藥物向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)的途徑_第1頁
藥物向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)的途徑_第2頁
藥物向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)的途徑_第3頁
藥物向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)的途徑_第4頁
藥物向淋巴液轉(zhuǎn)運(yùn)的途徑_第5頁
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文檔簡介

一、從血液向淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)藥物由毛細(xì)血管進(jìn)入淋巴管的限速因素是通透性較小的毛細(xì)血管壁。藥物從毛細(xì)血管向末梢組織淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)速度：肝＞腸＞頸部＞皮膚＞肌肉大分子藥物的轉(zhuǎn)運(yùn)，可用淋巴藥物濃度(CL)和血

漿藥物濃度(CP)的比值R來表示

L為淋巴流量；P為透過性;S為表面積4二、從組織液向淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)物質(zhì)從組織液向淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)主要取決于物質(zhì)的性質(zhì)和分子量的大小分子量大于5000的藥物主要經(jīng)淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)；分子量5000以下的藥物主要經(jīng)血液轉(zhuǎn)運(yùn)脂質(zhì)體、微球、毫微粒、復(fù)合乳劑、納米制劑等載體制劑淋巴分布的傾向性高，不同乳劑給藥的淋巴濃度以W/O/W型＞W(wǎng)/O型＞O/W型為序。5三、從消化管向淋巴液的轉(zhuǎn)運(yùn)

口服或直腸給藥時大部分接進(jìn)入血液，2%進(jìn)入淋巴液大分子物質(zhì)通過腸管時，以淋巴轉(zhuǎn)運(yùn)為主

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