2023執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試題庫及答案（通用版）

第頁2023執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育考試題庫及答案（通用版）—、單選題（在每小題列出的四個選項中，只有一個最符合題目要求的選項）1、決定疾病發(fā)生的重要條件是(A)A.正氣B.邪氣C.先天之氣D.后天之氣2、除下列哪種情況外,應(yīng)對藥品進行召回:(D)A.藥品調(diào)配、發(fā)放錯誤B.已證實或高度懷疑藥品被污染C.制劑、分裝不合格或分裝差錯D.正常使用的合格藥品3、高危藥品管理應(yīng)采用(C)A.雙人雙鎖管理B.專庫存放C.設(shè)置統(tǒng)一警示標識D.專柜加鎖,專人保管4、靜脈補液治療脫水,下列說法不正確的是(C)A.采用靜脈用的糖鹽混合溶液(須在醫(yī)院進行)B.首先以2:1等張液20ml,kg,于30～60min內(nèi)靜脈推注或快速滴注以擴容C.補液過程中,每3～6小時評估1次患者脫水情況,如無改善,則加快補液速度D.擴容后根據(jù)脫水性質(zhì)按80ml/kg繼續(xù)靜滴5、不屬于肝門結(jié)構(gòu)的是(D)A.肝固有動脈B.肝管C.門靜脈D.肝靜脈6、關(guān)節(jié)的基本結(jié)構(gòu)不包括，D，A.關(guān)節(jié)面B.關(guān)節(jié)囊C.關(guān)節(jié)腔D.關(guān)節(jié)軟骨7、有關(guān)肌的敘述錯誤的是(C)A.骨骼肌又稱隨意肌B.每塊肌肉是一個器官C.肌肉血液供應(yīng)受阻引起癱瘓D.每塊肌肉由肌腹和肌腱二部組成8、腓骨頸骨折,易損傷的神經(jīng)是，C，A.坐骨神經(jīng)B.脛神經(jīng)C.腓總神經(jīng)D.腓深神經(jīng)9、兩種以上藥物合用時,藥效減弱,稱之為，C，A.協(xié)同作用B.增強作用C.拮抗作用D.耐受性10、藥物基因組學(xué)是研究，B，A.血液中藥物濃度B.相關(guān)基因的表達差異C.不良反應(yīng)監(jiān)測D.患者的依從性11、循證醫(yī)學(xué)的證據(jù)分級中,強度為B級是指，D，級臨床研究的結(jié)論或II、III級臨床研究的推論級臨床研究的結(jié)論或任何級別多個研究有矛盾或不確定的結(jié)論C.結(jié)果一致的I級臨床研究結(jié)論D.結(jié)果一致的II、III級臨床研究結(jié)論或I級臨床研究的推論12、反復(fù)使用某種精神藥物,產(chǎn)生欣快感,一旦停藥,出現(xiàn)戒斷癥狀,稱之為，C，A.耐受性B.耐藥性C.依賴性D.依從性13、下列屬于母子關(guān)系的是，B，A.水和火B(yǎng).土和金C.金和木D.木和土14、五臟中,具有“以升為健”特點的臟是，C，A.心B.肝C.脾D.腎15、金元四大家中倡言“火熱論”的是，A，A.劉完素B.張元素C.李杲D.朱震亨19、“四查十對”下列敘述不正確的是，C，A.查處方,對科別,對姓名,對年齡;B.查藥品,對藥名,對劑型,對規(guī)格,對數(shù)量;C.查配伍禁忌,對藥理作用,對用法用量;D.查用藥合理性,對臨床診斷20、患者用藥依從性差具體表現(xiàn)不包括，B，A.自行減少或加大藥品劑量B.藥害事件C.隨意停藥D.服藥期間吸煙、飲酒21、下列屬于止瀉藥的是，B，A.酚酞片B.蒙脫石散C.西咪替丁D.奧美拉唑22、下列不屬于解痙藥的是，D，B.顛茄片C.阿托品D.西沙比利23、藥學(xué)服務(wù)的最基本要素是，D，A.藥物信息的提供B.用藥指導(dǎo)C.調(diào)配D.與藥物有關(guān)的服務(wù)24、下列不屬于降低胃酸的抗酸藥物是，D，A.氫氧化鈉B.碳酸鎂C.氫氧化鋁D.胃蛋白酶25、有關(guān)為腹瀉患兒(急性、持續(xù)性、或血便)補鋅的說法不正確的是，C，A.腹瀉開始后均需補鋅B.急性腹瀉病患兒能進食后即予以補鋅治療C.小于6個月的患兒,每天補充元素鋅20mg,共10～14dD.大于6個月的患兒,每天補充含元素鋅20mg26、有關(guān)腹瀉的治療,正確的是，C，A.吸附劑(例如瓷土、膠質(zhì)、活性炭)對治療急性腹瀉無效B.抗動力藥例如鴉片酊是有效的C.吸附劑(例如瓷土、膠質(zhì)、活性炭)對治療急性腹瀉無效D.常規(guī)使用抗菌藥27、靜脈補液治療脫水,下列說法不正確的是，C，A.采用靜脈用的糖鹽混合溶液(須在醫(yī)院進行)B.首先以2:1等張液20ml,kg,于30～60min內(nèi)靜脈推注或快速滴注以擴容C.補液過程中,每3～6小時評估1次患者脫水情況,如無改善,則加快補液速度D.擴容后根據(jù)脫水性質(zhì)按80ml/kg繼續(xù)靜滴28、一般不選用的腹瀉治療方法是，A，A.止瀉劑,如洛哌丁醇B.腸粘膜保護劑C.微生態(tài)療法D.中藥、推拿、捏脊、針灸和磁療等29、某患兒,聲嘶、喉喘鳴、“空、空”樣咳嗽聲伴吸氣性呼吸困難,其最合適的診斷是，C，A.喉蹼B.急性會厭炎C.小兒急性喉炎D.喉息肉30、某患者,女性,40歲,咽痛發(fā)熱伴頭痛二天,T38,查見口咽粘膜急性充血,腭弓、咽后壁淋巴濾泡紅腫,頜下淋巴結(jié)腫大、輕壓痛,根據(jù)臨床表現(xiàn)初步診斷為，B，A.急性扁桃體炎B.急性咽炎C.急性喉炎D.急性會厭炎31、下列關(guān)于慢性咽炎敘述正確的是，A，A.急性咽炎反復(fù)發(fā)作,轉(zhuǎn)為慢性B.伴有消化不良癥狀C.間歇性低熱D.易轉(zhuǎn)變?yōu)檠什繍盒阅[瘤32、治療慢性喉炎的首要治療措施是，B，A.霧化吸入抗生素和糖皮質(zhì)激素B.尋找、去除病因C.服用中藥D.手術(shù)治療33、一般人選擇跑步距離在(B)米之間較為適宜。，800，3000，5000，800034、工作學(xué)習(xí)的第一個黃金時間，C，A.亥時B.丑時C.巳時D.辰時35、進行藥品臨床安全性綜合評估時,下列哪項可以不予考慮，C，A.臨床有效性B.經(jīng)濟性C.順應(yīng)性D.適用性36、，B，中提出“不治已病,治未病”的觀點A.《論語》B.《黃帝內(nèi)經(jīng)》C.《管子》D.《傷寒雜病論》37、暑濕感冒的主方是:，B，A.銀翹散B.新加香薷飲C.荊防敗毒散D.參蘇飲38、在一個時期引起廣泛流行,證候多相類似的感冒稱為，D，A.傷風(fēng)B.冒風(fēng)C.冒寒D.時行感冒39、感冒的主要病因是，A，A.風(fēng)邪B.寒邪C.濕邪D.熱邪40、治感冒的湯藥服法是，A，A.不宜久煎,溫服B.涼服C.飯前服D.飯后服41、下列他汀類藥物中,同等劑量下降低LDL-C作用最強的是，C，A.阿托伐他汀B.氟伐他汀C.瑞舒伐他汀D.辛伐他汀42、考慮到他汀的肝毒性,出現(xiàn)何種情況應(yīng)考慮停藥？，C，A.用藥后血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高到超過正常上限B.用藥后血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高到超過正常2倍C.用藥后血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高到超過正常3倍D.用藥后血清氨基轉(zhuǎn)移酶升高到超過正常5倍43、中成藥血脂康中主要的成分是，D，A.辛伐他汀B.阿托伐他汀C.氟伐他汀D.洛伐他汀44、下列他汀中,屬于親水性他汀的是，D，A.洛伐他汀B.辛伐他汀C.阿托伐他汀D.瑞舒伐他汀45、國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)集中度低,難以形成，B，,不利于藥品電子商務(wù)的發(fā)展。A.價格優(yōu)勢B.規(guī)模優(yōu)勢C.區(qū)域優(yōu)勢D.促銷優(yōu)勢46、國家在政策層面上大力支持行業(yè)重組是必然之路,再加之新版的，A，的實施,也將推動醫(yī)藥行業(yè)進入并購浪潮。A.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范，GMP，B.關(guān)于落實2014年度醫(yī)改重點任務(wù)提升藥品流通服務(wù)水平和效率工作的通知C.基本藥物制度D.醫(yī)藥分開政策47、京東醫(yī)藥館屬于藥品電子商務(wù)運營模式中的，A，A.第三方平臺模式B.自營式B2C網(wǎng)上藥店采購平臺D.以上都不是48、網(wǎng)上藥店的銷售渠道只有一種，C，A.客戶信息B.藥品專柜C.互聯(lián)網(wǎng)D.藥品生產(chǎn)企業(yè)49、下列劑型中,以乙醇為溶劑的為，A，A.醑劑B.合劑C.甘油劑D.乳劑50、下列分散系統(tǒng)的注射劑,不能用于靜脈注射的為，B，A.藥物水溶液B.藥物的油溶液/W型乳濁液D.藥物混懸液51、下列丸劑劑型中,藥物釋放最慢的為，D，A.蜜丸B.水丸C.糊丸D.蠟丸52、從劑型的角度看,用藥最不安全的劑型為，C，A.片劑B.膠囊劑C.注射劑D.丸劑53、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定了每家醫(yī)療機構(gòu)同一通用名稱抗菌藥物的品種,其口服劑型各不得超過(A)54、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當嚴格控制臨時采購抗菌藥物品種和數(shù)量,同一通用名抗菌藥物品種啟動臨時采購程序原則上每年不得超過(D)例次例次例次例次55、“陽病治陰”的方法適用于，C，A.陽偏盛證B.陰偏盛證C.陰偏衰證D.陽偏衰證56、研究疾病發(fā)生的原因和條件,闡明疾病本質(zhì)的學(xué)科是，B，A.臨床藥理學(xué)B.病理生理學(xué)C.藥物流行病學(xué)D.診斷學(xué)57、藥品人為風(fēng)險不包括，D，A.藥品認知風(fēng)險B.職業(yè)道德風(fēng)險C.藥品調(diào)配核發(fā)D.藥物ADR58、人體最大、最復(fù)雜的關(guān)節(jié)是，C，A.肩關(guān)節(jié)B.肘關(guān)節(jié)C.膝關(guān)節(jié)D.腕關(guān)節(jié)59、《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》規(guī)定,醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當對出現(xiàn)抗菌藥物超常處方，D，以上且無正當理由的醫(yī)師提出警告,限制其特殊使用級和限制使用級抗菌藥物處方權(quán)。二、多選題1、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)可以提出清退或者更換意見的有，B,C,E，A.醫(yī)療機構(gòu)負責(zé)人B.藥學(xué)部門C.臨床科室D.采購部門E.抗菌藥物管理工作組2、心室收縮時，B,C,D,E，A.乳頭肌不收縮B.三尖瓣關(guān)閉C.主動脈瓣開放D.三尖瓣關(guān)閉E.肺動脈瓣開放3、需要進行血藥濃度監(jiān)測的情況包括，A,B,C,D,E，A.治療范圍窄的藥物B.呈飽和動力學(xué)特征的藥物C.需長期用藥者D.藥物中毒診斷E.藥物治療不出現(xiàn)預(yù)期療效4、中醫(yī)學(xué)稱肺為，ACD，A.嬌臟B.生之本C.水之上源D.華蓋E.氣之海5、風(fēng)險管理指如何在一個肯定有風(fēng)險的環(huán)境里把風(fēng)險減至最低的管理過程,包括，A,C,E，A.對風(fēng)險的量度B.風(fēng)險預(yù)警C.對風(fēng)險的評估D.適宜的管理方法E.風(fēng)險應(yīng)變策略6、正確使用西瓜霜口含片治療咽炎的做法是，A,B,C,D,E，A.應(yīng)用口含片含服時宜把藥片置于舌根部,盡量貼近咽喉B.含服的時間越長,療效越好C.含服時不宜咀嚼或吞咽藥物,保持安靜D.含后30分鐘內(nèi)不宜進食或飲水E.含后偶見有過敏反應(yīng),一旦發(fā)現(xiàn)應(yīng)及時停藥7、急性水樣腹瀉多見于，A,B，A.病毒感染B.產(chǎn)腸毒素性細菌感染C.侵襲性細菌感染D.寄生蟲感染E.喂養(yǎng)不當8、下列屬于慢性咽炎分型的是，A,B,C,D，A.慢性單純性咽炎B.慢性肥厚性咽炎C.萎縮性咽炎D.干燥性咽炎E.慢性壞死性咽炎9、因時施膳中,春天性味甘平或有清肝作用的藥物和食物有，A,B,C,D,E，A.茯苓B.山藥C.薏苡仁D.胡蘿卜E.菠菜10、體虛感冒的主要證型有，A,B,C,D，A.陰虛感冒B.血虛感冒C.氣虛感冒D.陽虛感冒E.秋燥感冒11、本患者聯(lián)合應(yīng)用了他汀和依折麥布,關(guān)于這點說法正確的有，A,B,C，A.提高降脂達標率B.同單藥應(yīng)用增加劑量的方案比,降低不良反應(yīng)的發(fā)生率C.可進一步降低TC和LDL-C的水平D.可進一步降低HDL-C的水平E.屬于不合理的調(diào)脂組合12、藥品電子商務(wù)的主要運營模式有，B,C,D，A.P2P模式B.B2B采購平臺C.第三方平臺模式D.自營式B2C網(wǎng)上藥店E.EC模式13、下列劑型中,為滅菌的劑型為，B,C,D,E，A.片劑B.注射劑C.眼用制劑D.深部創(chuàng)傷的制劑E.大面積燒燙傷制劑14、醫(yī)院藥品風(fēng)險潛伏于藥品在醫(yī)院流通使用的整個周期,涵蓋，A,B,C,D,E，等環(huán)節(jié)。A.藥品采購與儲存B.用藥決策C.藥品調(diào)配與核發(fā)D.醫(yī)囑執(zhí)行E.患者用藥依從性15、循證醫(yī)學(xué)的主要研究方法是，A,B,C,D，A.大樣本B.多中心C.隨機對照D.薈萃分析E.雙盲試驗三、判斷題1、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,國家中醫(yī)藥管理部門在職責(zé)范圍內(nèi)負責(zé)中醫(yī)醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用的監(jiān)督管理。，正確，2、錐體外系是維持和協(xié)調(diào)骨骼肌運動的傳導(dǎo)通路，正確，3、PK/PD參數(shù)法是評價藥物安全性的一種方法。，錯誤，4、具有閉阻不通癥狀的虛性病證,用補益藥物來治療,屬于通因通用。，錯誤，5、風(fēng)險指特定情況和特定時期內(nèi),某種或某些不利事件所導(dǎo)致?lián)p失的可能性,因此,可將風(fēng)險理解為不利的、不測的或不確定的事件,或理解為“事件”將要發(fā)生的概率。，正確，6、處方一般不得超過5日用量;急診處方一般不得超過2日用量;對于某些慢性病、老年病或特殊情況,處方用量可適當延長,但醫(yī)師必須注明理由，錯誤，7、重癥腹瀉患兒常合并代謝性酸中毒、低血鈣、低血鎂和高血鉀，錯誤，8、急性喉炎一般起病較急,經(jīng)積極治療后大多數(shù)預(yù)后較好。，正確，9、中醫(yī)認為血虛時參棗米飯、山藥湯圓、茯苓包子、益脾餅、大棗粥等食物。，錯誤，10、感冒不要濫用抗生素,濫用抗生素退燒,實際上是破壞了人體免疫力,使免疫系統(tǒng)無法抵御外邪,使病氣深入加重了。表面癥狀雖然暫時消失,但不久必然出現(xiàn)更嚴重的內(nèi)臟功能失常癥狀。，正確，11、環(huán)孢素可降低瑞舒伐他汀的血藥濃度。，錯誤，12、網(wǎng)上藥店的商品應(yīng)做到品種豐富、分類清晰、介紹詳細,方便會員尋找和選擇。，正確，13、栓劑儲存時應(yīng)冷藏，正確，14、以證據(jù)為基礎(chǔ)的臨床藥物治療學(xué),即循證藥學(xué)。，正確，15、15、生物制品的驗收要索取加蓋供貨公司紅印章的《生物制品批簽發(fā)證》。，正確，16、腎髓質(zhì)內(nèi)有許多顏色較深放射狀條紋的腎錐體，正確，17、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,衛(wèi)生行政部門工作人員依法對醫(yī)療機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用情況進行監(jiān)督檢查時,應(yīng)當出示證件。，正確，18、藥物利用研究和評價不屬于藥學(xué)服務(wù)的范疇。，錯誤，19、真熱假寒證的病機是陰盛格陽。，錯誤，20、脊神經(jīng)前根屬運動性,后根屬感覺性。，正確，21、半衰期在8～24小時,每天給藥1次較為方便,可提高患者對醫(yī)囑的依從性。，錯誤，22、根據(jù)《抗菌藥物臨床應(yīng)用管理辦法》,藥劑科主要負責(zé)人是本機構(gòu)抗菌藥物臨床應(yīng)用管理的第一責(zé)任人。，錯誤，23、“佐金平木”法確立的理論依據(jù)是五行相克。，正確，24、陽中求陰的方法,適用于陰偏衰。，正確，25、社會藥學(xué)研究如何以有限的藥物資源實現(xiàn)最大限度的健康效果改善。，錯誤，單選題1、我國從哪年開始引入“基本藥物”的概念？，C，A、1989。B、2009。C、1979。D、2010。2、基本藥物制度是一項全新的制度,先從哪些醫(yī)療機構(gòu)開始實施基本藥物零差率銷售？，A，A、政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)。B、其他公立醫(yī)療機構(gòu)。C、民營醫(yī)療機構(gòu)。D、社會零售藥店。3、國家基本藥物目錄實行動態(tài)調(diào)整管理,不斷優(yōu)化基本藥物品種、類別與結(jié)構(gòu)比例,原則上幾年調(diào)整一次？，C，A、一年。B、二年。C、三年。D、四年。4、2012年,國家衛(wèi)計委根據(jù)各省，區(qū)、市，基層醫(yī)療機構(gòu)實施基本藥物現(xiàn)狀對基本藥物目錄進行了調(diào)整,目錄遴選納入了詢證醫(yī)學(xué)與藥物經(jīng)濟學(xué)指標。2012版基本藥物目錄共，520，種,其中化學(xué)藥品和生物制品，317，種,中成藥，203，種。，A，A、520;317;203。B、510;306;204。C、550;340;210。D、530;319;211。5、哪些藥品可以納入國家基本藥物目錄遴選范圍？，A，A、主要是常見病、多發(fā)病、傳染病、慢性病等防治所需藥品。B、含有國家瀕危野生動植物藥材的。C、主要用于滋補保健的。D、非臨床治療首選的。多選題1、國家基本藥物目錄包括，ABC，A、化學(xué)藥品B、生物制品C、中藥飲片D、中草藥2、政府辦基層醫(yī)療衛(wèi)生機構(gòu)按零差率銷售基本藥物的目的？，ABC，A、轉(zhuǎn)變基層醫(yī)療機構(gòu)的補償機制和運行機制。B、促進合理用藥,降低藥品價格。C、保證群眾基本用藥,減輕患者負擔,吸引群眾到基層就診,讓群眾得實惠。D、減少醫(yī)患糾紛。3、國家基本藥物零售指導(dǎo)價格指導(dǎo)程序中包括，ABC，A、成本和市場交易價格調(diào)查。B、專家評審。C、聽取各方面意見。D、向社會公布指導(dǎo)價格水平。4、保證基本藥物的生產(chǎn)供應(yīng)要，ABC，A、加快推進醫(yī)藥行業(yè)結(jié)構(gòu)調(diào)整。B、引導(dǎo)鼓勵生產(chǎn)企業(yè)積極參加基本藥物招標采購。C、完善國家藥品儲備制度。D、政府特殊許可企業(yè)生產(chǎn)。5、制定發(fā)布基本藥物集中采購標書,包括，ACD，A、藥品采購目錄、采購周期。B、采購平均價格水平。C、評價標準、評價程序。D、采購數(shù)量、投標時間、投標人。單選題:1、GB/T19001-2008標準的名稱是，C，A.《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語》B《管理體系審核指南》C《質(zhì)量管理體系要求》D《質(zhì)量和，或，環(huán)境管理體系審核指南》2、GB/T19001-2008標準強調(diào)采用，B，方法來建立質(zhì)量管理體系。A系統(tǒng)B過程C預(yù)防D改進3、GB/T19001-2008標準要求在，D，個方面形成文件化的程序。A4B8C5D64、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有，A，種類型A4B8C5D65、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實施、保持和持續(xù)改進應(yīng)，D，參與。A領(lǐng)導(dǎo)B管理層C執(zhí)行層D全員多選題1、體系文件的編寫原則,包括(ABCDE)A指令性B系統(tǒng)性C協(xié)調(diào)性D實用性E有效性2、體系文件通常包括，ABD，A質(zhì)量手冊B程序文件C生產(chǎn)計劃D表格記錄3、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求,包括，ABCDE，A系統(tǒng)化B預(yù)防為主C滿足顧客要求D過程方法E質(zhì)量和效益統(tǒng)一4、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有，BC，A上級要求B管理者推動C受益者推動D滿足體系認證要求5、技術(shù)性文件包括，BCDE，A規(guī)章制度B產(chǎn)品標準C檢驗規(guī)程D工藝規(guī)程E質(zhì)量計劃單選題1.下列不屬于薄膜包衣的優(yōu)點的是，C，A能夠防潮、避光、隔絕空氣B包衣工藝時間縮短C可以返工和補救D包衣材料選擇性廣2.出現(xiàn)“橘皮”膜是因為，B，A噴量太快B干燥不當C控制包衣液時攪拌不勻D噴液時噴射的扇面不均3.哪種載體制備的固體分散體,可以延緩藥物的釋放，B，A親水性B疏水性CA與B都可以DA與B都不可以4.屬于疏水性環(huán)糊精衍生物的是，D，A葡萄糖衍生物B甲基衍生物C羥丙基衍生物D乙基-β-CYD5.構(gòu)建長效納米藥物理想的粒徑范圍是，B，A0-50nmB50-200nmC300-500nmD500-1000nm多選題1.根據(jù)包衣材料的不同來分類的是，ACD，A糖包衣B微丸包衣C薄膜包衣D特殊材料包衣2.下列哪些載體材料為水溶性載體材料，BCD，A纖維素衍生物類B聚乙二醇類C聚維酮類D表面活性劑類3.薄膜包衣的方法有，ABCD，A滾轉(zhuǎn)包衣法B懸浮包衣法C壓制包衣法D靜電包衣法4.納米技術(shù)的優(yōu)點有，ABCD，A增強藥物的靶向性B提高藥物生物利用度C改善藥物穩(wěn)定性D提高藥物控釋效果5.多元釋藥系統(tǒng)采用現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有，ABCD，A膜控成型技術(shù)B多元定位釋藥技術(shù)C微丸制備技術(shù)D脂質(zhì)體技術(shù)單選題:1.具有可以同時測定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？，D，A、薄層色譜法B、氣相色譜法C、高效液相色譜法D、氣相色譜一質(zhì)譜法2.關(guān)于藥品非臨床研究中實驗設(shè)計、操作、記錄、報告、監(jiān)督等一系列行為和實驗室條件的規(guī)范屬于，C，A、GAP規(guī)范B、GMP規(guī)范C、GLP規(guī)范D、GSP規(guī)范3.對胃腸黏膜具有強烈的刺激和腐蝕,能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因為中藥中含有哪種成分？，C，A、生物堿類B、毒苷類C、毒性蛋白類D、金屬元素類4.利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物,通過載體蛋白偶聯(lián),制備成完全抗原后,免疫動物制備多克隆抗體,從而建立的一種快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？，A，A、免疫學(xué)方法B、比色法C、原子吸收分光光度法D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法5.我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？，A，A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D、檢查及有效成分的含量測定多選題:1.中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？，ABCD，A、紫外分光光度法B、原子熒光光度法C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法D、高效液相色譜法2.中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？，ABCD，A、中藥安全性控制技術(shù)B、中藥質(zhì)量控制標準體系C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)D、對照品生產(chǎn)技術(shù)3.中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？，ABCD，A、機體參與的中藥配伍毒性研究B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究4.中藥中農(nóng)藥殘留的檢測方法主要有哪些？，ACD，A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法C、免疫分析法D、超臨界流體色譜5.中藥質(zhì)量控制標準體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個部分？，ABCD，A、藥材(飲片)質(zhì)量控制技術(shù)B、過程質(zhì)量控制技術(shù)C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù)D、技術(shù)標準單選題:1.什么是中藥譜效學(xué)？，A，A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上,以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ),以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容,應(yīng)用生物信息學(xué)方法,建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門學(xué)科B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法,是兩個系統(tǒng)或兩個因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度C、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計方法D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計方法和技術(shù)2.圖譜比對方法主要用于對什么的研究？，B，A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究B、主要用于血清藥效指紋圖譜的研究C、適用于非揮發(fā)性成分的研究D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究3.中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？，C，A、最大限度的保留藥效物質(zhì)B、最大限度的除去無效物質(zhì)C、最大限度的保留藥效物質(zhì),最大限度的除去無效物質(zhì)D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì)4.什么是中藥質(zhì)量？，D，A、中藥中化學(xué)成分的含量B、中藥的藥效作用C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用5.我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？，A，A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D、檢查及有效成分的含量測定多選題:1.中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？，ABC，A、中藥藥效學(xué)B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型C、中藥指紋圖譜D、中藥化學(xué)2.中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？，ABCD，A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)D、薄層色譜法3.高效液相色譜法有“四高一廣”的特點有哪些？，ABCD，A、高壓B、高速、高效C、高靈敏度D應(yīng)用范圍廣4.中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一,主要方法有哪些？，ABCD，A、相關(guān)分析、回歸分析B、聚類分析、圖譜比對法C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法D各種方法之比較5.譜-效關(guān)系的研究仍處于初級階段,還存在著哪些問題？，ABCD，A、中藥材本身質(zhì)量的控制問題B、新技術(shù)不能普及C、指紋圖譜與實驗條件的不一致D、統(tǒng)計方法存在一定的缺陷單選題1、中藥上市后再評價不包括:，A，，A，藥學(xué)及工藝研究，B，臨床安全性，C，臨床有效性，D，倫理學(xué)2、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定,盡可能采用，D，的藥材。，A，GMP，B，GSP，C，GLP，D，GAP3、中藥上市后臨床安全性再評價試驗設(shè)計包含，A，，A，隊列研究和病理對照研究，B，回顧性研究和前瞻性研究，C，生態(tài)學(xué)研究和描述性研究4、隊列研究的類型不包括:，D，，A，前瞻性隊列研究，B，回顧性隊列研究，C，雙向性隊列研究，D，單向性隊列研究5、大品種培育開發(fā)策略:，A，，A，確定某1品種,開展“3項分析”,做到“5個明確”,實現(xiàn)“7方面提升”，B，確定某1品種,開展“3項分析”,做到“4個明確”,實現(xiàn)“8方面提升”，C，確定某1品種,開展“3項分析”,做到“3個明確”,實現(xiàn)“9方面提升”多選題1、中藥上市后臨床有效性再評價的設(shè)計要點，AC，，A，患者的選擇，B，醫(yī)院的選擇，C，評價指標的選擇，D，劑型的選擇2、中藥上市后臨臨床有效性再評價常用試驗設(shè)計類型:，AB，，A，隨機對照試驗，B，序貫試驗，C，成組序貫試驗，D，適應(yīng)性試驗3、中藥上市后藥物經(jīng)濟學(xué)評價常用的研究模式包括:，AB，，A，藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟學(xué)評價，B，治療方案之間的藥物經(jīng)濟學(xué)評價，C，成本—效用分析，D，成本—效益分析4、藥品風(fēng)險管理計劃包括:，ABCD，，A，品種的風(fēng)險梳理，B，啟動風(fēng)險最小化行動計劃必要性評估，C，制訂風(fēng)險最小化行動計劃，D，風(fēng)險最小化行動計劃的后效評估5、大品種培育開發(fā)策略的3項分析指，ABC，，A，臨床優(yōu)勢分析，B，制藥過程分析(C)藥品風(fēng)險分析(D)市場競爭分析單選題，1，合理用藥應(yīng)當包括的要素是，D，A科學(xué)性、有效性、安全性、適當性B安全性、有效性、經(jīng)濟性、方便性C安全性、經(jīng)濟性、適當性、規(guī)律性D安全性、有效性、經(jīng)濟性、適當性，2，以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯誤的是，B，A藥物必須達到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)B效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強C量效曲線的50,處可以代表藥物的效價D達到最大效應(yīng)后,劑量再增加效應(yīng)便不再增加，3，老年人用藥劑量一般為成人的，D，A1,2B1,3C1,4D2,3，4，以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是，C，A臨床適應(yīng)證明確的藥物B長期使用證明安全有效的藥物C能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物D便于進行臨床監(jiān)測的藥物，5，以下哪個不是判斷藥物治療有效性的指標，C，A治愈率B顯效率C發(fā)病率D無效率多選題，1，用藥的適當性包括，BCD，A適當?shù)挠盟帉ο驜適當?shù)臅r間C適當?shù)膭┝緿適當?shù)慕o藥途徑，2，以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因，ABC，A缺乏藥物和治療學(xué)知識B臨床用藥監(jiān)控不力C責(zé)任心不強D使用了質(zhì)量不合格的藥品，3，以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果，ABCD，A延誤疾病治療B浪費醫(yī)藥資源C產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)D發(fā)生藥源性疾病，4，處方中如何遵循合理用藥的原則，ABCD，A在尚未有明確診斷時先預(yù)防用藥B能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物C充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案D嚴格掌握適應(yīng)證、禁忌證,正確選擇藥物，5，以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是，ABCD，A凡需要加大劑量才能達到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性B先天耐受是遺傳學(xué)中個體差異的一種表現(xiàn)C后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故D細菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象單選題1、哺乳期用藥時,藥物在乳汁中排泄的影響因素之一是，B，A.藥物吸收率B.母體組織通透性加強C.藥物蓄積,肝、腎代謝減慢D.相對分子量小于200的藥物可以通過細胞膜2、可通過母乳造成新生兒黃疸的藥物是，D，A.青霉素B.葡萄糖C.氯化鈉D.磺胺3、哺乳期婦女使用比較安全的藥物是，C，A.紅霉素B.甲硝唑C.頭孢菌素D.喹諾酮類4、關(guān)于藥物進入乳汁中數(shù)量與速度說法不確定的是，D，A.脂溶性高、弱堿性、分子量B.與乳腺的血流量有關(guān)C.與乳汁中脂肪含量有關(guān)D.離子化程度低的藥物在乳汁中含量高5、在多數(shù)情況下,藥物進入乳汁的最重要的決定因素是，C，A.藥物的高蛋白結(jié)合率B.藥物的服用量C.乳母的血漿藥物水平D.藥物分子量大于500多選題6、能極大降低乳汁中藥物生物利用度的因素是，BCD，A.胃酸B.高鈣食物C.口服不能吸收的藥物D.服藥時間7、哺乳期婦女用藥注意事項包括，ABCD，A.選藥謹慎,權(quán)衡利弊B.適時哺乳,防止蓄積C..非用不可,選好代替D.代替不行,人工喂養(yǎng)8、下列藥物哪些能抑制乳汁分泌，ABCD，A.溴隱亭B.避孕藥物，雌激素，C.呋塞米D.生物堿代謝藥9、以下藥物在哺乳期使用能對嬰兒造成影響的是，ABC，A.金剛烷胺B.胺碘酮C.磺胺D.阿奇霉素10、哺乳期婦女應(yīng)禁用的藥物是，ABCD，A.抗甲狀腺素類藥B.喹諾酮類藥C.異煙肼D.甲硝唑單選題，1，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當尊重患者或消費者的知情權(quán)、隱私權(quán),對待患者一視同仁,體現(xiàn)了，B，原則A、救死扶傷,不辱使命B、尊重患者,平等相待C、依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一D、進德修業(yè),珍視聲譽，2，下列哪一項不是禮儀的功能，C，A、塑造形象B、溝通信息C、積蓄能量D、增進友誼，3，消除病人顧慮的最重要的因素是，C，A、嫻熟的技術(shù)B、自然的儀態(tài)C、親切的問候D、舒適的環(huán)境，4，社交禮儀中的一條重要原則—“不得糾正”,它在交談中的具體運用是指，D，A、不要導(dǎo)致冷場B、不要始終獨自C、不要否定他人D、不要隨意插嘴，5，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥提供，C，A、處方審核和監(jiān)督B、處方簽字C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議D、藥品推薦指導(dǎo)多選題，1，舉止禮儀包括，AB，A、優(yōu)雅的站姿B、優(yōu)雅的坐姿C、語言科學(xué)性D、電話禮儀，2，藥師塑造良好的個人儀態(tài)形象應(yīng)做到，ABCD，A、儀表儀容干凈、整潔B、優(yōu)雅的坐姿C、儀表儀容端莊大方D、儀表儀容簡約3，對開辦經(jīng)營，ABC，的藥品零售企業(yè),要求應(yīng)當配備執(zhí)業(yè)藥師A、非處方藥B、處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥，4，學(xué)習(xí)藥師禮儀,重要的意義在與，ACD，A、有助于塑造良好的職業(yè)形象B、有助于促進患者早日康復(fù)C、有助于維護和提高本行業(yè)的信譽D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)，5，使用語言與患者溝通時,應(yīng)注意語言的，ABCD，性A、科學(xué)性B、靈活性C、藝術(shù)性D、保護性單選題1、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)，pharmaceuticalcare,PC，”的敘述總,最正確的是，D，A、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向用藥患者提供的服務(wù)B、PC是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向患者提供直接的服務(wù)C、PC是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識向患者和社會公眾提供服務(wù)D、PC是藥師以提供信息和知識的形式,滿足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要2、“藥學(xué)服務(wù)具有很強的社會屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對象”，D，A、限于住院患者B、限于門患者C、限于家庭患者D、設(shè)計全社會使用藥物的患者3、藥師在接受護士咨詢時,應(yīng)重點關(guān)注的內(nèi)容是，D，A、藥品經(jīng)濟學(xué)知識B、藥物制劑的等效性C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對象中,藥學(xué)服務(wù)的重要人群是，D，A、患者B、廣大公眾C、藥品消費者D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等5、以下所列項目中,不是藥歷的格式和內(nèi)容是，A，A、患者病歷B、患者基本情況C、患者用藥記錄D、患者用藥結(jié)果評價多選題1、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋，ACD，A、患者自身資料B、藥物治療的成本C、同時合并應(yīng)用的藥品D、對藥物治療的建設(shè)性意見2、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對“投訴的類型”一般包括，ABCD，A、退藥、藥品數(shù)量B、藥品質(zhì)量C、價格異議D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量3、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中,正確的是，ABCD，A、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源的浪費C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D、有助于患者明確藥品的方法4、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中,正確的是，ABCD，A、提高藥物的治療效果B、提高藥物治療安全性C提高藥物治療依從性D、提高藥物治療效益/費用比值5、加強藥師與患者進行溝通的對策包括，ABCD，A、提供適宜的場所B、規(guī)范藥師的工作儀表,加強藥師的道德修養(yǎng)C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機制D、制定藥師與患者溝通的基本用語單選題:1.醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為，C，年2.《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿延續(xù)的,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當自有效期屆滿(A),向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請。A.6個月前B.5個月前C.4個月前D.3個月前3.偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的,由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,處(B)以下罰款。A.5千元B.1萬元C.2萬元D.5萬元4.醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自(D)起施行A.2015年4月1日B.2015年5月1日C.2015年6月1日D.2015年3月1日5.食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計管理辦法自，A，起施行A.2015年3月1日B.2015年2月1日C.2015年4月1日D.2015年5月1日6.清潔驗證的次數(shù)應(yīng)當根據(jù)風(fēng)險評估確定,通常應(yīng)當至少進行連續(xù)，A，A.三次B.兩次C.四次D.五次7.藥品注冊費標準中國產(chǎn)臨床試驗新藥注冊費標準是，B，A.萬元B.萬元C.萬元D.萬元8.藥品注冊費標準中常規(guī)項補充申請注冊費標準是，B，萬元B.萬元C.萬元D.萬元9.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費標準中第二類首次注冊境內(nèi)標準是，C，萬元B.3萬元C.由省級價格、財政部門制定D.6萬元10.醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費標準中第三類首次注冊境內(nèi)標準是，A，萬元B.由省級價格、財政部門制定D.萬元多選題:11.醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律，ABCD，標準等要求的情況A.法規(guī)B.規(guī)章C.規(guī)范D.質(zhì)量12.醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的，BCD，,具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗機構(gòu)或者專職檢驗人員A.高學(xué)歷人員B.專業(yè)技術(shù)人員C.管理人員D.操作人員13.醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當符合生產(chǎn)要求(ABC)的總體布局應(yīng)當合理,不得互相妨礙A.生產(chǎn)B.行政C.輔助區(qū)D.合格區(qū)14.企業(yè)應(yīng)當建立生產(chǎn)設(shè)備，ABCD，的操作規(guī)程,并保存相應(yīng)的操作記錄A.使用B.清潔C.維護D.維修15.計算機化系統(tǒng)應(yīng)當確保有適當?shù)膶I(yè)人員,對計算機化系統(tǒng)的，BCD，等方面進行培訓(xùn)和指導(dǎo)A.設(shè)計B.驗證C.安裝D.運行16.藥品GMP計算機化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性:是指數(shù)據(jù)的(ABCD),用于描述存儲的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實的狀態(tài)A.安全性B.準確性C.可靠性D.運行性17.計算機化系統(tǒng)驗證包括，ABCD，,其范圍與程度應(yīng)當基于科學(xué)的風(fēng)險評估。風(fēng)險評估應(yīng)當充分考慮計算機化系統(tǒng)的使用范圍和用途。A.應(yīng)用程序的驗證B.基礎(chǔ)架構(gòu)的確認C.適合的工藝D.質(zhì)量安全18.計算機化系統(tǒng)的變更應(yīng)當根據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進行,操作規(guī)程應(yīng)當包括，ABCD，和實施變更等規(guī)定A.評估B.驗證C.審核D.批準19.國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé),對新藥臨床試驗申請、，ABCD，開展行政受理、現(xiàn)場檢查/核查、技術(shù)審評等注冊工作,并按標準收取有關(guān)費用A.生產(chǎn)申請B.仿制藥申請C.補充申請D.再注冊申請20.在安裝確認中企業(yè)應(yīng)當根據(jù)用戶需求和設(shè)計確認中的技術(shù)要求對，ABD，進行驗收并記錄A.廠房B.設(shè)施C.質(zhì)量D.設(shè)備選擇題，每題有一個或一個以上最佳選項,請選出最符合題意的答案，1、以下關(guān)于藥物耐受性的說法正確的是:(1分)A凡需要加大劑量才能達到原來較小劑量即可獲得的藥理活性的現(xiàn)象稱為耐受性B先天耐受是遺傳學(xué)中個體差異的一種表現(xiàn)C后天耐受可能是由于酶誘導(dǎo)作用引起代謝減慢之故D細菌后天獲得的抗藥性也是一種耐受現(xiàn)象ABD2、處方中如何遵循合理用藥的原則:(1分)A在尚未有明確診斷時先預(yù)防用藥B能一種藥物治愈的疾病不加用另外的藥物C充分考慮影響藥物作用的因素后制定合理用藥方案D嚴格掌握適應(yīng)證、禁忌證,正確選擇藥物BCD3、以下哪些是不合理用藥產(chǎn)生的后果:(1分)A延誤疾病治療B浪費醫(yī)藥資源C產(chǎn)生藥物不良反應(yīng)D發(fā)生藥源性疾病ABCD4、以下哪些是造成醫(yī)師不合理用藥的原因:(1分)A缺乏藥物和治療學(xué)知識B臨床用藥監(jiān)控不力C責(zé)任心不強D使用了質(zhì)量不合格的藥品ABC5、用藥的適當性包括:(1分)A適當?shù)挠盟帉ο驜適當?shù)臅r間C適當?shù)膭┝緿適當?shù)慕o藥途徑ABCD6、以下哪個不是判斷藥物治療有效性的指標:(1分)A治愈率B顯效率C發(fā)病率D無效率C7、以下關(guān)于基本藥物的概念正確的是:(1分)A臨床適應(yīng)證明確的藥物B長期使用證明安全有效的藥物C能夠滿足大部分人口衛(wèi)生健康需要的藥物D便于進行臨床監(jiān)測的藥物C8、老年人用藥劑量一般為成人的:(1分)A1,2B1,3C1,4D2,3D9、以下關(guān)于量效關(guān)系的描述錯誤的是:(1分)A藥物必須達到一定劑量才能產(chǎn)生效應(yīng)B效應(yīng)隨劑量的增加而不斷增強C量效曲線的50,處可以代表藥物的效價D達到最大效應(yīng)后,劑量再增加效應(yīng)便不再增加B10、合理用藥應(yīng)當包括的要素是:(1分)A科學(xué)性、有效性、安全性、適當性B安全性、有效性、經(jīng)濟性、方便性C安全性、經(jīng)濟性、適當性、規(guī)律性D安全性、有效性、經(jīng)濟性、適當性D11、中藥復(fù)方配伍毒性研究主要包括？:(1分)A、機體參與的中藥配伍毒性研究B、基于液質(zhì)聯(lián)用技術(shù)的中藥配伍毒性成分譜研究C、基于基因組學(xué)及芯片技術(shù)的中藥配伍毒性研究D、基于代謝組學(xué)的中藥配伍毒性研究ABCD12、中藥質(zhì)量控制標準體系從內(nèi)容上可以分為哪幾個部分？:(1分)A、藥材(飲片)質(zhì)量控制技術(shù)B、過程質(zhì)量控制技術(shù)C、產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù)D、技術(shù)標準ABC13、中藥中農(nóng)藥殘留的檢測方法主要有哪些？:(1分)A、液相色譜一質(zhì)譜聯(lián)用法B、電感耦合等離子體質(zhì)譜法C、免疫分析法D、超臨界流體色譜ACD14、中藥質(zhì)量控制技術(shù)主要發(fā)展方向包括哪些？:(1分)A、中藥安全性控制技術(shù)B、中藥質(zhì)量控制標準體系C、中藥質(zhì)量控制原創(chuàng)性技術(shù)D、對照品生產(chǎn)技術(shù)ABCD15、中藥中重金屬元素含量的常用檢測方法有哪些？:(1分)A、紫外分光光度法B、原子熒光光度法C、電感耦合等離子體質(zhì)譜法D、高效液相色譜法ABCD16、我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？:(1分)A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D、檢查及有效成分的含量測定A17、利用選擇性螯合劑和重金屬生成螯合物,通過載體蛋白偶聯(lián),制備成完全抗原后,免疫動物制備多克隆抗體,從而建立的一種快速檢測重金屬的方法為下列哪種方法？:(1分)A、免疫學(xué)方法B、比色法C、原子吸收分光光度法D、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法A18、對胃腸黏膜具有強烈的刺激和腐蝕,能引起廣泛性的內(nèi)臟出血是因為中藥中含有哪種成分？:(1分)A、生物堿類B、毒苷類C、毒性蛋白類D、金屬元素類C19、關(guān)于藥品非臨床研究中實驗設(shè)計、操作、記錄、報告、監(jiān)督等一系列行為和實驗室條件的規(guī)范屬于下列哪種規(guī)范？:(1分)A、GAP規(guī)范B、GMP規(guī)范C、GLP規(guī)范D、GSP規(guī)范C20、具有可以同時測定多種樣品中的多種農(nóng)藥殘留及代謝產(chǎn)物的技術(shù)方法為？:(1分)A、薄層色譜法B、氣相色譜法C、高效液相色譜法D、氣相色譜一質(zhì)譜法D21、譜-效關(guān)系的研究仍處于初級階段,還存在著哪些問題？:(1分)A、中藥材本身質(zhì)量的控制問題B、新技術(shù)不能普及C、指紋圖譜與實驗條件的不一致D、統(tǒng)計方法存在一定的缺陷ABCD22、中藥譜效關(guān)系研究采用的數(shù)據(jù)處理方法并不統(tǒng)一,主要方法有哪些？:(1分)A、相關(guān)分析、回歸分析B、聚類分析、圖譜比對法C、灰色關(guān)聯(lián)度分析法D、各種方法之比較ABCD23、高效液相色譜法有“四高一廣”的特點有哪些？:(1分)A、高壓B、高速、高效C、高靈敏度D應(yīng)用范圍廣ABCD24、中藥譜效關(guān)系現(xiàn)代研究方法包括哪些？:(1分)A、高效液相色譜法B、氣相色譜法C、色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)D、薄層色譜法ABCD25、中藥譜效學(xué)的基本組成有哪些？:(1分)A、中藥藥效學(xué)B、相關(guān)數(shù)學(xué)模型C、中藥指紋圖譜D、中藥化學(xué)ABCD26、我國質(zhì)量控制體系對中藥及其制劑的質(zhì)量控制內(nèi)容主要包括什么？:(1分)A、外觀鑒別、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定B、性狀檢查、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定C、定性鑒別、檢查及有效成分的含量測定D、檢查及有效成分的含量測定A27、什么是中藥質(zhì)量？:(1分)A、中藥中化學(xué)成分的含量B、中藥的藥效作用C、確定中藥的藥效物質(zhì)基礎(chǔ)D、包括中藥中化學(xué)成分的含量也包括了中藥的藥效作用D28、中藥制備工藝優(yōu)化的核心是什么？:(1分)A、最大限度的保留藥效物質(zhì)B、最大限度的除去無效物質(zhì)C、最大限度的保留藥效物質(zhì),最大限度的除去無效物質(zhì)D、確定復(fù)方中的主要活性成分或藥效物質(zhì)C29、圖譜比對方法主要用于對什么的研究？:(1分)A、適用于揮發(fā)性化學(xué)成分的研究B、主要用于血清藥效指紋圖譜的研究C、適用于非揮發(fā)性成分的研究D、生物大分子肽和蛋白的分離的研究B30、什么是中藥譜效學(xué)？:(1分)A、在中醫(yī)藥理論現(xiàn)代研究的基礎(chǔ)上,以中藥指紋圖譜為基礎(chǔ),以效應(yīng)學(xué)為主要內(nèi)容,應(yīng)用生物信息學(xué)方法,建立中藥指紋圖譜與中藥療效關(guān)系的一門學(xué)科B、分析系統(tǒng)中各因素關(guān)聯(lián)程度的一種方法,是兩個系統(tǒng)或兩個因素間關(guān)聯(lián)性大小的量度C、研究變量之間密切程度的一種統(tǒng)計方法D、處理變量之間關(guān)系的一種統(tǒng)計方法和技術(shù)A31、在安裝確認中企業(yè)應(yīng)當根據(jù)用戶需求和設(shè)計確認中的技術(shù)要求對，，進行驗收并記錄:(1分)*ABDA.廠房B.設(shè)施C.質(zhì)量D.設(shè)備32、國務(wù)院食品藥品監(jiān)督管理部門和省級食品藥品監(jiān)督管理部門依照法定職責(zé),對新藥臨床試驗申請、，，開展行政受理、現(xiàn)場檢查/核查、技術(shù)審評等注冊工作,并按標準收取有關(guān)費用:(1分)*ABCDA.生產(chǎn)申請B.仿制藥申請C.補充申請D.再注冊申請33、計算機化系統(tǒng)的變更應(yīng)當根據(jù)預(yù)定的操作規(guī)程進行,操作規(guī)程應(yīng)當包括，，和實施變更等規(guī)定:(1分)*ABCDA.評估B.驗證C.審核D.批準34、計算機化系統(tǒng)驗證包括，，,其范圍與程度應(yīng)當基于科學(xué)的風(fēng)險評估。風(fēng)險評估應(yīng)當充分考慮計算機化系統(tǒng)的使用范圍和用途。:(1分)*ABCDA.應(yīng)用程序的驗證B.基礎(chǔ)架構(gòu)的確認C.適合的工藝D.質(zhì)量安全35、藥品GMP計算機化系統(tǒng)中數(shù)據(jù)完整性:是指數(shù)據(jù)的(),用于描述存儲的所有數(shù)據(jù)值均處于客觀真實的狀態(tài)。:(1分)*ABCDA.安全性B.準確性C.可靠性D.運行性36、計算機化系統(tǒng)應(yīng)當確保有適當?shù)膶I(yè)人員,對計算機化系統(tǒng)的，，等方面進行培訓(xùn)和指導(dǎo)。:(1分)*BCDA.設(shè)計B.驗證C.安裝D.運行37、企業(yè)應(yīng)當建立生產(chǎn)設(shè)備，，的操作規(guī)程,并保存相應(yīng)的操作記錄。:(1分)*ABCDA.使用B.清潔C.維護D.維修38、醫(yī)療器械企業(yè)的廠房與設(shè)施應(yīng)當符合生產(chǎn)要求()的總體布局應(yīng)當合理,不得互相妨礙:(1分)*ABCA.生產(chǎn)B.行政C.輔助區(qū)D.合格區(qū)39、醫(yī)療器械企業(yè)應(yīng)當配備與生產(chǎn)產(chǎn)品相適應(yīng)的，，,具有相應(yīng)的質(zhì)量檢驗機構(gòu)或者專職檢驗人員:(1分)*BCDA.高學(xué)歷人員B.專業(yè)技術(shù)人員C.管理人員D.操作人員40、醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督檢查應(yīng)當檢查醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)執(zhí)行法律，，標準等要求的情況:(1分)*ABCDA.法規(guī)B.規(guī)章C.規(guī)范D.質(zhì)量41、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費標準中第三類首次注冊境內(nèi)標準是，，:(1分)*A萬元B.由省級價格、財政部門制定D.萬元42、醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊費標準中第二類首次注冊境內(nèi)標準是:(1分)*CA.5萬元B.3萬元C.由省級價格、財政部門制定D.6萬元43、藥品注冊費標準中常規(guī)項補充申請注冊費標準是:(1分)*B萬元B.萬元C.萬元D.萬元44、藥品注冊費標準中國產(chǎn)臨床試驗新藥注冊費標準是，，:(1分)*BA.萬元B.萬元C.萬元D.萬元45、清潔驗證的次數(shù)應(yīng)當根據(jù)風(fēng)險評估確定,通常應(yīng)當至少進行連續(xù)，，:(1分)*AA.三次B.兩次C.四次D.五次46、食品藥品監(jiān)督管理統(tǒng)計管理辦法自，，起施行:(1分)*AA.2015年3月1日B.2015年2月1日C.2015年4月1日D.2015年5月1日47、醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范自()起施行:(1分)*DA.2015年4月1日B.2015年5月1日C.2015年6月1日D.2015年3月1日48、偽造、變造、買賣、出租、出借醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證的,由縣級以上食品藥品監(jiān)督管理部門責(zé)令改正,處()以下罰款。:(1分)*BA.5千元B.1萬元C.2萬元D.5萬元49、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》有效期屆滿延續(xù)的,醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當自有效期屆滿(),向原發(fā)證部門提出《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》延續(xù)申請。:(1分)*AA.6個月前B.5個月前C.4個月前D.3個月前50、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證有效期為，，年:(1分)*C年年年年51、技術(shù)性文件包括:(1分)*ABCDEA規(guī)章制度B產(chǎn)品標準C檢驗規(guī)程B工藝規(guī)程E質(zhì)量計劃52、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的途徑有:(1分)*ABDA上級要求B管理者推動C受益者推動D滿足體系認證要求53、企業(yè)建立質(zhì)量管理體系的要求,包括:(1分)*ABCDEA系統(tǒng)化B預(yù)防為主C滿足顧客要求D過程方法E質(zhì)量和效益統(tǒng)一54、體系文件通常包括:(1分)*ABDA質(zhì)量手冊B程序文件C生產(chǎn)計劃D表格記錄55、體系文件的編寫原則,包括:(1分)*ABCDEA指令性B系統(tǒng)性C協(xié)調(diào)性D實用性E有效性56、企業(yè)質(zhì)量管理體系的建立、實施、保持和持續(xù)改進應(yīng)，，參與:(1分)*DA領(lǐng)導(dǎo)B管理層C執(zhí)行層D全員57、不同規(guī)模企業(yè)的體系文件結(jié)構(gòu)通常有，，種類型:(1分)*AA4B8C5D658、GB/T19001-2008標準要求在，，個方面形成文件化的程序。:D(1分)A4B8C5D659、GB/T19001-2008標準強調(diào)采用，，方法來建立質(zhì)量管理體系。:B(1分)A系統(tǒng)B過程C預(yù)防D改進60、GB/T19001-2008標準的名稱是:(1分)*AA.《質(zhì)量管理體系基礎(chǔ)和術(shù)語》B《管理體系審核指南》C《質(zhì)量管理體系要求》D《質(zhì)量和，或，環(huán)境管理體系審核指南》61、大品種培育開發(fā)策略的3項分析指:(1分)*ABCDA臨床優(yōu)勢分析B制藥過程分析C藥品風(fēng)險分析D市場競爭分析62、藥品風(fēng)險管理計劃包括::(1分)*ABCDA品種的風(fēng)險梳理B啟動風(fēng)險最小化行動計劃必要性評估C制訂風(fēng)險最小化行動計劃D風(fēng)險最小化行動計劃的后效評估、63、中藥上市后藥物經(jīng)濟學(xué)評價常用的研究模式包括::(1分)*ABCDA藥物與藥物之間的藥物經(jīng)濟學(xué)評價B治療方案之間的藥物經(jīng)濟學(xué)評價C成本—效用分析D成本—效益分析64、中藥上市后臨臨床有效性再評價常用試驗設(shè)計類型::(1分)*ABCDA隨機對照試驗B序貫試驗C成組序貫試驗D適應(yīng)性試驗65、中藥上市后臨床有效性再評價的設(shè)計要點:(1分)*ABCDA患者的選擇B醫(yī)院的選擇C評價指標的選擇D劑型的選擇66、大品種培育開發(fā)策略:(1分)*AA確定某1品種,開展“3項分析”,做到“5個明確”,實現(xiàn)“7方面提升”B確定某1品種,開展“3項分析”,做到“4個明確”,實現(xiàn)“8方面提升”C確定某1品種,開展“3項分析”,做到“3個明確”,實現(xiàn)“9方面提升”D確定某1品種,開展“3項分析”,做到“2個明確”,實現(xiàn)“9方面提升”67、隊列研究的類型不包括:(1分)*DA前瞻性隊列研究B回顧性隊列研究C雙向性隊列研究D單向性隊列研究68、中藥上市后臨床安全性再評價試驗設(shè)計包含:(1分)*ABCDA隊列研究和病理對照研究B回顧性研究和前瞻性研究C生態(tài)學(xué)研究和描述性研究69、為有效措施保證中藥原料質(zhì)量的穩(wěn)定,盡可能采用，，的藥材:(1分)*BAGMPBGSPCGLPDGAP70、中藥上市后再評價不包括:(1分)*DA藥學(xué)及工藝研究B臨床安全性C臨床有效性D倫理學(xué)71、加強藥師與患者進行溝通的對策包括:(1分)*ABCDA、提供適宜的場所B、規(guī)范藥師的工作儀表,加強藥師的道德修養(yǎng)C、建立醫(yī)患之間相互尊重、平等交流機制D、制定藥師與患者溝通的基本用語72、以下所列藥學(xué)服務(wù)的效果中,正確的是:(1分)*ABCDA、提高藥物的治療效果B、提高藥物治療安全性C、提高藥物治療依從性D、提高藥物治療效益/費用比值73、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)能提高藥物治療安全性”的敘述中,正確的是:(1分)*ABCDA、有助于患者提高依從性B、減少醫(yī)療資源的浪費C、可預(yù)防藥品不良反應(yīng)的發(fā)生D、有助于患者明確藥品的方法74、從事藥學(xué)服務(wù)的藥師應(yīng)對“投訴的類型”一般包括:(1分)*ABCDA、退藥、藥品數(shù)量B、藥品質(zhì)量C、價格異議D、服務(wù)態(tài)度與質(zhì)量75、藥歷的主要內(nèi)容涵蓋:(1分)*ACDA、患者自身資料B、藥物治療的成本C、同時合并應(yīng)用的藥品D、對藥物治療的建設(shè)性意見76、以下所列項目中,不是藥歷的格式和內(nèi)容是:(1分)*AA、患者病歷B、患者基本情況C、患者用藥記錄D、患者用藥結(jié)果評價77、以下所列藥學(xué)服務(wù)的對象中,藥學(xué)服務(wù)的重要人群是:(1分)*DA、患者B、廣大公眾C、藥品消費者D、特殊體質(zhì)、小兒、老年人及哺乳期的婦女等78、藥師在接受護士咨詢時,應(yīng)重點關(guān)注的內(nèi)容是:(1分)*DA、藥品經(jīng)濟學(xué)知識B、藥物制劑的等效性C、藥品的生產(chǎn)廠商和批號D、注射劑的配制、溶媒、濃度和滴注速度79、“藥學(xué)服務(wù)具有很強的社會屬性”其中的涵義是指“藥學(xué)服務(wù)的對象”():(1分)*DA.限于住院患者B.限于門患者C.限于家庭患者D.設(shè)計全社會使用藥物的患者80、以下有關(guān)“藥學(xué)服務(wù)，pharmaceuticalcare,PC，”的敘述總,最正確的是:(1分)*D是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向用藥患者提供的服務(wù)是藥師應(yīng)用藥學(xué)專業(yè)知識向患者提供直接的服務(wù)是藥師是用用藥學(xué)專業(yè)知識向患者和社會公眾提供服務(wù)是藥師以提供信息和知識的形式,滿足公眾與藥物使用有關(guān)的某種特殊需要81、使用語言與患者溝通時,應(yīng)注意語言的，，性:(1分)*ABCDA、科學(xué)性B、靈活性C、藝術(shù)性D、保護性82、學(xué)習(xí)藥師禮儀,重要的意義在與，，:(1分)*ACDA、有助于塑造良好的職業(yè)形象B、有助于促進患者早日康復(fù)C、有助于維護和提高本行業(yè)的信譽D、提高藥師的人文素養(yǎng)和職業(yè)素質(zhì)83、對開辦經(jīng)營，，的藥品零售企業(yè),要求應(yīng)當配備執(zhí)業(yè)藥師:(1分)*ABCA、非處方藥B、處方藥C、甲類非處方藥D、乙類非處方藥84、藥師塑造良好的個人儀態(tài)形象應(yīng)做到:(1分)*ABCDA、儀表儀容干凈、整潔B、優(yōu)雅的坐姿C、儀表儀容端莊大方D、儀表儀容簡約85、舉止禮儀包括:(1分)*ABCDA、優(yōu)雅的站姿B、優(yōu)雅的坐姿C、語言科學(xué)性D、電話禮儀86、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對患者選購非處方藥提供:(1分)*CA、處方審核和監(jiān)督B、處方簽字C、用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師診療的建議D、藥品推薦指導(dǎo)87、社交禮儀中的一條重要原則—“不得糾正”,它在交談中的具體運用是指:(1分)*CA、不要導(dǎo)致冷場B、不要始終獨自C、不要否定他人D、不要隨意插嘴88、消除病人顧慮的最重要的因素是:(1分)*BA、嫻熟的技術(shù)B、自然的儀態(tài)C、親切的問候D、舒適的環(huán)境89、下列哪一項不是禮儀的功能:(1分)*CA、塑造形象B、溝通信息C、積蓄能量D、增進友誼90、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當尊重患者或消費者的知情權(quán)、隱私權(quán),對待患者一視同仁,體現(xiàn)了，，原則:(1分)*BA、救死扶傷,不辱使命B、尊重患者,平等相待C、依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一D、進德修業(yè),珍視聲譽91、多元釋藥系統(tǒng)采用現(xiàn)代新型制劑技術(shù)有:(1分)*ABCDA膜控成型技術(shù)B多元定位釋藥技術(shù)C微丸制備技術(shù)D脂質(zhì)體技術(shù)92、納米技術(shù)的優(yōu)點有:(1分)*ABCDA增強藥物的靶向性