裝飾裝修材料有害物質(zhì)操作培訓(xùn)教程文件

裝飾裝修材料有害物質(zhì)操作培訓(xùn)GB18580-2001室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中

甲醛釋放限量

產(chǎn)品名稱(chēng)試驗(yàn)方法限量值使用范圍限量標(biāo)志中密度纖維板、高密度纖維板、刨花板、定向刨花板等穿孔萃取法≤9mg/100g可直接用于室內(nèi)E1≤30mg/100必須飾面處理后可允許用于室內(nèi)E2膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細(xì)木工板等干燥器法≤1.5mg/L可直接用于室內(nèi)E1≤5.0mg/L必須飾面處理后可允許用于室內(nèi)E2飾面人造板（包括浸漬紙層壓木質(zhì)地板、實(shí)木復(fù)合地板、竹地板、浸漬膠膜紙飾面人造板等）氣候箱法≤0.12mg/m3

可直接用于室內(nèi)E1干燥器法≤1.5mg/La仲裁時(shí)采用氣候箱法。

bE1為可直接用于室內(nèi)的人造板，E2為必須飾面處理后允許用于室內(nèi)的人造板。干燥器法測(cè)定膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細(xì)木工板等甲醛釋放量

采用標(biāo)準(zhǔn)GB/T17657-1999干燥器法測(cè)定膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細(xì)木工板等甲醛釋放量干燥器法測(cè)定甲醛釋放量分為下面兩個(gè)步驟：

第一步：收集甲醛——在直徑為240mm、容積為(9～11)L的干燥器底部放置直徑為120mm、高度為60mm的結(jié)晶皿，在結(jié)晶皿內(nèi)加入300mL蒸餾水。在干燥器上部放置金屬支架。金屬支架上固定試件，試件之間互不接觸。測(cè)定裝置在(20土2)℃下放置24h，蒸餾水吸收從試件釋放出的甲醛，此溶液作為待測(cè)液，測(cè)量24小時(shí)后吸收液中的甲醛含量。干燥器法測(cè)定膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細(xì)木工板等甲醛釋放量

甲醛濃度的定量方法

量取10mL乙酰丙酮(體積分?jǐn)?shù)為0.4％)和10mL乙酸銨溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20％)于50mL帶塞三角燒瓶中，再?gòu)慕Y(jié)晶皿中移取10mL待測(cè)液到該燒瓶中。塞上瓶塞，搖勻，再放到(40±2)℃的水槽中加熱15min，然后把這種黃綠色的反應(yīng)溶液靜置暗處，冷卻至室溫(18℃一28℃，約lh)。在分光光度計(jì)上412nm處，以蒸餾水作為對(duì)比溶液，調(diào)零。用厚度為5mm的比色皿測(cè)定該反應(yīng)溶液的吸光度As，同時(shí)用蒸餾水代替反應(yīng)溶液作空白試驗(yàn)，確定空白值為Ab。第二步：測(cè)定甲醛濃度：用分光光度計(jì)測(cè)定試樣溶液的吸光度，由預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線求得甲醛的濃度。干燥器法測(cè)定膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細(xì)木工板等甲醛釋放量甲醛溶液的濃度計(jì)算，(精確至0.1mg/L)式中：

c——甲醛濃度，單位為毫克每升(mg/L)；

f——標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率，單位為毫克每升(mg/L)；

As——反應(yīng)溶液的吸光度；

Ab——蒸餾水的吸光度。水性涂料中游離甲醛、揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）含量檢測(cè)溶劑型涂料中苯、揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）含量檢測(cè)水性膠粘劑中游離甲醛、揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）含量檢測(cè)溶劑型膠粘劑中苯、揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）含量檢測(cè)涂料1.水性涂料有害物質(zhì)限量測(cè)定項(xiàng)目限量VOCs(g/L)≤200游離甲醛（g/kg）≤0.1涂料1.溶劑型涂料有害物質(zhì)限量涂料名稱(chēng)

VOCs（g/L）苯（g/kg）醇酸漆≤550≤5硝基清漆≤750≤5聚氨酯漆≤700≤5酚醛清漆≤500≤5酚醛磁漆≤380≤5酚醛防銹漆≤270≤5其他溶劑型涂料≤600≤5膠粘劑1.水性膠粘劑有害物質(zhì)限量測(cè)定項(xiàng)目限量VOCs(g/L)≤50游離甲醛（g/kg）≤1膠粘劑1.溶劑型膠粘劑有害物質(zhì)限量測(cè)定項(xiàng)目限量VOCs(g/L)≤750苯（g/kg）≤5水性處理劑1.水性處理劑有害物質(zhì)限量測(cè)定項(xiàng)目限量VOCs(g/L)≤200游離甲醛（g/kg）≤0.5測(cè)試方法水性涂料、水性膠粘劑、水性處理劑中揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）、游離甲醛含量的測(cè)定方法，宜按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量》GB18582-2001附錄A、附錄B的方法進(jìn)行。溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑中揮發(fā)性有機(jī)化合物（VOCs）、苯含量測(cè)定方法，宜按GB50325-2001（2006年版）附錄C進(jìn)行。水性涂料、水性膠粘劑中

游離甲醛的測(cè)定乙酰丙酮溶液：稱(chēng)取乙酸銨25g，加50mL水溶解，加3mL冰乙酸和0.5mL已蒸餾過(guò)的乙酰丙酮試劑，移入100mL容量瓶中，稀至刻度。貯存期不超過(guò)14天。甲醛標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制配置10μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液，取一系列體積該溶液稀釋至100mL，制備一組甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別吸取5mL該系列標(biāo)準(zhǔn)溶液，各加1mL乙酰丙酮溶液，在100℃的沸水浴中加熱，保持3min，冷卻至室溫后即用10mm比色皿（以水為參比），在分光光度計(jì)412nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。以5mL甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液中甲醛含量為橫坐標(biāo)，吸光度為縱坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。計(jì)算回歸線的斜率，以斜率的倒數(shù)作為樣品測(cè)定的計(jì)算因子Bs。稱(chēng)取攪拌均勻的試樣約2g置于預(yù)先加入50mL水的蒸餾燒瓶中，搖勻，再加200mL水，在蒸餾裝置中蒸餾。餾份接受需在冰水浴中。收集餾份200mL，定容至250mL。6h內(nèi)測(cè)定其吸光度。取5mL定容后的餾份，加入1mL乙酰丙酮溶液，在100℃的沸水浴中加熱，保持3min，冷卻至室溫后即用10mm比色皿（以水為參比），在分光光度計(jì)412nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。取5mL水加入1mL乙酰丙酮溶液，作為空白試驗(yàn)。游離甲醛含量按下式計(jì)算：水性涂料、水性膠粘劑中VOCs的測(cè)定水分（VH2O）測(cè)定

GB18582—2001《室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量》附錄A.3.2卡爾·費(fèi)休法密度（ρ）測(cè)定

GB6750－86《色漆和清漆－密度的測(cè)定》總揮發(fā)物含量（V）的測(cè)定

GB/T6751－1986《色漆和清漆揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測(cè)定》揮發(fā)性有機(jī)化合物含量（VOCs）的計(jì)算

VOCs＝（V－VH2O

）×ρ×103溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑中苯的測(cè)定氣相色譜儀分析。色譜柱條件頂空瓶定量濾紙條恒溫箱注射器標(biāo)樣制備：取5只頂空瓶，將濾紙條放入頂空瓶后，應(yīng)密封，用微量注射器吸取一系列體積的色譜純苯溶液注射在瓶?jī)?nèi)的濾紙條上。根據(jù)20℃時(shí)1μL苯重0.8787mg，計(jì)算出一系列的苯質(zhì)量。樣品制備：取裝有濾紙條的頂空瓶稱(chēng)重，精確到0.0001g，將樣品（約0.2g）涂在濾紙條上，密封后稱(chēng)重，精確到0.0001g，兩次差值為樣品重量。將上述標(biāo)樣及樣品置于40℃恒溫箱重平衡4h，并取0.2mL頂空氣作氣相色譜分析，記錄峰面積。以峰面積為縱坐標(biāo)，苯質(zhì)量為橫坐標(biāo)，繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得樣品中苯的質(zhì)量。樣品中苯的含量為查得的苯的質(zhì)量除以樣品重量。溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑

中VOCs的測(cè)定密度（ρ）測(cè)定

GB6750－86《色漆和清漆－密度的測(cè)定》總揮發(fā)物含量（V）的測(cè)定

GB/T6751－1986《色漆和清漆揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測(cè)定》揮發(fā)性有機(jī)化合物含量（VOCs）的計(jì)算

CVOCs＝

CVOCs

－樣品中揮發(fā)性有機(jī)化合物含量（g/L）；

w1－加熱前樣品質(zhì)量（g）；w2－加熱后樣品質(zhì)量（g）；

ρs－樣品在23℃時(shí)的密度（g/mL）。建筑材料放射性核數(shù)常識(shí)：民用建筑工程所使用的無(wú)機(jī)非金屬建筑材料、無(wú)機(jī)非金屬裝修材料均含有天然放射性核素鐳-226、釷-232、鉀-40。放射性對(duì)人體危害主要有兩個(gè)方面：內(nèi)照射和外照射。內(nèi)照射：放射性核素進(jìn)入人體內(nèi)部照射人體的現(xiàn)象。外照射：放射性核素從人體外部照射人體的現(xiàn)象。概念：放射性活度(A)：放射性核數(shù)在單位時(shí)間內(nèi)發(fā)生衰變的原子核數(shù)目。單位為貝克（Bq）。放射性比活度：放射性活度與質(zhì)量之比。C=A/m內(nèi)照射指數(shù)：外照射指數(shù)：放射性核素鐳、釷、鉀檢測(cè)取樣：隨機(jī)抽取樣品兩份，每份不少于3千克，一份做檢驗(yàn)樣品，一份密封保存（用于復(fù)檢）。制樣：將檢驗(yàn)樣品粉碎、磨細(xì)至樣品粒徑不大于0.16mm(70目)。將其放入與標(biāo)準(zhǔn)樣品幾何形態(tài)一致的樣品盒中，稱(chēng)重（精確至0.1g）、密封、待測(cè)。測(cè)量：當(dāng)檢驗(yàn)樣品中天然放射性衰變鏈基本達(dá)到平衡后，在與標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)量條件相同情況下，采用低本底多道γ能譜儀對(duì)其測(cè)量。測(cè)試結(jié)束，由測(cè)試軟件得出測(cè)量結(jié)果。結(jié)果判定無(wú)極非金屬建筑主體材料測(cè)定項(xiàng)目限量?jī)?nèi)照射指數(shù)≤1.0外照射指數(shù)≤1.0無(wú)機(jī)非金屬裝修材料測(cè)定項(xiàng)目限量

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