北京市高中化學選修五【學習-探究-診斷】測試卷參考答案含答案

學必求其心得，業(yè)必貴于專精參照答案第一章認識有機化合物第一節(jié)有機化合物的分類【研究訓練】一、選擇題1．C

2．D

3．B

4．C

5．B

6．A

7．A

8．A

9．A二、填空題10．羥基羧基酯基酚羧酸酯11．（1）鏈狀化合物A~H環(huán)狀化合物I～L（2）烴類ABCDK烴的衍生物EFGHIJL（3）只產(chǎn)生

H2O和CO2的除

E外的產(chǎn)生

H2O,CO2及別的化合物的

E12．（1)羥基、羧基（2）C7H6O5【診斷提高】一、選擇題1．AC2．CD3．C4．C二、填空題5．(1）OH、O、O、（2）羥基氨基羧基||C6．（1）C20H14O4（2）BDF7．（1）略（2)①與⑦③與⑦⑤與?結(jié)構(gòu)相似；組成上相差n個CH2。第二節(jié)有

機化合物的結(jié)構(gòu)特點課時Ⅰ【研究訓練】一、選擇題1．D2．D3．A4．D5．BC6．D二、填空題．碳原子種類成鍵方式鍵角代表物空間構(gòu)型結(jié)構(gòu)特點|飽和碳原子C約為109.5甲烷正周圍體甲烷分子中3個原子共平面|120乙烯平面乙烯分子中6個原子共平面不飽和碳原子CC180乙炔直線乙炔分子中4個原子共直線120苯平面苯分子中12個原子共平面【診斷提高】一、選擇題1．B2．D二、填空題3．(1）C6H14(2）C5H10（3）C7H12（4）C10H84．(1）極性鍵非極性鍵“OH"“CH”“CO"為極性鍵“CC”為非極性鍵（2）單鍵雙鍵三鍵“CH”為單鍵，“CC”為雙鍵，“CN"為三鍵學必求其心得，業(yè)必貴于專精【拓展活動】填空題（1）02142（2）①是，其所含碳原子數(shù)及不飽和度相等。②不是，前者不飽和度為7此后者不飽和度為5。【研究訓練】一、選擇題1．B2．AB3．AD4．BD5．C6．C二、填空題7．①和③③和⑤②和④⑥⑦⑧⑨【診斷提高】一、選擇題1．C2．A3．A4．C5．B二、填空題6．ClCl||CH2CH2CH2CH3CH3CHCH2CH3CH3CH3CH2CH2||CH3CCH3OH|ClCH3OCH2CH3

課時ⅡClCH3||CH2CHCH3CH3CHCH3|OH7．848．CH3CHClCH2CH2CH3Cl|CH3CH2CHCH2CH3CH3CH3CHCH2CH2Cl|CH2Cl|CH2CH3CH3CH【拓展活動】一、選擇題1．D2．B二、填空題3．（1）C8H8（2）3（3）B第三節(jié)有機化合物的命名課時Ⅰ【研究訓練】一、選擇題1．D2．D3．C4．D5．A6．A7．BC二、填空題8．（1）沒選最大碳鏈為主鏈編號序次錯2甲基丁烷（2）2，2，4，6四甲基5乙基庚烷9．（1)2，3，4，5四甲基己烷學必求其心得，業(yè)必貴于專精（2）2，2，5，5四甲基庚烷CH3|CH3CCHCH2CH3（3）||CH3CH2|CH3CH3CHCHCH2CH3||CH3CH2（4)|CH3CH3CH2CHCH2CH3（5）|CH2|CH3【診斷提高】填空題1．（1）CH2CH2CH3|CH3[CH2]2CH[CH2]5CH3（2）CH3CH2CHCH2CH32．|、3甲基戊烷；C2H5CH3|CH3、2，2CH3CCH2CH2二甲基戊烷；|CH3CH3|CH3、3，3CH3CH2CCH2二甲基戊烷；|CH3CH3CH3、2，3二甲基戊烷；||CH3CHCHCH2CH3CH3CH3、2，4二甲基戊烷。||CH3CHCH2CHCH3學必求其心得，業(yè)必貴于專精CH3CHCH2CHCH2CHCH2CH3|||CH3CH2CH33．|18。5CH3課時Ⅱ【研究訓練】一、選擇題1．C2．D3．C4．B5．D6．C二、填空題CH3CCHCH2CH37．（1）①3，3二甲基1丁炔②2甲基1丁烯③|CH32，4二甲基2己烯（2)D8．（1）4甲基2己烯(2）2，3二甲基1，3戊二烯(3)5甲基3庚炔(4)對甲基乙基苯【診斷提高】填空題1．(1)1，2二氯丙烷（2）2丙醇(3)2甲基丙酸（4）乙酸甲酯．略CH3CH2CCHCH3|||3．CH2CCCH3C2H5CH3||CH3CH32，3，3三甲基1丁烯3甲基2乙基1丁烯CH2CHCHCH3CH2CCH2CH3CH3CHCCH34．|||CH3CH3CH33甲基1丁烯2甲基1丁烯2甲基2丁烯【拓展活動】填空題（1)同分異構(gòu)體（2）乙苯鄰二甲苯間二甲苯對二甲苯（3）5種3種4種2種（4）3種2種3種1種第四節(jié)研究有機化合物的一般步驟和方法課時Ⅰ【研究訓練】一、選擇題1．B2．C3．C4．C5．C6．C7．B8．A9．D二、填空題10．（1）③（2）⑥（3）⑨（4)⑨(5)⑤（6）⑧（7）⑨（8）①【診斷提高】填空題（1）③②④⑧學必求其心得，業(yè)必貴于專精2）使漏斗下端管口緊靠燒杯內(nèi)壁，及時關閉活塞，不要讓上層液體流出使漏斗內(nèi)外空氣相通，以保證進行⑤操作時漏斗里液體能夠流出（3）CCl4與水不互溶，而且碘在CCl4中的溶解度比在水中的大很多(4）AC課時Ⅱ【研究訓練】一、選擇題1．C2．A3．A4．A5．BD二、填空題．67．CH2OCH2OC2H4O2【診斷提高】一、選擇題1．A2．A3．B二、填空題4．C2H4O25．（1）增大（2)無水硫酸銅變藍色澄清石灰水中變渾濁不能夠氧①②③課時Ⅲ【研究訓練】一、選擇題1．C2．B3．B4．A5．BC6．D7．B二、填空題8．紅外光譜法核磁共振氫譜9．（1）462)C2H6O(3）能C2H6O（4）CH3CH2OH【診斷提高】一、填空題CH2CH21．（1)CH3OC2H6O2(2）||OHOH．二、實驗題3．（1）C、

B、A

（2）吸取反應生成的

CO2

（3)雙氧水

（4)減?。?）在

A

后再接一裝有堿石灰的干燥管

,防外界

CO2和H2O對測量值的攪亂（6)CH

2O

（7)②學必求其心得，業(yè)必貴于專精第二章烴和鹵代烴第一節(jié)脂肪烴課時Ⅰ【研究訓練】一、選擇題1．D2．C3．D4．D5．B6．B7．D8．B二、填空題9．⑥②④①③⑤三、計算題n(A)2.8g0.05moln(C)n(CO8.8g0.2mol10．解：(1）282gmol1,2)44gmol1n(H)2n(H2O)3.6g20.4mol1.8gmol1一個有機物A分子中，N(C)0.2mol4，N(H)0.4mol，80.05mol0.05molM(A)1248562M(N2)，吻合題意該有機物A的分子式C4H8。（2）可能的同分異構(gòu)體為H2CCCH3H2CCH2CH2CHCH2CH3,，,|，||，。CH3H2CCH2（3）若在1HNMR中只有一個信號峰，則A為.【診斷提高】一、選擇題1．AB2．B3．D4．B二、填空題5．（1）AB（2）C7H10（3）AD（4)3（5）6．（1)球形冷凝管（或冷凝管)（2）C2H5OH80℃～210℃CH2CH2H2OP2O5（3)沒有消除乙醇的攪亂(或沒有消除二氧化硫的攪亂）（4）課時Ⅱ【研究訓練】一、選擇題1．B2．B

3．A

4．D

5．D

6．C二、填空題7．（1)調(diào)治水面的高度以控制反應的發(fā)生和停止

CaC2

2H2O

C2H2

Ca(OH)2學必求其心得，業(yè)必貴于專精（2)KMnO4溶液褪色氧化（3）溴的CCl4溶液褪色加成(4）檢查乙炔的純度火焰光明并伴有濃烈的黑煙CH3CH3CH3||8．（1）（2）CH3CCHCCH3||CH2CCH3CH3【診斷提高】一、填空題．B2．（1）631524(2）②①③⑤④(3）CuSO4溶液二、計算題3．（1)A：C4H10，B：C4H6(2）1∶3（3)10.75L第二節(jié)芳香烴【研究訓練】一、選擇題1．C2．B

3．D

4．D

5．B

6．C7．AB8．D二、填空題9．（1）略

（2）形成白霧

(3）防范倒吸

(4）導氣、冷凝回流

吸取

HBr形成的酸霧5)除去Br2和FeBr310．（1）8.16(2）C7H8O（3）【診斷提高】一、選擇題1．D2．D3．C4．C5．D6．B二、填空題．(1）（2)除去HBr中混有的溴蒸氣D、E導管口有白霧出現(xiàn),同時D中石蕊試液慢慢變紅，而E管中出現(xiàn)淺黃色積淀3）溶液底部有無色油狀液體4）DEF8．,，,9．（1）B；A;C2）第三節(jié)鹵代烴課時Ⅰ【研究訓練】學必求其心得，業(yè)必貴于專精一、選擇題1．A2．BD3．A4．C5．B6．AD7．C二、填空題8．（1）取代反應（2）CH2HClCH3CH2Cl②第①種方法生成的物質(zhì)將是一系列混雜物,第②種方法生成純凈的氯CH2乙烷．略10．(1）溴乙烷沸點低，減少溴乙烷的損失2）試管內(nèi)溶液靜置后不分層3）紅外光譜、核磁共振氫譜（4）生成的氣體將生成的氣體先經(jīng)過盛有水的試管，再通入盛有KMnO4酸性溶液的試管，KMnO4酸性溶液褪色(或直接通入溴的四氯化碳溶液，溶液褪色）【診斷提高】1．C2．B3．CH3CH2OH△CH3CH2BrH2OHBr（1）冷凝（2)Br2(3）a分液漏斗（4）b（5)④①③②課時Ⅱ【研究訓練】一、選擇題1．C2．D3．C4．AD5．AB6．A7．B二、填空題CH38．（1）CH3|CH3；acdCC|CH3CH3CH3CH3（2）CH3||醇|CCCH32NaOHCH2CCCH22NaBr2H2O△|||BrBrCH3【診斷提高】填空題1．（1)C2H5BrNaHSC2H5SHNaBr（2)CH3COONaCH3ICH3COOCH3NaI2．（1）C9H11Cl羥基2)學必求其心得，業(yè)必貴于專精（3)（4）53．（1）CH3CH3(2）是||H3CCCCH3CH3CH3CH3CH3（3）H3C||C2H5OH||CCCH32NaOHCCCH22NaCl2H2O△H2C||ClCl2，3二甲基1，3丁二烯CH3CH3||HOH2CCCCH2OH1，4加成反應取代反應第三章烴的含氧衍生物第一節(jié)醇酚課時Ⅰ【研究訓練】一、選擇題1．A2．B3．B4．A5．BC6．C二、填空題7．略8．略9．羥基烴基或苯環(huán)側(cè)鏈上的碳原子CnH2n1OH乙二醇甘油／丙三醇【診斷提高】一、選擇題1．CD2．B3．BD4．AC5．B6．B7．D二、填空題8．84略△△9．（1）2CuO22CuO、CH3CH2OHCuOCH3CHOH2OCu放熱（2）加熱冷卻（3）乙醛、乙醇、水氮氣（4）乙酸c蒸餾課時Ⅱ【研究訓練】一、選擇題1．C2．C3．C4．D5．C6．B7．B二、填空題8．無不大澄清渾濁．略10．（1）2CH3COOH

CO23

CH3COO

CO2

H2O（2）飽和

NaHCO3溶液

除去CO2中混有的

CH3COOH學必求其心得，業(yè)必貴于專精3)溶液變渾濁三、簡答題11．略【診斷提高】一、選擇題1．C2．BC3．D4．C5．A6．D二、填空題7．(1)萃取分液漏斗(2）C6H5ONaNaHCO3(3)C6H5ONaCO2H2OC6H5OHNaHCO3（4）CaCO3NaOH過濾（5）NaOH水溶液CO2第二節(jié)醛【研究訓練】一、選擇題1．B2．AC3．BC4．CD5．B6．A二、填空題7．（1）AC（2)2CH催化劑2CH3CHO2H2O3CH2OHO2△(3）使生成乙醇蒸氣的速率加快且較均勻發(fā)生倒吸(4）過分的氣體將系統(tǒng)中的熱量帶走單位時間內(nèi)甲中的氣泡量5）用pH試紙檢測溴水與褪色后溶液的酸堿性.若酸性明顯增強,則猜想①正確；反之,猜想②（正確其他合理方法均可）【診斷提高】一、選擇題1．D2．C3．B4．B5．D6．C二、填空題7．②⑤⑦①③④⑥⑧⑨8．（1）加入銀氨溶液后，水浴加熱有銀鏡生成,可證明有醛基(CH3)2CCHCH2CH2CHO2[Ag(NH3)2]OH△3NH3+(CH3)2CCHCH2CH2COONH4H2O2Ag（2)在加銀氨溶液氧化CHO后，調(diào)pH至中性再加入溴水,看溴水可否褪色(CH3)2CCHCH2CH2COOHBr2(CH3)2CCHCH2CH2COOH||BrBr（3）應先檢驗醛基，由于Br2也能氧化CHO，因此必定先用銀氨溶液氧化醛基(CHO)，又由于氧化后的溶液為堿性,因此應先酸化溶液后再加溴水檢驗雙鍵．略三、計算題10．（1）CH2CHCH2OH（2）CH3CH2CHO學必求其心得，業(yè)必貴于專精第三節(jié)羧酸酯課時Ⅰ【研究訓練】一、選擇題1．D2．C3．B4．D5．B6．C二、填空題7．(1）③（2）①②(3)⑤（4）②（5)④【診斷提高】一、選擇題1．B2．B3．A4．C5．D6．A7．D二、填空題8．(1）CH2CH2消去反應OO||||催化劑HOCH2CH2OHO2HCCH2H2O△CH2OHCOOH催化劑COOCH22H2O△||||（2）CH2OHCOOHCOOCH2（3)乙二酸苯酚水G（乙醇)課時Ⅱ【研究訓練】一、選擇題1．D2．C3．C4．D5．B二、填空題6．（1）催化劑和吸水劑O18濃H2SO4||18CH3COOHCH3COC2H5OCH3CH2OH△H2（2）冷凝和防范倒吸CO32H2OHCO3OH紅色褪去且出現(xiàn)分層現(xiàn)象（3）提高乙酸的轉(zhuǎn)變率和提高產(chǎn)率蒸餾出乙酸乙酯，減小生成物的量，反應正向進行,提高產(chǎn)率，同時逐滴加入乙酸是增加反應物的量，使平衡向生成乙酸乙酯的方向搬動（4）乙醇C【診斷提高】一、選擇題1．AD2．D3．B4．C5．C二、填空題．(1）羧基、碳碳雙鍵、醛基CHCOOHN2CH2COOH（2）||2H|2△CHCHOCH2CH2OHCH2CCOOH（3）|CHOBrCHCOOH（4)|CHCOOHBr學必求其心得，業(yè)必貴于專精（5）7．（1）乙醇（2）OO||濃硫酸||CH3COHCH3CH2OH△CH3COC2H5H2O(3）C9H10O3水解反應或取代反應（4)3、、(填寫其中之一即可）(5）nCH2催化劑[CH2CH2]n或CH2催化劑CH3CH2OH（任寫一個合理反應即可)CH2CH2H2O8．(1）104（2）3（3）HCOOCHCH3（4）|、HCOOCH2CH2OH、HOCH2COOCH3、CH3COOCH2OHOH第四章生命中的基礎有機化學物質(zhì)第一節(jié)油脂課時Ⅰ【研究訓練】一、選擇題1．D2．B3．A4．D5．A二、填空題6．簡單甘油酯混雜甘油酯7．244。8C17H33COOCH2C17H33COOCH2C17H35COOCH2|||C17H33COOCH（或C17H35COOCH）2H催化劑C17H35COOCH2|||C17H35COOCH2C17H33COOCH2C17H35COOCH2水解（或皂化）C17H33COOCH2C17H33COOCH2||△C17H33COOCH（或C17H35COOCH）3NaOH2C17H33COONaC17H35COONa||C17H33COOCH2C17H35COOCH2學必求其心得，業(yè)必貴于專精CH2OH|CHOH|CH2OH課時Ⅱ【研究訓練】一、選擇題1．D

2．D

3．C

4．C

5．A二、填空題6．（1）由于油脂不溶于水，因此反應速率很慢。加入乙醇后，油脂和堿都能溶解其中（2）油脂難溶于水，但是它在NaOH溶液中的水解產(chǎn)物都能溶于水

,使反應速率得以提高(3）使肥皂析出鹽析氯化鈉的加入降低了高級脂肪酸鈉的溶解性4)不飽和高級脂肪酸鈉甘油、氯化鈉（5）略【診斷提高】一、選擇題1．A2．D3．A二、填空題4．（1）C18H32O2（2）CH3(CH2)16COOH硬脂酸（或十八烷酸或十八酸）CH3CH2CHCOOHCH3（3）CH3CH2CH2CH2COOH、|、、(CH3)3CCOOHCH3|CH3CHCH2COOH第二節(jié)糖類課時Ⅰ【研究訓練】一、選擇題1．D2．C3．D4．C5．D6．B二、填空題7．C6H12O6不能夠水解C12H22O11二糖8．不是聚合度（n值）不同樣葡萄糖【診斷提高】．B．（1）AB（2）BH3)BCDG4）DG5)BCD6）EG課時Ⅱ【研究訓練】選擇題1．AD2．D3．AB4．B5．C6．B【診斷提高】（1）不正確.淀粉部發(fā)散生水解，節(jié)余的淀粉也會使碘水變藍學必求其心得，業(yè)必貴于專精2）不正確.加入銀氨溶液前，要加入NaOH溶液調(diào)為堿性,否則銀氨溶液將被酸破壞3）正確第三節(jié)蛋白質(zhì)和核酸課時Ⅰ【研究訓練】一、選擇題1．AD2．C3．B4．B5．C6．C7．D二、簡答題H2NCHCH38．|、COOH三、計算題9．HOOCCH2CH(NH2)COOH【診斷提高】一、選擇題1．D2．D3．C4．A二、填空題5．(1）（2）

或

（任選

3個,序次不限）課時Ⅱ【研究訓練】一、選擇題1．A2．B

3．B

4．D

5．A二、填空題6．酸、堿或蛋白酶

氨基酸

氨基

羧基

甘氨酸（

氨基乙酸）

H2NCH

2COOH

鹽析

變性

重金屬鹽三、計算題7．C2H5O2N

H2NCH2COOH【診斷提高】一、選擇題1．D

2．D

3．D

4．A二、簡答題5．（1）A

：H2NCH

2COOCH3;B:CH3OH;C

：H2NCH2COOH

；D：

HCHO

；E：

HCOOH

；F:H2NCH2COONa

；G

：ClH3NCH2COOH

。（2）ClH3NCH2COOH

2NaOH

H2NCH2COONa

NaCl

2H2O第五章進入合成有機高分子化合物的時代第一節(jié)合成高分子化合物的基本方法課時Ⅰ【研究訓練】一、選擇題學必求其心得，業(yè)必貴于專精1．B2．A3．B4．C5．B6．C7．C二、填空題8．（1)CH2CHCl加聚反應(2）CH2CHCH3和加聚反應OHCH2CHCCH2（3)縮聚反應（4)|加聚反應|CH3CH3CHCOOHCH2OH（5）H2N(CH2)5COOH縮聚反應（6）和|縮聚反應CH2OH9．CH2CHCNCH2CHCHCH210．(1）nCH2CH催化劑[CH2CH2]n加聚反應2nCH3CH催化劑[CHCH2]nCH2(2）|加聚反應CH3(3)縮聚反應【診斷提高】填空題CHCH2CHCH21．（1）||C6H5C6H5（2）500CH6|CH32．(1）CH3CCH2|||CH2CCOOHOHOH（2）CH3CH3|濃H2SO4|CH2CCOOHCH3OHCH2CCOOCH3H2O△CH3CH3|催化劑|nCH2CCOOCH3[CH2C]n|COOCH3課時Ⅱ【研究訓練】一、選擇題1．C2．D3．D4．B5．C6．A二、填空題學必求其心得，業(yè)必貴于專精7．（1）CH2CHCOOH加聚(2）NH2縮聚|CH3CHCOOH8．（1）乙二醇（2)C2H2O4OOCO||||||||（3）HO[CCH2CH2HCOO]H(2n1)H2O△nHOCCOHnHOCH2CH2OH【診斷提高】1．（1）AD:nCH2CHCH2COOH必然條件[CH2CH]nBC:|CH2COOH(2）AB：消去反應BC：加聚反應（3）E的結(jié)構(gòu)簡式:O||H[OCH2CH2CH2C]nOHCH2CHCOOHCH3|（4)A的同分異構(gòu)體：||HOCCOOHOHCH3|CH32．（1）羥基、羧基CH3CHCOOCHCOOHCH3O（2)①②||③（答案不唯一）OHCH3|||H[OCHC]nOH（3）CH2CH2必然條件CH3CH2ClHCl2CH3CH2OHO2△2H2OCu2CH3CHOOH|CH3CHOHCNCH3CHCN（4)取代反應（或水解反應）第二節(jié)應用廣泛的高分子資料課時Ⅰ【研究訓練】一、選擇題學必求其心得，業(yè)必貴于專精1．B2．C3．D4．C5．C6．C二、填空題OHCH2CCOOHCH3|||7．（1）CH3CCN[CH2C]nCH3||CH3COOCH3OH|濃H2SO4（2）CH3CCOOHCH2CCOOHH2O△||CH3CH3(3）酯化反應（或取代反應）加聚反應8．（1）OHOH||CH2CH2②縮聚反應2）加聚反應【診斷提高】CH2CHCHCH2Br2CH2CHCHCH2①|(zhì)|BrBrCH2CHCHCH22NaOHH2OCHCH22NaBr△CH2CH||||②BrBrOHOHCH2CHCHCH2HCl催化劑CH2CHCH2CH2|||||③OHOHOHClOHCH2CHCH2CH2濃H2SO4CH2CCHCH22H2O△||||④OHClOHClnCH2CCHCH2[CH2CHCCH2]n⑤||。ClCl課時Ⅱ【研究訓練】一、選擇題學必求其心得，業(yè)必貴于專精1．C2．B3．A4．A5．C6．D7．A8．C二、填空題9．（1)③消去反應④加成反應⑤水解反應（或取代反應)⑥氧化反應（2）①(C6H10O5)nnH2OHnC6H12O6淀粉葡萄糖酒化化酶2CH3CH2OH2CO2②C6H12O6CH2CH22NaOHH2OCH2CH22NaBr△||||⑤BrBrOHOHOO濃硫酸||||⑦nCOOHnCH2OHH[OCH2CH2OCC]nOH(2n1)H2O△||COOHCH2OH【診斷提高】1．（1）CH2CHCNCH2CHCCH（2）CHCHHCNCH2CHCN，加成反應nCH2CHCCH2必然條件[CH2CHCCH2]n||，加聚反應ClCl3）500（4)OOO[CH2CH]n2．（1），，|||||||CH3CH3CCHCH3CCOOHCH3CHCH22NaOH△CH3CHCH22NaBr水（2）||||BrBrOHOHO（3)nCH3CHOHCOOH必然條件||C]nOH(n1)H2OH[OCH|CH3第三節(jié)功能高分子資料【研究訓練】一、選擇題1．D2．D3．C4．C5．B6．C7．B8．D二、填空題9．(1）C2H5OHCH3CCCOOH學必求其心得，業(yè)必貴于專精CNOCH3CN（2)nCH3|||必然條件||CHCCOC2H5[CHC]n|OCOC2H5CH3催化劑|10．(1）nCH2C(CH3)COOCH2CH2OH[CCH2]n|COOCH2CH2OH（2)CHC(CH)COOHHOCHCHOH催化劑CHC(CH)COOCHCHOHHO2△32223222(3)CH2CH2Br2CH2BrCH2BrCH2BrCH2Br2NaOH水HOCH2CH2OH2NaBr△【診斷提高】填空題1．（1)①②⑤(2）①C9H8O2③2．（1）CH3CH2CH2CHOCH2CHCHO(2）(CH3)2CHCHO（3）CH2CHCOOHCH3CH2CH2CH2OH濃硫酸CHCOOCH2CH2CH2CH3H2O△CH2(4）加成反應加聚反應第一章認識有機化合物檢測題(A卷)一、選擇題1．A2．B3．D4．C5．C6．A7．A8．D9．B10．C11．C12．A13．C14．D15．B二、填空題16．①⑩，②⑦,?，③，⑧，⑥⑨,④?,⑤17．（1）①碳碳雙鍵②羧基（2）CH2C(CH2CH3)CH(CH3)2（3）2，3二甲基4乙基辛烷18．C10H1619．（1)C∶H∶O2∶6∶12）46C2H6O（3）CH3CH2OH,CH3OCH3學必求其心得，業(yè)必貴于專精(4)CH3CH2OH20．（1）60g/mol2）C3H8OCH3CHCH3|(3)CH3CH2CH2OHOH第一章認識有機化合物檢測題（B卷）一、選擇題1．D2．D3．B4．D5．C6．B7．C8．A9．B10．B11．C12．D13．D14．C15．D二、填空題16．（1）同系物（2）同分異構(gòu)體（3）同分異構(gòu)體（4）同分異構(gòu)體17．（1）羧酸丁酸（2）鹵代烴對二氯苯（3)芳香烴乙苯（4)醇1，3丙二醇（5）烯烴2甲基1，3戊二烯（6）醛丙醛

（7）酯乙酸乙酯（

8）羧酸苯甲酸18．A

是CH3CH(OH)CH

3的1H核磁共振譜圖

.CH

3CH(OH)CH

3的分子中有三種不同樣化學環(huán)境的

1H，

A

圖上有三個峰,而B圖上有四個峰

.因此

A圖是CH3CH(OH)CH

3的1H

核磁共振譜圖19．三、計算題20．（1）8.16g(2）C7H8O（3）

、

、

、第二章

烴和鹵代烴

檢測題（

A卷)一、選擇題1．C2．D

3．A

4．BD

5．C6．C7．B8．B

9．D

10．B

11．B

12．D

13．C14．D二、填空題15．（1)溴水（3）NaOH

洗氣溶液

分液

（2）NaOH溶液（4）NaOH溶液

洗氣分液16．（1）C18H14

4（2)略(3）飽和

1017．三、實驗題18．(1）冷卻液溴（2）吸取乙烯中混有的SO2、CO2吸取逸出的溴蒸氣,防范污染空氣學必求其心得，業(yè)必貴于專精(3）CH3CH2OH濃H2SO4CH2CH2H2O170℃CH2CH2Br2CH2CH2||BrBr四、綜合題CH3必然條件|19．(1）nCH2CCH3[CH2C]n||CH3CH3CH3（2）CH3|CCH2CHCH3（3）紅棕色褪去且溶液分層紅棕色褪去(4）3||CH3CH3第二章烴和鹵代烴檢測題(B卷）一、選擇題1．D2．D3．C4．B5．D6．C7．A8．C9．A10．C11．AD12．C13．A14．B15．CD二、填空題16．（1）(CH3)3CCHCH2（2)(CH3)2CHCCCH(CH3)2(3）CH2CHCHCH2（4）C6H12（5）C9H20或C10H817．（1）CH3CH2CH2CH2Br濃NaOHCH3CH2CHCH2乙醇溶液,△CH3CH2CHCH2HBrCH3CH2CHBrCH3合適的溶劑（2）(CH3)2CHCHCH2HBr，過氧化物合適溶劑(CH3)2CHCH2CH2Br(CH3)2CHCH2CH2Br稀NaOH(CH3)2CHCH2CH2OH水溶液18．（1）2,3甲基丁烷（2)取代加成(CH3)2CC(CHNaOH,△,醇CH2CCCH23)2NaBr,H2O（3）||||BrBrCH3CH3CH3CCCH3BrCH2CCCH2Br（4）||||同分異構(gòu)體CH3CH3CH3CH3(5)ECnH2n2（n≥3）三、實驗題19．（1）CaC22H2OC2H2Ca(OH)2學必求其心得，業(yè)必貴于專精（2）控制反應速率,使產(chǎn)生的氣流牢固，防范產(chǎn)生的泡沫進入導管(3）CdD（4）①蒸餾（或分餾)②CH2CHBr、CH3CHBr2、CH2BrCH2Br四、簡答題20．CH3CH2CH2Cl1氯丙烷CH3CHCH3或|2氯丙烷Cl點撥：有機物與NaOH的醇溶液發(fā)生的化學反應是消去反應，白色積淀是AgCl，有機物是氯代烴。經(jīng)計算知，消去反應生成的烴與AgCl的物質(zhì)的量比為1∶1,則氯代烴是一氯代烴；烴與燃燒所耗資O2的物質(zhì)的量比為2∶9。在CxHyxyO2點燃xCO2yH2O中12，4xy1842y9x4第三章烴的含氧衍生物檢測題(A卷）一、選擇題1．A2．C3．AD4．B5．C6．B7．D8．D9．D10．BC11．B12．C13．B14．C15．A二、填空題16．A：CH3CH2COOHB：HOCH2CH2CHO(或OH）C:HCOOCH2CH3|CH3CHCHOD：CH3COOCH3濃HSO17．（1）CH3COOHC2H5OH24CH3COOC2H5H2O△（2）防范飽和碳酸鈉溶液倒吸(3）Ⅰ．98%的濃硫酸擁有強氧化性，使部分反應物炭化C2H5OH2H2SO4(濃）2C2SO25H2O1Ⅱ．①②③10molLⅢ．能由于酯化反應的催化劑是H，鹽酸也能電離出H18．（1）否溴水中含有HBr，溶液自己呈酸性（2）a02a（3）③(4）①BrO35Br6H3Br23H2O②CH3CHOBr2H2OCH3COOH2H2Br③AgBrAgBr第三章烴的含氧衍生物檢測題（B卷）一、選擇題學必求其心得，業(yè)必貴于專精1．C2．D3．AB4．A5．C6．B7．C8．A9．D10．D11．B12．B13．B14．C15．C二、填空題16．（1）(2）（3）取代反應氧化反應（4）（5）反應③將酚羥基轉(zhuǎn)變成OCH3保護起來,反應⑥將被保護的酚羥基又還原回來(6）1917．(1）C10H20（2）羰基羧基CH3（3）4|CH3OOCCCOOCH3|CH3（