2018-2019版化學新學案同步選修五人教通用版講義：模塊綜合試卷

學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精學必求其心得，業(yè)必貴于專精模塊綜合試卷（時間：90分鐘滿分：100分）一、選擇題（本題包括16小題，每小題3分，共48分）1．化學與生產、生活密切相關，下列說法正確的是()A．合成纖維、人造纖維及碳纖維都屬于有機高分子材料B．煤經過氣化和液化等物理變化可轉化為清潔燃料C．利用糧食釀酒經過了淀粉→葡萄糖→乙醇的化學變化過程D．偏二甲基肼［NH2N（CH3）2]是火箭動力液體燃料，它是一種氨基酸答案C解析碳纖維是無機物，不屬于有機高分子材料，A錯誤；煤的氣化和液化有新物質生成，屬于化學變化,B錯誤；糧食釀酒：糧食中的淀粉水解生成葡萄糖，葡萄糖在酒曲酶的作用下生成酒精，C正確；偏二甲基肼[NH2N(CH3)2]不含羧基，不屬于氨基酸，D錯誤.【考點】有機物的性質及用途【題點】有機物的性質及用途2．下列化學用語正確的是（）A．聚丙烯的結構簡式：CH2—CH2-CH2B．丙烷分子的比例模型：C．甲醛分子的電子式：D．2—乙基—1，3-丁二烯分子的鍵線式：【考點】常見化學用語【題點】有機物分子的表示方法答案D解析聚丙烯的結構簡式為是丙烷分子的球棍模型；甲醛分子的電子式為。3．下列有機物的命名肯定錯誤的是()A．3—甲基-2—戊烯 B．2-甲基—2—丁烯C．2,2-二甲基丙烷 D．2—甲基—3-丁炔答案D解析根據(jù)有機物的名稱，寫出其結構簡式，然后再由系統(tǒng)命名法重新命名.D選項結構簡式為編號錯誤，應為3-甲基-1—丁炔?！究键c】有機物命名的一般規(guī)律【題點】有機物命名的綜合考查4．下列物質既能發(fā)生消去反應生成相應的烯烴,又能氧化成相應的醛的是（)A．CH3OH B．CH3CH2CH2OHC．(CH3)2COHCH3 D．(CH3）2CHOH答案B解析CH3OH不能發(fā)生消去反應，A錯誤；CH3CH2CH2OH發(fā)生消去反應生成丙烯,發(fā)生氧化反應生成丙醛，B正確；(CH3）2COHCH3不能氧化生成相應的醛，C錯誤；（CH3）2CHOH不能氧化生成相應的醛,D錯誤.【考點】關于醇的綜合考查【題點】醇性質的綜合考查5．（2017·全國卷Ⅲ，8)下列說法正確的是()A．植物油氫化過程中發(fā)生了加成反應B．淀粉和纖維素互為同分異構體C．環(huán)己烷與苯可用酸性KMnO4溶液鑒別D．水可以用來分離溴苯和苯的混合物答案A解析A項，植物油中含有不飽和高級脂肪酸甘油酯,其中的碳碳雙鍵可與氫氣發(fā)生加成反應,正確；B項，淀粉和纖維素分子式均為(C6H10O5)n,但n值不同,故二者不互為同分異構體，錯誤；C項，環(huán)己烷和苯的密度均比水小且不與酸性KMnO4溶液反應，故不能用酸性KMnO4溶液鑒別，錯誤;D項,溴苯和苯互溶且二者均不溶于水，故不能用水分離，兩者沸點差別較大，應用蒸餾法分離,錯誤.【考點】有機物結構與性質的綜合考查【題點】有機物結構與性質的綜合考查6．下列有機反應屬于同一反應類型的是()A．乙烯使溴水褪色;甲苯使酸性高錳酸鉀溶液褪色B．CH4與Cl2反應；苯、濃硫酸和濃硝酸的混合物在55～60℃下反應C．由丙烯與溴制備1,2—二溴丙烷;由甲苯制TNT炸藥D．由苯制溴苯；由氯乙烯制聚氯乙烯塑料答案B解析乙烯與溴水反應使其褪色屬于加成反應,甲苯與酸性高錳酸鉀溶液發(fā)生氧化反應褪色,反應類型不同，故A不選；CH4與Cl2發(fā)生取代反應，苯、濃硫酸和濃硝酸的混合物發(fā)生硝化反應，也是取代反應，反應類型相同，故B選；由丙烯與溴制備1，2-二溴丙烷屬于加成反應，由甲苯制TNT炸藥，屬于取代反應,反應類型不同，故C不選;苯與液溴發(fā)生取代反應生成溴苯，氯乙烯發(fā)生加聚反應制備聚氯乙烯塑料，反應類型不同，故D不選?！究键c】常見的有機反應類型【題點】有機反應類型的判斷7．在核磁共振氫譜中出現(xiàn)兩組峰,其氫原子數(shù)之比為3∶2的化合物是(）答案D解析A項,含2種H，氫原子數(shù)之比為6∶2＝3∶1,不選；B項，含3種H,氫原子數(shù)之比為6∶2∶2＝3∶1∶1，不選；C項，含3種H，氫原子數(shù)之比為6∶2∶8＝3∶1∶4,不選；D項,含2種H，氫原子數(shù)之比為6∶4＝3∶2,選D?！究键c】有機物結構式的鑒定【題點】根據(jù)核磁共振氫譜判斷有機物的結構簡式8．下列各組有機物只用一種試劑無法鑒別的是（）A．乙醇、甲苯、硝基苯B．苯、苯酚、己烯C．苯、甲苯、環(huán)己烷D．甲酸、乙醛、乙酸答案C解析苯、甲苯、環(huán)己烷都不溶于水，且密度都比水小,用水無法鑒別,且苯、環(huán)己烷性質穩(wěn)定，二者用一種試劑無法鑒別.【考點】有機物的性質綜合【題點】常見有機物的檢驗和鑒別9．有機物X、Y分子式不同，它們只含有C、H、O元素中的兩種或三種。實驗表明：將X和Y不論以任何體積比例混合,只要其物質的量之和不變，完全燃燒時消耗氧氣的質量和生成水的質量均不變.則X、Y可能是(）A．C2H4、C2H6O B．C2H2、C6H6C．CH2O、C3H6O2 D．CH4、C2H4O2答案D解析C2H4與C2H6O、C2H2與C6H6、CH2O與C3H6O2含有的H數(shù)目不同,二者物質的量比值不同，生成的水的物質的量不同；CH4、C2H4O2含有的H數(shù)目相同，在分子組成上相差1個“CO2"基團，只要其物質的量之和不變，完全燃燒時消耗氧氣的質量和生成水的質量均不變，D正確。【考點】有機物的燃燒規(guī)律及簡單計算【題點】有機物的燃燒規(guī)律及簡單計算10．所謂手性分子是指在分子中，當一個碳原子上連有彼此互不相同的四個原子或原子團時,稱此分子為手性分子,中心碳原子為手性碳原子。凡是有一個手性碳原子的物質一定具有光學活性。例如，有機化合物有光學活性.則該有機化合物分別發(fā)生如下反應后，生成的有機物仍有光學活性的是（)A．與乙酸發(fā)生酯化反應B．與NaOH水溶液共熱C．與銀氨溶液作用D．在催化劑存在下與氫氣作用答案C解析與乙酸發(fā)生酯化反應，反應后生成的物質中碳原子上連接兩個相同的CH3COOCH2—原子團，不具有光學活性，A錯誤；與NaOH溶液共熱發(fā)生水解，反應后生成的物質中碳原子上連接兩個相同的—CH2OH原子團，不具有光學活性，B錯誤；與銀氨溶液作用被氧化，—CHO生成—COONH4，碳原子仍連接4個不同的原子或原子團，具有光學活性，C正確；在催化劑存在下與H2作用，-CHO生成—CH2OH,反應后生成的物質中碳原子上連接兩個相同的-CH2OH原子團，不具有光學活性,D錯誤?！究键c】多官能團結構與性質的綜合【題點】多官能團結構與性質的綜合考查11．除去下列物質中所含少量雜質，所選用的試劑和分離方法能達到實驗目的的是（）選項混合物(括號內為雜質）試劑(足量）分離方法A苯（苯酚）Na2CO3溶液分液B乙烷(乙烯)酸性KMnO4溶液洗氣C乙酸乙酯(乙酸)NaOH溶液分液D乙酸（乙醛）新制Cu（OH）2過濾答案A解析苯酚與碳酸鈉反應后，與苯分層,然后分液可分離，A正確；乙烯被高錳酸鉀氧化生成二氧化碳，引入新雜質，應選溴水、洗氣，B錯誤；乙酸、乙酸乙酯均與NaOH反應，應選飽和碳酸鈉溶液、分液，C錯誤；二者均與新制Cu(OH）2反應，且乙酸易發(fā)生中和反應，將原物質除去,不能除雜，D錯誤?！究键c】含氧衍生物的綜合【題點】醇、酚、醛、酸、酯的性質的對比12．萜類化合物廣泛存在于動植物體內，關于下列萜類化合物的說法正確的是（）A．a和b都屬于芳香族化合物B．a和c分子中所有碳原子均處于同一平面上C．a、b和c均能使酸性KMnO4溶液褪色D．b和c均能與新制的Cu(OH）2反應生成紅色沉淀答案C解析A項，a中無苯環(huán)，不是芳香族化合物,錯誤；B項，c中有碳原子形成4個C—C鍵，構成空間四面體,不可能所有碳原子共平面，錯誤；C項,a中的C=C、b中苯環(huán)上的—CH3及—OH、c中—CHO均能使酸性KMnO4溶液褪色，正確；D項，b中無—CHO，不能和新制Cu(OH)2反應生成Cu2O紅色沉淀，錯誤。【考點】有機物結構與性質的綜合【題點】有機物結構與性質的綜合13．丙烯酸羥乙酯(Ⅲ）可用作電子顯微鏡的脫水劑,可用下列方法制備：下列說法不正確的是(）A．化合物Ⅰ能與NaHCO3溶液反應生成CO2B．可用Br2的CCl4溶液檢驗化合物Ⅲ中是否混有化合物ⅠC．化合物Ⅱ與乙醛互為同分異構體D．化合物Ⅲ水解可生成2種有機物答案B解析化合物Ⅰ中含—COOH，能與NaHCO3溶液反應生成CO2，A正確；Ⅰ、Ⅲ中均含碳碳雙鍵,Br2的CCl4溶液不能檢驗化合物Ⅲ中是否混有化合物Ⅰ，B錯誤；化合物Ⅱ與乙醛的分子式相同、結構不同，二者互為同分異構體，C正確；化合物Ⅲ含酯基，可發(fā)生水解生成丙烯酸、乙二醇，D正確?！究键c】含氧衍生物結構與性質的綜合考查【題點】含氧衍生物結構與性質的綜合考查14．(2018·邢臺市高三質檢）下列關于有機化合物說法正確的是()A．有機物的名稱是2，3，5,5-四甲基-4-乙基己烷B．乙酸乙酯在堿性條件下的水解反應稱為皂化反應C．有機物中可能共面的原子數(shù)最多有17個D．乙醛和丙烯醛()不是同系物,分別與足量H2反應后的產物也不是同系物答案C解析按系統(tǒng)命名法，選擇含有碳原子最多的碳鏈為主鏈，從靠近最簡單支鏈的一端給主鏈編號，該有機物的名稱是2,2,4,5—四甲基—3—乙基己烷，A錯誤；皂化反應是指油脂在堿性條件下水解得到高級脂肪酸鹽，其中高級脂肪酸鹽為肥皂的主要成分，B錯誤;該有機物的結構可表示為,其中苯環(huán)、碳碳雙鍵具有平面結構，碳碳單鍵可以旋轉，所以通過旋轉連接苯環(huán)和雙鍵的碳碳單鍵，可以使得苯環(huán)和雙鍵在同一個平面?？梢酝ㄟ^旋轉甲基的碳碳單鍵,使得甲基上一個氫原子與雙鍵平面共面，故最多17個原子共面，C正確；乙醛是飽和一元醛，丙烯醛是不飽和一元醛，催化加氫后都生成飽和一元醇，是同系物,故D錯誤?！究键c】有機物結構與性質的綜合【題點】有機物結構與性質的綜合15．（2017·天津理綜，2)漢黃芩素是傳統(tǒng)中草藥黃芩的有效成分之一，對腫瘤細胞的殺傷有獨特作用。下列有關漢黃芩素的敘述正確的是（）A．漢黃芩素的分子式為C16H13O5B．該物質遇FeCl3溶液顯色C．1mol該物質與溴水反應，最多消耗1molBr2D．與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類減少1種答案B解析A項，漢黃芩素的分子式為C16H12O5，錯誤；B項，漢黃芩素含有酚羥基，遇FeCl3溶液顯色，正確；C項,1mol漢黃芩素與溴水發(fā)生取代反應和加成反應，最多消耗2molBr2，錯誤；D項，漢黃芩素中的羰基和碳碳雙鍵均可與H2發(fā)生加成反應，所以與足量H2發(fā)生加成反應后，該分子中官能團的種類減少2種，錯誤.【考點】多官能團結構與性質的綜合【題點】多官能團結構與性質的綜合考查16．乙酸香蘭酯是用于調配奶油、冰淇淋的食用香精，其合成反應的化學方程式如下：香蘭素乙酸香蘭酯下列敘述正確的是()A．該反應不屬于取代反應B．乙酸香蘭酯的分子式為C10H8O4C．FeCl3溶液可用于區(qū)別香蘭素與乙酸香蘭酯D．乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解得到乙酸和香蘭素答案C解析該反應屬于取代反應,乙酸香蘭酯的分子式為C10H10O4，乙酸香蘭酯在足量NaOH溶液中水解，生成的乙酸和香蘭素分子中的羥基均會與NaOH發(fā)生反應。【考點】多官能團結構與性質的綜合【題點】多官能團結構與性質的綜合考查

二、非選擇題(本題包括5小題，共52分）17．(6分)為實現(xiàn)以下各步轉化，請寫出括號內應加入的試劑。(1）________________；（2）________________；（3)________________；（4)________________；(5）________________；（6)________________；答案(1)NaHCO3（2)NaOH或Na2CO3（3)Na(4）HCl或H2SO4(5）CO2(6）H2O解析根據(jù)前后結構比較及酸性強弱：(1）加NaHCO3，只與—COOH反應；(2)加NaOH或Na2CO3，與酚羥基反應；（3）加Na，與醇羥基反應;(4)加強酸HCl或H2SO4，與-COONa反應；（5）加CO2，與-ONa反應；(6）加H2O，與醇鈉發(fā)生水解反應。【考點】含氧衍生物結構與性質的綜合考查【題點】含氧衍生物結構與性質的綜合考查18．(12分)某有機物的相對分子質量為102。（1）經測定,該有機物含碳、氫、氧三種元素，其中含氫的質量分數(shù)為9.8%，分子中氫原子個數(shù)為氧原子的5倍.該有機物的分子式是______________；若該有機物無甲基、無醚鍵,且能發(fā)生銀鏡反應，則該有機物的官能團的名稱為____________，寫出該有機物與新制的氫氧化銅反應的化學方程式：______________________________________________________________________________________________________________。(2）經紅外光譜測定，該有機物分子中含有一個羧基、一個羥基和一個碳碳雙鍵，則其可能的結構簡式為____________________（提示：羥基不能連在碳碳雙鍵上)。(3）經測定，該有機物只含碳、氫兩種元素,且所有原子均在同一平面，請寫出該有機物的結構簡式：______________________。答案(1）C5H10O2羥基、醛基＋2Cu（OH）2＋NaOHeq\o(→,\s\up7（△）)＋Cu2O↓＋3H2O解析(1)有機物分子中N（H）＝eq\f（102×9.8%,1)＝10，N（O)＝eq\f(10,5)＝2，N（C）＝eq\f（102－10－16×2,12）＝5分子式為C5H10O2。若該有機物無甲基、無醚鍵，且能發(fā)生銀鏡反應，則該有機物含有醛基和羥基，結構簡式應為；在加熱條件下與新制的氫氧化銅懸濁液發(fā)生氧化還原反應，方程式：＋2Cu（OH)2＋NaOHeq\o(→，\s\up7(△))＋Cu2O↓＋3H2O。(2)一個羧基(—COOH)、一個羥基(—OH)和一個碳碳雙鍵（)的式量總和為45＋17＋24＝86；該有機物的相對分子量為102,根據(jù)102－86＝16可知,其分子中只能再含有1個C，即：該有機物分子中含有4個C，含有官能團：1個-COOH、1個—OH和1個，可能的結構簡式有:(3）根據(jù)商余法eq\f(102,12)＝8…6，由C與H關系可知其分子式為C8H6，不飽和度＝eq\f(2×8＋2－6,2)＝6,分子內所有原子在同一平面內,應含有一個苯環(huán)、1個—C≡C—,故該有機物結構簡式為【考點】研究有機化合物的基本步驟【題點】確定分子結構方法的綜合應用19．（10分)某有機物X（C12H13O6Br）分子中含有多種官能團,其結構簡式為(其中R1、R2為未知部分的結構；R2中含有溴原子)。為推測X的分子結構,進行如圖所示轉化：已知:向E的水溶液中滴入FeCl3溶液發(fā)生顯色反應；M的分子式為C2H2O4；G、M都能與NaHCO3溶液反應。(1）M的結構簡式為____________________________________________。（2）E可以發(fā)生的反應有________（填序號）.①加成反應②消去反應③氧化反應④取代反應（3)由B轉化成D的化學方程式是____________________________________________________________________________________________________________。(4)G在一定條件下發(fā)生反應生成分子式為C4H4O4的有機物(該有機物可使溴的四氯化碳溶液褪色），G發(fā)生此反應的化學方程式是___________________________________________________________________________________________________________。（5）已知在X分子結構中,R1里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的官能團,且E分子中苯環(huán)上的一氯代物只有一種,則X的結構簡式是_____________________________________________________________________________________________________。答案（1)HOOC—COOH(2)①③④(3）HOCH2—CH2OH＋O2eq\o(→，\s\up7(催化劑)，\s\do5(△))OHC-CHO＋2H2O(4)eq\o(→，\s\up7(一定條件））HOOC—CH=CH-COOH＋H2O（5)解析向E的水溶液中滴入FeCl3溶液顯紫色，說明X分子中含有苯環(huán)。根據(jù)有機物X的分子式C12H13O6Br知其不飽和度為6，結合已知部分的結構，可判斷X分子中除了苯環(huán)和兩個碳氧雙鍵外，沒有其他不飽和鍵。由轉化關系，B連續(xù)氧化生成M，M的分子式為C2H2O4，可知B為乙二醇、D為乙二醛,M為乙二酸。由于芳香鹵代烴的水解極其困難，R2中含有Br原子，因此R2中應含有2個碳原子和1個—Br，且—Br位于鏈端(否則得不到乙二醇）.由（5)中信息可知，R1里含有能與FeCl3溶液發(fā)生顯色反應的官能團，E的苯環(huán)上的一氯代物只有一種，結合有機物X的分子式及已知部分結構可知，E的結構簡式為，綜上可知X的結構簡式為,G的結構簡式為.（1)M為乙二酸,結構簡式為HOOC—COOH.(2）E的結構簡式為，結構中含有苯環(huán)和酚羥基，在一定條件下能發(fā)生加成、取代和氧化反應，不能發(fā)生消去反應，故E可以發(fā)生的反應有①③④.(3)B為乙二醇，由B轉化成D的化學方程式是HOCH2—CH2OH＋O2eq\o(→，\s\up7（催化劑)，\s\do5（△))OHC—CHO＋2H2O。(4)對比C4H4O4與G的分子式可知該反應為羥基的消去反應.【考點】有機物合成的綜合【題點】有機物合成與推斷的綜合考查20．（12分)甲苯(）是一種重要的化工原料,能用于生產苯甲醛(）、苯甲酸（）等產品.下表列出了有關物質的部分物理性質,請回答：名稱性狀熔點(℃）沸點（℃)相對密度(ρ水＝1g·cm－3）溶解性水乙醇甲苯無色液體易燃易揮發(fā)－95110.60。8660不溶互溶苯甲醛無色液體－261791。0440微溶互溶苯甲酸白色片狀或針狀晶體122。12491.2659微溶易溶注：甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛.實驗時先在三頸瓶中加入0。5g固態(tài)難溶性催化劑，再加入15mL冰醋酸(作為溶劑）和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫，在此溫度下攪拌反應3小時。(1）裝置a的名稱是______________，為使反應體系受熱比較均勻，可________。（2)三頸瓶中發(fā)生反應的化學方程式為_____________________________________________________________________________________________________________。(3)寫出苯甲醛與銀氨溶液在一定的條件下發(fā)生反應的化學方程式:____________________________________________________________________________________.(4）反應完畢后，反應混合液經過自然冷卻至室溫時,還應經過____________、__________（填操作名稱）等操作，才能得到苯甲醛粗產品。（5)實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長，會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸。若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸，正確的操作步驟是________(按步驟順序填字母）。a．對混合液進行分液b．過濾、洗滌、干燥c．水層中加入鹽酸調節(jié)pH＝2d．加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩答案（1)冷凝管水浴加熱（2)＋2H2O2eq\o（→，\s\up7（催化劑),\s\do5(△)）＋3H2O2Ag↓＋H2O＋3NH3↑（4)過濾蒸餾（5)dacb解析（1)儀器a具有球形特征的冷凝管，名稱為球形冷凝管；為使反應體系受熱比較均勻，可水浴加熱。（2)三頸瓶中甲苯被過氧化氫氧化生成苯甲醛，同時還生成水，化學方程式為＋2H2O2eq\o(→，\s\up7（催化劑),\s\do5（△）)＋3H2O。(4)反應完畢后，反應混合液經過自然冷卻至室溫時，先過濾分離固體催化劑，再利用