人的外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)課件

人的外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)

人的外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)1一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模喝?、?shí)驗(yàn)材料：四、操作步驟：五、結(jié)果分析：二、實(shí)驗(yàn)原理：六、參考文獻(xiàn)：一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模喝?、?shí)驗(yàn)材料：四、操作步驟：五、結(jié)果分析：二2一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模赫莆杖梭w微量血液體外培養(yǎng)、制備染色體標(biāo)本的方法。

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模赫莆杖梭w微量血液體外培養(yǎng)、制備染色體標(biāo)本的方法3二、實(shí)驗(yàn)原理：外周血液中的小淋巴細(xì)胞，幾乎都處在G1期(或Go期)，一般情況下是不再分裂的，在培養(yǎng)液中加入植物凝血素(PAH)時(shí)，這種小淋巴細(xì)胞受刺激轉(zhuǎn)化成為淋巴母細(xì)胞，隨后進(jìn)入有絲分裂。這樣經(jīng)過短期培養(yǎng)，秋水仙素的處理，低滲和固定，就可獲得大量的有絲分裂細(xì)胞。本方法已為臨床醫(yī)學(xué)、病毒學(xué)，藥理學(xué)、遺傳毒理學(xué)等方面廣泛應(yīng)用。

二、實(shí)驗(yàn)原理：外周血液中的小淋巴細(xì)胞，幾乎都處在4三、實(shí)驗(yàn)材料：人的外周血。用具:2毫升滅菌注射器，離心管，吸管，試管架，量筒，培養(yǎng)瓶，試劑瓶，酒精燈，燒杯，載玻片，切片盒，天平，離心機(jī)，恒溫培養(yǎng)箱，顯微鏡。

器皿的清洗和消毒玻璃器皿在使用前，均應(yīng)用肥皂水洗刷，清水沖凈，烘干后浸泡在洗液中至少2h，再用流水沖洗，烘干待消毒。將已洗凈、烘干的玻璃器皿裝入鋁盒或用紙包裝，放入干燥消毒箱內(nèi)；150℃1h。隔離衣、口罩。橡皮塞，注射用針筒等則用高溫高壓消毒(15磅15min)。

三、實(shí)驗(yàn)材料：人的外周血。用具:器皿的清洗和消5三、實(shí)驗(yàn)材料：藥品(1)RPMI“1640”培養(yǎng)基：稱取“1640”粉末10.5克，用1000ml的雙蒸水溶解，如溶液出現(xiàn)混濁或難以溶解時(shí)，可用干冰或CO2氣體處理，如pH值降至6.0時(shí)，則可溶解而透明。每1000ml溶液加NaHCO，1.0－1.2g，以干冰或CO2氣體校正pH至7.0－7.2。立即以5號(hào)或6號(hào)細(xì)菌漏斗過濾滅菌，分裝待用。(2)肝素：作為抗凝劑使用。稱取該粉末160mg(每mg含126U)，用40ml的生理鹽水溶解，此溶液的濃度為每ml500U。高壓消毒8磅15min。(3)秋水仙素：作為有絲分裂的阻止劑，它能改變細(xì)胞質(zhì)的粘度；抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體形成，使細(xì)胞分裂停留在中期。稱取秋水仙素4mg，用100ml生理鹽水溶解，用6號(hào)細(xì)菌漏斗過濾，然后放入冰箱4℃保存。使用時(shí)用1ml注射器吸取該溶液0.05－0.1ml加入5ml的培養(yǎng)物中，其最終濃度為0.4—0.8ug／ml。

三、實(shí)驗(yàn)材料：藥品6三、實(shí)驗(yàn)材料：(4)植物凝血素(PHA)：是淋巴細(xì)胞有絲分裂刺激劑。提取PHA的方法有兩種。一種比較簡(jiǎn)單，直接用四季豆的浸出液；另一種較復(fù)雜，最后制品為粉末。如用之得當(dāng)，二種方法均可獲得良好的效果。鹽水浸取法：最好用皮色四季豆，但其它顏色如紅斑色、黑色.黃色，白色的四季豆亦可。取豆子20g，用水洗凈可能粘附在種子外面的化學(xué)藥物。先在水中浸過夜(4℃)，次日倒去水分，將豆子放入組織攪碎器內(nèi)，加30ml生理鹽水，開動(dòng)攪碎器使之成為粘糊狀，向攪碎器再加70ml生理鹽水，混合均勻。置冰箱24h。然后以3000轉(zhuǎn)／min離心15min，取上清液，用生理鹽水稀釋10倍，5號(hào)除菌濾斗過濾，分裝小瓶，冰凍保存。

三、實(shí)驗(yàn)材料：(4)植物凝血素(PHA)：是淋巴細(xì)胞有絲分7三、實(shí)驗(yàn)材料：酒精乙醚提取法：四季豆50g，先用生理鹽水洗凈。將豆浸入60ml鹽水中，保存于4℃冰箱內(nèi)，24h后用組織攪碎器將其磨成勻漿，再加140ml鹽水，置4℃冰箱中24h，取出后以6000轉(zhuǎn)／min離心20min，吸取上清液，調(diào)pH至5.6(用0.1mol／LHCl調(diào))之后，每100ml上清液加40ml無(wú)水酒精，加以攪拌，以3000轉(zhuǎn)／min離心15min，取上清液，棄去沉淀。在每100ml上清液中加170ml10％乙醚無(wú)水酒精(10ml乙醚十90ml無(wú)水酒精)以3000轉(zhuǎn)／min離心15min，取沉淀放入培養(yǎng)皿中，在含有硅膠的抽氣干燥器中抽氣2—4d，沉淀物逐漸變得干硬。將沉淀物研磨成粉末，以0.85％NaCl液配成1％的溶液，此PHA溶液經(jīng)細(xì)菌濾器過濾后分裝在小瓶中，冰凍保存。使用時(shí)每5ml培養(yǎng)物加0.1ml即可。如果在得到沉淀物后的干燥及研磨等過程中充分保持滅菌操作，那么配成的PHA溶液便無(wú)需用細(xì)菌濾器過濾。

三、實(shí)驗(yàn)材料：酒精乙醚提取法：四季豆50g，先用生8三、實(shí)驗(yàn)材料：(5)抗菌素青霉素(以每瓶40萬(wàn)U為例):以4ML生理鹽水(或培養(yǎng)基)稀釋，則每ML含10萬(wàn)U。取1ml加入100ml培養(yǎng)基中，則最終濃度為100U／ml。鏈霉素(以每瓶50萬(wàn)U為例)：以2ml生理鹽水(或培養(yǎng)基)稀釋，則每ml含25萬(wàn)U。取0.4ml(含10U)加入1000ml培養(yǎng)基中，則每ml含100U(即100μg)。(100萬(wàn)U=lg，lg=1×106μg)。(6)姬姆薩染液：0.5g姬姆薩粉末，加33ml純甘油，在研缽中研細(xì)，放在56℃恒溫水浴鍋中保溫90min，再加入33ml甲醇，充分?jǐn)嚢?，用濾紙過濾，收集在棕色細(xì)口瓶中保存，作為原液。用時(shí)以磷酸緩沖液(pH7.4)1：10稀釋。

三、實(shí)驗(yàn)材料：(5)抗菌素(6)姬姆薩染液：0.5g姬9三、實(shí)驗(yàn)材料：(7)0.1mol／L磷酸緩沖液：pH7.4—7.6A.Na2HPO4·12H2028.8gKH2PO4(無(wú)水)2.67g溶解于1000ml雙蒸水中。B.Na2HPO4·7H202.164gNaH2PO4·2H200.3g溶解于1000ml雙蒸水中。

三、實(shí)驗(yàn)材料：(7)0.1mol／L磷酸緩沖液：pH7.410四、操作步驟：1．培養(yǎng)液的分裝：在無(wú)菌室或接種罩內(nèi)，用移液管將培養(yǎng)液和其它各試劑分裝入培養(yǎng)瓶，每瓶量為：培養(yǎng)液(RPMIl640或M199)4ml小牛血清lmlPHA0.2ml肝素0.05ml雙抗(青霉素加鏈霉素)培養(yǎng)液中最終濃度各為:100U／ml用3.5％NaHCO3調(diào)pH到7.2—7.4，分裝到20ml的玻瓶中，用橡皮塞塞緊，待用或置于0℃條件下保藏。用前從冰箱內(nèi)取出，放入37℃恒溫鍋中溫育10min。2．采血：用2ml滅菌注射器吸取肝素(500U／ml)0.05ml濕潤(rùn)管壁。用碘酒和酒精消毒皮膚，自肘靜脈采血約0.3ml，在酒精燈火焰旁，自橡皮塞向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)(內(nèi)含有生長(zhǎng)培養(yǎng)基5ml)接種，輕輕搖動(dòng)幾次，直立置37℃±0.5℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

四、操作步驟：1．培養(yǎng)液的分裝：在無(wú)菌室或接種罩內(nèi)，用移液管11四、操作步驟：3．培養(yǎng)：置37℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)66—72h。4．秋水仙素處理：培養(yǎng)終止前在培養(yǎng)物中加入濃度為40μg／ml的秋水仙素0.05—0.lml，最終濃度為0.4—0.8μg／ml，置溫箱中處理2—4h。5．低滲處理：低滲液的種類較多，如0.075mol／L的KCl溶液，0.95％的枸櫞酸鈉溶液，用蒸餾水稀釋4倍的Hanks液，也可直接用蒸餾水。秋水仙素處理完畢，小心地從溫箱取出培養(yǎng)瓶，用滴管吸棄上清液，培養(yǎng)物沉積在瓶底，然后加入溫育的低滲液5毫升，用滴管輕輕沖打成細(xì)胞懸液，裝入離心管中置37℃溫箱內(nèi)處理20min，使紅細(xì)胞破碎，白細(xì)胞膨脹。6．離心:

以每1000rpm/min，離心5min，棄去上清液，收集白細(xì)胞。7．固定：固定液為甲醇：冰醋酸：3：1。每只離心管中，加入固定液2－4ml，片刻后用滴管輕輕沖打成細(xì)胞懸液，在室溫中固定15min后，離心，吸棄上清液，留下白細(xì)胞。

四、操作步驟：3．培養(yǎng)：置37℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)66—72h。4．12四、操作步驟：8．再固定：加入固定液2ml，用吸管輕輕打散，室溫下繼續(xù)固定15min(過夜也可以)。9．再離心：除去上清液，留下白細(xì)胞制片。10．制片:

向上述離心管中滴入固定液0.5毫升，用滴管小心沖打成懸液，從冰箱的冰格中或冰水中取出載玻片，每片滴加懸液1—3滴，用嘴輕輕吹散，用電吹風(fēng)吹干，或在酒精燈火焰上微微烤干。11．染色：用磷酸緩沖液(pH7.4)稀釋后的姬姆薩染色液染色20min，然后倒去染液，用蒸餾水輕輕沖洗。12．鏡檢：待稍午后，在顯維鏡下檢查。先用低倍鏡尋找良好的分裂相，然后用高倍油鏡觀察。13.封片：用加拿大樹膠封片。選擇染色體清晰，分散度好的細(xì)胞進(jìn)行顯微攝影，進(jìn)行核型分析(見圖20—1)。

四、操作步驟：8．再固定：加入固定液2ml，用吸管輕輕打散，13四、操作步驟：圖20-1人體外周血培養(yǎng)與染色體標(biāo)本制作示意圖

四、操作步驟：圖14五、結(jié)果分析：實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)

1．接種的血樣愈新鮮愈好，最好是在采血后24h內(nèi)進(jìn)行培養(yǎng)，如果不能立刻培養(yǎng)，應(yīng)置于4℃存放，避免保存時(shí)間過久，會(huì)影響細(xì)胞的活力。2．在培養(yǎng)中成敗的關(guān)鍵，除了至為重要的PHA的效價(jià)外，培養(yǎng)的溫度和培養(yǎng)液的酸堿度也十分重要。人的外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)最適溫度為37+0.5℃。培養(yǎng)液的最適pH7.2—7.4。3．培養(yǎng)過程中，如發(fā)現(xiàn)血樣凝集，可將培養(yǎng)瓶輕輕振蕩廠使凝塊散開，繼續(xù)放回37℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)。4．制片過程中，如發(fā)現(xiàn)細(xì)胞膨脹得不大，細(xì)胞膜沒有破裂，染色體聚集一團(tuán)伸展不開；可將固定時(shí)間延長(zhǎng)數(shù)小時(shí)或過夜。

五、結(jié)果分析：實(shí)驗(yàn)注意事項(xiàng)1．接種的血樣愈新鮮愈好，最好是15五、結(jié)果分析：核型分析：人類每個(gè)體細(xì)胞有46條染色體，22對(duì)常染色體和一對(duì)性染色體，男子是46，XY女子是46，XX(見圖20—2)。圖20-2人淋巴細(xì)胞染色體(46,XY)求取以下三個(gè)參數(shù)：可以將人的46條染色體分成A、B、C、D、E、F、G七組，作為進(jìn)一步識(shí)別和鑒定染色體的依據(jù)。

五、結(jié)果分析：核型分析：人類每個(gè)體細(xì)胞有16六、參考文獻(xiàn)：項(xiàng)維，呂曼硎，7(1963)，《科學(xué)通報(bào)》，科學(xué)出版社，北京。

六、參考文獻(xiàn)：項(xiàng)維，呂曼硎，7(1963)，《科學(xué)通報(bào)17人的外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)

人的外周血淋巴細(xì)胞培養(yǎng)18一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模喝?、?shí)驗(yàn)材料：四、操作步驟：五、結(jié)果分析：二、實(shí)驗(yàn)原理：六、參考文獻(xiàn)：一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模喝?、?shí)驗(yàn)材料：四、操作步驟：五、結(jié)果分析：二19一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模赫莆杖梭w微量血液體外培養(yǎng)、制備染色體標(biāo)本的方法。

一、實(shí)驗(yàn)?zāi)康模赫莆杖梭w微量血液體外培養(yǎng)、制備染色體標(biāo)本的方法20二、實(shí)驗(yàn)原理：外周血液中的小淋巴細(xì)胞，幾乎都處在G1期(或Go期)，一般情況下是不再分裂的，在培養(yǎng)液中加入植物凝血素(PAH)時(shí)，這種小淋巴細(xì)胞受刺激轉(zhuǎn)化成為淋巴母細(xì)胞，隨后進(jìn)入有絲分裂。這樣經(jīng)過短期培養(yǎng)，秋水仙素的處理，低滲和固定，就可獲得大量的有絲分裂細(xì)胞。本方法已為臨床醫(yī)學(xué)、病毒學(xué)，藥理學(xué)、遺傳毒理學(xué)等方面廣泛應(yīng)用。

二、實(shí)驗(yàn)原理：外周血液中的小淋巴細(xì)胞，幾乎都處在21三、實(shí)驗(yàn)材料：人的外周血。用具:2毫升滅菌注射器，離心管，吸管，試管架，量筒，培養(yǎng)瓶，試劑瓶，酒精燈，燒杯，載玻片，切片盒，天平，離心機(jī)，恒溫培養(yǎng)箱，顯微鏡。

器皿的清洗和消毒玻璃器皿在使用前，均應(yīng)用肥皂水洗刷，清水沖凈，烘干后浸泡在洗液中至少2h，再用流水沖洗，烘干待消毒。將已洗凈、烘干的玻璃器皿裝入鋁盒或用紙包裝，放入干燥消毒箱內(nèi)；150℃1h。隔離衣、口罩。橡皮塞，注射用針筒等則用高溫高壓消毒(15磅15min)。

三、實(shí)驗(yàn)材料：人的外周血。用具:器皿的清洗和消22三、實(shí)驗(yàn)材料：藥品(1)RPMI“1640”培養(yǎng)基：稱取“1640”粉末10.5克，用1000ml的雙蒸水溶解，如溶液出現(xiàn)混濁或難以溶解時(shí)，可用干冰或CO2氣體處理，如pH值降至6.0時(shí)，則可溶解而透明。每1000ml溶液加NaHCO，1.0－1.2g，以干冰或CO2氣體校正pH至7.0－7.2。立即以5號(hào)或6號(hào)細(xì)菌漏斗過濾滅菌，分裝待用。(2)肝素：作為抗凝劑使用。稱取該粉末160mg(每mg含126U)，用40ml的生理鹽水溶解，此溶液的濃度為每ml500U。高壓消毒8磅15min。(3)秋水仙素：作為有絲分裂的阻止劑，它能改變細(xì)胞質(zhì)的粘度；抑制細(xì)胞分裂時(shí)紡錘體形成，使細(xì)胞分裂停留在中期。稱取秋水仙素4mg，用100ml生理鹽水溶解，用6號(hào)細(xì)菌漏斗過濾，然后放入冰箱4℃保存。使用時(shí)用1ml注射器吸取該溶液0.05－0.1ml加入5ml的培養(yǎng)物中，其最終濃度為0.4—0.8ug／ml。

三、實(shí)驗(yàn)材料：藥品23三、實(shí)驗(yàn)材料：(4)植物凝血素(PHA)：是淋巴細(xì)胞有絲分裂刺激劑。提取PHA的方法有兩種。一種比較簡(jiǎn)單，直接用四季豆的浸出液；另一種較復(fù)雜，最后制品為粉末。如用之得當(dāng)，二種方法均可獲得良好的效果。鹽水浸取法：最好用皮色四季豆，但其它顏色如紅斑色、黑色.黃色，白色的四季豆亦可。取豆子20g，用水洗凈可能粘附在種子外面的化學(xué)藥物。先在水中浸過夜(4℃)，次日倒去水分，將豆子放入組織攪碎器內(nèi)，加30ml生理鹽水，開動(dòng)攪碎器使之成為粘糊狀，向攪碎器再加70ml生理鹽水，混合均勻。置冰箱24h。然后以3000轉(zhuǎn)／min離心15min，取上清液，用生理鹽水稀釋10倍，5號(hào)除菌濾斗過濾，分裝小瓶，冰凍保存。

三、實(shí)驗(yàn)材料：(4)植物凝血素(PHA)：是淋巴細(xì)胞有絲分24三、實(shí)驗(yàn)材料：酒精乙醚提取法：四季豆50g，先用生理鹽水洗凈。將豆浸入60ml鹽水中，保存于4℃冰箱內(nèi)，24h后用組織攪碎器將其磨成勻漿，再加140ml鹽水，置4℃冰箱中24h，取出后以6000轉(zhuǎn)／min離心20min，吸取上清液，調(diào)pH至5.6(用0.1mol／LHCl調(diào))之后，每100ml上清液加40ml無(wú)水酒精，加以攪拌，以3000轉(zhuǎn)／min離心15min，取上清液，棄去沉淀。在每100ml上清液中加170ml10％乙醚無(wú)水酒精(10ml乙醚十90ml無(wú)水酒精)以3000轉(zhuǎn)／min離心15min，取沉淀放入培養(yǎng)皿中，在含有硅膠的抽氣干燥器中抽氣2—4d，沉淀物逐漸變得干硬。將沉淀物研磨成粉末，以0.85％NaCl液配成1％的溶液，此PHA溶液經(jīng)細(xì)菌濾器過濾后分裝在小瓶中，冰凍保存。使用時(shí)每5ml培養(yǎng)物加0.1ml即可。如果在得到沉淀物后的干燥及研磨等過程中充分保持滅菌操作，那么配成的PHA溶液便無(wú)需用細(xì)菌濾器過濾。

三、實(shí)驗(yàn)材料：酒精乙醚提取法：四季豆50g，先用生25三、實(shí)驗(yàn)材料：(5)抗菌素青霉素(以每瓶40萬(wàn)U為例):以4ML生理鹽水(或培養(yǎng)基)稀釋，則每ML含10萬(wàn)U。取1ml加入100ml培養(yǎng)基中，則最終濃度為100U／ml。鏈霉素(以每瓶50萬(wàn)U為例)：以2ml生理鹽水(或培養(yǎng)基)稀釋，則每ml含25萬(wàn)U。取0.4ml(含10U)加入1000ml培養(yǎng)基中，則每ml含100U(即100μg)。(100萬(wàn)U=lg，lg=1×106μg)。(6)姬姆薩染液：0.5g姬姆薩粉末，加33ml純甘油，在研缽中研細(xì)，放在56℃恒溫水浴鍋中保溫90min，再加入33ml甲醇，充分?jǐn)嚢?，用濾紙過濾，收集在棕色細(xì)口瓶中保存，作為原液。用時(shí)以磷酸緩沖液(pH7.4)1：10稀釋。

三、實(shí)驗(yàn)材料：(5)抗菌素(6)姬姆薩染液：0.5g姬26三、實(shí)驗(yàn)材料：(7)0.1mol／L磷酸緩沖液：pH7.4—7.6A.Na2HPO4·12H2028.8gKH2PO4(無(wú)水)2.67g溶解于1000ml雙蒸水中。B.Na2HPO4·7H202.164gNaH2PO4·2H200.3g溶解于1000ml雙蒸水中。

三、實(shí)驗(yàn)材料：(7)0.1mol／L磷酸緩沖液：pH7.427四、操作步驟：1．培養(yǎng)液的分裝：在無(wú)菌室或接種罩內(nèi)，用移液管將培養(yǎng)液和其它各試劑分裝入培養(yǎng)瓶，每瓶量為：培養(yǎng)液(RPMIl640或M199)4ml小牛血清lmlPHA0.2ml肝素0.05ml雙抗(青霉素加鏈霉素)培養(yǎng)液中最終濃度各為:100U／ml用3.5％NaHCO3調(diào)pH到7.2—7.4，分裝到20ml的玻瓶中，用橡皮塞塞緊，待用或置于0℃條件下保藏。用前從冰箱內(nèi)取出，放入37℃恒溫鍋中溫育10min。2．采血：用2ml滅菌注射器吸取肝素(500U／ml)0.05ml濕潤(rùn)管壁。用碘酒和酒精消毒皮膚，自肘靜脈采血約0.3ml，在酒精燈火焰旁，自橡皮塞向培養(yǎng)瓶?jī)?nèi)(內(nèi)含有生長(zhǎng)培養(yǎng)基5ml)接種，輕輕搖動(dòng)幾次，直立置37℃±0.5℃恒溫箱內(nèi)培養(yǎng)。

四、操作步驟：1．培養(yǎng)液的分裝：在無(wú)菌室或接種罩內(nèi)，用移液管28四、操作步驟：3．培養(yǎng)：置37℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)66—72h。4．秋水仙素處理：培養(yǎng)終止前在培養(yǎng)物中加入濃度為40μg／ml的秋水仙素0.05—0.lml，最終濃度為0.4—0.8μg／ml，置溫箱中處理2—4h。5．低滲處理：低滲液的種類較多，如0.075mol／L的KCl溶液，0.95％的枸櫞酸鈉溶液，用蒸餾水稀釋4倍的Hanks液，也可直接用蒸餾水。秋水仙素處理完畢，小心地從溫箱取出培養(yǎng)瓶，用滴管吸棄上清液，培養(yǎng)物沉積在瓶底，然后加入溫育的低滲液5毫升，用滴管輕輕沖打成細(xì)胞懸液，裝入離心管中置37℃溫箱內(nèi)處理20min，使紅細(xì)胞破碎，白細(xì)胞膨脹。6．離心:

以每1000rpm/min，離心5min，棄去上清液，收集白細(xì)胞。7．固定：固定液為甲醇：冰醋酸：3：1。每只離心管中，加入固定液2－4ml，片刻后用滴管輕輕沖打成細(xì)胞懸液，在室溫中固定15min后，離心，吸棄上清液，留下白細(xì)胞。

四、操作步驟：3．培養(yǎng)：置37℃溫箱內(nèi)培養(yǎng)66—72h。4．29四、操作步驟：8．再固定：加入固定液2ml，用吸管輕輕打散，室溫下繼續(xù)固定15min(過夜也可以)。9．再離心：除去上清液，留下白細(xì)胞制片。10．制片:

向上述離心管中滴入固定液0.5毫升，用滴