第11章-抗腎上腺素藥-課件_第1頁
第11章-抗腎上腺素藥-課件_第2頁
第11章-抗腎上腺素藥-課件_第3頁
第11章-抗腎上腺素藥-課件_第4頁
第11章-抗腎上腺素藥-課件_第5頁
已閱讀5頁,還剩27頁未讀, 繼續(xù)免費閱讀

下載本文檔

版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內容提供方,若內容存在侵權,請進行舉報或認領

文檔簡介

第11章抗腎上腺素藥

1.α受體阻斷藥

腎上腺素作用的翻轉:

選擇性地與α受體結合拮抗NA和Adr升壓作用

使Adr的升壓作用轉為降壓第11章抗腎上腺素藥1.α受體阻斷藥1第11章-抗腎上腺素藥-課件2非選擇性α受體阻斷藥

酚妥拉明(Phentolamine,rigitine)妥拉蘇林(Tolazoline)藥理作用:屬于短效α受體阻斷藥

1)血管:舒張,外周阻力↓,BP↓

非選擇性α受體阻斷藥3

2)心臟:興奮

①BP↓→交感神經興奮;

阻斷突觸前膜α2受體→取消負反饋→NA釋放↑3)有擬膽堿作用、組胺樣作用及抑制

5-HT的作用2)心臟:興奮4應用:1)外周血管痙攣性疾病,如雷諾氏綜合征、血栓閉塞性脈管炎和凍傷后遺癥;2)緩解過量靜脈滴注NA或靜脈滴注

NA外漏時所致的皮膚劇烈疼痛3)休克:與

NA合用應用:54)治療急性心肌梗塞和頑固性充血性心力衰竭;5)用于嗜鉻細胞瘤的鑒別診斷和防治手術過程中突然發(fā)生的高血壓危象;6)男性勃起障礙。4)治療急性心肌梗塞和頑固性6酚芐明(Phenoxybenzamine)作用:

?屬于長效α受體阻斷藥

?擴張血管,外周阻力↓,BP↓

?其作用強度與血管受去甲腎上腺素能神經控制的程度有關。酚芐明(Phenoxybenzamine)作用:7α1受體阻斷藥哌唑嗪(Prazosin)特拉唑嗪(Terazosin)

激動

α1

受體

>>

α2

受體

降低

BP

增加心率效應較弱,因阻斷α2受體

的作用很弱,沒有取消負反饋機制α1受體阻斷藥哌唑嗪(Prazosin)8α2受體阻斷藥育亨賓(yohimbine)

阻斷外周突觸前膜的

α2受體;

阻斷中樞

α2受體α2受體阻斷藥育亨賓(yohimbine)92.β受體阻斷藥

作用:

1)非選擇性阻斷β受體

①心臟:

阻斷β1受體

負性肌力作用,

負性頻率作用,

心肌耗氧量減少;2.β受體阻斷藥10②血管和BP:

阻斷血管β2受體正常人:BP不變

高血壓患者:BP下降③支氣管平滑肌:阻斷β2受體收縮,氣道阻力升高,可誘發(fā)或加劇支氣管哮喘②血管和BP:阻斷血管β2受體11

④代謝:

抑制脂肪分解;

抑制糖元分解:延緩應用胰島素后血糖水平的恢復;

抑制T4變?yōu)門3的轉化過程,治療甲亢。

④代謝:12

⑤其他:抑制腎素分泌,阻斷突觸前膜β2受體→正反饋↓→NA釋放↓,阻斷中樞β受體→外周交感活性↓2)

內在擬交感活性(ISA),即部分激動作用

⑤其他:133)奎尼丁樣作用;4)抗血小板聚集作用。應用:1)心絞痛;2)心律失常:室上性和室性;3)高血壓;4)噻嗎洛爾可降低眼內壓,治療青光眼。3)奎尼丁樣作用;14

不良反應:1)誘發(fā)或加劇支氣管哮喘;2)抑制心臟功能;3)外周血管收縮和痙攣;4)反跳現(xiàn)象;

病情控制后必須逐漸減量停藥

5)眼-皮膚粘膜綜合征。不良反應:15禁忌證:精神抑郁病人;糖尿病人同時應用胰島素時應注意。禁忌證:16第11章抗腎上腺素藥

1.α受體阻斷藥

腎上腺素作用的翻轉:

選擇性地與α受體結合拮抗NA和Adr升壓作用

使Adr的升壓作用轉為降壓第11章抗腎上腺素藥1.α受體阻斷藥17第11章-抗腎上腺素藥-課件18非選擇性α受體阻斷藥

酚妥拉明(Phentolamine,rigitine)妥拉蘇林(Tolazoline)藥理作用:屬于短效α受體阻斷藥

1)血管:舒張,外周阻力↓,BP↓

非選擇性α受體阻斷藥19

2)心臟:興奮

①BP↓→交感神經興奮;

阻斷突觸前膜α2受體→取消負反饋→NA釋放↑3)有擬膽堿作用、組胺樣作用及抑制

5-HT的作用2)心臟:興奮20應用:1)外周血管痙攣性疾病,如雷諾氏綜合征、血栓閉塞性脈管炎和凍傷后遺癥;2)緩解過量靜脈滴注NA或靜脈滴注

NA外漏時所致的皮膚劇烈疼痛3)休克:與

NA合用應用:214)治療急性心肌梗塞和頑固性充血性心力衰竭;5)用于嗜鉻細胞瘤的鑒別診斷和防治手術過程中突然發(fā)生的高血壓危象;6)男性勃起障礙。4)治療急性心肌梗塞和頑固性22酚芐明(Phenoxybenzamine)作用:

?屬于長效α受體阻斷藥

?擴張血管,外周阻力↓,BP↓

?其作用強度與血管受去甲腎上腺素能神經控制的程度有關。酚芐明(Phenoxybenzamine)作用:23α1受體阻斷藥哌唑嗪(Prazosin)特拉唑嗪(Terazosin)

激動

α1

受體

>>

α2

受體

降低

BP

增加心率效應較弱,因阻斷α2受體

的作用很弱,沒有取消負反饋機制α1受體阻斷藥哌唑嗪(Prazosin)24α2受體阻斷藥育亨賓(yohimbine)

阻斷外周突觸前膜的

α2受體;

阻斷中樞

α2受體α2受體阻斷藥育亨賓(yohimbine)252.β受體阻斷藥

作用:

1)非選擇性阻斷β受體

①心臟:

阻斷β1受體

負性肌力作用,

負性頻率作用,

心肌耗氧量減少;2.β受體阻斷藥26②血管和BP:

阻斷血管β2受體正常人:BP不變

高血壓患者:BP下降③支氣管平滑肌:阻斷β2受體收縮,氣道阻力升高,可誘發(fā)或加劇支氣管哮喘②血管和BP:阻斷血管β2受體27

④代謝:

抑制脂肪分解;

抑制糖元分解:延緩應用胰島素后血糖水平的恢復;

抑制T4變?yōu)門3的轉化過程,治療甲亢。

④代謝:28

⑤其他:抑制腎素分泌,阻斷突觸前膜β2受體→正反饋↓→NA釋放↓,阻斷中樞β受體→外周交感活性↓2)

內在擬交感活性(ISA),即部分激動作用

⑤其他:293)奎尼丁樣作用;4)抗血小板聚集作用。應用:1)心絞痛;2)心律失常:室上性和室性;3)高血壓;4)噻嗎洛爾

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網頁內容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經權益所有人同意不得將文件中的內容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 人人文庫網僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內容負責。
  • 6. 下載文件中如有侵權或不適當內容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

評論

0/150

提交評論