2015屆高考生物一輪總復(fù)習(xí) 第3單元第2講 人類遺傳病 (含解析)新人教版必修2課時(shí)檢測(cè)

word2講人類遺傳病下列關(guān)于“調(diào)查人群中的遺傳病”的敘述，正確的是( )A．調(diào)查時(shí)最好選取多基因遺傳病B．C．某種遺傳病的發(fā)病率＝(某種遺傳病的患病人數(shù)/某種遺傳病的被調(diào)查人數(shù))×100%D．若所調(diào)查的遺傳病發(fā)病率較高，則可判定該遺傳病為顯性遺傳病解析調(diào)查人群中遺傳病最好選擇發(fā)病率較高的單基因遺傳病，A錯(cuò)誤；為保證調(diào)查的有效性，調(diào)查時(shí)應(yīng)隨機(jī)取樣，并且調(diào)查人群足夠大，B錯(cuò)誤；發(fā)病率較高的遺傳病不一定是顯性遺傳病，D錯(cuò)誤。答案C2．右圖是對(duì)某種遺傳病在雙胞胎中共同發(fā)病率的調(diào)查結(jié)果a、b分別代表異卵雙胞胎和同卵雙胞胎中兩者均發(fā)病的百分比。據(jù)圖判斷下列敘述中錯(cuò)誤的( )A．同卵雙胞胎比異卵雙胞胎更易同時(shí)發(fā)病B．C．異卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方可能患病D．同卵雙胞胎中一方患病時(shí)，另一方也患病解析由圖像可知，異卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率遠(yuǎn)小于25%，而同卵雙胞胎同時(shí)發(fā)病率高于75%，因此A項(xiàng)正確，D項(xiàng)錯(cuò)誤；因同卵雙胞胎的基因型完全相同，但并非100%發(fā)病，因此發(fā)病與否受非遺傳因素影響，B項(xiàng)正確；異卵雙胞胎的基因型可能相同，也可能不同，所以一方患病時(shí)，另一方也可能患病，也可能不患病，C項(xiàng)正確。答案D3．內(nèi)容如下表所示：××市20個(gè)家庭耳垂遺傳情況調(diào)查統(tǒng)計(jì)表婚配方式組別父親 母

家 兒子 女兒庭 有 無(wú) 有 數(shù) 耳 耳 耳 耳1/9垂垂垂垂垂1有耳垂有耳垂2有耳垂無(wú)耳垂3無(wú)耳垂有耳垂4無(wú)耳垂無(wú)耳垂該調(diào)查活動(dòng)的不足之處( )A．調(diào)查的組別太少B．調(diào)查的家庭數(shù)太少C．調(diào)查的區(qū)域太小D．調(diào)查的世代數(shù)太少解析題中只涉及20情況。答案B某相對(duì)封閉的ft控制。調(diào)查時(shí)發(fā)現(xiàn)：雙親均為患者的多個(gè)家庭中，后代的男女比例約為1∶1，3男性中患者約占。下列相關(guān)分析中，錯(cuò)誤的是4( )該遺傳病為伴X1B，在患病的母親中約有為雜合子2C．正常女性的兒子都不會(huì)患該遺傳病D．該調(diào)查群體中A的基因頻率約為75%解析根據(jù)患病雙親生出正常男性后代，且男女患病率不同可判斷該遺傳病為伴X染色體顯性遺傳病。在伴X染色體顯性遺傳病中，母病子不病，可推斷母親中存在雜合子，3 1再由后代男性中患者約占，可倒推出在患病的母親中約有為雜合子。正常女性的基4 2型為XaXa，無(wú)論其配偶的基因型如何，所生兒子的基因型都是XaY，都不會(huì)患該遺傳病。該調(diào)查群體中每個(gè)家庭的雙親皆患病，親代和子代的基因頻率相同，假設(shè)調(diào)查的家庭數(shù)1 1為100個(gè)，患病雙親中的父親的基因型為XAY，母親的基因型為XAXA、XAXa，則A的基2 2100＋50×2＋50因頻率為

100＋100×2

×100%＝83%。答案D2/9因是位于人類性染色體的同源部分，則Ⅱ4（）甲乙3 4 3 4的基因組成是XAXa和XaYA。答案A行為，如咬傷或抓傷自己。大約500001名患者，患者在1歲以前死亡。如圖是一個(gè)家系的系譜圖。下列敘述不正確的是()此病為伴X2 2 41Ⅲ1

是攜帶者的概率為21人群中女性的發(fā)病率約為2500000000男性患者比較多，故該病為伴X染色體遺傳病，故A正確；男性患者的致病基因均來(lái)自B2 2 4 13/91 1到一個(gè)正?；?，從其母親那里得到致病基因的概率為2，即Ⅲ1為攜帶者的概率為2，故C正確；由題干所給信息無(wú)法推導(dǎo)出人群中女性發(fā)病的概率，故D錯(cuò)誤。答案D下列不需要進(jìn)行遺傳咨詢的是( )孕婦孕期接受過(guò)放射照射B．C．35歲以上的高齡孕婦D．孕婦婚前得過(guò)甲型肝炎病防治對(duì)策和建議，不包括是否得過(guò)傳染病的情形。答案DDNA的表達(dá)，從而減少細(xì)胞能量的產(chǎn)生。此項(xiàng)成果將可能有助于糖尿病、心臟病和帕金森氏癥等多種疾病的治療。根據(jù)以上資料，下列相關(guān)敘述錯(cuò)誤的是（）線粒體DNA也含有可以轉(zhuǎn)錄、翻譯的功能基因B．線粒體基因控制性狀的遺傳不符合孟德?tīng)栠z傳定律C．線粒體因子MTERF3直接抑制細(xì)胞呼吸中酶的活性D．糖尿病、心臟病和帕金森氏癥等疾病可能與線粒體功能受損有關(guān)解析線粒體中的DNA也能進(jìn)行轉(zhuǎn)錄與翻譯；線粒體中的基因是隨細(xì)胞質(zhì)隨機(jī)分開(kāi)的，所以不符合孟德?tīng)栠z傳定律。答案C9．已成為威脅人類健康的一個(gè)重要因素，下面對(duì)遺傳病的認(rèn)識(shí)正確的是( )A．苯丙酮尿癥是一種單基因遺傳病，醫(yī)學(xué)上一般用DNA探針來(lái)診斷B．多基因遺傳病不僅表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象，還容易受環(huán)境影響C．一4/9word人群。答案B人類中有一種性別畸形個(gè)體，外貌像男性，有的智力差，有的智力高于一般人據(jù)說(shuō)這種人常有反社會(huì)行為，富攻擊性，在犯人中的比例高于正常人群，但無(wú)定論。這類男性有生育能力，假如一個(gè)XYY男性與一正常女性結(jié)婚，下列判斷正確的是（ ）A．該男性產(chǎn)生的精子有、Y和XY三種類型B．所生育的后代中出現(xiàn)性別畸形的概率為1/2C．所生育的后代中出現(xiàn)XYY孩子的概率為1/2D．所生育的后代智力都低于一般人解析XYY、、YY、XY1∶2∶1∶2；X染色體的卵細(xì)胞結(jié)合后，產(chǎn)生性別畸形的概率為1/（XY、XXY的個(gè)體XYY1/6；因后代中有XYY個(gè)體，而題目已知XYY高于一般人，故所生育的后代智力都低于一般人是錯(cuò)誤的。答案B1bD的致病基因，不考慮同源染色體的交叉互換和基因突變，則他們的孩子( )1同時(shí)患三種病的概率是23同時(shí)患甲、丙兩病的概率是81患一種病的概率是21不患病的概率為45/9word解析由題意可知，父親產(chǎn)生ABD和aBd兩種精子，母親產(chǎn)生Abd和abd兩種卵細(xì)胞，后代的基因型為

1 1 14AABbDd(同時(shí)患甲病和丙病)、4AaBbDd(41AaBbdd(只患甲病)和aaBbdd(不患病)。4答案Da)和乙病(顯性基因?yàn)閎)兩Ⅱ1( )甲病是常染色體顯性遺傳病，乙病是X1與Ⅱ-52Ⅰ-2aaXbY，Ⅲ-2AaXbY1若Ⅲ-1-58解析Ⅱ-5-6和Ⅱ-2XAAa，與Ⅱ5基因型相同的男子(基因型為Aa)與一正常人(基因型為aa1率為，故B正確。Ⅰ-2的基因型為aaXbY，Ⅲ-2的基因型為AaXbY，C正確。Ⅲ-1基因21 1 1型為aaXBXB、aaXBXb，Ⅲ-5基因型為aaXBY，則男孩患病的概率為，故D錯(cuò)誤。2 2 4答案D1213424致病基因?；卮鹣铝袉?wèn)題。6/9word在圖1中若3號(hào)4號(hào)為異卵雙生，則二者基因型相同的概率。若3號(hào)4號(hào)為同卵雙生，則二者性狀差異來(lái)。圖2中該病的遺傳方式遺傳。若8號(hào)與10號(hào)近親婚配，生了一個(gè)男孩則該男孩患病的概率。若圖2中8號(hào)到了婚育年齡，從優(yōu)生的角度考慮，你對(duì)她有哪些建議？ 。解析圖1224X傳病。設(shè)圖1a13411 22基因型均為AA或Aa，二者都是AA的概率為×，二者都是Aa的概率為×，故二者33 335基因型相同的概率為；若3號(hào)、4號(hào)為同卵雙生，二者基因型相同，二者性狀差異來(lái)自91環(huán)境因素。設(shè)圖2中的遺傳病的相關(guān)基因用B、b表示，則圖2中8號(hào)的基因型為XBXB21 111或XBXb，10號(hào)的基因型為XBY，若他們生了一個(gè)男孩，則該男孩患病的概率為×＝2 2245 1答案(1) 環(huán)境因素伴X染色體隱性9 4(3)與不患病的男性結(jié)婚，生育女孩14(1)圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)。21三體綜合征屬遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成。(2)克萊費(fèi)爾特癥患者的性染色體組成為XXY父親色覺(jué)正常母親患紅綠色盲生了個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋： 填“父親”或7/9word“母親”)減數(shù)分裂異常形成 色盲基因用B或b表)配子與另一方正常配結(jié)合形成受精卵。(3)為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。檢查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞， 處理使細(xì)胞相互分離開(kāi)來(lái)，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行觀察。(4)右圖是某單基因遺傳病家系圖。①為研究發(fā)病機(jī)理，通常采用PCR技術(shù)獲得大量致病基因，該技術(shù)成功的關(guān)鍵是要有 酶。②為診斷2號(hào)個(gè)體是否攜帶致病基因，通常采用的分子生物學(xué)檢測(cè)方法是 。③若7號(hào)與該致病基因攜帶者女性結(jié)婚，生出患病孩子的概率。答案(1)成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加(或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)染色體異常45＋XY(2)父親(3)動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)胰蛋白酶(4)①1聚合(或Taq)②DNA分子雜交(或用DNA探針檢測(cè))③4某研究小組在“調(diào)查人群中的遺傳病”活動(dòng)中Ⅱ5和Ⅱ6婚配后代中出現(xiàn)紅綠色盲癥男孩的可能性（請(qǐng)用分?jǐn)?shù)表示。途徑轉(zhuǎn)變成酪氨酸，而轉(zhuǎn)變成了苯丙酮酸。此實(shí)例說(shuō)明，基因控制性狀的方式之一是 過(guò)程，進(jìn)而控制生物體的性狀