核酸的合成與蛋白質(zhì)的生合成

關(guān)于核酸的合成與蛋白質(zhì)的生合成第一頁，共六十九頁，2022年，8月28日第一節(jié)核苷酸代謝一、核酸的消化與吸收二、核苷酸的合成代謝1、從頭合成途徑2、補(bǔ)救途徑三、核苷酸的分解代謝第二頁，共六十九頁，2022年，8月28日一、核酸的消化與吸收食物核蛋白蛋白質(zhì)核酸（RNA及DNA）胃酸單核苷酸胰核酸酶核苷磷酸胰、腸核苷酸酶堿基戊糖核苷酶第三頁，共六十九頁，2022年，8月28日二、核苷酸的合成代謝嘌呤核苷酸的從頭合成途徑是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等簡單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，合成嘌呤核苷酸的途徑。肝是體內(nèi)從頭合成嘌呤核苷酸的主要器官，其次是小腸和胸腺，而腦、骨髓則無法進(jìn)行此合成途徑。1、嘌呤核苷酸的從頭合成定義合成部位第四頁，共六十九頁，2022年，8月28日2、嘧啶核苷酸的從頭合成主要是肝細(xì)胞胞液嘧啶核苷酸的從頭合成是指利用磷酸核糖、氨基酸、一碳單位及二氧化碳等簡單物質(zhì)為原料，經(jīng)過一系列酶促反應(yīng)，合成嘧啶核苷酸的途徑。定義合成部位第五頁，共六十九頁，2022年，8月28日利用體內(nèi)游離的嘌呤(嘧啶)或嘌呤（嘧啶）核苷，經(jīng)過簡單的反應(yīng)，合成嘌呤核苷酸的過程，稱為補(bǔ)救合成（或重新利用）途徑。3、嘌呤（嘧啶）核苷酸的補(bǔ)救合成途徑定義補(bǔ)救合成的生理意義補(bǔ)救合成節(jié)省從頭合成時(shí)的能量和一些氨基酸的消耗。體內(nèi)某些組織器官，如腦、骨髓等只能進(jìn)行補(bǔ)救合成。第六頁，共六十九頁，2022年，8月28日三、核苷酸的分解代謝組織細(xì)胞中的嘌呤核苷酸首先在核苷酸酶的作用下水解為核苷。核苷經(jīng)核苷磷酸化酶催化，磷酸解生成1-磷酸核糖和嘌呤堿。1-磷酸核糖轉(zhuǎn)變成為5-磷酸核糖，進(jìn)入磷酸戊糖途徑。而嘌呤堿進(jìn)一步代謝，最終氧化生成尿酸隨尿排出核苷酸核苷核苷酸酶Pi核苷磷酸化酶堿基1-磷酸核糖嘌呤核苷酸的分解代謝第七頁，共六十九頁，2022年，8月28日人體內(nèi)的嘌呤的分解主要在肝、小腸及腎臟中進(jìn)行。正常人血中尿酸較低，約為。當(dāng)血漿中尿酸高于0.48mmol/L，尿酸鹽晶體沉積于關(guān)節(jié)、軟組織、軟骨及腎等處，導(dǎo)致關(guān)節(jié)炎、尿路結(jié)石、腎疾病，稱痛風(fēng)癥，進(jìn)食高嘌呤或惡性腫瘤等均可使尿酸含量升高第八頁，共六十九頁，2022年，8月28日第二節(jié)DNA的生物合成DNA是遺傳信息的儲存者和攜帶者。遺傳信息在DNA中以密碼（堿基排列順序）的形式儲存，表現(xiàn)為特定的核苷酸排列順序。自我復(fù)制：即DNA可以以自身為模板來合成新的DNA分子，把遺傳信息一代代傳遞下去，從而保證子代和親代在遺傳上的一致性。第九頁，共六十九頁，2022年，8月28日第二節(jié)DNA的生物合成一、復(fù)制二、端粒DNA的合成三、DNA的逆轉(zhuǎn)錄四、DNA突變（DNA損傷）和基因多態(tài)性第十頁，共六十九頁，2022年，8月28日一、復(fù)制復(fù)制：遺傳信息以堿基排列順序的方式儲存在DNA分子中，以親代DNA為模板合成子代DNA時(shí)，即將遺傳信息準(zhǔn)確地復(fù)制到子代DNA分子上，這一過程稱為復(fù)制。在細(xì)胞分裂的過程中，通過DNA復(fù)制把親代細(xì)胞所含的遺傳信息忠實(shí)地傳遞給兩個子代細(xì)胞，從而保證子代與親代在遺傳上的一致性。DNA復(fù)制方法：半保留復(fù)制（是DNA特有的生物合成方法）第十一頁，共六十九頁，2022年，8月28日（一）DNA的半保留復(fù)制復(fù)制依據(jù)：DNA復(fù)制時(shí)，親代DNA的雙螺旋先行解旋和分開，然后以每條鏈為模板，按照堿基配對原則，在這兩條鏈上各形成一條互補(bǔ)鏈，這樣便形成了兩個新的子代DNA分子。半保留復(fù)制：DNA在復(fù)制時(shí)首先兩條鏈之間的氫鍵斷裂兩條鏈分開，然后以每一條鏈分別做模板各自合成一條新的DNA鏈，這樣新合成的子代DNA分子中一條鏈來自親代DNA，另一條鏈?zhǔn)切潞铣傻模@種復(fù)制方式為半保留復(fù)制。

發(fā)生部位：細(xì)胞核、線粒體、葉綠體。參與DNA復(fù)制的酶：DNA聚合酶、引物酶、DNA連接酶。第十二頁，共六十九頁，2022年，8月28日DNA的半保留復(fù)制第十三頁，共六十九頁，2022年，8月28日DNA的半連續(xù)復(fù)制第十四頁，共六十九頁，2022年，8月28日（二）DNA的復(fù)制過程復(fù)制的過程1.復(fù)制的起始

2.RNA引物的合成3.DNA鏈的合成

4.復(fù)制的終止第十五頁，共六十九頁，2022年，8月28日1.復(fù)制起始復(fù)制起始點(diǎn)：DNA的復(fù)制都是從某一特定位置開始的，這一位置叫復(fù)制起始點(diǎn)。該區(qū)域一般富含A、T兩種堿基。復(fù)制眼：由能識別起始點(diǎn)的單鏈結(jié)合蛋白與復(fù)制起始點(diǎn)相結(jié)合，然后DNA雙鏈被解開所形成的“眼”狀結(jié)構(gòu)。復(fù)制叉：在復(fù)制眼的兩端出現(xiàn)的兩個叉狀生長點(diǎn)。雙向復(fù)制：即原核生物從一個固定的起始點(diǎn)上開始，向兩個相反方向進(jìn)行復(fù)制。區(qū)別：原核生物復(fù)制起始點(diǎn)只有一個，真核生物復(fù)制起始點(diǎn)有多個。第十六頁，共六十九頁，2022年，8月28日復(fù)制起始第十七頁，共六十九頁，2022年，8月28日2.RNA引物的合成引物：在每一個復(fù)制起始點(diǎn)，DNA的合成必須要一段RNA作為引物，即以親代DNA的單鏈為模板，在引物酶（RNA聚合酶）的催化下，合成一段含有50～100個核苷酸的RNA短鏈，方向?yàn)?ˊ→3ˊ，與親代DNA單鏈成逆向平行。第十八頁，共六十九頁，2022年，8月28日3.DNA鏈的合成連續(xù)復(fù)制:不連續(xù)復(fù)制:岡崎片段：在以5ˊ→3ˊ鏈為模板時(shí)，在DNA聚合酶催化下所合成的不連續(xù)的DNA小片段(長度約1000-2000個核苷酸)，這些片段根據(jù)發(fā)現(xiàn)者命名為岡崎片段。前導(dǎo)鏈：在以3ˊ→5ˊ鏈為模板時(shí)，新生的DNA以5ˊ→3ˊ方向連續(xù)合成，這條新生DNA鏈稱為前導(dǎo)鏈。后隨鏈：在以5ˊ→3ˊ鏈為模板時(shí)，新生的DNA以3ˊ→5ˊ方向不連續(xù)合成，這條新生DNA鏈稱為后隨鏈（滯后鏈）。第十九頁，共六十九頁，2022年，8月28日DNA的不連續(xù)復(fù)制第二十頁，共六十九頁，2022年，8月28日4.復(fù)制終止DNA鏈的中斷：當(dāng)新形成的岡崎片段延長至一定長度，其上的RNA引物在核酸酶的催化下，先后被水解切除掉。DNA鏈的連接：引物脫落后所留下的缺口，在DNA聚合酶催化下，用脫氧核苷酸配對填補(bǔ)上，再由DNA連接酶催化，把各短片段連接起來，并修復(fù)摻入DNA鏈的錯配堿基。這樣以兩條親代DNA鏈為模板，各自形成了一條新的DNA互補(bǔ)鏈，構(gòu)成了兩個DNA雙螺旋分子，每個分子中一條鏈來自親代DNA，另一條鏈則是新合成的。第二十一頁，共六十九頁，2022年，8月28日二、端粒DNA的合成端粒是短的多重復(fù)的非轉(zhuǎn)錄序列（TTAGGG）及一些結(jié)合蛋白組成特殊結(jié)構(gòu)，除了提供非轉(zhuǎn)錄DNA的緩沖物外，它還能保護(hù)染色體末端免于融合和退化，在染色體定位、復(fù)制、保護(hù)和控制細(xì)胞生長及壽命方面具有重要作用，并與細(xì)胞凋亡、細(xì)胞轉(zhuǎn)化和永生化密切相關(guān)。當(dāng)細(xì)胞分裂一次，每條染色體的端粒就會逐次變短一些，構(gòu)成端粒的一部分基因約50～200個核苷酸會因多次細(xì)胞分裂而不能達(dá)到完全復(fù)制（丟失），以至細(xì)胞終止其功能不再分裂。因此，嚴(yán)重縮短的端粒是細(xì)胞老化的信號。在某些需要無限復(fù)制循環(huán)的細(xì)胞中，端粒的長度在每次細(xì)胞分裂后被能合成端粒的特殊性DNA聚合酶-端粒酶所保留。第二十二頁，共六十九頁，2022年，8月28日第二十三頁，共六十九頁，2022年，8月28日第二十四頁，共六十九頁，2022年，8月28日第二十五頁，共六十九頁，2022年，8月28日五百歐元測壽命“生命長度”起爭議端粒的長度是生物學(xué)年齡的一個完美的顯示器，對其進(jìn)行測試可以在一定程度上預(yù)知一個人的壽命，但由此也會引發(fā)包括倫理學(xué)爭議在內(nèi)的一系列問題。第二十六頁，共六十九頁，2022年，8月28日三、逆轉(zhuǎn)錄作用1.逆向轉(zhuǎn)錄2.逆轉(zhuǎn)錄酶：催化逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)的酶。3.病毒逆轉(zhuǎn)錄的過程：以病毒RNA為模板，在逆轉(zhuǎn)錄酶和tRNA引物的作用下，合成RNA-DNA雜合鏈，隨后以新合成的DNA鏈為模板形成DNA-DNA雙鏈，同時(shí)降解釋放出RNA鏈；新合成的DNA雙鏈轉(zhuǎn)入細(xì)胞核內(nèi)，進(jìn)入宿主細(xì)胞，并隨寄主DNA一起復(fù)制傳遞至子代細(xì)胞。

以RNA為模板合成DNA，這與通常轉(zhuǎn)錄過程中遺傳信息從DNA到RNA的方向相反，故稱為逆轉(zhuǎn)錄作用。第二十七頁，共六十九頁，2022年，8月28日四、突變突變：DNA分子中的核苷酸序列發(fā)生突然而穩(wěn)定的改變，從而導(dǎo)致DNA的復(fù)制以及后來的轉(zhuǎn)錄和翻譯產(chǎn)物隨之發(fā)生變化，表現(xiàn)出異常的遺傳特性，稱為DNA的突變。突變的方式：

1.堿基置換突變：由一個錯誤的堿基對替代一個正確的堿基對的突變叫堿基置換突變。

2.插入突變：基因中插入一個或幾個堿基對，會使DNA的閱讀框架（讀碼框）發(fā)生改變，導(dǎo)致插入之后的所有密碼子都跟著發(fā)生變化，結(jié)果產(chǎn)生一種異常的多肽鏈。

3.缺失突變：基因中缺失一個或幾個堿基對，會使DNA的閱讀框架（讀碼框）發(fā)生改變，導(dǎo)致缺失部位之后的所有密碼子都跟著發(fā)生變化，結(jié)果產(chǎn)生一種異常的多肽鏈。第二十八頁，共六十九頁，2022年，8月28日

DNA突變

的類型

-T-C-G-G-C-T-G-T-A-C-G--A-G-C-C-G-A-C-A-T-G-C-轉(zhuǎn)換

-T-C-G-A-G-C-T-G-T-A-C-G--A-G-C-T-C-G-A-C-A-T-G-C-插入A

-T-C-G-C-T-G-T-A-C-G--A-G-C-G-A-C-A-T-G-C-缺失T野生型基因

-T-C-G-A-C-T-G-T-A-C-G--A-G-C-T-G-A-C-A-T-G-C-

-T-C-G-T-C-T-G-T-A-C-G--A-G-C-A-G-A-C-A-T-G-C-顛換堿基對的置換移碼突變第二十九頁，共六十九頁，2022年，8月28日自發(fā)突變：在自然條件下發(fā)生的，由生物體內(nèi)固有的誘變劑引發(fā)的突變叫自發(fā)突變。誘發(fā)突變：由人工利用物理因素或化學(xué)藥劑誘發(fā)的突變叫誘發(fā)突變。

誘變劑：凡能提高突變率的任何理化因子都可稱為誘變劑。常見的誘變劑：堿基類似物、亞硝酸、羥胺、紫外線、X射線、γ射線、、熱處理等，還有一些來自于其他微生物的DNA片段、轉(zhuǎn)座子等生物因子等都可誘發(fā)突變。第三十頁，共六十九頁，2022年，8月28日五、DNA的損傷與修復(fù)DNA分子的損傷：由于復(fù)制差錯或某些理化因子，如紫外線、電離輻射和化學(xué)誘變劑等，引起生物突變和致死的作用，造成DNA分子結(jié)構(gòu)和功能的破壞，稱為DNA分子的損傷。紫外線對DNA分子損傷機(jī)理：紫外線主要作用在DNA上,因?yàn)橛貌ㄩL260nm紫外線照射細(xì)菌時(shí),殺菌率和誘變率都有最強(qiáng),而這個波長正是DNA的吸收峰。紫外線照射后使同一鏈上的兩個鄰接嘧啶核苷酸的共價(jià)聯(lián)結(jié),形成胸嘧啶二聚體（TT）、胞嘧啶二聚體腺(CC）以及胞嘧啶和胸嘧啶二聚體（CT）。這些嘧啶二聚體使雙螺的兩鏈的鍵減弱，使DNA結(jié)構(gòu)局部變形，嚴(yán)重影響照射后DNA的復(fù)制和轉(zhuǎn)錄。第三十一頁，共六十九頁，2022年，8月28日DNA損傷修復(fù)的途徑（1）光修復(fù)：在損傷部位就地修復(fù)；（2）切除修復(fù)：取代損傷部位；（3）重組修復(fù)：越過損傷部位而進(jìn)行修復(fù)。

第三十二頁，共六十九頁，2022年，8月28日光修復(fù)細(xì)菌經(jīng)紫外線照射后，細(xì)胞內(nèi)的光復(fù)合酶與紫外線照射所形成的嘧啶二聚體結(jié)合，形成酶和DNA的復(fù)合物，但不能解開二聚體。修復(fù)機(jī)理：這時(shí)用可見光照射，使光復(fù)活酶激活，并利用可見光提供的能量，使二聚體解開成為單體，同時(shí)酶從復(fù)合物中釋放出來，使DNA恢復(fù)正常。局限性：是一種高度專一的修復(fù)形式，只分解由于UV照射而形成的嘧啶二聚體。第三十三頁，共六十九頁，2022年，8月28日切除修復(fù)（暗修復(fù)）這是一種比較普遍的修復(fù)機(jī)制，該修復(fù)過程具有更重要的意義，它并不表示修復(fù)過程只在黑暗中進(jìn)行，而只是說，光不起任何作用。切除修復(fù)：即在一系列酶的作用下，將DNA分子中受損傷的含有二聚體的DNA部分切除掉，然后通過新的核苷酸鏈的再合成切去的部分，所以又叫做切除修復(fù)

。切除修復(fù)方式：一是先補(bǔ)后切，一是先切后補(bǔ)。第三十四頁，共六十九頁，2022年，8月28日重組修復(fù)（復(fù)制后修復(fù)）重組修復(fù)：受損傷的DNA在進(jìn)行復(fù)制時(shí)，跳過損傷部位，在子代DNA鏈與損傷相對應(yīng)部位出現(xiàn)缺口。通過分子間重組，從完整的母鏈上將相應(yīng)的堿基順序片段移至子鏈的缺口處，然后再用DNA聚合酶和連接酶作用修復(fù)母鏈的空缺，此過程即重組修復(fù)。第三十五頁，共六十九頁，2022年，8月28日第三節(jié)RNA的生物合成一、RNA的轉(zhuǎn)錄二、轉(zhuǎn)錄后加工三、RNA的復(fù)制第三十六頁，共六十九頁，2022年，8月28日一、RNA的轉(zhuǎn)錄轉(zhuǎn)錄：在生物細(xì)胞內(nèi)以DNA為模板合成與DNA某段核苷酸順序相對應(yīng)的RNA分子，將遺傳信息傳遞到RNA分子的過程，稱為轉(zhuǎn)錄。轉(zhuǎn)錄的不對稱性：在轉(zhuǎn)錄過程中，DNA的二條鏈中僅有一條鏈可作為轉(zhuǎn)錄的模板，這稱為轉(zhuǎn)錄的不對稱性。模板鏈：在轉(zhuǎn)錄過程中，DNA的二條鏈中用作模板的鏈稱為模板鏈或反意義鏈。編碼鏈：模板鏈互補(bǔ)的另一條鏈稱為編碼鏈或有意義鏈。轉(zhuǎn)錄方向：即RNA延伸方向5’→3’轉(zhuǎn)錄部位：原核生物在含有DNA的擬核區(qū)

真核生物在細(xì)胞核（mRNA和tRNA在核質(zhì)中，rRNA在核仁中)第三十七頁，共六十九頁，2022年，8月28日編碼鏈5'-CCAGCCCGCCTAATGAGCGGGCTTTTTTTTGAACAAAA-3'模板鏈3'-GGTCGGGCGGATTACTCGCCCGAAAAAAAACTTGTTTT-5'RNA鏈

5'-CCAGCCCGCCUAAUGAGCGGGCUUUUUUUUOH3'第三十八頁，共六十九頁，2022年，8月28日RNA的轉(zhuǎn)錄過程1.轉(zhuǎn)錄的起動2.RNA鏈的延長3.轉(zhuǎn)錄的終止第三十九頁，共六十九頁，2022年，8月28日1.轉(zhuǎn)錄的起動與DNA合成的區(qū)別之一：RNA的合成不需要引物。轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)的識別：全酶中的σ亞基會選擇正確的起點(diǎn)，RNA聚合酶先與DNA模板上的特殊啟動子部位結(jié)合，使DNA雙鏈打開。三元起始復(fù)合物：第一個核苷三磷酸結(jié)合到轉(zhuǎn)錄起始位點(diǎn)，便形成了啟動子、全酶和核苷三磷酸復(fù)合物稱為三元起始復(fù)合物，第一個核苷酸摻入的位置稱為轉(zhuǎn)錄起始點(diǎn)。這時(shí)σ亞基被釋放脫離核心酶。磷酸二酯鍵形成：第二個核苷酸進(jìn)入，連接到第一個核苷酸的3'羥基上，形成了第一個3′5′-磷酸二酯鍵。第四十頁，共六十九頁，2022年，8月28日2.RNA鏈的延長從起始到延伸的轉(zhuǎn)變過程，核心酶與DNA的結(jié)合松弛，核心酶可沿模板移動，并按模板序列選擇下一個核苷酸，將核苷三磷酸加到生長的RNA鏈的3′-OH端，催化形成磷酸二酯鍵。轉(zhuǎn)錄延伸方向：沿DNA模板鏈的3′→5′方向按堿基配對原則向5′→3′方向延長。原料：ATP、GTP、CTP、UTP4種三磷酸核苷酸第四十一頁，共六十九頁，2022年，8月28日3.轉(zhuǎn)錄的終止終止子：在DNA分子上具有使RNA聚合酶停止合成RNA和釋放RNA鏈的特殊堿基順序稱為終止子。這些終止信號有的能被RNA聚合酶自身識別，而有的則需要有ρ因子的幫助。ρ因子：一個分子量很大的四聚體蛋白質(zhì)，它能與RNA聚合酶結(jié)合但不是酶的組分。它的作用是識別終止信號并阻止RNA聚合酶向前移動，于是轉(zhuǎn)錄終止，并釋放出已轉(zhuǎn)錄完成的RNA鏈。第四十二頁，共六十九頁，2022年，8月28日二、轉(zhuǎn)錄后加工轉(zhuǎn)錄后加工：在轉(zhuǎn)錄中新合成的RNA往往是較大的前體分子，需要經(jīng)過進(jìn)一步的加工修飾，才轉(zhuǎn)變?yōu)榫哂猩飳W(xué)活性的、成熟的RNA分子，這一過程稱為轉(zhuǎn)錄后加工。第四十三頁，共六十九頁，2022年，8月28日rRNA前體的加工1.剪切作用：需核酸酶參與。2.甲基化修飾：修飾在堿基上。3.自我剪接：一種核酶的作用。

第四十四頁，共六十九頁，2022年，8月28日tRNA前體的加工1.切除多余的核苷酸：RNase切除5‘端和3'端多余的核苷酸；2.3'末端加-CCA：在核苷酸基轉(zhuǎn)移酶催化下完成3'末端添加CCA。3.修飾:

修飾包括甲基化,脫氨基,還原反應(yīng)等。第四十五頁，共六十九頁，2022年，8月28日mRNA前體的加工原核生物mRNA前體的加工：原核生物轉(zhuǎn)錄生成的初級轉(zhuǎn)錄本mRNA不需經(jīng)過復(fù)雜的加工就表現(xiàn)有活性。真核生物mRNA前體的加工：要經(jīng)過較復(fù)雜的過程，包括①5′末端加帽：在甲基轉(zhuǎn)移酶作用下，由腺苷蛋氨酸(SAM)提供甲基，在鳥嘌呤的N-7上甲基化，然后在連接于鳥苷酸的第一個（或第二個）核苷酸2－OH上又進(jìn)行甲基化，最后成為m7GpppNmp，這就是帽子生成。

②3′端加尾：是先要在mRNA前體的3′末端11～30核苷酸處有一段AAUAA保守序列，核酸內(nèi)切酶催化切除多余的核苷酸。隨后，在多聚A聚合酶催化下，發(fā)生聚合反應(yīng)形成了3′末端多聚A尾。

③剪接作用：在核酸內(nèi)切酶作用下剪切掉內(nèi)含子；然后在連接酶作用下，將外顯子各部分連接起來，成為成熟的mRNA。

④核苷酸編輯：即在轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物中插入、刪除或取代一些核苷酸殘基，生成具有正確翻譯功能的模板，

⑤甲基化修飾。第四十六頁，共六十九頁，2022年，8月28日三、RNA的復(fù)制RNA的復(fù)制：RNA病毒的遺傳信息全部儲存在RNA分子中，它能通過復(fù)制合成與其自身相同的分子，這種以RNA作為模板復(fù)制RNA分子的過程稱為RNA的復(fù)制。噬菌體RNA的復(fù)制：RNA病毒的繁殖方式：一是以病毒RNA直接作為復(fù)制的模板；二是以病毒RNA為逆轉(zhuǎn)錄為DNA，然后從DNA轉(zhuǎn)錄出病毒RNA。第四十七頁，共六十九頁，2022年，8月28日比較轉(zhuǎn)錄和復(fù)制的異同點(diǎn)相同點(diǎn)：都以DNA為模板；遵循堿基互補(bǔ)配對原則。

不同點(diǎn)：

1.模板不同：轉(zhuǎn)錄以DNA單鏈為模版而復(fù)制以雙鏈為模板

2.底物不同：復(fù)制是dATP、dGTP、dCTP、dTTP轉(zhuǎn)錄，ATP、GTP、CTP、UTP

3.引物不同：轉(zhuǎn)錄無引物；復(fù)制以一段特異的RNA為引物

4.酶體系不同：轉(zhuǎn)錄用的是RNA聚合酶，復(fù)制用的是DNA聚合酶、引物酶和DNA連接酶。

5.堿基配對不完全一樣：轉(zhuǎn)錄中A對U，而復(fù)制中A對T第四十八頁，共六十九頁，2022年，8月28日第四節(jié)蛋白質(zhì)的生物合成一、參與蛋白質(zhì)生物合成的主要物質(zhì)二、蛋白質(zhì)的合成過程第四十九頁，共六十九頁，2022年，8月28日

蛋白質(zhì)的生物合成過程就是將mRNA分子中由堿基序列組成的遺傳信息，通過遺傳密碼破譯的方式轉(zhuǎn)變成為蛋白質(zhì)中的氨基酸排列順序，因而稱為翻譯（translation)。第五十頁，共六十九頁，2022年，8月28日

第五十一頁，共六十九頁，2022年，8月28日

20種氨基酸作為原料酶及蛋白因子，如IF、eIF等

ATP、GTP、無機(jī)離子

三種RNAmRNArRNAtRNA一、參與蛋白質(zhì)生物合成的主要物質(zhì)第五十二頁，共六十九頁，2022年，8月28日

1、mRNA是指導(dǎo)蛋白質(zhì)合成的直接模版2、tRNA既是氨基酸的轉(zhuǎn)運(yùn)工具又是讀碼器3、核糖體是合成蛋白質(zhì)的機(jī)器第五十三頁，共六十九頁，2022年，8月28日二、蛋白質(zhì)的合成過程翻譯起始翻譯延長翻譯終止第五十四頁，共六十九頁，2022年，8月28日一、概述二、真核生物基因表達(dá)調(diào)控第五節(jié)基因表達(dá)調(diào)控第五十五頁，共六十九頁，2022年，8月28日一、概述1、基因表達(dá)：指基因經(jīng)過轉(zhuǎn)錄、翻譯等一系列復(fù)雜過程，產(chǎn)生具有特異生物學(xué)功能的蛋白質(zhì)分子或RNA產(chǎn)物的過程。中心法則第五十六頁，共六十九頁，2022年，8月28日56在不同時(shí)期和不同條件下基因表達(dá)的開啟或關(guān)閉以及基因活性的增加或減弱等，是受到調(diào)節(jié)的。不論是真核還是原核生物都有基因表達(dá)調(diào)控機(jī)制。指揮基因調(diào)控的信號原核生物：營養(yǎng)狀況、環(huán)境因素。。。真核生物：激素水平、發(fā)育階段。。?；虮磉_(dá)調(diào)控的時(shí)間性和空間性2、基因表達(dá)的調(diào)控第五十七頁，共六十九頁，2022年，8月28日571）順式作用元件

與相關(guān)基因處于同一DNA分子上，能起調(diào)控作用的DNA序列，一般不轉(zhuǎn)錄任何產(chǎn)物。如：啟動子、增強(qiáng)子、終止子、衰減子等2）反式作用因子一個基因的產(chǎn)物（如蛋白質(zhì)或RNA）如對另一個基因的表達(dá)具有調(diào)控作用，則被稱為反式作用因子。3、基因表達(dá)調(diào)控的元件和作用方式第五十八頁，共六十九頁，2022年，8月28日583）調(diào)控方式順式調(diào)控和反式調(diào)控正調(diào)控和負(fù)調(diào)控負(fù)調(diào)控：調(diào)節(jié)蛋白是阻遏蛋白無調(diào)節(jié)蛋白時(shí)，基因是表達(dá)的，加入調(diào)節(jié)蛋白，基因活性被關(guān)閉。正調(diào)控：調(diào)節(jié)蛋白是激活蛋白無調(diào)節(jié)蛋白時(shí)，基因是關(guān)閉的，加入調(diào)節(jié)蛋白，基因活性被開啟。

第五十九頁，共六十九頁，2022年，8月28日594、原核生物和真核生物的基因表達(dá)調(diào)控策略原核生物的基因調(diào)控取決于環(huán)境因素及細(xì)胞對環(huán)境條件的適應(yīng)在DNA、轉(zhuǎn)錄和翻譯三個水平上進(jìn)行操縱子—原核生物轉(zhuǎn)錄調(diào)控的主要方式真核生物的基因調(diào)控比原核生物復(fù)雜得多（多細(xì)胞生物）基因表達(dá)調(diào)控貫穿于DNA到有功能蛋白質(zhì)的全過程未發(fā)現(xiàn)操縱子的存在第六十頁，共六十九頁，2022年，8月28日60二、真核生物的基因表達(dá)調(diào)控1、真核生物基因表達(dá)調(diào)控的特點(diǎn)1）基因激活與轉(zhuǎn)錄區(qū)染色體結(jié)構(gòu)的