藥理學習題集大全(含答案)

藥理學習題第一章

緒言以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、藥效學是研究：A、藥物的療效B、藥物在體內的變化過程C、藥物對機體的作用規(guī)律D、影響藥效的因素E、藥物的作用規(guī)律標準答案：C

2、以下對藥理學概念的敘述哪一項是正確的：A、是研究藥物與機體間相互作用規(guī)律及其原理的科學B、藥理學又名藥物治療學C、藥理學是臨床藥理學的簡稱D、闡明機體對藥物的作用

E、是研究藥物代謝的科學標準答案：A

3、藥理學研究的中心內容是：A、藥物的作用、用途和不良反應B、藥物的作用及原理C、藥物的不良反應和給藥方法D、藥物的用途、用量和給藥方法E、藥效學、藥動學及影響藥物作用的因素標準答案：E

4、藥理學的研究方法是實驗性的，這意味著：A、用離體器官來研究藥物作用B、用動物實驗來研究藥物的作用C、收集客觀實驗數據來進行統(tǒng)計學處理D、通過空白對照作比較分析研究E、在精密控制條件下，詳盡地觀察藥物與機體的相互作用標準答案：E第二章

機體對藥物的作用——藥動學一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、藥物主動轉運的特點是：A、由載體進行，消耗能量B、由載體進行，不消耗能量C、不消耗能量，無競爭性抑制D、消耗能量，無選擇性E、無選擇性，有競爭性抑制標準答案：A

2、阿司匹林的pKa是3.5，它在pH為7.5腸液中，按解離情況計，可吸收約：A、1%B、0.1%C、0.01%D、10%E、99%標準答案：C

3、某堿性藥物的pKa=9、8，如果增高尿液的pH，則此藥在尿中：A、解離度增高，重吸收減少，排泄加快B、解離度增高，重吸收增多，排泄減慢C、解離度降低，重吸收減少，排泄加快D、解離度降低，重吸收增多，排泄減慢E、排泄速度并不改變標準答案：D

4、在酸性尿液中弱酸性藥物：A、解離多，再吸收多，排泄慢B、解離少，再吸收多，排泄慢C、解離多，再吸收多，排泄快D、解離多，再吸收少，排泄快E、以上都不對標準答案：B

5、吸收是指藥物進入：A、胃腸道過程B、靶器官過程C、血液循環(huán)過程D、細胞內過程E、細胞外液過程標準答案：C

6、藥物的首關效應可能發(fā)生于：A、舌下給藥后

B、吸人給藥后C、口服給藥后

D、靜脈注射后E、皮下給藥后標準答案：C

7、大多數藥物在胃腸道的吸收屬于：A、有載體參與的主動轉運

B、一級動力學被動轉運C、零級動力學被動轉運

D、易化擴散轉運E、胞飲的方式轉運標準答案：B

8、一般說來，吸收速度最快的給藥途徑是：A、外用

B、口服C、肌內注射

D、皮下注射E、皮內注射標準答案：C

9、藥物與血漿蛋白結合：A、是永久性的B、對藥物的主動轉運有影響C、是可逆的D、加速藥物在體內的分布E、促進藥物排泄標準答案：C

10、藥物在血漿中與血漿蛋白結合后：A、藥物作用增強

B、藥物代謝加快C、藥物轉運加快

D、藥物排泄加快E、暫時失去藥理活性標準答案：E

11、藥物在體內的生物轉化是指：A、藥物的活化B、藥物的滅活C、藥物的化學結構的變化D、藥物的消除E、藥物的吸收標準答案：C

12、藥物經肝代謝轉化后都會：A、毒性減小或消失B、經膽汁排泄C、極性增高D、脂／水分布系數增大

E、分子量減小標準答案：C

13、促進藥物生物轉化的主要酶系統(tǒng)是：A、單胺氧化酶

B、細胞色素P450酶系統(tǒng)C、輔酶Ⅱ

D、葡萄糖醛酸轉移酶E、水解酶標準答案：B

14、下列藥物中能誘導肝藥酶的是：A、氯霉素

B、苯巴比妥C、異煙肼

D、阿司匹林E、保泰松標準答案：B

15、藥物肝腸循環(huán)影響了藥物在體內的：A、起效快慢

B、代謝快慢C、分布

D、作用持續(xù)時間E、與血漿蛋白結合標準答案：D

16、藥物的生物利用度是指：A、藥物能通過胃腸道進入肝門脈循環(huán)的分量B、藥物能吸收進入體循環(huán)的分量C、藥物能吸收進入體內達到作用點的分量D、藥物吸收進入體內的相對速度E、藥物吸收進入體循環(huán)的分量和速度標準答案：E

17、藥物在體內的轉化和排泄統(tǒng)稱為：A、代謝

B、消除C、滅活

D、解毒E、生物利用度標準答案：B

18、腎功能不良時，用藥時需要減少劑量的是：A、所有的藥物

B、主要從腎排泄的藥物C、主要在肝代謝的藥物

D、自胃腸吸收的藥物E、以上都不對

標準答案：B

19、某藥物在口服和靜注相同劑量后的時量曲線下面積相等，表明其：A、口服吸收迅速B、口服吸收完全C、口服的生物利用度低D、口服藥物未經肝門脈吸收E、屬一室分布模型標準答案：B

20、某藥半衰期為4小時，靜脈注射給藥后約經多長時間血藥濃度可降至初始濃度的5%以下：A、8小時B、12小時C、20小時D、24小時E、48小時標準答案：C

21、某藥按一級動力學消除，是指：A、藥物消除量恒定B、其血漿半衰期恒定C、機體排泄及(或)代謝藥物的能力已飽和D、增加劑量可使有效血藥濃度維持時間按比例延長E、消除速率常數隨血藥濃度高低而變標準答案：B

22、dC/dt=-kCn是藥物消除過程中血漿濃度衰減的簡單數學公式，下列敘述中正確的是：A、當n=0時為一級動力學過程B、當n=1時為零級動力學過程C、當n=1時為一級動力學過程D、當n=0時為一室模型E、當n=1時為二室模型標準答案：C

23、靜脈注射2g磺胺藥，其血藥濃度為10mg／d1，經計算其表觀分布容積為：A、0、05L

B、2L

C、5L

D、20LE、200L標準答案：D

24、按一級動力學消除的藥物、其血漿半衰期與k(消除速率常數)的關系為：A、0.693/k

B、k/0.693C、2.303/kD、k/2.303E、k/2血漿藥物濃度標準答案：A

25、決定藥物每天用藥次數的主要因素是：A、作用強弱B、吸收快慢C、體內分布速度D、體內轉化速度E、體內消除速度標準答案：E

26、藥物吸收到達穩(wěn)態(tài)血藥濃度時意味著：A、藥物作用最強B、藥物的消除過程已經開始C、藥物的吸收過程已經開始D、藥物的吸收速度與消除速度達到平衡E、藥物在體內的分布達到平衡標準答案：D

27、屬于一級動力學藥物，按藥物半衰期給藥1次，大約經過幾次可達穩(wěn)態(tài)血濃度：A、2～3次

B、4～6次C、7～9次

D、10～12次E、13～15次標準答案：B

28、靜脈恒速滴注某一按一級動力學消除的藥物時，達到穩(wěn)態(tài)濃度的時間取決于：A、靜滴速度B、溶液濃度

C、藥物半衰期D、藥物體內分布

E、血漿蛋白結合量標準答案：C

29、需要維持藥物有效血濃度時，正確的恒量給藥的間隔時間是：A、每4h給藥1次B、每6h給藥1次C、每8h給藥1次D、每12h給藥1次E、據藥物的半衰期確定標準答案：E

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1~2]A、在胃中解離增多，自胃吸收增多B、在胃中解離減少，自胃吸收增多C、在胃中解離減少，自胃吸收減少D、在胃中解離增多，自胃吸收減少E、沒有變化1、弱酸性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥：2、弱堿性藥物與抗酸藥同服時，比單獨服用該藥：標準答案：1D2B

[3~7]A.

藥理作用協(xié)同

B、競爭與血漿蛋白結合C、誘導肝藥酶，加速滅活D、競爭性對抗E、減少吸收3、苯巴比妥與雙香豆素合用可產生：4、維生素K與雙香豆素合用可產生：5、肝素與雙香豆素合用可產生：6、阿司匹林與雙香豆素合用可產生：7、保泰松與雙香豆素合用可產生：標準答案：3C4D5A6A7B

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、簡單擴散的特點是：A、轉運速度受藥物解離度影響B(tài)、轉運速度與膜兩側的藥物濃度差成正比C、不需消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、可產生競爭性抑制作用標準答案：美國廣播公司

2、主動轉運的特點是：A、轉運速度受藥物解離度影響B(tài)、轉運速度與膜兩側的藥物濃度差成正比C、需要消耗ATPD、需要膜上特異性載體蛋白E、有飽和現象標準答案：CDE

3、pH與pKa和藥物解離的關系為：A、pH=pKa時，[嘿!]＝[A-]B、pKa即是弱酸或弱堿性藥液50%解離時的pH值，每個藥都有其固有的pKaC、pH的微小變化對藥物解離度影響不大D、pKa大于7、5的弱酸性藥在胃中基本不解離E、pKa小于5的弱堿性藥物在腸道基本上都是解離型的標準答案：ABDE

4、舌下給藥的特點是：A、可避免胃酸破壞B、可避免肝腸循環(huán)C、吸收極慢D、可避免首過效應E、吸收比口服快標準答案：ADE

5、影響藥物吸收的因素主要有：A、藥物的理化性質B、首過效應C、肝腸循環(huán)D、吸收環(huán)境E、給藥途徑標準答案：ABDE

6、影響藥物體內分布的因素主要有：A、肝腸循環(huán)B、體液pH值和藥物的理化性質C、局部器官血流量D、體內屏障E、血漿蛋白結合率標準答案：BCDE

7、下列關于藥物體內生物轉化的敘述正確項是：A、藥物的消除方式主要靠體內生物轉化B、藥物體內主要氧化酶是細胞色素P450C、肝藥酶的作用專一性很低D、有些藥可抑制肝藥酶活性E、巴比妥類能誘導肝藥酶活性標準答案：BCDE

8、藥酶誘導劑：A、使肝藥酶活性增加B、可能加速本身被肝藥酶代謝C、可加速被肝藥酶轉化的藥物的代謝D、可使被肝藥酶轉化的藥物血藥濃度升高E、可使被肝藥酶轉化的藥物的血藥濃度降低標準答案：ABCE

9、藥酶誘導作用可解釋連續(xù)用藥產生的：A、耐受性B、耐藥性C、習慣性D、藥物相互作用E、停藥敏化現象標準答案：ADE

10、在下列情況下，藥物從腎臟的排泄減慢：A、青霉素G合用丙磺舒B、阿司匹林合用碳酸氫鈉C、苯巴比妥合用氯化銨D、苯巴比妥合用碳酸氫鈉E、苯巴比妥合用苯妥英鈉標準答案：交流

11、藥物排泄過程：A、極性大、水溶性大的藥物在腎小管重吸收少，易排泄B、酸性藥在堿性尿中解離少，重吸收多，排泄慢C、脂溶度高的藥物在腎小管重吸收多，排泄慢D、解離度大的藥物重吸收少，易排泄E、藥物自腎小管的重吸收可影響藥物在體內存留的時標準答案：ACDE

12、藥物分布容積的意義在于：A、提示藥物在血液及組織中分布的相對量B、用以估算體內的總藥量C、用以推測藥物在體內的分布范圍D、反映機體對藥物的吸收及排泄速度E、用以估算欲達到有效血濃度應投給的藥量標準答案：ABCE

13、藥物血漿半衰期：A、是血漿藥物濃度下降一半的時間B、能反映體內藥量的消除速度C、是調節(jié)給藥的間隔時間的依據D、其長短與原血漿藥物濃度有關E、與k值無關標準答案：美國廣播公司

14、下列有關屬于一級動力學藥物的穩(wěn)態(tài)血濃度坪值的描述中，正確的是：A、增加劑量能升高坪值B、劑量大小可影響坪值到達時間C、首次劑量加倍，按原間隔給藥可迅速到達坪值D、定時恒量給藥必須經4～6個半衰期才可到達坪值E、定時恒量給藥，達到坪值所需的時間與其T1/2有關標準答案：ACDE

四、思考題1從藥物動力學角度舉例說明藥物的相互作用。2絕對生物利用度與相對生物利用度有何不同？3試述藥物經肝轉化后其生物活性的變化。第三章

藥物效應動力學一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、作用選擇性低的藥物，在治療量時往往呈現：A、毒性較大

B、副作用較多C、過敏反應較劇

D、容易成癮E、以上都不對標準答案：B

2、肌注阿托品治療腸絞痛時，引起的口干屬于：A、治療作用

B、后遺效應C、變態(tài)反應

D、毒性反應E、副作用標準答案：E

3、下列關于受體的敘述，正確的是：A、受體是首先與藥物結合并起反應的細胞成分B、受體都是細胞膜上的多糖C、受體是遺傳基因生成的，其分布密度是固定不變的D、受體與配基或激動藥結合后都引起興奮性效應E、藥物都是通過激動或阻斷相應受體而發(fā)揮作用的標準答案：A

4、當某藥物與受體相結合后，產生某種作用并引起一系列效應，該藥是屬于：A、興奮劑B、激動劑C、抑制劑D、拮抗劑E、以上都不是標準答案：B

5、藥物與特異性受體結合后，可能激動受體，也可能阻斷受體，這取決于：A、藥物的作用強度

B、藥物的劑量大小

C、藥物的脂/水分配系數

D、藥物是否具有親和力E、藥物是否具有內在活性標準答案：E

6、完全激動藥的概念是藥物：A、與受體有較強的親和力和較強的內在活性B、與受體有較強親和力，無內在活性C、與受體有較強的親和力和較弱的內在活性D、與受體有較弱的親和力，無內在活性E、以上都不對標準答案：A

7、加入競爭性拮抗藥后，相應受體激動藥的量效曲線將會：A、平行右移，最大效應不變B、平行左移，最大效應不變C、向右移動，最大效應降低D、向左移動，最大效應降低E、保持不變標準答案：A

8、加入非競爭性拮抗藥后，相應受體激動藥的量效曲線將會：A、平行右移，最大效應不變B、平行左移，最大效應不變C、向右移動，最大效應降低D、向左移動，最大效應降低E、保持不變標準答案：C

9、受體阻斷藥的特點是：A、對受體有親和力，且有內在活性B、對受體無親和力，但有內在活性C、對受體有親和力，但無內在活性D、對受體無親和力，也無內在活性E、直接抑制傳出神經末梢所釋放的遞質標準答案：C

10、藥物的常用量是指：A、最小有效量到極量之間的劑量B、最小有效量到最小中毒量之間的劑量C、治療量D、最小有效量到最小致死量之間的劑量E、以上均不是標準答案：C

11、治療指數為：A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離標準答案：A

12、安全范圍為：A、LD50/ED50B、LD5/ED95C、LD1/ED99D、LD1~ED99之間的距離E、最小有效量和最小中毒量之間的距離標準答案：E

13、氫氯噻嗪100mg與氯噻嗪1g的排鈉利尿作用大致相同，則：A、氫氯噻嗪的效能約為氯噻嗪的10倍B、氫氯噻嗪的效價強度約為氯噻嗪的10倍C、氯噻嗪的效能約為氫氯噻嗪的10倍D、氯噻嗪的效價強度約為氫氯噻嗪的10倍E、氫氯噻嗪的效能與氯噻嗪相等標準答案：B

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1~3]A、強的親和力，強的內在活性B、強的親和力，弱的效應力C、強的親和力，無效應力D、弱的親和力，強的效應力E、弱的親和力，無效應力1、激動藥具有：2、拮抗藥具有：3、部分激動藥具有：標準答案：1A2C3B

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、同一藥物是：A、在一定范圍內劑量越大，作用越強B、對不同個體，用量相同，作用不一定相同C、用于婦女時，效應可能與男人有別D、在成人應用時，年齡越大，用量應越大E、在小兒應用時，可根據其體重計算用量標準答案：ABCE

2、下列關于藥物毒性反應的描述中，正確的是：A、一次性用藥超過極量

B、長期用藥逐漸蓄積C、病人屬于過敏性體質

D、病人肝或腎功能低下E、高敏性病人標準答案：ABDE

3、藥物的不良反應包括：A、抑制作用B、副作用C、毒性反應D、變態(tài)反應E、致畸作用標準答案：BCDE

4、受體：A、是在生物進化過程中形成并遺傳下來的B、在體內有特定的分布點C、數目無限，故無飽和性D、分布各器官的受體對配體敏感性有差異E、是復合蛋白質分子，可新陳代謝標準答案：ABDE

四、思考題1藥理效應與治療效果的概念是否相同，為什么？2由停藥引起的不良反應有那些？3從受體結合的角度說明競爭性拮抗劑的特點。

第四章

影響藥效的因素一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、短期內應用數次麻黃堿后其效應降低，屬于：A、習慣性

B、快速耐受性C、成癮性

D、耐藥性E、以上都不對標準答案：B

2、先天性遺傳異常對藥物動力學影響主要表現在：A、口服吸收速度不同

B、藥物體內生物轉化異常C、藥物體內分布差異

D、腎排泄速度E、以上都不對標準答案：B

3、、對肝功能不良患者應用藥物時，應著重考慮患者的：A、對藥物的轉運能力

B、對藥物的吸收能力C、對藥物排泄能力

D、對藥物轉化能力、E、以上都不對

標準答案：D

4、聯(lián)合應用兩種藥物，其總的作用大于各藥單獨作用的代數和，這種作用叫做：A、增強作用B、相加作用C、協(xié)同作用D、互補作用E、拮抗作用標準答案：A

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1~5]A、藥物引起的反應與個人體質有關，與用藥劑量無關B、等量藥物引起和一般病人相似但強度更高的藥理效應或毒性C、用藥一段時間后，病人對藥物產生精神上的依賴，中斷用藥后，會出現主觀上的不適D、長期用藥后，產生了生理上的依賴，停藥后出現了戒斷癥狀E、長期用藥后，需要逐漸增加用量，才能保持藥效不減1、高敏性是：2、習慣性是：3、過敏性是：4、成癮性是：5、耐受性是：標準答案：1B2C3A4D5E

三、思考題那些環(huán)節(jié)可產生藥物動力學方面的藥物相互作用？第五章

傳出神經系統(tǒng)藥理概論一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。

1、膽堿能神經不包括：A、運動神經B、全部副交感神經節(jié)前纖維C、全部交感神經節(jié)前纖維D、絕大部分交感神經節(jié)后纖維E、少部分支配汗腺的交感神經節(jié)后纖維標準答案：D

2、合成多巴胺和去甲腎上腺素的始初原料是：A、谷氨酸

B、酪氨酸C、蛋氨酸

D、賴氨酸E、絲氨酸標準答案：B

3、乙酰膽堿作用的主要消除方式是：A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉移酶破壞E、被神經末梢再攝取標準答案：C

4、去甲腎上腺素作用的主要消除方式是：A、被單胺氧化酶所破壞B、被磷酸二酯酶破壞C、被膽堿酯酶破壞D、被氧位甲基轉移酶破壞E、被神經末梢再攝取標準答案：E

5、外周腎上腺素能神經合成與釋放的主要遞質是：A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素C、異丙腎上腺素

D、多巴胺E、間羥胺

標準答案：B

6、去甲腎上腺素釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：A、單胺氧化酶代謝

B、腎排出C、神經末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉移酶代謝標準答案：C

7、乙酰膽堿釋放至突觸間隙，其作用消失主要原因是：A、單胺氧化酶代謝

B、腎排出C、神經末梢再攝取

D、乙酰膽堿酯酶代謝E、兒茶酚氧位甲基轉移酶代謝標準答案：D

8、外周膽堿能神經合成與釋放的遞質是：A、琥珀膽堿

B、氨甲膽堿C、煙堿

D、乙酰膽堿E、膽堿標準答案：D

二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、參與合成去甲腎上腺素的酶有：A、酪氨酸羥化酶

B、多巴脫羧酶C、多巴胺-β-羥化酶

D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉移酶標準答案：美國廣播公司

2、參與代謝去甲腎上腺素的酶有：A、酪氨酸羥化酶

B、多巴脫羧酶C、多巴胺-β-羥化酶

D、單胺氧化酶E、兒茶酚氧位甲基轉移酶標準答案：DE

3、去甲腎上腺素能神經興奮可引起：A、心收縮力增強

B、支氣管舒張C、皮膚粘膜血管收縮

D、脂肪、糖原分解E、瞳孔擴大肌收縮(擴瞳)

標準答案：ABCDE

4、膽堿能神經興奮可引起：A、心收縮力減弱

B、骨骼肌收縮C、支氣管胃腸道收縮

D、腺體分泌增多E、瞳孔括約肌收縮(縮瞳)標準答案：ABCDE

5、傳出神經系統(tǒng)藥物的擬似遞質效應可通過：A、直接激動受體產生效應

B、阻斷突觸前膜α2受體C、促進遞質的合成

D、促進遞質的釋放

E、抑制遞質代謝酶標準答案：ABCDE

三、思考題1簡述膽堿受體的分類及其分布。2簡述抗膽堿藥物分類，并各舉一例。第六章

膽堿受體激動藥第七章抗膽堿脂酶藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。1、激動外周M受體可引起：A、瞳孔散大B、支氣管松弛C、皮膚粘膜血管舒張D、睫狀肌松弛E、糖原分解標準答案：C

2、毛果蕓香堿縮瞳是：A、激動瞳孔擴大肌的α受體，使其收縮B、激動瞳孔括約肌的M受體，使其收縮C、阻斷瞳孔擴大肌的α受體，使其收縮D、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其收縮E、阻斷瞳孔括約肌的M受體，使其松弛標準答案：B

3、新斯的明最強的作用是：A、膀胱逼尿肌興奮B、心臟抑制

C、腺體分泌增加D、骨骼肌興奮

E、胃腸平滑肌興奮標準答案：D

4、有機磷酸酯類中毒者反復大劑量注射阿托品后，原中毒癥狀緩解或消失，但又出現興奮、心悸、瞳孔擴大、視近物模糊、排尿困難等癥狀，此時應采用：A、山莨菪堿對抗新出現的癥狀B、毛果蕓香堿對抗新出現的癥狀C、東莨菪堿以緩解新出現的癥狀D、繼續(xù)應用阿托晶可緩解新出現癥狀E、持久抑制膽堿酯酶標準答案：B

5、治療重癥肌無力，應首選：A、毛果蕓香堿B、阿托品

C、琥珀膽堿D、毒扁豆堿

E、新斯的明標準答案：E

6、用新斯的明治療重癥肌無力，產生了膽堿能危象：A、表示藥量不足，應增加用量B、表示藥量過大，應減量停藥C、應用中樞興奮藥對抗D、應該用琥珀膽堿對抗E、應該用阿托品對抗標準答案：B

7、碘解磷定治療有機磷酸酯中毒的主要機制是：A、與結合在膽堿酯酶上的磷酸基結合成復合物后脫掉B、與膽堿酯酶結合，保護其不與有機磷酸酯類結合C、與膽堿能受體結合，使其不受磷酸酯類抑制D、與乙酰膽堿結合，阻止其過度作用E、與游離的有機磷酸酯類結合，促進其排泄標準答案：A

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個正確答案。每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1~2]A、阻斷瞳孔擴大肌α受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼B、阻斷瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼C、興奮瞳孔括約肌M受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼D、抑制膽堿酯酶，間接的擬膽堿作用，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼E、興奮瞳孔擴大肌α受體，縮瞳，降低眼內壓，治療青光眼1、毛果蕓香堿對眼的作用和應用是：2、毒扁豆堿對眼的作用和應用是：標準答案：1C2D

[3~5]A、琥珀膽堿

B、有機磷酸酯類C、毛果蕓香堿

D、毒扁豆堿E、新斯的明

3、直接激動M受體藥物是：4、難逆性膽堿酯酶抑制藥是：5、具有直接激動M受體和膽堿酯酶抑制作用的藥物是：標準答案：3C4B5E

三、下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、擬膽堿藥有：A、匹羅卡品B、哌侖西平C、毒扁豆堿D、新斯的明E、筒箭毒堿，標準答案：ACD

2、直接作用于膽堿受體激動藥是：A、毛果蕓香堿

B、毒扁豆堿C、琥珀膽堿

D、卡巴膽堿E、筒箭毒堿

標準答案：廣告

3、下列屬膽堿酯酶抑制藥是：A、有機磷酸酯類B、毒蕈堿C、煙堿D、毒扁豆堿E、新斯的明標準答案：ADE

4、毛果蕓香堿可用于治療：A、尿潴留B、青光眼C、虹膜睫狀體炎D、阿托品中毒E、重癥肌無力標準答案：十進制

5、新斯的明的禁忌證是：A、尿路梗阻

B、腹氣脹C、機械性腸梗阻

D、支氣管哮喘E、青光眼標準答案：ACD

6、用于解救有機磷酸酯類中毒的藥物是：A、毛果蕓香堿

B、新斯的明C、碘解磷定

D、氯解磷定E、阿托品標準答案：CDE

四、思考題1毛果蕓香堿的藥理作用有哪些？2試述毛果蕓香堿降低眼內壓的作用機制。3新斯的明的藥理作用和臨床應用各是什么？4試述碘解磷啶解救有機磷酸酯類中毒的機理。第八章

膽堿受體阻斷藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。

1、關于阿托品作用的敘述中，下面哪—項是錯誤的：A、治療作用和副作用可以互相轉化B、口服不易吸收，必須注射給藥C、可以升高血壓D、可以加快心率E、解痙作用與平滑肌功能狀態(tài)有關標準答案：B

2、阿托品抗休克的主要機制是：A、對抗迷走神經，使心跳加快B、興奮中樞神經，改善呼吸C、舒張血管，改善微循環(huán)D、擴張支氣管，增加肺通氣量E、舒張冠狀動脈及腎血管標準答案：C

3、阿托品顯著解除平滑肌痙攣是：A、支氣管平滑肌

B、膽管平滑肌C、胃腸平滑肌

D、子宮平滑肌E、膀胱平滑肌標準答案：C

4、治療過量阿托品中毒的藥物是：A、山莨菪堿

B、東莨菪堿C、后馬托品

D、琥珀膽堿E、毛果蕓香堿標準答案：E

5、東莨菪堿與阿托品的作用相比較，前者最顯著的差異是：A、抑制腺體分泌

B、松弛胃腸平滑肌C、松弛支氣管平滑肌

D、中樞抑制作用E、擴瞳、升高眼壓標準答案：D

6、山莨菪堿抗感染性休克，主要是因：A、擴張小動脈，改善微循環(huán)B、解除支氣管平滑肌痙攣C、解除胃腸平滑肌痙攣D、興奮中樞E、降低迷走神經張力，使心跳加快標準答案：A

7、琥珀膽堿的骨骼肌松弛機制是：A、中樞性肌松作用

B、抑制膽堿酯酶C、促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿D、抑制運動神經末梢釋放乙酰膽堿E、運動終板突觸后膜產生持久去極化標準答案：E

8、筒箭毒堿的骨骼肌松弛機制是：A、競爭拮抗乙酰膽堿與N2受體結合B、促進運動神經末梢釋放乙酰膽堿C、抑制運動神經末梢釋放乙酰膽堿D、抑制膽堿酯酶E、中樞性肌松作用標準答案：A

9、使用治療量的琥珀膽堿時，少數人會出現強而持久的肌松作用，其原因是：A、甲狀腺功能低下B、遺傳性膽堿酯酶缺乏C、肝功能不良，使代謝減少D、對本品有變態(tài)反應E、腎功能不良，藥物的排泄減少標準答案：B

二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、M膽堿受體阻斷藥有：A、筒箭毒堿B、阿托品C、哌侖西平D、山莨菪堿E、東莨菪堿標準答案：BCDE

2、青光眼病人禁用的藥物有：`A、山莨菪堿

B、琥珀膽堿C、東莨菪堿

D、筒箭毒堿E、后馬托品標準答案：ABCE

3、防治暈動病應選用：A、山莨菪堿

B、東莨菪堿C、苯巴比妥D、苯海拉明E、阿托品標準答案：BD

4、阿托品應用注意項是：A、青光眼禁用B、心動過緩禁用C、高熱者禁用D、用量隨病因而異E、前列腺肥大禁用標準答案：ACDE

5、下列需阿托品與鎮(zhèn)痛藥配伍治療平滑肌痙攣痛是：A、胃腸痙攣

B、支氣管痙攣C、腎絞痛

D、膽絞痛E、心絞痛標準答案：CD

三、思考題1阿托品的藥理作用和臨床應用各有哪些？2琥珀膽堿過量為什么不能用新斯的明解毒？第十章

腎上腺素受體激動藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。

1、激動外周β受體可引起：A、心臟興奮，收縮壓下降，瞳孔縮小B、支氣管收縮，冠狀血管舒張C、心臟興奮，支氣管舒張，糖原分解D、支氣管收縮，糖原分解，瞳孔縮小E、心臟興奮，皮膚粘膜和內臟血管收縮標準答案：C

2、禁止用于皮下和肌肉注射的擬腎上腺素藥物是：A、腎上腺素B、間羥胺C、去甲腎上腺素D、麻黃素E、去氧腎上腺素標準答案：C

3、選擇性地作用于β受體的藥物是：A、多巴胺B、多巴酚丁胺

C、叔丁喘寧D、氨茶堿E、麻黃堿標準答案：B

4、溺水、麻醉意外引起的心臟驟停應選用：A、去甲腎上腺素

B、腎上腺素C、麻黃堿

D、多巴胺E、地高辛標準答案：B

5、能促進神經末梢遞質釋放，對中樞有興奮作用的擬腎上腺素藥是：A、異丙腎上腺素B、腎上腺素C、多巴胺D、麻黃堿E、去甲腎上腺素標準答案：D

6、具有舒張腎血管的擬腎上腺素藥是：A、間羥胺

B、多巴胺C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素E、麻黃堿標準答案：B

7、過量氯丙嗪引起的低血壓，選用對癥治療藥物是：A、異丙腎上腺素

B、麻黃堿C、腎上腺素

D、去甲腎上腺素E、多巴胺標準答案：D

8、微量腎上腺素與局麻藥配伍目的主要是：A、防止過敏性休克B、中樞鎮(zhèn)靜作用C、局部血管收縮，促進止血D、延長局麻藥作用時間及防止吸收中毒E、防止出現低血壓標準答案：D

9、治療鼻炎、鼻竇炎出現的鼻粘膜充血，選用的滴鼻藥是：A、去甲腎上腺素

B、腎上腺素C、異丙腎上腺素

D、麻黃堿E、多巴胺標準答案：D

10、可用于治療上消化道出血的藥物是：A、麻黃堿B、多巴胺C、去甲腎上腺素D、異丙腎上腺素E、腎上腺素標準答案：C

11、異丙腎上腺素治療哮喘劑量過大或過于頻繁易出現的不良反應是：A、中樞興奮癥狀B、體位性低血壓

C、舒張壓升高D、心悸或心動過速

E、急性腎功能衰竭標準答案：D

12、去甲腎上腺素作用最顯著的組織器官是：A、眼睛

B、腺體C、胃腸和膀胱平滑肌

D、骨骼肌E、皮膚、粘膜及腹腔內臟血管標準答案：E

13、麻黃堿與腎上腺素比較，其作用特點是：A、升壓作用弱、持久，易引起耐受性B、作用較強、不持久，能興奮中樞C、作用弱、維持時間短，有舒張平滑肌作用D、可口服給藥，可避免發(fā)生耐受性及中樞興奮作用E、無血管擴張作用，維持時間長，無耐受性標準答案：A

14、搶救心跳驟停的主要藥物是：A、麻黃堿B、腎上腺素C、多巴胺D、間羥胺E、苯茚胺標準答案：B

15、下面哪一項不是腎上腺素的禁忌證：A、甲狀腺功能亢進

B、高血壓C、糖尿病D、支氣管哮喘E、心源性哮喘標準答案：D

二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、主要作用于α和β受體的擬腎上腺素藥有：A、去甲腎上腺素

B、異丙腎上腺素C、腎上腺素

D、麻黃堿E、多巴胺標準答案：CDE

2、主要激動α受體藥有：A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素C、去氧腎上腺素

D、間羥胺E、可樂定標準答案：BCDE

3、麻黃堿與腎上腺素相比，前者的特點是：A、中樞興奮較明顯B、可口服給藥C、擴張支氣管作用強、快、短D、擴張支氣管作用溫和而持久E、反復應用易產生快速耐受性標準答案：ABDE

4、間羥胺與去甲腎上腺素相比，前者的特點是：A、對β1受體作用較弱

B、升壓作用弱而持久C、很少引起心律失常

D、較少引起心悸E、可肌注或靜脈滴注標準答案：ABCDE

5、治療房室傳導阻滯的藥物有：A、腎上腺素

B、去甲腎上腺素

C、異丙腎上腺素D、阿托品E、去氧腎上腺素標準答案：CD

6、對腎臟血管有收縮作用的擬腎上腺素藥是：A、去氧腎上腺素

B、異丙腎上腺素C、去甲腎上腺素

D、腎上腺素E、多巴胺標準答案：ACD

三、思考題1試述兒茶酚胺類藥物的構效關系。2NA、廣告和IP對心血管系統(tǒng)的作用有何異同。第十一章

腎上腺素受體阻斷藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。

1、酚妥拉明的適應證中沒有下面哪一項：A、血栓性靜脈炎B、冠心病C、難治性心衰D、感染性休克E、嗜鉻細胞爤的術前應用標準答案：B

2、酚妥拉明使血管擴張的原因是：A、直接擴張血管和阻斷α受體B、擴張血管和激動β受體C、阻斷α受體D、激動β受體E、直接擴張血管標準答案：A

3、普萘洛爾沒有下面哪一個作用：A、抑制心臟B、減慢心率C、減少心肌耗氧量D、收縮血管E、直接擴張血管產生降壓作用標準答案：E

4、普萘洛爾的禁忌證沒有下面哪一項：A、心律失常B、心源性休克C、房室傳導阻滯D、低血壓E、支氣管哮喘標準答案：A

5、可翻轉腎上腺素升壓效應的藥物是：A.

N1受體阻斷藥

B、p受體阻斷藥C、N2受體阻斷藥

D、M受體阻斷藥E、α受體阻斷藥標準答案：E

6、下列屬非競爭性α受體阻斷藥是：A.

新斯的明

B、酚妥拉明C、酚芐明

D、甲氧明E、妥拉蘇林標準答案：C

7、下列屬競爭性α受體阻斷藥是：A、間羥胺

B、酚妥拉明

C、酚芐明D、甲氧明E、新斯的明標準答案：B

8、無內在擬交感活性的非選擇性β受體阻斷藥是，A、美托洛爾

B、阿替洛爾

C、拉貝洛爾D、普萘洛爾

E、哌唑嗪標準答案：D

9、治療外周血管痙攣性疾病的藥物是：A、拉貝洛爾

B、酚芐明C、普萘洛爾

D、美托洛爾E、噻嗎洛爾標準答案：B

10、普萘洛爾不具有的作用是：A、抑制腎素分泌

B、呼吸道阻力增大C、抑制脂肪分解D、增加糖原分解E、心收縮力減弱，心率減慢標準答案：D

11、β受體阻斷藥可引起：A、增加腎素分泌B、增加糖原分解C、增加心肌耗氧量

D房室傳導加快E、外周血管收縮和阻力增加標準答案：E

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1~4]A、酚妥拉明B、酚芐明C、阿替洛爾D、普萘洛爾E、特拉唑嗪

1、對α1受體和α2受體都能阻斷且作用持久：2、對α1受體和α2受體都能阻斷但作用短暫：3、對β1和β2受體都能明顯阻斷：4、能選擇性地阻斷β1受體，對β2受體作用較弱：標準答案：1B2A3D4C

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、α受體阻斷藥有：A、妥拉蘇林B、酚妥拉明C、新斯的明D、酚芐明E、哌唑嗪標準答案：ABDE

2、抗腎上腺素的藥物有：A、酚妥拉明B、去甲腎上腺素C、麻黃堿D、沙丁胺醇E、利血平標準答案：AE

3、與去甲腎上腺素產生藥理性拮抗的藥物有：A、酚妥拉明B、妥拉唑林C、酚芐明D、肼屈嗪E、可樂定標準答案：美國廣播公司

4、β受體阻斷藥的主要用途有：A、抗動脈粥樣硬化B、抗心律失常C、抗心絞痛D、抗高血壓E、抗休克標準答案：十進制

5、應用β受體阻斷藥的注意事項有：A、重度房室傳導阻滯禁用B、長期用藥不能突然停藥C、支氣管哮喘慎用或禁用D、外周血管痙攣性疾病禁用E、竇性心動過緩禁用標準答案：ABCDE

6、普萘洛爾臨床用于治療：A、高血壓B、過速型心律失常C、心絞痛D、甲狀腺功能亢進E、支氣管哮喘標準答案：美國廣播公司

四、思考題1β受體阻斷劑的藥理作用有哪些？2為何不用酚妥拉明治療高血壓？3臨床應用普萘洛爾應注意哪些問題？第十五章

鎮(zhèn)靜催眠藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、臨床上最常用的鎮(zhèn)靜催眠藥為A、苯二氮卓類B、巴比妥類C、水合氯醛D、甲丙氨酯E、左匹克隆標準答案：A

2、苯二氮卓類臨床上取代了巴比妥類傳統(tǒng)鎮(zhèn)靜催眠藥的主要原因是A、苯二氮卓類對快波睡眠時間影響大B、苯二氮卓類可引起麻醉C、苯二氮卓類小劑量即可產生催眠作用D、苯二氮卓類有較好的抗焦慮、鎮(zhèn)靜作用,安全性好E、以上均可標準答案：D

3、電生理研究表明，苯二氮卓類藥物的作用機制是A、增強GABA神經的傳遞B、減小GABA神經的傳遞C、降低GABA神經的效率D、使海馬、小腦、大腦皮質神經元放電增強E、以上均正確標準答案：A

4、巴比妥類藥物急性中毒時，應采取的措施是A、靜滴碳酸氫鈉B、注射生理鹽水C、靜注大劑量VBD、靜滴5%葡萄糖E、靜注高分子左旋糖苷標準答案：A

5、苯巴比妥類藥不宜用于A、鎮(zhèn)靜、催眠B、抗驚厥C、抗癲癇D、消除新生兒黃疽E、靜脈麻醉標準答案：D

6、主要用于頑固性失眠的藥物為A、水合氯醛B、苯妥英鈉C、苯巴比妥D、異戊巴比妥E、甲丙氨酯標準答案：A

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1～4]治療首選藥A、卡馬西平B、地西泮C、乙琥胺D、苯妥英鈉E、水合氯醛1、對失神性發(fā)作：2、對癲癇持續(xù)狀態(tài)：3、強直陣攣性發(fā)作：4、復雜部分性發(fā)作：標準答案：1C2B3D4A

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、苯二氮卓類的藥理作用有A、抗焦慮B、鎮(zhèn)靜、催眠C、抗驚厥、抗癲癇D、中樞性肌肉松弛作用E、麻醉前給藥

標準答案：美國廣播公司

2、苯二氮卓類藥催眠作用優(yōu)于巴比妥類，表現在A、對快動眼睡眠時相（REM）影響小B、停藥后代償性反跳較輕C、安全范圍大D、不引起麻醉E、無毒副作用標準答案：美國廣播公司

3、巴比妥類藥物的藥理作用包括A、鎮(zhèn)靜、催眠B、抗驚厥、抗癲癇C、中樞性肌肉松弛D、靜脈麻醉E、麻醉前給藥標準答案：ABDE

4、巴比妥類藥物急性中毒時采用的藥物有A、應用呼吸中樞興奮藥B、靜注NaCO3C、用乳酸鈉堿化血液、尿液D、靜注生理鹽水E、靜注10%葡萄糖標準答案：美國廣播公司

5、地西泮可用于A、麻醉前給藥B、誘導麻醉C、焦慮癥或焦慮性失眠D、高熱驚厥E、癲癇持續(xù)狀態(tài)標準答案：ACDE

6、對鎮(zhèn)靜催眠藥論述正確的是：A、能引起近似生理性睡眠的藥稱催眠藥B、大劑量有抗精神病作用C、能引起中樞神經系統(tǒng)輕度抑制，病人由興奮、激動轉為安靜的藥，又稱催眠藥D、鎮(zhèn)靜藥與催眠藥物明顯界限E、同重要小劑量表現鎮(zhèn)靜，劑量加大可出現催眠作用標準答案：ACDE

7、苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠的機制是A、在多水平上增強GABA神經的傳遞B、通過細胞膜超極化增強GABA神經的效率C、增強Cl-通道開放頻率D、延長Cl-通道開放時間E、增強Cl-內流標準答案：ABCE

四、思考題1簡述苯二氮卓類藥物的藥理作用。2苯二氮卓類藥物的作用機制是什么？第十六章

抗癲癇藥和抗驚厥藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、目前用于癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥為A、三唑侖B、苯巴比妥C、水合氯醛D、地西泮E、奧沙西泮標準答案：D

2、大侖丁抗癲癇作用的機制A、抑制癲癇病灶向周圍高頻放電B、穩(wěn)定膜電位，阻止癲癇病灶異常放電的擴散C、加速Na+、Ca2+內流D、高濃度激活神經末梢對GABA的攝取E、以上均不是標準答案：B

3、對癲癇復雜部分性發(fā)作的首選藥是A、乙琥胺B、苯巴比妥C、卡馬西平D、硝西泮C、戊巴比妥標準答案：C

4、對癲癇小發(fā)作的首選藥是A、乙琥胺B、苯巴比妥C、卡馬西平D、硝西泮E、戊巴比妥標準答案：A

5、對驚厥治療無效的藥物是A、苯巴比妥B、地西泮C、氯硝西泮D、口服硫酸鎂E、注射硫酸鎂標準答案：D

6、對癲癇失神性小發(fā)作療效最好的藥物是A、乙琥胺B、丙戊酸鈉C、撲米酮D、苯巴比妥E、苯妥英鈉標準答案：B

7、在抗癲癇藥物中具有抗心律失常作用的是A、苯妥英鈉B、卡馬西平C、三唑侖D、苯巴比妥E、乙琥胺標準答案：A

二、下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1～5]A、苯妥英鈉B、地西泮C、苯巴比妥D、丙戊酸鈉E、卡馬西平1、中樞性肌肉松弛作用：2、鎮(zhèn)靜催眠，抗驚厥，靜脈麻醉：3、抗心律失常，治療外周神經痛：4、對癲癇部分性發(fā)作有良效：5、對失神性發(fā)作療效最好：標準答案：1B

2C

3A

4E

5D

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、苯妥英鈉的藥理作用包括：A、降血壓，降血脂B、抗驚厥C、治療外周神經痛D、抗心律失常E、抗癲癇標準答案：CDE

2、可用于治療單純部分性發(fā)作的藥物有：A、苯妥英鈉B、苯巴比妥C、卡馬西平D、乙琥胺E、地西泮標準答案：交流

四、思考題1抗癲癇藥的作用機制是什么？2硫酸鎂抗驚厥的機制是什么？第十七章

治療中樞神經系統(tǒng)退行性疾病藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、左旋多巴對何種藥物引起的錐體外系不良反應無效A、地西泮B、撲米酮C、氯丙嗪D、丙咪嗪E、尼可剎米標準答案：C

2、左旋多巴對抗精神病藥物引起的錐體外系不良癥狀無效是因為A、藥物阻斷阿片受體B、藥物阻斷M受體C、藥物激動阿片受體D、藥物阻斷多巴受體E、藥物激動多巴受體標準答案：D

3、能降低左旋多巴療效的維生素是A、維生素AB、維生素B1C、維生素B2D、維生素B6E、維生素B12標準答案：D

4、苯海索抗帕金森病的機制為A、激動中樞內的多巴受體B、阻斷中樞內的多巴受體C、激動中樞內的膽堿受體D、阻斷中樞內的膽堿受體E、擬膽堿藥標準答案：D

二、每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

抗帕金森病常用的藥物為A、擬多巴胺類藥物B、擬膽堿類藥物C、中樞性抗多巴胺類藥物D、中樞性抗膽堿類藥物E、多巴胺受體阻斷劑標準答案：廣告

三、思考題簡述左旋多巴的藥理作用和臨床應用。

第十八章

抗精神失常藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、氯丙嗪治療精神病的機理是A、阻斷腦內膽堿受體B、阻斷中腦邊緣系統(tǒng)和中腦邊緣系統(tǒng)和中腦皮層通路的爸爸受體C、激動腦內膽堿受體D、激動腦內阿片受體E、激動網狀結構的α受體標準答案：B

2、氯丙嗪對正常人產生的作用是A、煩躁不安B、緊張失眠C、安定,鎮(zhèn)靜和感情淡漠D、以上都是E、以上都不是標準答案：C

3、小劑量氯丙嗪鎮(zhèn)吐作用的部位是A、嘔吐中樞B、法節(jié)-漏斗通路C、黑質-紋狀體通路D、延腦催吐化學感受區(qū)E、中腦-邊緣系統(tǒng)標準答案：D

4、

氯丙嗪后分泌增多的是A、甲狀腺素B、生長素C、胰島素D、催乳素E、腎上腺素標準答案：D

5、吩噻嗪類藥物引起錐體外系反應的機制是阻斷_A、中腦-邊緣葉的爸爸受體B、結節(jié)-漏斗的爸爸受體C、黑質-紋狀體通路的爸爸受體D、中樞M受體E、阻斷α受體作用標準答案：C

6、可減少外周爸爸生成，使左旋多巴較大量進入腦內的藥物是A、多巴脫羧酶抑制劑B、多巴脫羧酶激動劑C、多巴異構酶抑制劑D、多巴異構酶激動劑E、多巴氧化酶抑制劑標準答案：A

二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、氯丙嗪對哪些嘔吐有效A、癌癥B、放射病C、暈動病D、頑固性呃逆E、胃腸炎標準答案：ABD

2、氯丙嗪的中樞藥理作用包括A、抗精神病B、鎮(zhèn)吐C、降低血壓D、降低體溫E、加強中樞抑制藥的作用標準答案：ABDE

3、氯丙嗪的錐體外系反應有A、急性肌張力障礙B、體位性低血壓C、靜坐不能D、帕金森綜合癥E、遲發(fā)性運動障礙標準答案：ACDE

三、思考題1簡述氯丙嗪的藥理作用和臨床應用。2氯丙嗪抗精神病的作用機制是什么？3簡述米帕明的藥理作用和臨床應用第十九章

鎮(zhèn)痛藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、嗎啡呼吸抑制作用的機制為A、提高呼吸中樞對CO2的敏感性B、降低呼吸中樞對CO2的敏感性C、提高呼吸中樞對CO2的敏感性D、降低呼吸中樞對CO2的敏感性E、激動κ受體標準答案：D

2、常用的嗎啡和海洛因所致的藥物依賴脫毒治療時重要的替代藥是A、哌替啶B、二氫埃托啡C、美沙酮D、安那度E、強痛定標準答案：C

3、藥物作用與阿片受體無關的是A、哌替啶B、納洛酮C、可待因D、海洛因E、羅通定標準答案：E

4、下列藥效由強到弱排列正確的是A、二氫埃托啡、芬太尼、嗎啡、度冷丁B、二氫埃托啡、嗎啡、芬太尼、度冷丁C、芬太尼、二氫埃托啡、度冷丁、嗎啡D、芬太尼、嗎啡、度冷丁、二氫埃托啡E、度冷丁、嗎啡、二氫埃托啡、芬太尼標準答案：A

5、下列不屬于嗎啡的臨床用途的是A、急性銳痛B、心源性哮喘C、急消耗性腹瀉D、麻醉前給藥E、慢消耗性腹瀉標準答案：D

二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、嗎啡的中樞系統(tǒng)作用包括A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)靜C、呼吸興奮D、催吐E、擴瞳標準答案：ABD

2、下列關于嗎啡急性中毒描述正確的是A、呼吸抑制B、血壓下降C、瞳孔縮小D、血壓升高E、瞳孔放大標準答案：美國廣播公司

3、嗎啡的臨床應用包括A、鎮(zhèn)痛B、鎮(zhèn)咳C、止瀉D、心源性哮喘E、擴瞳標準答案：ACD

4、度冷丁的用途有A、止各種銳痛B、催吐C、人工冬眠D、心源性哮喘E、縮瞳標準答案：ACD

5、嗎啡的不良反應有A、耐受性B、依賴性C、急性中毒昏迷、縮瞳D、治療量引起惡心、嘔吐E、治療量引起便秘、低血壓標準答案：ABCDE

6、嗎啡對心血管的作用有A、引起體位性低血壓B、引起顱內壓升高C、引起顱內壓降低D、引起腦血管擴張E、引起鬧血管收縮標準答案：ABD

7、可用于戒毒治療的藥物有A、噴他佐辛B、美沙酮C、納洛酮D、海洛因E、強痛定標準答案：AB

8、嗎啡急性中毒急救措施有A、人工呼吸B、吸氧C、應用嗎啡拮抗劑D、喝大量水E、喝大量牛奶標準答案：美國廣播公司

三、思考題1簡述嗎啡的藥理作用和臨床應用。2嗎啡為何可以用來治療心源性哮喘？第二十章

解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的解熱作用機制為A、抑制外周PG合成B、抑制中樞PG合成C、抑制中樞IL-1合成D、抑制外周IL-1合成E、以上都不是標準答案：B

2、可預防阿司匹林引起的凝血障礙的維生素是A、VAB、VB1C、VB2D、VEE、VK標準答案：E

3、下列對阿斯匹林水楊酸反應敘述錯誤的是A、阿司匹林劑量過大造成的B、表現為頭痛,惡心,嘔吐,耳鳴,視力減退C、對阿司匹林敏感者容易出現D、一旦出現可用碳酸氫鈉解救E、一旦出現可用氯化鉀解救標準答案：E

4、下列對布洛芬的敘述不正確的是A、具有解熱作用B、具有抗炎作用C、抗血小板聚集D、胃腸道反應嚴重E、用于治療風濕性關節(jié)炎標準答案：D

二、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、小劑量阿司匹林預防血栓生成的機制是A、促進PGI2生成B、TXA2合成減少C、不可逆抑制血小板中環(huán)氧酶D、直接抑制血小板凝聚E、促進纖溶酶生成標準答案：十進制

2、下列關于NSAIDS解熱作用敘述不正確的有A、機制是抑制下丘腦環(huán)氧酶，使PGE合成減少B、機制是抑制外周環(huán)氧酶，使PGE合成減少C、可降低發(fā)熱者和正常者體溫D熱者體溫E、抑制TXA2標準答案：BCE

三、思考題1簡述阿斯匹林的藥理作用和臨床應用。2解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的共同藥理作用是什么？3解熱鎮(zhèn)痛抗炎藥的鎮(zhèn)痛作用機制為何？第二十二章

抗心律失常藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。

1、對強心苷類藥物中毒所致的心律失常最好選用：A、奎尼丁

B、普魯卡因胺C、苯妥英鈉

D、胺碘酮E、妥卡尼

標準答案：C

2、對陣發(fā)性室上性心動過速最好選用：A、維拉帕米

B、利多卡因C、苯妥英鈉

D、美西律E、妥卡尼標準答案：A

3、急型心肌梗死所致的室速或是室顫最好選用：A、苯妥英鈉

B、利多卡因C、普羅帕酮

D、普萘洛爾E、奎尼丁標準答案：B

4、早期用于心機梗死患者可防止室顫發(fā)生的藥物：A、利多卡因

B、普萘洛爾C、維拉帕米

D、苯妥英鈉E、奎尼丁標準答案：A

5、可引起金雞納反應的抗心律失常藥：A、丙吡胺

B、普魯卡因胺C、妥卡尼

D、奎尼丁E、氟卡尼標準答案：D

6、可輕度抑制0相鈉內流,促進復極過程及4相K+外流,相對延長有效不應期,改善傳導,而消除單向阻滯和折返的抗心律失常藥：A、利多卡因

B、普羅帕酮、C、普萘洛爾

D、胺碘酮E、維拉帕米標準答案：A

7、能阻斷α受體而擴張血管，降低血壓，并能減弱心肌收縮力的抗心律失常藥：A、普魯卡因胺

B、丙吡胺C、奎尼丁

D、普羅帕酮E、普萘洛爾標準答案：C

8、胺碘酮不具有哪項作用：A、阻滯4相Na+內流,而降低浦氏纖維的自律新性B、抑制0相Na+內流,減慢傳導C、阻滯Na+內流和K+外流，延長心房肌、房室結、心室肌及浦氏纖維的APD和ERP,消除折返激動D、抑制Ca2+內流,降低竇房結、房室結的自律性E、阻滯Na+內流,促進K+外流,相對延長所有心肌組織的ERP標準答案：E

9、關于普羅帕酮敘述錯誤的是：A、重度阻滯4相Na+內流,降低自律性B、延長APD和ERP,消除折返C、阻滯鈉通道,減慢傳導D、阻斷β受體,減慢心率,抑制心肌收縮力,擴張外周血管E、有輕度普魯卡因樣局麻作用標準答案：D

10、普萘洛爾不具有的作用A、阻斷心臟β受體,降低竇房結,房室結的自律性B、大劑量或高濃度是可抑制竇房結及浦氏纖維的傳導C、治療量時可促進K+外流,縮短APD和ERP，相對延長ERPD、治療量時可產生膜穩(wěn)定作用,延長APD和ERPE、高濃度或大劑量時可、產生膜穩(wěn)定作用，而延長APD和ERP標準答案：D

11、禁用于慢性阻塞性支氣管病患者的抗心律失常藥物：A、胺碘酮

B、普萘洛爾C、普魯卡因胺

D、利多卡因E、苯妥英鈉標準答案：B

12、易引起藥熱,粒細胞減少和紅斑狼瘡綜合癥等過敏反應的抗心律失常藥物：A、普魯卡因胺

B、維拉帕米C、利多卡因

D、普羅帕酮E、普萘洛爾標準答案：A

13、室性早搏可首選：A、普萘洛爾

B、胺碘酮C、維拉帕米

D、利多卡因E、苯妥英鈉標準答案：D

14、利多卡因對下列哪種抗心律失常無效：A、室顫

B、失性早搏C、室上性心動過速

D、心肌梗死所致的室性早搏E、強心苷中毒所致的室性早搏

標準答案：C

15、下列抗心律失常藥不良反應中,哪一項敘述是錯誤的;A、丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留B、普魯卡因胺可引起藥熱,粒細胞減少C、利多卡因可引起紅斑狼瘡綜合癥D、普羅帕酮可減弱心肌收縮力,誘導急性左心衰竭,或心源性休克E、胺碘酮可引起間質新肺炎,肺泡纖維化標準答案：C

二、思考題1簡述抗心律失常藥的分類。2簡述抗心律失常藥的基本電生理作用。第二十四章

利尿藥和脫水藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個最佳答案。

1、關于呋噻米的論述，錯誤的是：A、排鈉效價比氫氯噻嗪高B、促進前列腺素釋放C、可引起低氯性堿血癥D、增加腎血流量E、反復給藥不易引起蓄積中毒標準答案：A

2、排鈉效價最高的是A、氫氯噻嗪B、芐氟噻嗪C、氫氟噻嗪D、環(huán)戊噻嗪E、氯噻酮標準答案：D

3、關于呋噻米不良反應的論述錯誤的是：A、低血鉀B、高尿酸血癥C、高血鈣D、耳毒性E、堿血癥標準答案：C

4、關于呋噻米的藥理作用特點中，敘述錯誤的是：A、抑制髓袢升支對鈉、氯離子的重吸收B、影響尿的濃縮功能C、腎小球濾過率降低時無利尿作用D、腎小球濾過率降低時仍有利尿作用E、增加腎髓質的血流量標準答案：C

5、伴有糖尿病的水腫病人，不宜選用哪一種利尿藥：A、氫氯噻嗪B、氨苯蝶啶C、呋噻米D、乙酰唑胺E、螺內酯標準答案：A

6、關于利尿藥的作用部位，敘述錯誤的是：A、呋噻米作用于髓袢升支粗段的髓質部和遠曲小管近端B、氫氯噻嗪作用于髓袢升支粗段的皮質部C、布美他尼作用于髓袢升支粗段的皮質部與髓質部D、氨苯蝶啶作用于遠曲小管E、乙酰唑胺作用于近曲小管標準答案：A

7、不屬于呋噻米適應癥的是：A、充血性心力衰竭B、急性肺水腫C、低血鈣癥D、腎性水腫E、急性腎功能衰竭標準答案：C

8、噻嗪類利尿藥作用的描述，錯誤的是：A、有降壓作用B、影響尿的稀釋功能，但不影響尿的濃縮功能C、有抗尿崩癥作用D、使尿酸鹽排除增加E、使遠曲小管Na+—K+交換增多標準答案：D

9、關于呋噻米的敘述，錯誤的是：A、是最強的利尿藥之一B、抑制髓袢升支對Cl—的重吸收C、可引起代謝性酸中毒D、過量可致低血容量休克E、忌與利尿酸合用標準答案：C

10、主要作用在腎髓袢升支粗段的髓質部和皮質部的利尿藥是：A、甘露醇B、氫氯噻嗪C、呋噻米D、乙酰唑胺E、螺內酯標準答案：C

11、噻嗪類利尿藥的作用部位是：A、曲小管B、髓袢升支粗段髓質部C、髓袢升支粗段皮質部及遠曲小管近段D、遠曲小管E、集合管標準答案：C

12、有關呋噻米的描述，錯誤的是：A、利尿作用強而迅速B、提高血漿尿酸濃度C、對左心衰竭肺水腫病人有效D、促進遠曲小管Na+—K+交換增加E、抑制近曲小管Na+—K+的重吸收標準答案：E

13、有關噻嗪類利尿藥作用敘述錯誤的是：A、對碳酸酐酶有弱的抑制作用B、降壓作用C、提高血漿尿酸濃度D、腎小球濾過率降低時不影響利尿作用E、能使血糖升高標準答案：D

14、不宜與卡那霉素合用的利尿藥是：A、氨苯素類B、螺內酯C、呋噻米D、氫氯噻嗪E、環(huán)戊噻嗪標準答案：C

15、與呋噻米合用，使其耳毒性增強的抗生素是：A、青霉素類B、磺胺類C、四環(huán)素類D、大環(huán)內酯類E、氨基苷類標準答案：E

16、可引起低血鉀和損害聽力的藥物是：A、氨苯蝶啶B、螺內酯C、呋噻米D、氫氯噻嗪E、乙酰唑胺標準答案：C

17、競爭性拮抗醛固酮的利尿藥是：A、氫氯噻嗪B、螺內酯C、呋噻米D、氨苯蝶啶E、氯噻酮標準答案：B

18、長期應用可能升高血鉀的利尿藥是：A、氯噻酮B、乙酰唑胺C、呋噻米D、布美他尼E、氨苯蝶啶標準答案：E

19、有關呋噻的體內過程下列哪項不正確：A、口服30min生效B、靜脈注射5min生效C、靜脈注射2h后作用達高峰D、反復給藥不易在體內蓄積E、作用維持時間20h標準答案：E

20、可增加呋噻米耳毒性反應的藥物除外：A、慶大霉素B、萬古霉素C、鏈霉素D、小諾米星E、氨芐西林標準答案：E

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1～3]A、明顯抑制集合管碳酸酐酶B、抑制髓袢升支粗段皮質部Na+、Cl—的重吸收C、競爭性對抗醛固酮的作用D、抑制髓袢升支粗段皮質部和髓質部Na+、Cl—的重吸收E、抑制遠曲小管對K+的分泌1、呋噻米的利尿機制是：2、螺內酯的利尿機制是：3、氫氯噻嗪的利尿機制是：標準答案：1D，2C，3B

[4～6]A、呋噻米B、螺內酯C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、氫氯噻嗪4、急性腎功能衰竭少尿時，宜選用：5、作為基礎降壓藥宜選用：6、作為不受醛固酮影響的留鉀利尿藥是：標準答案：4A，5E，6D

[7～9]A、呋噻米B、螺內酯C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、氫氯噻嗪7、抑制遠曲小管對鉀離子分泌的利尿藥是：8、效能最強的利尿藥是：9、維持作用時間最長的利尿藥是：標準答案：7D，8A，9B

[10～12]A、呋噻米B、螺內酯C、乙酰唑胺D、氨苯蝶啶E、氫氯噻嗪10、對抗醛固酮作用的藥物是：11、抑制碳酸酐酶活性最強的藥物是：12、治療青光眼可選用的藥是：標準答案：10B，11C，12C

[13～17]A、髓袢升支粗段皮質部及遠曲小管B、近曲小管C、髓袢升支粗段髓質部及皮質部D、遠曲小管與集合管E、集合管13、呋噻米的作用部位是：14、螺內酯的主要作用部位是：15、乙酰唑胺的主要作用部位是：16、氨苯蝶啶的主要作用部位是：17、氫氯噻嗪的主要作用部位是標準答案：13C，14D，15D，16D，17A

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、呋塞米可能引起：A、低血壓B、血栓形成C、堿血癥D、高血鉀E、高血糖標準答案：交流

2、氫氯噻嗪對尿中離子的影響是：A、排K+增加B、排Na+增多C、排Cl—增加D、排HCO3—增加E、排Mg2+增加標準答案：ABCDE

3、氫氯噻嗪的不良反應是：A、水和電解質紊亂B、高尿酸血癥C、耳毒性D、鉀潴留E、胃腸道反應標準答案：AB

4、甘露醇的適應證是：A、治療急性青光眼B、預防急性腎功能衰竭C、治療腦水腫D、治療心性水腫E、高血壓標準答案：美國廣播公司

5、呋塞米可能引起：A、排鉀增多B、排氯增多C、排鈉增多D、排鎂增多E、排尿酸增多標準答案：美國廣播公司

6、滲透性利尿藥作用特點是：A、能從腎小球自由濾過B、為一種非電解質C、很少被腎小管重吸收D、通過代謝變成有活性的物質E、不易透過血管標準答案：ABCE

7、甘露醇的藥理作用包括：A、稀釋血液，增加血容量B、增加腎小球濾過率C、降低髓袢升支對NaCl的重吸收D、增加腎髓質的血流量E、降低腎髓質高滲區(qū)的滲透壓標準答案：ABCDE

8、有關呋塞米的體內過程敘述，正確的是：A、口服易吸收B、靜脈注射生效快C、靜脈注射2h后作用達高峰D、反復給藥不易在體內蓄積E、作用維持3-5h標準答案：ABCE

9、呋塞米不宜與下列哪些藥合用：A、華法林B、氯貝特C、鏈霉素D、青霉素E、頭孢唑啉標準答案：ABCE

10、大量使用呋塞米可引起：A、低血容量癥B、低鉀血癥C、高鎂血癥D、低氯堿血癥E、低鈉血癥標準答案：ABDE

11、噻嗪類利尿藥的藥理作用有：A、降壓作用B、降低腎小球濾過率C、使血糖升高D、使尿酸鹽排出增加E、抗尿崩癥作用標準答案：ABCE

12、關于呋塞米的敘述，正確的是：A、是最強的利尿藥之一B、抑制髓袢升支對Cl-的重吸收C、可引起代謝性酸中毒D、過量可致低血容量性休克E、忌與利尿藥合用標準答案：ABDE

13、哪些利尿藥的作用與遠曲小管功能無關A、依他尼酸B、螺內酯C、氨苯蝶啶D、呋塞米E、氫氯噻嗪標準答案：ADE

14、不作用在髓袢升支粗段的利尿藥有A、滲透性利尿藥B、氫氯噻嗪C、呋噻米D、碳酸酐酶抑制劑E、醛固酮拮抗劑標準答案：ADE

15、有關噻嗪類利尿藥作用特點，正確的有A、對碳酸酐酶有弱的抑制作用B、增加腎素，醛固酮的分泌C、增加高密度脂蛋白D、降低高密度脂蛋白E、降低糖耐量標準答案：ABDE

16、可與鏈霉素合用而不增加耳毒性的利尿藥是A、氨苯蝶啶B、螺內酯C、呋噻米D、氫氯噻嗪E、環(huán)戊噻嗪標準答案：ABDE

17、可引起血鉀增高的利尿藥為A、氨苯蝶啶B、螺內酯C、呋噻米D、氫氯噻嗪E、乙酰唑胺標準答案：AB

18、伴有糖尿病的水腫病人,不宜選用哪些利尿藥A、布美他尼

B、雙氫氯噻嗪C、螺內酯

D、乙酰唑胺E、氯噻嗪標準答案：是

19、能夠引起暫時或永久性耳聾的利尿藥是A、依他尼酸

B、布美他尼C、呋噻米

D、雙氫氯噻嗪E、氯噻酮標準答案：美國廣播公司

20、螺內酯的主要不良反應是A、高血鉀

B、性激素樣作用C、低血鉀

D、婦女多毛癥E、高血鎂標準答案：ABD

21、靜注甘露醇的藥理作用是A、下瀉作用

B、脫水作用C、利尿作用

D、增高眼內壓作用E、增加眼房水作用標準答案：公元前

四、思考題1簡述高效利尿藥的作用機制、藥理作用和不良反應。2簡述噻嗪類利尿藥的作用機制、藥理作用和不良反應第二十五章

抗高血壓藥一、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案，請從中選擇一個最佳答案。

1、有關硝苯地平降壓時伴隨狀況的描述，下列哪項正確：A、心率不變B、心排血量下降C、血漿腎素活性增高D、尿量增加E、腎血流量降低標準答案：C

2、關于噻嗪類利尿藥降壓作用機制，描述錯誤的是：A、排鈉利尿，使細胞外液和血容量減少B、降低動脈壁細胞內鈉的含量，使胞內鈣量減少C、降低血管平滑肌對血管收縮劑的反應性D、誘導動脈壁產生擴血管物質D、長期應用噻嗪類藥物，可降低血漿腎素活性標準答案：E

3、卡托普利的降壓作用機制不包括：A、抑制局部組織中腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)（RAAS）B、抑制循環(huán)中RAASC、減少緩激肽的降解D、引發(fā)血管增生E、促進前列腺素的合成標準答案：D

4、血管緊張素轉換酶抑制劑（ACEI）作用的特點不包括：A、適用于各型高血壓B、在降壓時可使心率加快C、長期應用不易引起電解質紊亂D、能改善高血壓患者的生活質量，降低死亡率E、可防止和逆轉高血壓患者血管壁的增厚標準答案：B

5、哌唑嗪降壓同時易引起：A、心率加快B、心肌收縮力增加C、血中高密度脂蛋白增加D、血漿腎素活性增高E、冠狀動脈病變加重標準答案：C

6、高血壓伴有支氣管哮喘時，不宜應用：A、利尿劑B、β受體阻滯劑C、α受體阻滯劑D、鈣拮抗劑E、血管緊張素轉換酶抑制劑標準答案：B：

7、高血壓伴發(fā)外周血管疾病時，不應選用：A、利尿劑

B、β受體阻滯劑C、α而受體阻滯劑D、ACEIE、鈣拮抗劑標準答案：B

8、關于哌唑嗪的論述，下列哪點是不正確的：A、適用于腎功能障礙的高血壓患者B、可用于治療充血性心力衰竭C、選擇性地阻斷突觸后膜α1受體D、可明顯增加心肌收縮力E、首次給藥可產生嚴重的直立性低血壓標準答案：D

9、關于利血平的不良反應中錯誤的是A、心率減慢B、鼻塞C、精神抑郁D、胃酸分泌增加E、血糖升高標準答案：E

10、最易引起直立性低血壓的藥物是：A、肼屈嗪B、卡托普利C、α-甲基多巴D、胍乙啶E、利血平標準答案：D

11、伴有十二指腸潰瘍的高血壓病人不宜用：A、可樂定B、普萘洛爾C、利血平D、氫氯噻嗪E、α-甲基多巴標準答案：C

12、下列有關硝普鈉的敘述，哪點是錯誤的：A、有迅速而持久的降壓作用B、對小動脈和小靜脈均有明顯的舒張作用C、降壓時不影響腎血流量D、能抑制血管平滑肌細胞外鈣離子往細胞內轉運E可用于充血性心衰的治療標準答案：A

13、直接作用于血管平滑肌的降壓藥不包括：A、米諾地爾B、肼屈嗪C、二氮嗪D、哌唑嗪E、硝普鈉標準答案：D

二、以下提供若干組考題，每組考題共同使用在考題前列出的A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇一個正確答案，每個備選答案可能被選擇一次、多次或不被選擇。

[1～3]A、呋塞米B、肼屈嗪C、普萘洛爾D、卡托普利E、硝普鈉1、可降低腎素活性2、一般不影響腎素活性，常用于腎性高血壓3、易升高腎素活性標準答案：1C，2D，3B

[4～6]A、鈣拮抗劑B、影響血容量的降壓藥C、血管緊張素轉換酶抑制劑D、β受體阻滯劑E、神經節(jié)阻斷藥4、硝苯地平為5、氫氯噻嗪為：6、普萘洛爾為：標準答案：4A，5B，6D

[7～9]A、硝苯地平B、卡托普利C、可樂定D、硝普鈉E、哌唑嗪7、血管緊張素轉換酶抑制劑為：8、中樞交感神經抑制藥為：9、直接作用于血管平滑肌的抗高血壓藥為：標準答案：7B，8C，9D

[10～12]A、卡托普利B、可樂定C、氫氯噻嗪D、哌唑嗪E、利血平10、可防止和逆轉高血壓患者血管壁增厚的降壓藥為：11、伴有十二指腸潰瘍的高血壓病人不宜用的藥為：12、降低動脈壁細胞內鈉離子的含量，使細胞內鈣離子含量減少的藥為：標準答案：10A，11E，12C

三、以下每一道考題下面有A、B、C、D、E五個備選答案。請從中選擇備選答案中所有正確答案。

1、卡托普利的降壓作用機制為：A、抑制局部組織中RAASB、抑制循環(huán)中RAASC、減慢緩激肽的降解D、引發(fā)血管增生E、抑制前列腺素的合成標準答案：美國廣播公司

2、血管緊張素轉換酶抑制劑的特點為：A、適用于各型高血壓B、在降壓時并不加快心率C、長期應用不易引起電解質紊亂D、可防止和逆轉高血壓患者血管壁的增厚E、能改善高血壓患者的生活質量，降低死亡率標準答案：ABCDE

3、可樂定降壓同時，可引起：A、心率加快B、心肌收縮力增加C、心排血量