2023年最新的不同功能藥物分類記憶技巧總結(jié)

第2023年最新的不同功能藥物分類記憶技巧總結(jié)(1)HMG-CoA復(fù)原酶抑制劑

代表藥物：他汀類，洛伐他汀、辛伐他汀、普伐他汀、阿托伐他汀等。

主要臨床應(yīng)用：

①高膽固醇血癥

②動脈粥樣硬化

③冠心病和腦卒中的防治

為降低低密度脂蛋白作用最強的藥物

(2)貝丁酸類：吉非貝齊、非諾貝特、苯扎貝特

適應(yīng)癥：高TG血癥和以高TG為主的混合高脂血癥

(3)煙酸類升高HDL-ch作用最強

代表藥物：煙酸、阿昔莫司

(4)膽固醇吸收抑制劑減少膽固醇小腸部位的吸收，降低血漿膽固醇水平和肝臟膽固醇儲量。

代表藥物：依折麥布

2.調(diào)血脂藥的使用注意

(1)他汀類、貝丁酸類、煙酸類不可聯(lián)合使用，可能增加橫紋肌溶解的風(fēng)險以及肝臟毒性

(2)依折麥布與他汀類藥物作用機制互補，聯(lián)合應(yīng)用降低膽固醇效果增強

(3)不同類型的高脂血癥的藥物選擇

①高膽固醇血癥：他汀類

②高三酰甘油血癥：非諾貝特

溶栓藥

溶栓藥的作用機制及代表藥物

(1)尿激酶：新產(chǎn)生的血栓效果好

(2)鏈激酶

(3)阿替普酶、瑞替普酶：靜脈溶栓治療首選

(4)溶栓治療應(yīng)盡早用藥：阿替普酶用于缺血性腦卒中溶栓治療時間窗為3h;用于急性心肌梗死時間窗為6h。

抗血小板藥

抗血小板藥的作用機制及代表藥物

(1)環(huán)氧酶抑制劑：阿司匹林

抑制環(huán)氧酶，減少血栓素A2的生成，對血栓素A2誘導(dǎo)的血小板聚集產(chǎn)生不可逆的抑制作用;對ADP或腎上腺素誘導(dǎo)的II相聚集也有阻斷作用。

①不穩(wěn)定心絞痛、缺血性腦卒中，TIA，應(yīng)盡快給予阿司匹林，每日150-300mg

②缺血性腦卒中、冠心病二級預(yù)防，每日75mg

③10年心血管風(fēng)險大于10%的人群的一級預(yù)防，每日75mg

(2)二磷酸腺苷P2Y12受體阻斷劑

氯吡格雷、噻氯吡啶：對內(nèi)源性ADP釋放誘導(dǎo)的血小板I相和II相聚集均有特異的強力抑制作用

氯吡格雷可能導(dǎo)致胃潰瘍，合用抑酸劑可以抵消，但奧美拉唑可能通過抑制肝藥酶CYP2C19，抑制氯吡格雷轉(zhuǎn)變成活性代謝產(chǎn)物，阻礙其發(fā)揮心血管保護的作用。必要時可以選用H2受體阻斷劑雷尼替丁、法莫替丁(不可以用西咪替丁);或者改用對肝藥酶CYP2C19影響較小的雷貝拉唑。

(3)磷酸二酯酶抑制劑：雙嘧達莫

(4)整合素受體阻斷劑：替羅非班

抗貧血藥

不同類型貧血的治療方案

(1)缺鐵性貧血：鐵劑(硫酸亞鐵、琥珀酸亞鐵、蔗糖鐵)

(2)巨幼紅細胞性貧血：葉酸、維生素B12

(3)腎性貧血、腫瘤化療所致貧血、圍手術(shù)期的紅細胞發(fā)動、早產(chǎn)兒貧血：重組人促紅素

2.各類抗貧血藥的作用特點

(1)二價鐵容易吸收;胃酸缺乏者，宜與稀鹽酸同服，促進解離;維生素C促進鐵轉(zhuǎn)變?yōu)槎r鐵，促進吸收，服用鐵劑宜同時并用維生素C

(2)巨幼紅細胞貧血需要明確診斷(缺乏維生素B12還是葉酸)

(3)服用葉酸、維生素B12治療后宜補鉀

抗貧血藥

升白藥的代表藥物

興奮骨髓造血功能藥：肌酐、利可君(利血生)、腺嘌呤、小檗胺，主要用于造血功能缺乏者

粒細胞集落刺激因子非格司亭，多用于腫瘤化療引起的中性粒細胞減少

重組人粒細胞-巨噬細胞集落刺激因子沙格司亭，多用于非惡性淋巴瘤，惡性淋巴瘤，急性淋巴細胞白血病和骨髓移植后促進定位。

2.可能使粒細胞減少的藥品

磺胺類、非甾體抗炎藥、抗生素、抗甲狀腺藥、免疫抑制劑、抗腫瘤藥、H2受體阻斷劑和質(zhì)子泵抑制劑

利尿劑

利尿劑的分類、作用機制及代表藥物

(1)袢利尿劑：主要作用于髓袢升支粗段的Na-K-2Cl同向轉(zhuǎn)運子，抑制其活性。屬于速效利尿劑。

代表藥物：呋塞米、依他尼酸、托拉塞米、布美他尼

(2)噻嗪類利尿劑：直接抑制遠曲小管初段腔壁上的Na-Cl共同轉(zhuǎn)運子，抑制NaCl的重吸收，屬于中效利尿劑。

代表藥物：氫氯噻嗪、吲達帕胺

(3)留鉀利尿劑：

作用部位位于遠曲小管遠端和集合管，前者阻斷醛固酮受體，發(fā)揮保鉀排鈉的作用;后者抑制了Na+-K+交換。屬于低效利尿劑。

代表藥物

醛固酮受體阻斷劑：螺內(nèi)酯

2.腎小管上皮細胞Na+通道阻滯劑：氨苯蝶啶、阿米洛利(作用最強)

(4)碳酸酐酶抑制劑：作用于近曲小管，抑制近曲小管的碳酸酐酶，使H+生成減少，H+-Na+交換減少，Na+重吸收減少，產(chǎn)生利尿作用。代表藥物：乙酰唑胺

促凝血藥

促凝血藥的分類及代表藥物

(1)促凝血因子合成藥：維生素K1

維生素K1是肝臟合成凝血因子II，VII，IX，X所必須的物質(zhì)，缺乏維生素K1，會引起凝血因子合成障礙。

(2)促凝血因子活性藥：酚磺乙胺

促進血小板凝集，使毛細血管收縮，出血和凝血時間縮短，到達止血效果。

(3)抗纖維蛋白溶解藥：氨甲環(huán)酸、氨基己酸

競爭性抑制纖維蛋白與纖溶酶結(jié)合，抑制纖維蛋白凝塊的裂解，產(chǎn)生止血效果;口服生物利用度高，對慢性滲血效果顯著。

(4)影響血管通透性藥：卡巴克絡(luò)

(5)蛇毒血凝酶：促進血管破損部位的血小板聚集

(6)魚精蛋白：特異性拮抗肝素的抗凝作用。

抗凝血藥

抗凝血藥的作用機制及代表藥物

(1)維生素K拮抗劑：華法林

與維生素K結(jié)構(gòu)類似，競爭性拮抗維生素K的作用。致凝血因子II、VII、IX和X的-羧化作用產(chǎn)生障礙，抑制血液凝固。

口服有效，作用持久，但是起效緩慢難易應(yīng)急，不易控制，在體外無抗凝作用。

(2)肝素與低分子肝素

起效迅速，凝血功能恢復(fù)快，體外有抗凝作用，是對抗血栓的首選。

低分子肝素相比擬肝素有以下特點：

①皮下注射吸收較高

②生物利用度高

③作用更持久

(3)直接凝血酶抑制劑：達比加群酯

(4)凝血因子X抑制劑

間接抑制劑：磺達肝癸鈉和依達肝素

直接抑制劑：阿哌沙班、利伐沙班和貝替沙班

2.華法林的用藥注意

(1)男性服用之后增加骨折危險，女性無相關(guān)危險

(2)妊娠期婦女禁用，可致流產(chǎn)和死胎

(3)非甾體抗炎藥、紅霉素、氯霉素可增強本品抗凝作用;苯巴比妥、苯妥英鈉可降低本品的作用

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