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年中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策分析:新醫(yī)改觸及最難最核心部分這是布滿欣喜與變革的一年,無論從整個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的政策環(huán)境還是企業(yè)的角度來看,很多的機(jī)遇與挑戰(zhàn)正驅(qū)動(dòng)著行業(yè)創(chuàng)新升級(jí)。2022年中國醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)政策分析詳情如下。
2022年,國家衛(wèi)生計(jì)生委推動(dòng)城市公立醫(yī)院改革,年初即開頭在100個(gè)地級(jí)以上城市進(jìn)行公立醫(yī)院改革試點(diǎn),“新醫(yī)改”最終在我國醫(yī)療服務(wù)體系的主體——公立醫(yī)院中開展,自此,新醫(yī)改觸及最難、最核心的部分。
2022年,醫(yī)改深水區(qū)的“三明路徑”在全國引起轟動(dòng),福建省三明市堅(jiān)持公立醫(yī)院的公益性定位,實(shí)施醫(yī)療、醫(yī)藥、醫(yī)保“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”的醫(yī)療衛(wèi)生體制綜合改革,探究出一條“三明路徑”。國家衛(wèi)生計(jì)生委副主任王培安認(rèn)為三明市圍繞“建機(jī)制、堵鋪張、調(diào)結(jié)構(gòu)、增效益”的總體思路,強(qiáng)力推動(dòng)公立醫(yī)院改革,堅(jiān)持“三醫(yī)聯(lián)動(dòng)”,從擠壓藥品價(jià)量“水分”入手查找改革紅利源頭,改革藥品招采機(jī)制,合理調(diào)整醫(yī)療服務(wù)價(jià)格,成立市醫(yī)療保障基金管理中心,實(shí)行“三?!焙弦?,破除“以藥補(bǔ)醫(yī)”機(jī)制,探究實(shí)行院長和醫(yī)務(wù)人員年薪制,在關(guān)鍵環(huán)節(jié)和難點(diǎn)問題上取得了重大突破,對(duì)全國都有示范意義,值得各地總結(jié)和借鑒。
國家衛(wèi)生計(jì)生委相關(guān)負(fù)責(zé)人告知記者,推動(dòng)醫(yī)改有許多模式,只要符合國家新醫(yī)改的大政方針,各地結(jié)合自身實(shí)際狀況進(jìn)行的有益探究都值得確定。
2022年最引人關(guān)注的是全面實(shí)施一對(duì)夫婦可生育兩個(gè)孩子政策,社交媒體上全民狂歡的對(duì)全面二孩政策賜予了接力傳播與共享,人口與方案生育法修正案(草案)12月27日表決通過,其中明確國家提倡一對(duì)夫妻生育兩個(gè)子女的同時(shí),強(qiáng)調(diào)方案生育是國家的基本國策,要連續(xù)掌握人口數(shù)量,提高人口素養(yǎng)?!叭娑ⅰ闭邔⒂?022年元旦開頭正式落地。中國人口政策的調(diào)整被普遍認(rèn)為對(duì)全球經(jīng)濟(jì)、人口、民族與能源都將產(chǎn)生重要影響。
盡管幾年前互聯(lián)網(wǎng)涉足醫(yī)療已有雛形,2022年互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療突然變得炙手可熱?;ヂ?lián)網(wǎng)醫(yī)療轉(zhuǎn)型快,變動(dòng)頻繁,半年大變樣,才僅一年就令人刮目相看。目前,互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療公司已經(jīng)不滿意于起步時(shí)的網(wǎng)絡(luò)掛號(hào)、網(wǎng)絡(luò)輕問診運(yùn)行模式,而是大張旗鼓的辦起互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)院,推動(dòng)分級(jí)診療。雖然還沒有找到盈利模式和盈利點(diǎn),但是互聯(lián)網(wǎng)醫(yī)療公司都確信,只要他們解決醫(yī)療行業(yè)痛點(diǎn),就能吸引到投資,將來必將盈利。
醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)受政策影響特別大,今年醫(yī)藥行業(yè)政策密集落地。分級(jí)診療、藥品審批制度、改革醫(yī)療器械審評(píng)審批制度、藥品價(jià)格改革、中藥材愛護(hù)、互聯(lián)網(wǎng)+醫(yī)療、精準(zhǔn)醫(yī)療方案等,目的都是引導(dǎo)行業(yè)向更高效、更合理的方向進(jìn)展,為醫(yī)藥行業(yè)刮起了一陣深化改革風(fēng)。
2022年引起醫(yī)藥行業(yè)“地震”的是藥品臨床試驗(yàn)的核查。以往國家食品藥品監(jiān)督管理總局也進(jìn)行過核查工作,但是大多“不了了之”,核查后企業(yè)仍舊“我行我素”。今年,“最嚴(yán)謹(jǐn)?shù)臉?biāo)準(zhǔn)、最嚴(yán)格的監(jiān)管、最嚴(yán)峻的懲罰、最嚴(yán)厲?的問責(zé),確保廣闊人民群眾飲食用藥平安”一經(jīng)提出,國家食品藥品監(jiān)督管理總局即開展了藥品臨床試驗(yàn)核查、自查工作,1600多個(gè)品種、幾十家藥企主動(dòng)撤回藥品申請(qǐng),沒有主動(dòng)撤回發(fā)覺問題的,賜予通報(bào)處理,情節(jié)嚴(yán)峻的還將訴諸法律。
藥品臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)的真實(shí)與藥品質(zhì)量親密相關(guān)。假如臨床試驗(yàn)數(shù)據(jù)造假,怎么保障藥品平安有效?此次大事涉及的藥企既有中小型企業(yè),也有中國排名前幾名的大藥企。業(yè)內(nèi)人士認(rèn)為,假如自此之后,中國能提高臨床試驗(yàn)水平,既有利于提升中國的藥品質(zhì)量,同時(shí)也提升中國藥品討論的國際影響。
GMP是我國藥品生產(chǎn)規(guī)范的一道門檻,有消息稱我國GMP認(rèn)證權(quán)限可能下放到各省局。GMP認(rèn)證將來逐步和生產(chǎn)許可相融合,多家藥企高管則擔(dān)憂,取消GMP認(rèn)證后,日常檢查勢(shì)必加碼,企業(yè)也必需做出相應(yīng)調(diào)整,否則將措手不及。更多最新醫(yī)藥行業(yè)分析信息請(qǐng)查閱發(fā)布的《2022-2022年中國醫(yī)藥行業(yè)深度調(diào)研討論報(bào)告》。
這些轉(zhuǎn)變都體現(xiàn)著我國的藥品監(jiān)管越來越嚴(yán),將來我國藥企小散亂的局面將逐步轉(zhuǎn)變,藥企必需提高藥品的質(zhì)量才有生存之地。
“中國醫(yī)藥行業(yè)經(jīng)濟(jì)運(yùn)行指數(shù)
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