檢驗(yàn)科質(zhì)量檢查記錄表

檢驗(yàn)科質(zhì)量檢查記錄表檢驗(yàn)科質(zhì)量檢查記錄表檢查日期適應(yīng) 關(guān)鍵控范圍 制點(diǎn)準(zhǔn)備請單分析采樣人前 員質(zhì) 采樣器量監(jiān) 唯一識督程程

檢查人員簽名檢查內(nèi)容的準(zhǔn)備；2．者應(yīng)注意事項(xiàng)；3注意事項(xiàng)。1．檢驗(yàn)申請單填寫是否完整；是否填寫了特殊標(biāo)本的相關(guān)信息；是否有檢驗(yàn)申請人簽名、時間；的人員簽名、時間；是否具有唯一標(biāo)識。1．2采集的一般要求或特殊要求；采樣容器是否帶蓋；采樣容器是否有破損。否一致；器是否一致；1．是否符合操作規(guī)程的要求；2．要求；3．是否符合一人一針的要求；4．單與標(biāo)本是否一致。1．環(huán)境；2簽署記錄。

檢查記錄適應(yīng) 關(guān)鍵控范圍 制點(diǎn)標(biāo)本收員分 設(shè)施境析中質(zhì)量 儀器設(shè)監(jiān) 備督試劑程錄

檢查內(nèi)容1．標(biāo)本登記是否規(guī)范；2．標(biāo)本拒收的要求是否執(zhí)行。是否有檢驗(yàn)專業(yè)資格；門培訓(xùn)；3．是否進(jìn)行了繼續(xù)教育并有記錄;4．是否進(jìn)行了崗前培訓(xùn)。1．行記錄；2．3調(diào)整檢測過程的記錄；4．生物安全防護(hù)措施是否到位；防火、防盜措施是否到位；醫(yī)療廢物是否按法定程序處理；要求并有監(jiān)控記錄。1．是否進(jìn)行日常和定期維護(hù)并記錄；是否按規(guī)定進(jìn)行校準(zhǔn)并記錄；是否進(jìn)行量值溯源；是否進(jìn)行標(biāo)識管理；是否保存設(shè)備運(yùn)行的原始記錄；是否有維修記錄；設(shè)備是否由授權(quán)人員使用。是否向合格供應(yīng)商采購并驗(yàn)收；是否儲存在適宜的環(huán)境中；是否在有效期內(nèi)使用；室接收日期、投入使用日期；5．是否有領(lǐng)用及報廢記錄。1．作業(yè)指導(dǎo)書進(jìn)行操作；2．在特殊情況下有無備用方案。記錄要用詞準(zhǔn)確、字跡清晰、及時；項(xiàng)目完整、簽字齊全、內(nèi)容真實(shí)；修改規(guī)范，無涂改。

檢查記錄適應(yīng) 關(guān)鍵控范圍 制點(diǎn)

檢查內(nèi)容1．是否在受控范圍內(nèi)開展檢驗(yàn)工作及

檢查記錄質(zhì)控 報告結(jié)果；3．失控時有無核查、糾正的程序及錄。有無規(guī)范的檢驗(yàn)報告單；是否采用法定計量單位；生溝通及記錄；檢驗(yàn)報告單分析后質(zhì)檢驗(yàn)結(jié)量 果分析監(jiān)督 與臨或協(xié)溝通室間質(zhì)評標(biāo)本的處置

布的特殊要求。5．6．因故不能按時發(fā)出報告時，是否及時告知臨床科室、患者。檢驗(yàn)結(jié)果是否經(jīng)過審核人員的核查；醫(yī)生溝通及記錄；3．4．執(zhí)行并記錄。1．是否及時、準(zhǔn)確的告知檢驗(yàn)結(jié)果；2．對檢驗(yàn)結(jié)果的臨床應(yīng)用有無定期座談的制度；3．規(guī)定的項(xiàng)目是否進(jìn)行能力比對實(shí)驗(yàn)并獲得合格證書；2分析及處理，以獲得持續(xù)性改進(jìn)。1．標(biāo)本的保存