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文檔簡介
全面系統(tǒng)化管理,提高實驗室色譜數(shù)據(jù)完整性
選題理由:全球GMP熱點話題-數(shù)據(jù)完整性數(shù)據(jù)完整性一直是GMP的一個基本要求,任何GMP相關(guān)的數(shù)據(jù)都應(yīng)保證其準確性,可靠性。迅速增強的國內(nèi)外法規(guī)監(jiān)管力度:國內(nèi),新版GMP法規(guī)的新增附錄之一:《計算機化系統(tǒng)》于2015年5月26日正式發(fā)布,2015年12月1日起施行國際上,F(xiàn)DA頻繁的對全球各地的藥企開出了和實驗室數(shù)據(jù)完整性有關(guān)的警告信。QC實驗室會生成和使用大量的GMP相關(guān)電子數(shù)據(jù)。
目標值確定目標值考察的決定因素:儀器的使用頻率;產(chǎn)生的數(shù)據(jù)量;風險程度小組討論確定的目標:軟硬件結(jié)合,從管理上保證實驗室色譜數(shù)據(jù)完整性.并在內(nèi)外部審計中沒有色譜數(shù)據(jù)完整性相關(guān)的發(fā)現(xiàn)項。提出各種方案并確定最佳方案小組通過頭腦風暴進行了分析,對現(xiàn)有系統(tǒng)產(chǎn)生差距的原因進行了分析提出各種方案并確定最佳方案方案1:方案內(nèi)容實施費用實施時間優(yōu)缺點維持現(xiàn)有軟件系統(tǒng),對目前管理SOP進行升級,增加紙質(zhì)記錄。僅需要人工投入,沒有額外費用。1個月優(yōu)點:能夠很快的實施,費用無;缺點:無法從軟件本身防止用戶違規(guī)操作,如刪除數(shù)據(jù),修改系統(tǒng)時間等;問題僅可以在后期審核中發(fā)現(xiàn),法規(guī)符合性不好。方案2:方案內(nèi)容實施費用實施時間優(yōu)缺點對目前管理SOP進行升級,增加紙質(zhì)記錄,同時對軟件進行升級,采用更符合法規(guī)要求的單機版軟件。
500萬人民幣5個月優(yōu)點:能夠很快的實施,費用較低;缺點:單機版軟件在系統(tǒng)備份和災(zāi)難恢復(fù)上較難實施,存在數(shù)據(jù)丟失的風險,且不同的供應(yīng)商軟件不同,不利于后期用戶培訓(xùn)提出各種方案并確定最佳方案方案4:方案內(nèi)容實施費用實施時間優(yōu)缺點對市場上常用的色譜控制軟件進行比較,找到能符合目前法規(guī)要求的網(wǎng)絡(luò)版軟件,統(tǒng)一控制實驗室現(xiàn)有HPLC,GC,并完成數(shù)據(jù)采集處理。服務(wù)器存放在強生數(shù)據(jù)中心,且有多種環(huán)境。建立新的管理,使用SOP。1000萬人民幣9個月優(yōu)點:能完全滿足目前法規(guī)要求;缺點:費用較高方案3:方案內(nèi)容實施費用實施時間優(yōu)缺點對市場上常用的色譜控制軟件進行比較,找到能符合目前法規(guī)要求的網(wǎng)絡(luò)版軟件,統(tǒng)一控制實驗室現(xiàn)有HPLC,GC,并完成數(shù)據(jù)采集處理。服務(wù)器存放在實驗室,且只有一套服務(wù)器建立新的管理,使用SOP。700萬人民幣9個月優(yōu)點:能基本滿足目前法規(guī)要求;缺點:費用較高;服務(wù)器沒有備份,數(shù)據(jù)丟失風險較高且實驗室人員可以接觸到服務(wù)器制定對策表對策目標措施責任人計劃完成時間對相關(guān)人員進行計算機系統(tǒng)驗證相關(guān)知識培訓(xùn)相關(guān)人員能掌握目前法規(guī)要求及計算機系統(tǒng)驗證的流程參加國家藥監(jiān)局舉辦的法規(guī)培訓(xùn);參加計算機系統(tǒng)驗證的培訓(xùn)汪順2015年9月15日了解目前常用的色譜控制軟件找到一款合適的軟件與不同的軟件供應(yīng)商進行聯(lián)系,了解各軟件的功能及價格周輝2015年9月27日軟件設(shè)計軟件設(shè)計符合計算機系統(tǒng)法規(guī)要求與供應(yīng)商合作完成設(shè)計標準周輝,李靜2015年12月31日驗證完成軟件驗證按照ISPEGAMP5指導(dǎo)原則和中國GMP法規(guī)要求完成系統(tǒng)驗證汪順2016年3月15日SOP建立建立系統(tǒng)使用,管理,業(yè)務(wù)持續(xù)等相關(guān)SOP建立SOP張萍2016年3月20日用戶培訓(xùn)所有用戶完成培訓(xùn)后,建立系統(tǒng)賬號完成供應(yīng)商提供的軟件應(yīng)用培訓(xùn)。完成SOP培訓(xùn);周輝2016年4月6日系統(tǒng)上線所有液相,氣相色譜均使用新軟件控制系統(tǒng)切換汪順2016年4月8日對策實施-培訓(xùn)國家食品藥品監(jiān)督管理總局高級研修學(xué)院舉辦的新法規(guī)的培訓(xùn)計算機系統(tǒng)驗證培訓(xùn)對策實施-系統(tǒng)設(shè)計:基礎(chǔ)架構(gòu)系統(tǒng)安全性:軟件服務(wù)器(Windows)和數(shù)據(jù)庫服務(wù)器(LinuxwithOracle)分開,SAN網(wǎng)絡(luò)存儲實時保存,提高系統(tǒng)安全性服務(wù)器位于新加坡數(shù)據(jù)中心,未授權(quán)人員無法訪問3個不同的使用環(huán)境來保證數(shù)據(jù)安全性:
DEV用于測試任何系統(tǒng)及主數(shù)據(jù)的變更QA驗證生產(chǎn)環(huán)境的備份PROD用于日常實驗室測試對策實施-系統(tǒng)設(shè)計:基礎(chǔ)架構(gòu)(Con.)便捷性:采用網(wǎng)絡(luò)版軟件,任何有網(wǎng)絡(luò)的地方就能登錄使用Citrix(網(wǎng)頁)登陸,提高了連接速度和便捷性,且無需安裝任何客戶端軟件,減少了驗證工作量對策實施-系統(tǒng)設(shè)計:軟件及設(shè)置選用了Waters最新的Empower3FR2企業(yè)版;數(shù)據(jù)安全性:所有數(shù)據(jù)均保存在服務(wù)器上,沒有本地數(shù)據(jù);服務(wù)器自動備份(每日/每周);實驗室用戶沒有數(shù)據(jù)刪除的權(quán)限非授權(quán)用戶不得訪問系統(tǒng)。數(shù)據(jù)真實性:原始數(shù)據(jù)不得修改,覆蓋;開啟全面審計功能,任何修改均被實時/自動記錄;任何對原始數(shù)據(jù)的2次處理均需說明原因全面審計追蹤改變的值對策實施-系統(tǒng)設(shè)計:軟件及設(shè)置(Con.)電子簽名/電子記錄用戶分級管理,每個用戶都有獨立的用戶名/密碼;測試報告直接在系統(tǒng)中審核,批準。電子簽名及簽名原因不同用戶類型對
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