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文檔簡介
/1652．第一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案，由備案人向所在地設(shè)區(qū)的市人民政府食品藥品監(jiān)督管理部門提交備案材料。答案：Y53.違法生產(chǎn)經(jīng)營的醫(yī)療器械貨值金額開足1萬元的，并處5萬元以上10萬元以下罰款。答案：Y54．工商行政管理部門在日常監(jiān)督管理中發(fā)現(xiàn)食品安全事故，或者接到有關(guān)食品安全事故的舉報，應(yīng)當立即向食品藥品監(jiān)督管理部門通報。答案：N55．食品抽檢由食品生產(chǎn)經(jīng)營者無償提供被抽檢的食品。答案：N56．食品加工過程中成品與半成品可以混合存放。答案：N57．食品生產(chǎn)經(jīng)營人員每年應(yīng)當進行健康檢查，取得健康證明后方可參加工作。答案：Y58．生產(chǎn)經(jīng)營的食品中不得添加藥品，但是可以添加按照傳統(tǒng)既是食品又是中藥材的物質(zhì)。答案：N59．保質(zhì)期，指預(yù)包裝食品在標簽指明的貯存條件下保持品質(zhì)的期限。答案：Y60．經(jīng)醫(yī)療機構(gòu)培訓(xùn)的非藥學(xué)技術(shù)人員可以直接從事藥劑技術(shù)工作。
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