2021屆高三生物一輪復(fù)習(xí)-人類遺傳病的類型、監(jiān)測及預(yù)防

歸納總結(jié)口訣法區(qū)分常見的遺傳病類型2021屆高三生物一輪復(fù)習(xí)——防歸納總結(jié)口訣法區(qū)分常見的遺傳病類型知識(shí)梳理人類遺傳病(1)概念：由于遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病。(2)人類常見遺傳病的特點(diǎn)、類型及實(shí)例(連線)(3)不同類型人類遺傳病的特點(diǎn)及實(shí)例遺傳病類型遺傳病類型遺傳特點(diǎn)舉例顯性①男女患病概率相等；②連續(xù)遺傳并指、多指、軟骨發(fā)育不全常染色體①男女患病概率相等；②隱性純合苯丙酮尿癥、白化病、先天性單遺傳隱性發(fā)病，隔代遺傳聾啞基①患者女性多于男性；②連續(xù)遺傳；因顯性抗維生素D佝僂病③男患者的母親和女兒一定患病遺X染色體遺傳①患者男性多于女性；②有交叉遺傳隱性傳現(xiàn)象；③女患者的父親和兒子一 紅綠色盲、血友病病定患病伴Y染色體遺傳具有“男性代代傳”的特點(diǎn)外耳道多毛癥①常表現(xiàn)出家族聚集現(xiàn)象；②易受冠心病、唇裂、哮喘病、原發(fā)多基因遺傳病環(huán)境影響；③在群體中發(fā)病率較高性高血壓、青少年型糖尿病往往造成較嚴(yán)重的后果，甚至胚胎染色體異常遺傳病期就引起自然流產(chǎn)21三體綜合征、貓叫綜合征、性腺發(fā)育不良遺傳病的監(jiān)測和預(yù)防手段：主要包括遺傳咨詢和產(chǎn)前診斷等。(3)遺傳咨詢的內(nèi)容和步驟(4)產(chǎn)前診斷特別提醒開展產(chǎn)前診斷時(shí)，特別提醒開展產(chǎn)前診斷時(shí)，B超檢查可以檢查胎兒的外觀和性別；羊水檢查可以檢測染色人類基因組計(jì)劃DNA信息。31.62.0萬～2.5萬個(gè)。不同生物的基因組測序生物種類生物種類人類果蠅水稻玉米體細(xì)胞染色體數(shù)基因組測序染色體數(shù)4624(22常＋X、Y)85(3常＋X、Y)24122010原因XY染色體非同源區(qū)段基因不同雌雄同株，無性染色體1．判斷關(guān)于人類遺傳病說法的正誤遺傳物質(zhì)改變的一定是遺傳( ×)人類遺傳病的遺傳都遵循孟德爾遺傳定( ×)隱性遺傳病男患者與正常女性結(jié)婚，建議生女( ×)羊水檢查可檢查出染色體異常遺傳病和多基因遺傳( ×(5)禁止近親結(jié)婚能降低各種遺傳病的發(fā)( ×)2．判斷關(guān)于人類基因組計(jì)劃說法的正誤22X染色體和YDNA序列( √)對于某多倍體植物來說，體細(xì)胞中有幾個(gè)染色體組就有幾個(gè)基因( ×)(3)測定水稻的基因組，可以直接測定一個(gè)染色體組中所有的DNA序( √考向一遺傳系譜圖與特殊圖像綜合99

性染色體缺失了一條(XO)，現(xiàn)對Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ個(gè)體的相關(guān)基因進(jìn)行電泳(電泳可將不同類型的基因進(jìn)行分離)，1 3 4結(jié)果如下圖。下列有關(guān)敘述正確的不定)( )A．甲病不可能為伴X染色體隱性遺傳病B．若ⅡB9C

患有乙病，則導(dǎo)致其染色體異常的原因只有可能是Ⅰ31

的減數(shù)分裂過程發(fā)生異常．若Ⅱ6與Ⅱ7婚配，則生出患乙病孩子的概率為8D．若對ⅡD8答案

進(jìn)行基因電泳，可得到3條條帶解析Ⅱ8為甲病患者，其父親Ⅰ4不患甲病，故甲病不可能為伴X染色體隱性遺傳病，A項(xiàng)4 9 4 ⅡⅠⅡ的染色體組成為XO，其XⅠⅠ4 9 4 項(xiàng)正確；假設(shè)控制乙病的基因用B、bⅡ6

的基因型及概率為12XB 的基因型為XbYⅡⅡ1，患2X2 7 6 7 43，C項(xiàng)錯(cuò)誤；假設(shè)控制甲病的基因用、a表示，則根據(jù)系譜圖分析，48 1 3 4 8 Ⅰ、Ⅰ、Ⅰ個(gè)體關(guān)于甲病的基因型都為Aa，Ⅱ?yàn)閮刹〖姘l(fā)者，且其母親Ⅰ不患甲病，則Ⅱ的基因型為aaXBXb，若對Ⅱ進(jìn)行基因電泳，可得到3條條帶(基因a是一個(gè)條帶，XB是一個(gè)條帶，Xb是一個(gè)條帶)，8 1 3 4 8 如圖1為人體內(nèi)苯丙氨酸的部分代謝途徑圖2為甲乙兩個(gè)家(非近)的系譜甲、乙兩個(gè)家庭都不含對方家庭的致病基)，下列相關(guān)分析正確的( )苯丙酮尿癥、尿黑酸癥的病因分別是缺乏酶⑥和酶③

攜帶尿黑酸癥致病基因的概率是12可通過減少苯丙氨酸的攝入來減緩癥狀6號(hào)個(gè)體婚配，孕期內(nèi)應(yīng)進(jìn)行相關(guān)的基因檢測答案C解析①Ⅱ－4攜帶Ⅱ－33正確；兩家系的6號(hào)個(gè)體均不含對方家系的致病基因，孩子體D錯(cuò)誤?？枷蚨旧w異常遺傳病分析人類第21可作為遺傳標(biāo)記以便對2121三體綜合征患兒，該遺傳標(biāo)－。據(jù)此所作判斷正確的( A．該患兒的致病基因來自父親B．卵細(xì)胞21號(hào)染色體不分離而產(chǎn)生了該患兒C．精子的21號(hào)染色體有2條導(dǎo)致產(chǎn)生了該患兒D．21答案C解析該患兒父親該遺傳標(biāo)記的基因型為＋－，母親該遺傳標(biāo)記的基因型為－－，21三體C并沒有致病基因，而是21錯(cuò)誤；該患兒的母親再21錯(cuò)誤。21212121不定項(xiàng))()A．2號(hào)和4號(hào)都是雜合子B．7號(hào)患21三體綜合征可能是因?yàn)?號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞16C．若1號(hào)不含甲病致病基因，6號(hào)和7號(hào)生下患兩種病男孩的概率是116D．若1號(hào)含甲病致病基因，則甲病在男性中的發(fā)病率一定等于該致病基因的基因頻率答案D解析不論基因位于常染色體上還是X號(hào)、4A正確；7號(hào)是214號(hào)產(chǎn)生了染色體數(shù)目異常的卵細(xì)胞與染色體號(hào)不含甲病致病基因，甲病為伴X染色體隱性遺傳病，假設(shè)該致病基