高二生物(人教版)伴性遺傳課件

第3節(jié)伴性遺傳第3節(jié)伴性遺傳自主學(xué)習(xí)新知突破自主學(xué)習(xí)新知突破1．人類紅綠色盲癥的遺傳定律。2．掌握伴性遺傳的特點(diǎn)。3．舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。高二生物(人教版)伴性遺傳課件1．基因的位置：位于__________上。2．抗維生素D佝僂病患者的基因型(1)女性：__________和__________。(2)男性：__________?？咕S生素D佝僂病及人的紅綠色盲X染色體XDXDXDXdXDY3．人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。女性男性基因型XBXB__________XbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常__________XBXb色盲1．基因的位置：位于__________上?？咕S生素D佝僂病4.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式(1)4.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式(2)(2)(3)(3)(4)(4)[思考探討]

1.是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬于伴性遺傳??？2．為什么色盲女性的父親和兒子一定是色盲患者？提示：

1.Y染色體上的基因控制的遺傳病也屬于伴性遺傳病。2．男性只有一條X染色體，當(dāng)女性為色盲時(shí)，其基因型為XbXb，其中一條X染色體必然來自父親，故父親的基因型為XbY，是色盲；女性色盲若生一兒子，則必然將一條X染色體傳給其兒子，則兒子的基因型為XbY，也是色盲。[思考探討]1.是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬于伴X隱性遺傳(1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳。(2)典型系譜圖：

伴X隱性遺傳(3)遺傳特點(diǎn)：①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。②患者中男多女少。③女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。④正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。高二生物(人教版)伴性遺傳課件

色盲男孩與男孩色盲在有關(guān)紅綠色盲遺傳概率計(jì)算中，患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的，前者除考慮患色盲的概率外，還需考慮生男孩的概率，后者已確定性別，實(shí)際上是求男孩中患色盲的概率。 色盲男孩與男孩色盲1．抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)(1)女性患者_(dá)_________男性患者。(2)具有_____________。(3)男患者的_____________一定患病?？咕S生素D佝僂病及伴性遺傳的應(yīng)用多于世代連續(xù)性母親和女兒1．抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病及伴性遺傳的應(yīng)2．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)雞的性別決定：①雌性個(gè)體的兩條性染色體是__________的(ZW)。②雄性個(gè)體的兩條性染色體是__________的(ZZ)。(2)根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性：異型同型2．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用異型同型[填空][填空][思考探討]

3.為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？4．某種遺傳病在該家族系譜圖中發(fā)現(xiàn)只要是男性都患該病，女性都不患病，這是一種什么??？有什么遺傳特點(diǎn)？提示：

3.因?yàn)榕灾挥蠿dXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d就表現(xiàn)正常。4．屬于伴Y遺傳病，其傳遞過程是父傳子，子傳孫。高二生物(人教版)伴性遺傳課件1．伴X顯性遺傳(1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫。(2)典型系譜圖：1．伴X顯性遺傳(3)特點(diǎn)：①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；②患者中女性多于男性；③男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。高二生物(人教版)伴性遺傳課件2．伴Y遺傳(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。(2)特點(diǎn)：①患者全為男性，女性全正常。因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上，無顯隱性之分。②具有世代連續(xù)現(xiàn)象。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。高二生物(人教版)伴性遺傳課件[記知識(shí)綱要]

[記知識(shí)綱要][背關(guān)鍵語句]1．伴性遺傳是位于性染色體上的基因控制的性狀遺傳，總是和性別相關(guān)聯(lián)。2．伴X隱性遺傳病主要有紅綠色盲、血友病、果蠅的紅、白眼。遺傳特點(diǎn)：(1)男性患者多于女性患者；(2)隔代交叉遺傳；(3)女性患者的父親和兒子一定是患者。高二生物(人教版)伴性遺傳課件3．伴X顯性遺傳病主要有抗維生素D佝僂病。遺傳特點(diǎn)：(1)女性患者多于男性；(2)具有世代連續(xù)性；(3)男性患者的母親和女兒一定是患者。4．伴Y遺傳病的特點(diǎn)：只能由男性傳遞給男性。高二生物(人教版)伴性遺傳課件合作探究課堂互動(dòng)合作探究課堂互動(dòng)遺傳病概率計(jì)算

下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和11號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是(

)遺傳病概率計(jì)算 下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和11號(hào)為A．該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B．若7號(hào)不帶有致病基因，則11號(hào)的致病基因可能來自于2號(hào)C．若7號(hào)帶有致病基因，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2/3D．若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，9號(hào)和10號(hào)婚配，后代男性患病的概率是1/18[自主解答]

________高二生物(人教版)伴性遺傳課件解析：分析遺傳系譜圖，正常的雙親生了有病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，致病基因(設(shè)為a)既可以在常染色體，又可在X染色體，A錯(cuò)誤；若7號(hào)不帶有致病基因，則a位于X染色體上，11號(hào)的致病基因來自于1號(hào)，B錯(cuò)誤；若7號(hào)帶有致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，10號(hào)基因型為Aa的概率為2/3，產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2/3×1/2＝1/3，C錯(cuò)誤；9號(hào)為Aa的概率是2/3×1/2，所以9號(hào)和10號(hào)婚配，后代男性患病的概率是2/3×1/2×2/3×1/4＝1/18，D正確。答案：D解析：分析遺傳系譜圖，正常的雙親生了有病的兒子，說明該病是

兩種疾病患病概率的有關(guān)計(jì)算

兩種疾病患病概率的有關(guān)計(jì)算①只患甲病的概率是m·(1－n)；②只患乙病的概率是n·(1－m)；③甲、乙兩病同患的概率是m·n；④甲、乙兩病均不患的概率是(1－m)·(1－n)；⑤患病的概率：1－(1－m)·(1－n)；⑥只患一種病的概率：m(1－n)＋n·(1－m)。高二生物(人教版)伴性遺傳課件1．下圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是(

)1．下圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是(A．8號(hào)一定不攜帶致病基因B．該病是常染色體隱性遺傳病C．若8號(hào)與9號(hào)婚配生了兩個(gè)正常孩子，則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9D．若10號(hào)與7號(hào)婚配，生正常男孩的概率是1/2高二生物(人教版)伴性遺傳課件解析：根據(jù)遺傳病的判斷方法，即“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常為常隱”可知，該病為常染色體隱性遺傳病，B正確；因7號(hào)是患者，其父母應(yīng)為雜合子，所以8號(hào)可能攜帶致病基因，其概率為2/3；因5號(hào)是患者，9號(hào)表現(xiàn)正常，則9號(hào)為雜合子，所以8號(hào)和9號(hào)婚配生第三個(gè)孩子的患病概率為(2/3)×(1/4)＝1/6；由題圖分析可知，10號(hào)應(yīng)為雜合子，7號(hào)為患者，則10號(hào)與7號(hào)婚配生正常男孩的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4。答案：B解析：根據(jù)遺傳病的判斷方法，即“無中生有為隱性，隱性遺傳看

根據(jù)下面人類遺傳病系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是(

)遺傳病遺傳方式的判斷 根據(jù)下面人類遺傳病系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說A．①是常染色體隱性遺傳B．②可能是伴X染色體隱性遺傳C．③可能是伴X染色體顯性遺傳D．④最可能是常染色體顯性遺傳[自主解答]

________高二生物(人教版)伴性遺傳課件解析：①雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，A正確；②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，由后代患者全為男性，可知致病基因可能位于X染色體上，由母親傳遞給兒子，B正確；③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大，C正確；④父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大，D錯(cuò)誤。答案：D高二生物(人教版)伴性遺傳課件2．下圖為某家庭中某病的遺傳圖解。若3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/2，則該病的遺傳方式為(

)A．伴X染色體顯性遺傳 B．伴Y染色體遺傳C．伴X染色體隱性遺傳 D．常染色體隱性遺傳2．下圖為某家庭中某病的遺傳圖解。若3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是解析：從Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ4患病可知，該病為隱性遺傳??；若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3為純合子的概率是1/3；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3為純合子的概率是1/2。答案：C高二生物(人教版)伴性遺傳課件高效測評知能提升高效測評知能提升1．下列說法正確的是(

)①生物的性狀是由基因控制的，生物的性別是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體細(xì)胞中有雜合子的基因型XY，雌性體細(xì)胞中有純合子的基因型XX

③人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B

④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的⑤男人色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不患色盲，卻會(huì)生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象⑥色盲患者男性多于女性1．下列說法正確的是()A．①③⑤

B．②④⑥C．①②④

D．③⑤⑥解析：①中生物的性別是由性染色體決定的；②中雄性體細(xì)胞中有異型的性染色體XY，雌性體細(xì)胞中有同型的性染色體XX；④中女孩的色盲基因既可由父方遺傳來，又可由母方遺傳來。答案：D高二生物(人教版)伴性遺傳課件2．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)2．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合子B．Ⅲ－7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型(6號(hào)正常，8號(hào)患病)可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣Ⅱ－4應(yīng)是雜合子，A正確；Ⅲ－7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患病，B正確；Ⅲ－8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患病，C正確；該病在人群中的發(fā)病率女性高于男性，D錯(cuò)誤。答案：DA．該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合子3．某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如下圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(

)3．某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如下圖所示，A1、A2A．Ⅱ－2基因型為XA1XA2的概率是1/4B．Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是1/4C．Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率是1/8D．Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是1/8解析：Ⅱ－2是女性，她的XA1一定來自Ⅰ－1，Ⅰ－2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ－2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占1/2，A錯(cuò)誤；Ⅲ－1是男性，他的Y染色體來自Ⅱ－1，由對選項(xiàng)A的分析可知他的母親Ⅱ－2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ－2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是2/4×1＝1/2，B錯(cuò)誤；

A．Ⅱ－2基因型為XA1XA2的概率是1/4Ⅲ－2是女性，她的XA2一定來自Ⅱ－4，Ⅱ－3的基因型及其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型和比例與Ⅱ－2相同，由對選項(xiàng)A、B的分析可作出判斷，即Ⅱ－3的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率是2/4×1＝1/2，C錯(cuò)誤；若Ⅳ－1的基因型為XA1XA1，則親本Ⅲ－1的基因型應(yīng)為XA1Y，親本Ⅲ－2的基因型應(yīng)為XA1X－，根據(jù)對選項(xiàng)B、C的分析可判斷：Ⅲ－1為XA1Y的概率是1/2，Ⅲ－2一定含有A2基因，因此Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率為1/2，則Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8，D正確。答案：DⅢ－2是女性，她的XA2一定來自Ⅱ－4，Ⅱ－3的基因型及其產(chǎn)4．如圖為人體細(xì)胞中X、Y染色體的示意圖，兩染色體的1、3部分為非同源區(qū)段，在非同源區(qū)段中，不存在相同基因或等位基因；2和4為同源區(qū)段，在同源區(qū)段中存在相同基因或等位基因。請選出最合理的說法(

)4．如圖為人體細(xì)胞中X、Y染色體的示意圖，兩染色體的1、3部A．區(qū)段1基因所控制的性狀，只在女性中表現(xiàn)B．區(qū)段3基因所控制的性狀，只在男性中表現(xiàn)C．區(qū)段4基因所控制的性狀，只在男性中表現(xiàn)D．若某男性的基因型為XFYf(F與f位于同源區(qū)段)，則后代中的男孩為隱性性狀表現(xiàn)者解析：根據(jù)題意，3區(qū)段屬于Y染色體上的非同源區(qū)段，又因?yàn)閅染色體只存在于男性體內(nèi)，所以，3區(qū)段基因所控制的性狀只能在男性中表現(xiàn)。2、4區(qū)段因?yàn)閷儆谕磪^(qū)段，男女都有可能攜帶這部分的等位基因。XFXF×XFYf的親本組合，后代中男孩全部為顯性性狀，D錯(cuò)誤。答案：BA．區(qū)段1基因所控制的性狀，只在女性中表現(xiàn)5．下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、b)兩種遺傳病，其中一種為紅綠色盲，且Ⅱ－9只攜帶一種致病基因。請分析回答：5．下圖所示的遺傳系譜中有甲(基因?yàn)锳、a)、乙(基因?yàn)锽、(1)可判斷為紅綠色盲的是________病，而另一種病屬于__________________染色體上的________性遺傳病。(2)Ⅱ－6的基因型為________；Ⅱ－8的基因型為________；Ⅱ－9的基因型為________。(3)Ⅱ－8和Ⅱ－9生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩的概率為________；如果只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測，能否確定后代是否會(huì)患遺傳??？請說明理由。________________________________________________________________。(4)Ⅲ－14個(gè)體的乙病基因來源于Ⅰ代中的____________________________________________________________。(1)可判斷為紅綠色盲的是________病，而另一種病屬于解析：(1)分析題中遺傳系譜圖，Ⅱ－5和Ⅱ－6都正常，Ⅲ－11患甲病，可判斷甲病屬于常染色體上的隱性遺傳病；紅綠色盲屬于伴X染色體上的隱性遺傳病，為乙病。(2)Ⅲ－11患甲病，Ⅱ－6一定為Aa；Ⅰ－1患乙病，Ⅱ－6一定為XBXb，因此Ⅱ－6的基因型為AaXBXb。Ⅱ7為aa，可判斷Ⅰ－1和Ⅰ－2為Aa，Ⅱ－8為AA或Aa；Ⅱ－8患乙病，為XbY，因此Ⅱ－8的基因型為AAXbY或AaXbY。Ⅲ－14患乙病，Ⅱ－9一定為XBXb，且Ⅱ－9只攜帶一種致病基因，因此Ⅱ－9的基因型為AAXBXb。解析：(1)分析題中遺傳系譜圖，Ⅱ－5和Ⅱ－6都正常，Ⅲ－(3)由Ⅱ－8和Ⅱ－9的基因型可以判斷Ⅱ－8和Ⅱ－9生一個(gè)兩病兼發(fā)的女孩的概率為0；Ⅱ－8和Ⅱ－9的后代男女都可能患乙病(都不患甲病)，因此只通過胚胎細(xì)胞染色體進(jìn)行性別檢測不能確定后代是否會(huì)患乙病。(4)Ⅲ－14個(gè)體的乙病基因來源于Ⅱ代中Ⅱ－8和Ⅱ－9，Ⅱ－8中的來源于Ⅰ代中的Ⅰ－2，Ⅱ－9中的來源于Ⅰ代中的Ⅰ－3，因此Ⅲ－14個(gè)體的乙病基因來源于Ⅰ代中的Ⅰ－2和Ⅰ－3。答案：(1)乙常隱(2)AaXBXb

AAXbY或AaXbY

AAXBXb

(3)0不能，因?yàn)楹蟠信伎赡芑家也?4)Ⅰ－2和Ⅰ－3(3)由Ⅱ－8和Ⅱ－9的基因型可以判斷Ⅱ－8和Ⅱ－9生一個(gè)兩謝謝觀看！謝謝觀看！第3節(jié)伴性遺傳第3節(jié)伴性遺傳自主學(xué)習(xí)新知突破自主學(xué)習(xí)新知突破1．人類紅綠色盲癥的遺傳定律。2．掌握伴性遺傳的特點(diǎn)。3．舉例說出伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用。高二生物(人教版)伴性遺傳課件1．基因的位置：位于__________上。2．抗維生素D佝僂病患者的基因型(1)女性：__________和__________。(2)男性：__________?？咕S生素D佝僂病及人的紅綠色盲X染色體XDXDXDXdXDY3．人的正常色覺和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型。女性男性基因型XBXB__________XbXbXBYXbY表現(xiàn)型正常正常(攜帶者)色盲正常__________XBXb色盲1．基因的位置：位于__________上?？咕S生素D佝僂病4.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式(1)4.人類紅綠色盲遺傳的主要婚配方式(2)(2)(3)(3)(4)(4)[思考探討]

1.是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬于伴性遺傳??？2．為什么色盲女性的父親和兒子一定是色盲患者？提示：

1.Y染色體上的基因控制的遺傳病也屬于伴性遺傳病。2．男性只有一條X染色體，當(dāng)女性為色盲時(shí)，其基因型為XbXb，其中一條X染色體必然來自父親，故父親的基因型為XbY，是色盲；女性色盲若生一兒子，則必然將一條X染色體傳給其兒子，則兒子的基因型為XbY，也是色盲。[思考探討]1.是否只有X染色體上的基因控制的遺傳病才屬于伴X隱性遺傳(1)實(shí)例：人類紅綠色盲癥、血友病、果蠅紅白眼遺傳。(2)典型系譜圖：

伴X隱性遺傳(3)遺傳特點(diǎn)：①具有隔代交叉遺傳現(xiàn)象。②患者中男多女少。③女患者的父親及兒子一定是患者，簡記為“女病，父子病”。④正常男性的母親及女兒一定正常，簡記為“男正，母女正”。高二生物(人教版)伴性遺傳課件

色盲男孩與男孩色盲在有關(guān)紅綠色盲遺傳概率計(jì)算中，患色盲男孩和男孩患色盲概率是不同的，前者除考慮患色盲的概率外，還需考慮生男孩的概率，后者已確定性別，實(shí)際上是求男孩中患色盲的概率。 色盲男孩與男孩色盲1．抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)(1)女性患者_(dá)_________男性患者。(2)具有_____________。(3)男患者的_____________一定患病。抗維生素D佝僂病及伴性遺傳的應(yīng)用多于世代連續(xù)性母親和女兒1．抗維生素D佝僂病的遺傳特點(diǎn)抗維生素D佝僂病及伴性遺傳的應(yīng)2．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用(1)雞的性別決定：①雌性個(gè)體的兩條性染色體是__________的(ZW)。②雄性個(gè)體的兩條性染色體是__________的(ZZ)。(2)根據(jù)雛雞的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性：異型同型2．伴性遺傳在實(shí)踐中的應(yīng)用異型同型[填空][填空][思考探討]

3.為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？4．某種遺傳病在該家族系譜圖中發(fā)現(xiàn)只要是男性都患該病，女性都不患病，這是一種什么??？有什么遺傳特點(diǎn)？提示：

3.因?yàn)榕灾挥蠿dXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個(gè)隱性基因d就表現(xiàn)正常。4．屬于伴Y遺傳病，其傳遞過程是父傳子，子傳孫。高二生物(人教版)伴性遺傳課件1．伴X顯性遺傳(1)實(shí)例：抗維生素D佝僂病，鐘擺型眼球震顫。(2)典型系譜圖：1．伴X顯性遺傳(3)特點(diǎn)：①具有連續(xù)遺傳現(xiàn)象；②患者中女性多于男性；③男患者的母親及女兒一定為患者，簡記為“男病，母女病”。高二生物(人教版)伴性遺傳課件2．伴Y遺傳(1)實(shí)例：人類外耳道多毛癥。(2)特點(diǎn)：①患者全為男性，女性全正常。因?yàn)橹虏』蛑晃挥赮染色體上，無顯隱性之分。②具有世代連續(xù)現(xiàn)象。致病基因由父親傳給兒子，兒子傳給孫子，也稱為限雄遺傳。高二生物(人教版)伴性遺傳課件[記知識(shí)綱要]

[記知識(shí)綱要][背關(guān)鍵語句]1．伴性遺傳是位于性染色體上的基因控制的性狀遺傳，總是和性別相關(guān)聯(lián)。2．伴X隱性遺傳病主要有紅綠色盲、血友病、果蠅的紅、白眼。遺傳特點(diǎn)：(1)男性患者多于女性患者；(2)隔代交叉遺傳；(3)女性患者的父親和兒子一定是患者。高二生物(人教版)伴性遺傳課件3．伴X顯性遺傳病主要有抗維生素D佝僂病。遺傳特點(diǎn)：(1)女性患者多于男性；(2)具有世代連續(xù)性；(3)男性患者的母親和女兒一定是患者。4．伴Y遺傳病的特點(diǎn)：只能由男性傳遞給男性。高二生物(人教版)伴性遺傳課件合作探究課堂互動(dòng)合作探究課堂互動(dòng)遺傳病概率計(jì)算

下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和11號(hào)為男性患者。下列相關(guān)敘述合理的是(

)遺傳病概率計(jì)算 下圖為人類某種遺傳病的系譜圖，5號(hào)和11號(hào)為A．該病屬于隱性遺傳病，致病基因一定在常染色體上B．若7號(hào)不帶有致病基因，則11號(hào)的致病基因可能來自于2號(hào)C．若7號(hào)帶有致病基因，10號(hào)產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2/3D．若3號(hào)不帶致病基因，7號(hào)帶致病基因，9號(hào)和10號(hào)婚配，后代男性患病的概率是1/18[自主解答]

________高二生物(人教版)伴性遺傳課件解析：分析遺傳系譜圖，正常的雙親生了有病的兒子，說明該病是隱性遺傳病，致病基因(設(shè)為a)既可以在常染色體，又可在X染色體，A錯(cuò)誤；若7號(hào)不帶有致病基因，則a位于X染色體上，11號(hào)的致病基因來自于1號(hào)，B錯(cuò)誤；若7號(hào)帶有致病基因，則該病為常染色體隱性遺傳，10號(hào)基因型為Aa的概率為2/3，產(chǎn)生的配子帶有致病基因的概率是2/3×1/2＝1/3，C錯(cuò)誤；9號(hào)為Aa的概率是2/3×1/2，所以9號(hào)和10號(hào)婚配，后代男性患病的概率是2/3×1/2×2/3×1/4＝1/18，D正確。答案：D解析：分析遺傳系譜圖，正常的雙親生了有病的兒子，說明該病是

兩種疾病患病概率的有關(guān)計(jì)算

兩種疾病患病概率的有關(guān)計(jì)算①只患甲病的概率是m·(1－n)；②只患乙病的概率是n·(1－m)；③甲、乙兩病同患的概率是m·n；④甲、乙兩病均不患的概率是(1－m)·(1－n)；⑤患病的概率：1－(1－m)·(1－n)；⑥只患一種病的概率：m(1－n)＋n·(1－m)。高二生物(人教版)伴性遺傳課件1．下圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是(

)1．下圖是患苯丙酮尿癥的家族系譜圖，下列相關(guān)敘述正確的是(A．8號(hào)一定不攜帶致病基因B．該病是常染色體隱性遺傳病C．若8號(hào)與9號(hào)婚配生了兩個(gè)正常孩子，則第三個(gè)孩子的患病概率為1/9D．若10號(hào)與7號(hào)婚配，生正常男孩的概率是1/2高二生物(人教版)伴性遺傳課件解析：根據(jù)遺傳病的判斷方法，即“無中生有為隱性，隱性遺傳看女病，父子正常為常隱”可知，該病為常染色體隱性遺傳病，B正確；因7號(hào)是患者，其父母應(yīng)為雜合子，所以8號(hào)可能攜帶致病基因，其概率為2/3；因5號(hào)是患者，9號(hào)表現(xiàn)正常，則9號(hào)為雜合子，所以8號(hào)和9號(hào)婚配生第三個(gè)孩子的患病概率為(2/3)×(1/4)＝1/6；由題圖分析可知，10號(hào)應(yīng)為雜合子，7號(hào)為患者，則10號(hào)與7號(hào)婚配生正常男孩的概率為(1/2)×(1/2)＝1/4。答案：B解析：根據(jù)遺傳病的判斷方法，即“無中生有為隱性，隱性遺傳看

根據(jù)下面人類遺傳病系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說法不正確的是(

)遺傳病遺傳方式的判斷 根據(jù)下面人類遺傳病系譜圖中世代個(gè)體的表現(xiàn)型進(jìn)行判斷，下列說A．①是常染色體隱性遺傳B．②可能是伴X染色體隱性遺傳C．③可能是伴X染色體顯性遺傳D．④最可能是常染色體顯性遺傳[自主解答]

________高二生物(人教版)伴性遺傳課件解析：①雙親都不患病，而女兒患病，一定是常染色體隱性遺傳，A正確；②雙親正常，后代有病，必為隱性遺傳，由后代患者全為男性，可知致病基因可能位于X染色體上，由母親傳遞給兒子，B正確；③父親有病，母親正常，子代女兒全患病，兒子全正常，可知為伴X染色體顯性遺傳病的可能性比較大，C正確；④父親有病，兒子全患病，女兒正常，則為伴Y染色體遺傳病的可能性比較大，D錯(cuò)誤。答案：D高二生物(人教版)伴性遺傳課件2．下圖為某家庭中某病的遺傳圖解。若3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是1/2，則該病的遺傳方式為(

)A．伴X染色體顯性遺傳 B．伴Y染色體遺傳C．伴X染色體隱性遺傳 D．常染色體隱性遺傳2．下圖為某家庭中某病的遺傳圖解。若3號(hào)個(gè)體為純合子的概率是解析：從Ⅰ1、Ⅰ2正常，而Ⅱ4患病可知，該病為隱性遺傳病；若該病為常染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3為純合子的概率是1/3；若該病為伴X染色體隱性遺傳病，則Ⅱ3為純合子的概率是1/2。答案：C高二生物(人教版)伴性遺傳課件高效測評知能提升高效測評知能提升1．下列說法正確的是(

)①生物的性狀是由基因控制的，生物的性別是由性染色體上的基因控制的②屬于XY型性別決定類型的生物，雄性體細(xì)胞中有雜合子的基因型XY，雌性體細(xì)胞中有純合子的基因型XX

③人類色盲基因b在X染色體上，Y染色體上既沒有色盲基因b，也沒有它的等位基因B

④女孩若是色盲基因攜帶者，則該色盲基因是由父方遺傳來的⑤男人色盲基因不傳兒子，只傳女兒，但女兒可以不患色盲，卻會(huì)生下患色盲的外孫，代與代之間出現(xiàn)了明顯的不連續(xù)現(xiàn)象⑥色盲患者男性多于女性1．下列說法正確的是()A．①③⑤

B．②④⑥C．①②④

D．③⑤⑥解析：①中生物的性別是由性染色體決定的；②中雄性體細(xì)胞中有異型的性染色體XY，雌性體細(xì)胞中有同型的性染色體XX；④中女孩的色盲基因既可由父方遺傳來，又可由母方遺傳來。答案：D高二生物(人教版)伴性遺傳課件2．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是(

)2．下圖是一種伴性遺傳病的家系圖。下列敘述錯(cuò)誤的是()A．該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合子B．Ⅲ－7與正常男性結(jié)婚，子女都不患病C．Ⅲ－8與正常女性結(jié)婚，兒子都不患病D．該病在男性人群中的發(fā)病率高于女性人群解析：從4號(hào)和5號(hào)所生兒子的表現(xiàn)型(6號(hào)正常，8號(hào)患病)可以判斷，該病為X染色體上的顯性遺傳病。這樣Ⅱ－4應(yīng)是雜合子，A正確；Ⅲ－7是正常的純合子，與正常男性結(jié)婚，子女都不患病，B正確；Ⅲ－8患病，與正常女性結(jié)婚，只能把致病基因遺傳給女兒，兒子不可能患病，C正確；該病在人群中的發(fā)病率女性高于男性，D錯(cuò)誤。答案：DA．該病是顯性遺傳病，Ⅱ－4是雜合子3．某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如下圖所示，A1、A2、A3是位于X染色體上的等位基因。下列推斷正確的是(

)3．某家系的遺傳系譜圖及部分個(gè)體基因型如下圖所示，A1、A2A．Ⅱ－2基因型為XA1XA2的概率是1/4B．Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是1/4C．Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率是1/8D．Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是1/8解析：Ⅱ－2是女性，她的XA1一定來自Ⅰ－1，Ⅰ－2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA2∶XA3＝1∶1，故Ⅱ－2基因型為XA1XA2或XA1XA3，各占1/2，A錯(cuò)誤；Ⅲ－1是男性，他的Y染色體來自Ⅱ－1，由對選項(xiàng)A的分析可知他的母親Ⅱ－2的基因型及其概率為1/2XA1XA2、1/2XA1XA3，Ⅱ－2產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ－1基因型為XA1Y的概率是2/4×1＝1/2，B錯(cuò)誤；

A．Ⅱ－2基因型為XA1XA2的概率是1/4Ⅲ－2是女性，她的XA2一定來自Ⅱ－4，Ⅱ－3的基因型及其產(chǎn)生的卵細(xì)胞的基因型和比例與Ⅱ－2相同，由對選項(xiàng)A、B的分析可作出判斷，即Ⅱ－3的卵細(xì)胞的基因型及其比例為XA1∶XA2∶XA3＝2∶1∶1，故Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率是2/4×1＝1/2，C錯(cuò)誤；若Ⅳ－1的基因型為XA1XA1，則親本Ⅲ－1的基因型應(yīng)為XA1Y，親本Ⅲ－2的基因型應(yīng)為XA1X－，根據(jù)對選項(xiàng)B、C的分析可判斷：Ⅲ－1為XA1Y的概率是1/2，Ⅲ－2一定含有A2基因，因此Ⅲ－2基因型為XA1XA2的概率為1/2，則Ⅳ－1基因型為XA1XA1的概率是1/2×1/2×1/2＝1/8，D正確。答案：DⅢ－2是女性，她的XA2一定來自Ⅱ－4，Ⅱ－3的基因型及其產(chǎn)4．如圖為人體細(xì)胞中X、Y染色體的示意圖，兩染色體的1、3部分為非同源區(qū)段，在非同源區(qū)段中，不存在相同基因或等位基因；2和4為同源區(qū)段，在同源區(qū)段中存在相同基因或等位基因。請選出最合理的說法(

)4．如圖為人體細(xì)胞中X、Y染色體的示意圖，兩染色體的1、3部A．區(qū)段1基因所控制的性狀，只在女性中表現(xiàn)B．區(qū)段3基因所控制的性狀，只在男性中表現(xiàn)C．區(qū)段4基因所控制的性狀，只在男性中表現(xiàn)D．若某男性的基因型為XFY