第二章第3節(jié)伴性遺傳

第三節(jié)伴性遺傳我為什么是男孩？性別決定同是受精卵發(fā)育的個(gè)體,為什么有的發(fā)育成雌性，有的發(fā)育成雄性？我為什么是女孩？正常男性的染色體分組圖正常女性的染色體分組圖22對(duì)（常）+XY（性）22對(duì)（常）+XX（性）44條44條XY型性別決定

44條(常)+XY(性)44條(常)+XX(性)精子22條+X22條+Y卵細(xì)胞22條+X44條+XX44條+XY子代1：1伴性遺傳位于性染色體上的基因所控制的性狀表現(xiàn)出與性別相聯(lián)系的遺傳方式稱為“伴性遺傳”。有兩個(gè)駝峰的駱駝數(shù)字五十八，黃5紅8你的

色覺(jué)正常嗎？J.Dalton1766--1844色盲癥的發(fā)現(xiàn)

道爾頓發(fā)現(xiàn)色盲的小故事道爾頓在圣誕節(jié)前夕買了一件禮物----一雙“棕灰色”的襪子，送給媽媽。媽媽卻說(shuō)：你買的這雙櫻桃紅色的襪子，我怎么穿呢？道爾頓發(fā)現(xiàn)，只有弟弟與自己看法相同，其他人全說(shuō)襪子是櫻桃紅色的。道爾頓經(jīng)過(guò)分析和比較發(fā)現(xiàn)，原來(lái)自己和弟弟都是色盲，為此他寫(xiě)了篇論文《論色盲》，成了第一個(gè)發(fā)現(xiàn)色盲癥的人，也是第一個(gè)被發(fā)現(xiàn)的色盲癥患者。后人為紀(jì)念他，又把色盲癥叫道爾頓癥。癥狀：

患者由于色覺(jué)障礙，不能像正常人一樣區(qū)分紅色和綠色。男性患者女性患者資料分析：下圖是某家族的紅綠色盲遺傳圖譜，請(qǐng)分析并討論：紅綠色盲基因是位于X染色體上還是位于Y染色體上？2.紅綠色盲基因是顯性基因還是隱性基因？位于X染色體上是隱性基因紅綠色盲癥的遺傳分析色盲基因是隱性的，它與它的等位基因都只存在于X染色體上。Y染色體上沒(méi)有。XBBbYXb人類的色盲基因表現(xiàn)型基因型男性女性XbYXBYXBXB

正常XBXb正常攜帶者XbXb色盲正常色盲6種婚配方式=女3種基因型x

男2種基因型人的正常色覺(jué)和紅綠色盲的基因型和表現(xiàn)型女性的基因型XBXBXBXbXbXbXBYXbY男性的基因型正常攜帶者色盲正常色盲男女婚配方式XBXBXBYxXBYXBXbxXBYXbXbxXBXBXbYxXBXbXbYxXbXbXbYx情境一：A女士是色覺(jué)正常并不攜帶紅綠色盲基因，她的丈夫患有紅綠色盲，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。男性的色盲基因只能傳給女兒，不能傳給兒子。

女性正常男性色盲

XBXB

×XbY親代配子子代XBXbXBY女性攜帶者男性正常1：1XBXbY情境二：B女士是一名紅綠色盲基因癥攜帶者，她的丈夫色覺(jué)正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。男孩的色盲基因只能來(lái)自于母親情境三：C女士是一名紅綠色盲基因攜帶者，她的丈夫是紅綠色盲癥患者，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。女兒色盲父親一定色盲情境四：D女士是一名紅綠色盲癥患者，她的丈夫色覺(jué)正常，請(qǐng)分析后代患色盲癥的情況。父親正常女兒一定正常母親色盲兒子一定色盲①男性發(fā)病率高于女性伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY②通常隔代遺傳（交叉遺傳）伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：③女性患者的父親和兒子都是患者伴X隱性遺傳病特點(diǎn)：血友病：

血友病的遺傳與色盲的遺傳相同，其致病基因（h）和正常基因（H）也只位于X染色體上。即：女性患者：XhXh男性患者：XhY性別類型女性男性基因型表現(xiàn)型XdXdXDXDXDXdXdYXDY正常正?？咕S生素D佝僂病患者患者X染色體上的顯性基因（D）的控制，根據(jù)基因D和基因d的顯隱性關(guān)系，填寫(xiě)人的正常與抗維生素D佝僂病患者基因型和表現(xiàn)型女性患者中XDXd比XDXD發(fā)病輕XDY與XDXD癥狀一樣抗維生素Ｄ佝僂病男女6種婚配方式

XDXDXDYx1.2.3.5.4.6.XDXdXDYxXdXdXDYxXDXDXdYxXDXdXdYxXdXdXdYx全患病男：50％

女：100%男：0

女：100%男：50％女：50％全正常全患病1、女性發(fā)病率高于男性

IVIIIIII25123456789101112131415161718192021222324抗維生素D佝僂病系譜圖2、具有世代連續(xù)性特點(diǎn)3、男患者的母親和女兒都是患者

患者全部是男性；致病基因“父?jìng)髯?、子傳孫、傳男不傳女，”。Y致病基因的遺傳特點(diǎn)：如外耳道多毛癥

隱性

顯性常染色體

X染色體Y染色體（無(wú)中生有，發(fā)病率___，常為隔代遺傳）（有中生無(wú)，發(fā)病率__，常為代代相傳）男女發(fā)病機(jī)會(huì)___男女發(fā)病機(jī)會(huì)___①男性患者_(dá)_____女性②發(fā)病率低,常為隔代遺傳③女性患者的________都是患者（母患子必患，女患父必患）

①女性患者_(dá)_____男性②發(fā)病率高，常為代代相傳③男性患者的_____都是患者父患女必患，子患母必患

父?jìng)髯樱觽鲗O，傳男不傳女患者只有男性低高均等均等多于多于父親和兒子母親和女兒蘆花雞非蘆花雞確定幼年動(dòng)物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐ZW型

性別決定♂Z

Z

♀ZW蘆花雞非蘆花雞zbzbzＢwzb×親代zBw配子子代zBzbzbw♀非蘆花雞♂蘆花雞♂蘆花雞非蘆花雞♀確定幼年動(dòng)物性別,指導(dǎo)生產(chǎn)實(shí)踐常隱常隱或伴X隱常顯常顯或伴X顯判斷口訣：父子相傳為伴Y；無(wú)中生有為隱性；隱性遺傳看女病，父子無(wú)病非伴性；有中生無(wú)為顯性；顯性遺傳看男病，母女無(wú)病非伴性。1、對(duì)某地區(qū)一個(gè)家族的某種遺傳病的調(diào)查如下圖，請(qǐng)據(jù)圖分析回答，該種遺傳病遺傳方式是（）A.常隱B.常顯C.伴X隱D.伴X顯E.限雄遺傳A常隱2、請(qǐng)你判斷下面這種遺傳病的遺傳方式常染色體顯性遺傳3、該病的遺傳方式是____。4、下圖為某遺傳病系譜圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問(wèn)題： ⑴該致病基因位于X染色體上,屬于____性遺傳。