【課件】伴性遺傳課件2022-2023學(xué)年高一下學(xué)期生物人教版必修2

紅綠色盲是一種常見的人類遺傳病患者，由于色覺障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。在紅綠色盲患者中，男性遠(yuǎn)遠(yuǎn)多于女性。人類紅綠色盲約翰·道爾頓正常人眼中---紅綠色盲眼中---抗維生素D佝僂病也是一種遺傳病，患者常表現(xiàn)出O型腿骨骼發(fā)育畸形，生長發(fā)育緩慢等癥狀.這種病患者中，女性多于男性。上述兩種遺傳病在遺傳上總是與性別相關(guān)聯(lián)？為什么這兩種遺傳病與性別關(guān)聯(lián)的表現(xiàn)不同？第三節(jié)伴性遺傳XY型性別決定：女性

一對性染色體

XX

男性

一對性染色體

XYY染色體X染色體伴性遺傳：位于性染色體上的與性別決定無關(guān)的基因所控制的性狀，在遺傳上總是表現(xiàn)出和性別相關(guān)聯(lián)的現(xiàn)象。伴性遺傳的性狀往往在雌雄個體之間往往表現(xiàn)出一定的差異．一、伴性遺傳性染色體上可能攜帶決定性別的基因，同時也攜帶一些與性別無關(guān)的基因！許多位于X染色體上的基因在Y染色體上沒有相應(yīng)的等位基因。ⅠⅡⅢ12123465123576810911124正常男性正常女性男性患者女性患者婚配Ⅰ、Ⅱ…代表世代數(shù)；1、2…代表各世代中的個體；二、探究人類紅綠色盲的遺傳規(guī)律人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124系譜圖中的患者是什么性別？紅綠色盲的基因可能在什么染色體上？紅綠色盲基因位于X（非同源區(qū)段）還是位于Y（非同源區(qū)段）染色體上？致病基因是顯性還是隱性基因？討論：男性X染色體上隱性基因性染色體紅綠色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上,Y染色體上無相應(yīng)基因。人類紅綠色盲ⅠⅡⅢ12123465123576810911124XbYXBXBXbYXbYXBXBXBXbXBYXBYXBYXBXbXBXbXBXbXBXBXBYXBXb紅綠色盲基因用Xb表示，請標(biāo)出Ⅰ代，1、2，Ⅱ代1-6和Ⅲ代5、6、7、9個體基因型。項(xiàng)目女性男性基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY表型正常正常（攜帶者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbY♀♂婚配組合

②XBXb×XbY

④XbXb×XBY①XBXB×XbY

③XBXb×XBY（6種）⑤XBXB×XBY⑥XbXb×XbY♀男女婚配方式

XBXBXBYx123546XBXbXBYxXbXbXBYxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx無色盲男：50％女：0男：100％女：0男：50％女：50％都色盲無色盲特點(diǎn)1:男患者多于女患者為什么紅綠色盲患者男性多于女性？男性只含一個致病基因(XbY)即患色盲，而女性只含一個致病基因(XBXb)并不患病而只是攜帶致病基因，她必須同時含有兩個致病基因(XbXb)才會患色盲。特點(diǎn)2:男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。通常為交叉、隔代遺傳男性的紅綠色盲基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給他的女兒ⅡⅢⅠⅣXBXbXbY來源：去路：

請分析男性色盲基因的來源和去路XBXbXBXbXbY(1)隔代遺傳：如指遺傳過程中第一代有患者，第二代無患者，第三代又有患者的現(xiàn)象。(2)交叉遺傳：是指在遺傳過程中男傳女、女傳男的遺傳特點(diǎn)。XbYXbXbXbY特點(diǎn)3:女患者的父親及兒子一定是患者，

簡記為“女病，父子病”。想一想：甲家庭Ⅱ代再生一個孩子，作為醫(yī)生，你建議他們生男孩還是女孩，理由是什么？女孩。他們所生孩子，女孩（XBXb）表現(xiàn)正常，男孩（XbY）均為患者。ⅠⅡⅢXBXbXBY人類紅綠色盲特點(diǎn)Xb1）男性患者多于女性患者。2）男性患者的基因只能從母親那里傳來，以后只能傳給女兒。3）女患者的父親及兒子一定是患者，

簡記為“女病，父子病”。致病基因是位于

上的_____基因。隱性X染色體色盲典型遺傳過程是：外公－>女兒－>外孫。通常為交叉、隔代遺傳果蠅的白眼眼色遺傳Xw人類血友病遺傳Xh伴X隱性遺傳病特點(diǎn)受X染色體上的顯性致病基因（D）控制的一種遺傳性疾病。三、伴Ｘ顯性遺傳：抗維生素D佝僂病患者由于對鈣、磷吸收不良而導(dǎo)致骨發(fā)育障礙?；颊叱３１憩F(xiàn)為X型（或0型）腿、骨骼發(fā)育畸形（如雞胸）、生長緩慢等癥狀。女性患者：XDXD，XDXd男性患者：XDYⅡ-5和Ⅱ-7是否攜帶致病基因？為什么？你能根據(jù)家系圖找出依據(jù)嗎？X-連鎖低血磷性抗維生素D佝僂病家系圖ⅠⅡⅢ1212346512357689478Ⅱ-5女性正常者：XdXdⅡ-7男性正常者：XdY女性XDXD、XDXd都是患者，但后者比前者發(fā)病較輕.男性患者的基因型只有一種情況為XDY，發(fā)病程度與XDXD相似；XDXDXDXdXdXdXDYXdY♀♂均患病均正常女：均患病男：1/2正常

1/2患病女：均患病男：均正常女：1/2正常1/2患病男：1/2正常1/2患病均患病抗維生素Ｄ佝僂病的遺傳分析特點(diǎn)1:女性患者多于男性患者因?yàn)榕灾挥谢蛐蜑閄dXd才表現(xiàn)正常，而男性只要X染色體上有一個隱性基因d就表現(xiàn)正常。思考：為什么伴X顯性遺傳病的女患者多于男患者？特點(diǎn)2:具有世代連續(xù)性（代代有患者）特點(diǎn)3:男患者的母親及女兒一定是患者，簡記為“男病，母女病”；1）女性患者多于男性患者；2）具有世代連續(xù)性（代代有患者）；3）男患者的母親及女兒一定是患者，簡記為“男病，母女病”；伴X顯性遺傳病的特點(diǎn)抗維生素Ｄ佝僂病的特點(diǎn)5.如圖為某家族遺傳病的遺傳系譜圖，則該病一定不是A.常染色體顯性遺傳病B.常染色體隱性遺傳病C.伴X染色體顯性遺傳病D.伴X染色體隱性遺傳病解析如果該病為伴X染色體顯性遺傳病，則Ⅰ1的女兒Ⅱ3、Ⅱ5都應(yīng)該為患者，但Ⅱ5不患病，說明該病一定不是伴X染色體顯性遺傳病，C項(xiàng)符合題意。C爺爺和孫子之間也可以做親子鑒定，從性染色體的角度分析，應(yīng)該鑒定二者的哪條染色體？Y染色體三、伴Y染色體遺傳特點(diǎn)：1.致病基因位于Y染色體上，無顯隱之分；2.

傳男不傳女

3.世代遺傳伴性遺傳理論醫(yī)學(xué)方面生產(chǎn)實(shí)踐推算后代患病概率，指導(dǎo)優(yōu)生指導(dǎo)育種工作XBYXXbXbXBXbXbYPF1四、伴性遺傳在生產(chǎn)實(shí)踐中的應(yīng)用XDYXXdXdXDXdXdYPF1生女不生男生男不生女1.醫(yī)學(xué)方面2.生產(chǎn)實(shí)踐為把早期的雛雞根據(jù)羽毛的特征把雌性和雄性區(qū)分開，從而做到多養(yǎng)母雞，多得雞蛋。已知雞的性別決定方式是ZW型，ZW雌性，ZZ雄性。蘆花（基因B）雞羽毛（有黑白相間的橫紋條斑）和非蘆花（基因b）雞羽毛（沒有紅斑條紋）是一對相對性狀,分別由一對等位基因B和b(位于Z染色體上)控制。表型蘆花雌雞非蘆花雌雞蘆花雄雞非蘆花雄雞基因型ZbWZBZB、ZBZbZbZb蘆花如何選擇合適的親本雜交，從而通過子代（雛雞）的羽毛特征來區(qū)分雌性和雄性？非蘆花ZBW通過表型（羽毛的特征）選擇，把雌性和雄性區(qū)分開，選到我們期望的基因型！ZBWZbZb蘆花雌雞非蘆花雄雞ZBZbZbWPF1X蘆花

雄雞非蘆花

雌雞ZBWZb配子