人教版高中生物必修二《人類遺傳病》練習(xí)題

人類遺傳病1．多基因遺傳病是一類在人群中發(fā)病率較高的遺傳病。以下疾病屬于多基因遺傳病的是()①哮喘?、?1DA．①②B．①④C．②③D．③④答案：B2．(2016·海南卷)下列敘述不屬于人類常染色體顯性遺傳病遺傳特征的是()男性與女性的患病概率相同B．患者的雙親中至少有一人為患者C．患者家系中會(huì)出現(xiàn)連續(xù)幾代都有患者的情況D．解析：男性與女性的患病概率相同，可能是常染色體顯性遺傳病，A1，D答案：D3．A．要選擇多個(gè)基因控制的皮膚遺傳病進(jìn)行調(diào)查C．在調(diào)查該皮膚病的遺傳方式時(shí)應(yīng)注意隨機(jī)取樣D．在調(diào)查該皮膚病的發(fā)病率時(shí)應(yīng)選取患者家庭進(jìn)行調(diào)查答案：B4．2002標(biāo)志著我國(guó)對(duì)水稻的研究達(dá)到了世界先進(jìn)水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指()24121214答案：C此推測(cè)該病的遺傳方式為()A．伴Y染色體遺傳B．常染色體顯性遺傳C．XD．X答案：C克氏綜合征是一種性染色體數(shù)目異常的疾病?，F(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)型正常的夫44＋XXY請(qǐng)回答：畫出該家庭的系譜圖并注明每個(gè)成員的基因型(色盲的等位基因以Bb表示)。導(dǎo)致上述男孩患克氏綜合征的原因是他的 (“父親“親”)的性原細(xì)胞在進(jìn)行 分裂形成配子時(shí)發(fā)生了染色體不分離。假設(shè)上述夫婦的染色體不分離只是發(fā)生在體細(xì)胞中。①他們的孩子中是否會(huì)出現(xiàn)克氏綜合征患者？ 。②他們的孩子患色盲的可能性是多大？ 。XBXb(2)該男孩的母親的性原細(xì)胞在減數(shù)第二次分裂時(shí)染XbXb(3)如果題中的夫婦染色體不分離只發(fā)生在體細(xì)胞中，則不會(huì)導(dǎo)致其孩子出現(xiàn)克氏綜合征，但可能患色盲，因?yàn)閄BY、XBXb，1/4。答案：(1)如圖所示：(2)母親減數(shù)第二次(3)①不會(huì)②1/4A級(jí)基礎(chǔ)鞏固關(guān)于人類“21正確的是()A．都是由基因突變引起的疾病B．C．可通過(guò)觀察血細(xì)胞的形態(tài)區(qū)分三種疾病D．答案：B13育缺陷，前額小呈斜坡樣，頭皮后頂部常有缺損，嚴(yán)重智力低下，多指等。關(guān)于此病，下列說(shuō)法正確的是()A．該病遺傳遵循孟德爾遺傳定律B．C．該病形成的原因可能是基因重組D．該病染色體變異形式和貓叫綜合征一致答案：B3．A．21三體綜合征患者體細(xì)胞中染色體數(shù)目為45條B．產(chǎn)前診斷能有效地檢測(cè)出胎兒是否患有遺傳病C．遺傳咨詢的第一步是分析并確定遺傳病的遺傳方式D．人類DNA：B2002標(biāo)志著我國(guó)對(duì)水稻的研究達(dá)到了世界先進(jìn)水平。那么，該工程的具體內(nèi)容是指()24121214答案：C一對(duì)夫婦，其中一人為紅綠色盲患者，在什么情況下需要對(duì)胎兒進(jìn)行基因檢測(cè)()選選患胎兒性別項(xiàng)者妻A女性子妻B男性或女性子妻C男性子丈D男性或女性夫答案：DDX(A)控制的；血友病X(b)D根據(jù)這兩對(duì)夫婦及其家庭成員各自的遺傳病情，寫出相應(yīng)的基因型：甲夫婦：男： ；女： 乙夫婦：男： ；女： 你認(rèn)為這兩對(duì)夫婦的后代患相應(yīng)遺傳病的風(fēng)險(xiǎn)率是：甲夫婦：后代患抗維生素D佝僂病的風(fēng)險(xiǎn)率為 %乙夫婦：后代患血友病的風(fēng)險(xiǎn)率為 %。②優(yōu)生學(xué)上認(rèn)為，有些情況下可通過(guò)選擇后代的性別來(lái)降低遺傳病的發(fā)病概率請(qǐng)你就生男生女為這對(duì)夫婦提出合理化建議甲夫婦最好生一個(gè) 孩，乙夫婦最好生一個(gè) 孩。產(chǎn)前診斷是在胎兒出生前，醫(yī)生用專門的檢測(cè)手段，對(duì)遺傳病進(jìn)行監(jiān)和預(yù)防，包括孕婦血細(xì)胞檢查、基因診斷和 、 。DXaXa；乙夫婦中男女雙方都正常，所XBXBXBXb。(2)甲夫婦中男方一定會(huì)將致病基因傳遞給女兒，1/2，攜帶致病基因的情況下與男方生出患病孩子X(jué)bY1/4，所以(3)產(chǎn)前診斷的手段有羊水檢查和孕婦血細(xì)胞檢查，屬于細(xì)胞水平，基因診斷屬于分子水平上的手段，B答案：(1)XAYXaXa XBY XBXB或XBXb(2)①5012.5②(3)BB下列關(guān)于人類遺傳病的說(shuō)法中，不正確的是()A．遺傳病的發(fā)病與遺傳因素和環(huán)境因素都有密切關(guān)系B．禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率C．D．人類遺傳病的遺傳都遵循孟德爾的遺傳規(guī)律解析：性狀是由基因和環(huán)境共同決定的，因此遺傳病也和遺傳因素及環(huán)境密切相關(guān)；近親結(jié)婚時(shí)隱性基因容易表達(dá)，因此禁止近親結(jié)婚可降低隱性遺傳病在群體中的發(fā)病率；染色體變異和基因突變都可能引起遺傳物質(zhì)改變，進(jìn)而導(dǎo)致人類出現(xiàn)遺傳??；單基因遺傳病遵循孟德爾的遺傳規(guī)律，多基因遺傳病和染色體異常遺傳病不遵循此規(guī)律。答案：D8．系譜圖(如圖所示)，下列說(shuō)法正確的是()A．該病為常染色體顯性遺傳病B．Ⅱ－5C．Ⅱ－5與Ⅱ－6再生患病男孩的概率為1/2D．Ⅲ－9與正常女性結(jié)婚，建議生女孩Ⅱ－5Ⅱ－6Ⅲ－11X常染色體隱性遺傳病，Ⅱ－5Ⅱ－61/8；Ⅲ－9常女性結(jié)婚，子代男孩、女孩患病機(jī)會(huì)相等。答案：B記錄如下(“＋”代表患者，“－”代表正常)。下列有關(guān)分析錯(cuò)誤的是()祖祖祖父母姐父母父母親親姐－＋＋－＋＋－A.該遺傳病屬于常染色體顯性遺傳病B．C．該患病男性的父母生一個(gè)正常孩子的概率為1/4D．4/9解析：父親、母親均是患者，姐姐正常，則該病為常染色體顯性遺傳??；1/4基因型相同的概率不確定。答案：D10百個(gè)家庭內(nèi)，所有子女中女性全部患病，男性正常與患病的比例為1∶2。下列對(duì)此調(diào)查結(jié)果解釋正確的是()A．該病是一種常染色體遺傳病B．該病是一種隱性遺傳病C．D．在選擇調(diào)查疾病的類型上，調(diào)查此類遺傳病不如調(diào)查青少年型糖尿病解析：該病與性別相關(guān)聯(lián)，是一種伴性遺傳??；雙親患病而且子女出現(xiàn)正常，發(fā)生了性狀分離，出現(xiàn)的新性狀(正常)為隱性性狀，所以該病為顯性遺傳1∶2，數(shù)∶攜帶致病基因的配子數(shù)查遺傳病的類型上，最好選擇調(diào)查發(fā)病率較高的單基因遺傳病，先天性腎炎符合，而青少年型糖尿病是多基因遺傳病，不符合條件。答案：C11答：圖中多基因遺傳病的顯著特點(diǎn)是 21三體綜合征屬于 遺傳病，其男性患者的體細(xì)胞的染色體組成為 。XXY色盲，生了一個(gè)色覺(jué)正常的克萊費(fèi)爾特癥患者，請(qǐng)運(yùn)用有關(guān)知識(shí)進(jìn)行解釋： (父親/母親)減數(shù)分裂異常形成 (色盲基因用B和b表示)子與另一方正常配子結(jié)合形成受精卵。為避免生出克萊費(fèi)爾特癥患者，該母親懷孕后應(yīng)及時(shí)接受產(chǎn)前檢查。查方法是抽取羊水獲得胎兒細(xì)胞，運(yùn)用動(dòng)物細(xì)胞培養(yǎng)技術(shù)大量擴(kuò)增細(xì)胞，用一定的酶處理使細(xì)胞相互分離開來(lái)，然后制作臨時(shí)裝片進(jìn)行 分析觀察，最好選擇處于 分裂 期的細(xì)胞進(jìn)行觀察。解析：(1)讀出曲線圖中多基因遺傳病隨人體不同發(fā)育階段的發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)即2145條常染色體＋XY(2)產(chǎn)生了一個(gè)帶有正常色覺(jué)基因的XBYXb(3)制作裝片觀察細(xì)胞中染色體的數(shù)量，判斷是否是克萊費(fèi)爾特癥患者。答案：(1)成年人發(fā)病風(fēng)險(xiǎn)顯著增加(或隨著年齡增加發(fā)病人數(shù)急劇上升)染色體異常45＋XY(2)父親XBY(3)染色體有絲中1213424在圖1中若3號(hào)4號(hào)為異卵雙生則二者基因型相同的概率為 若3號(hào)、4號(hào)為同卵雙生，則二者性狀差異來(lái)自 。圖2中該病的遺傳方式為 遺傳。若8號(hào)與10號(hào)近婚配，生了一個(gè)男孩，則該男孩患病的概率為 。28 。121A、a13AAAa，AA1/3×1/3，二Aa2/3×2/3，5/9342，44X2Bb281/2XBXBXBY，若他們生了一個(gè)男孩，則該男孩患病的概率為1/2×1/2＝1/4(3)8XX體來(lái)自父親。答案：(1)5/9環(huán)境因素X1/4C答相關(guān)問(wèn)題：(1)調(diào)查時(shí)最好選擇 (填“單基因遺傳病”或“多基因遺傳病”)(2)如果要做遺傳方式的調(diào)查，應(yīng)該選作為調(diào)查對(duì)象。如果調(diào)查遺傳病的發(fā)病率，應(yīng) 。果。3500190060060101.57%。請(qǐng)你對(duì)此結(jié)果進(jìn)行評(píng)