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文檔簡介
執(zhí)業(yè)藥師之西藥學(xué)專業(yè)一題庫內(nèi)部題庫及答案(歷年真題)第一部分單選題(50題)1、藥物與蛋白結(jié)合后
A.能透過血管壁
B.能由腎小球?yàn)V過
C.能經(jīng)肝代謝
D.不能透過胎盤屏障
E.能透過血腦屏障
【答案】:D
2、屬于陰離子表面活性劑的是
A.羥苯乙酯
B.聚山梨酯80
C.苯扎溴銨
D.硬脂酸鈉
E.卵磷脂
【答案】:D
3、體外研究藥物代謝最成熟的工具與哪種物質(zhì)有關(guān)
A.受體
B.基因
C.蛋白質(zhì)
D.CYP
E.巨噬細(xì)胞
【答案】:D
4、某藥物的生物半衰期是6.93h,表觀分布容積是100L,該藥物有較強(qiáng)的首過效應(yīng),其體內(nèi)消除包括肝代謝與腎排泄,其中腎排泄占總消除的80%,靜脈注射該藥1000mg的AUC是100(μg/ml)·h,將其制備成片劑口服給藥100mg后的AUC為2(μg/ml)·h。
A.膠囊劑
B.口服緩釋片劑
C.注射劑
D.口服乳劑
E.顆粒劑
【答案】:C
5、影響生理活性物質(zhì)及其轉(zhuǎn)運(yùn)體的是()
A.解熱、鎮(zhèn)痛藥抑制體內(nèi)前列腺素的生物合成
B.抗酸藥中和胃酸,可用于治療胃潰瘍
C.胰島素治療糖尿病
D.抗心律失常藥可分別影響Na+、K+或Ca2+通道
E.磺胺類抗菌藥通過抑制敏感細(xì)菌體內(nèi)葉酸的代謝而干擾核酸的合成
【答案】:A
6、(2020年真題)藥品出廠放行的標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)是
A.企業(yè)藥品標(biāo)準(zhǔn)
B.進(jìn)口藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
C.國際藥典
D.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)
E.藥品注冊標(biāo)準(zhǔn)
【答案】:A
7、常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是()
A.常規(guī)脂質(zhì)體
B.微球
C.納米囊
D.pH敏感脂質(zhì)體
E.免疫脂質(zhì)體
【答案】:B
8、藥物溶解或分散在高分子材料中形成的骨架型微小球狀實(shí)體是
A.微乳
B.微球
C.微囊
D.包合物
E.脂質(zhì)體
【答案】:B
9、關(guān)于單室靜脈滴注給藥的錯誤表述是
A.k0是滴注速度
B.穩(wěn)態(tài)血藥濃度Css與k0成正比
C.穩(wěn)態(tài)時體內(nèi)藥量或血藥濃度趨近恒定水平
D.欲滴注達(dá)穩(wěn)態(tài)濃度的99%,需滴注3.32個半衰期
E.靜脈滴注前同時靜注一個的負(fù)荷劑量(k0/k),可使血藥濃度迅速達(dá)穩(wěn)態(tài)
【答案】:D
10、(2018年真題)細(xì)胞外的K+及細(xì)胞內(nèi)的Na+可通過Na+,K+-ATP酶逆濃度差跨膜轉(zhuǎn)運(yùn),這種過程稱為()。
A.簡單擴(kuò)散
B.濾過
C.膜動轉(zhuǎn)運(yùn)
D.主動轉(zhuǎn)運(yùn)
E.易化擴(kuò)散
【答案】:D
11、卡馬西平屬于第Ⅱ類,是低水溶性,高滲透性的親脂性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于
A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度
【答案】:B
12、碘量法的指示劑
A.結(jié)晶紫
B.麝香草酚藍(lán)
C.淀粉
D.永停法
E.鄰二氮菲
【答案】:C
13、維生素C注射液屬于
A.混懸型注射劑
B.溶液型注射劑
C.溶膠型注射劑
D.乳劑型注射劑
E.注射用無菌粉末
【答案】:B
14、某患者,女,65歲,臨床診斷為慢性支氣管炎,長期應(yīng)用異丙腎上腺素治療哮喘,結(jié)果發(fā)現(xiàn)治療一段時間后,異丙腎上腺素療效逐漸變?nèi)酢?/p>
A.作用于受體
B.作用于細(xì)胞膜離子通道
C.補(bǔ)充體內(nèi)物質(zhì)
D.干擾核酸代謝
E.改變細(xì)胞周圍環(huán)境的理化性質(zhì)
【答案】:A
15、下列敘述中哪一項(xiàng)與嗎啡不符
A.結(jié)構(gòu)中具有氫化菲環(huán)的母核
B.結(jié)構(gòu)中含有酚羥基,在光照下能被空氣氧化變質(zhì)
C.具有5個手性碳原子,天然存在的嗎啡為右旋體
D.結(jié)構(gòu)中含有酸性基團(tuán)和堿性基團(tuán),為兩性藥物
E.立體構(gòu)象呈T型
【答案】:C
16、通過抑制緊張素轉(zhuǎn)換酶發(fā)作藥理作用的藥物是()。
A.依那普利
B.阿司匹林
C.厄貝沙坦
D.硝苯地平
E.硝酸甘油
【答案】:A
17、藥物在體內(nèi)的平均滯留時間的計算公式是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】:A
18、有關(guān)藥物作用的選擇性,描述正確的是
A.藥物作用的選擇性有高低之分
B.藥物的特異性與效應(yīng)的選擇性一定平行
C.選擇性低的藥物一般副作用較少
D.在復(fù)雜病因或診斷未明時要使用選擇性高的藥物
E.選擇性一般是相對的,與藥物劑量無關(guān)
【答案】:A
19、依那普利屬于第Ⅰ類,是高水溶解性、高滲透性的兩親性分子藥物,其體內(nèi)吸收取決于
A.滲透效率
B.溶解速率
C.胃排空速度
D.解離度
E.酸堿度
【答案】:C
20、(2018年真題)屬于主動轉(zhuǎn)運(yùn)的腎排泄過程是()
A.腎小管分泌
B.腎小球?yàn)V過
C.腎小管重吸收
D.膽汁排泄
E.乳汁排泄
【答案】:A
21、地西泮膜劑處方中應(yīng)脫膜劑是
A.甘油
B.二氧化鈦
C.液狀石蠟
D.地西泮微粉
E.PVA
【答案】:C
22、少數(shù)病人用藥后發(fā)生與遺傳因素相關(guān)(但與藥物本身藥理作用無關(guān))的有害反應(yīng)屬于()。
A.繼發(fā)性反應(yīng)
B.毒性反應(yīng)
C.特異質(zhì)反應(yīng)
D.變態(tài)反應(yīng)
E.副作用
【答案】:C
23、與普萘洛爾的敘述不相符的是
A.屬于β受體拮抗劑
B.屬于a受體拮抗劑
C.結(jié)構(gòu)中含有異丙氨基丙醇
D.結(jié)構(gòu)中含有萘環(huán)
E.屬于心血管類藥物
【答案】:B
24、磺胺甲噁唑的鑒別
A.三氯化鐵反應(yīng)
B.Vitali反應(yīng)
C.偶氮化反應(yīng)
D.Marquis反應(yīng)
E.雙縮脲反應(yīng)
【答案】:C
25、直接影響脂質(zhì)體臨床應(yīng)用劑量的是
A.相變溫度
B.滲漏率
C.載藥量
D.聚合法
E.靶向效率
【答案】:C
26、(2015年真題)關(guān)于眼用制劑的說法,錯誤的是()
A.滴眼液應(yīng)與淚液等滲
B.混懸性滴眼液用前需充分混勻
C.增大滴眼液的黏度,有利于提高藥效
D.用于手術(shù)后的眼用制劑必須保證無菌,應(yīng)加入適量抑菌劑
E.為減小刺激性,滴眼液應(yīng)使用緩沖液調(diào)節(jié)溶液的PH,使其在生理耐受范圍
【答案】:D
27、為了減少對眼部的刺激性,需要調(diào)整滴眼劑的滲透壓與淚液的滲透壓相近、用作滴眼劑滲透壓調(diào)節(jié)劑的輔料是()。
A.羥苯乙酯
B.聚山梨酯-80
C.依地酸二鈉
D.硼砂
E.羧甲基纖維素鈉
【答案】:D
28、造成體內(nèi)白三烯增多,導(dǎo)致支氣管痙攣誘發(fā)哮喘的藥物是
A.嗎啡
B.阿司匹林
C.普萘洛爾
D.毛果蕓香堿
E.博來霉素
【答案】:B
29、鋁箔
A.控釋膜材料
B.骨架材料
C.壓敏膠
D.背襯材料
E.保護(hù)膜材料
【答案】:D
30、連續(xù)用藥后,病原體對藥物的敏感性降低稱為
A.耐受性
B.依賴性
C.耐藥性
D.繼發(fā)反應(yīng)
E.特異質(zhì)反應(yīng)
【答案】:C
31、在經(jīng)經(jīng)皮給藥制劑中,可用作貯庫層材料的是()
A.聚苯乙烯
B.微晶纖維素
C.乙烯-醋酸乙烯共聚物
D.硅橡膠
E.低取代羥丙基纖維素
【答案】:D
32、鹽酸多柔比星,有稱阿霉素,是廣譜抗腫瘤藥物,氣化學(xué)結(jié)構(gòu)如下
A.抑制DNA拓?fù)洚悩?gòu)酶Ⅱ
B.與DNA發(fā)生烷基化
C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成
D.抑制二氫葉酸還原酶
E.干擾腫瘤細(xì)胞的有絲分裂
【答案】:A
33、屬于青霉烷砜類藥物的是
A.舒巴坦
B.氨曲南
C.美羅培南
D.克拉維酸
E.哌拉西林
【答案】:A
34、關(guān)于植入劑的說法錯誤的是
A.植入劑為固體制劑
B.植入劑必須無菌
C.植入劑的用藥次數(shù)少
D.植入劑適用于半衰期長的藥物
E.植入劑可采用立體定位技術(shù)
【答案】:D
35、普通片劑的崩解時限是()
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
【答案】:C
36、藥物經(jīng)過4個半衰期,從體內(nèi)消除的百分?jǐn)?shù)為
A.99.22%
B.99%
C.93.75%
D.90%
E.50%
【答案】:C
37、丙酸倍氯米松
A.β2腎上腺素受體激動劑
B.磷酸二酯酶抑制劑
C.白三烯受體拮抗劑
D.糖皮質(zhì)激素藥
E.M膽堿受體拮抗劑
【答案】:D
38、靜脈注射脂肪乳屬于
A.混懸型注射劑
B.溶液型注射劑
C.溶膠型注射劑
D.乳劑型注射劑
E.注射用無菌粉末
【答案】:D
39、苯妥英鈉的消除速率與血藥濃度有關(guān),在低濃度(低于10μg/ml)時,消除過程屬于一級過程;高濃度時,由于肝微粒代謝酶能力有限,則按零級動力學(xué)消除,此時只要稍微增加劑量就可使血藥濃度顯著升高,易出現(xiàn)中毒癥狀。苯妥英鈉在臨床上的有效血藥濃度范圍是10-20μg/ml。
A.低濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征:劑量增加,消除半衰期延長
B.低濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征:不同劑量的血藥濃度時間曲線不同
C.高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征:AUC與劑量不成正比
D.高濃度下,表現(xiàn)為線性藥物動力學(xué)特征:劑量增加,半衰期不變
E.高濃度下,表現(xiàn)為非線性藥物動力學(xué)特征:血藥濃度與劑量成正比
【答案】:C
40、患者,男性,58歲,體檢時B超顯示肝部有腫塊,血化驗(yàn)發(fā)現(xiàn)癌胚抗原升高,診斷為肝癌早期,后出現(xiàn)右肋部偶發(fā)間歇性鈍痛。
A.盡早使用嗎啡、哌替啶、美沙酮等鎮(zhèn)痛藥物
B.不需用藥
C.選用苯妥英鈉、卡馬西平
D.可選用阿司匹林、吲哚美辛、對乙酰氨基酚等藥物
E.使用氯丙嗪、氯氮平、氟哌啶醇
【答案】:D
41、阿侖膦酸鈉維D3片是中國第一個骨質(zhì)疏松藥物和維生素D的單片復(fù)方制劑,每片含阿侖膦酸鈉70mg(以阿侖膦酸計)和維生素D32800IU。鋁塑板包裝,每盒1片。
A.Ⅰ類藥包材?
B.Ⅱ類藥包材?
C.Ⅲ類藥包材?
D.Ⅳ類藥包材?
E.Ⅴ類藥包材?
【答案】:A
42、(2018年真題)硝酸甘油口服給藥效果差,舌下含服起效迅速,導(dǎo)致這種差異的原因在影響藥物作用因素中屬于()。
A.給藥途徑因素
B.藥物劑量因素
C.精神因素
D.給藥時間因素
E.遺傳因素
【答案】:A
43、地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝,其結(jié)構(gòu)3位羥基化引入羥基,極性增大,安全性更高的藥物是
A.去甲西泮
B.替馬西泮
C.三唑侖
D.氯丙嗪
E.文拉法辛
【答案】:B
44、“他汀類血脂調(diào)節(jié)藥導(dǎo)致橫紋肌溶解多在連續(xù)用藥3個月”顯示引發(fā)藥源性疾病的是
A.藥物相互作用
B.劑量與療程
C.藥品質(zhì)量因素
D.醫(yī)療技術(shù)因素
E.病人因素
【答案】:B
45、吡格列酮結(jié)構(gòu)中含有
A.甾體環(huán)
B.吡嗪環(huán)
C.吡啶環(huán)
D.鳥嘌呤環(huán)
E.異喹啉酮環(huán)
【答案】:C
46、某藥物一級速率過程消除,消除速率常數(shù)k=0.095h
A.8.0h
B.7.3h
C.5.5h
D.4.0h
E.3.7h
【答案】:B
47、藥物在胃腸道中最主要的吸收部位是()
A.胃
B.小腸
C.盲腸
D.結(jié)腸
E.直腸
【答案】:B
48、可作為緩釋衣材料的是
A.poloxamer
B.CAP
C.Carbomer
D.EC
E.HPMC
【答案】:D
49、下列敘述中哪一項(xiàng)是錯誤的
A.注射劑的pH應(yīng)和血液的pH相等或接近,一般控制在pH7~9范圍內(nèi)
B.對用量大、供靜脈注射的注射劑應(yīng)具有與血漿相同的或略偏高的滲透壓
C.注射劑具有必要的物理和化學(xué)穩(wěn)定性,以確保產(chǎn)品在儲存期內(nèi)安全有效
D.注射劑必須對機(jī)體無毒性、無刺激性,其降壓物質(zhì)必須符合規(guī)定,確保安全
E.溶液型注射劑應(yīng)澄明,不得有可見的異物或不溶性微粒
【答案】:A
50、屬于不溶性骨架材料的是()
A.Ⅱ號、Ⅲ號丙烯酸樹脂
B.羥丙甲纖維素
C.硅橡膠
D.離子交換樹脂
E.鞣酸
【答案】:C
第二部分多選題(50題)1、(2020年真題)藥物引起脂肪肝的作用機(jī)制有
A.促進(jìn)脂肪組織釋放游離脂肪酸入肝過多
B.增加合成脂蛋白的原料如磷脂等
C.刺激肝內(nèi)合成三酰甘油增加
D.破壞肝細(xì)胞內(nèi)質(zhì)網(wǎng)結(jié)構(gòu)或抑制某些酶的合成導(dǎo)致脂蛋白合成障礙
E.損害線粒體,脂肪酸氧化能力下降,使脂肪在肝細(xì)胞內(nèi)沉積
【答案】:ACD
2、(2017年真題)藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì),體內(nèi)過程和生物活性。由化學(xué)結(jié)構(gòu)決定的藥物性質(zhì)包括()
A.藥物的ED50
B.藥物的pKa
C.藥物的旋光度
D.藥物的LD50
E.藥物的t1/2ADE選項(xiàng)屬于體內(nèi)過程,B選項(xiàng)屬于理化性質(zhì),C選項(xiàng)屬于生物活性,藥物化學(xué)結(jié)構(gòu)決定了藥物的理化性質(zhì)、體內(nèi)過程、生物活性,故答案選ABCDE。
【答案】:ABCD
3、下列可由藥物毒性造成的疾病有
A.高鐵血紅蛋白血癥
B.溶血性貧血
C.粒細(xì)胞減少癥
D.藥源性白血病
E.嗜酸性粒細(xì)胞增多癥
【答案】:ABCD
4、用于體內(nèi)藥品檢測的體內(nèi)樣品的種類包括
A.血液
B.唾液
C.尿液
D.汗液
E.活體組織
【答案】:ABC
5、藥品不良反應(yīng)因果關(guān)系的評定依據(jù)包括
A.時間相關(guān)性?
B.文獻(xiàn)合理性?
C.撤藥結(jié)果?
D.再次用藥結(jié)果?
E.影響因素甄別?
【答案】:ABCD
6、下列屬于量反應(yīng)的有
A.血壓升高或降低
B.心率加快或減慢
C.尿量增多或者減少
D.存活與死亡
E.驚厥與否
【答案】:ABC
7、(2015年真題)某藥物首過效應(yīng)大,適應(yīng)的制劑有()
A.腸溶片
B.舌下片
C.泡騰片
D.經(jīng)皮制劑
E.注射劑
【答案】:BD
8、(2018年真題)表觀分布容積V反映了藥物在體內(nèi)的分布情況。地高辛的表觀分布容積V通常高達(dá)500L左右,遠(yuǎn)大于人的體液的總體積,可能的原因()。
A.藥物與組織大量結(jié)合,而與血漿蛋白結(jié)合較少
B.藥物全部分布在血液中
C.藥物與組織的親和性強(qiáng),組織對藥物的攝取多
D.藥物與組織幾乎不發(fā)生任何結(jié)合
E.藥物與血漿蛋白大量結(jié)合,而與組織結(jié)合較少
【答案】:AC
9、下列頭孢類抗生素結(jié)構(gòu)中含有肟基的是
A.頭孢氨芐
B.頭孢羥氨芐
C.頭孢克洛
D.頭孢呋辛
E.頭孢曲松
【答案】:D
10、分子中含有嘧啶結(jié)構(gòu)的抗腫瘤藥物有
A.吉西他濱
B.卡莫氟
C.卡培他濱
D.巰嘌呤
E.氟達(dá)拉濱
【答案】:ABC
11、口崩片臨床上用于
A.解熱鎮(zhèn)痛藥
B.催眠鎮(zhèn)靜藥
C.消化管運(yùn)動改性藥
D.抗過敏藥
E.胃酸分泌抑制藥
【答案】:ABCD
12、通過對天然雌激素進(jìn)行結(jié)構(gòu)改造獲得的作用時間長的雌激素類藥物有
A.雌三醇
B.苯甲酸雌二醇
C.尼爾雌醇
D.炔雌醇
E.炔諾酮
【答案】:BD
13、鈉通道阻滯藥有
A.普魯卡因胺
B.關(guān)西律
C.利多卡因
D.普羅帕酮
E.胺碘酮
【答案】:ABCD
14、下面哪些參數(shù)是混雜參數(shù)
A.K
B.α
C.β
D.γ
E.Km
【答案】:BC
15、(2017年真題)關(guān)于中國藥典規(guī)定的藥物貯藏條件的說法,正確的有()
A.在陰涼處貯藏系指貯藏處溫度不超過20℃
B.在涼暗處貯藏系指貯藏處避光并溫度不超過20℃
C.在冷處貯藏系指貯藏處溫度為2~10℃
D.當(dāng)未規(guī)定貯藏溫度時,系指在常溫貯藏
E.常溫系指溫度為10~30℃
【答案】:ABCD
16、下列藥物具有鎮(zhèn)靜催眠作用的是
A.
B.
C.
D.
E.
【答案】:BCD
17、影響散劑中藥物生物利用度的因素有
A.粒度大小
B.溶出速度
C.藥物和稀釋劑相互作用
D.裝量差異
E.微生物限度
【答案】:ABC
18、以下屬于協(xié)同作用的是
A.脫敏作用
B.相加作用
C.增強(qiáng)作用
D.提高作用
E.增敏作用
【答案】:BC
19、關(guān)于藥物的基本作用和藥理效應(yīng)特點(diǎn),正確的是
A.具有選擇性
B.使機(jī)體產(chǎn)生新的功能
C.具有治療作用和不良反應(yīng)兩重性
D.藥理效應(yīng)有興奮和抑制兩種基本類型
E.通過影響機(jī)體固有的生理、生化功能而發(fā)揮作用
【答案】:ACD
20、阿米卡星結(jié)構(gòu)中α-羥基酰胺側(cè)鏈構(gòu)型與活性關(guān)系正確的是
A.L-(-)-型活性最低
B.L-(-)-型活性最高
C.D-(+)-型活性最低
D.D-(+)-型活性最高
E.DL-(±)-型活性最低
【答案】:BC
21、藥源性疾病的防治原則包括
A.加強(qiáng)認(rèn)識,慎重用藥
B.加強(qiáng)管理
C.加強(qiáng)臨床藥學(xué)服務(wù)
D.堅(jiān)持合理用藥
E.加強(qiáng)醫(yī)藥科普教育
【答案】:ABCD
22、多數(shù)藥物作用于受體發(fā)揮藥效,受體的主要類型有
A.G蛋白偶聯(lián)受體?
B.配體門控離子通道受體?
C.酶活性受體?
D.電壓依賴性鈣離子通道?
E.細(xì)胞核激素受體?
【答案】:ABC
23、以下屬于協(xié)同作用的是
A.脫敏作用
B.相加作用
C.增強(qiáng)作用
D.提高作用
E.增敏作用
【答案】:BC
24、下列關(guān)于藥品的商品名敘述中那幾項(xiàng)是正確的
A.商品名是指劑量和劑型已確定的含有一種或多種藥物活性成分的藥物
B.含有相同藥物活性成分的藥品,在不同的國家不同的生產(chǎn)企業(yè)可能以不同的商品名銷售
C.在同一個國家,含有相同藥物活性成分的藥品有相同的商品名
D.含同樣活性成分的同一藥品,每個企業(yè)可以用相同的商品名
E.藥品商品名在選用時可以暗示藥物的療效和用途,而且應(yīng)簡易順口
【答案】:AB
25、魚肝油乳劑處方組成為魚肝油、阿拉伯膠、西黃蓍膠、糖精鈉、杏仁油、羥苯乙酯、純化水,其中的乳化劑屬于下列哪類
A.高分子化合物
B.低分子化合物
C.表面活性劑
D.固體粉末
E.輔助乳化劑
【答案】:ACD
26、下列制劑具有靶向性的是
A.前體藥物
B.納米粒
C.微球
D.全身作用栓劑
E.脂質(zhì)體
【答案】:ABC
27、下列藥物中屬于前體藥物的有
A.洛伐他汀
B.賴諾普利
C.依那普利
D.卡托普利
E.福辛普利
【答案】:AC
28、關(guān)于受體部分激動劑的論述正確的是
A.可降低激動劑的最大效應(yīng)
B.與受體具有高的親和力
C.具有激動劑與拮抗劑兩重性
D.激動劑與部分激動劑在低劑量時產(chǎn)生協(xié)同作用
E.高濃度的部分激動劑可使激動劑的量-效曲線右移
【答案】:BCD
29、哪些藥物的A環(huán)含有3-酮-4-烯的結(jié)構(gòu)
A.甲睪酮
B.達(dá)那唑
C.黃體酮
D.曲安奈德
E.地塞米松
【答案】:ACD
30、臨床治療藥物的藥動學(xué)參數(shù)通常基于血藥濃度的獲得,常用的血藥濃度方法有
A.紅外分光光度法(IR)
B.薄層色譜法(TLC)
C.酶免疫法(ELISA)
D.兩效液相色譜法(HPLC)
E.液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法(LC-MS)
【答案】:CD
31、甲氧芐啶可增加哪些藥物的抗菌活性
A.青霉素
B.四環(huán)素
C.紅霉素
D.磺胺甲噁唑
E.慶大霉素
【答案】:BD
32、藥物與血漿蛋白結(jié)合的結(jié)合型具有下列哪些特性
A.不呈現(xiàn)藥理活性
B.不能通過血-腦屏障
C.不被肝臟代謝滅活
D.不被腎排泄
E.高蛋白飲食,游離性的藥物增加
【答案】:ABCD
33、下列藥物中,屬于紅霉素衍生物的藥物是
A.阿奇霉素
B.克林霉素
C.柔紅霉素
D.克拉霉素
E.羅紅霉素
【答案】:AD
34、作用于環(huán)氧合酶的藥物有
A.吲哚美辛
B.對乙酰氨基酚
C.雙氯芬酸鈉
D.氫化可的松
E.地塞米松
【答案】:ABC
35、屬于氨基糖苷類的抗生素有
A.奈替米星
B.克拉霉素
C.妥布霉素
D.阿米卡星
E.依替米星
【答案】:ACD
36、下列可以用于骨質(zhì)疏松治療的藥物有
A.依替膦酸二鈉
B.阿侖膦酸鈉
C.阿法骨化醇
D.維生素D3
E.骨化三醇
【答案】:ABCD
37、以下敘述與美沙酮相符的是
A.含有5-庚酮結(jié)構(gòu)
B.含有3-庚酮結(jié)構(gòu)
C.屬于哌啶類合成鎮(zhèn)痛藥
D.臨床以外消旋體供藥用,但其左旋體的活性強(qiáng)
E.可用于戒除海洛因成癮
【答案】:BD
38、青霉素的過敏反應(yīng)很常見,嚴(yán)重時會導(dǎo)致死亡。為了防止青霉素過敏反應(yīng)的發(fā)生,除了確定病人有無過敏史外,還有在用藥前進(jìn)行皮膚試驗(yàn),簡稱皮試。某患者應(yīng)感冒導(dǎo)致咽喉炎需注射抗生素,青霉素皮試呈陽性,以下哪些藥物不能使用
A.哌拉西林
B.氨芐西林
C.苯唑西林
D.阿莫西林
E.美洛西林
【答案】:ABCD
39、有關(guān)《中國藥典》說法正確的是
A.由國家藥典委員會編制和修訂
B.《中國藥典》一經(jīng)頒布實(shí)施,其同品種的上版標(biāo)準(zhǔn)或其原國家標(biāo)準(zhǔn)即同時停止使用
C.現(xiàn)行版《中國藥典》未收載的品種仍使用上版標(biāo)準(zhǔn)或國家標(biāo)準(zhǔn)
D.《中國藥典》由一部、二部、三部、四部及增補(bǔ)本組成
E.《中國藥典》為"部頒標(biāo)準(zhǔn)"
【答案】:ABCD
40、藥物產(chǎn)生毒性反應(yīng)的原因有
A.用藥劑量過大
B.藥物有抗原性
C.機(jī)體有遺傳性疾病
D.用藥時間過長
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