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文檔簡(jiǎn)介
裝飾裝修材料有害物質(zhì)操作培訓(xùn)GB18580-2001室內(nèi)裝飾裝修材料人造板及其制品中
甲醛釋放限量
產(chǎn)品名稱(chēng)試驗(yàn)方法限量值使用范圍限量標(biāo)志中密度纖維板、高密度纖維板、刨花板、定向刨花板等穿孔萃取法≤9mg/100g可直接用于室內(nèi)E1≤30mg/100必須飾面處理后可允許用于室內(nèi)E2膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細(xì)木工板等干燥器法≤1.5mg/L可直接用于室內(nèi)E1≤5.0mg/L必須飾面處理后可允許用于室內(nèi)E2飾面人造板(包括浸漬紙層壓木質(zhì)地板、實(shí)木復(fù)合地板、竹地板、浸漬膠膜紙飾面人造板等)氣候箱法≤0.12mg/m3
可直接用于室內(nèi)E1干燥器法≤1.5mg/La仲裁時(shí)采用氣候箱法。
bE1為可直接用于室內(nèi)的人造板,E2為必須飾面處理后允許用于室內(nèi)的人造板。干燥器法測(cè)定膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細(xì)木工板等甲醛釋放量
采用標(biāo)準(zhǔn)GB/T17657-1999干燥器法測(cè)定膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細(xì)木工板等甲醛釋放量干燥器法測(cè)定甲醛釋放量分為下面兩個(gè)步驟:
第一步:收集甲醛——在直徑為240mm、容積為(9~11)L的干燥器底部放置直徑為120mm、高度為60mm的結(jié)晶皿,在結(jié)晶皿內(nèi)加入300mL蒸餾水。在干燥器上部放置金屬支架。金屬支架上固定試件,試件之間互不接觸。測(cè)定裝置在(20土2)℃下放置24h,蒸餾水吸收從試件釋放出的甲醛,此溶液作為待測(cè)液,測(cè)量24小時(shí)后吸收液中的甲醛含量。干燥器法測(cè)定膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細(xì)木工板等甲醛釋放量
甲醛濃度的定量方法
量取10mL乙酰丙酮(體積分?jǐn)?shù)為0.4%)和10mL乙酸銨溶液(質(zhì)量分?jǐn)?shù)為20%)于50mL帶塞三角燒瓶中,再?gòu)慕Y(jié)晶皿中移取10mL待測(cè)液到該燒瓶中。塞上瓶塞,搖勻,再放到(40±2)℃的水槽中加熱15min,然后把這種黃綠色的反應(yīng)溶液靜置暗處,冷卻至室溫(18℃一28℃,約lh)。在分光光度計(jì)上412nm處,以蒸餾水作為對(duì)比溶液,調(diào)零。用厚度為5mm的比色皿測(cè)定該反應(yīng)溶液的吸光度As,同時(shí)用蒸餾水代替反應(yīng)溶液作空白試驗(yàn),確定空白值為Ab。第二步:測(cè)定甲醛濃度:用分光光度計(jì)測(cè)定試樣溶液的吸光度,由預(yù)先繪制的標(biāo)準(zhǔn)曲線求得甲醛的濃度。干燥器法測(cè)定膠合板、裝飾單板貼面膠合板、細(xì)木工板等甲醛釋放量甲醛溶液的濃度計(jì)算,(精確至0.1mg/L)式中:
c——甲醛濃度,單位為毫克每升(mg/L);
f——標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率,單位為毫克每升(mg/L);
As——反應(yīng)溶液的吸光度;
Ab——蒸餾水的吸光度。水性涂料中游離甲醛、揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)含量檢測(cè)溶劑型涂料中苯、揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)含量檢測(cè)水性膠粘劑中游離甲醛、揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)含量檢測(cè)溶劑型膠粘劑中苯、揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)含量檢測(cè)涂料1.水性涂料有害物質(zhì)限量測(cè)定項(xiàng)目限量VOCs(g/L)≤200游離甲醛(g/kg)≤0.1涂料1.溶劑型涂料有害物質(zhì)限量涂料名稱(chēng)
VOCs(g/L)苯(g/kg)醇酸漆≤550≤5硝基清漆≤750≤5聚氨酯漆≤700≤5酚醛清漆≤500≤5酚醛磁漆≤380≤5酚醛防銹漆≤270≤5其他溶劑型涂料≤600≤5膠粘劑1.水性膠粘劑有害物質(zhì)限量測(cè)定項(xiàng)目限量VOCs(g/L)≤50游離甲醛(g/kg)≤1膠粘劑1.溶劑型膠粘劑有害物質(zhì)限量測(cè)定項(xiàng)目限量VOCs(g/L)≤750苯(g/kg)≤5水性處理劑1.水性處理劑有害物質(zhì)限量測(cè)定項(xiàng)目限量VOCs(g/L)≤200游離甲醛(g/kg)≤0.5測(cè)試方法水性涂料、水性膠粘劑、水性處理劑中揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)、游離甲醛含量的測(cè)定方法,宜按國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)《室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量》GB18582-2001附錄A、附錄B的方法進(jìn)行。溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑中揮發(fā)性有機(jī)化合物(VOCs)、苯含量測(cè)定方法,宜按GB50325-2001(2006年版)附錄C進(jìn)行。水性涂料、水性膠粘劑中
游離甲醛的測(cè)定乙酰丙酮溶液:稱(chēng)取乙酸銨25g,加50mL水溶解,加3mL冰乙酸和0.5mL已蒸餾過(guò)的乙酰丙酮試劑,移入100mL容量瓶中,稀至刻度。貯存期不超過(guò)14天。甲醛標(biāo)準(zhǔn)工作曲線的繪制配置10μg/mL的標(biāo)準(zhǔn)溶液,取一系列體積該溶液稀釋至100mL,制備一組甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液。分別吸取5mL該系列標(biāo)準(zhǔn)溶液,各加1mL乙酰丙酮溶液,在100℃的沸水浴中加熱,保持3min,冷卻至室溫后即用10mm比色皿(以水為參比),在分光光度計(jì)412nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。以5mL甲醛標(biāo)準(zhǔn)溶液中甲醛含量為橫坐標(biāo),吸光度為縱坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)工作曲線。計(jì)算回歸線的斜率,以斜率的倒數(shù)作為樣品測(cè)定的計(jì)算因子Bs。稱(chēng)取攪拌均勻的試樣約2g置于預(yù)先加入50mL水的蒸餾燒瓶中,搖勻,再加200mL水,在蒸餾裝置中蒸餾。餾份接受需在冰水浴中。收集餾份200mL,定容至250mL。6h內(nèi)測(cè)定其吸光度。取5mL定容后的餾份,加入1mL乙酰丙酮溶液,在100℃的沸水浴中加熱,保持3min,冷卻至室溫后即用10mm比色皿(以水為參比),在分光光度計(jì)412nm波長(zhǎng)處測(cè)定吸光度。取5mL水加入1mL乙酰丙酮溶液,作為空白試驗(yàn)。游離甲醛含量按下式計(jì)算:水性涂料、水性膠粘劑中VOCs的測(cè)定水分(VH2O)測(cè)定
GB18582—2001《室內(nèi)裝飾裝修材料內(nèi)墻涂料中有害物質(zhì)限量》附錄A.3.2卡爾·費(fèi)休法密度(ρ)測(cè)定
GB6750-86《色漆和清漆-密度的測(cè)定》總揮發(fā)物含量(V)的測(cè)定
GB/T6751-1986《色漆和清漆揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測(cè)定》揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOCs)的計(jì)算
VOCs=(V-VH2O
)×ρ×103溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑中苯的測(cè)定氣相色譜儀分析。色譜柱條件頂空瓶定量濾紙條恒溫箱注射器標(biāo)樣制備:取5只頂空瓶,將濾紙條放入頂空瓶后,應(yīng)密封,用微量注射器吸取一系列體積的色譜純苯溶液注射在瓶?jī)?nèi)的濾紙條上。根據(jù)20℃時(shí)1μL苯重0.8787mg,計(jì)算出一系列的苯質(zhì)量。樣品制備:取裝有濾紙條的頂空瓶稱(chēng)重,精確到0.0001g,將樣品(約0.2g)涂在濾紙條上,密封后稱(chēng)重,精確到0.0001g,兩次差值為樣品重量。將上述標(biāo)樣及樣品置于40℃恒溫箱重平衡4h,并取0.2mL頂空氣作氣相色譜分析,記錄峰面積。以峰面積為縱坐標(biāo),苯質(zhì)量為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線。從標(biāo)準(zhǔn)曲線上查得樣品中苯的質(zhì)量。樣品中苯的含量為查得的苯的質(zhì)量除以樣品重量。溶劑型涂料、溶劑型膠粘劑
中VOCs的測(cè)定密度(ρ)測(cè)定
GB6750-86《色漆和清漆-密度的測(cè)定》總揮發(fā)物含量(V)的測(cè)定
GB/T6751-1986《色漆和清漆揮發(fā)物和不揮發(fā)物的測(cè)定》揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(VOCs)的計(jì)算
CVOCs=
CVOCs
-樣品中揮發(fā)性有機(jī)化合物含量(g/L);
w1-加熱前樣品質(zhì)量(g);w2-加熱后樣品質(zhì)量(g);
ρs-樣品在23℃時(shí)的密度(g/mL)。建筑材料放射性核數(shù)常識(shí):民用建筑工程所使用的無(wú)機(jī)非金屬建筑材料、無(wú)機(jī)非金屬裝修材料均含有天然放射性核素鐳-226、釷-232、鉀-40。放射性對(duì)人體危害主要有兩個(gè)方面:內(nèi)照射和外照射。內(nèi)照射:放射性核素進(jìn)入人體內(nèi)部照射人體的現(xiàn)象。外照射:放射性核素從人體外部照射人體的現(xiàn)象。概念:放射性活度(A):放射性核數(shù)在單位時(shí)間內(nèi)發(fā)生衰變的原子核數(shù)目。單位為貝克(Bq)。放射性比活度:放射性活度與質(zhì)量之比。C=A/m內(nèi)照射指數(shù):外照射指數(shù):放射性核素鐳、釷、鉀檢測(cè)取樣:隨機(jī)抽取樣品兩份,每份不少于3千克,一份做檢驗(yàn)樣品,一份密封保存(用于復(fù)檢)。制樣:將檢驗(yàn)樣品粉碎、磨細(xì)至樣品粒徑不大于0.16mm(70目)。將其放入與標(biāo)準(zhǔn)樣品幾何形態(tài)一致的樣品盒中,稱(chēng)重(精確至0.1g)、密封、待測(cè)。測(cè)量:當(dāng)檢驗(yàn)樣品中天然放射性衰變鏈基本達(dá)到平衡后,在與標(biāo)準(zhǔn)樣品測(cè)量條件相同情況下,采用低本底多道γ能譜儀對(duì)其測(cè)量。測(cè)試結(jié)束,由測(cè)試軟件得出測(cè)量結(jié)果。結(jié)果判定無(wú)極非金屬建筑主體材料測(cè)定項(xiàng)目限量?jī)?nèi)照射指數(shù)≤1.0外照射指數(shù)≤1.0無(wú)機(jī)非金屬裝修材料測(cè)定項(xiàng)目限量
A
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