lucas試劑反響最快的是()A.CH3CH2CH2CH2OHB.(CH3)2CHCH2OHC.(CH3)3COHD.(CH3)2CHOH20.加適量溴水于飽和水楊酸溶液中，立即產(chǎn)生的白色沉淀是()21.以下化合物中，沸點(diǎn)最高的是()A.甲醚B.乙醇C.丙烷D.氯甲烷22.丁醇和乙醚是〔〕異構(gòu)體()A.碳架B.官能團(tuán)C.幾何D.對(duì)映23.一脂溶性成分的乙醚提取液，在回收乙醚過(guò)程中，哪一種操作是不正確的？()A.在蒸除乙醚之前應(yīng)先枯燥去水B.“明〞火直接加熱C.不能用“明〞火加熱且室內(nèi)不能有“明〞火D.溫度應(yīng)控制在30℃24.乙醇沸點(diǎn)〔78.3℃〕與分子量相等的甲醚沸點(diǎn)〔-23.4℃A.甲醚能與水形成氫鍵B.乙醇能形成分子間氫鍵，甲醚不能C.甲醚能形成分子間氫鍵，乙醇不能D.乙醇能與水形成氫鍵，甲醚不能25.以下四種分子所表示的化合物中，有異構(gòu)體的是()A.C2HCl3B.C2H2Cl2C.CH4OD.C2H26.以下物質(zhì)中,不能溶于冷濃硫酸中的是()A.溴乙烷B.乙醇C.乙醚D.乙烯27.己烷中混有少量乙醚雜質(zhì),可使用的除雜試劑是()A.濃硫酸B.高錳酸鉀溶液C.濃鹽酸D.氫氧化鈉溶液28.以下化合物可用作相轉(zhuǎn)移催化劑的是()A.冠醚B.瑞尼鎳C.分子篩29.用Williamson醚合成法合成最適宜的方法是()30.以下化合物能與鎂的乙醚溶液反響生成格氏試劑的是()第十一章醛酮1.該反響，實(shí)際上得不到加成產(chǎn)物，欲制備加成產(chǎn)物[(CH3)3C]3C-OH,需對(duì)試劑或條件作更改的是A.第一步反響需加熱B.換(CH3)3CMgBr為(CH3)3CLiC.換(CH3)3CMgBr為[(CH3)3C]2CuLiD.換溶劑Et2O為2.黃鳴龍是我國(guó)著名的有機(jī)化學(xué)家，他的奉獻(xiàn)是()A.完成了青霉素的合成B.在有機(jī)半導(dǎo)體方面做了大量工作C.改進(jìn)了用肼復(fù)原羰基的反響D.在元素有機(jī)方面做了大量工作3.醛類化合物的醛基質(zhì)子在1HNMR譜中的化學(xué)位移值〔δ〕一般應(yīng)為()A.9~10ppmB.6~7ppmC.10~13ppmD.2.5~1.5ppm4.以下物質(zhì)不能發(fā)生碘仿反響的是()A.乙醇B.乙醛C.異丙醇D.丙醇5.以下能發(fā)生碘仿反響的化合物是()A.異丙醇B.戊醛C.3-戊酮D.2-苯基乙醇6.以下能進(jìn)行Cannizzaro(康尼查羅)反響的化合物是()A.丙醛B.乙醛C.甲醛D.丙酮.7.化合物：A.HCHO、B.CH3CHO、C.CH3COCH3、D.C6H5COC6H5相對(duì)穩(wěn)定性次序?yàn)?)A.A＞B＞C＞DB.A＞C＞D＞BC.D＞C＞B＞AD.D＞A＞B＞C8.Baeyer-Villiger氧化反響中，不對(duì)稱結(jié)構(gòu)的酮中烴基遷移的活性次序近似為()A.苯基＞伯烷基＞甲基B.伯烷基＞甲基＞苯基C.甲基＞伯烷基＞苯基9.以下化合物在IR譜中于3200～3600cm-1之間有強(qiáng)吸收峰的是()A.丁醇B.丙烯C.丁二烯D.丙酮10.以下哪一種化合物不能用來(lái)制取醛酮的衍生物()A.羥胺鹽酸鹽B.2,4-二硝基苯C.氨基脲D.苯肼11.以下羰基化合物發(fā)生親核加成反響的速度次序是i．HCHO；ii．CH3COCH3；iii．CH3CHO；iv．C6H5COC6H5()A.i>ii>iii>ivB.iv>iii>ii>iC.iv>ii>iii>iD.i>iii>ii>iv12.縮醛與縮酮在()條件下是穩(wěn)定的()A.酸性B.堿性13.能夠?qū)Ⅳ驶鶑?fù)原為亞甲基的試劑為()A.Al(i-PrO)3,i-PrOHB.H2NNH2,NaOH,(HOCH2CH2)2O,△C.⑴HSCH2CH2SH,⑵H2/NiD.NaBH414.以下試劑對(duì)酮基無(wú)作用的有()A.酒石酸鉀鈉B.Zn-Hg/HClC.R2CuLiD.PhNH215.以下反響能增長(zhǎng)碳鏈的是()A.碘仿反響B(tài).羥醛縮合反響C.康尼查羅反響D.銀鏡反響16.以下物質(zhì)中不能發(fā)生碘仿反響的為()17.以下化合物中不發(fā)生碘仿反響的是()18.以下兩個(gè)環(huán)酮與HCN加成的平衡反響中，平衡常數(shù)較大的是()19.以下含氧化合物中不被稀酸水解的是()20.以下化合物的沸點(diǎn)最高的是()21.酰氯與重氮甲烷反響生成α-重氮酮，α-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成()A.酯B.酮C.羧酸D.酰胺22.利用邁克爾〔Michael〕反響，一般可以合成()A.1，3-二官能團(tuán)化合物B.1，5-二官能團(tuán)化合物C.α，β-不飽和化合物D.甲基酮類化合物23.以下反響不能用來(lái)制備α,β-不飽和酮的是()丙酮在酸性條件下發(fā)生醇醛縮合反響B(tài).苯甲醛和丙酮在堿性條件下發(fā)生反響甲醛和苯甲醛在濃堿條件下發(fā)生反響D.環(huán)己烯臭氧化水解，然后在堿性條件下加熱反響24.下面金屬有機(jī)化合物只能與α，β-不飽和醛酮發(fā)生1，4-加成的是()A.R2CuLiB.RLiC.R2CdD.RMgX25.以下化合物中，能與溴進(jìn)行親電加成反響的是()A.苯B.苯甲醛C.苯乙烯D.苯乙酮26.β-丁酮酸乙酯能與2,4-二硝基苯肼作用產(chǎn)生黃色沉淀，也能與三氯化鐵起顯色反響，這是因?yàn)榇嬖谥?)A.構(gòu)象異構(gòu)體B.順?lè)串悩?gòu)體C.對(duì)映異構(gòu)體D.互變異構(gòu)體27.丙烯醛與1,3-丁二烯發(fā)生Diels-Alder反響，以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.是立體專一的順式加成B.加成反響C.是協(xié)同反響D.1,3-丁二烯的S-反式構(gòu)象比S-順式構(gòu)象反響活性大28.保護(hù)醛基常用的反響是()A.氧化反響B(tài).羥醛縮合C.縮醛的生成D.復(fù)原反響29.可以進(jìn)行分子內(nèi)酯縮合的是()A.丙二酸二乙酯B.丁二酸羰基化合物C.對(duì)苯二甲酸二乙酯30.以下化合物最易形成水合物的是()A.CH3CHOB.CH3COCH3C.Cl3CCHOD.ClCH231.以下化合物親核加成反響的活性大小次序是①NCCH2CHO②CH3OCH2CHO③CH3SCH2CHO④HSCH2CH2CHO()A.①＞②＞③＞④B.②＞④＞③＞①C.①＞④＞②＞③D.①＞③＞④＞②32.以下化合物中不發(fā)生碘仿反響的是()33.以下化合物中亞甲基上的氫酸性最大的是()34.以下化合物烯醇式含量最多的是()35.2，4—戊二酮其較穩(wěn)定的烯醇結(jié)構(gòu)式〔熱力學(xué)控制〕為()36.比較下面三種化合物發(fā)生堿性水解反響最快的是()37.以下化合物能在酸性條件下水解后互變成羰基化合物的是()第十二章羧酸1.手型碳原子上的親核取代反響，假設(shè)鄰位基團(tuán)參預(yù)了反響，那么在產(chǎn)物中該手性碳的立體化學(xué)是()A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)化C.外消旋化D.A、B、C都不對(duì)2.三氯乙酸的酸性大于乙酸，主要是由于氯的()影響()A.共軛效應(yīng)B.吸電子誘導(dǎo)效應(yīng)C.給電子誘導(dǎo)效應(yīng)D.空間效應(yīng)3.以下化合物中，能發(fā)生銀鏡反響的是()A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯4.以下化合物中，酸性最強(qiáng)的是()A.甲酸B.乙酸C.乙酸甲酯D.乙酸乙酯5.RMgX與以下哪個(gè)化合物用來(lái)制備RCOOH()A.CH2OB.CH3OHC.CO2D.HCOOH6.脂肪酸α-鹵代作用的催化劑是()A.無(wú)水AlCl3B.Zn-HgC.NiD.P7.己二酸加熱后所得的產(chǎn)物是()A.烷烴B.一元羧酸C.酸酐D.環(huán)酮8.羧酸具有明顯酸性的主要原因是()A.σ-π超共軛效應(yīng)B.COOH的-I效應(yīng)C.空間效應(yīng)D.p-π共軛效應(yīng)9.①叔戊醇②仲丁醇③正丙醇④甲醇與苯甲酸發(fā)生酯化反響，按活性順序排列應(yīng)是()A.③＞④＞①＞②B.④＞③＞②＞①C.④＞②＞③＞①D.①＞②＞③＞④10.氯化芐與氰化鈉在乙醇中反響時(shí)得到的產(chǎn)物是()A.C6H5CH2COOHB.C6H5CH2CNC.C6H5CH2CH2CND.C6H5CH2COONa11.以下化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是()A.2-羥基丁酸B.3-羥基戊酸C.鄰羥基丙酸D.5-羥基戊酸12.以下物質(zhì)中雖然含有氨基，但不能使?jié)駶?rùn)的紅色石蕊試紙變藍(lán)的是()A.CH3NH2B.CH3CONH2C.NH3D.NH413.以下羧酸中能經(jīng)加熱脫羧生成HCOOH的是()A.丙酸B.乙酸C.草酸D.琥珀酸14.己二酸在BaO存在下加熱所得的產(chǎn)物是()A.烷烴B.一元羧酸C.酸酐D.環(huán)酮15.以下化合物酸性最強(qiáng)的是()16.以下羧酸酸性最強(qiáng)的是()17.以下化合物中酸性最強(qiáng)的是()第十三章羧酸衍生物1.原酸酯的通式是()2.以下物質(zhì)中堿性最弱的是()3.以下酯類化合物在堿性條件下水解速度最快的是()4.以LiAlH4復(fù)原法制備2-甲基丙胺，最適宜的酰胺化合物是()5.在乙酰乙酸乙酯中參加溴水，反響的最終產(chǎn)物是()6.以下物質(zhì)中不屬于羧酸衍生物的是()A.B.C.油脂D.7.酰氯與重氮甲烷反響生成α-重氮酮，α-重氮酮經(jīng)Wolff重排，水解后生成()A.酯B.酮C.羧酸D.酰胺8.在羧酸的以下四種衍生物中，水解反響速度最慢的是()A.乙酰胺B.乙酸乙酯C.乙酰氯D.乙酸酐9.酮肟在酸性催化劑存在下重排成酰胺〔Beckmann重排〕的反響是通過(guò)〔〕進(jìn)行的。()A.正碳離子B.缺電子的氮原子C.負(fù)碳離子D.自由基10.手型碳原子上的親核取代反響，假設(shè)鄰位基團(tuán)參預(yù)了反響，那么產(chǎn)物的立體化學(xué)是()A.構(gòu)型保持B.構(gòu)型轉(zhuǎn)化C.外消旋化D.A、B、C都不對(duì)11.通式為RCONH2的化合物屬于()A.胺B.酰胺C.酮D.酯12.以下復(fù)原劑中，能將酰胺復(fù)原成伯胺的是()A.LiAlH4B.NaBH4C.Zn+HClD.H213.以下化合物中水解最快的是()A.CH3COClB.CH3CONH2C.CH3COOCH3D.14.乙酰乙酸乙酯與40%氫氧化鈉溶液共熱，生成的產(chǎn)物是()A.CH3COCCOONa和CH3CH2OHB.CH3COONa和CH3CH2OHC.CH3COONa和CH3COOC2H5D.CH3COCH2和CH3CH3OH和CO215.以下化合物中哪個(gè)是丁酸的同分異構(gòu)體，但不屬同系物()A.丁酰溴B.丙酰胺C.甲酸丙酯D.丁酰胺16.以下羧酸酯在酸性條件下發(fā)生水解反響的速度次序是()i.CH3CO2C(CH3)3ii.CH3CO2CH2CH3iii.CH3CO2CH(CH3)2iv.CH3CO2CHA.iv>ii>iii>iB.i>iii>ii>ivC.iv>iii>ii>iD.i>ii>iii>iv17.以下物質(zhì)中酸性最強(qiáng)的是()18.以下化合物中，受熱時(shí)易發(fā)生分子內(nèi)脫水而生成α,β-不飽和酸的是()19.某羥基酸依次與HBr、Na2CO3和KCN反響，再經(jīng)水解，得到的水解產(chǎn)物加熱后生成甲基丙酸。原羥基酸的結(jié)構(gòu)式為()20.己二酸在BaO存在下加熱生成()21.以下物質(zhì)能與斐林試劑作用的是()22.用于Reformatsky反響的溴化物是()23.以下化合物烯醇式的含量由多到少的排列次序是〔〕A.D＞E＞B＞C＞AB.A＞C＞B＞E＞DC.D＞B＞E＞C＞AD.A＞B＞C＞D＞E24.以下化合物中酸性最弱的是()A.CH3CH2OHB.CF3COOHC.CF3CH2OHD.CICH2COOH25.LiAlH4可使CH2=CHCH2COOH復(fù)原為()A.CH3CH2CH2COOHB.CH3CH2CH2CH2OHC.CH2=CHCH2CH2OHD.CH2=CHCH2CH326.以下化合物中加熱能生成內(nèi)酯的是()A.2-羥基丁酸B.3-羥基戊酸C.鄰羥基丙酸D.5-羥基戊酸27.以下化合物中加熱易脫羧生成酮的是()A.β-羥基戊酸B.鄰羥基苯甲酸C.對(duì)羥基苯甲酸D.乙酰乙酸28.以下表達(dá)錯(cuò)誤的選項(xiàng)是()A.脂肪族飽和二元酸的Ka1總是大于Ka2B.脂肪族飽和二元酸兩個(gè)羧基間的距離越大Ka1與Ka2之間的差值就越小C.無(wú)取代基的脂肪族飽和二元羧酸中，草酸的酸性最強(qiáng)D.-COOH是吸電子基團(tuán)，-COO–是更強(qiáng)的吸電子基團(tuán)29.以下具有復(fù)原性的酸是()A.乙酸B.草酸C.丁二酸D.丙酸30.以下酸中屬于不飽和脂肪酸的是()A.甲酸B.草酸C.硬脂酸D.油酸31.①CH3COOH②FCH2COOH③ClCH2COOH④BrCH2COOH在水溶液中酸性強(qiáng)弱順序?yàn)?)A.①＞②＞③＞④B.④＞③＞②＞①C.②＞③＞④＞①D.①＞④＞③＞②32.乙酰乙酸乙酯合成法，一般用于制備()1,3-二官能團(tuán)化合物B.1,5-二官能團(tuán)化合物C.α,β-不飽和化合物D.甲基酮類化合物33.利用克萊森〔Claisen〕縮合反響，可制備()A.開(kāi)鏈β-酮酸酯B.環(huán)狀β-酮酸酯C.α,β-不飽和化合物D.甲基酮類化合物34.以下反響中不屬水解反響的是()A.丙酰胺和Br2，NaOH共熱B.皂化C.乙酰氯在空氣中冒白霧D.乙酐與H2O共熱35.以下物質(zhì)中，既能使高錳酸鉀溶液褪色，又能使溴水褪色，還能與NaOH發(fā)生中和反響的物質(zhì)是()A.CH2=CHCOOHB.C6H5CH3C.C6H5COOHD.CH336.對(duì)于苯甲酸的描述，下面哪一句話是不正確的〔〕A.這是一個(gè)白色的固體，可作食品防腐劑B.它的酸性弱于甲酸又強(qiáng)于其它飽和一元酸C.它的鈉鹽較它容易脫羧D.－COOH是一個(gè)第二類定位基，它使間位的電子云密度升高，故發(fā)生親電性取代時(shí)，使第二個(gè)取代基進(jìn)入間位第十四章含氮有機(jī)化合物1.以下物質(zhì)中堿性最弱的是()2.堿性最強(qiáng)的是()A.(CH3)2NHB.CH3CONHCH3C.PhNHCH3.以下四種含氮化合物中，能夠發(fā)生Cope消去反響的()4.以下物質(zhì)發(fā)生消去反響,產(chǎn)物為扎依切夫〔Saytzeff〕烯的是()5.以下物質(zhì)發(fā)生消去反響，主要產(chǎn)物為霍夫曼〔Hofmann〕烯的是()6.以下化合物中堿性最強(qiáng)的是()7.以下化合物堿性最強(qiáng)的是()8.以下化合物中除〔〕外，其余均為芳香胺()9.以下化合物中屬于季銨鹽類的化合物是()10.在低溫條件下能與鹽酸和亞硝酸鈉反響生成重氮鹽的是()11.有關(guān)Hofmann消去反響的特點(diǎn)，以下說(shuō)法不正確的選項(xiàng)是()生成雙鍵碳上烷基較少的烯B.生成雙鍵碳上烷基較多的烯C.在多數(shù)情況下發(fā)生反式消去12.以下化合物在IR譜中于1680~1800cm-1之間有強(qiáng)吸收峰的是()A.乙醇B.丙炔C.丙胺D.丙酮13.能將伯、仲、叔胺別離開(kāi)的試劑為()A.斐林試劑B.硝酸銀的乙醇溶液C.苯磺酰氯的氫氧化鈉溶液D.碘的氫氧化鈉溶液14.脂肪胺中與亞硝酸反響能夠放出氮?dú)獾氖?)A.季胺鹽B.叔胺C.仲胺D.伯胺15.枯燥苯胺不應(yīng)選擇以下哪種枯燥劑()A.K2CO3B.CaCl2C.MgSO4D.粉狀16.①三苯胺②N-甲基苯胺③對(duì)-硝基苯胺④苯胺按堿性遞減排列順序是()A.②＞④＞③＞①B.①＞②＞③＞④C.③＞②＞④＞①D.④＞①＞③＞②17.以下化合物的酸性次序是()A.D＞A＞B＞CB.A＞C＞B＞DC.B＞C＞A＞DD.D＞C＞B＞A18.化合物的正確名稱是()A.二甲基乙酰胺B.N-甲基乙酰胺C.N,N-二甲基乙酰胺D.乙?；装?9.單線態(tài)碳烯的結(jié)構(gòu)是()20.堿性最強(qiáng)的是()21.以下四種含氮化合物中，能夠發(fā)生Cope消去反響的是()22.下面三種化合物與CH3ONa發(fā)生SN反響，活性最高的是()23.能與亞硝酸作用定量地放出氮?dú)獾幕衔锸?)24.以下化合物除〔〕外，均能與重氮鹽反響生成偶氮化合物()25.四種化合物：A、苯胺B、對(duì)硝基苯胺C、間硝基苯胺D、鄰硝基苯胺，它們的堿性由強(qiáng)到弱排列正確的選項(xiàng)是()A.A＞C＞B＞DB.A＞B＞C＞DC.B＞D＞C＞AD.B＞A＞D＞C26.在以下反響過(guò)程中,生成碳正離子中間體的反響是()A.Diels-Alder反響B(tài).芳環(huán)上的親電取代反響C.芳環(huán)上的親核取代反響D.烯烴的催化加氫27.以下各異構(gòu)體中，哪個(gè)的氯原子特別活潑，容易被羥基取代〔和碳酸鈉的水溶液共熱〕()A.2,3-二硝基氯苯B.2,4-二硝基氯苯C.2,5-二硝基氯苯28.能與亞硝酸作用生成難溶于水的黃色油狀物—N-亞硝基胺化合物的是()A.二甲基卞基胺B.N,N-二甲基甲酰胺C.乙基胺D.六氫吡啶29.Fe+NaOH復(fù)原硝基苯可以得到()A.苯胺B.氧化偶氮苯C.N-羥基苯胺D.偶氮苯30.與HNO2反響能生成N-亞硝基化合物的是()A.伯胺B.仲胺C.叔胺D.所有胺31.以下化合物堿性由強(qiáng)到弱次序排列是()A.A＞B＞C＞DB.B＞A＞C＞DC.B＞C＞A＞DD.D＞C＞B＞A32.由制備所需要的試劑是()A.CH3CH2BrB.HBrC.CuBrD.Br233.由制備所需要的試劑是()A.H3PO2B.H2O/加熱C.C2H5OHD.HCl34.由苯重氮鹽制備所需要的試劑是()A.CuCN/KCNB.CH3CN/KCNC.KCN/H2OD.HCN/KCN35.由合成所需要的試劑是()A.CH3COOHB.CH3CH2OCHC.(CH3CO)2OD.CH3CH2OCHO第十五章元素有機(jī)化合物1.Wittig反響中，在磷葉立德試劑〔Ph3P=CR2〕的制備反響時(shí)，親核性原子為()A.Ph3P中的磷原子B.n-C4H9Li中的碳原子C.R2CH-X中的碳原子D.a,b,c全不對(duì)2.C6H5SH與酸性高錳酸鉀反響生成()A.C6H5SO3HB.C6H5SO2HC.C6H5OHD.C2H5COOH3.以下哪個(gè)化合物是硫醚()A.CH3CH2SHB.CH3SCH3C.C6H5SO2OCH3D.C6H5SO34.(CH3)4Si簡(jiǎn)寫(xiě)作()A.TMSB.THFC.PPAD.DMSO5.苯磺酰胺的結(jié)構(gòu)是()A.PhSO2NH2B.PhNHSO2C.PhSNH2D.PhSO36.磷葉立德〔C6H5〕3P=CH2是一個(gè)〔〕，對(duì)水或空氣都不穩(wěn)定，因此在合成時(shí)一般不將它別離出來(lái)，直接進(jìn)行下一步的合成。()A.黃色固體B.白色固體C.藍(lán)色固體D.綠色固體7.以下化合物不能與發(fā)生反響的是()8.反響的名稱是()A.Wittig反響B(tài).Michael反響C.Gabriel反響D.Hofmann重排反響9.制備，最好使用的試劑是()A.B.CH3MgBrC.CH2N2D.CH2O10.DMSO的結(jié)構(gòu)是()A.CH3SOCH3B.CH3SO2CH3C.D.第十六章雜環(huán)化合物1.以下化合物發(fā)生親核取代反響活性最強(qiáng)的是()2.以下雜環(huán)化合物中堿性最大的是()3.THF的結(jié)構(gòu)是()4.親核性最強(qiáng)的是()5.以下化合物堿性由強(qiáng)到弱，排列正確的選項(xiàng)是()A.A＞B＞CB.A＞C＞BC.C＞B＞AD.C＞B＞A6.喹啉衍生物的正確名稱是〔〕A.2,8-二甲基喹啉B(niǎo).1,4-二甲基喹啉C.對(duì)稱二甲基喹啉D.2,7-二甲基喹啉7.吡啶的硝化反響發(fā)生在〔〕A.α-位B.β-位C.γ-位8．以下四個(gè)化合物的芳香性〔穩(wěn)定性〕由強(qiáng)到弱的次序是〔〕①呋喃②噻酚③吡咯④苯A.①＞②＞③＞④B.④＞③＞②＞①C.③＞②＞①＞④D.④＞①＞②＞③9..吡咯是一個(gè)()化合物()A.中性B.酸性C.堿性D.兩性10.NH3、吡啶、苯胺堿性最強(qiáng)的是()A.NH3B.吡啶C.苯胺11.四種化合物：苯、呋喃、吡啶、噻吩，在進(jìn)行親電取代反響時(shí)活性最大的是()A.苯B.呋喃C.吡啶D.噻吩12.除去苯中少量的噻吩可以采用參加濃硫酸萃取的方法是因?yàn)?)A.苯與濃硫酸互溶B.噻吩與濃硫酸形成β-噻吩磺酸C.苯發(fā)生親電取代反響的活性比噻吩高，室溫下形成α-噻吩磺酸13.N-氧化吡啶發(fā)生硝化反響時(shí)，硝基進(jìn)入()A.α位B.β位C.γ位D.α和β各一半14.吡咯分子中N原子的軌道類型是()A.sp雜化軌道B.sp3雜化軌道C.sp2雜化軌道D.sp3不等性雜化軌道15.吡啶分子中氮原子的未共用電子對(duì)類型是()A.s電子B.sp2電子C.p電子D.sp3電子16.CH2N2在加熱下生成()A.CH2：B.CH2.C.CH3CH317..吡咯中的N有仲胺的結(jié)構(gòu)，但是它的化學(xué)性質(zhì)卻符合下面哪一個(gè)()A.堿性與脂肪族胺的堿性強(qiáng)弱相當(dāng)B.堿性大于脂肪族仲胺C.無(wú)酸性D.具有微弱的酸性18.吡咯磺化時(shí)，用的磺化劑是()A.發(fā)煙硫酸B.濃硫酸C.混酸D.吡啶/三氧化硫19.區(qū)別吡咯和四氫吡咯的試劑是()A.固體KOHB.Na/C2H5OHC.鹽酸D.KMnO4/H+20.區(qū)別吡啶和α-甲基吡啶的試劑是()A.濃HClB.NaOH溶液C.KMnO4/H+D.乙醇第十七章周環(huán)反響1.在(Z,E)-2,4-己二烯的熱反響中，其最高占有軌道為()2.等摩爾的與共熱，主要生成產(chǎn)物是()3.以下化合物作為雙烯體能發(fā)生Diels-Alder反響的是()4.以下化合物作為雙烯體不能發(fā)生Diels-Alder反響的是()5.下面反響在哪種條件下進(jìn)行()A.加熱B.光照C.加酸D.加堿6.周環(huán)反響的條件是()A.光B.熱C.酸堿或自由基引發(fā)劑D.a或b7.含4n+2個(gè)π電子的共軛烯烴在發(fā)生電環(huán)化反響時(shí)()加熱時(shí)按對(duì)旋方式反響，光照時(shí)按對(duì)旋方式反響光照時(shí)按對(duì)旋方式反響，加熱時(shí)按順旋方式反響加熱時(shí)按順旋方式反響，光照時(shí)按順旋方式反響D.光照時(shí)按順旋方式反響，加熱時(shí)按對(duì)旋方式反響8.提出協(xié)同反響中“分子軌道對(duì)稱性守恒原那么〞的科學(xué)家是()A.Haworth與A.MichaelB.福井謙一與R.B.WoodwardC.Wolff與Kishner以及黃鳴龍D.R.B.Woodward與R.Hoffmann9.以下化合物與乙烯進(jìn)行Diels-Alder反響活性最大的是()A.(Z,Z)-2,4-己二烯B.順-1,3-丁二烯C.反-1,3-丁二烯10.比較以下化合物與環(huán)戊二烯反響的活性大小A.環(huán)戊二烯B.丙烯酸乙酯C.順丁烯二酸酐D.四氰基乙烯()A.D>C>B>AB.A>B>C>DC.C>B>D>AD.B>C>D>A第十八章碳水化合物1.β-D-(+)-葡萄糖的構(gòu)象式是()2.以下結(jié)構(gòu)中具有變旋現(xiàn)象的是()3.以下物質(zhì)不能發(fā)生銀鏡反響的是()A.麥芽糖B.果糖C.庶糖D.葡萄糖.4.β-麥芽糖中兩個(gè)葡萄糖單元是以〔〕結(jié)合的.()A.1,4-β-苷鍵B.1,4-α-苷鍵C.1,6-β-苷鍵D.1,1-α-苷鍵.5.蔗糖、麥芽糖、淀粉屬于復(fù)原性糖的是()A.蔗糖B.麥芽糖C.淀粉6.D-葡萄糖的堿性水溶液中不可能存在()A.D-葡萄糖B.D-半乳糖C.D-果糖D.D-甘露糖7.D-葡萄糖與D-甘露糖互為〔〕異構(gòu)體()A.官能團(tuán)B.位置C.碳架D.差向8.葡萄糖的半縮醛羥基是()A.C1OHB.C2OHC.C3OHD.C4OH9.纖維素經(jīng)酶或酸水解最后產(chǎn)物是()A.葡萄糖B.蔗糖C.纖維二糖D.麥芽糖10.葡萄糖是屬于()A.酮糖B.戊酮糖C.戊醛糖D.己醛糖11.果糖是屬于()A.醛糖B.戊醛糖C.己醛糖D.己酮糖12.果糖的半縮酮羥基是()A.C1OHB.C2OHC.C3OHD.C4OH13.纖維素的結(jié)構(gòu)單位是()A.D-葡萄糖B.纖維二糖C.L-葡萄糖D.核糖14.以下哪一組糖生成的糖脎是相同的？()A.乳糖、葡萄糖、果糖B.甘露糖、果糖、半乳糖C.麥芽糖、果糖、半乳糖D.甘露糖、果糖、葡萄糖15.D-〔+〕-葡萄糖手性碳原子R，S符號(hào)是()A.2R，3S，4S，5RB.2R，3S，4R，5RC.2R，3R，4S，5RD.2S，3R，4S，5S16.自然界存在的葡萄糖是()A.D型B.L型C.D型和L型D.絕大多數(shù)是D型17.6.48%的葡萄糖的水溶液，在20℃，用鈉光燈作燈源，在1dm長(zhǎng)的盛液管內(nèi)，測(cè)得旋光度是+3.4°，它的比旋光度為A.+26.25°B.+30.5°C.-30.5°D.+52.5°18.原子在空間的排列方式叫()A.順?lè)串悩?gòu)B.構(gòu)型C.結(jié)構(gòu)D.構(gòu)造19.水解前和水解后的溶液都能發(fā)生銀境反響的物質(zhì)是()A.核糖B.蔗糖C.果糖D.麥芽糖第十九章氨基酸、多肽、蛋白質(zhì)和核酸1.氨基酸在等電點(diǎn)時(shí)表現(xiàn)為()A.溶解度最大B.溶解度最小C.化學(xué)惰性D.向陰極移動(dòng)2.構(gòu)成蛋白質(zhì)的氨基酸序列不同，所引起的結(jié)構(gòu)變化屬于()結(jié)構(gòu)的不同()A.一級(jí)B.二級(jí)C.三級(jí)3.以下與水合茚三酮能顯色的為()A.葡萄糖B.氨基酸C.核糖核酸D.甾體化合物4.氨基酸在PH值為其等電點(diǎn)的水溶液中溶解度()A.最大B.最小C.不大也不小D.不能說(shuō)明什么5.某氨基酸的純水溶液PH=