人教版必修2課件《人類遺傳病》

溫故知新：1、染色體變異的類型有哪些？2、染色體組的概念？3、二倍體、單倍體的概念？4、單倍體育種與多倍體育種都要用的化學(xué)試劑是？它的作用機理是什么？1二倍體西瓜幼苗二倍體西瓜幼苗秋水仙素處理二倍體西瓜植株四倍體西瓜植株♀♂聯(lián)會紊亂三倍體種子無子西瓜雜交授粉×自然長成二倍體西瓜植株第一年第二年2．請分析以下兩個實驗：①用適當(dāng)濃度的生長素溶液處理未受粉的番茄

花蕾，子房發(fā)育成無籽果實。②用二倍體與四倍體西瓜雜交，獲得三倍體西瓜植

株，給其雌蕊授以二倍體西瓜的花粉，子房發(fā)育

成無籽西瓜。(1)番茄的無籽性狀能否遺傳？

；若取此

番茄植株的枝條扦插，長成后的植株所結(jié)果實中

是否有種子？

。(2)三倍體無籽西瓜性狀能否遺傳？

；若取其

枝條扦插，長成后的植株子房壁細(xì)胞有

個

染色體組。不能有能33第3節(jié)人類遺傳病4思考：甲流、肺結(jié)核、非典、艾滋病、肝炎

白化病、紅綠色盲、抗維生素D佝僂病、先天性聾啞、多指、兔唇、貓叫綜合征5自主探究：問題1：人類遺傳病有哪些類型及各種遺傳病的特點、典型病例是什么？6由遺傳物質(zhì)改變而引起的人類疾病1.單基因遺傳?。?500多種）常染色體顯性隱性性染色體X染色體Y染色體顯性隱性多指、并指、軟骨發(fā)育不全鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥抗維生素D佝僂病紅綠色盲、血友病外耳道多毛癥一、人類常見遺傳病的類型7酶苯丙酮尿癥苯丙氨酸酪氨酸(正常)苯丙酮酸(異常)積累正常酶無法合成對嬰兒的神經(jīng)系統(tǒng)造成影響，使其出現(xiàn)智力下降等癥狀

西紅柿女孩有一女孩患苯丙酮尿癥（常染色體隱性遺傳），是真正意義上的不食“人間煙火”，能吃的食物僅有西紅柿。82.多基因遺傳?。?00多種）原發(fā)性高血壓、冠心病、哮喘病、青少年型糖尿病、唇裂等唇裂93.染色體異常遺傳?。?00多種）21三體綜合征、貓叫綜合征等21三體綜合征(又叫先天愚型)“天才”音樂指揮家舟舟10減Ⅰ減Ⅱ減Ⅰ減Ⅱ減數(shù)分裂發(fā)生異常合作探究：問題2：分析21三體綜合征產(chǎn)生的原因是什么？111、請指出下列遺傳病各屬于何種類型？

（1）苯丙酮尿癥A.常顯

（2）21三體綜合征B.常隱

（3）抗維生素D佝僂病C.X顯

（4）軟骨發(fā)育不全D.X隱

（5）紅綠色盲E.多基因遺傳病

（6）青少年型糖尿病F.染色體數(shù)目異常病

（7）貓叫綜合征G.染色體結(jié)構(gòu)異常病

練一練12單基因遺傳病(6500多種)染色體異常遺傳病(100多種)多基因遺傳病(100多種)各種遺傳病發(fā)病率比較圖13我國遺傳病的發(fā)病現(xiàn)狀：1、我國遺傳病患者占總?cè)丝诒壤?0%-25%2、我國人口中患21三體綜合征的人在100萬以上。危害———患者、后代、家庭、社會……調(diào)查遺傳病的發(fā)病率——到人群中調(diào)查調(diào)查遺傳病的遺傳方式——到患者家系中調(diào)查調(diào)查人群中的遺傳病14二、遺傳病的監(jiān)測與預(yù)防3、禁止近親結(jié)婚1、進(jìn)行遺傳咨詢4、提倡“適齡生育”2、進(jìn)行產(chǎn)前診斷措施：15練一練：已知甲家庭中丈夫患抗維生素D佝僂病，妻子表現(xiàn)正常；乙家庭中，夫妻都表現(xiàn)正常，但妻子的弟弟患紅綠色盲，從優(yōu)生角度考慮，甲、乙家庭應(yīng)分別選擇生育（）A．男孩、男孩B．女孩、女孩

C．男孩、女孩D．女孩、男孩C進(jìn)行遺傳咨詢進(jìn)行體檢了解病史分析遺傳方式、計算概率提出建議16檢測手段：羊水檢查

B超檢查

孕婦血細(xì)胞檢查

基因診斷優(yōu)點：及早發(fā)現(xiàn)有嚴(yán)重遺傳病和嚴(yán)重畸形的胎兒。進(jìn)行產(chǎn)前診斷17每個人都攜帶5—6個不同的隱性致病基因.近親結(jié)婚者有可能從相同的祖先繼承相同的隱性致病基因的機會就大大增加。往往比非近親結(jié)婚者高出幾倍、幾十倍、甚至上百倍。直系血親和三代以內(nèi)的旁系血親禁止結(jié)婚禁止近親結(jié)婚1819實例：20實例1:

達(dá)爾文和表妹愛瑪生育6子4女，但他們的子女，沒有一位是正常的21達(dá)爾文表姐艾瑪女兒女兒女兒女兒兒子兒子兒子兒子兒子兒子夭折夭折終身不育終身不育終身不育病魔纏身，智力低下夭折

科學(xué)家的悲劇22過晚生育由于體內(nèi)積累的致突變因素增多，生患病小孩的風(fēng)險也相應(yīng)增大?！?4－29歲生育提倡適齡生育母親生育年齡21三體綜合癥發(fā)病率<29歲1/1500030～34歲1/80035～39歲1/27040～44歲1/100>45歲1/50231990年啟動，目的是測定人類基因組的全部DNA序列。找出所有人類基因，并搞清其在DNA分子上的位置，破譯出人類全部遺傳信息。

測定染色體：三、人類基因組計劃與人體健康22條常染色體＋X＋Y2001年公布草圖，2003年測序工作圓滿完成。人類基因組大約有31.6億個堿基對，2.02.5萬個基因。~24歸納整合人類遺傳病的類型類型概念分類病例單基因遺傳病受一對等位基因控制的遺傳病常染色體顯性遺傳病并指、多指、軟骨發(fā)育不全隱性遺傳病鐮刀型細(xì)胞貧血癥、白化病、先天性聾啞、苯丙酮尿癥X染色體顯性遺傳病抗維生素D佝僂病、遺傳性慢性腎炎隱性遺傳病進(jìn)行性肌營養(yǎng)不良、紅綠色盲、血友病伴Y染色體遺傳病外耳道多毛癥多基因遺傳病受兩對以上的等位基因控制的人類遺傳病先天性發(fā)育異常、原發(fā)性高血壓、青少年型糖尿病、哮喘、冠心病染色體異常遺傳病由染色體異常引起的遺傳病21三體綜合征、貓叫綜合征等25當(dāng)堂檢測題答案：一、選擇題：B、C、A、A、D二、簡答題：(1)β-珠蛋白生成障礙性貧血病β-珠蛋白生成障礙性貧血病為常染色體隱性遺傳病