藥品入庫驗收制度

第15頁共15頁藥品入庫驗收制度一?、根據(jù)《藥?品管理法》?、《醫(yī)療機?構(gòu)藥品監(jiān)督?管理辦法》?、《藥品管?理法實施條?例》及《?藥品經(jīng)營質(zhì)?量管理規(guī)范?》等有關(guān)法?律法規(guī)，制?定適合本門?診部的藥品?入庫驗收制?度。二、?進貨、驗收?人員須經(jīng)專?業(yè)和有關(guān)藥?品法律法規(guī)?培訓(xùn)，考試?合格，持證?上崗。三?、購進藥品?以質(zhì)量為前?提，從具有?藥品生產(chǎn)、?經(jīng)營資格的?企業(yè)購進藥?品。四、?購進藥品，?應(yīng)當(dāng)查驗供?貨單位的《?藥品生產(chǎn)許?可證》或者?《藥品經(jīng)營?許可證》和?《營業(yè)執(zhí)?照》、所銷?售藥品的批?準(zhǔn)證明文件?等相關(guān)證明?文件，并核?實銷售人員?持有的授權(quán)?書原件和_?__原件。?購進藥品的?合同應(yīng)明確?質(zhì)量條款。?購進首營品?種，應(yīng)進行?藥品質(zhì)量審?核，審核合?格后方可經(jīng)?營。五、?購進藥品時?應(yīng)當(dāng)索取、?留存供貨單?位的合法票?據(jù)，并建立?購進記錄，?做到票、賬?、貨相符?。購進記錄?載明供貨單?位、購貨數(shù)?量、購貨日?期、生產(chǎn)企?業(yè)、藥品通?用名稱、商?品名稱、規(guī)?格、批準(zhǔn)文?號、生產(chǎn)批?號、有效期?等內(nèi)容。票?據(jù)和購進記?錄應(yīng)保存至?超過藥品有?效期后一年?，但不得少?于二年。?六、購進進?口藥品要有?加蓋供貨單?位質(zhì)管部門?原印章的《?進口藥品注?冊證》或《?醫(yī)藥產(chǎn)品?注冊證》和?《進口藥品?檢驗報告書?》復(fù)印件隨?貨同行，實?行進口藥品?報關(guān)制度后?，應(yīng)附《進?口藥品通關(guān)?單》。七?、建立和執(zhí)?行進貨驗收?制度，購進?藥品應(yīng)當(dāng)逐?批驗收，并?建立真實、?完整的藥品?驗收記錄?。藥品驗收?記錄應(yīng)當(dāng)包?括藥品通用?名稱、生產(chǎn)?廠商、規(guī)格?、劑型、批?號、生產(chǎn)日?期、有效期?、批準(zhǔn)文號?、供貨單位?、數(shù)量、價?格、購進日?期、驗收日?期、驗收結(jié)?論等內(nèi)容。?驗收記錄?必須保存至?超過藥品有?效期1年，?但不得少于?3年。八?、每年應(yīng)對?進貨情況進?行質(zhì)量評審?。第二篇?：藥品采購?、驗收、保?管、儲存出?入庫制度龍?坑鎮(zhèn)衛(wèi)生院?藥品質(zhì)量管?理制度藥?品采購質(zhì)量?管理制度?一、藥品采?購時應(yīng)選擇?已通過藥品?經(jīng)營質(zhì)量管?理規(guī)范認證?的藥品批發(fā)?企業(yè)作為供?應(yīng)商；通過?___省藥?品藥品集中?招標(biāo)采購網(wǎng)?購進藥品。?供貨單位提?供有效的證?明材料辦理?首營，包括?藥品生產(chǎn)企?業(yè)資質(zhì)證明?：《藥品生?產(chǎn)許可證》?、藥品生產(chǎn)?企業(yè)工商執(zhí)?照、稅務(wù)登?記；藥品合?格證明：g?mp證、藥?品批文、藥?品檢驗合格?報告；藥品?批發(fā)企業(yè)資?質(zhì)證明：《?藥品經(jīng)營許?可證》、《?營業(yè)執(zhí)照》?、稅務(wù)登記?、gsp證?。二、應(yīng)?對供貨單位?銷售人員合?法資質(zhì)進行?驗證。應(yīng)索?取銷售人員?___復(fù)印?件和供貨企?業(yè)法人代表?簽字或蓋章?的銷售人員?“授權(quán)委托?書”。三?、應(yīng)有明確?的書面質(zhì)量?條款合同或?質(zhì)量保證協(xié)?議書。四?、購進藥品?應(yīng)索取合法?票據(jù)（__?_、供貨清?單），并做?到票、帳、?貨相符，票?據(jù)和憑證應(yīng)?按規(guī)定保存?超過藥品有?效期一年，?但不得少于?兩年。五?、購進藥品?應(yīng)建立真實?完整的藥品?購進記錄，?藥品購進記?錄應(yīng)注明藥?品通用名稱?、劑型、規(guī)?格、生產(chǎn)批?號、有效期?、生產(chǎn)廠商?、供貨單位?、購進數(shù)量?、購進價格?、購進日期?等，記錄應(yīng)?保存三年以?上。六、?購進進口藥?品應(yīng)同時索?取加蓋供貨?單位質(zhì)量管?理機構(gòu)原印?章的《進口?藥品注冊證?》或《醫(yī)藥?產(chǎn)品注冊證?》、《進口?藥品批件》?和《進口藥?品檢驗報告?書》或注明?“已抽樣”?并加蓋公章?的《進口藥?品通關(guān)單》?復(fù)印件。購?進國家食品?藥品監(jiān)督管?理局規(guī)定批?簽發(fā)的生物?制品，應(yīng)同?時索取《生?物制品批簽?發(fā)合格證》?復(fù)印件。?藥品驗收管?理制度一?、醫(yī)療機構(gòu)?應(yīng)對購進藥?品進行逐批?驗收；待驗?收的藥品應(yīng)?放在待驗區(qū)?，并在當(dāng)日?內(nèi)驗收完畢?。二、驗?收藥品應(yīng)根?據(jù)有關(guān)法律?、法規(guī)規(guī)定?，對藥品的?外觀形狀、?內(nèi)外包裝、?標(biāo)簽、說明?書及標(biāo)識逐?一進行檢查?。1、藥?品的包裝和?所附說明書?應(yīng)有生產(chǎn)企?業(yè)名稱、地?址、有藥品?的品名、規(guī)?格、批準(zhǔn)文?號、產(chǎn)品批?號，生產(chǎn)日?期，有效期?等。2、?標(biāo)簽或說明?書上應(yīng)有藥?品的成分、?適應(yīng)癥或功?能主治、用?法、用量、?禁忌、不良?反應(yīng)、注意?事項及貯藏?條件等。?3、中藥飲?片及中藥材?應(yīng)有包裝，?并附有質(zhì)量?合格的標(biāo)志?，每件包裝?上，中藥材?應(yīng)標(biāo)明品名?、產(chǎn)地、日?期、調(diào)出單?位；中藥飲?片外包裝應(yīng)?印有或貼有?標(biāo)簽，標(biāo)明?品名、規(guī)格?、產(chǎn)地、生?產(chǎn)企業(yè)、生?產(chǎn)批號、生?產(chǎn)日期等。?4、進口?藥品。其內(nèi)?外包裝的標(biāo)?簽應(yīng)有中文?注明的藥品?名稱、主要?成分及注冊?證號，其最?小銷售單元?應(yīng)有中文說?明書。應(yīng)憑?《進口藥品?注冊證》或?《醫(yī)藥產(chǎn)品?注冊證》、?《進口藥品?批件》及《?進口藥品檢?驗報告書》?或《進口藥?品通關(guān)單》?驗收；進口?預(yù)防性生物?制品、血液?制品應(yīng)有《?生物制品進?口批件》復(fù)?印件；進口?藥材應(yīng)有《?進口藥材批?件》復(fù)印件?。三、驗?收合格的藥?品方可入柜?臺（貨架）?，并在驗收?單上簽字或?蓋章，并注?明驗收合格?字樣，對貨?單不符、質(zhì)?量異常、包?裝不牢固或?破損、標(biāo)志?模糊或有其?他問題的藥?品，應(yīng)不得?入柜臺（貨?架）。藥?品保管儲存?管理制度?一、分類管?理。在柜（?架）藥品應(yīng)?分品種按批?號分開堆放??？诜?、注?射、外用藥?品分開存放?，易串味藥?品、中藥材?、中藥飲片?以及危險品?等應(yīng)分開存?放。二、?分區(qū)管理。?根據(jù)藥品性?質(zhì)及貯藏要?求分常溫、?陰涼、冷_?__。設(shè)置?與其開展的?診療業(yè)務(wù)相?適應(yīng)的藥房?、藥庫，并?根據(jù)藥品儲?存要求逐步?做到設(shè)置常?溫庫（0-?30攝氏度?）、陰涼庫?（不高于2?0攝氏度）?、冷庫（柜?臺）（2-?10攝氏度?）；藥房、?藥庫相對濕?度應(yīng)保持在?45%-7?5%之間，?藥房、藥庫?應(yīng)配備溫濕?度檢測設(shè)備?。并認真做?好溫、濕度?記錄。發(fā)現(xiàn)?溫、濕度異?常，應(yīng)立即?采取措施進?行調(diào)節(jié)。?三、___?品、精神藥?品、醫(yī)療用?毒___品?、醫(yī)療用放?射___品?等特殊管理?的藥品應(yīng)專?柜存放，專?人上鎖保管?，專帳記錄?，帳物相符?。四、藥?房應(yīng)做好防?塵、防潮、?防污染及防?蟲、防鼠等?相應(yīng)的管理?工作。五?、應(yīng)配備符?合要求的底?墊、貨架及?避光、通風(fēng)?等藥品儲存?設(shè)施，在庫?藥品應(yīng)堆放?整齊，離地?距離不小于?10cm，?離墻頂、散?熱器及墻壁?距離不少于?30cm。?質(zhì)量事故?處理報告管?理制度一?、質(zhì)量事故?，是指藥品?管理使用過?程中，因藥?品質(zhì)量問題?導(dǎo)致危及人?體健康的責(zé)?任事故。質(zhì)?量事故按其?性質(zhì)和后果?的嚴(yán)重程度?分為：重大?事故和一般?事故。二?、重大質(zhì)量?事故1.?違規(guī)購進使?用假劣藥品?，造成嚴(yán)重?后果。2?.未嚴(yán)格執(zhí)?行質(zhì)量驗收?制度，造成?不合格藥品?入柜（架）?。3.使?用藥品出現(xiàn)?差錯或其他?質(zhì)量問題，?并嚴(yán)重威脅?人身安全或?已造成醫(yī)療?事故的。?三、一般質(zhì)?量事故1?.違反進貨?程序購進藥?品，但未造?成嚴(yán)重后果?的。2.?保管、養(yǎng)護?不當(dāng)，致使?藥品質(zhì)量發(fā)?生變化的。?四、質(zhì)量?事故的報告?程序、時限?1.發(fā)生?重大質(zhì)量事?故，造成嚴(yán)?重后果的，?應(yīng)在十二小?時內(nèi)上報區(qū)?食品藥品監(jiān)?督管理局等?相關(guān)部門。?2.應(yīng)認?真查清事故?原因，并在?七日內(nèi)向區(qū)?食品藥品監(jiān)?督管理局等?有關(guān)部門書?面匯報。?3.一般質(zhì)?量事故應(yīng)認?真查清事故?原因，及時?處理。五?、發(fā)生事故?后，應(yīng)及時?采取必要的?控制補救措?施。六、?處理事故時?，應(yīng)堅持事?故原因不查?清不放過原?則，并制定?整改防范措?施。處方?及處方調(diào)配?管理制度?一、為加強?處方的開具?、調(diào)劑、使?用、保存的?規(guī)范管理，?提高處方質(zhì)?量，促進合?理用藥，保?障患者用藥?安全，根據(jù)?《藥品管理?法》《醫(yī)療?機構(gòu)管理條?例》等有關(guān)?法律法規(guī)制?定本規(guī)定。?二、處方?必須有注冊?的執(zhí)業(yè)醫(yī)師?或執(zhí)業(yè)助理?醫(yī)師開具。?三、醫(yī)師?開具處方、?專業(yè)人員調(diào)?劑處方均應(yīng)?當(dāng)遵循安全?、有效、經(jīng)?濟的原則，?并注意保護?患者的隱私?權(quán)。四、?處方為開具?當(dāng)日有效。?特殊情況下?需延長有效?期的，有開?具處方的醫(yī)?師注明有效?期限，但有?效期最長不?超過3天。?五、處方?按規(guī)定的格?式統(tǒng)一印制?。___品?處方、急診?處方、兒童?處方、普通?處方的印制?用紙分別為?淡紅色、淡?黃色、淡綠?色、白色。?并在處方右?上角注明。?六、處方?書寫必須符?合《處方管?理辦法》的?有關(guān)規(guī)定。?藥品質(zhì)量?信息管理制?度一、為?保證藥品質(zhì)?量體系的有?效運轉(zhuǎn)并提?供依據(jù)，以?不斷提高藥?品質(zhì)量，根?據(jù)《藥品管?理法》、g?sp認證等?有關(guān)規(guī)定制?定本規(guī)定，?以確保藥品?進、存、銷?、過程中的?藥品質(zhì)量信?息反饋準(zhǔn)確?順暢。二?、質(zhì)量信息?包括以下內(nèi)?容：1、?國家和行業(yè)?有關(guān)質(zhì)量政?策、法令、?法規(guī)等。?2、醫(yī)藥市?場的發(fā)展動?態(tài)（范本）?及新藥的市?場動態(tài)（范?本）。3?、經(jīng)營環(huán)節(jié)?中與質(zhì)量有?關(guān)的數(shù)據(jù)、?資料、記錄?、報表、文?件等，包括?藥品質(zhì)量，?環(huán)境質(zhì)量、?服務(wù)質(zhì)量、?工作質(zhì)量等?各個方面。?4、上級?質(zhì)量監(jiān)督檢?查發(fā)現(xiàn)的與?本部門相關(guān)?的質(zhì)量信息?。5、其?他的藥品質(zhì)?量查詢、質(zhì)?量反映及質(zhì)?量投訴。?三、質(zhì)量信?息的收集必?須準(zhǔn)確、及?時、實用、?經(jīng)濟。四?、建立完善?的質(zhì)量信息?反饋系統(tǒng)，?對異常、突?發(fā)的質(zhì)量信?息應(yīng)以書面?形式24小?時內(nèi)迅速向?區(qū)食品藥品?監(jiān)督管理局?等有關(guān)部門?反饋，確保?質(zhì)量信息及?時順暢傳遞?和準(zhǔn)確有效?的利用。?五、積極配?合、相互協(xié)?調(diào)做好質(zhì)量?信息工作，?確保藥品質(zhì)?量信息做到?及時傳遞、?準(zhǔn)確反饋。?第三篇：?藥品入庫管?理制度藥品?入庫管理制?度一、藥?品采購回來?后首先辦理?入庫手續(xù)，?由才后人員?向庫房管理?員逐件交接?。庫房管理?員要根據(jù)采?購計劃單的?項目認真清?點多要入庫?藥品的數(shù)量?，并檢查好?藥品的規(guī)格?、通用名稱?、劑型、批?號、有效期?、生產(chǎn)廠商?、購貨單位?、購貨數(shù)量?、購銷價格?、質(zhì)量，做?到數(shù)量、規(guī)?格、品種準(zhǔn)?確無誤，質(zhì)?量完好，配?套齊全，并?在接收單上?簽字（或在?入庫登記簿?上共同簽字?確認）。?二、庫房管?理員需按所?購藥品名稱?、供應(yīng)商、?數(shù)量、質(zhì)量?、規(guī)格、品?種等做好入?庫登記。?三、庫房管?理員要對所?有庫存物品?進行登記建?賬，并定期?核查帳實情?況，藥劑科?應(yīng)當(dāng)定期盤?庫。四、?藥品入庫，?要按照不同?的種類、規(guī)?格、功能和?要求分類、?分別儲存。?五、藥品?數(shù)量準(zhǔn)確、?價格不串。?做到賬、卡?、物、金相?符合。六?、精密、易?碎及貴重藥?品要輕拿輕?放，嚴(yán)禁擠?壓、碰撞、?倒置，要做?到妥善保存?。七、做?好防火、防?盜、防潮、?防凍、防鼠?工作。八?、倉庫經(jīng)常?開窗通風(fēng)，?保持庫室內(nèi)?整潔。藥?品出庫管理?一、藥品?出庫，請用?人應(yīng)當(dāng)填寫?請用申請單?，庫房管理?人員要做好?出庫記錄（?記載項目與?入庫登記相?同），由領(lǐng)?用人簽字。?二、藥品?出庫實行“?現(xiàn)進現(xiàn)出、?推陳出新”?的原則，做?到保管條件?差的先出，?包裝簡易的?先出，易變?質(zhì)的先出。?三、本著?“厲行節(jié)約?，杜絕浪費?”的原則發(fā)?放藥品，做?到物盡其用?。四、對?于相關(guān)科室?專用物品的?領(lǐng)用也須由?科室制定出?庫計劃，庫?房管理人員?要做好出庫?記錄（記載?項目與入庫?登記相同）?，由領(lǐng)用人?簽字。五?、領(lǐng)用人不?得進入庫房?，防止出現(xiàn)?差錯。六?、藥劑科對?物品出庫情?況進行檢查?核實，對出?庫物品使用?情況進行監(jiān)?督檢查。?第四篇：倉?庫驗收入庫?制度材料入?庫、驗收、?管理及發(fā)貨?管理制度?一、倉庫入?庫1.采?購員完成采?購任務(wù)，貨?到廠時應(yīng)及?時通知檢驗?部檢驗員到?倉庫辦理入?庫手續(xù)，其?程序具體規(guī)?定如下：1?）認真填寫?《檢驗通知?單》，一式?三聯(lián)，并簽?署。2）供?貨單位__?_（符合國?家稅務(wù)規(guī)定?）。3）發(fā)?貨明細表。?4）產(chǎn)品質(zhì)?量證明書。?5）公司領(lǐng)?導(dǎo)批準(zhǔn)的采?購計劃。?2.保管?員判明實屬?本庫保管物?資后，應(yīng)對?貨物及憑證?認真檢查所?收物資名稱?、規(guī)格、數(shù)?量、質(zhì)量，?當(dāng)證件完全?符合后，按?公司物資檢?驗制度規(guī)定?提請檢驗部?（及有關(guān)技?術(shù)部門）進?行質(zhì)檢。?3.如發(fā)現(xiàn)?所裝載的材?料與《發(fā)貨?明細表》或?《采購計劃?》所記載的?內(nèi)容不相同?時，應(yīng)及時?通知采購員?進行處理。?4.如發(fā)?現(xiàn)所裝載的?材料外觀有?嚴(yán)重彎曲、?銹蝕、變形?等異常情況?時，應(yīng)拒絕?收貨，并通?知采購員處?理。二、?物資驗收?1.檢驗員?質(zhì)檢應(yīng)根據(jù)?分管物資的?相應(yīng)國家標(biāo)?準(zhǔn)，按不同?規(guī)定辦理。?2.材料?入庫后，檢?驗員會同保?管員按《入?庫單》和《?產(chǎn)品質(zhì)量證?明書》對材?料名稱、規(guī)?格、材質(zhì)、?數(shù)量、重量?及爐批號進?行一一核對?。檢驗員根?據(jù)核對結(jié)果?填寫《材料?驗收單》。?3.如果?發(fā)現(xiàn)《產(chǎn)品?質(zhì)量證明書?》與實物標(biāo)?簽不相符（?材質(zhì)、爐批?號等），需?拍照等進行?取證，并將?填寫《驗收?異議單》。?4.核對?無誤后，需?對材料的外?觀尺寸、厚?度等進行抽?樣檢測，如?發(fā)現(xiàn)不符合?相應(yīng)國家標(biāo)?準(zhǔn)，應(yīng)及時?對不合格的?材料進行標(biāo)?注，并進行?加倍抽樣檢?測，同時通?知采購員和?供方人員前?來處理質(zhì)量?異議，并將?結(jié)果填進《?驗收異議單?》。5.?如有些特殊?或重要物資?，除需進行?上述檢測外?，需用相應(yīng)?儀器進行特?殊檢測或委?托第三方專?業(yè)人員檢測?，并填寫材?料檢測單。?6.理重?交貨的材料?按點數(shù)的方?式逐件進行?清點，按實?有數(shù)量驗收?，按實重交?貨的物資，?應(yīng)通過過磅?員簽收的磅?單為準(zhǔn)（以?電子磅單為?準(zhǔn)）。7?.檢驗由保?管員簽署、?倉庫主管復(fù)?核簽署才有?效。8.?辦妥后的入?庫單由保管?員、采購員?、財務(wù)部各?存一聯(lián)記帳?。9.物?資驗收后一?段時間內(nèi)若?發(fā)現(xiàn)問題，?保管員應(yīng)立?即通知采購?員與供貨單?位交涉，辦?理退貨，由?采購員負責(zé)?追加經(jīng)濟損?失。10?.如貨已到?，無論__?_到或未到?，均辦理正?式入庫單，?一式四聯(lián)。?11.下?列情況應(yīng)嚴(yán)?格把關(guān)，不?準(zhǔn)驗收：?1）無公司?領(lǐng)導(dǎo)批準(zhǔn)采?購的。2）?與合同訂貨?單計劃不符?的。3）?違反公司規(guī)?定，采購員?工作標(biāo)準(zhǔn)，?沒按規(guī)定進?貨渠道采購?的。4）質(zhì)?量不合格的?。5）待?驗收物資，?不合格物資?，保管員應(yīng)?妥善保管，?并督促抓緊?處理，手續(xù)?應(yīng)健全。?6）物資因?生產(chǎn)急需或?其他原因不?便入庫，而?直接送到現(xiàn)?場，保管員?要親自赴現(xiàn)?場辦理入庫?和發(fā)料手續(xù)?。12.?倉庫物資?入庫程序如?下：物資?到庫采購員?填寫入庫單?、檢驗單并?通知檢驗員?倉庫保管員?根據(jù)入庫單?、采購計劃?清點數(shù)量，?查看規(guī)格型?號檢驗員檢?驗保管員簽?字倉庫主管?審核辦理入?庫13.?材料檢驗結(jié)?果的處理。?1）檢驗合?格的材料，?檢驗員在材?料外部上面?貼上合格標(biāo)?簽，以示區(qū)?別，倉庫管?理人員再進?行入庫定位?。2）檢?驗不合格的?材料，檢驗?員在材料外?部上面貼上?不合格標(biāo)簽?，并單獨存?放，在驗收?報告單上填?寫不合格原?因，同時通?知采購員和?供方人員。?三、物資?保管1.?根據(jù)不同類?別、形狀、?特點、用途?分庫分區(qū);?保管要做到?“___”?，“二齊”?，“四號定?位”擺放。?___：材?料清、數(shù)量?清、規(guī)格清?二齊：擺放?整齊、庫容?整齊四號?定位：按區(qū)?、按排、按?架、按位定?位2.保?管物資應(yīng)做?到“十不”?，即不銹、?不潮、不凍?、不霉、不?腐、不變質(zhì)?、不揮發(fā)、?不漏、不爆?、不混、按?物資保管技?術(shù)要求，適?當(dāng)進行加墊?、通風(fēng)、清?洗、干燥、?定期涂油或?重新包裝，?存放不當(dāng)應(yīng)?及時改進。?四、物資?出庫1.?保管員發(fā)料?應(yīng)按銷售部?門開具的提?貨單進行發(fā)?料。并嚴(yán)格?按照銷售單?上面的庫位?號發(fā)貨，同?時對材料的?名稱、規(guī)格?、材質(zhì)、數(shù)?量、重量、?爐批號等進?行核對，并?填寫《出庫?單》。如發(fā)?現(xiàn)不相符及?時通知銷售?部。2.?對于要求送?貨的材料，?銷售人員需?把提貨單、?產(chǎn)品質(zhì)量證?明書和送貨?清單一起交?給送貨人員?，在提貨時?，要求倉庫?人員嚴(yán)格按?照提貨單的?要求發(fā)貨。?3.倉庫?人員需按操?作規(guī)程裝車?，不得發(fā)生?由于操作不?規(guī)范而使材?料受損，從?而產(chǎn)生質(zhì)量?問題。4?.市場臨時?調(diào)撥的材料?如入庫按上?述執(zhí)行，如?不入庫的需?由保管員接?上述規(guī)定現(xiàn)?場跟蹤執(zhí)行?。5.要?注意___?提貨單的合?法性，有下?列情形之一?者，不準(zhǔn)出?庫。1）?憑單印簽不?符不全，批?準(zhǔn)手續(xù)不符?2）憑單字?據(jù)不清或被?涂改3）未?驗收入庫物?資4）發(fā)?料應(yīng)對保質(zhì)?負責(zé)，嚴(yán)禁?發(fā)不合格物?資5）先進?先出，后進?后出。6?.實行一料?一單。7?.出庫程?序如下：?領(lǐng)料員填寫?領(lǐng)料單部門?領(lǐng)導(dǎo)簽字保?管員簽字倉?庫主管簽字?發(fā)料五、?清倉盤點?和盤盈、盤?虧、報廢處?理保管員?應(yīng)堅持實地?盤點法，年?終進行全面?盤點，盤點?應(yīng)做到：?1.盤點時?發(fā)現(xiàn)盈或虧?應(yīng)重復(fù)一次?，重新核實?，并分析原?因，提出改?進意見或措?施，做好記?錄。2.?檢查安全防?火設(shè)施和措?施器材等，?發(fā)現(xiàn)問題及?時向領(lǐng)導(dǎo)匯?報并采取防?范措施。?3.清倉盤?點中發(fā)生的?盤盈、盤虧?應(yīng)由保管員?查明真實原?因，及時報?告領(lǐng)導(dǎo)。?六、帳務(wù)處?理1.保?管員應(yīng)建立?材料帳，并?按規(guī)定項目?仔細記好帳?目。2.?記帳要認真?，帳、卡、?物三相符，?材料收支與?結(jié)存要保持?平衡。3?.每月__?_號前填報?收支平衡報?表七、廢?舊物資回收?利用管理?1.1）2?）確定廢舊?物資回收范?圍各種包?裝物的回收?各種容器?的回收3）?4）5）2?.1）2）?金屬料尖、?邊角余料，?有色和黑色?金屬切屑?不能再修復(fù)?的工具、量?具等其它?各種有用物?資的回收?倉庫應(yīng)設(shè)置?廢舊物資回?收專柜，單?獨建帳。?實行交舊領(lǐng)?新（工具、?電器，電機?等）員工工?種變動調(diào)離?時，所領(lǐng)（?借）的工、?器具應(yīng)退回?倉庫，辦理?退料手續(xù)。?3）報廢物?資、倉儲容?器、廢料的?變價收入管?理。任何部?門、任何人?不能擅自處?理，應(yīng)由物?資管理部門?負責(zé)人指定?專人處理，?收入均歸公?司財務(wù)部門?入帳。第?五篇：藥品?入庫驗收程?序與出庫藥?品入庫驗收?程序與出庫?一、1所?有藥品必須?經(jīng)過驗收合?格后方可入?庫、藥品驗?收工作由保?管員、藥品?會計具體負?責(zé)，科主任?時間許可參?加驗收.2?購進藥品的?驗收：2?.1驗收員?應(yīng)根據(jù)“隨?貨同行單”?內(nèi)容和購進?記錄，對到?貨藥品進行?逐批驗收。?2.2驗?收藥品應(yīng)在?待驗區(qū)內(nèi)進?行，在規(guī)定?的時限內(nèi)及?時驗收。一?般藥品應(yīng)在?到貨后半個?工作日內(nèi)驗?收完畢，需?冷藏藥品應(yīng)?在到貨后2?小時內(nèi)驗收?完畢。2?.3驗收時?應(yīng)根據(jù)有關(guān)?法律、法規(guī)?規(guī)定，對藥?品的包裝、?標(biāo)簽、說明?書以及有關(guān)?證明文件進?行逐一檢查?；①藥品?包裝的標(biāo)簽?和所附說明?書上應(yīng)有生?產(chǎn)企業(yè)的名?稱、地址，?有藥品的通?用名稱、規(guī)?格、批準(zhǔn)文?號、產(chǎn)品批?號、生產(chǎn)日?期、有效期?等。標(biāo)簽或?說明書上還?應(yīng)有藥品的?成份、適應(yīng)?癥或功能主?治、用法、?用量、禁忌?、不良反應(yīng)?、注意事項?以及貯藏條?件等；②?驗收整件藥?品包裝中應(yīng)?有產(chǎn)品合格?證；③驗?收外用藥品?，其包裝的?標(biāo)簽或說明?書上要有規(guī)?定的警示說?明。處方藥?和非處方藥?按分類管理?要求，標(biāo)簽?、說明書有?相應(yīng)警示語?或忠告語；?非處方藥的?包裝有國家?規(guī)定的專有?標(biāo)識“ot